EVALUACIÓN DE LA VIABILIDAD Y CARACTERIZACIÓN...

UNIVERSIDAD DE GRANADA

FACULTAD DE MEDICINA

EVALUACIÓN DE LA VIABILIDAD Y

CARACTERIZACIÓN GENÉTICA DE CÉLULAS

ENDOTELIALES TRANSDIFERENCIADAS A

PARTIR DE CÉLULAS MADRE DE LA GELATINA

DE WHARTON

TESIS DOCTORAL

MANUEL VICO ÁVALOS

2009

Editor: Editorial de la Universidad de GranadaAutor: Manuel Vico ÁvalosD.L.: GR 3861-2009ISBN: 978-84-692-7849-9

UNIVERSIDAD DE GRANADA

FACULTAD DE MEDICINA

Departamento de Histología

Grupo de Investigación de Ingeniería Tisular CTS - 115

“EVALUACIÓN DE LA VIABILIDAD Y CARACTERIZACIÓN GENÉTICA DE

CÉLULAS ENDOTELIALES TRANSDIFERENCIADAS A PARTIR DE

CÉLULAS MADRE DE LA GELATINA DE WHARTON”

Esta Tesis Doctoral ha sido realizada en los laboratorios del Grupo de Ingeniería

Tisular del Departamento de Histología de la Universidad de Granada y

financiada por el Proyecto FIS PI06/1784 y el Proyecto de Excelencia

P06/CTS/2191.

Granada, Octubre de 2009.

EVALUACIÓN DE LA VIABILIDAD Y CARACTERIZACIÓN GENÉTICA DE CÉLULAS ENDOTELIALES TRANSDIFERENCIADAS A PARTIR DE

CÉLULAS MADRE DE LA GELATINA DE WHARTON

Memoria que presenta el Licenciado en Medicina y Cirugía

Manuel Vico Ávalos

para aspirar al título de Doctor

Fdo.: Manuel Vico Ávalos

VºBº El Director de Tesis VºBº El Director de Tesis

Fdo.: Prof. Dr. Antonio Campos Muñoz Fdo.: Prof. Dr. Miguel Alaminos Mingorance

Doctor en Medicina y Cirugía Doctor en Medicina y Cirugía

Universidad de Granada Doctor en Ciencias Biológicas

Universidad de Granada

VºBº El Director de la Tesis

Fdo.: Dr. Alejandro Rodríguez Morata

Doctor en Medicina y Cirugía


Departamento de Histología


2009

A mi mujer, padres y hermana.

AGRADECIMIENTOS

Honoré de Balzac (Francia, 1799-1850) creía que la ingratitud provenía de la

imposibilidad de pagar, aunque, en realidad, hay determinadas cosas que jamás

podremos recompensar. Siendo consciente de ello, sirvan estas palabras para

demostrar mi gratitud a tantas personas que me han acompañado a lo largo de este

camino, del que hoy completo una etapa.

A mis padres, quienes con su enorme esfuerzo, amor y comprensión me han permitido

siempre realizar mis sueños. A vosotros, quienes me lo habéis dado todo, gracias.

A Alexandra, mi mujer, quien me ha brindado los mejores momentos de mi vida. Por lo

que nos queda por vivir y por lo que viene, gracias.

A mi hermana, quien me ha dado siempre su cariño y amistad cómplice. Por tu

honestidad, voluntad y lealtad, que hacen que seas un ejemplo a seguir, gracias.

A Pablo García Crovetto, quien me ha acompañado en tantas y tantas aventuras. Por

tu amistad sincera, gracias.

Al Prof. Dr. Miguel Alaminos Mingorance, quien me ha marcado el rumbo para llegar a

buen puerto en tantas ocasiones. Por tu inestimable ayuda, gracias.

Y como no, al Prof. Dr. Antonio Campos Muñoz, quien ha sido y sigue siendo el

impulsor de multitud de vivencias que me han influenciado muy positivamente en mi

vida personal, profesional y académica. Por creer en mí y manifestarlo, gracias.

Y al Departamento de Histología y a tantos familiares y amigos que no puedo

menguar para introducirlos en estas líneas. Por vuestra ayuda, cariño y amistad,

gracias.

Tesis Doctoral

Manuel Vico Ávalos

ÍNDICE

INTRODUCCIÓN …………………………………………………………............................1

1. El cordón umbilical y su potencialidad en investigación médica………………3

2. Las Células de Wharton……….………………………………………..…………7

3. Evaluación de la viabilidad y control de calidad de las células mantenidas en

cultivo………………………………………………………………………………………..…12

3.1.Métodos de evaluación de la integridad de la membrana

celular…………………………………………………………………………13

3.2.Ensayos funcionales…………………………………………………...14

3.3.Biosensores de fluorescencia…………………………………………14

3.4.Ensayos morfológicos…………………………………………….……15

3.5.Microanálisis por energía dispersiva de rayos X……………………15

3.6.Determinación del perfil de expresión génica mediante

microarrays……………………………………………………………..……18

OBJETIVOS………...…………………………………………………………………………23

Objetivo general………...……………………………………………………………23

Objetivos específicos……………………………………………………………...…23

MATERIALES Y MÉTODOS………..….……………………………………………………25

1. Establecimiento de cultivos celulares primarios de células madre de la

gelatina de Wharton, células HUVEC y Células Endoteliales Transdiferenciadas

(CET)…………………………………………………………………………………………25

1.1. Establecimiento de cultivos celulares primarios de células madre de

la gelatina de Wharton ……………………………………………………...………25

1.2. Establecimiento de cultivos celulares primarios de células

HUVEC………………………………………………………………………………..26

1.3. Transdiferenciación de células madre de la gelatina de Wharton a

células de estirpe endotelial………………………………………………………27

2. Subcultivos celulares……………………………………………………………28

3. Análisis histológico de las células de Wharon,HUVEC y Células Endoteliales

Trasndiferenciadas……………………………………………………………………………29

3.1. Preparación de las muestras para análisis histológico mediante

microscopía óptica.…………………………………………………………29 3.2. Preparación de las muestras para análisis histológico mediante

microscopía electrónica de barrido……………………………………29

4. Determinación de la viabilidad celular mediante microanálisis por energía

dispersiva de rayos X………………………………………………………………………30

4.1. Adhesión de las células al soporte…………………………………30

4.2. Eliminación del medio de cultivo ……………………………………31

4.3. Criofijación y criodesecación de las muestras……………………31

4.4. Recubrimiento de las muestras …………………………………….32

4.5.Observación y análisis de las muestras mediante microscopía

electrónica analítica ……………………………………………………….32

5. Análisis de expresión génica mediante microarrays…………………………36

6. Análisis estadístico………………………………………………………………..37

6.1. Viabilidad celular determinada mediante microanálisis…………….37

6.2. Expresión génica determinada mediante microarrays ………….…37

RESULTADOS ………………………………………………………………………………40

1. Obtención y cultivo de células la gelatina de Wharton, células HUVEC y

Células Endoteliales Transdiferenciadas ……………….…………………………………40

1.1. Caracterización fenotípica morfológica……………………………..40

1.2. Caracterización fenotípica génica…………………………………..44

2. Evaluación de la viabilidad celular mediante microanálisis por energía

dispersiva de rayos X………………………………………………………………………45

2.1. Resultados cualitativos………………………………………………..45

2.2. Resultados cuantitativos …………………………………………….64

3. Resultados estadísticos…………………………………………………………76

3.1. Comparaciones globales…………………………………………….76

3.2. Comparaciones por pares (Wharton vs. HUVEC; Wharton vs. CET;

HUVEC vs. CET)……………………………………………………………………..76

4. Análisis de expresión génica global mediante microarrays de

oligonucleótidos……………………………..………………………………………………78

4.1. Número de genes/EST sobre-expresados en cada tipo celular…..78

4.2. Funciones génicas asociadas a cada tipo celular…………………..79

4.3. Análisis de expresión génica comparada……………………………84

DISCUSIÓN………….………………………………………………………………………..91

CONCLUSIONES……….………………………………………………………………..…107

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS………………………………………………………110

TABLAS SUPLEMENTARIAS…………………………………………………………..…132

INTRODUCCIÓN

1

En los últimos años, ha surgido un nuevo campo de la medicina que está íntimamente

ligado al conocimiento y el desarrollo de la histología, el cual se conoce con el nombre

de Ingeniería Tisular (Campos, 2004). Según Campos (2004), la Ingeniería Tisular se

puede definir como la construcción de tejidos biológicos artificiales y su utilización

médica, para restaurar, sustituir o incrementar las actividades funcionales de los

propios tejidos orgánicos. Desde que esta disciplina comenzó como tal, en 1987, se

ha desarrollado enormemente. La construcción de tejidos para investigación médica y

para su uso terapéutico empieza a configurarse, no sólo como una línea de

investigación fundamental y prioritaria en las universidades, en los hospitales y en

las agendas de los gobiernos (Brittberg, 2001) (Campos, 2004) (Tabak, 2004), sino,

además, como una actividad industrial de primera magnitud llamada a tener un

enorme impacto en la economía y en el desarrollo de los países más avanzados

(Campos, 2004) (Tabak, 2004). Para conseguir su objetivo, la Ingeniería Tisular

necesita una fuente adecuada de células que sean funcionales y viables (Alaminos et

al., 2007a), así como biomateriales y señales moleculares de distinta naturaleza.

En Angiología y Cirugía Vascular, la necesidad de disponer de sustitutos eficientes de

los vasos sanguíneos hace que se apliquen diferentes técnicas de Ingeniería Tisular

en esta área, tales como el desarrollo de cultivos y cocultivos celulares de elementos

de carácter endotelial, para su utilización como revestimiento de injertos artificiales.

Con el fin de obtener estos elementos, se han utilizado células endoteliales y células

de distinto origen, con el objeto de establecer la mejor barrera posible en relación con

las distintas complicaciones que suelen generar dichas prótesis. Las células de

Wharton, existentes a nivel de la gelatina de cordón umbilical, son un tipo de célula

mesenquimal con potencial terapéutico (Troyer y Weiss, 2008) que se pueden inducir

in vitro hacia diferentes tipos de células como, por ejemplo, células neuronales

(Mitchell et al., 2003a) (Ma et al., 2005). También se han inducido para formar células

cartilaginosas y células adiposas (Karahuseyinoglu et al., 2007) (Fu et al., 2004), así

como se han utilizado para generar vasos sanguíneos artificiales y válvulas cardiacas

(Breymann et al., 2006) (Hoerstrup et al., 2002) (Schmidt et al., 2006). Debido a ello, la

célula de Wharton constituye un excelente candidato como fuente de células madre en

Ingeniería Tisular.

2

Por otro lado, la viabilidad de las células obtenidas mediante Ingeniería Tisular

constituye un objetivo prioritario a la hora de asegurar la eficacia terapéutica de estos

tejidos artificiales (Rodríguez-Morata et al., 2008). A este respecto, la presente Tesis

Doctoral tiene por objeto evaluar la viabilidad y caracterización genética de Células

Endoteliales Transdiferenciadas (CET) a partir de las células madre de la gelatina de

Wharton del cordón umbilical humano, con el fin de ser incluidas en protocolos de

terapia celular.

De este modo, en la presente Tesis Doctoral, se discute el potencial de

transdiferenciación de las células de Wharton del cordón umbilical humano en células

endoteliales, así como se evalúa su viabilidad celular y su caracterización genética.

Para ello, describiremos en la introducción la histología del cordón umbilical y sus

posibles usos terapéuticos, las características de la célula de Wharton y los principales

métodos que se utilizan para determinar la viabilidad de las células mantenidas en

cultivo, incluyendo la Microscopía Electrónica Analítica y la Expresión Génica Celular.

A continuación, enunciaremos el objetivo general y los objetivos específicos de la

misma. Posteriormente, describiremos el material y los métodos utilizados. Finalmente,

tras exponer los resultados, discutiremos los mismos a la luz de la bibliografía

existente al respecto. Por último, enumeraremos las conclusiones que se derivan de

nuestro estudio.

3

1. EL CORDÓN UMBILICAL Y SU POTENCIALIDAD EN

INVESTIGACIÓN MÉDICA.

El cordón umbilical durante muchos años se procesaba como material de desecho,

hasta la década de los noventa, en la que se retomó la investigación de las células

estromales y la composición de la matriz extracelular de la gelatina de Wharton,

debido al interés que despertó en el estudio de la pre-eclampsia (ya que se encontró

que este tejido envejecía prematuramente en las pacientes que presentaban esta

enfermedad) (Bankowski et al., 1996) y a que se consiguió identificar las células

estromales del cordón umbilical.

En los últimos años y en paralelo al enorme esfuerzo realizado para explorar nuevas

fuentes de células madre en el cuerpo humano, el cordón umbilical se ha convertido

en un buen candidato para la obtención de este tipo de células. Esto se debe a varios

motivos, entre ellos, el que estas células pueden ser recogidas sin que suponga

ningún riesgo para el donante, son células muy jóvenes de las que se espera que no

tengan mutaciones somáticas, y son inmaduras desde el punto de vista inmunológico

(Rocha et al., 2004). Estas propiedades permiten que los criterios para la selección del

donante y del receptor basados en el HLA sean menos restrictivos, lo que representa

un beneficio importante a la hora de trasplantarlas. Además, estas células han

demostrado su capacidad de transdiferenciación en diferentes tipos celulares (Troyer y

Weiss, 2008), por lo que se ha comenzado a examinar in vivo en diferentes modelos

de enfermedad las células diferenciadas o indiferenciadas del cordón umbilical

obtenidas in vitro (Can y Karahuseyinoglu, 2007). Por otro lado, ya se han

caracterizado más de 400.000 células del cordón umbilical, las cuales se encuentran

disponibles a través de una red mundial de bancos celulares (Gluckman y Rocha,

2009).

El cordón umbilical surge del mesénquima extraembrionario o embrionario en la 26ª

semana de gestación (Sadler, 2004) y se encarga de unir el feto y la madre durante la

gestación. En el momento del parto forma un cordón helicoidal que mide

aproximadamente entre 60 a 65 cm de largo y pesa unos 40 gramos (Raio et al., 1999)

(Di Naro et al., 2001).

4

Se compone de un tejido conectivo mucoso embrionario, descrito por primera vez en

1656 por Thomas Wharton (Wharton, 1996), situado entre el epitelio amniótico y los

vasos umbilicales (Can y Karahuseyinoglu, 2007). La función principal de este tejido es

la de prevenir la compresión y torsión de los vasos que proporcionan el flujo sanguíneo

entre la circulación materna y el feto. Se encuentra recubierto por un epitelio simple

derivado del amnios (Copland et al., 2002) (Mizoguchi et al., 2004) (Wang et al., 2004)

y dentro del cordón encontramos dos arterias y una vena, que se enrollan en espiral,

quedando inmersos en un tejido conectivo mucoso donde no existen capilares ni vasos

linfáticos. Los vasos umbilicales carecen de adventicia, por lo que este tejido suple su

función y participa en la regulación del flujo sanguíneo del cordón umbilical (Bruch et

al., 1997) (Weissman et al., 1994).

Este tejido conectivo mucoso, que recibe el nombre de gelatina de Wharton, está

formado por una matriz extracelular y por células estromales. La primera se compone

de fibras de colágeno y proteoglicanos, de los cuales el ácido hialurónico es el más

abundante (Vizza et al., 1996) (Sobolewski et al., 1997). Estos elementos dotan a la

matriz extracelular de una gran hidratación, lo que confiere al cordón umbilical una

mejor protección frente a las presiones mecánicas (Sakamoto et al., 1996).

Algunos autores consideran que las células estromales de la gelatina de Wharton son

un tipo de miofibroblastos (Majno et al., 1971), ya que poseen algunas características

ultraestructurales de fibroblasto y de células del músculo liso, y también porque

expresan vimentina (Kasper et al., 1988) (Takechi et al., 1993) (Nanaev et al., 1997)

(Karahuseyinoglu et al., 2007), filamento intermedio del citoesqueleto que solamente

se encuentra en las células de origen mesenquimal (como los fibroblastos) y en las

células del músculo liso (Kreis y Vale, 1999). Además, expresan proteínas contráctiles

como la actina, miosina no muscular, desmina y α-actina del músculo liso (Eyden et

al., 1994) (Chou et al., 1997) (Akerman et al., 2002). Por todo esto, estas células

contribuyen a la elasticidad de la gelatina de Wharton y a la regulación del flujo

sanguíneo (por sus propiedades contráctiles) (Takechi et al., 1993).

5

Además, estas células poseen capacidad de proliferación y potencial de diferenciación

como se ha publicado en varios estudios (Troyer y Weiss, 2008), dos cualidades

necesarias para ser consideradas células madre (Can y Karahuseyinoglu, 2007).

Hasta ahora, se han identificado cuatro variedades de células con capacidad

proliferativa en el cordón umbilical humano (Figura 1):

En primer lugar encontramos los amnioblastos, (procedentes de la membrana

amniótica) que recubren el tejido conectivo del cordón umbilical formando un epitelio

simple (Miki et al., 2005) (Sanmano et al., 2005). Otra variedad celular identificada

hasta el momento es célula progenitora hematopoyética, procedente de la sangre del

cordón umbilical y con capacidad para diferenciarse hacia cualquier estirpe celular

sanguínea (Ye et al., 1994). En tercer lugar encontramos las células madre vasculares

de la vena umbilical, donde distinguimos las células del subendotelio de la vena

umbilical (Romanov et al., 2003) (Kestendjieva et al., 2008) y las células del endotelio

de la vena umbilical o células HUVEC (Human Umbilical Vein Endothelial Cells) (Elgjo

et al., 1975) (Ishisaki et al., 2003) (Rodríguez-Morata et al., 2008). Por último, en el

cordón umbilical se localizan las células madre de la gelatina de Wharton, aisladas y

cultivadas por primera vez ex vivo por McElreavey (McElreavey et al., 1991) y que se

pueden subdividirse en tres poblaciones celulares distintas (Troyer y Weiss, 2008):

● Células madre perivasculares, situadas alrededor de los vasos

umbilicales.

● Células madre de la gelatina de Wharton (propiamente dicha) de la

zona intervascular.

● Células madre de la gelatina de Wharton de la región subamniótica.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15619432?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DefaultReportPanel.Pubmed_RVDocSum

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Kestendjieva%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Elgjo%20RF%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ishisaki%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Rodriguez-Morata%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

6

Figura 1. Corte transversal del cordón umbilical. Los compartimentos donde se han asilado

células madre son los siguientes: 1. sangre del cordón umbilical; 2. subendotelio de la vena

umbilical; 3. endotelio de la vena umbilical; 4. zona perivascular; 5. zona intervascular; 6. región

subamniótica.

Estas poblaciones celulares de la gelatina de Wharton presentan entre ellas distinto

grado de diferenciación celular, de potencial de diferenciación y de capacidad

proliferativa. Las células perivasculares son más fusiformes en cultivo, presentan una

mayor diferenciación hacia miofibroblastos (expresando citoqueratinas) y presentan un

menor potencial de diferenciación y proliferación. Las otras células de la gelatina de

Wharton se encuentran menos diferenciadas (no expresan citoqueratinas), son más

alargadas ex vivo y presentan un potencial de diferenciación y proliferación mayor

(Karahuseyinoglu et al., 2007).

Otra de las ventajas del cordón umbilical como fuente de células madre se debe a que

nos permite el aislamiento rápido inicial de un gran número de células, evitando la

necesidad de varios subcultivos o pases y evitando por tanto el daño potencial

epigenético (Boquest et al., 2006) (Noer et al., 2007). Además, existe la ventaja de

que las células se aíslan de la estructura fetal en el periodo perinatal. A continuación

se exponen de forma más detallada las características de estas células.

7

2. LAS CÉLULAS DE WHARTON.

Las células madre de la gelatina de Wharton (o células de Wharton) (Figura 2) no se

localizan en la sangre del cordón umbilical, sino en la matriz existente entre los vasos

del cordón umbilical (Mitchell et al., 2003a). A dichas células se las llamó inicialmente

células madre de la matriz del cordón umbilical, para distinguirlas de aquellas aisladas

a partir de los vasos o de la sangre del cordón umbilical. Pero sin duda una de sus

características más relevantes es la de poseer criterios para que se consideren células

madre, ya que se auto-renuevan y se pueden inducir para diferenciarse en varios tipos

celulares.

El término células de Wharton que se utiliza en esta tesis incluye las células derivadas

del espacio perivascular, el espacio intravascular y la región subamniótica (Figura 1).

Estas tres subpoblaciones presentan diferencias tanto en su capacidad de

diferenciación como de proliferación, pero todas son células madre mesenquimales

(Karahuseyinoglu et al., 2007) (Lu et al., 2006) (Conconi et al., 2006) (Baksh et al.,

2007) (Sarugaser et al., 2005) (Wang et al., 2004) (Wu et al., 2007) (Campard et al.,

2008), lo que implica el presentar características comunes con las células

mesenquimales adultas. Dichas características son:

-Expresar en su superficie diversos marcadores característicos de las células

mesenquimales (SH2, SH3, CD10, CD13, CD29, CD44, CD54, CD73, CD90, CD105,

CD166), siendo negativas para marcadores del linaje hematopoyético (CD31, CD34,

CD38, CD40 y CD45);

-Presentar capacidad para diferenciarse hacia la línea osteogénica, adipogénica y

condrogénica, como lo hacen las células mesenquimales adultas.

8

Figura 2. Células madre de la gelatina de Wharton en cultivo.

Las células de la gelatina de Wharton presentan, sin embargo, algunas diferencias

respecto a las células mesenquimales adultas. Dichas diferencias son las siguientes:

-Presentar una elevada actividad telomerasa (Mitchell et al., 2003a), enzima

encargada de replicar telómeros (secuencias de ADN (TTAGGG) no codificables que

se encuentran en los extremos terminales de los cromosomas y cuya función es la de

proteger el material genético de la célula cuando ésta se divide) durante la fase S de la

mitosis (Greider y Blackburn, 1989). Este incremento de la actividad telomerasa se ha

constatado en células germinales, células tumorales y células embrionarias, al cual se

le atribuye la capacidad de estas células para renovarse (Artandi, 2006). Este

incremento de la actividad telomerasa de las células de Wharton respecto a las células

mesenquimales adultas nos ayuda a comprender el hecho de que tengan una gran

capacidad de proliferación (Mitchell et al., 2003a) y una mayor rapidez de expansión

en los cultivos celulares que las células mesenquimales de la médula ósea (Sarugaser

et al., 2005) (Lu et al., 2006) (Weiss et al., 2006) (Karahuseyinoglu et al., 2007). Por

otro lado, también se ha demostrado que, a diferencia de las células madre

embrionarias, no sufren una transformación tumoral tras múltiples pases de cultivo ex

vivo (Karahuseyinoglu et al., 2007), ni desarrollan teratomas en animales de

experimentación (Weiss et al., 2006) (Lund et al., 2007) (Rachakatla et al., 2007).

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16990382?ordinalpos=2&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_RVDocSum

9

-Presentar una muy baja expresión de moléculas del Complejo Mayor de

Histocompatibilidad clase I (Sarugaser et al., 2005) (Lu et al., 2006) (Lupatov et al.,

2006) (Lund et al., 2007) (Wu et al., 2007) y no expresar el Complejo Mayor de

Histocompatibilidad clase II (Kadner et al., 2004) (Sarugaser et al., 2005) (Conconi et

al., 2006) (Lu et al., 2006) (Lupatov et al., 2006) (Weiss et al., 2006) (Lund et al., 2007)

(Wu et al., 2007). Por ello, no se espera que estas células desencadenen una

respuesta inmune de rechazo huésped contra injerto (Weiss et al., 2003) (Medicetty et

al., 2004) (Weiss et al., 2006), por lo que se las considera como un buen candidato

para la terapia celular alogénica (Lu et al., 2006).

Las células perivasculares del estroma del cordón umbilical expresan CD146, un

marcador característico de las células endoteliales circulantes, y son negativas para

CD31, el marcador clásico de las células endoteliales. Por lo tanto, no se puede

considerar que estas células sean de origen endotelial. El marcador CD146 no se

observa en células endoteliales circulantes de individuos sanos, solamente en

determinadas enfermedades inmunes, inflamatorias, cardiovasculares, infecciones y

neoplasias. Por lo tanto podemos afirmar que estas células potencialmente pueden

circular por fluidos biológicos y contribuir a reparar tejidos dañados (Baksh et al.,

2007). Este potencial se ha puesto de manifiesto en los trabajos realizados por

Rachakatla y cols. en el tratamiento del cáncer de pulmón en animales de

experimentación (Rachakatla et al, 2007) (Rachakatla et al, 2008). Las células

mesenquimales de la médula ósea también expresan CD146, pero ésta es más

intensa en las células de Wharton (Baksh et al., 2007).

La capacidad de diferenciación de las células de Wharton hacia tejidos de origen

mesodérmico bajo las condiciones adecuadas se ha demostrado en varias

publicaciones. En este sentido se ha demostrado que pueden diferenciarse in vitro en

células neuronales (Mitchell et al., 2003a) (Ma et al., 2005), osteoblastos,

condroblastos, células adiposas (Karahuseyinoglu et al., 2007) (Fu et al., 2004) (Wang

et al., 2004) (Sarugaser et al., 2005) (Conconi et al., 2006) (Honsawek et al., 2006) (Lu

et al., 2006) (Baksh et al., 2007) (Baley et al., 2007) (Karahuseyinoglu et al., 2007) (Wu

et al., 2007) y ser utilizadas para generar vasos sanguíneos artificiales y válvulas

cardiacas (Breymann et al., 2006) (Hoerstrup et al., 2002) (Schmidt et al., 2006). Al

comparar el potencial de diferenciación de las células mesenquimales de la médula

ósea con las procedentes del cordón umbilical, se observa que las células

10

mesenquimales de la médula ósea tienen más capacidad de diferenciación a

adipocitos que las células de la gelatina de Wharton, aunque el potencial de

diferenciación de las células de la gelatina de Wharton es mayor que las de la médula

ósea cuando se inducían ex vivo a condroblastos y osteoblastos (Karahuseyinoglu et

al., 2007). Por otro lado, cuando las células madre de la gelatina de Wharton se

transdiferencian a condroblastos sintetizan colágeno tipo I y II. El colágeno tipo I se

dispone rodeando agregados celulares, formando una especie de cápsula, mientras

que el colágeno tipo II se encuentra repartido por toda la matriz extracelular

(Karahuseyinoglu et al., 2007). También cuando se encuentran en un gel de ácido

poliglicólico y sumergidas en medio enriquecido con factores de crecimiento

condrogénico, desarrollan colágeno tipo I, II, glucosaminoglicanos y una gran

celularidad. Al compararlas con constructos fabricados a partir de condrocitos de la

articulación temporomandibular de cerdo, se observa que en estos últimos hay una

menor cantidad de colágeno I y no presentan colágeno tipo II. De este modo, es

posible afirmar que estas células poseen un gran potencial para ser utilizadas en

protocolos para cirugía terapéutica ortopédica (Baley et al., 2007).

También se ha comprobado que las células perivasculares del cordón umbilical

transdiferenciadas a osteoblastos forman una especie de nódulos óseos en el cultivo

(Sarugaser et al., 2005) (Baksh et al., 2007). Esta capacidad para formar nódulos

óseos no se ha podido demostrar en el resto de células mesenquimales de la gelatina

de Wharton transdiferenciadas a osteoblastos (células mesenquimales de la región

intervascular y zona subamniótica). Por lo tanto se puede deducir que las células

perivasculares del cordón umbilical tienen más capacidad de diferenciación osteocítica

que el resto de células estromales de la gelatina de Wharton (Sarugaser et al., 2005).

Se ha podido comprobar que, bajo las condiciones apropiadas, estas células se

diferencian hacia células precursoras neurales (Mitchell et al., 2003a) (Fu et al., 2004)

(Ma et al., 2005) (Lu et al., 2006), cardiomiocitos (Wang et al., 2004), células del

músculo esquelético (Conconi et al., 2006), células endoteliales (Wu et al., 2007) y a

hepatocitos (Campard et al., 2008) en cultivos celulares y, en algunos casos, también

in vivo.

Por otro lado, se han publicado varios experimentos para evaluar el potencial de

diferenciación de las células de Wharton ex vivo. Mitchell y cols. (Mitchell et al.,

2003a) describieron que las células de Wharton no inducidas a neuronas expresan en

11

su superficie marcadores neuronales como la enolasa neuronal específica. A los tres

días tras la diferenciación neuronal, las células presentaron un fenotipo similar a la

neurona y formaban colonias de células en el cultivo que recordaban a las

neuroesferas. También se ha observado que las células perivasculares de la gelatina

de Wharton no expresan enolasa neuronal específica ni tan siquiera al ser tratadas en

medios diferenciación neural (Sarugaser et al., 2005). Se estudió también la expresión

de proteína fibrilar glial ácida (GFAP) en las células perivasculares de la gelatina de

Wharton tratadas y no tratadas con medios neurales (Karahuseyinoglu et al., 2007),

concluyendo que no expresan GFAP. De este modo se puede afirmar que las células

perivasculares de la gelatina de Wharton no expresan marcadores de diferenciación

neuroglial en medios de inducción neural.

También estas células, al ser cultivadas en medios cardiomiocíticos o con 5-

azacitidina, que es un agente que desmetila el ADN, expresan N-cadherina y troponina

cardiaca I (Wang et al., 2004). Por otra parte, dichas células se han diferenciado hacia

mioblastos (Conconi et al., 2006) así como se han conseguido transdiferenciar a

células endoteliales utilizando medio pobre en suero bovino fetal (medio 199)

enriquecido con el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y el factor de

crecimiento fibroblástico básico (bFGF) (Wu et al., 2007). En los que respecta a la

transdiferenciación hacia hepatocitos, sabemos que aumentan la expresión de algunos

marcadores hepáticos ya presentes en las células mesenquimales de la gelatina de

Wharton, pero en los estudios realizados no llegaron a expresar los marcadores

hepáticos HepPar1 o factor nuclear 4 del hepatocito (HNF-4), lo que implica que su

diferenciación no alcanzó el nivel de los hepatocitos maduros (Campard et al., 2008).

Son pocos los estudios in vivo que se han realizado con células de Wharton. Se han

publicado estudios de modelos experimentales animales con hemiparkinsonismo

inducido a los que se trasplantan células madre, y entre ellas células mesenquimales

de la gelatina de Wharton (Weiss et al., 2003) (Medicetty et al., 2004). También se ha

descrito el papel protector de las células de la gelatina de Wharton en la encefalopatía

anóxica severa secundaria a una parada cardiorrespiratoria recuperada (Jomura et al.,

2007), en la isquemia aguda de miembros inferiores (Wu et al., 2007), en la

enfermedad degenerativa de los fotorreceptores (Lund et al., 2007), en la regeneración

del músculo esquelético (Conconi et al., 2006), y en el tratamiento del cáncer de

pulmón (Rachakatla et al., 2007) (Rachakatla et al., 2008).

12

3. EVALUACIÓN DE LA VIABILIDAD Y CONTROL DE CALIDAD DE

LAS CÉLULAS MANTENIDAS EN CULTIVO.

La Ingeniería Tisular tiene por objeto regenerar y restablecer la función normal de un

tejido u órgano dañado mediante la utilización de células que son cultivadas en el

laboratorio o en matrices artificiales, para posteriormente ser trasplantadas a un

órgano receptor. Sin duda la determinación de la viabilidad de las células mantenidas

en cultivo constituye un requisito importante antes de que estas células puedan ser

implantadas in vivo. Existen varias técnicas para evaluar la viabilidad celular, que

podemos utilizar tanto en células en cultivo como en células cultivadas en presencia

de un compuesto más o menos citotóxico (ensayos toxicológicos). Entre los métodos

de laboratorio para estudiar la viabilidad y funcionalidad celular destacan la

evaluación de la integridad de la membrana celular, los ensayos funcionales, los

ensayos de viabilidad a través de biosensores de fluorescencia, los estudios de

morfología celular, el microanálisis por energía dispersiva de rayos X, y las técnicas de

determinación de la expresión génica mediante microarrays (Tabla 1).

TIPO DE ENSAYO MÉTODO DE EVALUACIÓN

Evaluación de la integridad de la membrana

1. Basados colorantes o sustancias fluorescentes.

2. Basados en tinciones catiónicas.

3. Basados en la determinación de liberación de moléculas.

Ensayos funcionales

1. Medición del ATP.

2. Tasa de ADN

3. Síntesis de proteínas

Ensayos con pruebas de fluorescencia Utilización de Biosensores de fluorescencia

Ensayos morfológicos Basados en la observación microscópica

Microscopía electrónica analítica Microanálisis por energía dispersiva de rayos X

Determinación de la expresión génica global

Microarrays de ADNc

Microarrays de oligonucleótidos

Tabla 1. Ensayos de evaluación de viabilidad más importantes.

13

3.1 Métodos de evaluación de la integridad de la membrana celular.

Estos métodos presuponen que una célula viable tendrá su membrana intacta, en

cuanto que una célula apoptótica tendrá la membrana celular alterada, por lo que

permitirá el paso de moléculas que en condiciones normales no se difundirían, o bien,

no permite el paso de moléculas que en condiciones normales atravesarían la

membrana.

3.1.1. Métodos basados en la utilización de colorantes orgánicos o sustancias con

propiedades de fluorescencia.

Se dividen en ensayos de exclusión y de inclusión. Entre los primeros, encontramos

los colorantes orgánicos como el azul tripán (Hoskins et al., 1956) (Phillips, 1973)

(Patterson, 1979), eosina (Hoskins et al., 1956), rojo Congo (Geschickter, 1930) y

eritrosina B (Phillips y Terryberry, 1957) (Bhuyan et al., 1976), así como el ioduro de

propidio o el bromuro de etidio (Edidin, 1970) (Krishan, 1975) (Hamilton et al., 1980)

dentro de los colorantes con propiedades fluorescentes. Los ensayos de inclusión

evalúan la integridad de la membrana celular, siendo los más utilizados el diacetato de

fluoresceína (Rotman y Papermaster, 1966) (Mohr y Trounson, 1980) o la calceína

(Papadopoulos et al., 1994). Éstos atraviesan la membrana plasmática, se hidrolizan

por las esterasas y dan lugar a fluorescencia dentro de la célula, siempre que ésta se

encuentre en estado funcional.

3.1.2. Métodos basados en la utilización de tinciones catiónicas.

Basados en tinciones fluorescentes catiónicas que pueden medir los cambios del

potencial de membrana de las células mediante microfluorometría. Uno de ellos, el

éster de rodamina, cuando penetra en la célula es enormemente fluorescente. Éste no

penetra en la célula dañada, por lo que la fluorescencia en estos casos es extracelular.

El contraste entre la fluorescencia intracelular y extracelular es lo que se mide

(Ehrenberg et al., 1988).

14

3.1.3. Métodos basados en la determinación de la liberación de moléculas en el medio

extracelular.

Distinguimos dentro de este grupo aquellos que se basan en la detección de enzimas

intracelulares, los basados en la determinación de ácidos nucleicos, o aquellos que se

basan en la detección de cromo radiactivo, isótopo que se une a los aminoácidos

básicos de las proteínas intracelulares.

De este modo, niveles elevados de enzimas intracelulares, de ADN o de cromo

radiactivo en el medio de cultivo, indican que un porcentaje significativo de células

presentan sus membranas lisadas, estando comprometida la viabilidad celular (Coco-

Martín et al., 1992) (Da Costa et al., 1999) (Posadas et al., 2007) (Park et al., 2008).

3.2. Ensayos funcionales.

Evalúan los componentes metabólicos que son necesarios para el crecimiento celular,

bajo la premisa de que el daño celular produce una pérdida en la producción y

almacenamiento de la energía necesaria para el crecimiento y metabolismo celular.

Estos ensayos pueden medir los niveles totales de trifosfato de adenosina (ATP), la

tasa de ADN o la síntesis de proteínas.

3.3. Biosensores de fluorescencia.

Miden la dinámica molecular de macromoléculas, metabolitos e iones en células vivas

con una gran resolución temporal y espacial. Los biosensores son proteínas marcadas

mediante fluorescencia que miden reacciones químicas específicas.

Cuando el biosensor se encuentra dentro de una célula viva, el componente proteico

del biosensor puede activarse. Una vez activada la proteína del biosensor, la molécula

fluorescente unida a este componente proteico del biosensor traduce los cambios

ambientales en señales fluorescentes en la proximidad del lugar. Estas señales

fluorescentes son detectadas por un sistema con una enorme resolución temporal y

espacial. Como la activación proteica es reversible, estos biosensores pueden ser

reutilizados por la célula (Gerstein et al., 1994) (Giuliano y Post, 1995) (Giuliano y

Taylor, 1998)



15

3.4. Ensayos morfológicos.

Se basan en que algunos de los cambios morfológicos que ocurren en la superficie

celular o en el citoesqueleto pueden estar relacionados con la viabilidad celular

(Emilson et al., 1978) (Amato y Lozzi, 1981) (Wiesel et al., 1983) (Beattie et al., 1994)

(Debbage, 1998). Cambios de volumen irreversibles pueden indicar la muerte celular.

Si éste disminuye, puede indicar la pérdida de proteínas o iones intracelulares, o

debido a una alteración de la permeabilidad para el sodio o el potasio (Allen, 1988).

Estos cambios son difíciles de medir, por lo que otros ensayos de evaluación de

integridad de la membrana como los ensayos funcionales nos pueden aportar mayor

información.

3.5. Microanálisis por energía dispersiva de rayos X.

Una de las técnicas más sensibles para determinar la viabilidad de las células en

cultivo es la cuantificación del contenido iónico, especialmente del potasio y del sodio

(Rodríguez-Morata et al., 2008). La concentración intracelular de esos iones se

correlaciona bastante bien con el estado vital celular y es un excelente marcador de la

fisiología celular y de la viabilidad celular (Fernández-Segura et al., 1999b) (Roomans,

2002) (Zierold, 1997). El microanálisis por energía dispersiva de rayos X asociada a la

microscopía electrónica supone una potente herramienta para cuantificar los

elementos de una muestra, al mismo tiempo que se consigue determinar la

concentración de los mismos y la ultraestructura de las células. (Buja et al., 1985)

(Hall, 1988) (Vanthanouvong, Hogman y Roomans, 2003) (Warley, 1997). Esta técnica

nos permite el análisis simultáneo de todos los cationes y aniones con número atómico

inferior o igual a 11 (Z ≤ 11) (Warley et al., 1994) (Rodríguez-Morata et al., 2008), así

como estudiar la composición química de la muestra de forma simultánea a su

observación microscópica (Carini et al., 1995) (Carini et al., 1997) (Carini et al., 2000).

Para determinar la composición iónica de una muestra se hace incidir haz de

electrones acelerados sobre la superficie de la misma, produciéndose, entre otros

fenómenos, la ionización de los átomos de la misma. Esto supone la pérdida de los

electrones de los orbitales internos. Cuando un átomo se encuentra en un estado

ionizado, otro electrón de una capa más externa pasa inmediatamente a la capa

deficitaria. La liberación de energía producida por este salto se manifiesta en forma de

radiación electromagnética (rayos X), siendo esta energía dependiente del número

atómico del elemento. La radiación generada puede ser característica o continua. Los

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Rodriguez-Morata%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

16

rayos X continuos o radiación continua aparecen por la desaceleración que sufren los

electrones del haz primario al interaccionar con el núcleo atómico. Los rayos X

característicos aparecen debido a la colisión entre los electrones del haz primario del

microscopio con los electrones de los orbitales que se encuentran alrededor del núcleo

en cada muestra, dependen del número atómico del elemento y pueden ser utilizados

para identificar un elemento químico presente en la muestra.

Esta energía es característica para cada átomo, por lo que la radiación X emitida

también es característica para cada de elemento y depende su número atómico.

Mediante el registro del espectro de radiación X emitida, podemos identificar los

elementos que conforman una determinada muestra.

Para elementos con número atómico elevado, el número de radiaciones características

posibles también es muy elevado, si bien su intensidad es muy baja, debido a que la

probabilidad de que se produzca transición electrónica también es baja y no se puede

registrar con los equipos de medida. Por otro lado, la diferencia de energía entre ellas

es tan pequeña que en la práctica aparecen juntas en el espectro, por lo que no se

puede medir correctamente. Por esta razón, se estudian los elementos atómicos con

número atómico Z ≤ 11) (Lefurgey e Ingram, 1990).

Gracias a su especificidad por el número atómico, podemos conocer la composición

de una muestra, midiendo la energía de los fotones producidos, previa transformación

de su energía electromagnética en señal eléctrica utilizando un espectrómetro de

dispersión de energía. Los impulsos eléctricos se clasifican por medio de un analizador

multicanal, que nos proporciona un espectro que nos permite inferir la composición

química de la muestra visualizada en el microscopio electrónico. Llamamos espectro a

un histograma de frecuencia que en realidad representa el número de rayos X

detectados para cada rango de energía. El espectro está constituido por una serie de

picos, designados indistintamente como líneas, de intensidad variable (rayos X

característicos), superpuestos a un fondo continuo de menor intensidad (rayos X

continuos, radiación de fondo o radiación blanca) (Goldstein et al., 1992) (Roomans y

von Euler, 1996). La Microscopía Electrónica analítica aplicada al estudio de muestras

biológicas nos permite la cuantificación de los elementos objeto de estudio, lo que

exige el desarrollo de protocolos específicos (Campos et al., 1992) (Campos et al.,

1994) (Crespo et al., 1993) (Fernández-Segura et al., 1999a) (Fernández-Segura et

17

al., 1999b) (López-Escámez et al., 1992) (López-Escámez et al., 1993) (López-

Escámez y Campos, 1994) (Warley et al., 1994) (Warley, 1997).

De este modo es posible caracterizar las células objeto de estudio a través de un perfil

iónico (Figura 3) que representa los espectros correspondientes a elementos como

fósforo (P), azufre (S), magnesio (Mg), cloro (Cl), calcio (Ca), sodio (Na) y potasio (K).

Como se ha referido anteriormente, la concentración intracelular del sodio y del

potasio se correlaciona bastante bien con el estado vital celular, siendo un excelente

marcador de la fisiología celular y de la viabilidad celular (Fernández-Segura et al.,

1999b) (Roomans, 2002) (Zierold, 1997).

Figura 3. ESPECTROS MOSTRADOS A MODO DE EJEMPLO.

Se muestran dos espectros microanalíticos correspondientes a células del tercer subcultivo del

endotelio corneal de un conejo. Cada uno de los picos corresponde a la emisión de energía

dispersada por electrones localizados en los orbitales k del sodio (NaK), magnesio (MgK),

fósforo (PK), azufre (SK), cloro (ClK), potasio (KK) y calcio (CaK) (Alaminos et al., 2007a).

18

3.6. Determinación del perfil de expresión génica mediante microarrays.

Una de las áreas de la biomedicina y la genética que más se ha desarrollado en los

últimos años es la identificación de variaciones en la expresión genética. Se ha

sugerido que cada tipo de tejido, así como la mayor parte de las patologías que

afectan a las células y los tejidos, posee un perfil de expresión propio y específico. El

análisis de expresión génica mediante microarrays nos permite el estudio de perfiles

de expresión global, traduciéndola en forma de datos cuantificables, comparables y

analizables (Hessner et al., 2006).

Gran parte de los algoritmos actuales de clasificación clínica de numerosas patologías

presentan un elevado índice de error, por lo que su utilización no siempre nos permite

distinguir los casos benignos de los casos más agresivos. De este modo, métodos

más objetivos de taxonomía, como pueden ser el perfil de expresión génica global de

un tumor, podrían aportar una información más ajustada que los esquemas de

clasificación actuales (Modlich et al., 2006).

Algunos autores apuestan que los perfiles de expresión génica serán en un futuro no

lejano herramientas de uso clínico. Será posible obtener perfiles de expresión génica

para cada tipo concreto de patología, realizando pronósticos más ajustados a la

realidad para cada caso clínico. De este modo, al conocer la correlación entre

patrones de expresión génica y algunos parámetros clínicos relevantes, permitirá

tomar decisiones basadas en las características moleculares del tumor de cada

paciente (Matthay et al., 1999) (Herman y Baylin, 2003) (van Noesel et al., 2003).

Actualmente, los análisis de expresión de alto rendimiento con microarrays nos han

ayudado a mejorar la clasificación de diversos tumores, a identificar grupos de genes

con importancia pronóstica y a detectar grupos de pacientes con distinta capacidad de

respuesta a la terapia (Mora et al., 2000) (Mora et al., 2001) (Alaminos et al., 2003)

(Brodeur 2002). Los patrones de expresión, analizados de modo conjunto con los

parámetros clínicos y moleculares, nos pueden ofrecer información relevante para el

pronóstico de algunas enfermedades. De igual modo, la utilización de microarrays de

ARN podría contribuir a un mejor conocimiento de los genes que se expresan en las

células de Wharton transdiferenciadas a células endoteliales para, de esta forma,

identificar los mecanismos implicados en estos procesos y poder comparar las células

HUVEC con las células de Wharton transdiferenciadas. La aplicación de los nuevos

19

métodos de expresión global constituye una herramienta única para identificar los

procesos y mecanismos genéticos y moleculares que dirigen la transdiferenciación de

células madre en otros tipos celulares. Así, podremos entender de un modo más

exacto los fenómenos que inician y mantienen la transdiferenciación celular, así como

nos permitirán comparar las células originales con las células obtenidas a partir de

células madre para, en su caso, poder determinar la utilización de estas células en

protocolos de Ingeniería Tisular.

La llamada micromatriz multigénica o “microarray” es una técnica que permite la

evaluación simultánea de un importante número de genes o incluso de un genoma

completo en un único experimento (Gress et al., 1992) (Friemert et al., 1998). Esta

determinación del perfil de expresión génica sin duda se postula como una importante

técnica para estudiar algunas propiedades específicas de las células susceptibles de

ser utilizadas en Terapia Celular y en Ingeniería Tisular (Schena et al., 1995) (Gill,

2003) (Jaluria et al., 2007) (Jaluria et al., 2008). De este modo es posible estudiar y

evaluar la viabilidad celular mediante la identificación de genes relacionados con la

apoptosis celular (Wong et al., 2006). Así, podríamos seleccionar las células, optando

por aquellas que presenten un mayor grado de viabilidad.

Para clasificar esta técnica, y atendiendo a su función, distinguimos tres tipos

fundamentales de microarrays:

-Microarrays de expresión génica (Bowtell, 1999). Se basa en la detección de ARN

mensajeros específicos presentes en una muestra biológica en un determinado

momento. Para este fin, se extrae el ARN total de la muestra, se marca con un

pigmento y se hibrida frente a un chip o matriz en la que existen copias de ADN

complementario (ADNc) a los genes que se pretenden cuantificar. Este tipo de

microarray es el más utilizado y el más conocido.

-Microarrays de ADN o de hibridación genómica comparada (Bier et al., 2008)

(Wiltgen y Tilz, 2008). El ADN total procedente de una muestra se marca y se hibrida

frente a un chip en el que existen copias de los genes que queremos identificar. Así

podemos evaluar tanto el número de copias de cada gen existente en cada célula,

como la presencia de delecciones, mutaciones o ganancias génicas. Por esta razón,

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Bier%20FF%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus


20

este tipo de microarrays permite realizar un análisis completo del genoma de la célula

(genotipificación).

Existe un tipo especial de microarrays de ADN que evalúa la presencia de

modificaciones epigenéticas tipo metilación a nivel del promotor de ciertos genes

(Zilberman y Henikoff, 2007).

-Microarrays de proteínas (Tao et al., 2007). Éste es un tipo de microarrays en los

que en un chip se coloca cierto número de anticuerpos específicos de origen conocido,

frente al cual se hibrida un extracto proteico previamente marcado.

Para el procesamiento el procesamiento y análisis de los genes de una muestra

distinguimos cuatro partes:

-Preparación de la muestra. Antes de nada se hace necesario extraer y purificar la

muestra que queremos analizar (ADN, ARN o proteínas). Para este fin se utilizan

distintos métodos enzimáticos y bioquímicos altamente dependientes del pH y de la

concentración de sales de la muestra. Para realizar un análisis completo del genoma

de la célula (genotipificación) debemos extraer el ADN de las células que queremos

estudiar (Bier et al., 2008) (Wiltgen y Tilz, 2008). Pero si lo que se quiere realizar es un

análisis de la expresión génica de una célula en un momento determinado, optaremos

por aislar el ARN de dichas células (Schena, 1996), mientras que el análisis de

expresión a nivel de proteínas requerirá del aislamiento de las proteínas totales de las

células (Tao et al., 2007). Posteriormente, una vez aislada y purificada la muestra

objeto de estudio, se procede a su marcaje para su posterior identificación. Este

marcaje se realiza utilizando un pigmento fluorescente (por ejemplo, FITC, Cy3 o Cy5),

digoxigenina, biotina, o cualquier otro marcador (Shalon et al., 1996) (Lockhart y

Winzeler, 2000).

-Hibridación sobre los microchips del microarrays (Lockhart y Winzeler, 2000).

Una vez extraído y marcado el ADN, el ARN o las proteínas, procedemos a su

hibridación mediante chips (Fodor et al., 1993) previamente sintetizados. Estos chips

consisten en una matriz de vidrio sobre la que se depositan en determinados lugares

previamente conocidos, anticuerpos o secuencias génicas que nos van a ayudar a

identificar las secuencias específicas en la muestra objeto de estudio.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Zilberman%20D%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Henikoff%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Tao%20SC%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus



http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Tao%20SC%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

21

Podemos distinguir dos tipos fundamentales de chips que se utilizan para determinar

la expresión génica a nivel de ARN: microarrays de oligonucleótidos de alta densidad y

microarrays de ADNc. La diferencia fundamental entre estos dos tipos de microarrays

estriba en la composición y naturaleza de las secuencias génicas existentes en el chip:

mientras que el microarray de oligonucleótidos posee un gran número de secuencias

génicas de tamaño muy pequeño (generalmente, 21 pares de bases), el de ADNc

posee un número menor de secuencias de tamaño variable.

Los microarrays de ADNc nos permiten hibridar una muestra problema (marcada con

un pigmento) al mismo tiempo que una muestra control (marcada con otro pigmento

diferente), realizando así hibridaciones sobre un mismo chip, pudiendo compararlas.

Esto se realiza con el objetivo de calcular la expresión diferencial (differential display)

de dicha muestra respecto al control (Liang y Pardee, 1992). Por otro lado, los

microarrays de oligonucleótidos tan sólo nos permiten el análisis de una muestra cada

vez, ya sea control o muestra problema (Lockhart et al., 1996) (Jaluria et al., 2007).

-Lectura o escaneado del microarray. Tras la hibridación, procedemos a la

cuantificación de los niveles de expresión o de la cantidad de material que queda

hibridado en el chip mediante escaneado de dicho chip. Así, calculamos un valor de

expresión para cada gen o proteína en cada una de las muestras (Bowtell, 1999).

-Interpretación y manejo de los datos. Una vez obtenidos los valores cuantitativos

correspondientes a cada proteína o gen, procedemos al análisis bioinformático de los

datos, para lo cual utilizamos ciertos niveles de hibridación previamente conocidos

como control. De este modo es posible determinar la presencia de ciertas

modificaciones a nivel del ADN o de la expresión génica (ARN o proteínas) en relación

con un nivel basal (Bowtell, 1999).

22

OBJETIVOS

23

OBJETIVO GENERAL:

Evaluar la viabilidad y la expresión génica de las Células Endoteliales

Transdiferenciadas a partir de células de Wharton.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS:

A) Aislar y establecer cultivos primarios de células HUVEC y células de Wharton del

cordón umbilical humano.

B) Determinar los patrones microanalíticos y de expresión génica de las células

HUVEC y de Wharton aisladas del cordón umbilical humano.

C) Transdiferenciar células de Wharton en células endoteliales.

D) Determinar los patrones microanalíticos y de expresión génica de las células

endoteliales transdiferenciadas.

E) Determinar la viabilidad celular de las células transdiferenciadas para su utilización

en Ingeniería Tisular.

24

MATERIAL Y MÉTODOS

25

1. ESTABLECIMIENTO DE CULTIVOS CELULARES PRIMARIOS DE

CÉLULAS MADRE DE LA GELATINA DE WHARTON, CÉLULAS

HUVEC Y CÉLULAS ENDOTELIALES TRANSDIFERENCIADAS (CET).

1.1 Establecimiento de cultivos celulares primarios de células madre de la

gelatina de Wharton.

Para el establecimiento de cultivos celulares primarios de células madre de la gelatina

de Wharton se utilizaron cordones umbilicales obtenidos de partos por cesárea de

mujeres gestantes a término, que aceptaron participar en el estudio mediante

consentimiento informado.

Tras cada alumbramiento, se trasladaron al laboratorio 10 a 15 centímetros de cordón

umbilical obliterado en medio de transporte Dulbecco Medium Eagle Modified (DMEM),

(ref.M2414; SIGMA) suplementado con penicilina (10.000 unidades/ml), estreptomicina

(10 mg/ml) y anfotericina-B (25 µg/ml) (Sigma-Aldrich, San Luis, Missouri, EEUU).

La manipulación del cordón umbilical y de los cultivos celulares se realizó en

condiciones de esterilidad y siempre en la campana de flujo laminar. Se diseccionó el

cordón longitudinalmente, con la ayuda de pinzas y tijeras esterilizadas, a través de la

vena umbilical, y se retiraron las arterias y la vena umbilical para separar la gelatina de

Wharton. Seguidamente, la gelatina fue fragmentada hasta quedar reducida a

fragmentos de pequeño tamaño. Éstos se incubaron en 30 ml de colagenasa tipo I

(Gibco BRL Life Technologies, Karlsruhe, Alemania) a 37ºC en agitación durante

aproximadamente 4–6 horas, para posteriormente recoger las células disociadas

mediante centrifugación durante 7 min a 1050 revoluciones por minuto (rpm). A

continuación, se eliminó cuidadosamente el sobrenadante y se resuspendió el pellet

celular en 5–10 ml de tripsina-EDTA prediluida (Sigma-Aldrich). De nuevo, se incubó a

37ºC en un baño de agitación durante 30 minutos. Después, se neutralizaron los

efectos de la tripsina-EDTA añadiendo 10–20 ml de medio de cultivo M199, (ref.

M4530; SIGMA) suplementado con suero bovino fetal al 10% (Fetal Bovine Serum, ref.

F9665; SIGMA) (Sigma-Aldrich), centrifugándose de nuevo a 1050 rpm durante 7

minutos para obtener las células aisladas. Finalmente, se resuspendieron estas

células en medio de cultivo Amniomax® (Gibco BRL Life Technologies) en un frasco de

26

cultivo de 25 cm². Este medio se desarrolló específicamente para pruebas

diagnósticas prenatales in vitro que utilizan elementos celulares del líquido amniótico

humano, tales como la biopsia de las vellosidades coriónicas o la amniocentesis (el

laboratorio que comercializa este medio no facilita su composición).

Todos los cultivos se incubaron a 37ºC en una estufa de CO2, renovándose el medio

de cultivo cada 3 días.

1.2. Establecimiento de cultivos celulares primarios de células HUVEC.

Para obtener las células endoteliales de la vena del cordón umbilical humano

(HUVEC), se utilizó la vena de cordón umbilical humano de cordones umbilicales cuya

procedencia se indicó en el apartado anterior.

Se procedió al doble clampaje del cordón, intentando siempre conseguir al menos 20

cm de cordón. Dentro del área quirúrgica se procedió al lavado exhaustivo del cordón

con el objetivo de eliminar restos orgánicos que pueden quedar contaminados a su

paso por el canal del parto. Los extremos del cordón se seccionaron para facilitar su

canulación. El interior de la vena umbilical se lavó con suero fisiológico frío a presión.

Tras esto, el cordón se sumergió en la solución de transporte DMEM, a 4oC, donde

puede permanecer hasta 48 horas en refrigeración (4oC), presentando un buen

rendimiento posteriormente.

Posteriormente se procesó el cordón umbilical en el laboratorio siempre en

condiciones de esterilidad, esto es, utilizando cámara de flujo laminar vertical, guantes

y material quirúrgico. Para instilar soluciones al cordón umbilical, se canularon ambos

extremos con un fragmento de 3 cm de sonda nasogástrica pediátrica o con un

fragmento de sistema de suero estériles, dependiendo de los calibres, fijándolos con

puntos de transfixión al cordón. Tras esto, se instilaron soluciones directamente de la

pipeta a cualquiera de estas cánulas.

Se lavó con al menos 50 ml de DMEM, para eliminar los posibles restos sanguíneos

que pudieron quedar retenidos en su interior. El DMEM se retiró con aire –pipeta

vacía- y se rellenó totalmente la luz con colagenasa tipo I al 0.1%.

27

Una vez introducida la colagenasa por la pipeta, se cierra la cánula con una pinza

mosquito, rellenando así la luz. Finalmente se cierra con otro mosquito el otro extremo.

Se incubó durante 15 minutos a 37º C, temperatura y tiempo adecuados para la

actuación de la colagenasa, que debe levantar las células endoteliales sin dañar la

membrana basal. Transcurrido este tiempo, se hace pasar 30 ml de DMEM por un

extremo, recogiendo el producto completo en dos tubos cónicos de centrífuga de 50

ml. Se centrifugó a 200 g (1016 rpm) durante 7 minutos, a temperatura ambiente.

Tras esto, se eliminó el sobrenadante y se volvió a suspender el precipitado celular en

5 ml de Medio de Células Endoteliales (MCE). Este medio lo utilizamos para el cultivo

celular y para transdiferenciar las células madre de la gelatina de Wharton a células de

estirpe endotelial. Para obtenerlo, el Medio M199 (ref. M4530; SIGMA) lo

suplementamos con un 20% de suero fetal bovino (Fetal Bovine Serum, ref. F9665;

SIGMA), 5 mgr de factor de crecimiento de células endoteliales (ECGF) por cada

100ml (Endothelial Cell Growth Supplement, E2759; SIGMA), con 2 mM/l de L-

glutamina (L-Glutamine solution, liquid 200 mM, ref. G7513; SIGMA) y con la misma

dosis y composición de antimicrobianos con la que suplementamos el DMEM.

Posteriormente se sembró en dos frascos de cultivo celular tipo Falcon® de 25 cm2 de

superficie y se añadió 2 ml más de M199. Se incubó a 37ºC en atmósfera de 5% de

CO2, para mantener el pH del medio, condiciones óptimas para el crecimiento de las

células endoteliales.

1.3. Transdiferenciación de células madre de la gelatina de Wharton a células de

estirpe endotelial.

Para inducir la transdiferenciación las células de Wharton a Células Endoteliales

Transdiferenciadas (CET), las células madre de la gelatina de Wharton se cultivaron

en el mismo medio en el que se cultivaron las células HUVEC y que se describió

anteriormente (MCE). Posteriormente se subcultivaron en el mismo medio hasta el

tercer subcultivo para su análisis microanalítico y genético.

28

2. SUBCULTIVOS CELULARES.

Una vez que la monocapa de células cultivadas alcanzó la semiconfluencia, las células

se lavaron con 5 ml de PBS (tampón fosfato, Sigma-Aldrich ref. P4417) para eliminar

cualquier resto del medio de cultivo y de células muertas. Posteriormente, toda la

superficie de cultivo se cubrió con 2 ml de solución de tripsina-EDTA prediluida

(Sigma-Aldrich) para disgregar los mecanismos de adhesión celular y obtener células

individualizadas y no adheridas a la superficie del frasco de cultivo, incubándose

posteriormente durante 5 a 10 minutos a 37ºC.

Después de esto, y tras verificar que las células estaban separadas del frasco, se

añadió 5 ml de medio de cultivo suplementado con suero bovino fetal para inactivar el

efecto de la solución de disociación, recogiéndose en un tubo cónico, el cual se

centrifugó a 1000 rpm durante 10 minutos. El precipitado o pellet celular que se

obtuvo, se volvió a suspender en medio de cultivo y se sembró en nuevos frascos de

cultivo con medio de cultivo específico.

29

3. ANÁLISIS HISTOLÓGICO DE LAS CÉLULAS DE WHARTON,

HUVEC Y CÉLULAS ENDOTELIALES TRANSDIFERENCIADAS.

3.1. Preparación de las muestras para análisis histológico mediante microscopía

óptica.

Para el análisis de las muestras mediante microscopía óptica, las células a estudiar se

cultivaron sobre portaobjetos dotados de cámara de cultivo y se fijaron en etanol 70%

en frío. Para su análisis, las células se rehidrataron en agua destilada y se tiñeron con

hematoxilina y eosina para su examen histológico mediante el microscopio óptico.

3.2. Preparación de las muestras para análisis histológico mediante microscopía

electrónica de barrido.

Para el estudio de las células mediante microscopía electrónica de barrido, las

muestras se fijaron en glutaraldehído al 3% en tampón fosfato 0,1 M (pH 7.2) a 4ºC

durante 4-6 horas, lavándose a continuación dos veces en tampón fosfato 0,1 M (pH

7,2) a 4ºC. Tras la fijación, las muestras se deshidrataron en concentraciones

crecientes de acetona (30, 50, 70, 95 y 100%), desecándose por completo mediante el

método del punto crítico (Fernández-Segura, 1999a). Este método consiste en la

sustitución de la acetona tisular, junto con cualquier resto de agua que pudiese quedar

en las muestras, por CO2 líquido en frío. A continuación, el CO2

es evaporado a baja

presión, aumentándose progresivamente la temperatura, hasta que la muestra queda

desecada por completo. Una vez desecadas, las células fueron recubiertas por átomos

de oro y analizadas en un microscopio electrónico de barrido FEI Quanta 200

utilizando el modo de alto vacío.

30

4. DETERMINACIÓN DE LA VIABILIDAD CELULAR MEDIANTE

MICROANÁLISIS POR ENERGÍA DISPERSIVA DE RAYOS X.

Para analizar la viabilidad celular de las células de Wharton, las células HUVEC y las

de Células Endoteliales Transdiferenciadas mediante microanálisis por energía

dispersiva de rayos X (EPXMA) las células correspondientes a los tres primeros pases

de los tipos descritos anteriormente se cultivaron sobre rejillas de soporte cubiertas

con Pioloformo, las cuales se lavaron y criofijaron tal como se describe a continuación.

4.1. Adhesión de las células al soporte.

Las células mantenidas en frascos de cultivo se subcultivaron sobre rejillas de oro de 3

mm de diámetro especiales para microscopía electrónica (Fedelco ref. G100 – G3)

recubiertas con Pioloformo (SPI-CHEM ref. 2466). Para ello, en primer lugar se

procedió a eliminar los restos de materia orgánica que pudiesen haberse depositado

sobre las rejillas de oro mediante lavado de éstas con cloroformo. Posteriormente, se

aclararon con etanol absoluto y se lavaron nuevamente en ácido acético al 2%,

dejándose secar al aire. Para permitir el crecimiento de las células sobre las rejillas de

oro, se aplicó una fina capa de Pioloformo sobre estas rejillas. El Pioloformo o polivinil-

butiral es un compuesto orgánico soluble en cloroformo que es capaz de formar

películas muy delgadas de un material similar al plástico que permite la adhesión y el

crecimiento celular en su superficie. Finalmente, las rejillas de oro cubiertas con

Pioloformo se depositaron sobre cubreobjetos de vidrio de 11 mm de diámetro

(Fedelco ref. 06-K-F 0513), esterilizándose mediante irradiación ultravioleta durante 12

horas.

Una vez subcultivadas las células sobre las rejillas cubiertas con Pioloformo, las

células se incubaron entre 24 a 48 h en medio de cultivo para permitir la adhesión de

las células a esta superficie.

31

4.2. Eliminación del medio de cultivo.

Con el fin de eliminar la contribución del medio extracelular al espectro de rayos X en

los análisis, se procedió al lavado de las rejillas conteniendo las células de acuerdo

con los criterios establecidos previamente por diferentes autores, (Abraham et al.,

1985) (Borgman et al., 1994) (Lechene, 1988) (von Euler et al., 1992) (Warley, 1994)

(Wroblewski et al., 1983) (Wroblewski y Roomans, 1984) (Zierold y Schäfer, 1988),

eligiendo como solución lavadora el agua destilada. De este modo, todas las muestras

se lavaron mediante inmersión en agua destilada a una temperatura de 4ºC, durante 5

segundos. La solución lavadora se mantuvo en constante movimiento por agitación

magnética.

4.3. Criofijación y criodesecación de las muestras.

Después de lavar las rejillas que contenían las células a analizar, se eliminó

rápidamente el exceso de agua con un papel filtro, realizándose la criofijación celular

mediante inmersión rápida de todas las muestras en nitrógeno líquido. Las rejillas con

las células criofijadas se introdujeron en un portamuestras de aluminio preenfriado a

196ºC mediante inmersión en nitrógeno líquido. Las células criofijadas y depositadas

en el interior del portamuestras se transfirieron de forma inmediata a un sistema de

criodesecación de alto vacío Emitech K775 (Emitech, Watford, Reino Unido) con el

objetivo de extraer el agua de las células por sublimación. Las muestras se

criodesecaron durante un total de 12 horas a una presión de vacío de 10-5 mbar

siguiendo el perfil de temperaturas mostrado en la tabla 2, de acuerdo con los criterios

establecidos por Warley y Skepper (2000).

32

SEGMENTO TEMPERATURA INICIAL TEMPERATURA FINAL TIEMPO

1 –100ºC –100ºC 1 hora

2 –100ºC –70ºC 1 hora

3 –70ºC –70ºC 1 hora



6 –50ºC +25ºC 12 horas

Tabla 2. Perfil de temperaturas e intervalos de tiempo utilizados para la criodesecación de las

muestras en un sistema de alto vacío.

4.4. Recubrimiento de las muestras.

Tras la criodesecación, las células se recubrieron con una superficie conductora de

electricidad para facilitar el barrido del haz de electrones durante su observación

microscópica y detección analítica. En concreto, las rejillas criodesecadas y montadas

sobre el portamuestras de aluminio se recubrieron con una fina capa de carbón

utilizando un evaporador Emitech (Watford, Reino Unido) dotado de un hilo de grafito

(Electron Microscopy Sciences, Madrid) en condiciones de alto vacío.

4.5. Observación y análisis de las muestras mediante microscopía electrónica

analítica.

En la presente Tesis Doctoral, hemos determinado el contenido iónico de Na, K, P,

Mg, S, Cl y Ca de tres poblaciones celulares diferentes (células de Wharton, células

HUVEC y Células Endoteliales Transdiferenciadas), analizándose hasta 30 células en

cada una de ellas correspondientes a los tres primeros pases.

La cuantificación del contenido iónico de las células cultivados se llevó a cabo

mediante microscopía electrónica analítica, utilizando un microscopio electrónico de

barrido Phillips XL 30 (Phillips, Eindhoven, Holanda) acoplado a un detector de energía

dispersiva de rayos X EDAX DX4i con una ventana CDU ultrafina (EDAX, Eindhoven,

33

Holanda) y un sistema de detección de electrones retrodispersados de estado sólido

(K.E. Development, Cambridge, Reino Unido). La configuración geométrica de este

equipamiento posibilita la detección simultánea de electrones secundarios y rayos X.

Para la visualización de las muestras en el microscopio electrónico de barrido

mediante electrones secundarios, se fijaron los siguientes parámetros:

Voltaje del microscopio ............................................................ 10 kV

Angulación de superficie .......................................................... 0º

Distancia de trabajo ................................................................. 10 mm

Para la detección microanalítica, las condiciones instrumentales fueron las siguientes:

Voltaje del microscopio ............................................................ 10 kV

Aumentos ................................................................................ 10000

Angulacion de superficie (tilt) .................................................. 0º

Cuentas por segundo (CPS) registradas por el detector .......... 500

Tiempo de adquisición ............................................................. 200 s

Tamaño del haz de electrones (spot size) ................................ 6

Distancia de trabajo ................................................................. 10mm

Área de análisis .......................................................... puntiforme y estática

Para determinar cuantitativamente el contenido elemental de las células, se utilizó el

método de la razón pico fondo -método P/B- con referencia a patrones de calibración

de matriz orgánica previamente conocidos (Boekestein et al., 1980) (Roomans, 1988)

(Statham, 1998). La concentración de cada elemento se determinó de acuerdo con la

siguiente ecuación:

____

(P/B)spc · Z2/Aspc

Cspc = Cstd ______________________

___

(P/B)std · Z2/Astd

34

Donde:

- Cspc es la concentración del elemento a cuantificar,

- P corresponde a las cuentas netas de la señal característica del elemento,

- B es la radiación continua medida debajo del pico, es decir, tomada entre

los mismos niveles de energía de la señal característica,

- Z2/A es el valor medio del número atómico al cuadrado por el peso atómico,

correspondiente un valor específico para el dextrano y las células (Warley,

1997).

La preparación de los patrones de calibración se realizó de acuerdo con las pautas

previamente establecidas en nuestro laboratorio (Crespo et al., 1993) (López-Escámez

y Campos, 1994) utilizando diferentes sales (NaHPO4, MgCl2, CaCl2·H2O y K2SO4)

disueltas en una matriz orgánica. Para ello, se prepararon soluciones de cada sal a

diferentes concentraciones en dextrano al 20% (300 kD). Los patrones se montaron

sobre membranas microporosas de las unidades Millicell y se criofijaron mediante

inmersión en nitrógeno líquido. En esta fase del proceso, así como en la posterior

criodesecación, montaje y recubrimiento, se siguió el mismo procedimiento que se

expuso para la preparación de células humanas para microanálisis. Los patrones se

analizaron en el microscopio electrónico de barrido y se microanalizaron

inmediatamente después de su preparación para evitar su contaminación o

modificación química, adquiriéndose entre 15 y 20 espectros para cada concentración

de patrón, utilizando las mismas condiciones de análisis que se utilizaron para las

células cultivadas sobre rejillas de oro.

El análisis de los patrones de dextrano al 20% conteniendo concentraciones conocidas

de sales de Na, Cl, Mg, P, S, K y Ca, nos permitió realizar la calibración de las

concentraciones de los citados elementos frente a la señal P/B. La concentración de

cada elemento en el estándar es directamente proporcional a la razón P/B de acuerdo

con la siguiente fórmula:

Cts = K × (Pstd/Bstd)

35

Donde:

- Cts es la concentración del elemento en el patrón, la cual es conocida,

- (Pstd/Bstd) es la razón P/B, donde el fondo se ha medido entre el mismo

rango de energía de la señal característica obtenida del análisis de los

estándar,

- K es la constante de calibración característica para cada elemento y

configuración instrumental utilizada.

La relación entre Pstd/Bstd frente a la concentración de cada elemento se estudió

mediante regresión lineal simple.

Puesto que la constante de calibración K depende de la diferencia en el Z2/A (factor G)

entre el estándar y la célula, en esta Tesis Doctoral se empleó la siguiente ecuación

para valorar la influencia de dicho factor en el ajuste de la curva:

Y = Pstd/Bstd · (Z2/A)std

Donde Z2/A es el promedio del valor de Z2/A para todos los elementos presentes en el

volumen analizado de estándar:

Z2/A = (fi·Zi2/Ai)

Donde:

- Zi es el número atómico del elemento i,

- Ai es el peso atómico de dicho elemento,

- fi es la fracción de masa del elemento i expresada como masa

elemental/masa total (Hall y Gupta, 1984).

36

5. ANÁLISIS DE EXPRESIÓN GÉNICA GLOBAL MEDIANTE

MICROARRAYS.

Para el análisis de expresión génica global mediante microarrays, se utilizó el sistema

comercial RNAeasy de la casa comercial QIAgen (referencia 74204) para la extracción

del ARN total procedente de las muestras a analizar. Una vez extraído el ARN, éste se

cuantificó mediante espectrofotometría y se evaluó su calidad mediante electroforesis

y observación en geles de agarosa bajo condiciones desnaturalizantes.

Para llevar a cabo el análisis mediante microarrays de oligonucleótidos, se marcaron

10 µg de ARN total con un pigmento fluorescente y se hibridaron frente al sistema de

microarray humano Affymetrix Genechip Human Genome U133 plus SetTM. Este

sistema contiene alrededor de 50.000 genes y secuencias génicas expresadas (EST),

siendo el más completo del mercado. De este modo, se pudo cuantificar la expresión

de prácticamente todos los genes o secuencias expresadas por la célula humana.

En primer lugar, todos los ARN fueron transformados en ADNc mediante una

transcriptasa inversa (Superscript II, Life Technologies, Inc., Carlsbad, California,

EEUU) con un oligonucleótido rico en colas de timina (T7-polyT primer), el cual

permitió la amplificación de cualquier ARN mensajero presente en la célula. A

continuación se sintetizaron los ARNc correspondientes a todos los ADNc mediante

transcripción in vitro, utilizando para ello UTP y CTP marcados con biotina (Enzo

Diagnostics, Farmingdale, Nueva York, EEUU). Una vez sintetizados, y para favorecer

la hibridación, estos ARNc se fragmentaron químicamente añadiendo una

concentración elevada de sales y altas temperaturas. Finalmente, los ARNc marcados

y fragmentados se hibridaron frente a los chips que constituyen el sistema de

microarray.

Para el análisis de los datos, se calcularon medias de expresión génica para cada

grupo de muestras (células de Wharton, células HUVEC y Células Endoteliales

Transdiferenciadas) y se determinaron los valores de expresión diferencial entre los

grupos a comparar (Fold-Changes o FC), así como niveles de significación estadística

mediante la prueba t de Student.

37

6. ANÁLISIS ESTADÍSTICO.

En la presente Tesis Doctoral se compararon estadísticamente los contenidos

intracelulares de sodio, magnesio, fósforo, azufre, cloro, potasio y calcio entre los

distintos grupos de muestras considerados. Lo mismo se hizo para el análisis de los

datos de expresión génica determinados mediante microarrays.

6.1. Viabilidad celular determinada mediante microanálisis.

Para identificar diferencias globales entre la viabilidad de los tres tipos celulares

analizado en esta Tesis Doctoral (células de Wharton, células HUVEC y CET), se

utilizó la prueba estadística de Kruskal-Wallis. La obtención de valores significativos

en estas pruebas indicaría la existencia de diferencias globales entre los tres tipos

celulares comparados. Para la comparación de las concentraciones intracelulares

medias de cada elemento analizado entre dos grupos de muestras (Wharton vs.

HUVEC; Wharton vs. CET; HUVEC vs. CET), se utilizó la prueba no paramétrica U de

Mann-Whitney.

Se seleccionó un valor de significación p < 0.05 para las pruebas estadísticas de doble

cola. Para la realización de la prueba estadística se utilizó el programa SPSS 16.0

(Statistical Package for the Social Sciences).

6.2. Expresión génica determinada mediante microarrays.

Tras realizar el análisis de las muestras, se calculó la media y la desviación estándar

para cada gen y para cada pase celular analizado en esta Tesis Doctoral. Se

seleccionaron aquellos genes/EST cuya expresión media fuese superior a 1000

unidades fluorescentes (f.u.) de Affymetrix en cada tipo celular, considerando que

esta expresión correspondía a genes/EST altamente expresados. Para determinar las

funciones génicas que se encuentran sobre-representadas entre el conjunto de

genes/EST seleccionados en cada tipo celular, o lo que es lo mismo, funciones que

aparecen en número mayor al esperable por puro azar, se utilizaron los programas

informáticos BiNGO® y Cytoscape® (Boyer et al., 2006). Éstos nos permiten identificar

38

aquellas funciones génicas que se expresan abundantemente en el conjunto de

genes/EST seleccionados, calculando un valor estadístico p de acuerdo con una

distribución hipergeométrica. El valor p calculado indica la posibilidad de que este

enriquecimiento génico funcional se deba al azar.

Para la identificación de genes/EST significativamente más expresados en uno de los

grupos de células a comparar (Wharton vs HUVEC; Wharton vs CET; HUVEC vs CET)

se utilizó la prueba estadística t de Student, considerando significativas aquellos

genes/EST con p<0,01 y cuya expresión media relativa o Fold Change (FC) fuese >2 ó

<0,5. De este modo, sólo los genes/EST cuya expresión fuese al menos el doble en

uno de los grupos de comparación respecto al otro fueron considerados.

39

RESULTADOS

40

1. OBTENCIÓN Y CULTIVO DE CÉLULAS DE LA GELATINA DE

WHARTON, CÉLULAS HUVEC Y CÉLULAS ENDOTELIALES

TRANSDIFERENCIADAS.

1.1. Caracterización fenotípica morfológica.

Las células madre de la gelatina de Wharton se obtuvieron a partir de cordones

umbilicales humanos utilizando los métodos y técnicas descritos en el apartado

“Material y Métodos” de esta Tesis Doctoral. Una vez cultivadas, las células madre de

la gelatina de Wharton mostraron adecuados niveles de proliferación celular, así como

una morfología fusiforme o estrellada, con núcleo voluminoso y nucléolos prominentes

(Figuras 4 y 5).

Figura 4. Células de Wharton observadas con Microscopio Óptico.

41

Figura 5. Células de Wharton observadas con Microscopio Electrónico de Barrido.

Las células HUVEC se obtuvieron a partir de cordones umbilicales humanos utilizando

los métodos y técnicas descritos en el apartado “Material y Métodos” de esta Tesis

Doctoral. Una vez cultivadas, mostraron adecuados niveles de proliferación celular, así

como una morfología redondeada, con núcleo voluminoso y nucléolos prominentes

(Figuras 6 y 7).

42

Figura 6. Células HUVEC observadas con Microscopio Óptico.

Figura 7. Células HUVEC observadas con Microscopio Electrónico de Barrido.

43

Las Células Endoteliales Transdiferenciadas (CET) se obtuvieron a partir de células de

Wharton del cordón umbilical humano utilizando los métodos y técnicas descritos en el

apartado “Material y Métodos” de esta Tesis Doctoral. Una vez cultivadas, mostraron

adecuados niveles de proliferación celular, así como una morfología redondeada, con

núcleo voluminoso y nucléolos prominentes (Figuras 8 y 9).

Figura 8. Células Endoteliales Transdiferenciadas observadas con Microscopio Óptico.

Figura 9. Células Endoteliales Transdiferenciadas observadas con Microscopio Electrónico de

Barrido.

44

1.2. Caracterización fenotípica génica.

Para confirmar el fenotipo endotelial de las Células Endoteliales Trasdiferenciadas

(CET), se cuantificó el nivel de expresión mediante microarray de varios marcadores

endoteliales. Como se muestra en la tabla 3, la expresión de muchos de los genes

analizados se incrementó tras la transdiferenciación, con la excepción de los genes

ACE, ECE1, PTGIS, THBD, VEGF y VEGF-R2, cuya expresión fue menor en las CET

respecto a las células de Wharton. Las diferencias fueron estadísticamente

significativas para los genes CD34, CD36, CDH5, ECE2, ICAM2, PECAM1, VEGF-R1

y VWF, con un incremento porcentual entre el 776.9% para el ECE2 y el 41.1% del

ICAM2 de las CET respecto a las células de Wharton (Tabla 3).

GEN HUVEC

(EXPRESIÓN MEDIA)

WHARTON (EXPRESIÓN

MEDIA)

CET (EXPRESIÓN

MEDIA)

INCREMENTO PORCENTUAL

CET- WHARTON

VALOR P

CET - HUVEC VALOR P

AAMP 266.6 227.6 340 49.4 N.S. N.S.

ACE 70.9 6.9 5.3 -22.8 N.S. N.S.

CD34 213.7 9.3 54.7 488.2 0.00328 N.S.

CD36 15.9 4.2 15.4 264 0.01127 N.S.

CDH5 1324.7 4.2 34.4 725.6 0.00046 N.S.

ECE1 335.5 118.9 100 -15.9 N.S. N.S.

ECE2 2.8 1.3 11.4 776.9 0.00013 0.01701

EDF1 1391.2 1297.2 1453.6 12.1 N.S. N.S.

EPAS1 510.1 526 859.7 63.4 N.S. 0.00507

ICAM2 2674.3 9.9 14 41.1 0.03362 N.S.

PECAM1 (CD31) 2284.3 6.3 18.8 198.9 0.01471 N.S.

PTGIS (PGI2) 324.8 84.1 14.7 -82.5 N.S. 0.02717

THBD 187.2 23.9 7.9 -67 N.S. N.S.

TIE2 (TEK) 27.5 7.9 24.3 206.3 0.03674 N.S.

VEGF 488.9 763.5 544.1 -28.7 N.S. N.S.

VEGF-R1 (FLT1) 185.7 88.6 198.1 123.6 0.04125 N.S.

VEGF-R2 (KDR) 322.9 89.9 76.5 -14.9 N.S. N.S.

VWF 1297.5 5.4 16.8 208.3 0.00345 N.S.

Tabla 3. Niveles de expresión génica de diferentes marcadores endoteliales analizados mediante microarray. HUVEC: Human Umbilical Vein Endothelial Cells. WHARTON: células madre de la gelatina de Wharton. CET: Células Endoteliales Transdiferenciadas. INCREMENTO PORCENTUAL: Porcentaje del incremento en la expresión en las CET respecto a las células de Wharton. Los valores de la P corresponden a las comparaciones estadísticas entre las CET respecto a las células de Wharton o respecto a las células HUVEC. N.S.: no significativo (P>0.05).

45

2. EVALUACIÓN DE LA VIABILIDAD CELULAR MEDIANTE

MICROANÁLISIS POR ENERGÍA DISPERSIVA DE RAYOS X.

Se obtuvieron espectros individualizados para cada una de las células objeto de

estudio utilizando la microscopía electrónica analítica por energía dispersiva de rayos

X. En cada espectro se observaron los picos correspondientes a los diferentes

elementos existentes a nivel intracelular, así como el fondo o background

correspondiente a la emisión de la radiación no característica.

Seguidamente se exponen los resultados cualitativos y cuantitativos, calculados según

la metodología descrita en esta Tesis Doctoral, así como el estudio estadístico

comparado.

2.1. Resultados cualitativos.

En las Tablas 4 a 6, se indican los valores de cuentas por segundo (CPS), radiación

de fondo (background) y relación pico-fondo (P/B) para los principales elementos

existentes en cada célula (Na, Mg, P, S, Cl, K y Ca).

46

Tabla 4. Microanálisis cualitativo para los contenidos intracelulares de Na, Mg, P, S, Cl, K y Ca

en células de Wharton en los tres primeros pases. Se muestran los valores de cuentas por

segundo (CPS), radiación de fondo (background) y relación pico-fondo (P/B) para cada

elemento.

Nº Célula Elemento CPS Background P/B

Na 2.27 2.30 0.99

Mg 1.14 2.57 0.45

P 8.46 2.41 3.50

Célula 1 S 0.55 1.81 0.30

Cl 2.63 1.29 2.04

K 7.11 0.84 8.46

Ca 0.00 0.84 0.00

Na 6.41 4,01 1.60

Mg 1.54 3.88 0.40

P 12.57 3.19 3.94

Célula 2 S 1.38 2.19 0.63

Cl 4.90 1.46 3.37

K 8.31 1.14 7.29

Ca 0.41 1.02 0.41

Na 2.50 3.62 0.69

Mg 0.95 3.51 0.27

P 12.27 2.68 4.57

Célula 3 S 1.47 1.84 0.80

Cl 3.41 1.38 2.47

K 9.96 1.17 8.48

Ca 0.09 1.11 0.09

Na 3.21 2.38 1.35

Mg 0.99 2.54 0.39

P 10.28 2.29 4.49

Célula 4 S 0.99 1.82 0.55

Cl 3.17 1.33 2.40

K 5.61 1.20 4.67

Ca 0.00 1.14 0.00

Na 3.78 2.88 1.31

Mg 1.40 2.88 0.49

P 10.71 2.40 4.46

Célula 5 S 1.58 1.66 0.95

Cl 3.27 1.13 2.89

K 7.84 1.20 6.56

Ca 0.00 1.08 0.00

47


Na 6.00 2.70 2.22

Mg 1.28 2.70 0.47

P 8.06 2.48 3.25

Célula 6 S 1.38 1.85 0.75

Cl 3.80 1.33 2.85

K 5.89 1.10 5.35

Ca 0.12 0.90 0.14

Na 4.65 3.58 1.30

Mg 0.94 3.06 0.31

P 10.09 2.40 4.20

Célula 7 S 1.55 1.76 0.88

Cl 2.75 1.32 2.08

K 5.34 1.02 5.24

Ca 0.00 0.96 0.00

Na 5.59 2.73 2.05

Mg 0.93 2.53 0.37

P 9.23 2.15 4.29

Célula 8 S 1.15 1.60 0.72

Cl 3.08 1.18 2.61

K 4.80 0.72 6.67

Ca 0.35 0.70 0.50

Na 2.20 1.44 1.53

Mg 0.62 1.37 0.46

P 3.14 1.00 3.12

Célula 9 S 0.93 0.75 1.23

Cl 1.00 0.55 1.82

K 0.98 0.43 2.29

Ca 0.14 0.33 0.42

Na 5.10 2,65 1.92

Mg 0.93 2. 60 0.36

P 8.60 2.00 4.30

Célula 10 S 1.04 1.47 0.71

Cl 2.82 1.12 2.52

K 3.61 0.90 4.01

Ca 0.17 0.90 0.19

48


Na 1.54 2.30 0.67

Mg 0.99 2.57 0.39

P 8.69 2.64 3.28

Célula 11 S 0.98 1.88 0.52

Cl 1.98 1.35 1.47

K 8.31 1.09 7.63

Ca 0.00 1.08 0.00

Na 0.72 3.96 0.18

Mg 0.57 3.42 0.17

P 7.48 3.74 2.00

Célula 12 S 0.95 2.62 0.37

Cl 2.22 1.78 1.25

K 7.83 1.27 6.14

Ca 0.41 1.04 0.40

Na 3.23 3.99 0.81

Mg 1.66 3.85 0.43

P 14.24 3.33 4.28

Célula 13 S 2.58 2.63 0.98

Cl 4.16 1.88 2.22

K 13.58 1.44 9.43

Ca 0.43 1.34 0.32

Na 2.19 2.52 0.87

Mg 1.01 2.72 0.37

P 10.06 2.65 3.79

Célula 14 S 1.21 1.84 0.66

Cl 3.36 1.33 2.53

K 11.51 1.03 11.12

Ca 0.42 0.90 0.47

Na 1.14 1 .68 0.68

Mg 0.46 1.80 0.26

P 4.45 1.73 2.58

Célula 15 S 0.93 1.35 0.69

Cl 1.75 1.02 1.71

K 5.48 0.78 7.03

Ca 0.00 0.71 0.00

49


Na 1.72 1 .80 0.95

Mg 0.40 1.53 0.26

P 4.40 1.58 2.78

Célula 16 S 0.81 1.18 0.68

Cl 2.66 0.88 3.01

K 5.23 0.48 10.90

Ca 0.00 0.54 0.00

Na 1 .00 1 .95 0.52

Mg 0.50 1.78 0.28

P 4.53 1.63 2.77

Célula 17 S 1.00 1.26 0.79

Cl 1.68 0.87 1.95

K 5.20 0.54 9.63

Ca 0.00 0.54 0.00

Na 0.65 1 .67 0.39

Mg 0.43 1.79 0.24

P 5.76 2.06 2.81

Célula 18 S 0.56 1.54 0.37

Cl 1.52 1.04 1.46

K 6.08 0.78 7.79

Ca 0.17 0.78 0.21

Na 2.88 6.57 0.44

Mg 2.11 6.72 0.31

P 17.26 6.28 2.75

Célula 19 S 2.70 4.36 0.62

Cl 4.24 2.93 1.45

K 14.11 2.34 6.03

Ca 0.12 2.28 0.05

Na 1.71 2.82 0.61

Mg 0.68 2.52 0.27

P 5.89 2.06 2.86

Célula 20 S 1.03 1.53 0.67

Cl 2.51 1.00 2.52

K 7.36 0.84 8.76

Ca 0.00 0.84 0.00

50


Na 10.98 5.09 2.16

Mg 1.49 5.04 0.30

P 17.78 4.32 4.11

Célula 21 S 4.75 3.37 1.41

Cl 10.14 2.83 3.58

K 9.35 1.98 4.72

Ca 0.81 1.86 0.43

Na 15.06 5.39 2.79

Mg 1.92 5.30 0.36

P 22.22 4.86 4.58

Célula 22 S 3.98 3.73 1.07

Cl 9.41 2.75 3.42

K 9.36 2.08 4.50

Ca 0.41 1.89 0.22

Na 10.77 5.66 1.90

Mg 1.79 4.91 0.36

P 12.90 3.51 3.68

Célula 23 S 3.81 2.69 1.41

Cl 6.26 2.07 3.02

K 7.09 1.32 5.37

Ca 0.57 1.18 0.49

Na 13.79 5.67 2.43

Mg 2.17 5.34 0.41

P 16.65 4.47 3.72

Célula 24 S 4.61 3.88 1.19

Cl 9.45 3.05 3.10

K 11.48 2.24 5.11

Ca 0.58 2.04 0.29

Na 25.30 7.30 3.46

Mg 2.08 6.70 0.31

P 20.34 5.11 3.98

Célula 25 S 4.07 4.00 1.02

Cl 11.91 2.94 4.04

K 6.01 1.98 3.04

Ca 0.40 1.92 0.21

51


Na 24.20 7.45 3.25

Mg 2.35 6.91 0.34

P 23.56 5.05 4.67

Célula 26 S 3.69 3.87 0.95

Cl 12.31 3.13 3.93

K 9.27 2.16 4.29

Ca 0.52 2.16 0.24

Na 12.90 4.93 2.62

Mg 2.36 5.07 0.47

P 20.44 5.29 3.86

Célula 27 S 4.91 4.36 1.13

Cl 12.06 3.35 3.60

K 13.82 2.34 5.91

Ca 0.16 2.24 0.07

Na 6.47 2.54 2.55

Mg 0.75 2.37 0.32

P 7.95 1.86 4.29

Célula 28 S 2.08 1.47 1.41

Cl 3.96 1.21 3.29

K 2.85 0.84 3.39

Ca 0.00 0.84 0.00

Na 3.34 1.61 2.08

Mg 0.41 1.77 0.23

P 4.05 1 .35 3.00

Célula 29 S 1.15 0.96 1.20

Cl 1.88 0.71 2.64

K 2.14 0.54 3.97

Ca 0.09 0.39 0.23

Na 2.11 1.62 1.30

Mg 0.44 1.51 0.29

P 2.05 0.96 2.13

Célula 30 S 0.65 0.80 0.82

Cl 0.76 0.57 1.33

K 1.01 0.24 4.21

Ca 0.19 0.18 1.03

52


en células HUVEC en los tres primeros pases. Se muestran los valores de cuentas por

segundo (CPS), radiación de fondo (background) y relación pico-fondo (P/B) para cada

elemento.


Na 2.49 1.85 1.35

Mg 1.25 1.75 0.72

P 8.06 1.86 4.33

Célula 1 S 1.63 1.34 1.22

Cl 2.95 0.97 3.05

K 7.11 0.72 9.87

Ca 0.14 0.66 0.22

Na 2.96 3.46 0.86

Mg 1.30 3.05 0.43

P 8,44 2.68 3.15

Célula 2 S 2.89 2.17 1.33

Cl 4.38 1.61 2.72

K 9.63 1.14 8.45

Ca 0.56 1.00 0.56

Na 4.62 4.44 1.04

Mg 1.77 4.12 0.43

P 16.75 3.35 5.00

Célula 3 S 3.08 2.66 1.16

Cl 6.69 2.09 3.20

K 13.95 1.50 9.30

Ca 0.57 1.33 0.43

Na 3.88 3.35 1.16

Mg 2.04 2.91 0.70

P 14.98 2.87 5.23

Célula 4 S 2.91 2.12 1.37

Cl 5.53 1.57 3.53

K 13.24 1.20 11.04

Ca 0.64 1.14 0.57

Na 4.41 2.96 1.49

Mg 1,61 2.88 0.56

P 11.76 2.62 4.48

Célula 5 S 3.30 1.93 1.70

Cl 5.51 1.37 4.03

K 11.23 1.32 8.51

Ca 0.99 1.20 0.82

53


Na 1.38 1.62 1.62

Mg 0.80 1.39 1.39

P 4.93 1.18 1.18

Célula 6 S 1.41 0.97 0.97

Cl 2.22 0,77 2.88

K 4.90 0.66 7.42

Ca 0.00 0.66 0.00

Na 2.98 2.91 1.03

Mg 1.51 2.51 0.60

P 11.77 2.29 5.14

Célula 7 S 2.17 1.85 1.18

Cl 3.94 1.42 2.77

K 10.47 1.20 8.72

Ca 0.36 1.06 0.34

Na 3.71 3.15 1.18

Mg 1.80 2.84 0.64

P 12.51 2.40 5.21

Célula 8 S 3.47 1.88 1.85

Cl 5.16 1.42 3.62

K 11.44 1.20 9.53

Ca 0.44 1.08 0.41

Na 2.48 2.42 1.02

Mg 1.41 2.17 0.65

P 9.11 1.98 4.62

Célula 9 S 2.56 1.50 1.70

Cl 3.74 1.09 3.45

K 8.10 0.84 9.64

Ca 0.40 0.84 0.48

Na 2.05 2.19 0.93

Mg 0.94 2.08 0.45

P 8.89 1.77 5.01

Célula 10 S 2.58 1.54 1.67

Cl 3.17 1.16 2.73

K 8.36 0.76 10.93

Ca 0.23 0,66 0.36

54


Na 4.28 4.03 1.06

Mg 2.36 3.72 0.63

P 16.25 3.54 4.60

Célula 11 S 3.88 2.45 1.58

Cl 6.24 1.72 3.64

K 13.76 1.35 10.23

Ca 0.75 1.21 0.62

Na 2.61 2.33 1.12

Mg 0.73 2.17 0.34

P 8.59 1.88 4.57

Célula 12 S 2.39 1.33 1.81

Cl 3.46 0.91 3.81

K 7.20 0.96 7.50

Ca 0.14 0.85 0.17

Na 3.76 2.54 1.48

Mg 1.34 2.40 0.56

P 11.70 2.63 4.45

Célula 13 S 2.34 1.78 1.31

Cl 4.86 1.21 4.01

K 10.37 1.16 8.90

Ca 0.17 1.02 0.17

Na 3.32 2.16 1.53

Mg 1.30 2.12 0.61

P 7.49 1.95 3.85

Célula 14 S 2.73 1.54 1.77

Cl 3.80 1.14 3.31

K 7.75 0.84 9.23

Ca 0.31 0.78 0.39

Na 7.10 4.98 1.43

Mg 2.53 4.57 0.55

P 14.09 3.99 3.53

Célula 15 S 3.57 3.04 1.17

Cl 6.10 2.26 2.70

K 13.08 1.84 7.11

Ca 0.93 1.60 0.58

55


Na 2.23 1.99 1.12

Mg 1.19 1.74 0.69

P 8.19 1.75 4.66

Célula 16 S 2.03 1.25 1.62

Cl 3.17 0.94 3.39

K 7.05 0.84 8.39

Ca 0.15 0.78 0.19

Na 2.35 1.83 1.28

Mg 0.91 1.89 0.48

P 7.48 1.76 4.25

Célula 17 S 2.49 1.42 1.75

Cl 3.12 1.15 2.70

K 6.77 1.02 6.64

Ca 0.00 0.88 0.00

Na 1.92 1.62 1.19

Mg 0.87 1.56 0.55

P 5.86 1.50 3.92

Célula 18 S 2.13 1.22 1.75

Cl 2.76 0.96 2.85

K 5.95 0.84 7.08

Ca 0.00 0.73 0.00

Na 2.08 1.14 1.81

Mg 0.63 1.17 0.54

P 6.07 0.98 6.19

Célula 19 S 1.60 0.83 1.92

Cl 2.04 0.67 3.04

K 4.43 0.55 8.06

Ca 0.17 0.48 0.34

Na 12.06 4.39 2.75

Mg 2.85 4.26 0.67

P 20.41 3.94 5.17

Célula 20 S 4.49 2.94 1.53

Cl 12.35 2.20 5.61

K 17.84 1.80 9.91

Ca 0.40 1.64 0.24

56


Na 3.87 2.02 1.92

Mg 1.68 2.20 0.76

P 10.10 2.57 3.94

Célula 21 S 3.07 1.80 1.70

Cl 4.13 1.29 3.19

K 9.38 1.14 8.23

Ca 0.23 1.08 0.21

Na 1.88 1.96 0.96

Mg 1.09 1.68 0.64

P 6.39 1.38 4.65

Célula 22 S 1.97 1.07 1.85

Cl 2.57 0.80 3.21

K 6.18 0.52 11.78

Ca 0.20 0.48 0.42

Na 1.78 2.72 0.65

Mg 1.40 2.54 0.55

P 7.39 2.81 2.63

Célula 23 S 1.82 1.78 1.02

Cl 3.06 1.12 2.72

K 7.04 0.78 9.03

Ca 0.36 0.74 0.49

Na 21.16 4.44 4.76

Mg 1.61 3.84 0.42

P 13.07 3.31 3.95

Célula 24 S 2.17 2.32 0.94

Cl 10.01 1.62 6.16

K 1.57 1.26 1.25

Ca 1.96 1.14 1.72

Na 1.12 3.46 0.32

Mg 1.50 3.06 0.49

P 10.30 2.86 3.61

Célula 25 S 3.17 2.09 1.52

Cl 3.37 1.50 2.24

K 8.74 1.35 6.48

Ca 0.31 1.15 0.27

57


Na 1.47 3.92 0.38

Mg 1.56 3.83 0.41

P 16.52 3.43 4.82

Célula 26 S 3.07 2.57 1.19

Cl 3.15 1.84 1.71

K 10.79 1.20 9.03

Ca 0.50 1.08 0.46

Na 1.92 3.23 0.59

Mg 1.67 3.08 0.54

P 13.85 2.66 5.21

Célula 27 S 1.07 1.67 0.64

Cl 3.38 1.11 3.05

K 11.81 1.34 8.85

Ca 0.19 1.17 0.16

Na 0.41 1.76 0.23

Mg 0.73 1.32 0.55

P 4.96 1.31 3.79

Célula 28 S 1.41 0.95 1.48

Cl 1.68 0.67 2.53

K 5.76 0.54 10.67

Ca 0.07 0.54 0.13

Na 4.89 2.06 2.38

Mg 1.20 2.14 0.56

P 6.91 2.16 3.19

Célula 29 S 3.66 1.69 2.17

Cl 5.58 1.33 4.21

K 5.09 1.14 4.47

Ca 0.28 1.00 0.28

Na 1.50 2.04 0.73

Mg 1.28 1.81 0.71

P 7.11 1.78 3.98

Célula 30 S 0.94 1.20 0.78

Cl 0.49 0.83 0.58

K 1.34 0.78 1.72

Ca 0.13 0.72 0.18

58


en Células Endoteliales Transdiferenciadas. Se muestran los valores de cuentas por segundo

(CPS), radiación de fondo (background) y relación pico-fondo (P/B) para cada elemento.


Na 1.35 3.79 0.36

Mg 1.01 3.53 0.29

P 12.44 2.58 4.82

Célula 1 S 2.16 1.93 1.12

Cl 2.69 1.54 1.75

K 10.27 1.09 9.42

Ca 0.43 0.90 0.48

Na 0.31 2.84 0.11

Mg 0.58 2.58 0.23

P 6.07 2.17 2.79

Célula 2 S 0.94 1.59 0.59

Cl 2.34 1.15 2.03

K 6.48 0.73 8.88

Ca 0.18 0.60 0.30

Na 1.76 2.41 0.73

Mg 1.38 2.15 0.64

P 8.36 1 .99 4.21

Célula 3 S 2.12 1.57 1.35

Cl 3.16 1.18 2.68

K 10.61 1.00 10.61

Ca 0.26 0.80 0.32

Na 1.26 2.55 0.50

Mg 0.94 2.41 0.39

P 7.55 2.48 3.04

Célula 4 S 0.99 1.67 0.59

Cl 2.72 1.21 2.25

K 8.90 1.12 7.98

Ca 0.32 1.34 0.24

Na 0.89 3.41 0.26

Mg 1.05 3.30 0.32

P 9.36 3.19 2 .94

Célula 5 S 1.30 2.10 0.62

Cl 3.50 1.47 2.38

K 9.98 1.20 8.36

Ca 0.26 1.00 0.27

59


Na 0.64 1.12 0.58

Mg 0.42 1.02 0.41

P 3. 38 0. 94 3.60

Célula 6 S 0.84 0.69 1.22

Cl 1.01 0.55 1.84

K 4.08 0.49 8.32

Ca 0.34 0.31 1.13

Na 1.85 2.46 0.75

Mg 1.24 2.32 0.53

P 6.76 2.21 2.98

Célula 7 S 1.23 1.61 0.77

Cl 1.94 1.24 1.56

K 6.42 0.94 6.83

Ca 0.38 0.69 0.55

Na 2.02 6.41 0.31

Mg 2.23 5.78 0.39

P 20.12 4.51 4.47

Célula 8 S 1.41 3.18 0.44

Cl 5.65 2.21 2.55

K 17.45 1.77 9.86

Ca 0.74 1.61 0.46

Na 1.20 2.62 0.46

Mg 0.67 2.45 0.27

P 6.55 2.35 2.80

Célula 9 S 0.70 1.57 0.45

Cl 1.22 0.94 1.30

K 5.45 1.02 5.35

Ca 0.00 0.96 0.00

Na 1.77 2.15 0.82

Mg 1.13 2.58 0.44

P 8.05 2. 62 3.08

Célula 10 S 0.78 1.75 0.45

Cl 2.82 1.21 2.33

K 8.31 1.02 8.15

Ca 0.09 1.08 0.09

60


Na 1.69 1.78 0.95

Mg 0.61 1.66 0.36

P 4. 29 1 .38 3.12

Célula 11 S 1.15 0.94 1.22

Cl 2.61 0.76 3.43

K 5.45 0.54 10.08

Ca 0.25 0.48 0.51

Na 0.94 2.22 0.42

Mg 0.94 2.03 0.47

P 7.32 2.08 3.53

Célula 12 S 1.10 1.48 0.74

Cl 1.73 0.97 1.78

K 6.60 0.72 9.17

Ca 0.29 0.69 0.42

Na 0.73 1.09 0.67

Mg 0.55 1.17 0.47

P 3.32 1 .23 2.71

Célula 13 S 1.13 0.88 1.29

Cl 0.88 0.62 1.41

K 4.16 0.50 8.23

Ca 0.00 0.41 0.00

Na 1.28 1.62 0.78

Mg 0.86 1.73 0.50

P 5.84 1 .73 3.38

Célula 14 S 1.63 1.16 1.40

Cl 1.69 0.77 2.19

K 6.00 0.83 7.18

Ca 0.14 0.62 0.23

Na 1.04 2.84 0.37

Mg 1.03 2.84 0.36

P 7.28 2.51 2.91

Célula 15 S 0.82 1.67 0.49

Cl 2.80 1.23 2.29

K 7.23 1.02 7.09

Ca 0.00 1.02 0.00

61


Na 4.61 5.51 0.84

Mg 1.90 5.18 0.37

P 17.34 4.01 4.32

Célula 16 S 4.89 3.17 1.54

Cl 5.73 2.47 2.32

K 12.35 1.74 7.09

Ca 0.62 1.62 0.38

Na 9.98 6.30 1.58

Mg 2.06 6.14 0.33

P 18.13 4.39 4.13

Célula 17 S 4.86 3.17 1.53

Cl 5.43 2.32 2.34

K 9.81 2.05 4.79

Ca 0.25 1.76 0.14

Na 10.43 5.38 1.94

Mg 0.94 5.45 0.17

P 17.10 4.03 4.25

Célula 18 S 3.12 2.99 1.04

Cl 8.26 2.31 3.58

K 7.94 1.77 4.47

Ca 1.02 1.43 0.71

Na 14.10 6.03 2.34

Mg 2.55 5.64 0.45

P 18.56 4.32 4.30

Célula 19 S 4.07 3.38 1.20

Cl 7.49 2.66 2.82

K 8.41 2.05 4.11

Ca 0.28 1.83 0.15

Na 3.02 5.84 0.52

Mg 0.77 5.32 0.14

P 14.31 3.86 3.71

Célula 20 S 3.32 3.11 1.07

Cl 4.16 2.38 1.75

K 5.53 1.79 3.09

Ca 0.87 1.98 0.44

62


Na 2.55 4.88 0.52

Mg 1.68 4.30 0.39

P 1 3. 66 3.55 3.85

Célula 21 S 3.78 2.65 1.42

Cl 5.12 2.04 2.52

K 13.16 1.62 8.12

Ca 0.17 1.50 0.11

Na 4.76 3.42 1.39

Mg 0.49 3.63 0.13

P 14.18 2.85 4.97

Célula 22 S 1.22 1.93 0.63

Cl 3.09 1.32 2.34

K 3.89 1.44 2.70

Ca 1.20 1.44 0.83

Na 5.41 7.09 0.76

Mg 2.26 6.30 0.36

P 19.19 4.93 3.89

Célula 23 S 4.92 3.90 1.26

Cl 6.82 2.92 2.34

K 14.74 2.12 6.97

Ca 0.44 1.91 0.23

Na 7.88 5.80 1.36

Mg 2.65 5.86 0.45

P 19.51 4.51 4 . 32

Célula 24 S 5.62 3.95 1.42

Cl 7.38 3.19 2.31

K 13.59 2.23 6.08

Ca 0.17 1.98 0.09

Na 6.51 5.53 1.18

Mg 1.82 5.58 0.33

P 15.68 4.51 3.47

Célula 25 S 5.51 3.55 1.56

Cl 6.84 2.77 2.47

K 13.83 2.14 6.46

Ca 0.47 1.78 0.26

63


Na 6.21 5.20 1.19

Mg 1.62 5.38 0.30

P 13.19 4.03 3.27

Célula 26 S 4.16 3.20 1.30

Cl 6.62 2.43 2.72

K 12.23 1.98 6.18

Ca 0.55 1.92 0.28

Na 4.94 6.11 0.81

Mg 2.47 5.59 0.44

P 1 8 . 62 4.91 3.79

Célula 27 S 4.59 3.75 1.23

Cl 6.92 2.87 2.41

K 19.85 2.21 8.98

Ca 0.40 1.93 0.21

Na 5.56 6.61 0.84

Mg 2.31 6.61 0.35

P 23.25 4.43 5.24

Célula 28 S 4.86 3.32 1.46

Cl 7.70 2.79 2.76

K 19.34 2.17 8.91

Ca 0.51 1.86 0.27

Na 6.82 4.68 1.46

Mg 1.83 4.82 0.38

P 14.24 4.14 3.44

Célula 29 S 5.58 3.40 1.64

Cl 6.24 2.74 2.27

K 12.62 1.71 7.38

Ca 0.67 1.45 0.46

Na 6.99 5.74 1.22

Mg 2.11 5.65 0. 37

P 1 6. 42 4.26 3.85

Célula 30 S 4.70 3.39 1.38

Cl 7.34 2.66 2.76

K 12.68 2.02 6.29

Ca 0.57 1.71 0.34

64

2.2. Resultados cuantitativos.

En las Tablas 7 a 12 se describen los valores cuantitativos para cada elemento y para

cada una de las células analizadas en cada tipo celular, así como se muestran los

valores medios de cada elemento y el cociente K/Na para el conjunto de células de

Wharton, células HUVEC y Células Endoteliales Transdiferenciadas.

En las Tablas 13 a 20 y en las Figuras 10 a 17 se expresan los valores medios y las

desviación estándar para cada uno de los elementos en los tres tipos celulares, así

como la razón K/Na.

65

Tabla 7. Determinación de los contenidos intracelulares de Na, Mg, P, S, Cl, K y Ca mediante microscopía electrónica analítica en células de Wharton en los tres primeros pases. Se muestra la concentración intracelular de cada elemento en milimoles por kilogramo de peso celular seco.

N º Célula [Na] [Mg] [P] [S] [Cl] [K] [Ca]

Célula 1 83,92 23,80 242,18 16,34 162,78 433,75 0,00

Célula 2 135,63 21,15 272,63 34,30 268,90 373,77 19,98

Célula 3 58,49 14,28 316,22 43,56 197,09 434,78 4,39

Célula 4 114,44 20,62 310,69 29,95 191,50 239,44 0,00

Célula 5 111,05 25,91 308,61 51,73 230,60 336,34 0,00

Célula 6 188,19 24,85 224,88 40,84 227,41 274,30 6,82

Célula 7 110,20 16,39 290,62 47,92 165,97 268,66 0,00

Célula 8 173,78 19,57 296,85 39,20 208,26 341,98 24,37

Célula 9 129,70 24,33 215,89 66,97 145,22 117,41 20,47

Célula 10 162,76 19,04 297,54 38,66 201,08 205,60 9,26

Célula 11 56,80 20,62 226,96 28,31 117,30 391,20 0,00

Célula 12 15,26 8,99 138,39 20,15 99,74 314,80 19,49

Célula 13 68,66 22,74 296,15 53,36 177,14 48348,55 15,59

Célula 14 73,75 19,57 262,25 35,94 201,88 570,13 22,90

Célula 15 57,64 13,75 178,52 37,57 136,45 360,44 0,00

Célula 16 80,53 13,75 192,36 37,03 240,18 558,85 0,00

Célula 17 44,08 14,81 191,67 43,02 155,60 493,74 0,00

Célula 18 33,06 12,69 194,44 20,15 116,50 399,40 10,23

Célula 19 37,30 16,39 190,29 33,76 115,70 309,16 2,44

Célula 20 51,71 14,28 197,90 36,48 201,08 449,13 0,00

Célula 21 183,11 15,86 284,39 76,77 285,66 242,00 20,95

Célula 22 236,51 19,04 316,91 58,26 272,89 230,72 10,72

Célula 23 161,06 19,04 254,64 76,77 240,97 275,33 23,88

Célula 24 205,99 21,68 257,41 64,80 247,36 261,99 14,13

Célula 25 293,31 16,39 275,40 55,54 322,36 155,86 10,23

Célula 26 275,51 17,98 323,14 51,73 313,59 219,95 11,70

Célula 27 222,10 24,85 267,09 61,53 287,25 303,01 3,41

Célula 28 216,17 16,92 296,85 76,77 262,52 173,81 0,00

Célula 29 176,32 12,16 207,59 65,34 210,65 203,55 11,21

Célula 30 110,20 15,34 147,39 44,65 106,12 215,85 50,19

Tabla 8. Contenidos intracelulares medios de Na, Mg, P, S, Cl, K y Ca en células de Wharton

en los tres primeros pases. Se muestra la concentración intracelular de cada elemento en

milimoles por kilogramo de peso celular seco, así como la razón K/Na media.

[Na] [Mg] [P] [S] [Cl] [K] [Ca] K/Na

Media 126,82 20,99 277,61 40,95 199,88 302,60 8,53

2,39

Desviación Estándar 40,19 3,81 37,05 13,45 36,71 101,14 9,64

66

Tabla 9. Determinación de los contenidos intracelulares de Na, Mg, P, S, Cl, K y Ca mediante microscopía electrónica analítica en células HUVEC en los tres primeros pases. Se muestra la concentración intracelular de cada elemento en milimoles por kilogramo de peso celular seco.


Célula 1 114,44 38,07 299,61 66,43 243,37 506,04 10,72

Célula 2 72,90 22,74 217,96 72,42 217,04 433,24 27,29

Célula 3 88,16 22,74 345,98 63,16 255,34 476,82 20,95

Célula 4 98,33 37,02 361,89 74,60 281,67 566,03 27,78

Célula 5 126,31 29,61 309,99 92,57 321,57 436,32 39,96

Célula 6 137,33 73,50 81,65 52,82 229,80 380,43 0,00

Célula 7 87,31 31,73 355,66 64,25 221,03 447,08 16,57

Célula 8 100,03 33,84 360,51 100,73 288,85 488,61 19,98

Célula 9 86,47 34,37 319,68 92,57 275,29 494,25 23,39

Célula 10 78,84 23,80 346,67 90,93 217,83 560,39 17,54

Célula 11 89,86 33,32 318,30 86,03 290,45 524,50 30,21

Célula 12 94,94 17,98 316,22 98,55 304,01 384,53 8,28

Célula 13 125,46 29,61 307,92 71,33 319,97 456,31 8,28

Célula 14 129,70 32,26 266,40 96,38 264,11 473,23 19,01

Célula 15 121,22 29,08 244,26 63,71 215,44 364,54 28,26

Célula 16 94,94 36,49 322,45 88,21 270,50 430,16 9,26

Célula 17 108,51 25,38 294,08 95,29 215,44 340,44 0,00

Célula 18 100,88 29,08 271,24 95,29 227,41 363,00 0,00

Célula 19 153,44 28,56 428,32 104,54 242,57 413,24 16,57

Célula 20 233,12 35,43 357,74 83,31 447,64 508,10 11,70

Célula 21 162,76 40,19 272,63 92,57 254,54 421,96 10,23

Célula 22 81,38 33,84 321,76 100,73 256,14 603,97 20,47

Célula 23 55,10 29,08 181,98 55,54 217,04 462,98 23,88

Célula 24 403,51 22,21 273,32 51,18 491,52 64,09 83,82

Célula 25 27,13 25,91 249,79 82,76 178,74 332,24 13,16

Célula 26 32,21 21,68 333,52 64,80 136,45 462,98 22,42

Célula 27 50,01 28,56 360,51 34,85 243,37 453,75 7,80

Célula 28 19,50 29,08 262,25 80,59 201,88 547,06 6,34

Célula 29 201,75 29,61 220,73 118,16 335,93 229,18 13,64

Célula 30 61,88 37,55 275,40 42,47 46,28 88,19 8,77

Tabla 10. Contenidos intracelulares medios de Na, Mg, P, S, Cl, K y Ca en células HUVEC en

los tres primeros pases. Se muestra la concentración intracelular de cada elemento en


[Na] [Mg] [P] [S] [Cl] [K] [Ca] K/Na

Media 112,11 32,23 306,33 82,66 267,47 452,36 16,79

4,04


67

Tabla 11. Determinación de los contenidos intracelulares de Na, Mg, P, S, Cl, K y Ca mediante microscopía electrónica analítica en células del tejido cartilaginoso fibroso correspondientes a las Células Endoteliales Transdiferenciadas. Se muestra la concentración intracelular de cada elemento en milimoles por kilogramo de peso celular seco.


Célula 1 30,52 15,34 333,52 60,98 139,64 482,97 23,39

Célula 2 9,32 12,16 193,05 32,13 161,98 455,29 14,62

Célula 3 61,88 33,84 291,31 73,51 213,85 543,99 15,59

Célula 4 42,39 20,62 210,35 32,13 179,53 409,14 11,70

Célula 5 22,04 16,92 203,43 33,76 189,91 428,63 13,16

Célula 6 49,17 21,68 249,10 66,43 146,82 426,57 55,07

Célula 7 63,58 28,03 206,20 41,93 124,48 350,18 26,80

Célula 8 26,28 20,62 309,30 23,96 203,47 505,53 22,42

Célula 9 38,99 14,28 193,75 24,50 103,73 274,30 0,00

Célula 10 69,51 23,27 213,12 24,50 185,92 417,86 4,39

Célula 11 80,53 19,04 215,89 66,43 273,69 516,81 24,85

Célula 12 35,60 24,85 244,26 40,29 142,03 470,16 20,47

Célula 13 56,80 24,85 187,52 70,24 112,51 421,96 0,00

Célula 14 66,12 26,44 233,88 76,23 174,75 368,13 11,21

Célula 15 31,37 19,04 201,36 26,68 182,73 363,51 0,00

Célula 16 71,21 19,57 298,92 83,85 185,12 363,51 18,52

Célula 17 133,94 17,45 285,78 83,31 186,72 245,59 6,82

Célula 18 164,46 8,99 294,08 56,63 285,66 229,18 34,60

Célula 19 198,36 23,80 297,54 65,34 225,02 210,72 7,31

Célula 20 44,08 7,40 256,71 58,26 139,64 158,43 21,44

Célula 21 44,08 20,62 266,40 77,32 201,08 416,32 5,36

Célula 22 117,83 6,87 343,90 34,30 186,72 138,43 40,45

Célula 23 64,43 19,04 269,17 68,61 186,72 357,36 11,21

Célula 24 115,29 23,80 298,92 77,32 184,32 311,73 4,39

Célula 25 100,03 17,45 240,11 84,94 197,09 331,21 12,67

Célula 26 100,88 15,86 226,27 70,79 217,04 316,85 13,64

Célula 27 68,66 23,27 262,25 66,97 192,30 460,41 10,23

Célula 28 71,21 18,51 362,58 79,50 220,23 456,82 13,16

Célula 29 123,77 20,09 238,03 89,30 181,13 378,38 22,42

Célula 30 103,42 19,57 266,40 75,14 220,23 322,49 16,57

Tabla 12. Contenidos intracelulares medios de Na, Mg, P, S, Cl, K y Ca en las Células

Endoteliales Transdiferenciadas. Se muestra la concentración intracelular de cada elemento en


[Na] [Mg] [P] [S] [Cl] [K] [Ca] K/Na

Media 45,61 21,40 232,40 46,25 169,00 429,00 16,24

9,41


68

Wh HUVEC CET

Na 126,82 112,11 45,61

DE 40,19 35,4 20,3

Tabla 13. Contenido medio intracelular de Sodio (Na) en las células de Wharton (Wh), HUVEC

y Células Endoteliales Transdiferenciadas (CET), así como la Desviación Estándar (DE).

Figura 10. Contenido medio intracelular de Sodio (Na) en las células de Wharton (Wh), HUVEC


0

20

40

60

80

100

120

140

160

180

Wh HUVEC CET

Na

69

Wh HUVEC CET

Mg 20,99 32,23 21,4

DE 3,81 11,11 5,71

Tabla 14. Contenido medio intracelular de Magnesio (Mg) en las células de Wharton (Wh),

HUVEC y Células Endoteliales Transdiferenciadas (CET), así como la Desviación Estándar

(DE).

Figura 11. Contenido medio intracelular de Magnesio (Mg) en las células de Wharton (Wh),


(DE).

0

5

10

15

20

25

30

35

40

Wh HUVEC CET

Mg

70

Wh HUVEC CET

P 277,61 306,33 232,4

DE 37,05 70,72 45,28

Tabla 15. Contenido medio intracelular de Fósforo (P) en las células de Wharton (Wh), HUVEC


Figura 12. Contenido medio intracelular de Fósforo (P) en las células de Wharton (Wh),


(DE).

0

50

100

150

200

250

300

350

400

Wh HUVEC CET

P

71

Wh HUVEC CET

S 40,95 82,66 46,25

DE 13,45 15,22 20,15

Tabla 16. Contenido medio intracelular de Azufre (S) en las células de Wharton (Wh), HUVEC y

Células Endoteliales Transdiferenciadas (CET), así como la Desviación Estándar (DE).

Figura 13. Contenido medio intracelular de Azufre (S) en las células de Wharton (Wh), HUVEC


0

20

40

60

80

100

120

Wh HUVEC CET

S

72

Wh HUVEC CET

Cl 199,88 267,47 169

DE 36,71 55,11 43,74

Tabla 17. Contenido medio intracelular de Cloro (Cl) en las células de Wharton (Wh), HUVEC y


Figura 14. Contenido medio intracelular de Coro (Cl) en las células de Wharton (Wh), HUVEC y


0

50

100

150

200

250

300

350

Wh HUVEC CET

Cl

73

Wh HUVEC CET

K 302,6 452,36 429

DE 101,14 65,12 71,11

Tabla 18. Contenido medio intracelular de Potasio (K) en las células de Wharton (Wh), HUVEC


Figura 15. Contenido medio intracelular de Potasio (K) en las células de Wharton (Wh),


(DE).

0

100

200

300

400

500

600

Wh HUVEC CET

K

74

Wh HUVEC CET

Ca 8,53 16,79 16,24

DE 9,64 10,92 14,12

Tabla 19. Contenido medio intracelular de Calcio (Ca) en las células de Wharton (Wh), HUVEC


Figura 16. Contenido medio intracelular de Calcio (Ca) en las células de Wharton (Wh),


(DE).

-5

0

5

10

15

20

25

30

35

Wh HUVEC CET

Ca

75

Wh HUVEC CET

K/Na 2,39 4,04 9,41

Tabla 20. Razón K/Na media en los tres primeros pases de las células de Wharton (Wh),

células HUVEC y Células Endoteliales Transdiferenciadas (CET).

Figura 17. Razón K/Na media en los tres primeros pases de las células de Wharton, células

HUVEC y Células Endoteliales Transdiferenciadas (CET).

0

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

Wharton HUVEC CET

76

3. RESULTADOS ESTADÍSTICOS.

3.1. Comparaciones globales.

Al comparar de forma global los resultados microanalíticos de las 30 células de

Wharton, las 30 células HUVEC y las 30 Células Endoteliales Transdiferenciadas

(CET) utilizando el test no paramétrico de Kruskal-Wallis, se obtuvieron diferencias

significativas para todos los elementos analizados (tabla 21).

[Na] [Mg] [P] [S] [Cl] [K] [Ca]

Chi-cuadrado 10,751 44,702 12,975 28,043 20,988 12,792 6,960

Gl 2 2 2 2 2 2 2

Sig. asintót. 0,005 0,000 0,002 0,000 0,000 0,002 0,031

Tabla 21. Análisis estadístico global para la comparación de las concentraciones medias de

Na, Mg, P, S, Cl, K, y Ca en cada tipo celular utilizando la prueba estadística de Kruskal-Wallis.

Se señala en amarillo los valores de significación p que resultaron estadísticamente

significativos (p<0,05).

3.2. Comparaciones por pares (Wharton vs. HUVEC; Wharton vs. CET; HUVEC

vs. CET).

- Al comparar las células de Wharton frente a las células HUVEC, se

encontraron diferencias significativas en todos los elementos excepto para el

sodio (tabla 22).

[Na] [Mg] [P] [S] [Cl] [K] [Ca]

U de Mann-Whitney 386,500 45,000 238,000 106,000 254,500 232,000 291,500

W de Wilcoxon 851,500 510,000 703,000 571,000 719,500 697,000 756,500

Z -0,939 -5,991 -3,135 -5,087 -2,891 -3,223 -2,356

Sig. asintót. (bilateral) 0,348 0,000 0,002 0,000 0,004 0,001 0,018


Na, Mg, P, S, Cl, K, y Ca de las células de Wharton frente a las células HUVEC, utilizando la

prueba estadística U de Mann-Whitney. Se señala en amarillo los valores de significación p que

resultaron estadísticamente significativos (p<0,05).

77

- Al comparar las células de Wharton frente a las Células Endoteliales

Transdiferenciadas, se encontraron diferencias significativas para el sodio,

azufre y calcio (tabla 23).

[Na] [Mg] [P] [S] [Cl] [K] [Ca]

U de Mann-Whitney 251,500 376,500 429,500 295,500 358,000 327,500 305,000

W de Wilcoxon 716,500 841,500 894,500 760,500 823,000 792,500 770,000

Z -2,935 -1,088 -0,303 -2,285 -1,360 -1,811 -2,155



Na, Mg, P, S, Cl, K, y Ca de las células de Wharton frente a las células endoteliales

transdiferenciadas, utilizando la prueba estadística U de Mann-Whitney.. Se señala en amarillo

los valores de significación p que resultaron estadísticamente significativos (p<0,05).

- Al comparar las células HUVEC frente a las Células Endoteliales

Transdiferenciadas, se encontraron diferencias estadísticamente significativas

para todos los elementos analizados excepto para el calcio (tabla 24).

[Na] [Mg] [P] [S] [Cl] [K] [Ca]

U de Mann-Whitney 275,500 81,500 242,000 227,500 139,000 288,000 415,000

W de Wilcoxon 740,500 546,500 707,000 692,500 604,000 753,000 880,000

Z -2,580 -5,451 -3,076 -3,290 -4,599 -2,395 -0,518



Na, Mg, P, S, Cl, K, y Ca de las células HUVEC frente a las células endoteliales

transdiferenciadas, utilizando la utilizando la prueba estadística U de Mann-Whitney. Se señala

en amarillo los valores de significación p que resultaron estadísticamente significativos

(p<0,05).

78

4. ANÁLISIS DE EXPRESIÓN GÉNICA GLOBAL MEDIANTE

MICROARRAYS DE OLIGONUCLEÓTIDOS.

4.1 Número de genes/EST sobre-expresados en cada tipo celular.

El análisis de expresión génica global realizado en cada uno de los cultivos celulares

analizados en esta Tesis Doctoral reveló la existencia de numerosos genes/EST

correspondientes a diversas funciones celulares cuya expresión fue mayor en unos

tipos celulares que en otros.

En concreto, el análisis de expresión génica demostró que el número de genes/EST

que se encontraba sobre-expresado en las células de Wharton fueron 2015, 2032 en

las células HUVEC y 1850 en las Células Endoteliales Transdiferenciadas (CET)

(Tabla 25) (Figura 19) (Tabla Suplementaria 1).

Células de Wharton

Células HUVEC

Células Transdiferenciadas

2015 2032 1850

Tabla 25. Número de genes/EST que se encontraron sobre-expresados en cada uno de los

tipos celulares analizados en esta Tesis Doctoral.

Figura 18. Número de genes/EST que se encontraron sobre-expresados en cada uno de los

tipos celulares analizados en esta Tesis Doctoral.

1750

1800

1850

1900

1950

2000

2050

Wharton HUVEC CET

79

4.2. Funciones génicas asociadas a cada tipo celular.

Se analizaron con el programa Cytoscape-BiNGO® las funciones génicas

correspondientes a los genes/EST sobre-expresados en cada tipo celular y que se

muestran en la Tabla Suplementaria 1, obteniéndose los resultados siguientes:

4.2.1. Funciones génicas asociadas a las células de Wharton

Como se indica en la tabla suplementaria 2, el análisis de los 2015 genes/EST sobre-

expresados en las células de Wharton utilizando el programa Cytoscape-BiNGO®

demuestra la existencia de 134 funciones génicas sobre-representadas, las cuales se

muestran gráficamente en la figura 19.

Para el análisis comparativo de funciones génicas, éstas han sido divididas en los

siguientes grupos: componentes estructurales de la célula, crecimiento y proliferación,

diferenciación celular, apoptosis y muerte celular, y otras.

De estas funciones, destaca un 35,8208% relacionadas con componentes

estructurales de la célula, un 48,5074% con crecimiento y proliferación, un 0%

relacionadas con diferenciación celular, un 3,7313% con apoptosis y muerte celular, y

un 11,9402% relacionadas con otras funciones.

4.2.2. Funciones génicas asociadas a las células HUVEC.


expresados en las células HUVEC utilizando el programa Cytoscape-BiNGO®

demuestra la existencia de 127 funciones génicas sobre-representadas, las cuales se

muestran gráficamente en la figura 20.

80

De estas funciones destaca un 38,5826% relacionadas con componentes estructurales

de la célula, un 30,0078% con crecimiento y proliferación, 0% con diferenciación

celular, un 3,1496% con apoptosis y muerte celular, y 21,2598% correspondientes a

otras funciones.

4.2.3. Funciones génicas asociadas a las células endoteliales transdiferenciadas.


expresados en las Células Endoteliales Transdiferenciadas utilizando el programa

Cytoscape-BiNGO® demuestra la existencia de 126 funciones génicas sobre-

representadas, las cuales se muestran gráficamente en la figura 21.

De estas funciones, destaca un 36,5079% relacionadas con componentes

estructurales de la célula, un 31,7460% con crecimiento y proliferación, un 1,5873%

con diferenciación celular, un 0% de apoptosis y muerte celular y un 30,1587%

relacionadas con otras funciones.

81

Figura 19. Representación gráfica de las funciones génicas sobre-representadas en las células

de Wharton, obtenida con el programa Cytoscape-BiNGO®.

82

Figura 20. Representación gráfica de las funciones génicas sobre-representadas en las células HUVEC, obtenida con programa Cytoscape-BiNGO

®.

83

Figura 21. Representación gráfica de las funciones génicas sobre-representadas en lasCélulas

Endoteliales Transdiferenciadas, obtenida con el programa Cytoscape-BiNGO®.

84

4.3. Análisis de expresión génica comparada.

Al comparar los diferentes grupos de células entre sí (HUVEC vs. Wharton; Wharton

vs. CET; HUVEC vs. CET) encontramos los siguientes resultados:

4.3.1. Comparación HUVEC-Wharton.

Comparando las células HUVEC respecto a las células de Wharton para un valor p

<0,01 para la prueba t-Sudent y un valor de expresión media relativa, o Fold Change

(FC)<0,5 ó >2 encontramos 269 genes/EST cuya expresión era significativamente

mayor en uno de los dos tipos celulares (Tabla Suplementaria 5).

A) En las células de Wharton se encontraron 133 genes/EST cuya expresión fue

significativamente mayor respecto a las células HUVEC (FC>2). Al ser

analizados estos 133 genes/EST mediante el programa Cytoscape-BiNGO®, no

se encontró ninguna función génica o celular que estuviese sobre-representada

en este tipo celular.

B) En las células HUVEC se encontraron 136 genes/EST sobre-expresados

respecto a las células de Wharton. Al ser analizados mediante el programa

Cytoscape-BiNGO®, no se encontró ninguna función génica o celular que

estuviese sobre-representada en este tipo celular.

Cuando no se tuvo en cuenta la expresión media relativa (FC), se encontraron 463

genes/EST sobre-expresados en uno de los dos tipos celulares (p<0,01 para la prueba

t de Student), no encontrando ninguna función sobre-representada respecto al resto

(221 genes/EST sobre-expresados en las células de Warton respecto a las células

HUVEC, y 242 genes/EST sobre-expresados en HUVEC respecto a las células de

Wharton) (Tabla Suplementaria 5).

85

4.3.2. Comparación Wharton-CET.

Comparando las células de Wharton respecto a las Células Endoteliales

Transdiferenciadas (CET) para un valor p <0,01 para la prueba t-Sudent y un valor de

expresión media relativa o Fold Change (FC)<0,5 ó >2, encontramos 302 genes/EST

cuya expresión era significativamente mayor en uno de los dos tipos celulares (Tabla

Suplementaria 5).

A) En las células de Wharton encontramos 93 genes/EST cuya expresión era

significativamente mayor (FC<0,5). Al ser analizados estos 93 genes/EST

mediante el programa Cytoscape-BiNGO®, no se encontró ninguna función

génica o celular que estuviese sobre-representada en este tipo celular.

B) En las CET se encontraron 209 genes/EST sobre-expresados respecto a las

células de Wharton(FC >2). Al ser analizados estos 209 genes/EST mediante

el programa Cytoscape-BiNGO®, se encontraron las siguientes funciones

génicas o celulares sobre-representadas en este tipo celular (Tabla 26) (Figura

22).

Tabla 26. Funciones génicas o celulares sobre-representadas en las Células Endoteliales

Transdiferenciadas respecto a las células de Wharton.

SIGNIFICACIÓN ESTADÍSTICA P

SIGNIFICACIÓN ESTADÍSTICA P CORREGIDA FUNCIONES

2,28E-07 8,98E-05 antigen presentation, exogenous antigen

2,28E-07 8,98E-05 MHC class II receptor activity

3,48E-07 9,16E-05 antigen processing, exogenous antigen via MHC class II

1,09E-06 2,14E-04 antigen processing

1,27E-05 2,00E-03 antigen presentation

86

Figura 22. Diagrama obtenido mediante el programa Cytoscape-BiNGO®, al comparar las

células Wharton respecto a las Células Endoteliales Transdiferenciadas para un valor p < 0,01

y un FC >2.

87


genes/EST sobre-expresados en las células de Wharton, que, al ser analizados

mediante el programa Cytoscape-BiNGO®, no correspondieron a ninguna función

génica o celular que estuviese sobre-representada en este tipo celular (Tabla

Suplementaria 5). En las CET se encontraron 258 genes/EST sobre-expresados , que,

al ser analizados mediante el programa Cytoscape-BiNGO®, correspondieron a las

siguientes funciones génicas o celulares sobre-representadas en este tipo celular

(Tabla 29) (Figura 23).



1,87E-06 8,98E-04 antigen presentation, exogenous antigen

1,87E-06 8,98E-04 MHC class II receptor activity

2,86E-06 9,14E-04 antigen processing, exogenous antigen via MHC class II

1,56E-05 3,75E-03 antigen processing

1,76E-04 3,37E-02 antigen presentation

Tabla 28. Funciones génicas o celulares sobre-representadas en las Células Endoteliales

Transdiferenciadas respecto a las células de Wharton.

88

Figura 23. Diagrama obtenido mediante el programa Cytoscape-BiNGO®, al comparar las

células Wharton respecto a las Células Endoteliales Transdiferenciadas (CET) para un valor p

< 0,01.

89

4.3.3. Comparación HUVEC-CET.

Comparando las células HUVEC respecto a las Células Endoteliales

Transdiferenciadas (CET) para un valor p <0,01 para la prueba t-Sudent y un valor de

expresión media relativa, o Fold Change (FC)<0,5 ó >2, encontramos 788 genes/EST

cuya expresión era significativamente mayor en uno de los dos tipos celulares (Tabla

Suplementaria 5).

A) En las células HUVEC encontramos 271 genes/EST cuya expresión fue

significativamente mayor respecto a las CET (FC<0,5). Al ser analizados estos

271 genes/EST mediante el programa Cytoscape-BiNGO®, no se encontró

ninguna función génica o celular que estuviese sobre-representada en este tipo

celular.

B) En las CET se encontraron 517 genes/EST sobre-expresados en relación a las

HUVEC (FC>2), que, al ser analizados mediante el programa Cytoscape-

BiNGO®, tampoco se encontró ninguna función génica o celular que estuviese

sobre-representada en este tipo celular.


genes/EST sobre-expresados en uno de los dos tipos celulares (p<0,01 para la prueba

t de Student), no encontrando ninguna función sobre-representada respecto al resto

(412 genes/EST sobre-expresados en HUVEC respecto a las CET, y 622 genes/EST

sobre-expresados en CET respecto a las HUVEC) (Tabla Suplementaria 5).

90

DISCUSIÓN

91

La enfermedad cardiovascular es una de las principales causas de muerte en nuestro

país (Organización Mundial de la Salud. Acceso el día 13 de octubre de 2009;

http://www.who.int/whosis/mort/profiles/mort_euro_esp_spain.pdf). Su tratamiento en

muchas ocasiones supone la realización de un bypass vascular, ya sea a nivel

coronario o periférico, donde se utilizan preferencialmente los injertos procedentes de

la vena safena o de la arteria mamaria interna del propio paciente. A pesar de que el

uso de substitutos vasculares autólogos han supuesto un gran avance en el campo de

la cirugía arterial reconstructiva, esta fuente de tejidos no siempre es adecuada ni

accesible (Ravi et al., 2009). Además, su extracción supone tiempo, trabajo y añade

morbilidad potencial a la intervención quirúrgica (Berger et al., 1999) (Verma et al.,

2004) (McKee et al., 2003). Por ello, la construcción de sustitutos eficientes de los

vasos sanguíneos es un objetivo prioritario en Angiología y Cirugía Vascular.

Desde que en 1954 se implantaron las primeras prótesis arteriales sintéticas

(Blakemore y Voorhess, 1954), se han utilizado varios materiales para su fabricación.

Actualmente los materiales más usados son el polietil-entereftalato (Dacron), el

politetrafluoroetileno expandido (PTFEe) y el poliuretano (Kannan et al., 2005). Éstos,

a pesar de ser materiales inertes, provocan una reacción inmunológica compleja que

provoca la activación de las plaquetas, pudiendo llegar a trombosar el injerto, lo que

supone el fracaso de la técnica quirúrgica. Además de estos problemas y por otros

relacionados con la elasticidad, ninguno de estos materiales se ha demostrado

adecuado para fabricar injertos vasculares menores de 6 mm de diámetro, por lo que

siguen siendo necesarias la vena safena, la arteria mamaria interna o la arteria radial.

(Abbott et al., 1987) (Wittemore et al., 1989) (Greisler et al., 1990).

Además, la importancia funcional de la respuesta fisiológica normal vascular

hemostática e inflamatoria es lo que ha hecho que se intente mimetizar la pared

arterial nativa al diseñar las nuevas prótesis vasculares, ya que el endotelio no sólo

tiene una función protectora (como barrera antitrombótica entre la sangre y el tejido

circundante), sino que también controla el tono vascular, la activación de las plaquetas

y la adhesión de los leucocitos (Ravi et al., 2009).

Por todo ello, se han propuesto distintas técnicas que promuevan la endotelización del

injerto, como puede ser el utilizar materiales porosos que permitan la penetración de

neocapilares que aporten células endoteliales, el crear injertos de material

http://www.who.int/whosis/mort/profiles/mort_euro_esp_spain.pdf

92

biodegradable que sirvan como andamiaje de la neoíntima, o sembrar células

endoteliales en monocapa in vitro previo al implante en quirófano del injerto. En este

sentido, se han aplicado diferentes técnicas de Ingeniería Tisular, con el fin de obtener

nuevos modelos de sustitutos vasculares que mejoren la calidad de los injertos

(Rodríguez-Morata et al., 2008) (Mitchell y Niklason, 2003) (Lanni et al., 2001) (Wu et

al., 2007) (L‟Heureux et al., 2007), ya que uno de los factores limitantes más

importantes a la hora de desarrollar un sustituto vascular mediante Ingeniería Tisular

es el generar una superficie en la luz vascular cuya estructura sea lo más parecida

posible al endotelio vascular natural y que sea capaz de ejercer las mismas funciones

antitrombogénicas (Buján et al., 2004).

Como ya se ha referido anteriormente, la Ingeniería Tisular, es un nuevo campo de la

medicina, íntimamente ligado al conocimiento y el desarrollo de la histología, que está

centrado principalmente en la creación de tejidos artificiales para su utilización como

herramientas terapéuticas (Alaminos et al., 2007b). Para conseguir su objetivo, la

Ingeniería Tisular necesita una fuente adecuada de células que sean funcionales y

viables (Alaminos et al., 2007a), así como biomateriales y señales moleculares de

distinta naturaleza. De este modo, para crear tejidos artificiales necesitamos aislar

células con capacidad proliferativa, que se obtienen habitualmente de biopsias de

tejido adulto o del cordón umbilical humano, siendo este último una fuente de células

madre de fácil acceso y con un gran potencial de diferenciación (Weiss et al., 2006).

Las células de Wharton, existentes a nivel de la gelatina de cordón umbilical, son un

tipo de célula mesenquimal con potencial terapéutico (Troyer y Weiss, 2008) que se

pueden inducir in vitro hacia diferentes tipos de células, como células neuronales

(Mitchell y Weiss, 2003) (Ma et al., 2005), células cartilaginosas y células adiposas

(Karahuseyinoglu et al., 2007) (Fu et al., 2004). Así mismo se han utilizado para

generar vasos sanguíneos artificiales y válvulas cardiacas (Breymann et al., 2006)

(Hoerstrup et al., 2002) (Schmidt et al., 2006), así como para la generación de células

endoteliales (Wu et al., 2007) Por otro lado, recientemente se ha demostrado que

algunos tipos de células del cordón umbilical humano pueden inducirse hacia células

madre pluripotentes (iPS) y que el protocolo estándar de criopreservación no afecta la

capacidad de reprogramación de estas células (Giorgetti et al., 2009).

En los últimos años se está intentado mejorar los injertos arteriales obtenidos

mediante Ingeniería Tisular con la utilización de células endoteliales (Thomas et al.,

2003) (Williamson et al., 2006) (Amiel et al., 2006) (Rodríguez-Morata et al., 2008). De

93

este modo, mediante el desarrollo de cultivos y cocultivos celulares de elementos de

carácter endotelial, obtenemos células susceptibles de ser utilizadas como

revestimiento de injertos artificiales. Aunque se ha demostrado que las células

endoteliales son una fuente de células viables, su viabilidad sólo se mantiene en un

grado aceptable en los primeros pases celulares, siendo su capacidad de proliferación

por lo tanto limitada (Rodríguez-Morata et al., 2008) (Wu et al., 2007). Debido a esto,

es fundamental encontrar fuentes de células para ser utilizadas en Ingeniería Tisular

Vascular con una gran capacidad de supervivencia. De este modo, se han propuesto

algunas fuentes de células substitutivas del endotelio, como son la sangre del cordón

umbilical (Schmidt et al., 2004) y el tejido adiposo (Cao et al., 2005). Otra de las

fuentes de células que recientemente ha despertado el interés de la comunidad

científica se encuentra también en el cordón umbilical, nos referimos concretamente

las células madre de la gelatina de Wharton (Can y Karahuseyinoglu, 2007) (Troyer y

Weiss, 2008). Las características que hacen que estas células sean una fuente

interesante son sus elevados niveles de proliferación en cultivo (Mitchell et al., 2003) y

la capacidad para diferenciarse o transdiferenciarse en un gran número de tipos

celulares (potencial diferenciativo) (Can y Karahuseyinoglu, 2007) (Troyer y Weiss,

2008). Además, tiene las ventajas de ser una fuente que es accesible, el no ser

doloroso el proceso de obtención, el ser una fuente de células autólogas y el bajo

riesgo de contaminación viral (Lu et al., 2006).

Actualmente existen multitud de trabajos enfocados hacia el estudio de la

potencialidad diferenciativa de las células madre de la gelatina de Wharton (Mitchell et

al., 2003) (Fu et al., 2004) (Wang et al., 2004) (Ma et al., 2005) (Sarugaser et al., 2005)

(Lu et al., 2006) (Conconi et al., 2006) (Honsawek et al., 2006) (Baksh et al., 2007)

(Baley et al., 2007) (Wu et al., 2007) (Karahuseyinoglu et al., 2007) (Campard et al.,

2008) y su utilización en protocolos de Terapia Celular y Tisular (Weiss et al., 2003)

(Kadner et al., 2004) (Medicetty et al., 2004) (Weiss et al., 2006) (Fu et al., 2006)

(Conconi et al., 2006) (Schmidt et al., 2006) (Wu et al., 2007) (Rachakatla et al., 2007)

(Jomura et al., 2007) (Lund et al., 2007) (Rachakatla et al., 2008), pero hasta la fecha,

sólo Wu y colaboradores habían demostrado que éstas células se pueden

transdiferenciar hacia células endoteliales bajo las condiciones de cultivo apropiadas

(Wu et al., 2007).

Una vez obtenidos los elementos endoteliales para su uso en protocolos de Ingeniería

Tisular, la importancia de la célula endotelial en la configuración estructural y funcional

94

de los vasos sanguíneos exige que cualquier terapéutica que utilice dichas células

esté fundamentada en criterios de viabilidad celular. Esto hace que la viabilidad de las

células obtenidas mediante Ingeniería Tisular constituya un objetivo prioritario a la hora

de asegurar la eficacia terapéutica de estos tejidos artificiales (Rodríguez-Morata et al.,

2008).

Hasta hace poco tiempo, para estudiar la viabilidad de las células en cultivo, se

utilizaba básicamente el método de azul de tripán. Este método utiliza una cámara de

Neubauer, que no es más que una cámara de contaje adaptada al microscopio óptico

y que nos permite calcular el número de células que existe en un volumen fijo. El azul

tripán es un colorante tóxico soluble en agua, que posee grupos cargados amino y

sulfato que tan sólo tiñe a las células muertas con daños importantes en la membrana

celular. Sin embargo, la Microscopía Electrónica Analítica, descrita anteriormente, nos

permite analizar la composición química de las muestras al mismo tiempo que

realizamos una observación morfológica. Existen otras técnicas analíticas que nos

permiten estimar el contenido de los elementos inorgánicos en los especímenes

biológicos como la espectroscopía por absorción atómica y la fotometría de llama

(Carini et al., 1995) (Carini et al., 1997) (Carini et al., 2000), pero éstas requieren un

número elevado de células, consideran uno o dos cationes simultáneamente y no

proporcionan información sobre la localización subcelular debido a su baja resolución

microscópica. Por otro lado, el empleo de métodos elecrofisiológicos o fluorimétricos

mediante el uso de indicadores fluorescentes específicos para iones (Fura-2, Fluo-3),

no nos proporciona información sobre la localización subcelular también por su baja

resolución microscópica. Sin embargo, gracias al desarrollo de la Microscopía

Electrónica Analítica durante los últimos años y su aplicación conjunta a los sistemas

de detección de rayos X, se ha podido conocer in situ la composición química de una

determinada muestra biológica, así como su morfología por medio de técnicas no

destructivas y en un corto periodo de tiempo. De este modo y gracias a esta técnica,

actualmente es posible correlacionar la información estructural con el contenido

elemental, permitiendo el análisis simultáneo de todos los cationes y aniones (Z=11)

presentes en el espécimen irradiado por el haz de electrones, en cada uno de los

elementos celulares (Crespo et al., 2001).

Por todo ello, en la presente Tesis Doctoral se estudia la transdiferenciación de las

células de Wharton hacia células endoteliales, analizando su fenotipo, su viabilidad y

su actividad funcional. Para esto hemos utilizado técnicas microscópicas que nos

95

permiten comprobar el fenotipo de las Células Endoteliales Transdiferenciadas,

microanálisis que nos permite establecer la viabilidad de dichas células, y por último,

técnicas de expresión génica que nos posibilita el conocimiento de la actividad

funcional de las mismas.

Para estudiar las Células Endoteliales Transdiferenciadas a partir de las células madre

de la gelatina de Wharton, las células de Wharton se cultivaron en el mismo medio que

las células endoteliales (MCE) y se subcultivaron en el mismo medio hasta el tercer

subcultivo para su análisis microanalítico y genético. De este modo conseguimos

transdiferenciar de modo eficiente las células de Wharton a células endoteliales. Con

el objeto de determinar la eficacia de esta transdiferenciación, se estudió el fenotipo

morfológico mediante microscopía óptica y electrónica de barrido, y el fenotipo

genético, a través de la identificación de patrones de expresión génica endotelial.

En primer lugar, nuestros estudios permitieron realizar una evaluación histológica tanto

con microscopía óptica como con microscopía electrónica de barrido de las células de

los diferentes cultivos, comprobando que la morfología de las células madre de la

gelatina de Wharton (morfología fusiforme o estrellada, con núcleo voluminoso y

nucléolos prominentes) fue modificándose hasta alcanzar una morfología redondeada,

con núcleos voluminosos y nucléolos prominentes, semejante a las células HUVEC.

Esto demuestra que las CET adoptan una morfología similar a las células nativas

endoteliales.

En segundo lugar, el análisis de genes específicos de función y fenotipo endotelial

demostró que varios genes y marcadores endoteliales se sobre-expresaron en las

CET. Aunque no todos los genes endoteliales se sobre-expresaron en el mismo nivel

que las células HUVEC, muchos de los mismos mostraron un claro aumento tras la

inducción, sugiriendo que el proceso de transdiferenciación endotelial se había

activado. Además, el análisis reveló que el incremento porcentual de la expresión

génica aumentó significativamente más en algunos genes y funciones que en otros, lo

que sugiere que puede existir un patrón jerárquico en el proceso de trasndiferenciación

hacia las células de fenotipo endotelial.

96

Por otro lado, el análisis de los genes implicados en la diferenciación celular endotelial

y en el fenotipo endotelial reveló que el proceso de transdiferenciación fue eficaz

desde un punto de vista estructural. En lo que respecta al factor de crecimiento

endotelial vascular (VEGF) y sus receptores, que están estrechamente relacionados

con la diferenciación endotelial, los resultados muestran que la expresión de VEGF

disminuye de modo significativo como consecuencia del proceso de diferenciación de

las células de Wharton hacia el fenotipo endotelial. VEGF se expresa por las células

mesenquimales, epiteliales o tumorales se piensa que podría actuar sobre las células

endoteliales vecinas (Couffinhal et al., 1997) (Tsurumi et al., 1997). Aunque estudios

recientes sugieren que las células endoteliales producen pequeñas cantidades de

VEGF (Maharaj et al., 2006) que podrían actuar en una vía autocrina durante la

angiogénesis, se cree que las células endoteliales no expresan VEGF en condiciones

normales. Por ello, la pérdida de expresión de este factor tras la inducción es

consistente con una transdiferenciación eficiente hacia el linaje endotelial. Al mismo

tiempo, los resultados demuestran que las células inducidas poseen altos niveles de

expresión para el receptor 1 del VEGF, alcanzando niveles de expresión similares a

los de las células HUVEC. Estos datos implican que el perfil ligando/receptor de las

CET es muy similar a las de las células HUVEC y claramente diferente de las células

de Wharton. Esto sugiere que el proceso de transdiferenciación sigue con éxito y que

estas células podrían responder eficazmente al VEGF. Además, estos datos

corroboran la idea de que las células de Wharton pierden su carácter mesenquimal

(disminuye la expresión del VEGF) mientras adquieren carácter endotelial (aumento de

expresión de FLT1). Por otro lado, la expresión del gen VEGFR2 no cambió de modo

significativo tras la inducción a fenotipo endotelial. Aunque el VEGFR2 se considera

como un receptor importante para el VEGF durante la angiogénesis (Maharaj et al.,

2006), es importante resaltar que se han inducido las células de Wharton para

transdiferenciarse hacia CET en un proceso que es independiente de la angiogénesis.

De hecho, las CET demostraron bajos niveles de proliferación, lo que implica que no

son células angiogenéticas.

De modo similar, un importante número de genes relacionados con el fenotipo y la

diferenciación endotelial demostraron una sobreexpresión importante tras la inducción.

Así, el nivel de expresión del factor de diferenciación endotelial 1 (EDF1) y la proteína

de células migratorias angioasociadas (AAMP) en las CET se elevó hasta niveles

similares o superiores que en las células HUVEC, lo que sugiere que estas células

podrían estar en el proceso de diferenciación celular hacia células de fenotipo

97

endotelial (Beckner et al., 1995) (Dragoni et al., 1998). Por otro lado, el nivel de

expresión del ARN mensajero del CD34, una glicofosfoproteína de superficie que se

expresa en las células madre hematopoyéticas y en las células endoteliales de los

vasos de pequeño calibre (Krause et al., 1996), aumentó de modo significativo tras la

inducción. También la molécula endotelio-plaquetar de adhesión celular 1 (CD31o

PECAM1), junto con los marcadores de adhesión celular CDH5 e ICAM2, aumentaron

su expresión de modo significativo en las CET, aunque los niveles de expresión en

estas células fue más bajo que el de las células HUVEC. Estos resultados implican

que las CET adoptaron un fenotipo endotelial diferenciado para la mayoría de los

marcadores endoteliales analizados.

Por otro lado, el análisis de expresión génica revela que algunos caracteres

fenotípicos se adquieren antes que otros. De hecho, la expresión de los niveles de

varios marcadores endoteliales no alcanzaron los niveles encontrados en las células

HUVEC, sugiriendo que la inducción puede ser dependiente del tiempo y que pueden

ser necesarios periodos más largos para una completa transdiferenciación de las

células de Wharton. Estos resultados demuestran que las células poseen la capacidad

potencial de transdiferenciarse hacia células endoteliales humanas tras su inducción,

aunque las condiciones necesarias para su transdiferenciación completa no se

conocen. Por otro lado, es importante remarcar que incluso las células HUVEC

nativas completamente diferenciadas tienden a desdiferenciarse parcialmente cuando

se cultivan, disminuyendo la expresión de PGI2 tan sólo tras tres pases celulares

(Rodríguez-Morata et al., 2008).

En segundo lugar, hemos analizado la expresión de varios genes relacionados con

importantes funciones endoteliales tales como la antiagregación, anticoagulación y

regulación del tono vascular. En general, los resultados muestran que muchos de esos

genes se sobre-expresaron tras la inducción hacia el fenotipo endotelial, pero la

expresión de dichos genes alcanzó en muchos casos un nivel muy bajo

comparativamente con el que expresaron las células HUVEC. Esto sugiere que las

CET aún no son funcionales. Dos de estos genes que se sobre-expresaron de modo

significativo respecto a los niveles de las células HUVEC son el gen del receptor de la

trombospondina CD36, que casi cuadruplicó su expresión en las CET, y el gen ECE2.

Por otro lado, uno de los genes responsables de la angiagregación endotelial es el

VWF, que codifica el factor de von Willebrand. A este respecto, encontramos que las

en CET aumentó su expresión de modo estadísticamente significativo, aunque este

98

aumento es mínimo cuando comparamos los niveles de expresión de las células

HUVEC. Varios autores han demostrado que el VWF es una macromolécula compleja

que se puede almacenar en los cuerpos de Weibel-Palade (Denis, 2002). Además,

sería plausible plantear que las células transdiferenciadas pueden requerir más tiempo

tras la inducción e incluso una estimulación funcional para sintetizar eficazmente este

factor a nivel del ARNm y proteico. Otros genes con un papel importante en la

antiagregación son el THBD y el PGI2, los cuales codifican respetivamente la

trombomodulina y la prostaciclina. Los resultados demuestran que estos genes

disminuyeron su expresión génica, así como los genes ECE1 y ACE, que participan

en el control del tono vascular, Por lo tanto, es importante remarcar que estas células

se han transdiferenciado hacia el fenotipo endotelial, pero no se ha producido la

inducción funcional. Por ello, muchas de las funciones relevantes puede que no estén

presentes en estas células, y tan sólo las funciones endoteliales genéricas y más

primitivas tales como la CD36 se activan llegando a los niveles de las células HUVEC

(Jiménez Cuenca, 2003).

Una vez demostrada la eficacia de la transdiferenciación de las células de Wharton

hacia células endoteliales, consideramos en la presente discusión la viabilidad de las

mismas desde dos puntos de vista: el estudio con microanálisis y el estudio de

funciones génicas asociadas, centrándonos en las funciones relacionadas con

apoptosis y muerte celular.

Para el estudio de la viabilidad celular mediante microscopía electrónica analítica por

energía dispersiva de rayos X, utilizamos células correspondientes a los tres primeros

pases de cultivos celulares de las células de Wharton, células HUVEC y CET.

Conocemos por estudios realizados en nuestro departamento que existen patrones

iónicos específicos para las células viables, células en necrosis y células en apoptosis

(Fernández-Segura et al., 1999b), siendo las concentraciones intracelulares de sodio y

potasio uno de los indicadores más sensibles y fiables de viabilidad celular (Roomans,

2002) (Fernández-Segura y Warley, 2008). Por otro lado, Roomans sugiere que la

razón o cociente K/Na es un excelente indicador de la viabilidad celular.

99

En este sentido, los resultados obtenidos referentes al cociente K/Na de las células de

Wharton en los tres primeros pases fue de 2,39, de las células HUVEC 4,04 y el de las

Células Endoteliales Transdiferenciadas de 9,41, indicando el alto grado de viabilidad

de estas últimas.

Por otro lado, al analizar las diferencias de concentración de elementos entre los

distintos tipos celulares, observamos diferencias significativas entre ellas:

Para el sodio, encontramos niveles similares tanto para las células de Wharton

(126,82 mmoles/kg de peso celular seco) como para las HUVEC (122,11 mmoles/kg

de peso celular seco), pero los niveles en las CET fueron significativamente más bajos

(45,61 mmoles/kg de peso celular seco). Este descenso marcado de la concentración

de sodio intracelular en las CET justifica del aumento de viabilidad de este tipo celular,

cuando se compara a las células HUVEC o a las células de Wharton de donde

proceden.

Respecto al potasio, los niveles más bajos se encontraron en las células de

Wharton (302,6 mmoles/kg de peso celular seco) y los más altos en las células

HUVEC (452,36 mmoles/kg de peso celular seco), siendo de 429 mmoles/kg de peso

celular seco en las CET. Estas diferencias fueron estadísticamente significativas al

comparar las concentraciones de las células HUVEC frente a las CET y las células de

Wharton frente a las HUVEC. Al comparar las células de Wharton frente a las CET, no

se encontraron diferencias estadísticamente significativas para la concentración

intracelular del potasio, lo que indica que al transdiferenciar las células de Wharton a

CET no se han producido cambios que disminuyan significativamente el contenido de

potasio intracelular, lo cual contribuye al mantenimiento de la viabilidad celular.

En relación al fósforo, destaca una menor concentración de dicho elemento en

las CET, respecto a las células de Wharton y HUVEC. Estas diferencias fueron

estadísticamente significativas al comparar las células de Wharton frente a las HUVEC

y las HUVEC frente a las CET, pero no al comparar las CET frente a las Wharton. Se

sabe que la disminución de la concentración de fósforo (que se correlaciona con la

masa celular analizada, la concentración de constituyentes orgánicos intracelulares, el

contenido en ácidos nucleicos y el nivel de fosforilación celular) podría indicar un daño

100

estructural grave (Roomans, 2002). En nuestros resultados, podemos observar que al

transdiferenciar las células de Wharton hacia células endoteliales, no parece haberse

producido daños estructurales graves que hayan alterado la cantidad de fósforo de

modo significativo.

En lo que respecta al azufe, encontramos en nuestro estudio los niveles más

bajos en las células de Wharton (40,95 mmoles/kg de peso celular seco), siendo casi

la mitad que los niveles encontrados en las células HUVEC (82,66 mmoles/kg de peso

celular seco). En las CET los niveles fueron de 46,25 mmoles/kg de peso celular seco.

Estadísticamente fue significativa la diferencia de este elemento entre todos los tipos

celulares analizados en la presente Tesis Doctoral. La concentración de azufre nos

indica el contenido de proteínas sulfatadas, glicosaminoglucanos y proteoglucanos a

nivel celular (Sánchez-Quevedo et al., 1989) (Roomans, 2002b). En este sentido,

nuestros resultados podrían relacionarse con un aumento de la producción de

proteínas sulfatadas, glicosaminoglucanos y proteoglucanos de las CET respecto a las

células de Wharton, siendo estos datos acordes con la transdiferenciación hacia

células endoteliales (que poseen una elevada concentración de azufre respecto a las

células de Wharton), hecho que puede estar relacionado con la adquisición de ciertos

niveles de diferenciación y maduración.

En relación con la concentración intracelular del magnesio encontramos niveles

similares tanto para las células de Wharton (20,99 mmoles/kg de peso celular seco)

como para las CET (21,4 mmoles/kg de peso celular seco), con niveles más altos en

las células HUVEC (32,23 mmoles/kg de peso celular seco). No se encontró diferencia

estadísticamente significativa entre las células de Wharton y las CET, pero sí entre las

células de Wharton y las HUVEC, y entre éstas y las CET. Se ha demostrado que la

disminución en la concentración de magnesio se correlaciona con la disminución en la

concentración de ATP celular (Buja et al., 1985) (Di Francesco et al., 1998) y con la

fosforilación y la replicación del ADN. Este hecho evidencia que al transdiferenciar las

células de Wharton hacia células endoteliales, no se han producido daños en las vías

de fosforilación y replicación que pudieran sugerir la presencia de una alteración

metabólica.

101

Al analizar la concentración intracelular del cloro, los niveles más bajos se

encontraron en las CET (169 mmoles/kg de peso celular seco) y los más altos en las

células HUVEC (267,47 mmoles/kg de peso celular seco), siendo de 199,88

mmoles/kg de peso celular seco en las células de Wharton. Para este elemento

tampoco se encontró diferencia estadísticamente significativa entre las células de

Wharton y las CET, pero sí entre las células de Wharton y las HUVEC, y entre éstas y

las CET. El descenso de cloro es un indicador precoz de apoptosis que suele coincidir

con la disminución de potasio y el aumento de sodio (Skepper, 1999) (Alaminos et al.,

2007a), de modo que la determinación microanalítica de cloro se torna fundamental a

la hora de evaluar la viabilidad de las células de un determinado cultivo. En este caso

no existe una variación significativa del cloro en las CET respecto a las células de

Wharton, lo que asociado a la razón K/Na y a la ausencia de funciones génicas

asociadas a apoptosis, como discutiremos más adelante, indica que existe una mayor

de viabilidad en las CET respecto a las células de Wharton de donde proceden.

Por lo que respecta al calcio, encontramos niveles similares tanto para las

células HUVEC (16,79 mmoles/kg de peso celular seco) como para las CET (16,24

mmoles/kg de peso celular seco), con niveles claramente más reducidos en las células

de Wharton (8,53 mmoles/kg de peso celular seco). Las diferencias son

estadísticamente significativas al comparar los niveles de calcio entre las células de

Wharton con las HUVEC y con las CET, pero no al comparar las HUVEC con las CET,

ya que los niveles son prácticamente iguales como acabamos de ver. Algunos

estudios revelan que la concentración de calcio intracelular se puede incrementar en

respuesta a un daño celular (Roomans y Von Euler, 1996) o modificarse en algunos

tipos de muerte celular (Johnson, 1993). También sabemos que cuando una célula

dañada inicia el proceso de apoptosis, se incrementa la concentración de calcio

intracelular y de sodio, acompañado de una disminución en la concentración de cloro,

fósforo, magnesio y potasio (Berger et al., 1989) (LoPachin et al., 1993). En este caso,

el aumento de la concentración intracelular de calcio en las CET respecto a las células

de Wharton no se puede relacionar con una menor viabilidad (ya que como hemos

visto el cociente k/Na se incrementa considerablemente, el sodio disminuye de forma

importante, y el cloro, fósforo, magnesio y potasio no disminuyen de forma

estadísticamente significativa) sino que demuestra el que la transdiferenciación ha sido

eficaz, alcanzando niveles prácticamente iguales al de las células HUVEC.

102

El segundo método utilizado para evaluar la viabilidad de las CET en la presente Tesis

Doctoral ha sido el estudio de la expresión génica mediante microarrays de

oligonucleótido. Actualmente, este método constituye una excelente herramienta para

evaluar la expresión génica celular.

Para ello, una vez obtenidos mediante microarrays de oligonucleótidos, los genes

sobre-expresados en cada tipo celular, se analizaron las funciones génicas

asociadas mediante el programa Cytoscape-BiNGO®.

Los 2015 genes/EST sobre-expresados en las células de Wharton al ser analizados

correspondieron a 134 funciones génicas sobre-representadas; de éstas, un 3,7313%

correspondieron a mecanismos de apoptosis y muerte celular. De los 2032 genes/EST

sobre-expresados en las células HUVEC, correspondieron a 127 funciones génicas

sobre-representadas, de las cuales 3,1496% están relacionadas con apoptosis y

muerte celular. Sin embargo, de los 1850 genes/EST sobre-expresados en las CET, y

que correspondieron a 126 funciones génicas, no se encontró ninguna función

asociada a apoptosis y muerte celular. Estos resultados, que demuestran una clara

disminución de funciones génicas relacionadas con apoptosis en las CET, corroboran

los encontrados con microanálisis, en los que el cociente K/Na indicaban una mayor

viabilidad de las CET respecto a las células de Wharton y a las HUVEC.

Como se indicó inicialmente, la transdiferenciación de las células de Wharton en

células endoteliales se analiza a través del fenotipo, de la viabilidad y a través de la

actividad funcional.

Ahora nos centraremos en la evaluación de la actividad funcional de las CET, para lo

cual hemos realizado un análisis de expresión génica en los distintos cultivos celulares

(células de Wharton, células HUVEC y CET en los tres primeros pases) utilizando

microarrays de oligonucleótidos, centrando la atención en la expresión genética en

cada tipo celular, lo que nos permite evaluar la citodiferenciación y la actividad celular.

103

Al analizar la expresión génica y compararla entre los distintos tipos, encontramos 209

genes/EST que se sobre-expresaron en las CET respecto a las células de Wharton. Al

analizar estos genes mediante el programa Cytoscape-BiNGO®, mostraron algunas

funciones génicas sobre-representadas en las CET, tales como la presentación de

antígeno, actividad del receptor MHC clase II y procesamiento del antígeno.

Como ya se ha descrito en la introducción de la presente Tesis Doctoral, las células

madre de la gelatina de Wharton presentan una muy baja expresión de moléculas del

Complejo Mayor de Histocompatibilidad clase I (Sarugaser et al., 2005) (Lu et al.,

2006) (Lupatov et al., 2006) (Lund et al., 2007) (Wu et al., 2007) y ausencia de

expresión del Complejo Mayor de Histocompatibilidad clase II (Kadner et al., 2004)

(Sarugaser et al., 2005) (Conconi et al., 2006) (Lu et al., 2006) (Lupatov et al., 2006)

(Weiss et al., 2006) (Lund et al., 2007) (Wu et al., 2007), por lo que se espera de estas

células que no desencadenen una respuesta inmune de rechazo huesped contra

injerto (Weiss et al., 2003) (Medicetty et al., 2004) (Weiss et al., 2006), y por lo tanto se

consideran como un buen candidato para la terapia celular alogénica (Lu et al., 2006).

Las moléculas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) juegan un papel

esencial en la interacción patógeno-huésped determinando el inicio y resultado de

gran parte de la respuesta inmune. También sabemos que tan sólo una pequeña parte

de los péptidos que se obtienen de las proteínas de los organismos patogénicos

pueden generar una respuesta inmune, y que tanto los MHC clase I y los MHC clase II

presentan péptidos de potenciales antígenos a los linfocitos T (Batalia MA, 1997).

Los MHC clase II presentan péptidos procedentes de las proteínas recogidas del

ambiente extracelular (Nielsen, 2009), estimulando la inmunidad humoral y celular

contra los microorganismos patógenos a través de la acción de los linfocitos T Helper.

Para que un péptido estimule un linfocito T Helper, éste debe unirse al MHC clase II en

las organelas endocíticas (Castellino, 1997). Tanto las moléculas MHC clase I y las

MHC clase II presentan poca similitud en su secuencia proteica, pero por el contrario,

se asemejan mucho en cuanto a su organización tridimensional, estructura genómica y

función. También sabemos que la unión del linfocito T específico (Tc1 o Tc2) al MHC

provocará una acción u otra en función del tipo de MHC. Así, el estímulo de los

linfocitos T por el MHC clase I, informa al sistema inmune que la célula está infectada

104

o dañada por lo que resulta en la muerte de la célula presentadora del antígeno. Por el

contrario, el estímulo del los linfocitos T Helper específicos (Th1 o Th2) mediante el

MHC clase II generalmente provoca la liberación de citoquinas por parte de las células

T con efectos pleiotróficos (Batalia, 1997). Los MHC clase II presentan los antígenos

peptídicos a los linfocitos T helper (Th1 y Th2) a través del receptor de la célula T y de

los CD4. Al contrario que la expresión de los MHC clase I, que se expresa en muchos

tipos de células, los MHC clase II se expresan en células del sistema inmune como

monocitos y linfocitos B. Los antígenos se procesan mediante la endocitosis por parte

de los monocitos y de los linfocitos B, tras lo cual se degradan produciendo una

población heterogénea de péptidos (Batalia, 1997).

El rechazo de órganos o de células trasplantadas se debe al reconocimiento de

moléculas extrañas que se presentan al sistema inmune a través de las moléculas

MHC. El rechazo agudo de los injertos se inicia por el reconocimiento de moléculas

extrañas presentadas por los MHC a los linfocitos T (que se pueden clasificar en

función de la expresión de proteínas de superficie en CD4 y CD8). Los linfocitos T CD8

reconocen los antígenos que les presentan los MHC clase I y causan rechazo de

injerto por lisis celular. Los linfocitos T CD4 reconocen los antígenos presentados por

las moléculas MHC clase II y activan los macrófagos y linfocitos B mediante liberando

citoquinas como las interleukinas e interferón (Lechler et al., 2005) (Sayegh et al.,

1989). Varios estudios indican que el reconocimiento de las MHC clase II por parte de

los linfocitos T CD4 es el responsable del inicio del rechazo agudo del injerto en mayor

medida que el reconocimiento de las moléculas MHC clase I (Alexander, Edelman y

Methe, 2009). Por otro lado, la utilización de anticuerpos monoclonales anti-CD4 o el

trasplante de injertos en huéspedes CD4 negativos hicieron que los injertos tuviesen

una supervivencia prolongada en modelos de trasplante cardíaco (Krieger et al., 1996)

(Shizuru et al., 1990). Además, también se ha establecido que el rechazo agudo se da

por la presentación vía directa del MHC clase II del injerto más que por vía indirecta de

presentación del antígeno del donante por medio de las células presentadoras del

antígeno del huésped (Pietra et al., 2000).

Tradicionalmente, las células dentríticas, macrófagos y linfocitos B se consideraban

como las principales células presentadoras de antígenos en el contexto del trasplante

celular y de órganos (Larsen, Morris y Austyn, 1990). Sin embargo, existen datos que

demuestran que, tanto in vivo como in vitro, la presentación del antígeno a las células

105

T por medio de las células somáticas del donante, como las células endoteliales, es

igualmente importante para el inicio del rechazo del injerto. Además de la implicación

de la expresión del MHC clase II por parte de las células endoteliales injertadas para

desencadenar la respuesta inmunitaria (Denton et al., 2000), se ha comprobado que

existe expresión aberrante del MHC clase II endotelial en distintas patologías

(Turesson, 2004) (Xu, 1990) y, especialmente en el reconocimiento de los antígenos

circulantes. Esto es de vital importancia ya que el endotelio de los injertos es la

primera línea de contacto con las células del sistema inmune del huésped (Methe y

Edelman, 2006).

Al comparar la expresión génica de las células de Wharton respecto a las CET y

obtener como resultado una sobre-expresión de genes en estas células relacionados

con la presentación y procesamiento del antígeno, así como con la actividad del

receptor MHC clase II (que como vimos no se expresan en las células de Wharton) se

demuestra que las Células Endoteliales Transdiferenciadas adoptan características

inmunológicas típicas de la célula endotelial ortotípica.

El estudio realizado permite demostrar que las células de Wharton del cordón umbilical

constituye una fuente de células madre susceptibles de transdiferenciarse a células

endoteliales vasculares con niveles adecuados de viabilidad y funcionalidad, aptas

para su posible utilización terapéutica.

106

CONCLUSIONES

107

Los resultados obtenidos en la presente Tesis Doctoral nos permiten establecer las

siguientes conclusiones:

1. Los métodos y técnicas desarrollados y utilizados en la presente Tesis Doctoral

permiten el aislamiento de las células madre de la gelatina de Wharton del

cordón umbilical humano y de las células HUVEC, así como su mantenimiento

hasta el tercer subcultivo, sin que dicho aislamiento y mantenimiento generen

alteraciones artefactuales significativas.

2. Las técnicas de microscopía electrónica analítica por energía dispersiva de

rayos X utilizadas en la presente Tesis Doctoral nos permiten determinar la

existencia de un patrón microanalítico diferenciado entre las células de

Wharton y las células HUVEC, las cuales presentan unos niveles de

concentración iónica (Mg, P, S, Cl, K, Ca) significativamente más elevados que

las primeras, a excepción del sodio.

3. Las técnicas de microarray utilizadas en la presente Tesis Doctoral nos

permiten determinar que, en relación con el patrón de expresión génica, existe

un mayor número de funciones génicas vinculadas con el crecimiento y la

proliferación en las células de Wharton que en las células HUVEC,

observándose en ambas un número similar de funciones génicas relacionadas

con la apoptosis y la muerte celular.

4. El método descrito en la presente Tesis Doctoral, que tiene por base el cultivo

de las células de Wharton en un medio selectivo de diferenciación endotelial,

permite transdiferenciar las células madre de la gelatina de Wharton en células

de fenotipo endotelial de acuerdo con criterios morfoestructurales,

determinados mediante técnicas de microscopía óptica y microscopía

electrónica de barrido, y de expresión génica, determinados mediante técnicas

de microarray.

5. Las técnicas de microscopía electrónica analítica por energía dispersiva de

rayos X utilizadas en la presente Tesis Doctoral nos permiten determinar la

existencia de un patrón microanalítico característico de las Células Endoteliales

Transdiferenciadas. Dichas células presentan, en comparación con las células

de Wharton, una disminución significativa en los niveles intracelulares de sodio

y un aumento en los niveles del fósforo y del calcio y, en comparación con las

células HUVEC, unos niveles de concentración iónica significativamente más

108

bajos en todos los elementos analizados (Na,Mg, P, S, Cl, K) a excepción del

calcio.

6. Las técnicas de microarray utilizadas en la presente Tesis Doctoral nos

permiten determinar que en relación con el patrón de expresión génica de las

Células Endoteliales Transdiferenciadas existe, en comparación con las células

de Wharton, una sobre-expresión génica de diferentes marcadores

endoteliales y de diversas funciones génicas relacionadas con la respuesta

inmune, concretamente con el proceso y presentación del antígeno, así como

de los genes relacionados con la actividad del receptor MHC clase II, lo que

confirma la naturaleza trasndiferenciada de estas células en el contexto

inmunológico del organismo. La comparación de funciones génicas entre las

Células Endoteliales Transdiferenciadas y las de las células HUVEC muestra

que no existen diferencias significativas, lo que confirma la similitud

citofuncional de ambos elementos celulares. Las Células Endoteliales

Transdiferenciadas, a diferencia de las células de Wharton y de las células

HUVEC, no presentan funciones génicas relacionadas con la apoptosis ni con

la muerte celular.

7. La transdiferenciación de las células madre de la gelatina de Wharton a células

endoteliales genera elementos celulares con alta viabilidad de acuerdo con los

perfiles iónicos y de expresión génica determinados en la presente Tesis

Doctoral, lo que convierte a dichos elementos en células potencialmente útiles

en la Ingeniería Tisular aplicada al sistema vascular.

109

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

110

Abbott WM, Megerman J, Hasson JE, et al. Effect of compliance mismatch on vascular

graft patency. J Vasc Surg 1987; 5:376–382.

Abraham EH, Breslow JL, Epstein J, Chang-Sing P, Lechene C Preparation of

individual human diploid fibroblasts and study of ion transport. Am J Physiol 1985;

248(1 Pt 1):C154–164.

Alexander I, Edelman ER, Mehte H. Function and mode of regulation of endothelial

major histocompatibility complex class II. Cell Transplant 2009; 18:255-259.

Amato PA, Loizzi RF. The identification and localization of actin and actin-like filaments

in lactating guinea pig mammary gland alveolar cells. Cell Motil 1981; 1(3):329–347.

Amiel GE, Komura M, Shapira O, et al. Engineering of blood vessels from acellular

collagen matrices coated with human endothelial cells. Tissue Eng 2006; 12(8):2355-

2365.

Akerman F, Lei ZM, Rao CV. Human umbilical cord and fetal membranes co-express

leptin and its receptor genes. Gynecol Endocrinol 2002; 16(4):299–306.

Alaminos M, Mora J, Cheung NK, et al. Genome-wide analysis of gene expession

associate with MYCN in human neuroblastoma. Cancer Res 2003; 63(15):4538-4546.

Alaminos M, Sanchez-Quevedo MC, Muñoz-Avila JI, García JM, Crespo PV,

González-Andrades M, Campos A. Evaluation of the viability of cultured corneal

endothelial cells by quantitative electron probe X-ray microanalysis. J Cell Physiol

2007a; 211(3):692–698.

Alaminos M, Garzon I, Sanchez-Quevedo MC, Moreu G, Gonzalez-Andrades M,

Fernandez-Montoya A, Campos A. Time-course study of histological and genetic

patterns of differentiation in human engineered oral mucosa. J Tissue Eng Regen Med

2007b; 1:350-359.

Allen JC. Sodium and potassium content and viability of mouse mammary gland tissue

and acini. J Dairy Sci 1988; 71(3):633–642.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Abraham%20EH%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Breslow%20JL%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Epstein%20J%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Chang-Sing%20P%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lechene%20C%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Amato%20PA%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Loizzi%20RF%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Akerman%20F%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lei%20ZM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Rao%20CV%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Alaminos%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Sanchez-Quevedo%20MC%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Mu%C3%B1oz-Avila%20JI%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Garc%C3%ADa%20JM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Crespo%20PV%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Gonz%C3%A1lez-Andrades%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Campos%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

111

Artandi SE. Telomeres, telomerase, and human disease. N Engl J Med 2006; 355(12):

1195–1197.

Baley MM, Wang L, Bode CJ, Mitchell KE, Detamore MS. A comparison of human

umbilical cord matrix stem cells and temporomandibular joint condylar chondrocytes for

tissue engineering temporomandibular joint condylar cartilage. Tissue Eng 2007; 13(8):

2003–2010.

Bankowski E, Sobolewski K, Romaniwicz L, et al. Collagen and glycosaminoglycans of

Wharton´s jelly and their alterations in EPH-gestosis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol

1996; 66:109-117.

Baksh D, Yao R, Tuan RS. Comparison of proliferative and multilineage differentiation

potential of human mesenchymal stem cells derived from umbilical cord and bone

marrow. Stem Cells 2007; 25(6):1384–1392.

Batalia MA, Collins EJ. Peptide binding by class I and class II MHC molecules. Biopoly

1997; 43:281-302.

Beattie GM, Butler C, Hayek A. Morphology and function of cultured human fetal

pancreatic cells transplanted into athymic mice: a longitudinal study. Cell Transplant

1994; 3(5):421–425.

Beckner ME, Krutzsch HC, Stracke ML, Williams ST, Gallardo JA, Liotta LA.

Identification of a new immunoglobulin superfamily protein expressed in blood vessels

with a heparin-binding consensus sequence. Cancer Res 1995; 55:2140-2149.

Berger ML, Reynolds RC, Hagler HK, Bellotto D, Parsons D, Mulligan KJ, Buja LM.

Anoxic hepatocyte injury: role of reversible changes in elemental content and

distribution. Hepatology 1989; 9(2): 219–228.

Berger PB, Alderman EL, Nadel A, et al. Frequency of early occlusion and stenosis in a

left internal mammary artery to left anterior descending artery bypass graft after

surgery through a median sternotomy on conventional bypass: benchmark for

minimally invasive direct coronary artery bypass. Circulation 1999; 100:2353–2358.


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Bailey%20MM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Wang%20L%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Bode%20CJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Mitchell%20KE%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Detamore%20MS%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

112

Bhuyan BK, Loughman BE, Fraser TJ, Day KJ. Comparison of different methods of

determining cell viability after exposure to cytotoxic compounds. Exp Cell Res 1976;

97(2):275–280.

Bier FF, von Nickisch-Rosenegk M, Ehrentreich-Förster E, Reiss E, Henkel J, Strehlow

R, Andresen D. DNA microarrays. Adv Biochem Eng Biotechnol 2008; 109:433–453.

Blakemore AH, Voorhees AB Jr. The use of tubes constructed from Vinyon N cloth in

bridging arterial defects; experimental and clinical. Ann Surg 1954; 140:324–334.

Boekestein A, Stols AL, Stadhouders AM. Quantitation in x ray microanalysis of

biological bulk specimens. Scan Electron Microsc 1980; (Pt 2): 321–334.

Boquest AC, Noer A, Collas P. Epigenetic programming of mesenchymal stem cells

from human adipose tissue. Stem Cell Rev 2006; 2:319–329.

Borgmann S, Granitzer M, Crabbé J, Beck FX, Nagel W, Dörge A. Electron microprobe

analysis of electrolytes in whole cultured epithelial cells. Scanning Microsc Suppl 1994;

8:139–147.

Bowtell DD. Options available--from start to finish--for obtaining expression data by

microarray. Nat Genet 1999; 21(S1):25–32.

Boyer LA, Plath K, Zeitlinger J, Brambrink T, Medeiros LA, Lee TI, Levine SS, Wernig

M, Tajonar A, Ray MK, Bell GW, Otte AP, Vidal M, Gifford DK, Young RA, Jaenisch R.

Polycomb complexes repress developmental regulators in murine embryonic stem

cells. Nature 2006; 441(7091):349–353.

Breymann C, Schmidt D, Hoerstrup SP. Umbilical cord cells as a source of

cardiovascular tissue engineering. Stem Cell Rev 2006; 2:87–92.

Brittberg M, Nilsson A, Lindahl A, Ohlsson C, Peterson L. Rabbit articular cartilage

defects treated with autologous cultured chondrocytes. Clin Orthop Relat Res 2001;

236:270-283.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Bhuyan%20BK%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Loughman%20BE%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Fraser%20TJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Day%20KJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22von%20Nickisch-Rosenegk%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ehrentreich-F%C3%B6rster%20E%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Reiss%20E%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Henkel%20J%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Strehlow%20R%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Strehlow%20R%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Andresen%20D%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Boekestein%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Stols%20AL%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Stadhouders%20AM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Borgmann%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Granitzer%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Crabb%C3%A9%20J%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Beck%20FX%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Nagel%20W%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22D%C3%B6rge%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Boyer%20LA%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Plath%20K%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Zeitlinger%20J%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Brambrink%20T%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Medeiros%20LA%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lee%20TI%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Levine%20SS%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Wernig%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Wernig%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Tajonar%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ray%20MK%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Bell%20GW%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Otte%20AP%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Vidal%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Gifford%20DK%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Young%20RA%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Jaenisch%20R%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

113

Brodeur GM. Significance of intratumoral genetic heterogeneity in neuroblastomas.

Med Pediatr Oncol 2002; 38(2):112-113.

Bruch JF, Sibony O, Benali K, Challier JC, Blot P, Nessmann C. Computerized

microscope morphometry of umbilical vessels from pregnancies with intrauterine

growth retardation and abnormal umbilical artery Doppler. Hum Patho 1997;

28(10):1139–1345.

Buja LM, Hagler HK, Parsons D, et al. Alterations of ultrastructure and elemental

composition in cultured neonatal rat cardiac myocytes after metabolic inhibition with

iodoacetic acid. Lab Invest 1985; 53:397-411.

Buján J, García-Honduvilla N, Bellón JM. Engineering conduits to resemble natural

vascular tissue. Biotecnol Appl Biochem 2004; 39(1):17-27.

Campard D, Lysy PA, Najimi M, Sokal EM. Native umbilical cord matrix stem cells express

hepatic markers and differentiate into hepatocyte-like cells. Gastroenterology 2008;

134(3):833–848.

Campos A, López-Escámez JA, Cañizarez FJ, Crespo PV. Electron probe X-ray

microanalysis of Ca and K distributions in the otholithic membrana. Micro and

Microscopica Acta 1992; 23:349-350.

Campos A, López-Escámez JA, Crespo PV, Cañizarez FJ, Baeyens JM. Gentamicin

ototoxicity in otoconia: quantitative electron probe x-ray microanalysis. Acta

Otolaryngol 1994; 114(1):18-23.

Campos A. Cuerpo, histología y medicina: de la descripción microscópica de la

ingeniería tisular. Instituto de España Real Academia Nacional de Medicina, Madrid,

2004.

Can A, Karahuseyinoglu S. Concise review: human umbilical cord stroma with regard to the

source of fetus-derived stem cells. Stem Cells 2007; 25(11):2886–2895.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Bruch%20JF%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Sibony%20O%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Benali%20K%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Challier%20JC%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Blot%20P%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Nessmann%20C%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Campard%20D%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lysy%20PA%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Najimi%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Sokal%20EM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Can%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Karahuseyinoglu%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

114

Cao Y, Sun Z, Liao L, Meng Y, Han Q, Zhao RC. 2005. Human adipose tissue-derived

stem cells differentiate into endothelial cells in vitro and improve postnatal

neovascularization in vivo. Biochem Biophys Res Commun 332:370-379.

Carini R, Autelli G, Bellomo G, Dianzani E, Albano E. Sodium-mediated cell swelling is

associated with irreversible demage in isolated hepatocytes exposed to hypoxia or

mitochondrial toxin. Biochim Biophys Res Commun 1995; 206:180-185.

Carini R, Bellomo G, De Cesaris MG, Albano E. Glycine protect against hepatocyte

killing by KNC or hypoxia by preventing intracellular na-overload in the rat. Hepatology

1997; 26:107-112.

Carini R, De Cesaris MG, Splendore R, Bagnati M, Bellomo G, Alabano E. Alterations

of na-homeostasis in hepatocyte reoxygenation injury. Biochim Biophys Acta 2000;

1500:297-305.

Castellino F, Zhong G, Germain RN. Antigen presentation by MHC class II molecules:

invariant chain function, protein trafficking and the molecular basis of diverse

determinant capture. Hum Immunol 1997; 54:159-169.

Chou YH, Skalli O, Goldman RD. Intermediate filaments and cytoplasmic networking: new

connections and more functions. Curr Opin Cell Biol 1997; 9(1):49–53.

Coco-Martin JM, Oberink JW, van der Velden-de Groot TA, Beuvery EC. Viability

measurements of hybridoma cells in suspension cultures. Cytotechnology 1992;

8(1):57–64.

Conconi MT, Burra P, Di Liddo R, Calore C, Turetta M, Bellini S, Bo P, Nussdorfer GG,

Parnigotto PP. CD105(+) cells from Wharton's jelly show in vitro and in vivo myogenic

differentiative potential. Int J Mol Med 2006; 18(6):1089–1096.

Copland IB, Adamson SL, Post M, Lye SJ, Caniggia I. TGF-beta 3 expression during

umbilical cord development and its alteration in pre-eclampsia. Placenta 2002;

23(4):311–321.

Couffinhal T, Kearney M, Witzenbichler B, Chen D, Murohara T, Losordo DW, Symes

J, Isner JM. Vascular endothelial growth factor/vascular permeability factor

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Chou%20YH%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Skalli%20O%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Goldman%20RD%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Coco-Martin%20JM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Oberink%20JW%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22van%20der%20Velden-de%20Groot%20TA%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Beuvery%20EC%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Conconi%20MT%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Burra%20P%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Di%20Liddo%20R%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Calore%20C%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Turetta%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Bellini%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Bo%20P%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Nussdorfer%20GG%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Parnigotto%20PP%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Copland%20IB%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Adamson%20SL%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Post%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lye%20SJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Caniggia%20I%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

115

(VEGF/VPF) in normal and atherosclerotic human arteries. Am J Pathol 1997

150:1673-1685.

Crespo, PV, Arrebola F, Zabiti S, Cañizares FJ, Cubero MA, Warley A, Fernández-

Segura E, Campos A. Preparation of cultured cells for study of intracellular element

concentrations by x-ray microanalysis using a scanning electron microscope.

Scanning, 23:138–139, 2001.

Crespo PV, López-Escámez JA, Cañizarez FJ, Campos A. X-ray microanalytical

determination of P, S, and K concentrations in the gelatinuos membrana of utricle. Acta

Otolaryngol 1993; 113:176-180.

Da Costa AO, de Assis MC, Marques Ede A, Plotkowski MC. Comparative analysis of

three methods to assess viability of mammalian cells in culture. Biocell 1999; 23(1):65–

72

Debbage P. Distinctive structural and cytoskeletal properties of the long-surviving

neurons in cell cultures of embryonic spinal cord. Neuroscience 1985; 14(1):207–224

Denis CV. Molecular and cellular biology of von Willebrand factor. Int J Hematol 2002;

75:3-8.

Denton M, Davis S, Baum M, et al. The role of the graft endothelium in transplant

rejection: Evidence that endothelial activation may serve as a clinical marker for the

developement of chronic rejection. Pediatr Transplant 2000; 4(4): 252-260.

Di Francesco A, Desnoyer RW, Covacci V, Wolf FI, Romani A, Cittadini A, Bond M.

Changes in magnesium content and subcellular distribution during retinoic acid-

induced differentiation of HL60 cells. Arch Biochem Biophys 1998; 360(2):149–157.

Di Naro E, Ghezzi F, Raio L, Franchi M, D'Addario V. Umbilical cord morphology and

pregnancy outcome. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2001; 96(2):150–157.

Dragoni I, Mariotti M, Consalez GG, Soria MR, Maier JA. EDF-1, a novel gene product

down-regulated in human endothelial cell differentiation. J Biol Chem 1998; 273:31119-

31124.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22da%20Costa%20AO%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22de%20Assis%20MC%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Marques%20Ede%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Plotkowski%20MC%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Debbage%20P%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Di%20Francesco%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Desnoyer%20RW%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Covacci%20V%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Wolf%20FI%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Romani%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Cittadini%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Bond%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Di%20Naro%20E%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ghezzi%20F%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Raio%20L%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Franchi%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22D'Addario%20V%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

116

Edidin M. A rapid, quantitative fluorescence assay for cell damage by cytotoxic

antibodies. J Immunol 1970; 104(5):1303–1306.

Ehrenberg B, Montana V, Wei MD, Wuskell JP, Loew LM. Membrane potential can be

determined in individual cells from the nernstian distribution of cationic dyes. Biophys J

1988; 53(5):785–794.

Elgjo RF, Henriksen T, Evensen SA. Ultrastructural identification of umbilical cord vein

endothelium in situ and in culture. Cell Tissue Res 1975; 162(1):49–59.

Emilson LB, Dougherty KA, Cockett AT, Urry RL. Simultaneous determination of

human sperm morphology and viability: simple office technique. Urology 1978;

11(5):488–491.

Eyden BP, Ponting J, Davies H, Bartley C, Torgersen E. Defining the myofibroblast:

normal tissues, with special reference to the stromal cells of Wharton's jelly in human

umbilical cord. J Submicrosc Cytol Pathol 1994; 26(3):347–355.

Fernández-Segura E, Cañizarez FJ, Cubero MA, Campos A, Warley A. A procedure to

prepare cultured cells in suspention for electron probe X-ray microanalysis: application

to scanning and transmission electron microscopy. Journal of Microscopy 1999a;

196:19-25.

Fernández-Segura E, Cañizarez FJ, Cubero MA, Warley A, Campos A. Changes in

elemental content during apoptotic cell death studied by electron probe X- ray

microanalysis. Experimental cell Research 1999b; 253:454-462.

Fernandez-Segura E, Warley A. Electron probe X-ray microanalysis for the study of cell

physiology. Methods Cell Biol 2008;88:19–43.

Fodor WL. Tissue engineering and cell based therapies, from the bench to the clinic:

the potential to replace, repair and regenerate. Reprod Biol Endocrinol 2003; 1:102.

Friemert C, Erfle V, Strauss G. Preparation of radiolabeled cDNA probes with high

specific activity for rapid screening of gene expression. Methods Mol. Cell Biol 1998;

1:143–153.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ehrenberg%20B%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Montana%20V%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Wei%20MD%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Wuskell%20JP%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Loew%20LM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Elgjo%20RF%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Henriksen%20T%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Evensen%20SA%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Emilson%20LB%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Dougherty%20KA%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Cockett%20AT%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Urry%20RL%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Eyden%20BP%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ponting%20J%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Davies%20H%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Bartley%20C%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Torgersen%20E%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

117

Fu YS, Shih YT, Cheng YC, et al. Transformation of human umbilical mesenchymal

cells into neurons in vitro. J Biomed Sci 2004; 11:652–660.

Gerstein M, Lesk AM, Chothia C. Structural mechanisms for domain movements in

proteins. Biochemistry 1994; 33(22):6739–6749.

Geschickter CF. The Application of Dyes in the Cancer Problem. Biotech Histochem.

1930; 5(2): 49–64.

Gill RT. Enabling inverse metabolic engineering through genomics. Curr Opin

Biotechnol 2003; 14(5):484–490.

Giorgetti A, Montserrat N, Aasen T, et al. Generation of Induced Pluripotent Stem Cells

from Human Cord Blood Using OCT4 and SOX2. Cell Stem Cell 2009; 5:353-357.

Giuliano KA, Post PL, Hahn KM, Taylor DL. Fluorescent protein biosensors:

measurement of molecular dynamics in living cells. Annu Rev Biophys Biomol Struct

1995; 24:405–434.

Giuliano KA, Taylor DL. Fluorescent-protein biosensors: new tools for drug discovery.

Trends Biotechnol 1998; 16(3):135–140.

Gluckman E, Rocha V. Cord blood transplantation: state of the art. Haematologica

2009; 94:451–454.

Goldstein AD, Roming DE, Newbury CE, Lyman P, Echlin PC, Fioror DC, Joy and E

Lifshin. Scanning electron microscopy and X-ray microanalysis. Plenum Press, New

York, 1992.

Greider CW, Blackburn EH. A telomeric sequence in the RNA of Tetrahymena

telomerase required for telomere repeat synthesis. Nature 1989; 337(6205):331–337.

Greisler HP. Interactions at the blood/material interface. Ann Vasc Surg 1990; 4:98–

103.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Gerstein%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lesk%20AM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Chothia%20C%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Giuliano%20KA%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Post%20PL%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Hahn%20KM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Taylor%20DL%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Giuliano%20KA%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus




118

Gress TM, Hoheisel JD, Lennon GG, Zehetner G, Lehrach H. Hybridization

fingerprinting of high-density cDNA-library arrays with cDNA pools derived from whole

tissues. Mamm Genome 1992; 3(11):609–619.

Hall TA. Capabilities and limitations of probe methods for the microanalysis of chemical

elements in biology: a brief introduction. Ultramicroscopy 1988; 24:181-184.

Hall TA, Gupta BL. The application of EDXS to the biological sciences. J Microsc 1984;

136(Pt 2):193–208.

Hamilton VT, Habbersett MC, Herman CJ. Flow microfluorometric analysis of cellular

DNA: Critical comparison of mithramycin and propidium iodide. J Histochem Cytochem

1980; 28(10):1125–1128.

Hardingham T, Tew S, Murdoch A. Tissue Engineering: chondrocytes and cartilage,

Arthritis Reserch 2002; 4:63-68.

Herman JG, Baylin SB. Gene silencing in cancer in association with promoter

hypermethylation. N Engl J Med 2003; 349(21):2042-2054.

Hessner MJ, Liang M, Kwitek AE. The application of microarray analysis to pediatric

disease. Pediatr Clin North Am 2006; 53(4):579-590.

Hoerstrup SP, Kadner A, Breymann C, et al. Living, autologous pulmonary artery

conduits tissue engineered from human umbilical cord cells. Ann Thorac Surg 2002;

74:46–52.

Honsawek S, Dhitiseith D, Phupong V. Effects of demineralized bone matrix on

proliferation and osteogenic differentiation of mesenchymal stem cells from human

umbilical cord. J Med Assoc Thai 2006; 89(S3):189–195.

Hoskins JM, Meynell GG, Sanders FK. A comparison of methods for estimating the

viable count of a suspension of tumour cells. Exp Cell Res 1956; 11(2):297–305.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Gress%20TM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Hoheisel%20JD%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lennon%20GG%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Zehetner%20G%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lehrach%20H%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Hamilton%20VT%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Habbersett%20MC%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Herman%20CJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Honsawek%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Dhitiseith%20D%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Phupong%20V%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

119

Ishisaki A, Hayashi H, Li AJ, Imamura T. Human umbilical vein endothelium-derived

cells retain potential to differentiate into smooth muscle-like cells. J Biol Chem 2003;

278(2):1303–1309.

Jaluria P, Chu C, Betenbaugh M, Shiloach J. Cells by design: a mini-review of targeting

cell engineering using DNA microarrays. Mol Biotechnol 2008; 39(2):105–111.

Jaluria P, Konstantopoulos K, Betenbaugh M, Shiloach J. A perspective on

microarrays: current applications, pitfalls, and potential uses. Microb Cell Fact 2007;

6:4.

Jimenez Cuenca B. Mechanism of inhibition of tumoral angiogenesis by

thrombospondin-1. Nefrologia 2003; 23 (S3):49-53.

Johnson EM Jr., Deckwerth TL. Molecular mechanisms of developmental neuronal

death. Annu Rev Neurosci 1993; 16:31–46.

Jomura S, Uy M, Mitchell K, Dallasen R, Bode CJ, Xu Y. Potential treatment of cerebral

global ischemia with Oct-4+ umbilical cord matrix cells. Stem Cells 2007; 25(1):98–106.

Kadner A, Zund G, Maurus C, Breymann C, Yakarisik S, Kadner G, Turina M,

Hoerstrup SP. Human umbilical cord cells for cardiovascular tissue engineering: A

comparative study. Eur J Cardiothorac Surg 2004; 25(4):635–641.

Kannan RY, Salacinski HJ, Butler PE, et al. Current status of prosthetic bypass grafts:

a review. J Biomed Mater Res B Appl Biomater 2005; 74:570–581.

Karahuseyinoglu S, Cinar O, Kilic E, et al. Biology of the stem cells in human umbilical

cord stroma: in situ and in vitro surveys. Stem Cells 2007; 25:319–333.

Kasper M, Stosiek P, Karsten U. Coexpression of cytokeratins and vimentin in

hyaluronic acid-rich tissues. Acta Histochem 1988; 84(1):107–108.

Kestendjieva S, Kyurkchiev D, Tsvetkova G, Mehandjiev T, Dimitrov A, Nikolov A,

Kyurkchiev S. Characterization of mesenchymal stem cells isolated from the human

umbilical cord. Cell Biol Int 2008; 32(7):724–732.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ishisaki%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Hayashi%20H%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Li%20AJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Imamura%20T%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Jaluria%20P%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus






http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Jaluria%20P%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Konstantopoulos%20K%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Betenbaugh%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Shiloach%20J%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Jomura%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Uy%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Mitchell%20K%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Dallasen%20R%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Bode%20CJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Xu%20Y%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Kadner%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Zund%20G%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Maurus%20C%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Breymann%20C%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Yakarisik%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Kadner%20G%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Turina%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Hoerstrup%20SP%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Kestendjieva%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Kyurkchiev%20D%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Tsvetkova%20G%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Mehandjiev%20T%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Dimitrov%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Nikolov%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Kyurkchiev%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

120

Krause DS, Fackler MJ, Civin CI, May WS. CD34: structure, biology, and clinical utility.

Blood 1996; 87:1-13.

Kreis T, Vale R. Guidebook to the Cytoskeletal and Motor Proteins. 2nd ed. Oxford:

Oxford University Press, 1999.

Krieger N, Yin D, Fathman C. CD4+ but not CD8+ cells are essential for allorejection. J

Exp Med 1990; 171(1):307-314.

Krishan A. Rapid flow cytofluorometric analysis of mammalian cell cycle by propidium

iodide staining. J Cell Biol 1975; 66(1):188–193.

Lanni G, Napolitano MM, Scala A, et al. „„Tube-guided‟‟ implant of bioprosthetic shunt

for hemodialysis. Am J Surg 2001; 181:50-51.

Larsen C, Morris P, Austyn J. Migration of dendritic leukocytes from cardiac allografts

into host spleens. A novel pathway for initiation of rejection. J Exp Med 1990;

171(1):307-314.

Lechene C. Electron probe analysis of transport properties of cultured cells. En: K.

Zierold, H. K. Hagler (eds.). Electron Microanalysis. Applications in Biology and

Medicine. Springer, Heidelberg 1988.

Lechler RI, Sykes M, Thomson AW, Turka LA. Organ transplantation-how much of the

promise has been realized? Nat Med 2005; 11(6):605-613.

LeFurgey A, Ingram P. Calcium measurements with electron probe X-ray and electron

energy loss analysis. Environ Health Perspect 1990; 84:57–73.

L‟Heureux N, McAllister TN, de la Fuente LM. Tissueengineered blood vessel for adult

arterial revascularization. N Engl J Med 2007; 357:1451-1453.

Liang P, Pardee AB. Differential display of eukaryotic messenger RNA by means of the

polymerase chain reaction. Science 1992; 257(5072):967–971.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Liang%20P%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Pardee%20AB%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

121

Lockhart DJ, Dong H, Byrne MC, Follettie MT, Gallo MV, Chee MS, Mittmann M, Wang

C, Kobayashi M, Horton H, Brown EL. Expression monitoring by hybridization to high-

density oligonucleotide arrays. Nat Biotechnol 1996; 14(13): 1675–1680.

Lockhart DJ, Winzeler EA. Genomics, gene expression and DNA arrays. Nature 2000;

405 (6788):827–836.

LoPachin RM, Castiglia CM, Lehning E, Saubermann AJ. Effects of acrylamide on

subcellular distribution of elements in rat sciatic nerve myelinated axons and Schwann

cells. Brain Res 1993; 608(2):238–46.

López-Escámez JA, Crespo PV, Cañizarez FJ, Campos A. Dependence between

saccule and utricle in Ca and K concentrations determined by electrón probe X-ray

microanalysis. Micron and Microscopica Acta 1992; 23:367-368.

López-Escámez JA, Crespo PV, Cañizarez FJ, Campos A. Standards for quantification

of element in the otholithic membrana by electrón probe x-ray microanalysis: calibration

curves and electron beam sensivity. Journal of Microscopy 1993; 171:215-222.

López-Escámez JA, Campos A. Standards for X-ray microanalysis of calcified

structures. Scanning Microscopy 1994; 8:171-185.

Lu LL, Liu YJ, Yang SG, Zhao QJ, Wang X, Gong W, Han ZB, Xu ZS, Lu YX, Liu D,

Chen ZZ, Han ZC. Isolation and characterization of human umbilical cord

mesenchymal stem cells with hematopoiesis-supportive function and other potentials.

Haematologica 2006; 91(8):1017–1026.

Lund RD, Wang S, Lu B, Girman S, Holmes T, Sauvé Y, Messina DJ, Harris IR, Kihm

AJ, Harmon AM, Chin FY, Gosiewska A, Mistry SK. Cells isolated from umbilical cord

tissue rescue photoreceptors and visual functions in a rodent model of retinal disease.

Stem Cells 2007; 25(3):602–611.

Lupatov AY, Karalkin PA, Suzdal'tseva YG, Burunova VV, Yarygin VN, Yarygin KN.

Cytofluorometric analysis of phenotypes of human bone marrow and umbilical

fibroblast-like cells. Bull Exp Biol Med 2006; 142:521–526.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lockhart%20DJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Dong%20H%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Byrne%20MC%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Follettie%20MT%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Gallo%20MV%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Chee%20MS%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Mittmann%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Wang%20C%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Wang%20C%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Kobayashi%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Horton%20H%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Brown%20EL%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lu%20LL%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Liu%20YJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Yang%20SG%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Zhao%20QJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Wang%20X%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Gong%20W%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Han%20ZB%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Xu%20ZS%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lu%20YX%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Liu%20D%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Chen%20ZZ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Han%20ZC%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lund%20RD%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Wang%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lu%20B%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Girman%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Holmes%20T%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Sauv%C3%A9%20Y%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Messina%20DJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Harris%20IR%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Kihm%20AJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Kihm%20AJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Harmon%20AM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Chin%20FY%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Gosiewska%20A%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Mistry%20SK%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lupatov%20AY%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Karalkin%20PA%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Suzdal'tseva%20YG%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Burunova%20VV%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Yarygin%20VN%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Yarygin%20KN%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

122

Ma L, Feng XY, Cui BL, et al. Human umbilical cord Wharton's Jelly-derived

mesenchymal stem cells differentiation into nerve-like cells. Chin Med J 2005;

118:1987–1993.

Maharaj AS, Saint-Geniez M, Maldonado AE, D'Amore PA. Vascular endothelial growth

factor localization in the adult. Am J Pathol 2006; 168:639-648.

Majno G, Gabbiani G, Hirschel BJ, Ryan GB, Statkov PR. Contraction of granulation

tissue in vitro: Similarity to smooth muscle. Science 1971; 173(993):548–550.

Matthay KK, Villablanca JG, Seeger RC, et al. Treatment of high-risk neuroblastoma

with intensive chemotherapy, radiotherapy, autologous bone marrow transplantation,

and 13-cis-retinoic acid. Children´s cancer group. N Engl J Med 1999; 341(16):1165-

1173.

McElreavey KD, Irvine AI, Ennis KT, McLean WH. Isolation, culture and

characterization of fibroblast-like cells derived from the Wharton's jelly portion of human

umbilical cord. Biochem Soc Trans 1991; 19(1):29S.

McKee JA, Banik SS, Boyer MJ, et al. Human arteries engineered in vitro. EMBO Rep

2003; 4:633–638.

Medicetty S, Bledsoe AR, Fahrenholtz CB, Troyer D, Weiss ML. Transplantation of pig

stem cells into rat into rat brain: proliferation during the first 8 weeks. Exp Neurol 2004;

190(1): 32–41.

Methe H, Edelman ER. Tissue engineering of endothelial cells and the immune response.

Transplant Proc 2006; 38(10): 3293-3299.

Mitchell KE, Weiss ML, Mitchell BM, et al. Matrix Cells from Wharton‟s Jelly Form

Neurons and Glia. Stem Cells 2003a; 21:50-60.

Mitchell SH, Niklason L. Requirements for growing tissueengineered vascular grafts

Cardiovasc. Pathol 2003; 12:59-64.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Majno%20G%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Gabbiani%20G%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Hirschel%20BJ%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ryan%20GB%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Statkov%20PR%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22McElreavey%20KD%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Irvine%20AI%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ennis%20KT%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22McLean%20WH%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Medicetty%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Bledsoe%20AR%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Fahrenholtz%20CB%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Troyer%20D%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Weiss%20ML%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

123

Miki T, Lehmann T, Cai H, Stolz DB, Strom SC. Stem cell characteristics of amniotic

epithelial cells. Stem Cells 2005; 23(10):1549–1559.

Mizoguchi M, Suga Y, Sanmano B, Ikeda S, Ogawa H. Organotypic culture and surface

plantation using umbilical cord epithelial cells: morphogenesis and expression of

differentiation markers mimicking cutaneous epidermis. J Dermatol Sci 2004;

35(3):199–206.

Modlich O, Prisack HB, Bojar H. Breast cancer expression profiling: the impact of

microarray testing on clinical decision making. Expert Opin Pharmacother 2006;

7(15):2069-2078.

Mohr LR, Trounson AO. The use of fluorescein diacetate to assess embryo viability in

the mouse. J Reprod Fertil 1980; 58(1):189–196.

Mora J, Cheung NK, Kushner BH, et al. Clinical categories of neuroblastoma are

associated with different patterns of loss of heterozysiti on chromosome arm 1p. J Mol

Diagn 2000; 2(1):37-46.

Mora J, Gerald WL, Quin J, et al. Molecular genetics of neuroblastoma and the

implications for clinical management: a review of the MSKCC experience. Oncologist

2001; 6(3):263-268.

Nanaev AK, Kohnen G, Milovanov AP, Domogatsky SP, Kaufmann P. Stromal

differentiation and architecture of the human umbilical cord. Placenta 1997; 18(1):53-

64.

Nielsen M, Lund O. NN-align. An artificial neural network-based alignment algorithm for

MHC class II peptide binding prediction. BMC Bioinformatics 2009; 10:296

Noer A, Boquest AC, Collas P. Dynamics of adipogenic promoter DNA methylation

during clonal culture of human adipose stem cells to senescence BMC. Cell Biol 2007;

8:18–29.

Papadopoulos NG, Dedoussis GV, Spanakos G, Gritzapis AD, Baxevanis CN,

Papamichail M. An improved fluorescence assay for the determination of lymphocyte-

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Miki%20T%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lehmann%20T%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Cai%20H%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Stolz%20DB%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Strom%20SC%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Mizoguchi%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Suga%20Y%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Sanmano%20B%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ikeda%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ogawa%20H%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Papadopoulos%20NG%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Dedoussis%20GV%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Spanakos%20G%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Gritzapis%20AD%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Baxevanis%20CN%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Papamichail%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

124

mediated cytotoxicity using flow cytometry. J Immunol Methods 1994; 177(1-2):101–

111.

Park C, Moon DO, Ryu CH, Choi B, Lee W, Kim GY, Choi Y. Beta-sitosterol sensitizes

MDA-MB-231 cells to TRAIL-induced apoptosis. Acta Pharmacol Sin 2008; 29(3):341–

348.

Patterson MK Jr. In measurement of growth and viability of cells in culture. 1ª ed. New

York: IH Pastarf, Academic Press, 1979.

Phillips HJ. In dye exclusion tests for cell viability. 2ª ed. New York: Academic Press,

1973.

Phillips HJ, Terryberry JE. Counting actively metabolizing tissue cultured cells. Exp Cell

Res 1957; 13(2):341–347.

Pietra A, Wiseman A, Bolwerk A, et al. CD4 T cell-mediated cardiac allograft rejection

requires donor but not host MHC class II. J Clin Invest 2000; 106(8):1003-1010.

Posadas I, Vellecco V, Santos P, Prieto-Lloret J, Ceña V. Acetaminophen potentiates

staurosporine-induced death in a human neuroblastoma cell line. Br J Pharmacol 2007;

150(5):577–585.

Rachakatla RS, Marini F, Weiss ML, Tamura M, Troyer D. Development of human

umbilical cord matrix stem cell-based gene therapy for experimental lung tumors.

Cancer Gene Ther 2007; 14(10):828–835.

Rachakatla RS, Pyle MM, Ayuzawa R, Edwards SM, Marini FC, Weiss ML, Tamura M,

Troyer D. Combination treatment of human umbilical cord matrix stem cell-based

interferon-beta gene therapy and 5-fluorouracil significantly reduces growth of

metastatic human breast cancer in SCID mouse lungs. Cancer Invest 2008; 26(7):662–

670.

Raio L, Ghezzi F, Di Naro E, Gomez R, Franchi M, Mazor M, Brühwiler H. Sonographic

measurement of the umbilical cord and fetal anthropometric parameters. Eur J Obstet

Gynecol Reprod Biol 1999; 83(2):131–135.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Park%20C%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Moon%20DO%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ryu%20CH%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Choi%20B%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Lee%20W%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Kim%20GY%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Choi%20Y%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Posadas%20I%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Vellecco%20V%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Santos%20P%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Prieto-Lloret%20J%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ce%C3%B1a%20V%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Rachakatla%20RS%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Marini%20F%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Tamura%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Rachakatla%20RS%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Pyle%20MM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ayuzawa%20R%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Edwards%20SM%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Marini%20FC%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Tamura%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Raio%20L%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Ghezzi%20F%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Di%20Naro%20E%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Gomez%20R%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Franchi%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Mazor%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Br%C3%BChwiler%20H%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

125

Ravi S, Qu Z, Chaikof E. Polymeric Materials for Tissue Engineering of Arterial

Substitutes. Vascular 2009; 17(1):45–54.

Rocha V, Labopin M, Sanz G, et al. Transplants of umbilical-cord blood or bone

marrow from unrelated donors in adults with acute leukemia. N. Engl J Med 2004;

351:2276–2285.

Rodríguez-Morata A, Garzón I, Alaminos M, et al. Cell Viability and Prostacyclin

Release in Cultured Human Umbilical Vein Endothelial Cells. Ann Vasc Surg 2008;

22(3):440-448.

Romanov YA, Svintsitskaya VA, Smirnov VN. Searching for alternative sources of

postnatal human mesenchymal stem cells: candidate MSC-like cells from umbilical

cord. Stem Cells 2003; 21(1):105–110.

Roomans GM. Introduction to X-ray microanalysis in biology. J Electron Microsc Tech

1988; 9(1):3–17.

Roomans GM. X-ray microanalysis or epithelial cell sinculture. Methods Mol Biol 2002;

188:273-289.

Roomans GM. Application of X-ray microanalysis to the study of cell physiology in cells

attached to biomaterials. Eur Cell Mater 2002b; 3:1–8.

Roomans GM, Von Euler A. X-ray microanalysis in cell biology and cell pathology. Cell

Biol Int 1996; 20(2):103-109.

Rotman B, Papermaster BW. Membrane properties of living mammalian cells as

studied by enzymatic hydrolysis of fluorogenic esters. Proc Natl Acad Sci USA 1966;

55(1):134–141.

Sadler TW. Second week of development: Bilaminar germ disc. En: Sadler TW, ed.

Langman‟s Medical Embryology. 9ª ed. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins,

2004.

Sakamoto T, Ono H, Saito Y. Electron microscopic histochemical studies on the

localization of hyaluronic acid in Wharton's jelly of the human umbilical cord. Nippon

Sanka Fujinka Gakkai Zasshi 1996; 48(7):501–507.

126

Sanchez-Quevedo MC, Crespo PV, Garcia JM, Campos A. X-ray microanalytical

histochemistry of human circumpulpar and mantle dentine. Bone Miner 1989; 6(3):

323–329.

Sanmano B, Mizoguchi M, Suga Y, Ikeda S, Ogawa H. Engraftment of umbilical cord

epithelial cells in athymic mice: in an attempt to improve reconstructed skin equivalents

used as epithelial composite. J Dermatol Sci 2005; 37(1):29–39.

Sarugaser R, Lickorish D, Baksh D, Hosseini MM, Davies JE. Human umbilical cord

perivascular (HUCPV) cells: a source of mesenchymal progenitors. Stem Cells 2005;

23(2):220–229.

Sayegh MH, Turka LA, Milford EL, Carpenter CB. Mixed lymphocyte response-

generated suppressor cell specificity in humans is major histocompatibility complex-

restricted. Hum Immunol 1989; 26(4):281-287.

Schena M, Shalon D, Davis RW, Brown PO. Quantitative monitoring of gene

expression patterns with a complementary DNA microarray. Science 1995; 270

(5235):467–470.

Schena M. Genome analysis with gene expression microarrays. Bioessays 1996;

18(5):427–431.

Schmidt D, Mol A, Odermatt B, et al. Engineering of biologically active living heart valve

leaflets using human umbilical cord-derived progenitor cells. Tissue Eng 2006;

12:3223–3232.

Shalon D, Smith SJ, Brown PO. A DNA microarray system for analyzing complex DNA

samples using two-color fluorescent probe hybridization. Genome Res 1996; 6(7):639–

645.

Shizuru A, Seydel K, Flavin T et al. Induction of donor-specific unresponsiveness to

cardiac allografts in rats by pretransplant anti-CD4 monoclonal antibody therapy.

Transplantation 1990; 50(3):366-377.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Schena%20M%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

127

Skepper JN, Karydis I, Garnett MR, Hegyi L, Hardwick SJ, Warley A, Mitchinson MJ,

Cary NR. Changes in elemental concentrations are associated with early stages of

apoptosis in human monocyte-macrophages exposed to oxidized low-density

lipoprotein: an X-ray microanalytical study. J Pathol 1999; 188(1):100–106.

Sobolewski K, Bankowski E, Chyczewski L, Jaworski S. Collagen and

glycosaminoglycans of Wharton´s jelly. Biol Neonate 1997; 71(1):11–21.

Statham PJ. Measuring Performance of Energy-Dispersive X-ray Systems. Microsc

Microanal 1998; 4(6):605–615.

Tabak LA. Dental, oral and craneofacial research: the view from the NIDCR. J Dent

Res 2004; 83(3):196-197.

Takechi K, Kuwabara Y, Mizuno M. Ultrastructural and immunohistochemical studies of

Wharton's jelly umbilical cord cells. Placenta 1993; 14(2):235–245.

Tao SC, Chen CS, Zhu H. Applications of protein microarray technology. Comb Chem

High Throughput Screen 2007; 10(8):706–718.

Thomas AC, Campbell GR, Campbell JH. Advances in vascular tissue engineering.

Cardiovasc Pathol 2003; 12:271-276.

Troyer DL, Weiss ML. Concise Review: Wharton's Jelly-Derived Cells Are a Primitive

Stromal Cell Population. Stem Cells 2008; 26(3):591-599.

Tsurumi Y, Murohara T, Krasinski K, Chen D, Witzenbichler B, Kearney M, Couffinhal

T, Isner JM. Reciprocal relation between VEGF and NO in the regulation of endothelial

integrity. Nat Med 1997; 3:879-886.

Turesson C. Endothelial expression of MHC class II molecules in autoimmune disease.

Curr Pharm Des 2004; 10(2):129-143.

van Noesel MM, Pieters R, Voûte PA, Versteeg R. The N-myc paradox: N-myc

overexpression in neuroblastomas is associated with sensitivity as well as resistance to

apoptosis. Cancer Lett 2003; 197:1-2.

Vanthanouvong V, Hogman M, Roomans GM. In vitro and in situ experimental model

for X-ray microanalysis of intestinalepithelium. Microsc Res Tech 2003; 62:211-217.

128

Verma S, Szmitko PE, Weisel RD, et al. Should radial arteries be used routinely for

coronary artery bypass grafting? Circulation 2004; 110:40–46.

Vizza E, Correr S, Goranova V, et al. The collagen skeleton of the human umbilical

cord at term: a scanning electron microscopy study after 2N-NaOH maceration. Reprod

Fertil Dev 1996; 8:885-894.

von Euler A, Wroblewski R, Roomans GM. Correction for extraneous background in X-

ray microanalysis of cell cultures. Scanning Microsc 1992; 6(2):451–456.

Wang HS, Hung SC, Peng ST, Huang CC, Wei HM, Guo YJ, Fu YS, Lai MC, Chen CC.

Mesenchymal stem cells in the Wharton's jelly of the human umbilical cord. Stem Cells

2004; 22(7):1330–1337.

Warley A. X-ray microanalysis for biologists. Practical methods in electron microscopy.

1st ed. Cambridge: Portland Press, 1997.

Warley A, Fernández-Segura E, López-Escámez JA, Campos A. Changes in elemental

concentrations in K562 target cells after conjugation with human lymphocytes studied

by X-ray microanalysis. Cell Biology International 1994; 18:915-916.

Warley A, Skepper JN. Long freeze-drying times are not necessary during the

preparation of thin sections for X-ray microanalysis. J Microsc 2000; 198(Pt 2): 116–

123.

Wharton TW. Adenographia. Translated by S. Freer. 1ª ed. Oxford, U.K.: Oxford

University Press, 1996.

Weiss ML, Medicetty S, Bledsoe AR, Rachakatla RS, Choi M, Merchav S, Luo Y, Rao

MS, Velagaleti G, Troyer D. Human umbilical cord matrix stem cells: preliminary

characterization and effect of transplantation in a rodent model of Parkinson's disease.

Stem Cells 2006; 24(3):781–792.

Weiss ML, Mitchell KE, Hix JE, Medicetty S, El-Zarkouny SZ, Grieger D, Troyer DL.

Transplantation of porcine umbilical cord matrix cells into the rat brain. Exp Neurol

2003; 182(2):288–299.

129

Weissman A, Jakobi P, Bronshtein M, Goldstein I. Sonographic measurements of the

umbilical cord and vessels during normal pregnancies. J Ultrasound Med 1994; 13(1):

11–14.

Wiesel JM, Gamiel H, Vlodavsky I, Gay I, Ben-Bassat H. Cell attachment, growth

characteristics and surface morphology of human upper-respiratory tract epithelium

cultured on extracellular matrix. Eur J Clin Invest 1983; 13(1):57–63.

Williamson MR, Black R, Kielty C. PCL-PU composite vascular scaffold production for

vascular tissue engineering: attachment, proliferation and bioactivity of human vascular

endothelial cells. Biomaterials 2006; 27:3608-3616.

Wiltgen M, Tilz GP. DNA microarray analysis: principles and clinical impact.

Hematology 2007; 12(4):271–287.

Wittemore AD, Kent KC, Donaldson MC, et al. What is the proper role of

polytetrafluoroethylene grafts in infrainguinal reconstruction? J Vasc Surg 1989;

10:299–305.

Wong DC, Wong KT, Lee YY, Morin PN, Heng CK, Yap MG. Transcriptional profiling of

apoptotic pathways in batch and fed-batch CHO cell cultures. Biotechnol Bioeng 2006;

94(2):373–382.

Wroblewski J, Roomans GM. X-ray microanalysis of single and cultured cells. Scan

Electron Microsc 1984; (Pt 4):1875–1882.

Wroblewski R. Intracellular and extracellular elemental composition of the

endolymphatic sac studied by X-ray microanalysis. Scanning Microsc 1993; 7(4):

1221–1232.

Wu KH, Zhou B, Lu SH, Feng B, Yang SG, Du WT, Gu DS, Han ZC, Liu YL. In vitro

and in vivo differentiation of human umbilical cord derived stem cells into endothelial

cells. J Cell Biochem 2007; 100(3):608–616.

Xu Q, Oberhuber G, Gruschwitz M, Wick G. Immunology of atherosclerosis: Cellular

composition and major histocompatibility complex class II antigen expression in aortic


130

intima, fatty streaks, and atherosclerotic plaques in young and aged human specimens.

Clin Immunol Immunopathol 1990; 56(3):344-359.

Ye ZQ, Burkholder JK, Qiu P, Schultz JC, Shahidi NT, Yang NS. Establishment of an

adherent cell feeder layer from human umbilical cord blood for support of long-term

hematopoietic progenitor cell growth. Proc Natl Acad Sci USA 1994; 91(25):12140–

12144.

Zierold K. Effects of cadmium on electrolyte ions in cultured rat hepatocytes studied by

X-ray microanalysis. Toxicol Appl Pharmacol 1997; 144:70-76.

Zierold K, Schäfer D. Preparation of cultured and isolated cells for X-ray microanalysis.

Scanning Microsc 1988; 2(3):1775–1790.

Zilberman D, Henikoff S. Genome-wide analysis of DNA methylation patterns.

Development 2007; 134(22):3959–3965.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Zilberman%20D%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=pubmed&Cmd=Search&Term=%22Henikoff%20S%22%5BAuthor%5D&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Pubmed.Pubmed_ResultsPanel.Pubmed_DiscoveryPanel.Pubmed_RVAbstractPlus

131

TABLAS SUPLEMENTARIAS

132

Tabla Suplementaria 1. Genes cuya expresión media en cada uno de los cultivos analizados

superaba las 1000 unidades fluorescentes. Se muestra la expresión media para cada tipo

celular. Se muestran las funciones asociadas a cada gen. REFERENCIA: Referencia

establecida para cada secuencia génica por la casa comercial Affymetrix. HUVEC: Human

Umbilical Vein Endothelial Cells. Wh: Células de Wharton. CET: Células Endoteliales

Transdiferenciadas.

REFERENCIA HUVEC Wh CET GEN FUNCIONES

203504_s_at 274,3 1067,9 547,0 ABCA1 ATP-binding cassette, sub-family A (ABC1), member 1

200965_s_at 1310,0 43,7 65,0 ABLIM1 actin binding LIM protein 1

201128_s_at 1775,6 3121,8 2172,7 ACLY ATP citrate lyase

207071_s_at 758,1 1115,7 933,4 ACO1 aconitase 1, soluble

201662_s_at 432,1 1240,2 566,2 ACSL3 acyl-CoA synthetase long-chain family member 3

200974_at 3558,5 5659,7 13864,6 ACTA2 actin, alpha 2, smooth muscle, aorta

200801_x_at 8308,7 9997,7 16201,8 ACTB actin, beta



201550_x_at 6618,2 8227,2 11657,7 ACTG1 actin, gamma 1









202274_at 2339,0 3153,0 6085,4 ACTG2 actin, gamma 2, smooth muscle, enteric

208636_at 3616,4 3517,3 6033,3 ACTN1 actinin, alpha 1

208637_x_at 2287,8 2133,0 3639,6 ACTN1 actinin, alpha 1

211160_x_at 2566,8 1997,1 3811,8 ACTN1 actinin, alpha 1

200601_at 580,0 794,8 1530,6 ACTN4 actinin, alpha 4

222230_s_at 1190,2 1159,6 1301,0 ACTR10 actin-related protein 10 homolog (S. cerevisiae)

200728_at 2097,1 2647,6 2438,7 ACTR2 ARP2 actin-related protein 2 homolog (yeast)

200729_s_at 1970,6 2509,3 1547,5 ACTR2 ARP2 actin-related protein 2 homolog (yeast)


213101_s_at 3770,6 4754,5 4769,7 ACTR3 ARP3 actin-related protein 3 homolog (yeast)


202952_s_at 795,4 1817,2 2216,3 ADAM12

ADAM metallopeptidase domain 12 (meltrin alpha)

209765_at 530,2 621,6 1816,9 ADAM19

ADAM metallopeptidase domain 19 (meltrin beta)

133

202381_at 3077,3 3902,4 3382,8 ADAM9 ADAM metallopeptidase domain 9 (meltrin gamma)

201034_at 949,3 1425,5 579,3 ADD3 adducin 3 (gamma)

201753_s_at 995,7 1488,9 487,6 ADD3 adducin 3 (gamma)

209122_at 1356,6 987,4 1723,9 ADFP adipose differentiation-related protein

208847_s_at 1012,2 1409,2 1692,2 ADH5 alcohol dehydrogenase 5 (class III), chi polypeptide

222400_s_at 1257,9 1244,5 1039,0 ADI1 acireductone dioxygenase 1

1557820_at 1019,9 758,1 841,1 AFG3L2 AFG3 ATPase family gene 3-like 2 (yeast)

200850_s_at 1037,9 1406,3 1123,9 AHCYL1 S-adenosylhomocysteine hydrolase-like 1

224655_at 1957,1 1421,0 987,3 AK3 adenylate kinase 3

210517_s_at 2729,5 1119,2 303,6 AKAP12 A kinase (PRKA) anchor protein (gravin) 12

226694_at 2534,1 1310,1 1056,1 AKAP2 A kinase (PRKA) anchor protein 2

202759_s_at 1733,5 790,5 553,4 AKAP2 A kinase (PRKA) anchor protein

201900_s_at 1102,2 760,7 505,6 AKR1A1 aldo-keto reductase family 1, member A1 (aldehyde reductase)

201272_at 1045,8 2624,5 1594,4 AKR1B1 aldo-keto reductase family 1, member B1 (aldose reductase)

201952_at 999,2 1586,7 1247,5 ALCAM activated leukocyte cell adhesion molecule

212224_at 1806,4 131,6 337,7 ALDH1A1

aldehyde dehydrogenase 1 family, member A1

203180_at 1472,4 1703,9 410,9 ALDH1A3


201612_at 688,2 840,6 1095,2 ALDH9A1


200966_x_at 4059,8 4416,7 4213,2 ALDOA aldolase A, fructose-bisphosphate

214687_x_at 3879,6 4629,3 4534,1 ALDOA aldolase A, fructose-bisphosphate

218203_at 992,3 1346,1 1113,7 ALG5

asparagine-linked glycosylation 5 homolog (S. cerevisiae, dolichyl-phosphate beta-glucosyltransferase)

234302_s_at 456,8 561,7 1010,3 ALKBH5 alkB, alkylation repair homolog 5 (E. coli)

222108_at 2996,0 3989,3 5369,3 AMIGO2 adhesion molecule with Ig-like domain 2

226414_s_at 1419,7 1489,5 1208,6 ANAPC11

APC11 anaphase promoting complex subunit 11 homolog (yeast)

209001_s_at 1402,6 1338,7 1168,2 ANAPC13 anaphase promoting complex subunit 13

200098_s_at 1181,4 1145,5 1228,4 ANAPC5 anaphase promoting complex subunit 5

211036_x_at 985,6 973,1 1063,3 ANAPC5 anaphase promoting complex subunit 5

227337_at 496,4 248,9 1045,2 ANKRD37 ankyrin repeat domain 37

201306_s_at 1850,4 2033,1 1759,7 ANP32B acidic (leucine-rich) nuclear phosphoprotein 32 family, member B

201305_x_at 778,9 1201,1 1147,3 ANP32B acidic (leucine-rich) nuclear phosphoprotein 32 family, member B

224694_at 888,0 2132,1 2359,0 ANTXR1 anthrax toxin receptor 1



201012_at 3740,9 4051,7 4126,4 ANXA1 annexin A1

210143_at 182,9 1477,6 334,1 ANXA10 annexin A10

206200_s_at 1501,3 1693,7 1751,1 ANXA11 annexin A11

134

201590_x_at 5252,8 6849,7 9107,8 ANXA2 annexin A2



208816_x_at 4375,2 4084,2 6284,4 ANXA2P2 annexin A2 pseudogene 2


200782_at 3069,1 3576,9 2383,6 ANXA5 annexin A5



201366_at 927,9 1077,1 738,7 ANXA7 annexin A7

230264_s_at 1062,1 574,0 460,2 AP1S2 adaptor-related protein complex 1, sigma 2 subunit

200613_at 2038,1 2931,2 2979,3 AP2M1 adaptor-related protein complex 2, mu 1 subunit

208074_s_at 2519,9 2919,5 2465,6 AP2S1 adaptor-related protein complex 2, sigma 1 subunit

211047_x_at 3045,0 3454,6 4017,7 AP2S1 adaptor-related protein complex 2, sigma 1 subunit

202120_x_at 875,2 1248,3 2296,9 AP2S1 adaptor-related protein complex 2, sigma 1 subunit

206592_s_at 919,1 1077,4 957,8 AP3D1 adaptor-related protein complex 3, delta 1 subunit

202442_at 2263,8 2202,4 2522,7 AP3S1 adaptor-related protein complex 3, sigma 1 subunit

210027_s_at 1414,4 1488,5 1044,1 APEX1 APEX nuclease (multifunctional DNA repair enzyme) 1

208248_x_at 1967,1 1270,7 1602,2 APLP2 amyloid beta (A4) precursor-like protein 2



208703_s_at 1194,7 643,6 558,0 APLP2 amyloid beta (A4) precursor-like protein 2

211404_s_at 1122,4 560,2 438,1 APLP2 amyloid beta (A4) precursor-like protein 2

200602_at 1393,9 1297,9 2935,5 APP amyloid beta (A4) precursor protein (peptidase nexin-II, Alzheimer disease)

214953_s_at 706,8 695,3 5526,3 APP amyloid beta (A4) precursor protein (peptidase nexin-II, Alzheimer disease)

201176_s_at 1015,4 1389,9 1981,9 ARCN1 archain 1

200065_s_at 3128,3 3403,7 2831,6 ARF1 ADP-ribosylation factor 1





224788_at 1113,7 948,0 649,8 ARF6 ADP-ribosylation factor 6

202117_at 1197,6 1225,2 2014,6 ARHGAP1 Rho GTPase activating protein 1

203910_at 1927,7 498,8 245,3 ARHGAP29 Rho GTPase activating protein 29

1555812_a_at 1300,3 116,5 106,4 ARHGDIB Rho GDP dissociation inhibitor (GDI) beta

201288_at 1937,6 216,9 333,1 ARHGDIB Rho GDP dissociation inhibitor (GDI) beta

212614_at 611,6 1002,4 1282,6 ARID5B AT rich interactive domain 5B (MRF1-like)

135

218150_at 1103,3 754,3 691,2 ARL5A ADP-ribosylation factor-like 5A

211935_at 1365,7 771,8 695,9 ARL6IP1 ADP-ribosylation factor-like 6 interacting protein 1

200760_s_at 1941,4 1145,2 434,6 ARL6IP5 ADP-ribosylation-like factor 6 interacting protein 5

200761_s_at 2130,2 1654,2 929,1 ARL6IP5 ADP-ribosylation-like factor 6 interacting protein 5

217852_s_at 1494,8 1283,1 1106,6 ARL8B ADP-ribosylation factor-like 8B

219637_at 452,4 1060,5 379,5 ARMC9 armadillo repeat containing 9

203404_at 1685,9 1012,7 943,8 ARMCX2 armadillo repeat containing, X-linked 2

214749_s_at 1630,2 1110,7 1014,6 ARMCX6 armadillo repeat containing, X-linked 6

202655_at 1122,5 3991,0 1470,9 ARMET arginine-rich, mutated in early stage tumors

200950_at 2076,8 1622,1 1173,8 ARPC1A actin related protein 2/3 complex, subunit 1A, 41kDa

201954_at 1803,6 1761,1 1523,0 ARPC1B actin related protein 2/3 complex, subunit 1B, 41kDa

207988_s_at 2039,8 2729,2 2941,4 ARPC2 actin related protein 2/3 complex, subunit 2, 34kDa


213513_x_at 2260,4 2388,9 3103,5 ARPC2 actin related protein 2/3 complex, subunit 2, 34kDa

208736_at 2486,7 2567,9 2378,4 ARPC3 actin related protein 2/3 complex, subunit 3, 21kDa


1555797_a_at 1089,5 853,9 586,4 ARPC5 actin related protein 2/3 complex, subunit 5, 16kDa

221483_s_at 1143,4 634,3 672,2 ARPP-19 cyclic AMP phosphoprotein, 19 kD

213702_x_at 1567,9 1732,3 2669,8 ASAH1 N-acylsphingosine amidohydrolase (acid ceramidase) 1

210980_s_at 1066,4 927,7 706,3 ASAH1 N-acylsphingosine amidohydrolase (acid ceramidase) 1

205047_s_at 565,0 1795,1 1654,9 ASNS asparagine synthetase

209135_at 897,9 2379,0 1747,6 ASPH aspartate beta-hydroxylase

210896_s_at 888,9 1653,5 1241,1 ASPH aspartate beta-hydroxylase

207076_s_at 714,2 921,0 1587,8 ASS1 argininosuccinate synthetase 1

200779_at 2003,7 4536,9 4646,2 ATF4 activating transcription factor 4 (tax-responsive enhancer element B67)

221492_s_at 1027,3 828,8 830,9 ATG3 ATG3 autophagy related 3 homolog (S. cerevisiae)

224893_at 1123,1 760,2 976,5 ATL3 atlastin 3

203454_s_at 1198,0 895,4 1154,4 ATOX1 ATX1 antioxidant protein 1 homolog (yeast)

212297_at 1833,1 1616,5 2084,7 ATP13A3 ATPase type 13A3

220948_s_at 838,0 918,7 1036,9 ATP1A1 ATPase, Na+/K+ transporting, alpha 1 polypeptide

208836_at 2478,1 2024,1 2127,0 ATP1B3 ATPase, Na+/K+ transporting, beta 3 polypeptide

209186_at 1776,3 3634,8 2266,2 ATP2A2 ATPase, Ca++ transporting, cardiac muscle, slow twitch 2

136

215716_s_at 400,0 1575,8 1150,2 ATP2B1 ATPase, Ca++ transporting, plasma membrane 1

209281_s_at 182,8 1640,1 577,5 ATP2B1 ATPase, Ca++ transporting, plasma membrane 1

213738_s_at 3835,9 4933,1 4658,6 ATP5A1

ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, alpha subunit 1, cardiac muscle

201322_at 2670,1 2894,9 2321,0 ATP5B

ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, beta polypeptide

205711_x_at 2336,3 2263,2 1874,9 ATP5C1

ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, gamma polypeptide 1

208870_x_at 2530,0 2509,9 1943,6 ATP5C1


213366_x_at 2597,6 2544,6 2236,4 ATP5C1


217801_at 4104,9 3844,4 4646,6 ATP5E ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, epsilon subunit

211755_s_at 3281,5 3040,1 3082,9 ATP5F1 ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F0 complex, subunit B1

208764_s_at 1833,6 1880,9 1420,9 ATP5G2

ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F0 complex, subunit C2 (subunit 9)

207507_s_at 2313,5 2093,5 2289,6 ATP5G3


207508_at 1958,2 2052,2 1828,7 ATP5G3


210149_s_at 2934,5 3291,4 3216,4 ATP5H ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F0 complex, subunit d

209492_x_at 1956,3 2136,1 2499,8 ATP5I ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F0 complex, subunit E

207335_x_at 835,8 999,3 1303,2 ATP5I ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F0 complex, subunit E

202325_s_at 1934,0 1876,5 1941,2 ATP5J ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F0 complex, subunit F6

202961_s_at 2252,5 2125,2 2008,5 ATP5J2 ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F0 complex, subunit F2

207573_x_at 2820,6 2989,7 2674,3 ATP5L ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F0 complex, subunit G



200818_at 2287,8 2287,3 2139,3 ATP5O

ATP synthase, H+ transporting, mitochondrial F1 complex, O subunit (oligomycin sensitivity conferring protein)

207809_s_at 1324,1 936,2 1471,9 ATP6AP1

ATPase, H+ transporting, lysosomal accessory protein 1

201443_s_at 3109,2 2858,5 4117,4 ATP6AP2


137

201444_s_at 1849,0 1288,4 1633,6 ATP6AP2


200078_s_at 1068,5 1150,5 1078,8 ATP6V0B

ATPase, H+ transporting, lysosomal 21kDa, V0 subunit b

36994_at 1757,2 1393,7 2166,3 ATP6V0C

ATPase, H+ transporting, lysosomal 16kDa, V0 subunit c

212041_at 1347,7 1158,0 695,8 ATP6V0D1

ATPase, H+ transporting, lysosomal 38kDa, V0 subunit d1

200096_s_at 3836,8 2762,0 2952,7 ATP6V0E1

ATPase, H+ transporting, lysosomal 9kDa, V0 subunit e1

201172_x_at 3114,9 2439,2 3044,9 ATP6V0E1


214150_x_at 3305,1 2756,5 3498,7 ATP6V0E1


208898_at 1188,4 1228,3 1497,9 ATP6V1D

ATPase, H+ transporting, lysosomal 34kDa, V1 subunit D

208899_x_at 1120,0 1079,4 1081,7 ATP6V1D

ATPase, H+ transporting, lysosomal 34kDa, V1 subunit D

208678_at 1358,2 1122,6 1101,1 ATP6V1E1

ATPase, H+ transporting, lysosomal 31kDa, V1 subunit E1

201527_at 1826,7 1491,7 1975,1 ATP6V1F

ATPase, H+ transporting, lysosomal 14kDa, V1 subunit F

208737_at 1923,8 2125,8 2306,5 ATP6V1G1

ATPase, H+ transporting, lysosomal 13kDa, V1 subunit G1

208833_s_at 1580,7 1852,5 1951,8 ATXN10 ataxin 10

225552_x_at 1019,2 1075,8 1280,1 AURKAIP1 aurora kinase A interacting protein 1

218580_x_at 997,6 1017,4 1299,0 AURKAIP1 aurora kinase A interacting protein 1

201891_s_at 5727,2 6947,0 11090,5 B2M beta-2-microglobulin

216231_s_at 6169,9 6827,2 9603,9 B2M beta-2-microglobulin

201883_s_at 63,3 75,0 1230,3 B4GALT1

UDP-Gal:betaGlcNAc beta 1,4- galactosyltransferase, polypeptide 1

203304_at 733,0 951,2 2116,6 BAMBI BMP and activin membrane-bound inhibitor homolog (Xenopus laevis)

210125_s_at 1283,5 821,6 625,9 BANF1 barrier to autointegration factor 1

202391_at 2511,8 2437,7 3344,8 BASP1 brain abundant, membrane attached signal protein 1

200041_s_at 1638,7 1704,1 1548,6 BAT1 HLA-B associated transcript 1

211946_s_at 1083,2 1280,9 1253,6 BAT2D1 BAT2 domain containing 1

200837_at 1092,0 928,0 885,2 BCAP31 B-cell receptor-associated protein 31

225285_at 2328,1 3681,5 4483,2 BCAT1 branched chain aminotransferase 1, cytosolic

226517_at 1886,0 3107,6 3352,2 BCAT1 branched chain aminotransferase 1, cytosolic

201084_s_at 1450,1 1609,3 1377,4 BCLAF1 BCL2-associated transcription factor 1

207510_at 387,5 1049,3 683,1 BDKRB1 bradykinin receptor B1

201261_x_at 1642,1 605,0 1025,5 BGN biglycan

213905_x_at 2126,1 788,7 1282,2 BGN biglycan

201262_s_at 1672,0 274,7 269,1 BGN biglycan

202076_at 1460,2 1034,9 829,4 BIRC2 baculoviral IAP repeat-containing 2

138

225049_at 932,8 779,1 1060,1 BLOC1S2

biogenesis of lysosome-related organelles complex-1, subunit 2

206176_at 1018,9 164,6 346,2 BMP6 bone morphogenetic protein 6

225144_at 1067,6 721,9 656,7 BMPR2 bone morphogenetic protein receptor, type II (serine/threonine kinase)

201849_at 1715,3 1669,7 1938,1 BNIP3 BCL2/adenovirus E1B 19kDa interacting protein 3

221478_at 1907,5 1926,9 1687,6 BNIP3L BCL2/adenovirus E1B 19kDa interacting protein 3-like

221479_s_at 922,5 1024,7 692,1 BNIP3L BCL2/adenovirus E1B 19kDa interacting protein 3-like

223376_s_at 2628,8 2004,5 1972,9 BRI3 brain protein I3

208677_s_at 1383,5 850,6 530,6 BSG basigin (Ok blood group)

217945_at 1251,2 1083,9 1099,1 BTBD1 BTB (POZ) domain containing 1

208517_x_at 3738,6 3717,8 3822,9 BTF3 basic transcription factor 3



200921_s_at 1372,1 1280,9 666,4 BTG1 B-cell translocation gene 1, anti-proliferative

213134_x_at 718,1 769,5 1124,3 BTG3 BTG family, member 3

201457_x_at 1441,2 770,3 542,6 BUB3 BUB3 budding uninhibited by benzimidazoles 3 homolog (yeast)

209974_s_at 1106,0 932,5 701,1 BUB3 BUB3 budding uninhibited by benzimidazoles 3 homolog (yeast)

200777_s_at 2266,4 1988,4 1639,5 BZW1 basic leucine zipper and W2 domains 1

200776_s_at 2664,1 1654,6 1172,7 BZW1 basic leucine zipper and W2 domains 1

217809_at 1129,0 1075,4 852,5 BZW2 basic leucine zipper and W2 domains 2

224435_at 2153,4 260,7 136,1 C10orf58 chromosome 10 open reading frame 58


218213_s_at 2907,8 2813,9 3084,8 C11orf10 chromosome 11 open reading frame 10

224677_x_at 1217,7 1167,2 1318,2 C11orf31 chromosome 11 open reading frame 31










139























208910_s_at 1555,4 1332,2 855,7 C1QBP complement component 1, q subcomponent binding protein

214214_s_at 1006,1 1022,2 729,0 C1QBP complement component 1, q subcomponent binding protein

208747_s_at 703,0 1089,3 2162,7 C1S complement component 1, s subcomponent





140

217835_x_at 2209,9 2150,8 2201,6 C20orf24

chromosome 20 open reading frame 24












217767_at 241,8 574,9 1966,5 C3 complement component 3












201973_s_at 1676,0 1968,3 1652,9 C7orf28A chromosome 7 open reading frame 28A




215867_x_at 275,8 791,8 1003,0 CA12 carbonic anhydrase XII

203963_at 428,9 1159,0 975,9 CA12 carbonic anhydrase XII

209030_s_at 188,0 512,5 1001,7 CADM1 cell adhesion molecule 1

209031_at 245,8 361,8 1236,1 CADM1 cell adhesion molecule 1

201616_s_at 1791,9 1697,4 1248,3 CALD1 caldesmon 1

201617_x_at 2441,2 2087,2 2100,7 CALD1 caldesmon 1

212077_at 4159,5 5359,2 7649,9 CALD1 caldesmon 1

200653_s_at 3143,5 2282,2 2093,9 CALM1 calmodulin 1 (phosphorylase kinase, delta)


209563_x_at 2396,8 1668,6 1506,3 CALM1 calmodulin 1 (phosphorylase kinase, delta)


141

212953_x_at 1688,5 1178,9 3223,6 CALR Calreticulin

214315_x_at 1493,0 853,8 3182,2 CALR Calreticulin

200755_s_at 1874,7 2855,0 2696,0 CALU Calumenin

200756_x_at 1650,8 2022,9 1071,9 CALU Calumenin



225692_at 1192,5 945,5 677,1 CAMTA1 calmodulin binding transcription activator 1

225693_s_at 1125,3 815,1 687,7 CAMTA1 calmodulin binding transcription activator 1

200068_s_at 2833,5 4622,3 4772,2 CANX Calnexin



200625_s_at 2686,7 2709,6 3698,8 CAP1 CAP, adenylate cyclase-associated protein 1 (yeast)

213798_s_at 2252,2 2400,9 3779,9 CAP1 CAP, adenylate cyclase-associated protein 1 (yeast)

208683_at 4130,8 4998,8 4089,6 CAPN2 calpain 2, (m/II) large subunit

200001_at 2072,2 2369,9 2162,6 CAPNS1 calpain, small subunit 1

200723_s_at 2137,7 1858,8 1325,1 CAPRIN1 cell cycle associated protein 1

225340_s_at 1759,0 1808,8 1618,4 CAPRIN1 cell cycle associated protein 1

208374_s_at 1549,6 2065,0 2128,7 CAPZA1 capping protein (actin filament) muscle Z-line, alpha 1

201238_s_at 2582,1 1531,6 1285,0 CAPZA2 capping protein (actin filament) muscle Z-line, alpha 2

201950_x_at 1677,9 1121,0 1152,2 CAPZB capping protein (actin filament) muscle Z-line, beta

37012_at 2102,9 1721,9 1670,0 CAPZB capping protein (actin filament) muscle Z-line, beta

201949_x_at 1412,3 1248,7 890,0 CAPZB capping protein (actin filament) muscle Z-line, beta

212971_at 1228,7 1955,5 1851,2 CARS cysteinyl-tRNA synthetase

224619_at 1290,8 2474,4 1394,3 CASC4 cancer susceptibility candidate 4

212586_at 1260,8 1093,0 980,5 CAST Calpastatin

207467_x_at 953,0 1039,2 591,0 CAST Calpastatin

212097_at 3358,7 1809,5 1334,3 CAV1 caveolin 1, caveolae protein, 22kDa

203065_s_at 2221,1 622,8 546,6 CAV1 caveolin 1, caveolae protein, 22kDa

203324_s_at 2207,1 1102,4 907,7 CAV2 caveolin 2

200037_s_at 2227,0 2042,6 1795,6 CBX3 chromobox homolog 3 (HP1 gamma homolog, Drosophila)

201091_s_at 1384,2 1256,8 827,9 CBX3 chromobox homolog 3 (HP1 gamma homolog, Drosophila)

225331_at 1357,1 1252,8 921,0 CCDC50 coiled-coil domain containing 50

218026_at 1023,1 729,2 666,0 CCDC56 coiled-coil domain containing 56

221791_s_at 3908,4 4837,6 4952,1 CCDC72 coiled-coil domain containing 72

225242_s_at 1146,0 1396,2 2518,2 CCDC80 coiled-coil domain containing 80

216598_s_at 4184,1 1923,6 1252,1 CCL2 chemokine (C-C motif) ligand 2

205476_at 1065,2 58,7 59,8 CCL20 chemokine (C-C motif) ligand 20

142

201955_at 1118,9 839,1 1024,7 CCNC cyclin C

208712_at 905,0 1225,7 1130,4 CCND1 cyclin D1

208796_s_at 2384,4 3075,8 2324,1 CCNG1 cyclin G1

208656_s_at 1610,5 2252,2 2207,6 CCNI cyclin I

201947_s_at 2556,1 2682,0 2205,5 CCT2 chaperonin containing TCP1, subunit 2 (beta)

201946_s_at 1677,5 1155,7 566,3 CCT2 chaperonin containing TCP1, subunit 2 (beta)

200910_at 1840,4 1459,0 1409,8 CCT3 chaperonin containing TCP1, subunit 3 (gamma)

200877_at 2417,1 2402,0 1847,9 CCT4 chaperonin containing TCP1, subunit 4 (delta)

208696_at 1749,9 1404,7 1266,1 CCT5 chaperonin containing TCP1, subunit 5 (epsilon)

201327_s_at 1405,6 1264,7 971,5 CCT6A chaperonin containing TCP1, subunit 6A (zeta 1)

200812_at 1301,8 1279,3 1017,0 CCT7 chaperonin containing TCP1, subunit 7 (eta)

200873_s_at 2418,6 2162,8 2334,0 CCT8 chaperonin containing TCP1, subunit 8 (theta)

204306_s_at 1337,6 845,4 969,3 CD151 CD151 molecule (Raph blood group)

208405_s_at 2369,9 2425,2 2069,5 CD164 CD164 molecule, sialomucin



219025_at 121,3 683,0 1452,1 CD248 CD248 molecule, endosialin

212063_at 1131,6 3899,4 2174,0 CD44 CD44 molecule (Indian blood group)

204489_s_at 413,0 1448,9 610,9 CD44 CD44 molecule (Indian blood group)

204490_s_at 283,8 1241,0 474,4 CD44 CD44 molecule (Indian blood group)

209835_x_at 382,5 1235,5 644,8 CD44 CD44 molecule (Indian blood group)

208783_s_at 1256,3 1056,1 760,0 CD46 CD46 molecule, complement regulatory protein

211075_s_at 770,1 1229,7 808,9 CD47 CD47 molecule


1555950_a_at 1126,4 399,2 278,5 CD55 CD55 molecule, decay accelerating factor for complement (Cromer blood group)

201925_s_at 1226,6 433,2 388,3 CD55 CD55 molecule, decay accelerating factor for complement (Cromer blood group)

200983_x_at 4797,9 2398,1 2533,9 CD59 CD59 molecule, complement regulatory protein



200663_at 5104,7 6287,5 10203,4 CD63 CD63 molecule

200675_at 2922,5 2685,5 4824,1 CD81 CD81 molecule

201005_at 3823,0 774,9 283,8 CD9 CD9 molecule




208727_s_at 423,0 1182,1 291,8 CDC42 cell division cycle 42 (GTP binding protein, 25kDa)

143

226400_at 829,4 1341,5 978,6 CDC42 Cell division cycle 42 (GTP binding protein, 25kDa)

209286_at 612,8 1003,1 1039,4 CDC42EP3

CDC42 effector protein (Rho GTPase binding) 3

209288_s_at 772,9 1222,6 1302,9 CDC42EP3

CDC42 effector protein (Rho GTPase binding) 3

207172_s_at 1173,1 1679,3 1575,0 CDH11 cadherin 11, type 2, OB-cadherin (osteoblast)

207173_x_at 4129,3 5701,3 6071,8 CDH11 cadherin 11, type 2, OB-cadherin (osteoblast)

203440_at 1835,5 3825,8 5068,7 CDH2 cadherin 2, type 1, N-cadherin (neuronal)

203441_s_at 732,3 1542,8 1182,8 CDH2 cadherin 2, type 1, N-cadherin (neuronal)

204677_at 1324,7 7,0 19,4 CDH5 cadherin 5, type 2, VE-cadherin (vascular epithelium)

201253_s_at 1681,6 1618,5 1481,0 CDIPT

CDP-diacylglycerol--inositol 3-phosphatidyltransferase (phosphatidylinositol synthase)

201938_at 3508,0 4460,3 4758,2 CDK2AP1 CDK2-associated protein 1

202246_s_at 1618,4 1293,3 1311,2 CDK4 cyclin-dependent kinase 4

202284_s_at 1815,1 2704,6 5446,0 CDKN1A cyclin-dependent kinase inhibitor 1A (p21, Cip1)

236313_at 856,2 868,7 1362,7 CDKN2B cyclin-dependent kinase inhibitor 2B (p15, inhibits CDK4)

212010_s_at 2235,4 1971,8 1875,3 CDV3 CDV3 homolog (mouse)

212501_at 1334,0 3003,8 2535,2 CEBPB CCAAT/enhancer binding protein (C/EBP), beta

203973_s_at 530,6 1033,8 2069,6 CEBPD CCAAT/enhancer binding protein (C/EBP), delta

207719_x_at 1313,1 1382,4 1042,7 CEP170 centrosomal protein 170kDa

209194_at 571,6 1011,3 612,3 CETN2 centrin, EF-hand protein, 2

1555730_a_at 4944,8 4056,8 3624,7 CFL1 cofilin 1 (non-muscle)

200021_at 5614,1 6420,1 9276,9 CFL1 cofilin 1 (non-muscle)

224663_s_at 1378,0 1642,2 1249,9 CFL2 cofilin 2 (muscle)

217720_at 3555,5 4696,7 4171,3 CHCHD2 coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing 2

209395_at 1777,9 2300,6 6909,7 CHI3L1 chitinase 3-like 1 (cartilage glycoprotein-39)

209396_s_at 1643,0 1911,1 6438,0 CHI3L1 chitinase 3-like 1 (cartilage glycoprotein-39)

219356_s_at 1090,4 1047,8 930,8 CHMP5 chromatin modifying protein 5

214665_s_at 657,1 997,8 1064,0 CHP calcium binding protein P22

203044_at 1149,9 1139,2 1387,9 CHSY1 chondroitin sulfate synthase 1

200810_s_at 1535,0 1251,6 1366,1 CIRBP cold inducible RNA binding protein

209357_at 691,3 1005,4 770,7 CITED2 Cbp/p300-interacting transactivator, with Glu/Asp-rich carboxy-terminal domain, 2

200998_s_at 1622,2 4129,4 4702,5 CKAP4 cytoskeleton-associated protein 4

200999_s_at 2846,2 4817,1 5369,1 CKAP4 cytoskeleton-associated protein 4

228335_at 1361,7 3120,7 2276,4 CLDN11 claudin 11 (oligodendrocyte transmembrane protein)

226244_at 1152,9 2,1 8,7 CLEC14A C-type lectin domain family 14, member A

144

208659_at 2773,2 3361,1 2497,1 CLIC1 chloride intracellular channel 1

201560_at 2898,0 2646,3 3016,4 CLIC4 chloride intracellular channel 4

201559_s_at 1337,3 735,5 370,3 CLIC4 chloride intracellular channel 4

209143_s_at 933,3 1068,7 863,1 CLNS1A chloride channel, nucleotide-sensitive, 1A

223020_at 1066,0 1446,2 1106,9 CLPTM1L CLPTM1-like

201561_s_at 627,3 952,9 1331,9 CLSTN1 calsyntenin 1

200960_x_at 3452,5 2904,3 3238,5 CLTA clathrin, light chain (Lca)

204050_s_at 2429,3 1722,8 1553,4 CLTA clathrin, light chain (Lca)

216295_s_at 2922,9 2334,3 2389,9 CLTA clathrin, light chain (Lca)

200614_at 3401,3 4400,7 3852,5 CLTC clathrin, heavy chain (Hc)

208791_at 2442,0 723,4 764,5 CLU Clusterin

208792_s_at 2546,0 911,1 619,6 CLU Clusterin

222043_at 1252,3 293,7 217,0 CLU Clusterin

217870_s_at 1372,5 1381,2 1459,9 CMPK1 cytidine monophosphate (UMP-CMP) kinase 1, cytosolic

217947_at 1781,7 1665,1 1259,5 CMTM6 CKLF-like MARVEL transmembrane domain containing 6

206158_s_at 1821,9 1712,5 1178,7 CNBP CCHC-type zinc finger, nucleic acid binding protein

201653_at 2171,5 3279,5 2636,0 CNIH cornichon homolog (Drosophila)

223993_s_at 1948,4 1725,8 1382,7 CNIH4 cornichon homolog 4 (Drosophila)

201605_x_at 830,1 995,2 1877,4 CNN2 calponin 2

201445_at 1455,0 801,0 610,1 CNN3 calponin 3, acidic

225053_at 1255,3 1044,5 794,1 CNOT7 CCR4-NOT transcription complex, subunit 7

202857_at 1484,1 2288,3 2616,7 CNPY2 canopy 2 homolog (zebrafish)

209796_s_at 1055,0 1336,8 1226,0 CNPY2 canopy 2 homolog (zebrafish)

204320_at 450,9 1468,1 2251,7 COL11A1 collagen, type XI, alpha 1

37892_at 565,3 1672,3 2585,1 COL11A1 collagen, type XI, alpha 1

225664_at 1694,3 3985,9 7425,3 COL12A1 collagen, type XII, alpha 1

231766_s_at 690,7 1510,1 2030,6 COL12A1 collagen, type XII, alpha 1

231879_at 557,1 1142,7 1451,6 COL12A1 collagen, type XII, alpha 1

1556499_s_at 3551,2 8913,3 14133,8 COL1A1 collagen, type I, alpha 1


217430_x_at 1087,4 2440,4 3386,6 COL1A1 collagen, type I, alpha 1




201852_x_at 4010,5 7233,4 13391,1 COL3A1 collagen, type III, alpha 1 (Ehlers-Danlos syndrome type IV, autosomal dominant)

211161_s_at 3364,8 5785,0 12165,8 COL3A1 collagen, type III, alpha 1 (Ehlers-Danlos syndrome type IV, autosomal dominant)

215076_s_at 5653,5 10047,8 18473,8 COL3A1 collagen, type III, alpha 1 (Ehlers-Danlos syndrome type IV, autosomal dominant)

145

211980_at 3902,4 3791,8 8315,3 COL4A1 collagen, type IV, alpha 1




203325_s_at 2075,7 3069,8 4590,7 COL5A1 collagen, type V, alpha 1

212488_at 2824,2 3543,3 8693,1 COL5A1 collagen, type V, alpha 1




213428_s_at 1655,7 5037,5 4823,1 COL6A1 collagen, type VI, alpha 1

209156_s_at 987,2 3697,4 1982,8 COL6A2 collagen, type VI, alpha 2

201438_at 788,1 5637,4 3517,9 COL6A3 collagen, type VI, alpha 3

225312_at 1740,0 1904,8 2278,1 COMMD6 COMM domain containing 6

224815_at 1033,6 670,0 613,8 COMMD7 COMM domain containing 7

208818_s_at 1339,2 1572,3 1604,9 COMT catechol-O-methyltransferase

208684_at 1080,6 1719,8 1168,2 COPA coatomer protein complex, subunit alpha

201358_s_at 2976,7 3492,1 3504,1 COPB1 coatomer protein complex, subunit beta 1

201359_at 2109,4 2388,3 2191,1 COPB1 coatomer protein complex, subunit beta 1

201098_at 1403,0 1979,0 1873,6 COPB2 coatomer protein complex, subunit beta 2 (beta prime)

201264_at 913,7 1125,8 823,8 COPE coatomer protein complex, subunit epsilon

202467_s_at 1492,1 1495,8 1105,1 COPS2 COP9 constitutive photomorphogenic homolog subunit 2 (Arabidopsis)



217726_at 1114,8 1080,5 1091,4 COPZ1 coatomer protein complex, subunit zeta 1

219561_at 401,8 707,9 1172,3 COPZ2 coatomer protein complex, subunit zeta 2

221676_s_at 1725,1 1145,2 752,6 CORO1C coronin, actin binding protein, 1C

222409_at 1405,0 958,9 944,6 CORO1C coronin, actin binding protein, 1C

221059_s_at 1896,7 2512,5 2992,5 COTL1 coactosin-like 1 (Dictyostelium)

224583_at 1266,9 1751,9 2824,6 COTL1 coactosin-like 1 (Dictyostelium)

1553538_s_at 4779,2 9718,4 12150,5 COX1 cytochrome c oxidase I

1553569_at 7347,8 9670,3 10936,8 COX2 cytochrome c oxidase II

1553570_x_at 7370,4 9555,7 12634,0 COX2 cytochrome c oxidase II

200086_s_at 2549,4 2635,2 3355,2 COX4I1 cytochrome c oxidase subunit IV isoform 1

202698_x_at 3403,5 3674,9 4411,9 COX4I1 cytochrome c oxidase subunit IV isoform 1

203663_s_at 2782,4 2239,3 2367,5 COX5A cytochrome c oxidase subunit Va

202343_x_at 1396,5 1432,6 1041,7 COX5B cytochrome c oxidase subunit Vb

213735_s_at 1851,4 2032,3 1566,2 COX5B cytochrome c oxidase subunit Vb

211025_x_at 1119,9 1257,6 778,0 COX5B cytochrome c oxidase subunit Vb

200925_at 3014,3 3441,9 2815,5 COX6A1 cytochrome c oxidase subunit VIa polypeptide 1

201441_at 1877,1 1839,3 1713,8 COX6B1 cytochrome c oxidase subunit Vib polypeptide 1 (ubiquitous)

146

201754_at 3231,8 3239,6 3424,2 COX6C cytochrome c oxidase subunit VIc

201597_at 3553,0 3942,8 3706,0 COX7A2 cytochrome c oxidase subunit VIIa polypeptide 2 (liver)

201256_at 1417,8 1908,0 1700,4 COX7A2L

cytochrome c oxidase subunit VIIa polypeptide 2 like

202110_at 2176,2 2210,1 1881,3 COX7B cytochrome c oxidase subunit VIIb

201134_x_at 3835,8 3528,4 3856,4 COX7C cytochrome c oxidase subunit VIIc

217491_x_at 3345,1 3313,9 3133,3 COX7C cytochrome c oxidase subunit VIIc

201119_s_at 2510,0 2719,2 2871,5 COX8A cytochrome c oxidase subunit 8A (ubiquitous)

205832_at 498,3 283,7 3556,4 CPA4 carboxypeptidase A4

201116_s_at 1250,6 86,3 112,8 CPE carboxypeptidase E

201117_s_at 1247,6 75,4 81,3 CPE carboxypeptidase E

213059_at 318,4 884,7 1868,0 CREB3L1 cAMP responsive element binding protein 3-like 1

212345_s_at 587,5 1032,8 859,4 CREB3L2 cAMP responsive element binding protein 3-like 2

201200_at 1077,6 1363,8 1167,0 CREG1 cellular repressor of E1A-stimulated genes 1

218358_at 866,4 3756,8 1440,3 CRELD2 cysteine-rich with EGF-like domains 2

202551_s_at 1541,6 1270,8 1635,6 CRIM1 cysteine rich transmembrane BMP regulator 1 (chordin-like)

228496_s_at 949,7 1359,3 1451,5 CRIM1 Cysteine rich transmembrane BMP regulator 1 (chordin-like)

202552_s_at 1507,0 838,5 1749,3 CRIM1 cysteine rich transmembrane BMP regulator 1 (chordin-like)

208978_at 1189,9 85,9 49,6 CRIP2 cysteine-rich protein 2

221541_at 108,6 901,6 1797,4 CRISPLD2

cysteine-rich secretory protein LCCL domain containing 2

1555889_a_at 1160,4 1931,5 2016,4 CRTAP cartilage associated protein

208660_at 1165,0 899,4 718,6 CS citrate synthase

201160_s_at 2738,5 2199,2 1990,3 CSDA cold shock domain protein A

201161_s_at 1126,2 671,4 537,9 CSDA cold shock domain protein A

202646_s_at 1193,4 1191,2 1469,7 CSDE1 cold shock domain containing E1, RNA-binding



201112_s_at 1535,8 1075,6 1015,0 CSE1L CSE1 chromosome segregation 1-like (yeast)

208865_at 1051,3 1462,5 1672,4 CSNK1A1 casein kinase 1, alpha 1

213860_x_at 2110,6 2164,8 1763,5 CSNK1A1 casein kinase 1, alpha 1

213086_s_at 1200,4 1275,5 980,0 CSNK1A1 casein kinase 1, alpha 1

201390_s_at 1615,2 1662,2 1159,2 CSNK2B casein kinase 2, beta polypeptide

200621_at 3321,1 2869,5 4685,1 CSRP1 cysteine and glycine-rich protein 1

207030_s_at 975,6 1468,8 1951,9 CSRP2 cysteine and glycine-rich protein 2

211126_s_at 316,9 506,0 1119,8 CSRP2 cysteine and glycine-rich protein 2

147

201360_at 1200,3 1135,0 1780,5 CST3 cystatin C

201201_at 2742,0 2623,5 2150,3 CSTB cystatin B (stefin B)

201220_x_at 974,2 1232,4 812,0 CTBP2 C-terminal binding protein 2

210554_s_at 937,8 1173,6 863,8 CTBP2 C-terminal binding protein 2

210835_s_at 808,7 1036,5 656,6 CTBP2 C-terminal binding protein 2

201218_at 1027,8 999,1 505,6 CTBP2 C-terminal binding protein 2

209101_at 6746,3 3595,6 6039,0 CTGF connective tissue growth factor

225681_at 2100,8 5981,7 6409,4 CTHRC1 collagen triple helix repeat containing 1

200765_x_at 1642,1 1642,0 1362,8 CTNNA1 catenin (cadherin-associated protein), alpha 1, 102kDa

210844_x_at 1924,6 1878,4 1291,4 CTNNA1 catenin (cadherin-associated protein), alpha 1, 102kDa

200764_s_at 1031,0 952,7 688,1 CTNNA1 catenin (cadherin-associated protein), alpha 1, 102kDa

202468_s_at 1526,3 811,8 672,0 CTNNAL1

catenin (cadherin-associated protein), alpha-like 1

202613_at 767,5 622,1 1184,0 CTPS CTP synthase

200661_at 1473,8 1031,7 1513,9 CTSA cathepsin A

200838_at 3555,6 2935,4 2966,2 CTSB cathepsin B

200839_s_at 3483,0 3372,8 3397,2 CTSB cathepsin B

213275_x_at 1016,9 789,0 800,3 CTSB cathepsin B

227961_at 1009,4 478,8 816,3 CTSB cathepsin B

202087_s_at 820,9 1489,9 1030,5 CTSL1 cathepsin L1

201059_at 759,3 814,8 1816,2 CTTN Cortactin

202157_s_at 1296,3 292,4 123,2 CUGBP2 CUG triplet repeat, RNA binding protein 2

201371_s_at 1048,0 974,1 890,6 CUL3 cullin 3

221488_s_at 1313,2 2260,3 1410,4 CUTA cutA divalent cation tolerance homolog (E. coli)

204470_at 2556,7 6075,9 4992,3 CXCL1

chemokine (C-X-C motif) ligand 1 (melanoma growth stimulating activity, alpha)

209774_x_at 1678,2 2002,4 1000,4 CXCL2 chemokine (C-X-C motif) ligand 2

214974_x_at 525,1 2114,7 2021,2 CXCL5 chemokine (C-X-C motif) ligand 5

206336_at 1379,3 4344,7 3412,2 CXCL6 chemokine (C-X-C motif) ligand 6 (granulocyte chemotactic protein 2)

212977_at 1725,1 156,0 39,3 CXCR7 chemokine (C-X-C motif) receptor 7

201885_s_at 2900,1 2415,6 3755,4 CYB5R3 cytochrome b5 reductase 3

1554574_a_at 1396,8 657,2 696,7 CYB5R3 cytochrome b5 reductase 3

222453_at 682,6 1418,9 772,8 CYBRD1 cytochrome b reductase 1

201066_at 1091,3 892,6 611,3 CYC1 cytochrome c-1

208905_at 2757,8 2883,7 2861,9 CYCS cytochrome c, somatic

208923_at 1375,6 1270,2 1244,4 CYFIP1 cytoplasmic FMR1 interacting protein 1

202436_s_at 545,6 348,4 1110,9 CYP1B1 cytochrome P450, family 1, subfamily B, polypeptide 1

201289_at 4439,5 3925,5 6770,3 CYR61 cysteine-rich, angiogenic inducer, 61

210764_s_at 2963,1 2383,5 4215,5 CYR61 cysteine-rich, angiogenic inducer, 61

201278_at 1777,5 664,6 1108,4 DAB2 disabled homolog 2, mitogen-responsive phosphoprotein (Drosophila)

148

201280_s_at 1761,7 914,7 1238,0 DAB2 disabled homolog 2, mitogen-responsive phosphoprotein (Drosophila)

201279_s_at 1857,7 807,6 818,4 DAB2 disabled homolog 2, mitogen-responsive phosphoprotein (Drosophila)

210757_x_at 1729,8 806,5 960,6 DAB2 disabled homolog 2, mitogen-responsive phosphoprotein (Drosophila)

200046_at 2618,2 2724,7 1370,5 DAD1 defender against cell death 1

200794_x_at 2586,1 1783,0 1293,8 DAZAP2 DAZ associated protein 2

214334_x_at 1011,2 1043,5 1064,3 DAZAP2 DAZ associated protein 2

212595_s_at 1132,6 521,7 466,8 DAZAP2 DAZ associated protein 2

202428_x_at 1987,4 3259,1 2328,0 DBI

diazepam binding inhibitor (GABA receptor modulator, acyl-Coenzyme A binding protein)

209389_x_at 1084,0 1758,8 1354,4 DBI


211070_x_at 1574,0 2526,6 1784,2 DBI


223001_at 3281,4 3794,7 4453,3 DC2 DC2 protein

224911_s_at 811,8 1582,9 628,8 DCBLD2 discoidin, CUB and LCCL domain containing 2

201893_x_at 1492,7 2296,4 5254,3 DCN Decorin

211813_x_at 1150,9 1680,4 3183,8 DCN Decorin

211896_s_at 980,6 1411,1 3810,8 DCN Decorin

204246_s_at 1171,9 1014,2 1161,7 DCTN3 dynactin 3 (p22)

222488_s_at 701,3 1060,7 743,3 DCTN4 dynactin 4 (p62)

223151_at 1040,1 906,9 732,1 DCUN1D5

DCN1, defective in cullin neddylation 1, domain containing 5 (S. cerevisiae)

209094_at 2043,8 1591,6 2904,5 DDAH1 dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1

208619_at 1036,0 1162,3 1334,7 DDB1 damage-specific DNA binding protein 1, 127kDa

224791_at 1214,3 979,1 1470,4 DDEF1 development and differentiation enhancing factor 1

202887_s_at 797,3 1527,0 2530,1 DDIT4 DNA-damage-inducible transcript 4

208674_x_at 1715,9 2172,9 1639,0 DDOST dolichyl-diphosphooligosaccharide-protein glycosyltransferase

208675_s_at 2874,1 3537,2 3536,6 DDOST dolichyl-diphosphooligosaccharide-protein glycosyltransferase

225442_at 420,5 1245,4 1147,4 DDR2 discoidin domain receptor tyrosine kinase 2

227561_at 490,2 1916,0 1139,8 DDR2 discoidin domain receptor tyrosine kinase 2

201241_at 1478,1 1285,3 1201,7 DDX1 DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 1



201210_at 2447,5 2172,1 2094,5 DDX3X DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 3, X-linked

212515_s_at 1162,7 839,0 488,8 DDX3X DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 3, X-linked

149

220890_s_at 1210,4 913,3 967,6 DDX47 DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 47


209250_at 1844,4 1973,9 1969,2 DEGS1 degenerative spermatocyte homolog 1, lipid desaturase (Drosophila)

207431_s_at 1410,1 1104,2 896,5 DEGS1 degenerative spermatocyte homolog 1, lipid desaturase (Drosophila)

200934_at 1350,9 917,5 642,8 DEK DEK oncogene (DNA binding)

203695_s_at 573,9 934,6 1141,0 DFNA5 deafness, autosomal dominant 5

209549_s_at 1055,4 1078,1 1117,6 DGUOK deoxyguanosine kinase

210788_s_at 772,2 1040,5 861,2 DHRS7 dehydrogenase/reductase (SDR family) member 7

201385_at 2180,1 2073,2 1446,5 DHX15 DEAH (Asp-Glu-Ala-His) box polypeptide 15

201386_s_at 1044,9 791,4 560,2 DHX15 DEAH (Asp-Glu-Ala-His) box polypeptide 15

204602_at 2752,5 2251,8 3692,1 DKK1 dickkopf homolog 1 (Xenopus laevis)

214247_s_at 2163,4 2290,5 2121,5 DKK3 dickkopf homolog 3 (Xenopus laevis)

210762_s_at 1386,8 1351,5 1056,1 DLC1 deleted in liver cancer 1

209095_at 984,9 1073,7 767,8 DLD dihydrolipoamide dehydrogenase

200881_s_at 1953,1 1362,4 1025,8 DNAJA1 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily A, member 1

223054_at 1097,2 2948,8 1858,2 DNAJB11

DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily B, member 11

203810_at 1181,1 548,5 452,9 DNAJB4 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily B, member 4

202842_s_at 806,4 2445,4 1189,2 DNAJB9 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily B, member 9

222620_s_at 1366,0 2171,6 2007,2 DNAJC1 DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 1

225174_at 1087,6 2127,0 1095,4 DNAJC10

DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily C, member 10

221781_s_at 459,9 1011,0 448,7 DNAJC10


221782_at 482,2 1055,7 485,3 DNAJC10


202673_at 1604,4 1846,2 1435,7 DPM1 dolichyl-phosphate mannosyltransferase polypeptide 1, catalytic subunit

203716_s_at 317,5 554,7 1209,0 DPP4 dipeptidyl-peptidase 4 (CD26, adenosine deaminase complexing protein 2)

203717_at 361,0 495,9 2498,9 DPP4 dipeptidyl-peptidase 4 (CD26, adenosine deaminase complexing protein 2)

211478_s_at 291,3 567,1 1201,5 DPP4 dipeptidyl-peptidase 4 (CD26, adenosine deaminase complexing protein 2)

200762_at 1026,6 2155,1 1061,6 DPYSL2 dihydropyrimidinase-like 2

201431_s_at 1882,5 1811,1 2189,5 DPYSL3 dihydropyrimidinase-like 3

218627_at 1149,5 644,1 1404,0 DRAM damage-regulated autophagy modulator

218854_at 781,3 1417,2 1410,6 DSE dermatan sulfate epimerase

201021_s_at 3994,1 4400,0 4526,9 DSTN destrin (actin depolymerizing factor)

201022_s_at 4653,2 6091,8 5930,5 DSTN destrin (actin depolymerizing factor)

201041_s_at 1677,2 1324,6 1188,4 DUSP1 dual specificity phosphatase 1

208891_at 1118,4 335,1 351,4 DUSP6 dual specificity phosphatase 6

208956_x_at 1510,5 1186,3 969,1 DUT deoxyuridine triphosphatase

150

209932_s_at 1243,7 779,0 708,1 DUT deoxyuridine triphosphatase

211684_s_at 2184,9 1585,4 1272,9 DYNC1I2 dynein, cytoplasmic 1, intermediate chain 2

224616_at 1471,0 1171,3 1234,6 DYNC1LI2

dynein, cytoplasmic 1, light intermediate chain 2

200703_at 4042,1 3387,2 3780,0 DYNLL1 dynein, light chain, LC8-type 1

217917_s_at 1678,1 1609,5 1964,3 DYNLRB1 dynein, light chain, roadblock-type 1

217918_at 2068,9 1682,2 2038,8 DYNLRB1 dynein, light chain, roadblock-type 1

201999_s_at 2826,9 2197,3 2160,4 DYNLT1 dynein, light chain, Tctex-type 1

203303_at 1383,1 1068,3 1106,8 DYNLT3 dynein, light chain, Tctex-type 3

201135_at 1351,1 1058,4 1137,2 ECHS1 enoyl Coenzyme A hydratase, short chain, 1, mitocondrial

208091_s_at 1182,6 708,0 856,3 ECOP EGFR-coamplified and overexpressed protein

227780_s_at 1559,5 8,5 24,9 ECSM2 endothelial cell-specific molecule 2

228339_at 1462,7 7,6 17,4 ECSM2 endothelial cell-specific molecule 2

209058_at 1193,4 1430,4 1444,9 EDF1 endothelial differentiation-related factor 1

209059_s_at 1391,2 1452,0 1433,5 EDF1 endothelial differentiation-related factor 1

225275_at 2631,2 3120,4 2364,5 EDIL3 EGF-like repeats and discoidin I-like domains 3

218995_s_at 1770,4 35,7 66,3 EDN1 endothelin 1

222802_at 2626,2 63,8 108,9 EDN1 endothelin 1

204892_x_at 7270,0 8932,0 13992,9 EEF1A1 eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 1





200705_s_at 4578,7 5773,8 7107,5 EEF1B2 eukaryotic translation elongation factor 1 beta 2

203113_s_at 2634,6 3103,9 2543,9 EEF1D

eukaryotic translation elongation factor 1 delta (guanine nucleotide exchange protein)

214394_x_at 3333,2 4203,9 4583,8 EEF1D

eukaryotic translation elongation factor 1 delta (guanine nucleotide exchange protein)

200689_x_at 4796,0 5618,9 6559,1 EEF1G eukaryotic translation elongation factor 1 gamma



200094_s_at 4027,5 4904,7 4667,0 EEF2 eukaryotic translation elongation factor 2

204102_s_at 4169,3 5624,3 7881,7 EEF2 eukaryotic translation elongation factor 2

201842_s_at 6950,4 902,2 3310,9 EFEMP1 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 1


151


209356_x_at 906,1 1094,5 1776,1 EFEMP2 EGF-containing fibulin-like extracellular matrix protein 2

202668_at 1163,0 366,4 689,7 EFNB2 ephrin-B2

212149_at 1195,9 1520,5 1344,8 EFR3A EFR3 homolog A (S. cerevisiae)

221870_at 861,4 952,3 1109,6 EHD2 EH-domain containing 2

209536_s_at 1018,5 377,0 267,3 EHD4 EH-domain containing 4

208669_s_at 1545,7 1825,0 1399,2 EID1 EP300 interacting inhibitor of differentiation 1

211698_at 1004,5 1202,0 1027,7 EID1 EP300 interacting inhibitor of differentiation 1

202021_x_at 3850,2 3903,3 4021,4 EIF1 eukaryotic translation initiation factor 1

211956_s_at 6668,0 7719,0 9444,0 EIF1 eukaryotic translation initiation factor 1



201019_s_at 1201,0 1183,0 1178,1 EIF1AX eukaryotic translation initiation factor 1A, X-linked

201738_at 1075,5 1291,1 1077,5 EIF1B eukaryotic translation initiation factor 1B

223015_at 1316,9 1623,7 1114,0 EIF2A eukaryotic translation initiation factor 2A, 65kDa

217736_s_at 768,5 1031,9 933,0 EIF2AK1 eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 1

208726_s_at 2762,7 3321,5 4003,7 EIF2S2 eukaryotic translation initiation factor 2, subunit 2 beta, 38kDa

224935_at 1024,0 1211,9 1364,8 EIF2S3 eukaryotic translation initiation factor 2, subunit 3 gamma, 52kDa

200595_s_at 1912,2 2307,2 1663,0 EIF3A eukaryotic translation initiation factor 3, subunit A

208688_x_at 1245,3 1164,7 1193,3 EIF3B eukaryotic translation initiation factor 3, subunit B

203462_x_at 1027,8 963,2 927,3 EIF3B eukaryotic translation initiation factor 3, subunit B

200647_x_at 2661,5 2477,1 2143,9 EIF3C eukaryotic translation initiation factor 3, subunit C

210949_s_at 3010,3 2858,4 2856,2 EIF3C eukaryotic translation initiation factor 3, subunit C

215230_x_at 2513,3 2032,1 1425,2 EIF3C eukaryotic translation initiation factor 3, subunit C

200005_at 1792,6 1961,4 1475,0 EIF3D eukaryotic translation initiation factor 3, subunit D

208697_s_at 3255,4 3400,7 3206,4 EIF3E eukaryotic translation initiation factor 3, subunit E

217719_at 3903,7 4106,3 3794,3 EIF3EIP eukaryotic translation initiation factor 3, subunit E interacting protein

200023_s_at 3437,7 4023,0 4285,0 EIF3F eukaryotic translation initiation factor 3, subunit F

208887_at 1075,6 1234,8 803,5 EIF3G eukaryotic translation initiation factor 3, subunit G

201592_at 1911,1 2238,2 2438,4 EIF3H eukaryotic translation initiation factor 3, subunit H

208756_at 1608,2 1724,6 1183,4 EIF3I eukaryotic translation initiation factor 3, subunit I

152

210501_x_at 1668,8 1281,5 1474,6 EIF3K eukaryotic translation initiation factor 3, subunit K

212716_s_at 1939,4 1648,5 1691,4 EIF3K eukaryotic translation initiation factor 3, subunit K

221494_x_at 1800,2 1312,9 1492,1 EIF3K eukaryotic translation initiation factor 3, subunit K

202231_at 2024,9 2658,5 1951,8 EIF3M eukaryotic translation initiation factor 3, subunit M

202232_s_at 1590,0 1507,7 1324,1 EIF3M eukaryotic translation initiation factor 3, subunit M

201530_x_at 4045,5 4860,5 3549,2 EIF4A1 eukaryotic translation initiation factor 4A, isoform 1

211787_s_at 3996,5 4717,8 3573,4 EIF4A1 eukaryotic translation initiation factor 4A, isoform 1

200912_s_at 3228,3 3160,7 3024,1 EIF4A2 eukaryotic translation initiation factor 4A, isoform 2



221539_at 803,2 1140,9 876,9 EIF4EBP1

eukaryotic translation initiation factor 4E binding protein 1

200004_at 4596,0 5124,0 4979,7 EIF4G2 eukaryotic translation initiation factor 4 gamma, 2

206621_s_at 1953,9 1932,6 2150,6 EIF4H eukaryotic translation initiation factor 4H




201123_s_at 1232,8 1085,2 407,7 EIF5A eukaryotic translation initiation factor 5A

201024_x_at 361,3 381,0 1299,2 EIF5B eukaryotic translation initiation factor 5B

201726_at 1295,6 1045,6 703,4 ELAVL1 ELAV (embryonic lethal, abnormal vision, Drosophila)-like 1 (Hu antigen R)

221773_at 1723,3 1244,3 782,1 ELK3 ELK3, ETS-domain protein (SRF accessory protein 2)

226099_at 693,7 948,5 1435,3 ELL2 elongation factor, RNA polymerase II, 2

208788_at 2849,6 2858,5 4065,1 ELOVL5

ELOVL family member 5, elongation of long chain fatty acids (FEN1/Elo2, SUR4/Elo3-like, yeast)

219436_s_at 1095,1 1,3 6,4 EMCN endomucin

222885_at 1549,2 2,4 8,1 EMCN endomucin

201324_at 1897,7 562,4 180,6 EMP1 epithelial membrane protein 1

201325_s_at 1044,6 231,4 72,8 EMP1 epithelial membrane protein 1

203729_at 1160,1 1746,0 836,4 EMP3 epithelial membrane protein 3

222433_at 1252,5 1264,9 1459,2 ENAH enabled homolog (Drosophila)

217820_s_at 758,1 888,6 1161,5 ENAH enabled homolog (Drosophila)

201341_at 1351,5 888,0 1341,2 ENC1 ectodermal-neural cortex (with BTB-like domain)

201809_s_at 1804,5 245,3 430,5 ENG endoglin (Osler-Rendu-Weber syndrome 1)

201231_s_at 4450,6 5056,7 5478,2 ENO1 enolase 1, (alpha)

217294_s_at 3730,1 3153,1 1624,0 ENO1 enolase 1, (alpha)

218482_at 1280,5 871,8 863,3 ENY2 enhancer of yellow 2 homolog (Drosophila)

200878_at 2933,9 1468,6 3942,5 EPAS1 endothelial PAS domain protein 1

153

396_f_at 183,9 158,4 2807,6 EPOR erythropoietin receptor

200843_s_at 701,9 1136,1 1059,5 EPRS glutamyl-prolyl-tRNA synthetase

200842_s_at 746,6 1517,3 957,9 EPRS glutamyl-prolyl-tRNA synthetase

202609_at 597,0 1213,3 532,0 EPS8 epidermal growth factor receptor pathway substrate 8

224576_at 157,7 524,3 1533,0 ERGIC1 endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment (ERGIC) 1

216032_s_at 1271,8 1469,2 1520,4 ERGIC3 ERGIC and golgi 3

200043_at 2711,0 3042,4 3071,3 ERH enhancer of rudimentary homolog (Drosophila)

201216_at 943,4 1338,4 1282,8 ERP29 endoplasmic reticulum protein 29

209009_at 1637,6 1713,2 1135,3 ESD esterase D/formylglutathione hydrolase

215096_s_at 1582,1 1663,5 1083,9 ESD esterase D/formylglutathione hydrolase

201574_at 1150,8 1315,0 1472,7 ETF1 eukaryotic translation termination factor 1

201931_at 1320,2 899,8 787,3 ETFA electron-transfer-flavoprotein, alpha polypeptide (glutaric aciduria II)

201995_at 1533,4 1564,0 1841,0 EXT1 exostoses (multiple) 1

202012_s_at 685,9 960,2 1160,7 EXT2 exostoses (multiple) 2

223000_s_at 1223,3 112,6 143,5 F11R F11 receptor

203989_x_at 1473,0 263,7 143,0 F2R coagulation factor II (thrombin) receptor

203980_at 1305,5 236,6 183,4 FABP4 fatty acid binding protein 4, adipocyte

202345_s_at 1948,3 921,8 846,2 FABP5 fatty acid binding protein 5 (psoriasis-associated)

208962_s_at 187,3 1057,9 662,2 FADS1 fatty acid desaturase 1

208963_x_at 239,3 1833,9 392,0 FADS1 fatty acid desaturase 1

208964_s_at 310,9 1398,0 932,7 FADS1 fatty acid desaturase 1

226905_at 839,3 1157,6 1408,9 FAM101B

family with sequence similarity 101, member B

223058_at 1051,5 199,8 288,9 FAM107B


223059_s_at 1009,3 266,3 255,5 FAM107B


213455_at 1451,6 1967,5 2085,8 FAM114A1

family with sequence similarity 114, member A1

200774_at 1774,9 1891,1 1693,3 FAM120A family with sequence similarity 120A

201828_x_at 1994,9 2163,2 2289,0 FAM127A

family with sequence similarity 127, member A

212995_x_at 1283,9 1821,7 1108,7 FAM128B


213166_x_at 1024,7 1289,7 699,8 FAM128B


217967_s_at 373,4 1296,5 566,1 FAM129A


227410_at 2226,5 866,1 572,7 FAM43A family with sequence similarity 43, member A

221804_s_at 967,3 1104,2 898,7 FAM45B family with sequence similarity 45, member B

221766_s_at 330,6 1310,7 1777,5 FAM46A family with sequence similarity 46, member A

224779_s_at 1049,0 848,8 771,0 FAM96A family with sequence similarity 96, member A

154

218074_at 1223,0 1166,1 1086,3 FAM96B family with sequence similarity 96, member B

212333_at 885,4 1064,2 950,7 FAM98A family with sequence similarity 98, member A

209955_s_at 1088,2 1354,4 1919,2 FAP fibroblast activation protein, alpha

201579_at 227,4 811,8 1014,8 FAT FAT tumor suppressor homolog 1 (Drosophila)

200019_s_at 3940,4 4673,9 4585,2 FAU Finkel-Biskis-Reilly murine sarcoma virus (FBR-MuSV) ubiquitously expressed

211623_s_at 997,7 1099,0 808,1 FBL Fibrillarin

225258_at 1823,4 1375,2 2103,6 FBLIM1 filamin binding LIM protein 1

202766_s_at 2161,0 4392,0 6694,9 FBN1 fibrillin 1

202765_s_at 713,3 1302,5 1549,6 FBN1 fibrillin 1

203184_at 325,4 1104,5 532,5 FBN2 fibrillin 2 (congenital contractural arachnodactyly)

212987_at 701,6 821,8 1016,9 FBXO9 F-box protein 9

208647_at 1083,9 2700,1 1306,4 FDFT1 farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1

210950_s_at 760,3 1654,2 865,2 FDFT1 farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1

201275_at 1051,2 1260,8 567,4 FDPS

farnesyl diphosphate synthase (farnesyl pyrophosphate synthetase, dimethylallyltranstransferase, geranyltranstransferase)

201798_s_at 2197,9 2246,2 1724,6 FER1L3 fer-1-like 3, myoferlin (C. elegans)

211864_s_at 1737,0 1476,4 1027,4 FER1L3 fer-1-like 3, myoferlin (C. elegans)

209210_s_at 2054,2 2024,0 2329,1 FERMT2 fermitin family homolog 2 (Drosophila)

215000_s_at 1270,5 817,1 812,3 FEZ2 fasciculation and elongation protein zeta 2 (zygin II)

204422_s_at 907,3 1190,7 1543,9 FGF2 fibroblast growth factor 2 (basic)

201540_at 3079,0 1845,6 4259,7 FHL1 four and a half LIM domains 1

214505_s_at 1143,8 389,3 689,0 FHL1 four and a half LIM domains 1

202949_s_at 2917,7 2093,3 1899,2 FHL2 four and a half LIM domains 2

218034_at 1117,4 1101,3 1033,7 FIS1 fission 1 (mitochondrial outer membrane) homolog (S. cerevisiae)

219249_s_at 59,1 174,2 1013,5 FKBP10 FK506 binding protein 10, 65 kDa

219117_s_at 1270,6 2978,5 2938,8 FKBP11 FK506 binding protein 11, 19 kDa

219118_at 620,0 1524,2 1385,5 FKBP11 FK506 binding protein 11, 19 kDa


200709_at 3947,2 2343,0 2163,5 FKBP1A FK506 binding protein 1A, 12kDa

210186_s_at 2234,9 718,6 412,3 FKBP1A FK506 binding protein 1A, 12kDa

214119_s_at 2772,9 959,0 706,0 FKBP1A FK506 binding protein 1A, 12kDa

218003_s_at 1038,4 1441,8 1169,0 FKBP3 FK506 binding protein 3, 25kDa


200859_x_at 2211,6 2977,1 4798,1 FLNA filamin A, alpha (actin binding protein 280)

213746_s_at 1550,1 1811,1 2499,1 FLNA filamin A, alpha (actin binding protein 280)

214752_x_at 1189,8 1454,1 2077,3 FLNA filamin A, alpha (actin binding protein 280)

208614_s_at 1396,8 1065,8 1089,0 FLNB filamin B, beta (actin binding protein 278)

208613_s_at 1278,1 991,8 672,9 FLNB filamin B, beta (actin binding protein 278)

204359_at 1083,9 1427,6 1602,6 FLRT2 fibronectin leucine rich transmembrane protein 2

155

210495_x_at 5853,7 7374,8 11954,2 FN1 fibronectin 1


212464_s_at 6439,1 8573,4 13448,1 FN1 fibronectin 1


214701_s_at 2342,0 394,4 305,5 FN1 fibronectin 1

225032_at 2144,3 2346,0 2356,8 FNDC3B fibronectin type III domain containing 3B

218618_s_at 745,2 2540,5 1656,6 FNDC3B fibronectin type III domain containing 3B

200090_at 1323,0 1241,6 945,2 FNTA farnesyltransferase, CAAX box, alpha

205021_s_at 50,9 29,7 2103,6 FOXN3 forkhead box N3

224837_at 1213,8 1010,6 1079,3 FOXP1 forkhead box P1

225464_at 2095,6 2415,2 2723,7 FRMD6 FERM domain containing 6

225481_at 1885,0 1698,5 2457,3 FRMD6 FERM domain containing 6

210933_s_at 1012,1 412,4 253,0 FSCN1 fascin homolog 1, actin-bundling protein (Strongylocentrotus purpuratus)

208782_at 5031,7 4357,7 7910,3 FSTL1 follistatin-like 1

203592_s_at 595,8 353,6 1267,5 FSTL3 follistatin-like 3 (secreted glycoprotein)

200748_s_at 8265,3 9387,4 17124,6 FTH1 ferritin, heavy polypeptide 1

214211_at 3027,8 3003,0 5034,1 FTH1 ferritin, heavy polypeptide 1

211628_x_at 6416,7 8399,8 14257,7 FTHP1 ferritin, heavy polypeptide pseudogene 1

212788_x_at 6835,6 9396,0 15244,6 FTL ferritin, light polypeptide

213187_x_at 6047,3 7875,4 12641,8 FTL ferritin, light polypeptide

225304_s_at 1606,6 1353,1 939,4 FUT5 fucosyltransferase 5 (alpha (1,3) fucosyltransferase)

201637_s_at 1037,4 1260,1 802,2 FXR1 fragile X mental retardation, autosomal homolog 1

218084_x_at 1672,0 1545,1 1738,9 FXYD5 FXYD domain containing ion transport regulator 5

224252_s_at 883,3 894,5 1213,1 FXYD5 FXYD domain containing ion transport regulator 5

224641_at 1046,3 858,3 808,0 FYTTD1 forty-two-three domain containing 1

201503_at 1027,0 829,8 630,3 G3BP1 GTPase activating protein (SH3 domain) binding protein 1

208841_s_at 1346,5 1400,1 1015,8 G3BP2 GTPase activating protein (SH3 domain) binding protein 2

200645_at 3558,5 3523,3 3769,8 GABARAP GABA(A) receptor-associated protein

209046_s_at 1261,9 1300,9 1152,3 GABARAPL2 GABA(A) receptor-associated protein-like 2

203725_at 2291,4 1308,0 1550,5 GADD45A

growth arrest and DNA-damage-inducible, alpha

1568618_a_at 2097,9 840,4 678,8 GALNT1

UDP-N-acetyl-alpha-D-galactosamine:polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 1 (GalNAc-T1)

201722_s_at 3042,8 983,3 872,5 GALNT1


201723_s_at 2299,7 756,9 525,0 GALNT1


156

201724_s_at 1357,5 497,9 487,3 GALNT1


217788_s_at 1716,3 1266,4 2661,8 GALNT2


211934_x_at 1228,9 1683,0 972,5 GANAB glucosidase, alpha; neutral AB

212581_x_at 5794,7 7278,9 11592,3 GAPDH glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase



208693_s_at 2082,0 3892,3 4821,6 GARS glycyl-tRNA synthetase

224741_x_at 1666,7 2610,5 2639,2 GAS5 growth arrest-specific 5

224841_x_at 1499,4 2410,4 2545,8 GAS5 growth arrest-specific 5

1598_g_at 1512,2 1160,5 3705,7

GAS6 /// LOC100133684

growth arrest-specific 6 /// similar to growth arrest-specific 6

202177_at 831,8 578,4 1625,6 GAS6 growth arrest-specific 6

210002_at 1155,7 870,1 741,4 GATA6 GATA binding protein 6

201816_s_at 1083,7 908,7 451,1 GBAS glioblastoma amplified sequence

203282_at 2337,0 2160,7 1625,4 GBE1

glucan (1,4-alpha-), branching enzyme 1 (glycogen branching enzyme, Andersen disease, glycogen storage disease type IV)

213129_s_at 796,7 1013,9 705,6 GCSH glycine cleavage system protein H (aminomethyl carrier)

221577_x_at 2699,3 1139,9 1818,7 GDF15 growth differentiation factor 15

200009_at 2919,5 2979,2 2759,0 GDI2 GDP dissociation inhibitor 2

200008_s_at 1783,6 1173,4 518,3 GDI2 GDP dissociation inhibitor 2

202722_s_at 661,7 1408,7 924,4 GFPT1 glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 1

205100_at 290,9 929,4 1333,6 GFPT2 glutamine-fructose-6-phosphate transaminase 2

203560_at 958,0 753,1 1128,4 GGH gamma-glutamyl hydrolase (conjugase, folylpolygammaglutamyl hydrolase)

209248_at 1143,6 1642,5 1270,6 GHITM growth hormone inducible transmembrane protein

209249_s_at 1819,1 2374,0 1690,8 GHITM growth hormone inducible transmembrane protein

1554510_s_at 1136,4 1247,4 830,2 GHITM growth hormone inducible transmembrane protein

201667_at 4999,0 4845,7 5350,4 GJA1 gap junction protein, alpha 1, 43kDa

201576_s_at 1352,7 1390,4 1617,5 GLB1 galactosidase, beta 1

214730_s_at 745,2 1319,6 919,1 GLG1 golgi apparatus protein 1

204222_s_at 897,7 1361,0 1152,5 GLIPR1 GLI pathogenesis-related 1 (glioma)

214085_x_at 844,5 1937,8 1497,9 GLIPR1 GLI pathogenesis-related 1 (glioma)

204221_x_at 368,8 1015,6 569,5 GLIPR1 GLI pathogenesis-related 1 (glioma)

226142_at 635,6 1005,5 700,5 GLIPR1 GLI pathogenesis-related 1 (glioma)

200681_at 1965,4 1391,3 1106,2 GLO1 glyoxalase I

206662_at 1620,9 2515,9 1604,4 GLRX glutaredoxin (thioltransferase)

157

209276_s_at 714,7 1190,1 620,1 GLRX glutaredoxin (thioltransferase)

209080_x_at 1126,0 924,6 650,8 GLRX3 glutaredoxin 3

203159_at 440,1 654,1 2308,4 GLS Glutaminase

221510_s_at 756,2 786,2 1389,3 GLS Glutaminase

217807_s_at 2085,8 2255,2 2019,8 GLTSCR2

glioma tumor suppressor candidate region gene 2

201180_s_at 1782,1 1915,9 1664,3 GNAI3

guanine nucleotide binding protein (G protein), alpha inhibiting activity polypeptide 3

200780_x_at 4355,5 4882,4 6556,1 GNAS GNAS complex locus






200745_s_at 1288,2 1900,7 1197,3 GNB1 guanine nucleotide binding protein (G protein), beta polypeptide 1



200651_at 5916,4 6987,2 7608,1 GNB2L1 guanine nucleotide binding protein (G protein), beta polypeptide 2-like 1

201921_at 1142,8 1513,2 1695,0 GNG10 guanine nucleotide binding protein (G protein), gamma 10



207157_s_at 3422,9 2654,5 2704,1 GNG5 guanine nucleotide binding protein (G protein), gamma 5

212334_at 1565,9 1281,1 1048,3 GNS glucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase (Sanfilippo disease IIID)

212335_at 1224,2 871,0 605,0 GNS glucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase (Sanfilippo disease IIID)

217819_at 1288,1 1108,8 1144,0 GOLGA7 golgi autoantigen, golgin subfamily a, 7

217803_at 1010,5 1227,6 1022,3 GOLPH3 golgi phosphoprotein 3 (coat-protein)

222552_at 973,8 1092,4 1621,5 GOLT1B golgi transport 1 homolog B (S. cerevisiae)

207812_s_at 1145,9 1154,9 1086,2 GORASP2 golgi reassembly stacking protein 2, 55kDa



227059_at 768,8 1704,8 1230,7 GPC6 Glypican 6

208308_s_at 1171,0 1194,2 707,0 GPI glucose phosphate isomerase

221958_s_at 891,9 1048,0 623,3 GPR177 G protein-coupled receptor 177

200736_s_at 2633,0 2384,9 1865,2 GPX1 glutathione peroxidase 1

201106_at 2437,9 1852,4 2297,9 GPX4 glutathione peroxidase 4 (phospholipid hydroperoxidase)

218468_s_at 1985,4 5601,6 8144,2 GREM1 gremlin 1, cysteine knot superfamily, homolog (Xenopus laevis)

158

218469_at 1851,0 5106,2 7439,5 GREM1 gremlin 1, cysteine knot superfamily, homolog (Xenopus laevis)

200678_x_at 1615,8 862,6 1193,9 GRN Granulin

216041_x_at 1372,9 770,0 1101,1 GRN Granulin

211284_s_at 1025,7 537,9 950,1 GRN Granulin

215438_x_at 999,3 1015,0 779,3 GSPT1 G1 to S phase transition 1

202554_s_at 1255,0 1163,9 1225,1 GSTM3 glutathione S-transferase M3 (brain)

1557915_s_at 2607,2 2439,4 2643,9 GSTO1 glutathione S-transferase omega 1

201470_at 3393,6 3262,9 3628,3 GSTO1 glutathione S-transferase omega 1

200824_at 2869,6 2549,3 2157,5 GSTP1 glutathione S-transferase pi

202678_at 1167,5 847,4 919,5 GTF2A2 general transcription factor IIA, 2, 12kDa

213357_at 1085,8 1029,9 1011,1 GTF2H5 general transcription factor IIH, polypeptide 5

210891_s_at 1786,8 1394,2 1075,0 GTF2I general transcription factor II, i

215091_s_at 1007,5 1172,6 1026,0 GTF3A general transcription factor IIIA

201338_x_at 949,3 1059,1 1346,6 GTF3A general transcription factor IIIA

225083_at 1206,8 1600,2 1003,5 GTF3C6 general transcription factor IIIC, polypeptide 6, alpha 35kDa

200075_s_at 1381,6 883,0 1010,6 GUK1 guanylate kinase 1

211275_s_at 1337,7 835,1 934,4 GYG1 glycogenin 1

202487_s_at 1074,6 726,9 933,2 H2AFV H2A histone family, member V

207168_s_at 1588,9 1638,3 1606,4 H2AFY H2A histone family, member Y

200853_at 3299,3 2764,0 2966,0 H2AFZ H2A histone family, member Z

213911_s_at 3387,2 3029,5 3156,9 H2AFZ H2A histone family, member Z

209069_s_at 2772,6 2590,9 1444,5 H3F3A H3 histone, family 3A

211997_x_at 3707,1 3526,9 2708,9 H3F3A H3 histone, family 3A

211999_at 2826,2 1939,2 1982,2 H3F3A H3 histone, family 3A

200080_s_at 3899,2 3797,7 4016,7 H3F3A H3 histone, family 3A




201007_at 1079,6 1064,9 1223,1 HADHB

hydroxyacyl-Coenzyme A dehydrogenase/3-ketoacyl-Coenzyme A thiolase/enoyl-Coenzyme A hydratase (trifunctional protein), beta subunit

205523_at 574,1 1037,7 500,8 HAPLN1 hyaluronan and proteoglycan link protein 1

201145_at 789,6 1167,6 1028,7 HAX1 HCLS1 associated protein X-1

203821_at 1124,0 391,4 204,5 HBEGF heparin-binding EGF-like growth factor

202299_s_at 1572,6 1353,2 1011,2 HBXIP hepatitis B virus x interacting protein

202300_at 1263,4 1244,2 931,9 HBXIP hepatitis B virus x interacting protein

200896_x_at 988,1 1216,4 1251,3 HDGF hepatoma-derived growth factor (high-mobility group protein 1-like)

221767_x_at 2114,6 3832,6 3480,7 HDLBP high density lipoprotein binding protein (vigilin)

200643_at 751,0 1437,2 1889,3 HDLBP high density lipoprotein binding protein (vigilin)

203430_at 1150,4 1288,1 973,9 HEBP2 heme binding protein 2

213069_at 1474,0 1684,1 3133,3 HEG1 HEG homolog 1 (zebrafish)

159

212822_at 516,8 790,9 1373,9 HEG1 HEG homolog 1 (zebrafish)

217168_s_at 1838,6 4637,7 3625,8 HERPUD1

homocysteine-inducible, endoplasmic reticulum stress-inducible, ubiquitin-like domain member 1

201944_at 1967,1 1656,8 2067,4 HEXB hexosaminidase B (beta polypeptide)

1556037_s_at 2668,7 129,2 20,1 HHIP hedgehog interacting protein

237466_s_at 2452,8 192,2 9,7 HHIP hedgehog interacting protein

200989_at 3648,8 4840,3 5550,6 HIF1A hypoxia-inducible factor 1, alpha subunit (basic helix-loop-helix transcription factor)

217845_x_at 2404,9 2301,6 2336,2 HIGD1A HIG1 domain family, member 1A

221896_s_at 1912,3 2006,5 1563,5 HIGD1A HIG1 domain family, member 1A

1555961_a_at 3153,8 3742,5 3875,2 HINT1 histidine triad nucleotide binding protein 1

200093_s_at 2650,5 2946,6 2711,7 HINT1 histidine triad nucleotide binding protein 1

207721_x_at 3388,2 3695,6 3261,5 HINT1 histidine triad nucleotide binding protein 1

208826_x_at 3112,2 3662,5 3256,5 HINT1 histidine triad nucleotide binding protein 1

200697_at 1025,7 945,0 819,2 HK1 hexokinase 1

213932_x_at 3338,5 3887,2 6364,4 HLA-A major histocompatibility complex, class I, A

215313_x_at 3003,6 3781,2 5393,1 HLA-A major histocompatibility complex, class I, A

208729_x_at 1530,3 1200,4 2041,7 HLA-B major histocompatibility complex, class I, B




208812_x_at 2770,9 2629,2 4982,1 HLA-C major histocompatibility complex, class I, C



200905_x_at 2423,1 1551,0 1253,3 HLA-E major histocompatibility complex, class I, E

200904_at 1017,5 438,6 812,1 HLA-E major histocompatibility complex, class I, E

204806_x_at 779,6 602,7 1150,3 HLA-F major histocompatibility complex, class I, F

221875_x_at 852,2 734,6 1779,7 HLA-F major histocompatibility complex, class I, F

211528_x_at 1848,5 824,6 2216,3 HLA-G major histocompatibility complex, class I, G



206074_s_at 1251,3 1514,9 1327,4 HMGA1 high mobility group AT-hook 1

208025_s_at 582,2 1503,0 744,5 HMGA2 high mobility group AT-hook 2

200680_x_at 3299,8 3182,4 2811,8 HMGB1 high-mobility group box 1


224731_at 1652,6 1233,9 1017,9 HMGB1 high-mobility group box 1


208808_s_at 1100,5 512,1 752,7 HMGB2 high-mobility group box 2

200943_at 2996,1 3318,7 1717,6 HMGN1 high-mobility group nucleosome binding domain 1

200944_s_at 3063,0 2693,5 3110,8 HMGN1 high-mobility group nucleosome binding domain 1

208668_x_at 3048,5 2816,5 3388,3 HMGN2 high-mobility group nucleosomal binding domain 2

209377_s_at 1615,6 785,6 636,7 HMGN3 high mobility group nucleosomal binding domain 3

160

202579_x_at 646,5 1033,5 802,6 HMGN4 high mobility group nucleosomal binding domain 4

217755_at 1107,4 595,3 662,0 HN1 hematological and neurological expressed 1

201054_at 1446,6 1120,4 1183,0 HNRNPA0

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A0

200016_x_at 4939,9 6153,5 5962,9 HNRNPA1


213356_x_at 4336,7 5135,0 5317,9 HNRNPA1


205292_s_at 1590,3 1680,7 1958,4 HNRNPA2B1

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1

1555653_at 2458,2 2761,9 2324,5 HNRNPA3


201277_s_at 1825,6 1720,9 1525,9 HNRNPAB

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A/B

212626_x_at 1920,9 1824,2 1270,6 HNRNPC heterogeneous nuclear ribonucleoprotein C (C1/C2)

214737_x_at 2119,0 2230,3 1474,8 HNRNPC heterogeneous nuclear ribonucleoprotein C (C1/C2)

200014_s_at 1441,6 1393,0 895,6 HNRNPC heterogeneous nuclear ribonucleoprotein C (C1/C2)

200751_s_at 1352,6 1167,1 407,5 HNRNPC heterogeneous nuclear ribonucleoprotein C (C1/C2)

200073_s_at 1233,0 1263,5 1008,5 HNRNPD

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D (AU-rich element RNA binding protein 1, 37kDa)

221481_x_at 1195,1 1228,6 1192,3 HNRNPD

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D (AU-rich element RNA binding protein 1, 37kDa)

201031_s_at 1130,8 1489,8 1334,6 HNRNPH1

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 (H)

213619_at 2306,6 4238,4 2673,2 HNRNPH1

Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 (H)

200097_s_at 2215,2 2457,0 2040,7 HNRNPK heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K

200775_s_at 2359,7 2906,2 2938,1 HNRNPK heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K

1555844_s_at 1084,1 855,1 875,2 HNRNPM

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M

200072_s_at 1167,8 932,1 706,7 HNRNPM

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein M

208766_s_at 1825,1 1791,7 1550,2 HNRNPR heterogeneous nuclear ribonucleoprotein R

200594_x_at 1385,9 2014,3 1719,3 HNRNPU

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein U (scaffold attachment factor A)

201993_x_at 1115,0 1053,6 761,6 HNRPDL heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D-like

209067_s_at 1261,7 791,8 864,5 HNRPDL heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D-like

227566_at 252,3 1386,1 572,6 HNT neurotrimin

206858_s_at 171,2 912,9 1103,6 HOXC4 homeobox C4

224591_at 1202,7 980,5 1056,4 HP1BP3 heterochromatin protein 1, binding protein 3

200942_s_at 1471,3 1379,8 856,5 HSBP1 heat shock factor binding protein 1

161

217869_at 1506,1 1664,5 1477,6 HSD17B12

hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 12

210211_s_at 3235,3 3282,6 3990,3 HSP90AA1

heat shock protein 90kDa alpha (cytosolic), class A member 1

211968_s_at 2106,1 1423,1 1550,5 HSP90AA1


211969_at 3894,3 3382,2 3985,8 HSP90AA1


214328_s_at 4253,5 4621,9 5546,8 HSP90AA1


200064_at 3926,9 3840,7 3393,9 HSP90AB1

heat shock protein 90kDa alpha (cytosolic), class B member 1

214359_s_at 3092,5 2344,2 1641,7 HSP90AB1


1557910_at 4022,4 2090,9 683,5 HSP90AB1


200598_s_at 2300,5 3908,0 1638,1 HSP90B1

heat shock protein 90kDa beta (Grp94), member 1

200599_s_at 4122,8 7420,5 5380,3 HSP90B1


216449_x_at 2152,7 4015,9 1876,8 HSP90B1


200799_at 758,9 907,5 1226,5 HSPA1A heat shock 70kDa protein 1A

211936_at 4854,7 9534,1 8180,4 HSPA5 heat shock 70kDa protein 5 (glucose-regulated protein, 78kDa)

230031_at 216,0 1193,1 495,6 HSPA5 heat shock 70kDa protein 5 (glucose-regulated protein, 78kDa)

208687_x_at 5188,8 4890,9 4793,9 HSPA8 heat shock 70kDa protein 8

210338_s_at 5494,1 5148,8 3380,3 HSPA8 heat shock 70kDa protein 8



200691_s_at 1230,8 1655,3 848,4 HSPA9 heat shock 70kDa protein 9 (mortalin)

200692_s_at 769,0 1013,7 723,5 HSPA9 heat shock 70kDa protein 9 (mortalin)

201841_s_at 4659,7 3039,2 4000,5 HSPB1 heat shock 27kDa protein 1

217774_s_at 1761,0 2178,3 1437,2 HSPC152 hypothetical protein HSPC152

200806_s_at 2447,2 2051,3 1154,3 HSPD1 heat shock 60kDa protein 1 (chaperonin)

200807_s_at 3522,5 4474,6 3817,4 HSPD1 heat shock 60kDa protein 1 (chaperonin)

205133_s_at 1547,2 1226,1 1385,0 HSPE1 heat shock 10kDa protein 1 (chaperonin 10)

201655_s_at 1974,8 662,7 1147,9 HSPG2 heparan sulfate proteoglycan 2

201185_at 2149,1 1519,3 3863,7 HTRA1 HtrA serine peptidase 1

207783_x_at 6963,2 9164,4 13432,7 HUWE1 HECT, UBA and WWE domain containing 1

206855_s_at 1123,0 237,3 338,7 HYAL2 hyaluronoglucosaminidase 2

200825_s_at 925,6 2847,8 1119,0 HYOU1 hypoxia up-regulated 1

204744_s_at 1927,0 4100,3 3309,0 IARS isoleucyl-tRNA synthetase

204683_at 1906,2 1,5 20,8 ICAM2 intercellular adhesion molecule 2

213620_s_at 3442,4 17,6 15,0 ICAM2 intercellular adhesion molecule 2

208937_s_at 2447,4 206,3 112,1 ID1 inhibitor of DNA binding 1, dominant negative helix-loop-helix protein

162

207826_s_at 2402,1 1144,1 1057,0 ID3 inhibitor of DNA binding 3, dominant negative helix-loop-helix protein

201193_at 883,1 3266,1 1016,0 IDH1 isocitrate dehydrogenase 1 (NADP+), soluble

1555037_a_at 825,7 3233,1 850,0 IDH1 isocitrate dehydrogenase 1 (NADP+), soluble

210046_s_at 1005,5 823,4 684,6 IDH2 isocitrate dehydrogenase 2 (NADP+), mitochondrial

204615_x_at 496,1 1326,9 590,0 IDI1 isopentenyl-diphosphate delta isomerase 1

208881_x_at 493,4 1263,6 640,2 IDI1 isopentenyl-diphosphate delta isomerase 1

202081_at 1344,8 798,4 698,7 IER2 immediate early response 2

201631_s_at 4049,9 4460,0 4247,9 IER3 immediate early response 3

223071_at 1300,0 1146,6 1241,5 IER3IP1 immediate early response 3 interacting protein 1

206332_s_at 1166,7 855,9 533,4 IFI16 interferon, gamma-inducible protein 16

208966_x_at 1117,0 872,6 484,8 IFI16 interferon, gamma-inducible protein 16

202411_at 1665,3 23,7 35,3 IFI27 interferon, alpha-inducible protein 27

201315_x_at 3009,4 2897,5 5090,1 IFITM2 interferon induced transmembrane protein 2 (1-8D)

212203_x_at 3452,9 3048,3 4221,7 IFITM3 interferon induced transmembrane protein 3 (1-8U)

201642_at 1145,8 1090,8 878,6 IFNGR2 interferon gamma receptor 2 (interferon gamma transducer 1)

201393_s_at 888,1 1529,9 998,5 IGF2R insulin-like growth factor 2 receptor

210095_s_at 3416,0 2212,5 7338,4 IGFBP3 insulin-like growth factor binding protein 3


201508_at 1291,7 2520,6 4764,3 IGFBP4 insulin-like growth factor binding protein 4




227295_at 585,1 897,4 1257,8 IKIP IKK interacting protein

210118_s_at 804,2 1371,3 1100,2 IL1A interleukin 1, alpha

205067_at 1712,9 2947,4 1745,4 IL1B interleukin 1, beta

39402_at 1487,4 2538,0 2270,8 IL1B interleukin 1, beta

209821_at 476,3 1023,6 69,6 IL33 interleukin 33

205207_at 2483,5 2727,0 1375,1 IL6 interleukin 6 (interferon, beta 2)

212195_at 3195,0 5272,0 4135,8 IL6ST interleukin 6 signal transducer (gp130, oncostatin M receptor)

212196_at 1451,2 1718,6 810,7 IL6ST interleukin 6 signal transducer (gp130, oncostatin M receptor)

202859_x_at 3702,6 6568,4 4168,3 IL8 interleukin 8

211506_s_at 3145,9 4253,0 646,1 IL8 interleukin 8

200052_s_at 1361,2 1019,4 709,0 ILF2 interleukin enhancer binding factor 2, 45kDa

201234_at 1049,8 1112,8 1062,4 ILK integrin-linked kinase

201892_s_at 1348,6 1420,1 1127,1 IMPDH2 IMP (inosine monophosphate) dehydrogenase 2

210511_s_at 1686,1 2226,8 4790,6 INHBA inhibin, beta A

201626_at 877,0 3444,4 1505,9 INSIG1 insulin induced gene 1

163

201627_s_at 594,7 2645,6 1084,6 INSIG1 insulin induced gene 1

211954_s_at 996,9 1067,3 858,9 IPO5 importin 5

200993_at 1069,5 1245,5 1025,1 IPO7 importin 7

200992_at 757,7 1107,0 827,1 IPO7 importin 7

200791_s_at 1438,7 1484,9 1485,1 IQGAP1 IQ motif containing GTPase activating protein 1

201587_s_at 1332,5 1012,0 1506,0 IRAK1 interleukin-1 receptor-associated kinase 1

224569_s_at 1212,8 2414,6 845,5 IRF2BP2 interferon regulatory factor 2 binding protein 2

209075_s_at 1771,7 2095,5 2557,3 ISCU iron-sulfur cluster scaffold homolog (E. coli)

1556151_at 1055,5 1250,3 962,6 ITFG1 Integrin alpha FG-GAP repeat containing 1

222899_at 261,6 280,9 1454,8 ITGA11 integrin, alpha 11

201389_at 2306,7 1647,7 1928,7 ITGA5 integrin, alpha 5 (fibronectin receptor, alpha polypeptide)

202351_at 3125,8 2931,9 2840,3 ITGAV integrin, alpha V (vitronectin receptor, alpha polypeptide, antigen CD51)

1553530_a_at 4349,3 4852,0 3548,9 ITGB1

integrin, beta 1 (fibronectin receptor, beta polypeptide, antigen CD29 includes MDF2, MSK12)

1553678_a_at 4486,4 5499,1 5143,6 ITGB1


211945_s_at 5275,2 7487,6 9675,2 ITGB1


201125_s_at 1058,7 1795,6 1744,1 ITGB5 integrin, beta 5

214020_x_at 209,2 240,0 2024,3 ITGB5 Integrin, beta 5

217731_s_at 4555,8 3915,2 3301,5 ITM2B integral membrane protein 2B

217732_s_at 4314,4 3220,6 4515,1 ITM2B integral membrane protein 2B

221004_s_at 227,9 703,1 1219,4 ITM2C integral membrane protein 2C

201648_at 1183,1 1663,4 1278,3 JAK1 Janus kinase 1 (a protein tyrosine kinase)

212813_at 793,4 932,5 1258,5 JAM3 junctional adhesion molecule 3

200048_s_at 2344,8 2449,1 2626,4 JTB jumping translocation breakpoint

210434_x_at 2565,9 2507,1 3100,0 JTB jumping translocation breakpoint

210927_x_at 2447,3 2339,3 2848,9 JTB jumping translocation breakpoint

203752_s_at 1629,3 2241,4 1726,4 JUND jun D proto-oncogene

200079_s_at 1545,4 1572,1 1150,2 KARS lysyl-tRNA synthetase

200840_at 3303,2 3659,0 2780,3 KARS lysyl-tRNA synthetase

217938_s_at 1470,9 1306,3 1009,1 KCMF1 potassium channel modulatory factor 1

212188_at 1001,4 227,5 161,7 KCTD12 potassium channel tetramerisation domain containing 12



1555575_a_at 1623,2 2309,6 3526,4 KDELR1 KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) endoplasmic reticulum protein retention receptor 1

200698_at 2260,0 2901,7 2464,2 KDELR2 KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) endoplasmic reticulum protein retention receptor 2

164


200700_s_at 2187,5 3135,6 3545,8 KDELR2 KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) endoplasmic reticulum protein retention receptor 2


207265_s_at 1209,7 1558,0 1128,5 KDELR3 KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) endoplasmic reticulum protein retention receptor 3

200040_at 1564,4 1649,6 1344,4 KHDRBS1

KH domain containing, RNA binding, signal transduction associated 1

202503_s_at 1410,3 806,3 783,0 KIAA0101 KIAA0101

212314_at 790,9 1458,5 810,2 KIAA0746 KIAA0746 protein

224502_s_at 1540,3 1265,0 1209,1 KIAA1191 KIAA1191

212942_s_at 119,3 169,9 1740,8 KIAA1199 KIAA1199

226254_s_at 660,8 1023,1 686,9 KIAA1430 KIAA1430

201991_s_at 2896,1 2810,5 2173,1 KIF5B kinesin family member 5B

224662_at 1615,7 1362,2 1395,7 KIF5B kinesin family member 5B

1555832_s_at 1110,1 474,2 266,2 KLF6 Kruppel-like factor 6

226001_at 870,3 1317,2 808,0 KLHL5 kelch-like 5 (Drosophila)

201088_at 1940,9 1255,3 1115,9 KPNA2 karyopherin alpha 2 (RAG cohort 1, importin alpha 1)

211762_s_at 2872,5 996,2 1000,1 KPNA2 karyopherin alpha 2 (RAG cohort 1, importin alpha 1)

221502_at 1010,7 760,0 692,9 KPNA3 karyopherin alpha 3 (importin alpha 4)



208974_x_at 1257,4 1966,0 2047,6 KPNB1 karyopherin (importin) beta 1

213507_s_at 2142,9 2591,3 2613,7 KPNB1 karyopherin (importin) beta 1

210633_x_at 992,0 1056,4 1003,4 KRT10 keratin 10 (epidermolytic hyperkeratosis; keratosis palmaris et plantaris)

213287_s_at 896,7 1010,6 1050,3 KRT10 keratin 10 (epidermolytic hyperkeratosis; keratosis palmaris et plantaris)

207023_x_at 779,1 740,3 1005,1 KRT10 keratin 10 (epidermolytic hyperkeratosis; keratosis palmaris et plantaris)

201596_x_at 3926,6 2219,0 3441,8 KRT18 keratin 18

209016_s_at 1239,0 22,4 137,1 KRT7 keratin 7

209008_x_at 782,4 664,0 1814,6 KRT8 keratin 8

224885_s_at 1418,6 1933,9 2083,4 KRTCAP2 keratinocyte associated protein 2

200915_x_at 1740,9 1946,9 1453,0 KTN1 kinectin 1 (kinesin receptor)

214709_s_at 1302,1 1592,1 985,4 KTN1 kinectin 1 (kinesin receptor)

202202_s_at 1052,9 311,5 459,3 LAMA4 laminin, alpha 4

201505_at 1695,4 1236,7 1645,3 LAMB1 laminin, beta 1

211651_s_at 1031,9 899,7 1111,0 LAMB1 laminin, beta 1

200771_at 1881,3 2942,1 2280,3 LAMC1 laminin, gamma 1 (formerly LAMB2)

200770_s_at 655,4 1276,5 924,4 LAMC1 laminin, gamma 1 (formerly LAMB2)

165

201552_at 2889,5 2119,4 1966,4 LAMP1 lysosomal-associated membrane protein 1

201553_s_at 5471,1 4877,0 7127,6 LAMP1 lysosomal-associated membrane protein 1





217933_s_at 1143,7 680,8 520,3 LAP3 leucine aminopeptidase 3

200673_at 3485,0 4035,7 5168,3 LAPTM4A

lysosomal-associated protein transmembrane 4 alpha

208029_s_at 1663,8 1174,7 1153,4 LAPTM4B

lysosomal associated protein transmembrane 4 beta

208767_s_at 2124,1 1277,7 1165,6 LAPTM4B


214039_s_at 3253,7 2430,8 2914,6 LAPTM4B


1554679_a_at 1402,6 732,2 576,1 LAPTM4B


212137_at 1192,2 1815,4 1343,9 LARP1 La ribonucleoprotein domain family, member 1

236565_s_at 1045,3 1879,0 1965,2 LARP6 La ribonucleoprotein domain family, member 6

200618_at 2406,2 2576,7 3619,0 LASP1 LIM and SH3 protein 1

223380_s_at 1012,3 543,2 576,8 LATS2 LATS, large tumor suppressor, homolog 2 (Drosophila)

227013_at 1012,4 438,3 435,9 LATS2 LATS, large tumor suppressor, homolog 2 (Drosophila)

200650_s_at 5030,9 4775,0 6476,4 LDHA lactate dehydrogenase A

201030_x_at 3723,2 4478,2 3949,5 LDHB lactate dehydrogenase B

213564_x_at 4453,3 5366,2 5893,0 LDHB lactate dehydrogenase B

202068_s_at 575,8 1459,1 832,9 LDLR low density lipoprotein receptor (familial hypercholesterolemia)

220750_s_at 714,2 1312,4 1589,1 LEPRE1 leucine proline-enriched proteoglycan (leprecan) 1

202378_s_at 794,6 1089,6 1432,9 LEPROT leptin receptor overlapping transcript

201105_at 5877,2 7193,0 9165,4 LGALS1 lectin, galactoside-binding, soluble, 1 (galectin 1)

208949_s_at 1463,9 1920,2 746,8 LGALS3 lectin, galactoside-binding, soluble, 3

200923_at 518,9 1068,9 1120,8 LGALS3BP

lectin, galactoside-binding, soluble, 3 binding protein

217892_s_at 1656,8 1353,7 1864,6 LIMA1 LIM domain and actin binding 1

212327_at 1023,1 388,4 721,9 LIMCH1 LIM and calponin homology domains 1

212328_at 1014,5 428,4 799,9 LIMCH1 LIM and calponin homology domains 1

212687_at 2543,4 1673,4 1559,7 LIMS1 LIM and senescent cell antigen-like domains 1

207198_s_at 1082,7 784,8 467,0 LIMS1 LIM and senescent cell antigen-like domains 1

223800_s_at 1118,0 449,6 365,0 LIMS3 LIM and senescent cell antigen-like domains 3

201847_at 1090,0 1415,1 695,4 LIPA lipase A, lysosomal acid, cholesterol esterase (Wolman disease)

224629_at 2319,6 4138,6 4873,4 LMAN1 Lectin, mannose-binding, 1

166

203411_s_at 1158,8 1178,6 931,3 LMNA lamin A/C

224637_at 2895,3 3337,6 3230,8 LOC100128731 similar to hCG23722

225046_at 1367,9 499,4 157,2 LOC100132181 hypothetical protein LOC100132181


1553567_s_at 5543,1 6980,3 10227,5 LOC100133315 similar to hCG1640299

1558080_s_at 57,6 1588,2 158,5 LOC144871 hypothetical protein LOC144871



222154_s_at 713,8 1016,1 858,0 LOC26010

viral DNA polymerase-transactivated protein 6

226236_at 913,2 1173,2 658,8 LOC388789 hypothetical LOC388789

225062_at 1034,2 325,2 104,7 LOC389831 hypothetical gene supported by AL713796

225381_at 321,0 1035,1 408,0 LOC399959 hypothetical gene supported by BX647608

224602_at 1668,7 1671,9 1724,0 LOC401152 HCV F-transactivated protein 1

224604_at 1381,8 1310,4 1745,7 LOC401152 HCV F-transactivated protein 1

222229_x_at 3129,6 3248,0 4776,2 LOC441533 similar to ribosomal protein L26

227628_at 1875,7 2609,4 2430,7 LOC493869 similar to RIKEN cDNA 2310016C16

225029_at 938,5 1056,8 1099,6 LOC550643 hypothetical LOC550643

215963_x_at 5457,6 7305,2 7728,5 LOC642741 similar to ribosomal protein L3

234512_x_at 3323,7 4083,3 3910,8 LOC728179 similar to LOC100037086 protein

208540_x_at 1877,1 1247,4 4447,0 LOC729659 hypothetical LOC729659

204298_s_at 2947,2 2127,4 5360,5 LOX lysyl oxidase

215446_s_at 3161,5 3493,3 8583,7 LOX lysyl oxidase

203570_at 763,1 1390,8 1506,7 LOXL1 lysyl oxidase-like 1

202998_s_at 3931,4 4452,1 7579,3 LOXL2 lysyl oxidase-like 2

202997_s_at 1010,3 293,5 314,7 LOXL2 lysyl oxidase-like 2

211596_s_at 735,0 1018,2 696,9 LRIG1 leucine-rich repeats and immunoglobulin-like domains 1

201412_at 1634,4 1754,1 1995,6 LRP10 low density lipoprotein receptor-related protein 10

205381_at 325,6 1299,0 372,8 LRRC17 leucine rich repeat containing 17

222231_s_at 1990,3 1786,7 1625,4 LRRC59 leucine rich repeat containing 59

224624_at 1137,7 745,7 710,4 LRRC8A leucine rich repeat containing 8 family, member A

211452_x_at 593,0 1077,9 987,3 LRRFIP1 leucine rich repeat (in FLII) interacting protein 1

167

204559_s_at 858,4 1283,4 842,0 LSM7 LSM7 homolog, U6 small nuclear RNA associated (S. cerevisiae)

202245_at 426,5 1001,8 591,7 LSS lanosterol synthase (2,3-oxidosqualene-lanosterol cyclase)

208771_s_at 1026,8 914,6 558,1 LTA4H leukotriene A4 hydrolase

231897_at 648,5 1446,0 982,9 LTB4DH leukotriene B4 12-hydroxydehydrogenase

202729_s_at 495,0 1378,1 373,7 LTBP1 latent transforming growth factor beta binding protein 1

204682_at 1429,3 1179,6 921,8 LTBP2 latent transforming growth factor beta binding protein 2

201744_s_at 1355,3 3161,5 6117,5 LUM Lumican

218729_at 1236,8 602,6 301,8 LXN Latexin

212909_at 1136,8 498,8 251,6 LYPD1 LY6/PLAUR domain containing 1

212449_s_at 1441,8 969,8 728,3 LYPLA1 lysophospholipase I

208634_s_at 1081,0 1257,3 1314,3 MACF1 microtubule-actin crosslinking factor 1

36711_at 2326,8 1183,2 545,4 MAFF v-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog F (avian)

209014_at 3110,5 3851,7 4755,9 MAGED1 melanoma antigen family D, 1

224899_s_at 1035,8 1971,9 983,0 MAGT1 magnesium transporter 1

1558678_s_at 347,8 1549,8 1990,7 MALAT1

metastasis associated lung adenocarcinoma transcript 1 (non-protein coding)

221760_at 558,6 1110,2 829,2 MAN1A1 Mannosidase, alpha, class 1A, member 1

205105_at 419,1 1032,1 470,9 MAN2A1 mannosidase, alpha, class 2A, member 1

226538_at 591,3 1218,4 785,1 MAN2A1 mannosidase, alpha, class 2A, member 1

203778_at 425,7 583,6 1371,9 MANBA mannosidase, beta A, lysosomal

212233_at 813,2 2025,9 1577,7 MAP1B microtubule-associated protein 1B

226084_at 514,1 2822,6 1736,7 MAP1B microtubule-associated protein 1B

208785_s_at 1697,5 1026,6 1011,4 MAP1LC3B

microtubule-associated protein 1 light chain 3 beta

208786_s_at 2361,8 1800,4 1816,3 MAP1LC3B

microtubule-associated protein 1 light chain 3 beta

243_g_at 842,5 997,3 1333,6 MAP4 microtubule-associated protein 4

212643_at 1681,6 1380,6 1481,5 MAPK1IP1L

mitogen-activated protein kinase 1 interacting protein 1-like

207121_s_at 1319,3 1673,2 1258,1 MAPK6 mitogen-activated protein kinase 6

200713_s_at 1433,9 1319,2 1401,6 MAPRE1 microtubule-associated protein, RP/EB family, member 1

202501_at 1150,4 298,1 212,0 MAPRE2 microtubule-associated protein, RP/EB family, member 2

201669_s_at 3160,0 3282,5 3904,1 MARCKS myristoylated alanine-rich protein kinase C substrate

201670_s_at 1314,6 1293,1 1064,7 MARCKS myristoylated alanine-rich protein kinase C substrate

225897_at 1605,5 1364,7 1343,5 MARCKS myristoylated alanine-rich protein kinase C substrate

200644_at 1975,1 1180,8 911,0 MARCKSL1 MARCKS-like 1

168

213671_s_at 623,5 944,8 1141,7 MARS methionyl-tRNA synthetase

217993_s_at 1829,4 1194,6 923,0 MAT2B methionine adenosyltransferase II, beta

214363_s_at 2142,3 2203,6 1482,9 MATR3 matrin 3

200624_s_at 1347,4 1050,8 665,5 MATR3 matrin 3

200626_s_at 1918,6 1849,9 938,6 MATR3 matrin 3

201152_s_at 1446,3 1138,5 1154,5 MBNL1 muscleblind-like (Drosophila)

201153_s_at 1970,9 1458,9 1544,4 MBNL1 muscleblind-like (Drosophila)

203640_at 1520,0 909,4 886,0 MBNL2 muscleblind-like 2 (Drosophila)

209087_x_at 1632,5 246,6 254,7 MCAM melanoma cell adhesion molecule

210869_s_at 1836,8 299,3 230,3 MCAM melanoma cell adhesion molecule

211340_s_at 1504,2 334,8 337,8 MCAM melanoma cell adhesion molecule

212245_at 1807,6 3575,6 3317,7 MCFD2 multiple coagulation factor deficiency 2

200797_s_at 1154,6 1172,5 1106,6 MCL1 myeloid cell leukemia sequence 1 (BCL2-related)

200798_x_at 1087,8 740,5 433,9 MCL1 myeloid cell leukemia sequence 1 (BCL2-related)

218163_at 1095,0 964,6 687,0 MCTS1 malignant T cell amplified sequence 1

200978_at 1762,2 2439,0 2489,8 MDH1 malate dehydrogenase 1, NAD (soluble)

209036_s_at 2092,6 2320,8 1885,3 MDH2 malate dehydrogenase 2, NAD (mitochondrial)

204058_at 383,9 1108,0 599,6 ME1 malic enzyme 1, NADP(+)-dependent, cytosolic

204059_s_at 420,7 1897,8 696,3 ME1 malic enzyme 1, NADP(+)-dependent, cytosolic

202016_at 3062,8 4125,9 8595,0 MEST mesoderm specific transcript homolog (mouse)

209861_s_at 978,4 1021,9 681,3 METAP2 methionyl aminopeptidase 2

221570_s_at 1249,7 982,2 939,0 METTL5 methyltransferase like 5

217868_s_at 1371,4 1880,3 1398,0 METTL9 methyltransferase like 9

203417_at 1547,3 1764,2 1643,4 MFAP2 microfibrillar-associated protein 2

210605_s_at 686,8 495,4 1751,0 MFGE8 milk fat globule-EGF factor 8 protein

218109_s_at 1188,5 1664,7 1639,2 MFSD1 major facilitator superfamily domain containing 1

203102_s_at 1063,8 1622,3 859,3 MGAT2 mannosyl (alpha-1,6-)-glycoprotein beta-1,2-N-acetylglucosaminyltransferase

224598_at 2042,5 1461,9 1435,7 MGAT4B

mannosyl (alpha-1,3-)-glycoprotein beta-1,4-N-acetylglucosaminyltransferase, isozyme B

221477_s_at 1353,1 1542,3 902,2 MGC5618 hypothetical protein MGC5618

202291_s_at 4577,7 489,7 182,8 MGP matrix Gla protein

224918_x_at 909,4 2234,2 1133,5 MGST1 microsomal glutathione S-transferase 1

1565162_s_at 717,0 1599,3 707,5 MGST1 microsomal glutathione S-transferase 1

231736_x_at 798,4 2080,3 982,3 MGST1 microsomal glutathione S-transferase 1

201403_s_at 1760,9 1962,9 1180,3 MGST3 microsomal glutathione S-transferase 3

212473_s_at 2109,0 1841,2 1769,3 MICAL2 microtubule associated monoxygenase, calponin and LIM domain containing 2

217871_s_at 3890,3 4552,2 3447,7 MIF macrophage migration inhibitory factor (glycosylation-inhibiting factor)

200948_at 969,2 1162,2 1216,4 MLF2 myeloid leukemia factor 2

169

211071_s_at 2348,6 2807,3 2825,1 MLLT11

myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia (trithorax homolog, Drosophila); translocated to, 11

203434_s_at 638,9 1219,1 1729,1 MME membrane metallo-endopeptidase

203435_s_at 337,7 669,9 1849,7 MME membrane metallo-endopeptidase

204475_at 262,3 1915,8 524,6 MMP1 matrix metallopeptidase 1 (interstitial collagenase)

160020_at 213,3 325,8 1216,5 MMP14 matrix metallopeptidase 14 (membrane-inserted)

201069_at 3777,9 3744,2 6381,6 MMP2

matrix metallopeptidase 2 (gelatinase A, 72kDa gelatinase, 72kDa type IV collagenase)

205612_at 1536,7 6,1 8,5 MMRN1 multimerin 1

202918_s_at 1012,6 825,5 618,4 MOBKL3 MOB1, Mps One Binder kinase activator-like 3 (yeast)

217982_s_at 4216,3 4992,9 4736,3 MORF4L1 mortality factor 4 like 1



201994_at 4349,3 5193,0 5319,6 MORF4L2 mortality factor 4 like 2

37408_at 587,3 1624,2 1955,6 MRC2 mannose receptor, C type 2

201319_at 2434,6 2491,6 2850,4 MRCL3 myosin regulatory light chain MRCL3

201318_s_at 5648,7 4722,5 5707,3 MRCL3 myosin regulatory light chain MRCL3

226091_s_at 4222,4 4687,7 5036,2 MRFAP1 Mof4 family associated protein 1

212197_x_at 1004,2 1079,7 1233,1 M-RIP myosin phosphatase-Rho interacting protein

214771_x_at 1031,1 1077,6 1189,4 M-RIP myosin phosphatase-Rho interacting protein

221474_at 4341,7 3612,3 3796,7 MRLC2 myosin regulatory light chain MRLC2

204386_s_at 1283,1 1190,1 1090,8 MRP63 mitochondrial ribosomal protein 63

218027_at 1322,6 797,4 588,2 MRPL15 mitochondrial ribosomal protein L15

220526_s_at 1075,6 1124,7 988,8 MRPL20 mitochondrial ribosomal protein L20






223086_x_at 1418,5 1465,8 1302,8 MRPL51 mitochondrial ribosomal protein L51

226296_s_at 1237,9 1390,8 1271,4 MRPS15 mitochondrial ribosomal protein S15

222997_s_at 1136,5 1145,6 954,2 MRPS21 mitochondrial ribosomal protein S21

224948_at 1505,0 1941,1 2034,0 MRPS24 mitochondrial ribosomal protein S24

224919_at 544,8 1044,2 560,8 MRPS6 mitochondrial ribosomal protein S6

200600_at 2759,4 2543,0 1797,2 MSN Moesin

218773_s_at 580,4 1227,0 1099,3 MSRB2 methionine sulfoxide reductase B2

225782_at 1332,3 1399,0 1262,4 MSRB3 methionine sulfoxide reductase B3

223276_at 608,0 1731,8 1442,2 MST150 MSTP150

170

212859_x_at 2483,4 3097,3 4015,3 MT1E metallothionein 1E

216336_x_at 2007,3 2328,3 3856,0 MT1E metallothionein 1E

217165_x_at 1529,3 1567,4 2177,1 MT1F metallothionein 1F

204745_x_at 1260,0 1357,6 2705,2 MT1G metallothionein 1G

206461_x_at 2210,4 2326,1 3434,8 MT1H metallothionein 1H

211456_x_at 3215,9 3191,6 4102,6 MT1P2 metallothionein 1 pseudogene 2

208581_x_at 3663,8 3748,7 6250,4 MT1X metallothionein 1X

204326_x_at 919,1 1013,1 1275,3 MT1X metallothionein 1X

212185_x_at 5396,2 5975,3 10139,6 MT2A metallothionein 2ª

221619_s_at 3446,0 2904,9 3389,4 MTCH1 mitochondrial carrier homolog 1 (C. elegans)

217772_s_at 1379,8 977,1 1062,7 MTCH2 mitochondrial carrier homolog 2 (C. elegans)

212251_at 773,0 1011,4 1122,5 MTDH Metadherin

212250_at 874,6 1254,0 940,5 MTDH Metadherin

201761_at 1549,1 2867,6 2478,1 MTHFD2

methylenetetrahydrofolate dehydrogenase (NADP+ dependent) 2, methenyltetrahydrofolate cyclohydrolase

224656_s_at 2415,9 2414,3 2337,3 MTPN myotrophin

212093_s_at 1161,7 6,3 12,7 MTUS1 mitochondrial tumor suppressor 1

212096_s_at 1936,0 13,0 19,2 MTUS1 mitochondrial tumor suppressor 1

221253_s_at 6087,0 5123,3 8117,9 MUTED muted homolog (mouse)

209596_at 515,9 462,8 1005,2 MXRA5 matrix-remodelling associated 5

212509_s_at 3615,1 3830,5 6557,8 MXRA7 matrix-remodelling associated 7

213422_s_at 362,0 1085,6 1569,8 MXRA8 matrix-remodelling associated 8

225673_at 2374,5 2906,2 3224,9 MYADM myeloid-associated differentiation marker

231947_at 1074,9 26,6 9,7 MYCT1 myc target 1

226845_s_at 1361,9 1181,5 1389,8 MYEOV2 myeloma overexpressed 2

212372_at 2991,2 2182,2 2103,4 MYH10 myosin, heavy chain 10, non-muscle

211926_s_at 1449,7 1124,9 1331,8 MYH9 myosin, heavy chain 9, non-muscle

212082_s_at 5586,3 7193,7 8111,3 MYL6 myosin, light chain 6, alkali, smooth muscle and non-muscle

204173_at 1086,7 1040,2 765,7 MYL6B myosin, light chain 6B, alkali, smooth muscle and non-muscle

201058_s_at 2250,6 2589,2 5085,7 MYL9 myosin, light chain 9, regulatory

224823_at 1191,3 1016,0 2218,6 MYLK myosin light chain kinase

202555_s_at 645,1 518,8 1782,0 MYLK myosin light chain kinase

201976_s_at 1387,0 1129,4 1054,7 MYO10 myosin X

200735_x_at 5279,1 6356,8 5813,9 NACA nascent polypeptide-associated complex alpha subunit

208635_x_at 5468,3 6297,4 5849,3 NACA nascent polypeptide-associated complex alpha subunit

211445_x_at 311,4 1571,2 645,7 NACAP1 nascent-polypeptide-associated complex alpha polypeptide pseudogene 1

202268_s_at 1407,7 1143,8 760,0 NAE1 NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1

217739_s_at 1154,7 1460,4 817,3 NAMPT nicotinamide phosphoribosyltransferase

217738_at 743,2 1077,3 629,9 NAMPT nicotinamide phosphoribosyltransferase

171

204528_s_at 1275,0 1411,4 2086,3 NAP1L1 nucleosome assembly protein 1-like 1

208752_x_at 2898,8 3170,5 3197,6 NAP1L1 nucleosome assembly protein 1-like 1

212967_x_at 2714,6 3002,0 3048,6 NAP1L1 nucleosome assembly protein 1-like 1



200027_at 2238,9 2874,4 2196,4 NARS asparaginyl-tRNA synthetase

217745_s_at 1124,7 886,9 949,5 NAT13 N-acetyltransferase 13

212854_x_at 856,2 1333,9 1190,0 NBPF10 neuroblastoma breakpoint family, member 10





207738_s_at 2147,4 1679,0 2488,1 NCKAP1 NCK-associated protein 1

200610_s_at 1751,9 2188,7 1404,3 NCL nucleolin

210774_s_at 2340,4 2324,1 1821,2 NCOA4 nuclear receptor coactivator 4

225344_at 2015,5 1498,0 879,5 NCOA7 nuclear receptor coactivator 7

207760_s_at 793,0 1008,3 1664,6 NCOR2 nuclear receptor co-repressor 2

1553551_s_at 5513,8 4415,2 5884,5 ND2 NADH dehydrogenase, subunit 2 (complex I)

1553588_at 7218,0 8185,9 9201,8 ND3 NADH dehydrogenase, subunit 3 (complex I)

224372_at 6314,7 8891,6 11585,9 ND4 NADH dehydrogenase, subunit 4 (complex I)

224373_s_at 6378,4 9825,6 12203,9 ND4 NADH dehydrogenase, subunit 4 (complex I)

217800_s_at 1183,6 1110,5 1273,2 NDFIP1 Nedd4 family interacting protein 1

209550_at 978,4 1065,7 1510,2 NDN necdin homolog (mouse)

202298_at 1904,7 2500,3 2249,6 NDUFA1 NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex, 1, 7.5kDa

228690_s_at 1930,5 2029,4 1484,5 NDUFA11

NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex, 11, 14.7kDa

223244_s_at 1944,6 2001,0 2205,9 NDUFA12

NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex, 12

220864_s_at 1885,8 2095,1 2281,0 NDUFA13

NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex, 13

218563_at 1004,4 894,6 717,9 NDUFA3 NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex, 3, 9kDa

217773_s_at 2686,0 3077,8 3833,9 NDUFA4 NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex, 4, 9kDa

202001_s_at 1256,3 1184,8 1194,9 NDUFA6 NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 alpha subcomplex, 6, 14kDa

202077_at 2405,2 2648,7 2840,7 NDUFAB1

NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1, alpha/beta subcomplex, 1, 8kDa

206790_s_at 2065,3 2573,0 1986,9 NDUFB1 NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 beta subcomplex, 1, 7kDa

223112_s_at 1144,5 1424,3 999,0 NDUFB10

NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 beta subcomplex, 10, 22kDa

172

218320_s_at 1004,5 1080,1 1143,0 NDUFB11

NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 beta subcomplex, 11, 17.3kDa




203621_at 1509,2 1397,9 1641,3 NDUFB5 NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 beta subcomplex, 5, 16kDa



201226_at 1398,5 1419,7 1031,9 NDUFB8 NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 beta subcomplex, 8, 19kDa


203478_at 1992,2 1112,1 1328,8 NDUFC1 NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1, subcomplex unknown, 1, 6kDa

218101_s_at 2504,8 2336,0 2362,3 NDUFC2 NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1, subcomplex unknown, 2, 14.5kDa

201757_at 3110,4 2510,9 3106,4 NDUFS5

NADH dehydrogenase (ubiquinone) Fe-S protein 5, 15kDa (NADH-coenzyme Q reductase)

203606_at 1262,0 1328,2 1293,3 NDUFS6


201840_at 2068,9 1693,1 1529,6 NEDD8 neural precursor cell expressed, developmentally down-regulated 8

229461_x_at 628,7 1077,3 905,9 NEGR1 neuronal growth regulator 1

212530_at 2088,9 1334,3 2429,1 NEK7 NIMA (never in mitosis gene a)-related kinase 7

200759_x_at 1148,8 2023,8 1868,2 NFE2L1 nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 1

200758_s_at 996,3 1670,4 1778,5 NFE2L1 nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 1

214179_s_at 649,6 1196,6 1071,9 NFE2L1 nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 1

201146_at 1538,3 1573,3 1014,7 NFE2L2 nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2

223218_s_at 1720,2 2706,3 2279,6 NFKBIZ nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor, zeta

223217_s_at 593,6 1786,2 1185,6 NFKBIZ nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells inhibitor, zeta

217963_s_at 3935,7 4675,8 4917,5 NGFRAP1

nerve growth factor receptor (TNFRSF16) associated protein 1

217722_s_at 1222,3 1485,8 1988,6 NGRN neugrin, neurite outgrowth associated

201077_s_at 1800,0 1898,2 1876,3 NHP2L1 NHP2 non-histone chromosome protein 2-like 1 (S. cerevisiae)

204114_at 411,9 1720,3 1334,3 NID2 nidogen 2 (osteonidogen)

212129_at 1173,1 1161,3 1349,1 NIPA2 non imprinted in Prader-Willi/Angelman syndrome 2

231870_s_at 1311,9 921,4 714,1 NMD3 NMD3 homolog (S. cerevisiae)

201577_at 2016,4 1787,2 1538,6 NME1 non-metastatic cells 1, protein (NM23A) expressed in

201268_at 2226,0 3038,0 3111,6 NME2 non-metastatic cells 2, protein (NM23B) expressed in

173

212739_s_at 681,1 885,9 1237,6 NME4 non-metastatic cells 4, protein expressed in

202237_at 4293,1 4085,0 7068,8 NNMT nicotinamide N-methyltransferase

202238_s_at 3237,1 2515,1 4026,5 NNMT nicotinamide N-methyltransferase

202882_x_at 1025,8 1177,2 1253,0 NOL7 nucleolar protein 7, 27kDa

210097_s_at 1025,5 1066,3 1023,3 NOL7 nucleolar protein 7, 27kDa

209104_s_at 1728,4 1656,3 1217,7 NOLA2 nucleolar protein family A, member 2 (H/ACA small nucleolar RNPs)

217962_at 2780,3 2160,4 1856,2 NOLA3 nucleolar protein family A, member 3 (H/ACA small nucleolar RNPs)

217225_x_at 1922,3 2592,3 2321,0 NOMO1 NODAL modulator 1

221853_s_at 1042,9 1449,8 1096,5 NOMO1 NODAL modulator 1

200057_s_at 2603,9 2347,3 2340,6 NONO non-POU domain containing, octamer-binding

208698_s_at 1250,4 750,7 457,5 NONO non-POU domain containing, octamer-binding

210470_x_at 1344,6 852,5 476,5 NONO non-POU domain containing, octamer-binding

202443_x_at 1339,6 1466,9 2085,1 NOTCH2 Notch homolog 2 (Drosophila)

212377_s_at 1192,9 1256,2 1634,6 NOTCH2 Notch homolog 2 (Drosophila)

214722_at 287,1 1042,9 833,3 NOTCH2NL

Notch homolog 2 (Drosophila) N-terminal like

200701_at 2825,5 1922,1 2120,2 NPC2 Niemann-Pick disease, type C2

204538_x_at 417,1 741,4 1360,2 NPIP nuclear pore complex interacting protein



200063_s_at 4948,8 6661,7 7698,8 NPM1 nucleophosmin (nucleolar phosphoprotein B23, numatrin)

221691_x_at 3214,1 3412,3 2739,9 NPM1 nucleophosmin (nucleolar phosphoprotein B23, numatrin)

221923_s_at 1896,3 1911,0 1616,9 NPM1 nucleophosmin (nucleolar phosphoprotein B23, numatrin)

206801_at 1631,0 129,0 359,4 NPPB natriuretic peptide precursor B

202228_s_at 3217,0 4037,6 3942,7 NPTN Neuroplastin

201468_s_at 554,0 1507,2 650,0 NQO1 NAD(P)H dehydrogenase, quinone 1

210519_s_at 950,6 2125,1 880,9 NQO1 NAD(P)H dehydrogenase, quinone 1

209120_at 1864,9 1079,0 529,8 NR2F2 nuclear receptor subfamily 2, group F, member 2

201865_x_at 695,8 1250,7 1179,1 NR3C1 nuclear receptor subfamily 3, group C, member 1 (glucocorticoid receptor)

211671_s_at 606,7 1089,7 735,8 NR3C1 nuclear receptor subfamily 3, group C, member 1 (glucocorticoid receptor)

212298_at 446,9 1573,8 476,1 NRP1 neuropilin 1

225566_at 406,8 909,8 1062,4 NRP2 neuropilin 2

218051_s_at 892,3 2036,3 1787,2 NT5DC2 5'-nucleotidase domain containing 2

203939_at 1383,5 2348,4 1597,4 NT5E 5'-nucleotidase, ecto (CD73)

223315_at 1423,4 69,0 7,6 NTN4 netrin 4

204589_at 739,7 517,5 1488,5 NUAK1 NUAK family, SNF1-like kinase, 1

203675_at 479,0 1456,7 1548,0 NUCB2 nucleobindin 2

217802_s_at 750,5 984,5 1196,0 NUCKS1 nuclear casein kinase and cyclin-dependent kinase substrate 1

174



226880_at 888,2 1032,0 785,7 NUCKS1 nuclear casein kinase and cyclin-dependent kinase substrate 1

206302_s_at 1575,2 682,4 319,9 NUDT4 nudix (nucleoside diphosphate linked moiety X)-type motif 4

212181_s_at 1531,2 938,8 714,7 NUDT4 nudix (nucleoside diphosphate linked moiety X)-type motif 4

219489_s_at 1076,9 752,1 949,7 NXN Nucleoredoxin

201599_at 2372,7 2236,8 2293,7 OAT ornithine aminotransferase (gyrate atrophy)

200077_s_at 5057,1 6017,0 7784,2 OAZ1 ornithine decarboxylase antizyme 1

215952_s_at 5477,0 6213,0 6216,0 OAZ1 ornithine decarboxylase antizyme 1

225105_at 907,0 1076,7 1241,0 OCC-1 overexpressed in colon carcinoma-1

223011_s_at 1363,6 1782,9 1412,2 OCIAD1 OCIA domain containing 1

200790_at 2117,2 1384,2 1627,4 ODC1 ornithine decarboxylase 1

226810_at 956,1 936,1 2451,3 OGFRL1 opioid growth factor receptor-like 1

219293_s_at 1652,3 1592,9 1258,2 OLA1 Obg-like ATPase 1

218162_at 389,0 1773,1 2437,5 OLFML3 olfactomedin-like 3

200714_x_at 998,4 1158,8 1486,5 OS9 amplified in osteosarcoma

223734_at 2101,8 210,0 525,1 OSAP ovary-specific acidic protein

212582_at 1058,8 1453,0 1518,0 OSBPL8 oxysterol binding protein-like 8

212585_at 977,7 849,6 1004,4 OSBPL8 oxysterol binding protein-like 8

207543_s_at 1587,6 2309,2 3308,9 P4HA1

procollagen-proline, 2-oxoglutarate 4-dioxygenase (proline 4-hydroxylase), alpha polypeptide I

202733_at 1963,6 3085,7 3364,3 P4HA2

procollagen-proline, 2-oxoglutarate 4-dioxygenase (proline 4-hydroxylase), alpha polypeptide II

228703_at 516,5 751,9 1052,2 P4HA3

procollagen-proline, 2-oxoglutarate 4-dioxygenase (proline 4-hydroxylase), alpha polypeptide III

1564494_s_at 2712,6 2279,0 1843,7 P4HB

procollagen-proline, 2-oxoglutarate 4-dioxygenase (proline 4-hydroxylase), beta polypeptide

200654_at 4839,3 7315,2 10670,3 P4HB


200656_s_at 3453,6 4680,9 5027,0 P4HB


215157_x_at 4409,8 4376,2 4495,6 PABPC1 poly(A) binding protein, cytoplasmic 1



201064_s_at 1170,3 886,8 849,8 PABPC4 poly(A) binding protein, cytoplasmic 4 (inducible form)

201651_s_at 1131,8 1112,1 1090,7 PACSIN2 protein kinase C and casein kinase substrate in neurons 2

200897_s_at 1998,8 2794,9 3044,1 PALLD palladin, cytoskeletal associated protein

175

200907_s_at 1541,3 2353,0 2278,9 PALLD palladin, cytoskeletal associated protein

202336_s_at 2302,5 2308,7 1791,3 PAM peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase

212958_x_at 1566,9 1656,1 1317,3 PAM peptidylglycine alpha-amidating monooxygenase

212718_at 1455,5 1264,5 964,8 PAPOLA poly(A) polymerase alpha

224940_s_at 1438,7 4170,0 1755,2 PAPPA pregnancy-associated plasma protein A, pappalysin 1

224941_at 1030,3 3184,9 1217,9 PAPPA pregnancy-associated plasma protein A, pappalysin 1

228128_x_at 1208,9 3254,1 1771,7 PAPPA pregnancy-associated plasma protein A, pappalysin 1

224942_at 399,0 1910,2 622,9 PAPPA pregnancy-associated plasma protein A, pappalysin 1

209043_at 1461,0 1529,1 1029,6 PAPSS1 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 1

203060_s_at 2399,1 3178,6 3889,4 PAPSS2 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2

203058_s_at 816,2 1325,9 1466,9 PAPSS2 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2

200006_at 3320,9 4307,2 3526,2 PARK7 Parkinson disease (autosomal recessive, early onset) 7

208620_at 1526,8 1367,8 984,7 PCBP1 poly(rC) binding protein 1

204031_s_at 1773,6 2661,0 1745,1 PCBP2 poly(rC) binding protein 2

228635_at 1969,8 1185,7 2453,7 PCDH10 protocadherin 10

209079_x_at 491,6 678,4 1078,8 PCDHGC3 protocadherin gamma subfamily C, 3

211066_x_at 573,1 906,4 1357,4 PCDHGC3 protocadherin gamma subfamily C, 3

215836_s_at 408,8 673,1 1182,6 PCDHGC3 protocadherin gamma subfamily C, 3

201202_at 1227,0 634,8 734,5 PCNA proliferating cell nuclear antigen

217816_s_at 1470,6 1465,2 1097,2 PCNP PEST proteolytic signal containing nuclear protein

202465_at 53,7 1426,9 599,4 PCOLCE procollagen C-endopeptidase enhancer

221918_at 1647,0 859,4 589,2 PCTK2 PCTAIRE protein kinase 2

225274_at 604,7 799,9 1032,7 PCYOX1 prenylcysteine oxidase 1

210907_s_at 1362,7 1256,0 1047,5 PDCD10 programmed cell death 10

217746_s_at 1301,2 1050,6 963,8 PDCD6IP

programmed cell death 6 interacting protein

218718_at 931,7 1345,9 970,4 PDGFC platelet derived growth factor C

203131_at 249,7 1930,5 852,7 PDGFRA platelet-derived growth factor receptor, alpha polypeptide

211023_at 1198,6 1269,4 1279,5 PDHB pyruvate dehydrogenase (lipoamide) beta

208612_at 2642,9 4355,1 3143,1 PDIA3 protein disulfide isomerase family A, member 3

211048_s_at 1110,3 2888,3 776,9 PDIA4 protein disulfide isomerase family A, member 4



176

207668_x_at 2755,5 5087,2 3013,0 PDIA6 protein disulfide isomerase family A, member 6


208639_x_at 2783,8 4912,5 2981,4 PDIA6 protein disulfide isomerase family A, member 6


208690_s_at 1378,4 452,2 609,2 PDLIM1 PDZ and LIM domain 1 (elfin)

219165_at 697,6 748,5 1084,1 PDLIM2 PDZ and LIM domain 2 (mystique)

203243_s_at 2530,0 1115,5 1367,1 PDLIM5 PDZ and LIM domain 5

212412_at 2488,3 1356,5 2457,7 PDLIM5 PDZ and LIM domain 5



212915_at 415,2 694,7 1155,5 PDZRN3 PDZ domain containing RING finger 3

200788_s_at 2893,6 1862,3 2758,1 PEA15 phosphoprotein enriched in astrocytes 15

200787_s_at 1343,5 649,2 853,9 PEA15 phosphoprotein enriched in astrocytes 15

210825_s_at 1516,3 1291,4 2243,3 PEBP1 phosphatidylethanolamine binding protein 1

211941_s_at 1593,3 1287,1 1352,4 PEBP1 phosphatidylethanolamine binding protein 1

208981_at 1945,4 8,3 14,6 PECAM1 platelet/endothelial cell adhesion molecule (CD31 antigen)

208982_at 3262,0 12,2 19,1 PECAM1 platelet/endothelial cell adhesion molecule (CD31 antigen)

208983_s_at 1645,4 1,3 2,8 PECAM1 platelet/endothelial cell adhesion molecule (CD31 antigen)

218025_s_at 1213,5 1079,8 731,1 PECI peroxisomal D3,D2-enoyl-CoA isomerase

222392_x_at 1514,3 1373,2 1360,0 PERP PERP, TP53 apoptosis effector

205361_s_at 1141,3 1229,2 824,6 PFDN4 prefoldin subunit 4

207132_x_at 1591,2 1907,5 1836,2 PFDN5 prefoldin subunit 5

210908_s_at 1739,5 1849,3 1646,5 PFDN5 prefoldin subunit 5

201037_at 2570,2 1925,1 1416,6 PFKP phosphofructokinase, platelet

200634_at 4562,2 4051,1 6038,8 PFN1 profilin 1

204992_s_at 1492,5 2810,8 2196,2 PFN2 profilin 2

200886_s_at 3496,0 3924,6 5375,5 PGAM1 phosphoglycerate mutase 1 (brain)

201118_at 1185,9 1534,2 390,4 PGD phosphogluconate dehydrogenase

200737_at 1432,9 1370,8 1251,8 PGK1 phosphoglycerate kinase 1

200738_s_at 4054,3 3975,2 5722,8 PGK1 phosphoglycerate kinase 1

217356_s_at 2965,2 2446,9 2482,7 PGK1 phosphoglycerate kinase 1

201968_s_at 668,4 1151,6 1129,8 PGM1 phosphoglucomutase 1

201121_s_at 1775,2 2194,9 2046,4 PGRMC1

progesterone receptor membrane component 1

201120_s_at 1079,4 929,2 330,1 PGRMC1

progesterone receptor membrane component 1

201600_at 2869,1 2679,8 2435,4 PHB2 prohibitin 2

200919_at 1042,1 1121,8 1114,6 PHC2 polyhomeotic homolog 2 (Drosophila)

217996_at 821,2 1956,2 1069,6 PHLDA1 pleckstrin homology-like domain, family A, member 1

177

225842_at 340,1 1711,5 446,1 PHLDA1 pleckstrin homology-like domain, family A, member 1

209803_s_at 1130,5 1805,8 1171,9 PHLDA2 pleckstrin homology-like domain, family A, member 2

225688_s_at 1507,0 970,6 951,2 PHLDB2 pleckstrin homology-like domain, family B, member 2

223207_x_at 1991,1 1825,5 1490,7 PHPT1 phosphohistidine phosphatase 1

212506_at 1777,7 1914,4 1628,9 PICALM phosphatidylinositol binding clathrin assembly protein

224660_at 1906,7 1582,7 1666,8 PIGY phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis, class Y

201251_at 2686,2 4202,1 4331,4 PKM2 pyruvate kinase, muscle

201860_s_at 422,2 3755,2 602,4 PLAT plasminogen activator, tissue

210845_s_at 710,6 1290,0 1086,6 PLAUR plasminogen activator, urokinase receptor

201050_at 686,8 910,2 1133,9 PLD3 phospholipase D family, member 3

224892_at 912,3 1010,3 967,5 PLDN pallidin homolog (mouse)

201410_at 1043,8 754,2 757,0 PLEKHB2

pleckstrin homology domain containing, family B (evectins) member 2

201939_at 1910,5 1358,6 735,5 PLK2 polo-like kinase 2 (Drosophila)

200827_at 1146,6 1359,4 1800,8 PLOD1 procollagen-lysine 1, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1

202619_s_at 2679,6 4168,2 3990,1 PLOD2 procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2

202620_s_at 3226,6 4447,0 5802,4 PLOD2 procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 2

202185_at 997,0 1124,2 1667,4 PLOD3 procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3

201136_at 1356,0 1476,4 984,4 PLP2 proteolipid protein 2 (colonic epithelium-enriched)

201215_at 4157,8 3573,4 5367,3 PLS3 plastin 3 (T isoform)

56197_at 1247,4 1187,9 1188,5 PLSCR3 phospholipid scramblase 3

218901_at 1471,4 181,6 215,9 PLSCR4 phospholipid scramblase 4

210139_s_at 1124,8 464,8 498,3 PMP22 peripheral myelin protein 22

218224_at 1036,2 746,7 561,9 PNMA1 paraneoplastic antigen MA1

210183_x_at 4022,1 3999,5 3581,7 PNN pinin, desmosome associated protein

39854_r_at 389,4 407,9 1376,7 PNPLA2 patatin-like phospholipase domain containing 2

209034_at 935,9 1318,6 516,1 PNRC1 proline-rich nuclear receptor coactivator 1

218258_at 1280,4 918,7 616,3 POLR1D polymerase (RNA) I polypeptide D, 16kDa

1555837_s_at 1484,9 1513,2 1102,0 POLR2B polymerase (RNA) II (DNA directed) polypeptide B, 140kDa

217854_s_at 1806,1 1240,4 1364,7 POLR2E polymerase (RNA) II (DNA directed) polypeptide E, 25kDa

213887_s_at 1201,1 755,3 448,3 POLR2E polymerase (RNA) II (DNA directed) polypeptide E, 25kDa

202306_at 996,4 1049,7 773,6 POLR2G polymerase (RNA) II (DNA directed) polypeptide G

212782_x_at 1222,9 969,8 953,1 POLR2J polymerase (RNA) II (DNA directed) polypeptide J, 13.3kDa

211730_s_at 3716,6 3366,5 3690,6 POLR2L polymerase (RNA) II (DNA directed) polypeptide L, 7.6kDa

213360_s_at 828,1 834,7 1195,8 POM121 POM121 membrane glycoprotein (rat)

178

217769_s_at 3942,5 4145,1 5046,6 POMP proteasome maturation protein

201876_at 1665,0 1173,0 1320,0 PON2 paraoxonase 2

210830_s_at 1486,3 929,7 839,7 PON2 paraoxonase 2

1555778_a_at 1647,7 2940,5 1303,2 POSTN periostin, osteoblast specific factor

210809_s_at 2492,4 5952,8 4501,5 POSTN periostin, osteoblast specific factor

217848_s_at 2260,6 1954,4 1597,6 PPA1 pyrophosphatase (inorganic) 1

201293_x_at 6666,4 7891,6 9376,8 PPIA peptidylprolyl isomerase A (cyclophilin A)





200967_at 3826,0 6248,8 6764,9 PPIB peptidylprolyl isomerase B (cyclophilin B)

200968_s_at 2283,9 5432,8 4491,2 PPIB peptidylprolyl isomerase B (cyclophilin B)

204517_at 1529,3 1835,8 2435,9 PPIC peptidylprolyl isomerase C (cyclophilin C)

222572_at 1206,5 867,1 499,3 PPM2C protein phosphatase 2C, magnesium-dependent, catalytic subunit

49077_at 388,6 401,8 1184,2 PPME1 protein phosphatase methylesterase 1

200846_s_at 1359,4 1018,1 638,6 PPP1CA protein phosphatase 1, catalytic subunit, alpha isoform

200726_at 1918,6 1836,9 1192,1 PPP1CC protein phosphatase 1, catalytic subunit, gamma isoform

204284_at 743,1 1878,5 2598,5 PPP1R3C

protein phosphatase 1, regulatory (inhibitor) subunit 3C

208652_at 1421,1 1358,4 1049,9 PPP2CA protein phosphatase 2 (formerly 2A), catalytic subunit, alpha isoform

201375_s_at 2481,8 1673,8 1755,4 PPP2CB protein phosphatase 2 (formerly 2A), catalytic subunit, beta isoform

200975_at 1383,2 995,8 996,7 PPT1 palmitoyl-protein thioesterase 1 (ceroid-lipofuscinosis, neuronal 1, infantile)

201494_at 2402,6 634,1 765,4 PRCP prolylcarboxypeptidase (angiotensinase C)

208680_at 4696,8 4994,1 3408,6 PRDX1 peroxiredoxin 1




1560587_s_at 1898,1 2411,4 1754,9 PRDX5 peroxiredoxin 5




223032_x_at 2074,9 1498,1 1539,1 PRELID1 PRELI domain containing 1

218233_s_at 1925,7 1680,4 1611,5 PRICKLE4 prickle homolog 4 (Drosophila)

202741_at 1068,0 619,2 647,4 PRKACB protein kinase, cAMP-dependent, catalytic, beta

200603_at 2519,7 3039,5 2549,4 PRKAR1A

protein kinase, cAMP-dependent, regulatory, type I, alpha (tissue specific extinguisher 1)

200605_s_at 1836,0 1714,7 1349,1 PRKAR1A


179

213010_at 684,2 1224,4 1318,6 PRKCDBP protein kinase C, delta binding protein

209678_s_at 528,4 1273,5 782,6 PRKCI protein kinase C, iota

214080_x_at 538,2 465,1 1736,1 PRKCSH protein kinase C substrate 80K-H

206445_s_at 1469,6 1371,9 1052,1 PRMT1 protein arginine methyltransferase 1

201300_s_at 2312,9 6132,5 4290,7 PRNP

prion protein (p27-30) (Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Strausler-Scheinker syndrome, fatal familial insomnia)

215707_s_at 891,7 1669,0 687,1 PRNP

prion protein (p27-30) (Creutzfeldt-Jakob disease, Gerstmann-Strausler-Scheinker syndrome, fatal familial insomnia)

203650_at 1531,5 638,6 632,3 PROCR protein C receptor, endothelial (EPCR)

218053_at 1034,9 1096,1 865,6 PRPF40A

PRP40 pre-mRNA processing factor 40 homolog A (S. cerevisiae)

202458_at 2388,5 1080,4 1305,3 PRSS23 protease, serine, 23

226279_at 2011,9 579,1 663,3 PRSS23 protease, serine, 23

200866_s_at 2594,5 1491,5 1388,6 PSAP prosaposin (variant Gaucher disease and variant metachromatic leukodystrophy)

200871_s_at 3915,8 2938,8 3160,6 PSAP prosaposin (variant Gaucher disease and variant metachromatic leukodystrophy)

223062_s_at 1152,3 2406,9 2273,2 PSAT1 phosphoserine aminotransferase 1

220892_s_at 647,7 1022,0 561,1 PSAT1 phosphoserine aminotransferase 1

201676_x_at 2389,4 2232,0 2258,6 PSMA1 proteasome (prosome, macropain) subunit, alpha type, 1

210759_s_at 1636,3 1485,3 1301,8 PSMA1 proteasome (prosome, macropain) subunit, alpha type, 1


201317_s_at 2040,1 1837,1 1600,0 PSMA2 proteasome (prosome, macropain) subunit, alpha type, 2

201532_at 2062,3 2090,6 1485,3 PSMA3 proteasome (prosome, macropain) subunit, alpha type, 3





200876_s_at 2681,4 2879,0 2005,3 PSMB1 proteasome (prosome, macropain) subunit, beta type, 1



201400_at 2078,3 1652,3 1126,0 PSMB3 proteasome (prosome, macropain) subunit, beta type, 3




180



204219_s_at 1406,3 1234,7 1250,9 PSMC1 proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, ATPase, 1



201199_s_at 846,5 886,0 1243,4 PSMD1 proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, non-ATPase, 1




212296_at 1568,1 1418,4 1262,3 PSMD14 proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, non-ATPase, 14


211609_x_at 1188,5 1110,0 878,5 PSMD4 proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, non-ATPase, 4






218467_at 1307,5 1073,2 1022,6 PSMG2 proteasome (prosome, macropain) assembly chaperone 2

211270_x_at 1384,7 1054,3 1090,0 PTBP1 polypyrimidine tract binding protein 1





201433_s_at 998,2 1037,1 1143,1 PTDSS1 phosphatidylserine synthase 1

200627_at 3331,3 2671,4 2177,1 PTGES3 prostaglandin E synthase 3 (cytosolic)

204748_at 3360,9 3087,8 2556,6 PTGS2

prostaglandin-endoperoxide synthase 2 (prostaglandin G/H synthase and cyclooxygenase)

1554997_a_at 1438,8 1250,4 627,5 PTGS2

prostaglandin-endoperoxide synthase 2 (prostaglandin G/H synthase and cyclooxygenase)

200772_x_at 2867,9 1724,3 1620,2 PTMA prothymosin, alpha




181

216384_x_at 1700,4 434,8 1111,8 PTMAP4 prothymosin, alpha pseudogene 4 (gene sequence 112)

208549_x_at 1174,4 767,8 722,3 PTMAP7 prothymosin, alpha pseudogene 7

200733_s_at 1312,7 1529,0 1244,6 PTP4A1 protein tyrosine phosphatase type IVA, member 1






222405_at 1220,7 854,3 1057,0 PTPLAD1

protein tyrosine phosphatase-like A domain containing 1

222404_x_at 1308,8 1264,1 849,5 PTPLAD1


234000_s_at 1131,0 1206,7 770,4 PTPLAD1


212610_at 1572,7 1706,9 1709,5 PTPN11 protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 11 (Noonan syndrome 1)

202006_at 1044,5 850,9 620,5 PTPN12 protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 12

200636_s_at 1231,5 1147,4 1431,1 PTPRF protein tyrosine phosphatase, receptor type, F

203038_at 747,0 1542,1 803,4 PTPRK protein tyrosine phosphatase, receptor type, K

208789_at 2373,8 1676,7 2478,1 PTRF polymerase I and transcript release factor

1557938_s_at 1639,3 704,8 853,1 PTRF polymerase I and transcript release factor

200677_at 4234,9 3847,3 4201,2 PTTG1IP pituitary tumor-transforming 1 interacting protein

206157_at 4832,9 4710,8 6124,2 PTX3 pentraxin-related gene, rapidly induced by IL-1 beta

201606_s_at 1143,5 1036,9 857,2 PWP1 PWP1 homolog (S. cerevisiae)

212012_at 1758,3 3057,0 3121,8 PXDN peroxidasin homolog (Drosophila)

212013_at 656,9 1221,0 1548,1 PXDN peroxidasin homolog (Drosophila)

217846_at 1355,4 1496,6 1203,4 QARS glutaminyl-tRNA synthetase

212265_at 1477,3 1386,3 863,0 QKI quaking homolog, KH domain RNA binding (mouse)

201482_at 813,5 814,7 1361,1 QSOX1 quiescin Q6 sulfhydryl oxidase 1

222980_at 1413,2 1190,2 1077,1 RAB10 RAB10, member RAS oncogene family

200863_s_at 2548,9 1872,2 1696,3 RAB11A RAB11A, member RAS oncogene family


224787_s_at 1553,5 1163,9 744,1 RAB18 RAB18, member RAS oncogene family





228708_at 163,9 1404,5 128,3 RAB27B RAB27B, member RAS oncogene family

182

208731_at 1579,2 1452,9 1349,4 RAB2A RAB2A, member RAS oncogene family

208734_x_at 1042,5 1061,7 789,8 RAB2A RAB2A, member RAS oncogene family


1555630_a_at 980,1 1354,4 1300,8 RAB34 RAB34, member RAS oncogene family


213531_s_at 646,2 796,2 1342,8 RAB3GAP1

RAB3 GTPase activating protein subunit 1 (catalytic)

209089_at 1668,6 1653,9 1635,3 RAB5A RAB5A, member RAS oncogene family

201047_x_at 1190,7 1204,2 1152,9 RAB6A RAB6A, member RAS oncogene family



203136_at 1929,2 2384,4 2061,9 RABAC1 Rab acceptor 1 (prenylated)

209181_s_at 1492,7 1345,9 1320,9 RABGGTB

Rab geranylgeranyltransferase, beta subunit

208640_at 3074,2 2670,1 3163,7 RAC1

ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 (rho family, small GTP binding protein Rac1)

208641_s_at 2391,0 1852,3 2274,0 RAC1


1567458_s_at 1120,0 771,8 714,2 RAC1


200608_s_at 1148,9 1347,7 1357,7 RAD21 RAD21 homolog (S. pombe)

201222_s_at 1192,4 822,4 1187,9 RAD23B RAD23 homolog B (S. cerevisiae)

202052_s_at 2344,9 1623,6 2142,3 RAI14 retinoic acid induced 14

224880_at 2850,6 1329,4 804,0 RALA v-ral simian leukemia viral oncogene homolog A (ras related)

214435_x_at 1842,7 874,7 414,2 RALA v-ral simian leukemia viral oncogene homolog A (ras related)

200750_s_at 3293,0 3126,5 2719,0 RAN RAN, member RAS oncogene family

200749_at 1069,9 924,1 835,8 RAN RAN, member RAS oncogene family

202483_s_at 1314,4 936,2 811,2 RANBP1 RAN binding protein 1

202582_s_at 1568,8 1334,1 1251,5 RANBP9 RAN binding protein 9

200833_s_at 2628,3 2502,6 2247,9 RAP1B RAP1B, member of RAS oncogene family

203097_s_at 1080,6 753,0 564,8 RAPGEF2

Rap guanine nucleotide exchange factor (GEF) 2

201330_at 1777,1 1619,1 1435,7 RARS arginyl-tRNA synthetase

202677_at 736,4 1078,9 729,0 RASA1 RAS p21 protein activator (GTPase activating protein) 1

201092_at 1279,3 1436,2 1420,4 RBBP7 retinoblastoma binding protein 7

208319_s_at 1538,8 2175,8 1492,4 RBM3 RNA binding motif (RNP1, RRM) protein 3

215127_s_at 1647,9 1245,2 1416,3 RBMS1 RNA binding motif, single stranded interacting protein 1

218117_at 1524,8 1429,4 1089,9 RBX1 ring-box 1

208370_s_at 1558,3 1543,4 1732,2 RCAN1 regulator of calcineurin 1

201063_at 2072,9 3141,3 3864,4 RCN1 reticulocalbin 1, EF-hand calcium binding domain


183

201485_s_at 955,0 1378,1 1179,7 RCN2 reticulocalbin 2, EF-hand calcium binding domain


217776_at 906,1 1779,8 992,6 RDH11 retinol dehydrogenase 11 (all-trans/9-cis/11-cis)

212397_at 1331,9 1148,1 925,9 RDX Radixin

208872_s_at 1796,5 1352,5 1367,7 REEP5 receptor accessory protein 5

202296_s_at 1095,7 1072,2 1223,4 RER1 RER1 retention in endoplasmic reticulum 1 homolog (S. cerevisiae)

202297_s_at 955,6 1039,3 1090,0 RER1 RER1 retention in endoplasmic reticulum 1 homolog (S. cerevisiae)

218194_at 2319,3 3087,2 2673,3 REXO2 REX2, RNA exonuclease 2 homolog (S. cerevisiae)

202388_at 871,2 1444,8 1552,3 RGS2 regulator of G-protein signaling 2, 24kDa

204337_at 1743,8 1597,8 2317,9 RGS4 regulator of G-protein signaling 4

1555725_a_at 1017,9 20,2 19,6 RGS5 regulator of G-protein signaling 5

209070_s_at 1577,2 26,6 29,7 RGS5 regulator of G-protein signaling 5

209071_s_at 2086,9 56,8 71,2 RGS5 regulator of G-protein signaling 5

201453_x_at 2644,7 2471,0 3100,5 RHEB Ras homolog enriched in brain

213404_s_at 1316,2 1178,2 1288,8 RHEB Ras homolog enriched in brain

1555780_a_at 1082,8 731,1 851,3 RHEB Ras homolog enriched in brain

1555814_a_at 3479,5 2390,6 1301,7 RHOA ras homolog gene family, member A

200059_s_at 4836,9 4883,6 4320,2 RHOA ras homolog gene family, member A

1553962_s_at 1106,0 53,6 16,3 RHOB ras homolog gene family, member B

212099_at 3117,5 676,6 576,0 RHOB ras homolog gene family, member B

225202_at 1076,1 1977,3 1534,3 RHOBTB3 Rho-related BTB domain containing 3

202975_s_at 237,8 1191,2 662,7 RHOBTB3 Rho-related BTB domain containing 3

202976_s_at 638,6 1050,5 799,3 RHOBTB3 Rho-related BTB domain containing 3

200885_at 2541,9 1816,1 1248,8 RHOC ras homolog gene family, member C

1555233_at 1406,0 67,2 21,5 RHOJ ras homolog gene family, member J



212119_at 580,0 1600,6 1134,6 RHOQ ras homolog gene family, member Q

212120_at 827,0 1336,8 980,8 RHOQ ras homolog gene family, member Q

202130_at 1138,6 843,3 904,5 RIOK3 RIO kinase 3 (yeast)

201785_at 2714,1 26,9 19,6 RNASE1 ribonuclease, RNase A family, 1 (pancreatic)

212724_at 3191,7 3633,8 3513,6 RND3 Rho family GTPase 3

208924_at 1647,8 1167,8 1126,4 RNF11 ring finger protein 11



203403_s_at 1143,0 987,3 707,0 RNF6 ring finger protein (C3H2C3 type) 6

224439_x_at 938,8 963,6 1049,0 RNF7 ring finger protein 7

224395_s_at 889,2 1009,4 848,6 RNF7 ring finger protein 7

206050_s_at 1253,1 1167,5 1189,6 RNH1 ribonuclease/angiogenin inhibitor 1

184

200060_s_at 1185,6 937,8 801,3 RNPS1 RNA binding protein S1, serine-rich domain

200725_x_at 4410,2 5509,5 5856,0 RPL10 ribosomal protein L10

217379_at 1903,7 2147,9 1482,2 RPL10 ribosomal protein L10

200036_s_at 3764,8 4984,7 4121,9 RPL10A ribosomal protein L10a











200715_x_at 4427,5 4952,6 5486,0 RPL13A ribosomal protein L13a






200074_s_at 3809,4 4250,8 3283,5 RPL14 ribosomal protein L14







200869_at 6911,7 7996,8 6391,8 RPL18A ribosomal protein L18a








225541_at 1071,2 2980,4 1644,6 RPL22L1 ribosomal protein L22-like 1










185

















201406_at 6394,1 6736,1 8194,6 RPL36A ribosomal protein L36a


207585_s_at 2678,6 2789,6 2590,3 RPL36AL ribosomal protein L36a-like


















224738_x_at 1070,9 985,0 1116,2 RPL7L1 ribosomal protein L7-like 1



201033_x_at 5953,5 7322,9 9821,5 RPLP0 ribosomal protein, large, P0




214167_s_at 5365,7 6241,9 7120,9 RPLP0 ribosomal protein, large, P0


186


201011_at 1110,3 1807,4 870,9 RPN1 ribophorin I

208689_s_at 2326,1 3081,1 3028,1 RPN2 ribophorin II

213399_x_at 3100,6 4209,5 4357,7 RPN2 ribophorin II

213491_x_at 2800,4 3858,6 4202,0 RPN2 ribophorin II

200095_x_at 6836,7 8409,7 10080,7 RPS10 ribosomal protein S10



200031_s_at 7304,9 8097,4 10131,1 RPS11 ribosomal protein S11


200018_at 6506,5 8533,8 10007,9 RPS13 ribosomal protein S13




200781_s_at 5322,2 6506,2 8406,5 RPS15A ribosomal protein S15a













221798_x_at 6865,3 8918,6 14675,1 RPS2 Ribosomal protein S2








200741_s_at 6224,7 7937,3 11486,8 RPS27 ribosomal protein S27 (metallopanstimulin 1)

200017_at 6448,6 8084,6 9619,4 RPS27A ribosomal protein S27a

200633_at 5642,9 7291,8 10219,0 RPS27A ribosomal protein S27a

208980_s_at 6240,0 6586,8 4851,3 RPS27A ribosomal protein S27a

211296_x_at 6011,7 7384,2 10591,0 RPS27A ribosomal protein S27a

218007_s_at 4864,1 5302,3 6016,7 RPS27L ribosomal protein S27-like




187

201257_x_at 7209,9 9400,1 12652,2 RPS3A ribosomal protein S3A

212391_x_at 7552,8 9643,9 13408,8 RPS3A ribosomal protein S3A

200099_s_at 6832,9 8849,0 11999,2 RPS3A ribosomal protein S3A

200933_x_at 6468,4 8185,2 11832,3 RPS4X ribosomal protein S4, X-linked



201909_at 9,1 1834,8 92,2 RPS4Y1 ribosomal protein S4, Y-linked 1










213801_x_at 6014,8 8051,2 10210,1 RPSA ribosomal protein SA

201628_s_at 1296,6 1433,6 1516,7 RRAGA Ras-related GTP binding A

212647_at 929,5 1010,1 719,3 RRAS related RAS viral (r-ras) oncogene homolog

212590_at 1014,4 558,6 457,6 RRAS2 related RAS viral (r-ras) oncogene homolog 2

201204_s_at 752,9 765,0 1660,1 RRBP1 ribosome binding protein 1 homolog 180kDa (dog)

201980_s_at 1126,5 1080,4 956,1 RSU1 Ras suppressor protein 1

210968_s_at 4596,0 6247,2 6797,2 RTN4 reticulon 4

211509_s_at 4597,1 5837,9 6577,4 RTN4 reticulon 4

214629_x_at 4769,5 6912,0 7696,0 RTN4 reticulon 4

200872_at 3186,0 2378,6 2708,0 S100A10 S100 calcium binding protein A10




208742_s_at 2154,5 2069,6 1667,4 SAP18 Sin3A-associated protein, 18kDa

201542_at 630,0 733,3 1324,9 SAR1A SAR1 gene homolog A (S. cerevisiae)

200802_at 1255,7 2042,0 1741,6 SARS seryl-tRNA synthetase

203455_s_at 2935,8 2280,2 1102,9 SAT1 spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1



209146_at 963,2 2846,7 1255,3 SC4MOL sterol-C4-methyl oxidase-like

211423_s_at 1262,3 1117,2 1173,1 SC5DL sterol-C5-desaturase (ERG3 delta-5-desaturase homolog, S. cerevisiae)-like

224983_at 1614,4 1699,3 1622,7 SCARB2 scavenger receptor class B, member 2

188

200831_s_at 192,4 1228,9 363,4 SCD stearoyl-CoA desaturase (delta-9-desaturase)

200832_s_at 554,8 3769,7 978,7 SCD stearoyl-CoA desaturase (delta-9-desaturase)

224786_at 1494,8 1167,8 1044,2 SCOC short coiled-coil protein

211733_x_at 1174,3 1269,6 961,4 SCP2 sterol carrier protein 2

201339_s_at 1119,0 986,8 706,4 SCP2 sterol carrier protein 2

205475_at 419,2 1119,8 2030,0 SCRG1 scrapie responsive protein 1

201462_at 322,7 1184,4 610,2 SCRN1 secernin 1

202071_at 523,4 714,5 1070,5 SDC4 syndecan 4

200958_s_at 3089,5 2435,9 1631,3 SDCBP syndecan binding protein (syntenin)

217855_x_at 1491,2 1619,1 3093,6 SDF4 stromal cell derived factor 4



201290_at 3009,4 3663,4 3787,1 SEC11A SEC11 homolog A (S. cerevisiae)

216274_s_at 1965,0 2260,1 2485,5 SEC11A SEC11 homolog A (S. cerevisiae)

207707_s_at 1487,6 1613,0 1628,3 SEC13 SEC13 homolog (S. cerevisiae)

212887_at 2205,3 2640,2 2001,5 SEC23A Sec23 homolog A (S. cerevisiae)



217716_s_at 1356,9 2365,7 1694,2 SEC61A1 Sec61 alpha 1 subunit (S. cerevisiae)

222385_x_at 861,8 1089,2 450,2 SEC61A1 Sec61 alpha 1 subunit (S. cerevisiae)

203133_at 3666,1 4443,1 4009,7 SEC61B Sec61 beta subunit

203484_at 2234,6 2829,4 2811,8 SEC61G Sec61 gamma subunit



202061_s_at 630,1 2257,1 1048,2 SEL1L sel-1 suppressor of lin-12-like (C. elegans)

223070_at 754,6 1347,5 807,9 SELK selenoprotein K

226051_at 1269,4 1549,9 1634,0 SELM selenoprotein M

223209_s_at 1689,3 2148,5 1579,9 SELS selenoprotein S

217811_at 1584,7 1099,3 668,3 SELT selenoprotein T

203789_s_at 839,6 1139,8 1454,2 SEMA3C

sema domain, immunoglobulin domain (Ig), short basic domain, secreted, (semaphorin) 3C

200015_s_at 3512,3 3309,5 3457,8 Set-02 septin 2

200778_s_at 2478,2 1879,8 1309,7 Set-02 septin 2

1554747_a_at 1335,6 761,8 454,3 Set-02 septin 2

213151_s_at 2235,6 2000,8 2038,3 Set-07 septin 7

41220_at 1423,3 1768,5 2419,0 Set-09 septin 9

212698_s_at 1520,3 1435,6 886,6 Set-10 septin 10

201307_at 706,0 944,3 1168,4 Set-11 septin 11

200902_at 2220,9 2090,8 2812,3 Set-15 15 kDa selenoprotein

1555851_s_at 1954,1 1956,9 1994,7 SEPW1 selenoprotein W, 1

201194_at 1237,1 1281,4 1180,4 SEPW1 selenoprotein W, 1

210466_s_at 2784,2 1849,7 1477,0 SERBP1 SERPINE1 mRNA binding protein 1

189

217724_at 2228,4 1697,0 1448,3 SERBP1 SERPINE1 mRNA binding protein 1

209669_s_at 1141,9 1032,3 797,0 SERBP1 SERPINE1 mRNA binding protein 1

217725_x_at 1816,3 1140,3 657,6 SERBP1 SERPINE1 mRNA binding protein 1

217756_x_at 3839,7 3726,9 4208,4 SERF2 small EDRK-rich factor 2

224625_x_at 4195,9 4243,7 4915,6 SERF2 small EDRK-rich factor 2

208671_at 1848,7 2112,7 2073,0 SERINC1 serine incorporator 1

221471_at 1302,0 1586,9 1242,5 SERINC3 serine incorporator 3

211769_x_at 492,8 1260,2 620,5 SERINC3 serine incorporator 3

221473_x_at 424,7 1147,0 595,6 SERINC3 serine incorporator 3

200971_s_at 2442,2 2665,3 2446,9 SERP1 stress-associated endoplasmic reticulum protein 1

200970_s_at 818,3 1162,8 947,3 SERP1 stress-associated endoplasmic reticulum protein 1

206421_s_at 101,7 237,8 1459,1 SERPINB7

serpin peptidase inhibitor, clade B (ovalbumin), member 7

202627_s_at 6828,0 6372,1 10215,7 SERPINE1

serpin peptidase inhibitor, clade E (nexin, plasminogen activator inhibitor type 1), member 1

202628_s_at 6104,7 5660,1 7453,9 SERPINE1


212190_at 4323,8 7168,9 13918,0 SERPINE2


207714_s_at 2289,9 4271,8 6186,6 SERPINH1

serpin peptidase inhibitor, clade H (heat shock protein 47), member 1, (collagen binding protein 1)

200631_s_at 1593,8 1815,1 1581,1 SET SET nuclear oncogene

213047_x_at 1794,0 1790,3 1447,2 SET SET nuclear oncogene

40189_at 1526,0 1605,9 1478,4 SET SET nuclear oncogene



224928_at 895,0 1010,3 1128,8 SETD7 SET domain containing (lysine methyltransferase) 7

201071_x_at 1884,6 1679,1 1523,1 SF3B1 splicing factor 3b, subunit 1, 155kDa

211185_s_at 1721,9 1683,7 1629,1 SF3B1 splicing factor 3b, subunit 1, 155kDa

223416_at 1858,6 1955,3 1582,0 SF3B14 splicing factor 3B, 14 kDa subunit

221263_s_at 1576,8 1647,3 1432,7 SF3B5 splicing factor 3b, subunit 5, 10kDa

201586_s_at 1169,2 1262,4 952,5 SFPQ

splicing factor proline/glutamine-rich (polypyrimidine tract binding protein associated)

211784_s_at 1365,6 1543,1 1102,3 SFRS1 splicing factor, arginine/serine-rich 1 (splicing factor 2, alternate splicing factor)

201742_x_at 1020,2 607,0 250,2 SFRS1 splicing factor, arginine/serine-rich 1 (splicing factor 2, alternate splicing factor)

200893_at 1455,9 1440,5 1346,9 SFRS10 splicing factor, arginine/serine-rich 10 (transformer 2 homolog, Drosophila)

200686_s_at 1440,8 1953,2 1278,0 SFRS11 splicing factor, arginine/serine-rich 11

200754_x_at 1788,0 1414,2 1367,1 SFRS2 splicing factor, arginine/serine-rich 2


190



214141_x_at 1181,5 845,9 598,6 SFRS7 splicing factor, arginine/serine-rich 7, 35kDa

200044_at 1474,8 1415,5 1326,4 SFRS9 splicing factor, arginine/serine-rich 9


225849_s_at 692,6 1063,5 944,5 SFT2D1 SFT2 domain containing 1

201739_at 2914,7 1494,8 1230,7 SGK1 serum/glucocorticoid regulated kinase 1

201312_s_at 1825,1 1735,1 1416,4 SH3BGRL

SH3 domain binding glutamic acid-rich protein like

221269_s_at 2311,7 2342,5 2352,2 SH3BGRL3

SH3 domain binding glutamic acid-rich protein like 3

209091_s_at 1796,0 1556,9 1362,1 SH3GLB1 SH3-domain GRB2-like endophilin B1

210101_x_at 1579,9 1269,0 1122,6 SH3GLB1 SH3-domain GRB2-like endophilin B1

223082_at 335,8 1000,6 700,7 SH3KBP1 SH3-domain kinase binding protein 1

224817_at 708,8 1250,9 2161,9 SH3PXD2A SH3 and PX domains 2A

225036_at 1409,8 1214,0 1635,4 SHB Src homology 2 domain containing adaptor protein B

214853_s_at 2979,7 4357,5 4029,8 SHC1 SHC (Src homology 2 domain containing) transforming protein 1

202276_at 1330,6 1303,6 744,9 SHFM1 split hand/foot malformation (ectrodactyly) type 1

222986_s_at 706,7 620,0 1110,6 SHISA5 shisa homolog 5 (Xenopus laevis)

214096_s_at 875,2 1712,4 1482,1 SHMT2 serine hydroxymethyltransferase 2 (mitochondrial)

200718_s_at 4911,3 5951,5 5800,7 SKP1 S-phase kinase-associated protein 1

207974_s_at 2680,9 2464,0 2521,7 SKP1 S-phase kinase-associated protein 1

224752_at 1096,7 1271,2 985,6 SLC13A4 Solute carrier family 13 (sodium/sulfate symporters), member 4

202236_s_at 1283,6 696,0 471,3 SLC16A1 solute carrier family 16, member 1 (monocarboxylic acid transporter 1)

202856_s_at 907,1 556,0 2198,9 SLC16A3 solute carrier family 16, member 3 (monocarboxylic acid transporter 4)

208916_at 348,5 1046,2 1089,4 SLC1A5 solute carrier family 1 (neutral amino acid transporter), member 5

201920_at 1004,9 1595,1 1137,2 SLC20A1 solute carrier family 20 (phosphate transporter), member 1

204342_at 868,0 1030,5 768,4 SLC25A24

solute carrier family 25 (mitochondrial carrier; phosphate carrier), member 24

200030_s_at 4312,6 4859,3 5246,1 SLC25A3 solute carrier family 25 (mitochondrial carrier; phosphate carrier), member 3

200657_at 3132,5 2572,6 2127,2 SLC25A5

solute carrier family 25 (mitochondrial carrier; adenine nucleotide translocator), member 5

212085_at 4276,8 4196,9 3691,4 SLC25A6


212826_s_at 4260,4 4329,3 3617,4 SLC25A6


191

224716_at 558,7 876,7 1013,1 SLC35B2 solute carrier family 35, member B2

217122_s_at 632,0 1009,1 600,7 SLC35E2 solute carrier family 35, member E2

224579_at 528,6 1578,1 1045,1 SLC38A1 solute carrier family 38, member 1

218237_s_at 185,4 1266,6 613,2 SLC38A1 solute carrier family 38, member 1

218041_x_at 3024,9 3741,8 2802,9 SLC38A2 solute carrier family 38, member 2

220924_s_at 2799,8 3498,3 2588,1 SLC38A2 solute carrier family 38, member 2

222982_x_at 3480,2 4824,9 4335,6 SLC38A2 solute carrier family 38, member 2

212110_at 1413,7 2776,8 2674,9 SLC39A14

solute carrier family 39 (zinc transporter), member 14

202088_at 1232,8 2254,3 2293,0 SLC39A6 solute carrier family 39 (zinc transporter), member 6

202089_s_at 705,1 1067,9 695,2 SLC39A6 solute carrier family 39 (zinc transporter), member 6

200924_s_at 450,4 1009,0 763,1 SLC3A2

solute carrier family 3 (activators of dibasic and neutral amino acid transport), member 2

212295_s_at 778,1 1314,1 1177,0 SLC7A1 solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 1

209921_at 811,6 1252,8 527,8 SLC7A11 solute carrier family 7, (cationic amino acid transporter, y+ system) member 11

217678_at 664,1 1184,3 477,5 SLC7A11 solute carrier family 7, (cationic amino acid transporter, y+ system) member 11

201195_s_at 500,3 1117,9 1783,1 SLC7A5 solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 5

202043_s_at 1114,8 830,1 793,9 SMS spermine synthase

205596_s_at 1552,8 1151,2 705,3 SMURF2 SMAD specific E3 ubiquitin protein ligase 2

218788_s_at 623,2 948,4 2018,3 SMYD3 SET and MYND domain containing 3

213139_at 289,1 1208,7 1314,2 SNAI2 snail homolog 2 (Drosophila)

209130_at 1844,8 921,9 1060,6 SNAP23 synaptosomal-associated protein, 23kDa

225155_at 2636,9 4985,0 6818,7 SNHG5 small nucleolar RNA host gene (non-protein coding) 5



209481_at 1096,9 213,9 157,9 SNRK SNF related kinase

213175_s_at 2293,2 1471,5 2040,1 SNRPB small nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1

208821_at 1315,3 792,6 766,1 SNRPB small nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1

202505_at 1350,1 1275,3 1391,3 SNRPB2 small nuclear ribonucleoprotein polypeptide B''

202690_s_at 1068,4 686,4 828,4 SNRPD1 small nuclear ribonucleoprotein D1 polypeptide 16kDa

200826_at 3555,6 3746,5 3328,2 SNRPD2 small nuclear ribonucleoprotein D2 polypeptide 16.5kDa

202567_at 1586,4 1245,7 1172,8 SNRPD3 small nuclear ribonucleoprotein D3 polypeptide 18kDa

203316_s_at 2049,3 1719,6 1702,0 SNRPE small nuclear ribonucleoprotein polypeptide E

205644_s_at 2370,9 2090,0 2034,3 SNRPG small nuclear ribonucleoprotein polypeptide G

192

201522_x_at 1303,6 1717,8 2196,0 SNRPN small nuclear ribonucleoprotein polypeptide N

200067_x_at 1966,9 1524,7 1574,0 SNX3 sorting nexin 3



222410_s_at 1566,4 1411,7 1142,0 SNX6 sorting nexin 6

200642_at 2901,0 2953,4 2824,0 SOD1 superoxide dismutase 1, soluble (amyotrophic lateral sclerosis 1 (adult))

215223_s_at 1251,6 1120,3 1261,3 SOD2 superoxide dismutase 2, mitochondrial

216841_s_at 1078,1 1114,9 632,0 SOD2 superoxide dismutase 2, mitochondrial

214988_s_at 989,5 1026,9 866,2 SON SON DNA binding protein

201416_at 1287,9 177,2 114,3 SOX4 SRY (sex determining region Y)-box 4

201417_at 1142,8 706,0 321,0 SOX4 SRY (sex determining region Y)-box 4

200665_s_at 4508,9 5369,9 10967,8 SPARC secreted protein, acidic, cysteine-rich (osteonectin)

212667_at 3217,6 3794,4 8262,9 SPARC secreted protein, acidic, cysteine-rich (osteonectin)

217927_at 2315,2 2581,6 2793,7 SPCS1 signal peptidase complex subunit 1 homolog (S. cerevisiae)

201240_s_at 1639,3 2271,8 1325,3 SPCS2 signal peptidase complex subunit 2 homolog (S. cerevisiae)

201239_s_at 1086,0 1521,6 701,7 SPCS2 signal peptidase complex subunit 2 homolog (S. cerevisiae)

202363_at 3199,4 3074,8 3261,4 SPOCK1 sparc/osteonectin, cwcv and kazal-like domains proteoglycan (testican) 1

218638_s_at 330,7 1356,3 3674,0 SPON2 spondin 2, extracellular matrix protein

212071_s_at 2700,8 2883,9 1432,0 SPTBN1 spectrin, beta, non-erythrocytic 1

202277_at 1479,7 1342,6 1042,6 SPTLC1 serine palmitoyltransferase, long chain base subunit 1

209218_at 632,3 1500,5 1083,1 SQLE squalene epoxidase

201471_s_at 3107,5 2941,2 2824,3 SQSTM1 sequestosome 1

201859_at 3502,2 1337,2 279,4 SRGN Serglycin

201858_s_at 2401,1 810,1 78,7 SRGN Serglycin

208921_s_at 1488,2 1219,8 927,1 SRI Sorcin

201516_at 678,4 953,9 1403,5 SRM spermidine synthase

200007_at 3556,1 3318,9 3529,4 SRP14 signal recognition particle 14kDa (homologous Alu RNA binding protein)

208801_at 1521,9 1607,9 1158,7 SRP72 signal recognition particle 72kDa

208095_s_at 963,6 1006,9 1151,6 SRP72 signal recognition particle 72kDa

201273_s_at 3242,4 2854,5 3079,0 SRP9 signal recognition particle 9kDa

200918_s_at 1092,2 1457,0 1477,1 SRPR signal recognition particle receptor ('docking protein')

218140_x_at 604,3 960,6 1219,3 SRPRB signal recognition particle receptor, B subunit

204955_at 623,4 1744,0 417,3 SRPX sushi-repeat-containing protein, X-linked

202591_s_at 2217,5 1767,5 1799,4 SSBP1 single-stranded DNA binding protein 1

202506_at 759,6 1139,6 434,5 SSFA2 sperm specific antigen 2

200889_s_at 1189,6 1925,0 1066,2 SSR1 signal sequence receptor, alpha (translocon-associated protein alpha)

193



200652_at 2554,3 4069,7 4302,9 SSR2 signal sequence receptor, beta (translocon-associated protein beta)

222411_s_at 1692,1 2931,4 2142,9 SSR3 signal sequence receptor, gamma (translocon-associated protein gamma)

222412_s_at 520,8 1082,6 765,0 SSR3 signal sequence receptor, gamma (translocon-associated protein gamma)

201004_at 2500,7 2826,1 2483,8 SSR4 signal sequence receptor, delta (translocon-associated protein delta)

235591_at 266,2 593,5 1185,7 SSTR1 somatostatin receptor 1

207040_s_at 2133,1 2072,1 1603,1 ST13 suppression of tumorigenicity 13 (colon carcinoma) (Hsp70 interacting protein)

208667_s_at 1356,2 1171,7 995,5 ST13 suppression of tumorigenicity 13 (colon carcinoma) (Hsp70 interacting protein)

201998_at 1036,9 116,1 74,9 ST6GAL1

ST6 beta-galactosamide alpha-2,6-sialyltranferase 1

220979_s_at 607,6 751,6 1140,5 ST6GALNAC5

ST6 (alpha-N-acetyl-neuraminyl-2,3-beta-galactosyl-1,3)-N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 5

223065_s_at 1039,0 805,5 856,0 STARD3NL STARD3 N-terminal like

200028_s_at 1005,9 766,3 720,3 STARD7 StAR-related lipid transfer (START) domain containing 7

200887_s_at 1847,6 883,9 1091,4 STAT1 signal transducer and activator of transcription 1, 91kDa

208948_s_at 1230,9 1031,3 1092,3 STAU1 staufen, RNA binding protein, homolog 1 (Drosophila)

213037_x_at 1194,8 1083,0 911,9 STAU1 staufen, RNA binding protein, homolog 1 (Drosophila)

207320_x_at 1049,8 859,4 804,3 STAU1 staufen, RNA binding protein, homolog 1 (Drosophila)

230746_s_at 368,7 1043,8 657,3 STC1 Stanniocalcin 1

203438_at 365,3 1411,4 1096,1 STC2 stanniocalcin 2

203439_s_at 215,5 863,7 1173,0 STC2 stanniocalcin 2

202557_at 819,2 1624,6 960,2 STCH stress 70 protein chaperone, microsome-associated, 60kDa

202558_s_at 591,6 1063,8 540,7 STCH stress 70 protein chaperone, microsome-associated, 60kDa

208855_s_at 1965,0 2119,0 1413,6 STK24 serine/threonine kinase 24 (STE20 homolog, yeast)

212572_at 1047,8 851,6 869,6 STK38L serine/threonine kinase 38 like

201060_x_at 1580,8 419,3 530,9 STOM Stomatin

201061_s_at 1557,6 493,7 944,4 STOM Stomatin

200870_at 2777,2 2967,5 2829,2 STRAP serine/threonine kinase receptor associated protein

224700_at 1210,3 2693,8 1706,3 STT3B

STT3, subunit of the oligosaccharyltransferase complex, homolog B (S. cerevisiae)

227625_s_at 2136,0 2182,9 1726,5 STUB1 STIP1 homology and U-box containing protein 1

212112_s_at 1025,6 690,8 835,5 STX12 syntaxin 12

194

212857_x_at 3027,1 3767,0 3866,9 SUB1 SUB1 homolog (S. cerevisiae)

214512_s_at 1663,7 1912,1 1488,1 SUB1 SUB1 homolog (S. cerevisiae)

224586_x_at 2189,9 2747,7 2506,9 SUB1 SUB1 homolog (S. cerevisiae)

223329_x_at 1241,7 1234,1 1177,9 SUGT1 SGT1, suppressor of G2 allele of SKP1 (S. cerevisiae)

212344_at 3794,1 1501,5 1794,6 SULF1 sulfatase 1




219934_s_at 1044,1 98,8 21,1 SULT1E1 sulfotransferase family 1E, estrogen-preferring, member 1

211069_s_at 1524,2 1491,6 1474,5 SUMO1 SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 1 (S. cerevisiae)


208739_x_at 2344,5 1869,7 1197,5 SUMO2 SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 2 (S. cerevisiae)




222977_at 1044,7 1596,6 1160,2 SURF4 surfeit 4

222978_at 2145,9 2733,8 2851,6 SURF4 surfeit 4

222979_s_at 1189,3 1245,4 953,7 SURF4 surfeit 4

209306_s_at 1304,6 268,7 225,0 SWAP70 SWAP-70 protein

209025_s_at 1083,5 894,7 765,3 SYNCRIP synaptotagmin binding, cytoplasmic RNA interacting protein

202796_at 1236,8 335,2 1118,0 SYNPO Synaptopodin

225895_at 523,0 396,1 1054,5 SYNPO2 synaptopodin 2

201259_s_at 1082,7 751,0 349,9 SYPL1 synaptophysin-like 1

200911_s_at 1108,8 379,4 538,9 TACC1 transforming, acidic coiled-coil containing protein 1

200055_at 894,8 1249,2 1412,3 TAF10

TAF10 RNA polymerase II, TATA box binding protein (TBP)-associated factor, 30kDa

201023_at 1141,9 967,4 930,3 TAF7 TAF7 RNA polymerase II, TATA box binding protein (TBP)-associated factor, 55kDa

1555724_s_at 3842,0 4357,2 8191,1 TAGLN Transgelin

205547_s_at 4188,8 5195,1 10512,6 TAGLN Transgelin

200916_at 3496,1 1899,6 2437,1 TAGLN2 transgelin 2

210978_s_at 2138,8 723,6 573,5 TAGLN2 transgelin 2

201463_s_at 2485,5 2648,2 2055,4 TALDO1 transaldolase 1

201263_at 979,7 1661,4 1091,9 TARS threonyl-tRNA synthetase

200976_s_at 1061,4 1235,1 1659,2 TAX1BP1

Tax1 (human T-cell leukemia virus type I) binding protein 1

200977_s_at 1527,6 1424,3 1556,6 TAX1BP1


209154_at 3687,2 3913,6 4070,3 TAX1BP3


195

215464_s_at 1527,2 1200,5 1018,0 TAX1BP3


203667_at 2389,6 2502,3 2502,3 TBCA tubulin folding cofactor A

216194_s_at 1011,0 841,5 614,5 TBCB tubulin folding cofactor B

223013_at 830,4 1017,1 856,5 TBL1XR1 transducin (beta)-like 1 X-linked receptor 1

216241_s_at 1505,2 2737,9 1490,7 TCEA1 transcription elongation factor A (SII), 1

202371_at 1385,5 1358,1 1478,7 TCEAL4 transcription elongation factor A (SII)-like 4

202824_s_at 1817,3 1731,5 1680,7 TCEB1 transcription elongation factor B (SIII), polypeptide 1 (15kDa, elongin C)

200085_s_at 2331,3 2577,5 1975,1 TCEB2 transcription elongation factor B (SIII), polypeptide 2 (18kDa, elongin B)

221495_s_at 786,8 1015,2 812,4 TCF25 transcription factor 25 (basic helix-loop-helix)

212386_at 1511,1 706,7 476,5 TCF4 transcription factor 4

208778_s_at 1774,8 1385,3 1598,8 TCP1 t-complex 1

1569206_at 25,8 26,2 1365,7 TCP11L2 t-complex 11 (mouse)-like 2

224955_at 476,0 1459,1 1050,9 TEAD1 TEA domain family member 1 (SV40 transcriptional enhancer factor)

200803_s_at 2204,9 2391,9 2182,8 TEGT testis enhanced gene transcript (BAX inhibitor 1)

200804_at 1157,0 1286,1 1526,5 TEGT testis enhanced gene transcript (BAX inhibitor 1)

202720_at 1419,1 1271,7 1251,5 TES testis derived transcript (3 LIM domains)

217839_at 1753,0 1933,1 1708,0 TFG TRK-fused gene

213258_at 1721,4 1172,8 421,1 TFPI

tissue factor pathway inhibitor (lipoprotein-associated coagulation inhibitor)

210664_s_at 1139,4 744,2 177,2 TFPI

tissue factor pathway inhibitor (lipoprotein-associated coagulation inhibitor)

209277_at 2281,4 4463,1 3131,9 TFPI2 tissue factor pathway inhibitor 2

209278_s_at 3719,8 7113,9 6442,8 TFPI2 tissue factor pathway inhibitor 2

207332_s_at 2246,6 2660,7 2929,1 TFRC transferrin receptor (p90, CD71)

208691_at 3386,5 4126,2 5299,8 TFRC transferrin receptor (p90, CD71)

209651_at 1138,3 1418,6 1581,9 TGFB1I1 transforming growth factor beta 1 induced transcript 1

201506_at 2434,1 8462,5 11891,3 TGFBI transforming growth factor, beta-induced, 68kDa

224793_s_at 1257,4 943,7 1708,0 TGFBR1

transforming growth factor, beta receptor I (activin A receptor type II-like kinase, 53kDa)

208944_at 1488,7 978,0 688,5 TGFBR2 transforming growth factor, beta receptor II (70/80kDa)

201042_at 2565,4 1879,9 3642,9 TGM2 transglutaminase 2 (C polypeptide, protein-glutamine-gamma-glutamyltransferase)

211003_x_at 1068,7 270,4 270,7 TGM2 transglutaminase 2 (C polypeptide, protein-glutamine-gamma-glutamyltransferase)

212043_at 1857,5 1821,1 2657,7 TGOLN2 trans-golgi network protein 2

201110_s_at 1608,1 1126,5 2336,2 THBS1 thrombospondin 1



196


203083_at 1257,4 2628,4 4572,5 THBS2 thrombospondin 2

208851_s_at 718,4 1458,3 1648,5 THY1 Thy-1 cell surface antigen

213869_x_at 699,3 1513,8 1370,9 THY1 Thy-1 cell surface antigen

208850_s_at 950,2 1533,3 810,9 THY1 Thy-1 cell surface antigen

204468_s_at 1086,9 6,8 3,2 TIE1 tyrosine kinase with immunoglobulin-like and EGF-like domains 1

215171_s_at 1714,9 2211,6 1659,7 TIMM17A

translocase of inner mitochondrial membrane 17 homolog A (yeast)

201821_s_at 1542,6 1540,0 789,6 TIMM17A


225535_s_at 1350,5 1326,3 1251,4 TIMM23 translocase of inner mitochondrial membrane 23 homolog (yeast)

218357_s_at 1219,4 983,4 1430,5 TIMM8B translocase of inner mitochondrial membrane 8 homolog B (yeast)

201666_at 5174,9 8625,1 11280,7 TIMP1 TIMP metallopeptidase inhibitor 1

224560_at 1988,1 2851,9 3758,9 TIMP2 TIMP metallopeptidase inhibitor 2

231579_s_at 3630,5 3916,6 5642,6 TIMP2 TIMP metallopeptidase inhibitor 2

201150_s_at 2022,3 1578,4 4050,3 TIMP3 TIMP metallopeptidase inhibitor 3 (Sorsby fundus dystrophy, pseudoinflammatory)



201922_at 1858,7 2216,2 1587,7 TINP1 TGF beta-inducible nuclear protein 1

208700_s_at 1375,4 2015,0 974,2 TKT transketolase (Wernicke-Korsakoff syndrome)

208699_x_at 965,9 1140,4 505,2 TKT transketolase (Wernicke-Korsakoff syndrome)

224413_s_at 1282,8 851,1 879,1 TM2D2 TM2 domain containing 2

209386_at 3471,4 926,9 724,8 TM4SF1 transmembrane 4 L six family member 1

209387_s_at 1785,0 396,1 192,2 TM4SF1 transmembrane 4 L six family member 1

215034_s_at 1675,2 349,4 200,6 TM4SF1 transmembrane 4 L six family member 1

201078_at 1826,6 2280,3 2039,1 TM9SF2 transmembrane 9 superfamily member 2

217758_s_at 1461,5 1620,7 1481,0 TM9SF3 transmembrane 9 superfamily member 3

222399_s_at 2386,0 2561,6 1799,8 TM9SF3 transmembrane 9 superfamily member 3

217730_at 1143,5 901,6 766,8 TMBIM1 transmembrane BAX inhibitor motif containing 1

222845_x_at 1567,6 1491,6 1191,7 TMBIM4 transmembrane BAX inhibitor motif containing 4

223892_s_at 1469,0 1259,2 1025,4 TMBIM4 transmembrane BAX inhibitor motif containing 4

208716_s_at 1526,1 1402,8 1254,8 TMCO1 transmembrane and coiled-coil domains 1

226050_at 966,4 1205,3 921,9 TMCO3 transmembrane and coiled-coil domains 3

200929_at 2094,1 2772,9 2354,0 TMED10 transmembrane emp24-like trafficking protein 10 (yeast)

212352_s_at 2776,4 3227,5 3484,4 TMED10 transmembrane emp24-like trafficking protein 10 (yeast)

200087_s_at 3514,6 5356,0 4037,1 TMED2 transmembrane emp24 domain trafficking protein 2

197

204426_at 1302,4 1111,1 362,6 TMED2 transmembrane emp24 domain trafficking protein 2

204427_s_at 1455,5 1521,8 607,7 TMED2 transmembrane emp24 domain trafficking protein 2

208837_at 1151,7 1084,0 1699,5 TMED3 transmembrane emp24 protein transport domain containing 3


209404_s_at 922,3 1156,0 525,7 TMED7 transmembrane emp24 protein transport domain containing 7


205812_s_at 2845,4 3981,0 5388,3 TMED9 transmembrane emp24 protein transport domain containing 9


211967_at 2099,8 1407,7 881,5 TMEM123 transmembrane protein 123

223334_at 1058,8 1014,2 823,2 TMEM126A transmembrane protein 126A

221622_s_at 1053,8 876,7 624,4 TMEM126B transmembrane protein 126B


221452_s_at 1518,9 1215,0 1069,2 TMEM14B transmembrane protein 14B

223106_at 1598,8 1599,4 1577,1 TMEM14C transmembrane protein 14C

223105_s_at 2695,7 2698,4 3215,7 TMEM14C transmembrane protein 14C


226825_s_at 1831,8 1275,7 1484,2 TMEM165 transmembrane protein 165




217743_s_at 998,1 1374,6 1270,1 TMEM30A transmembrane protein 30A








198


223857_x_at 1294,8 1500,5 1223,6 TMEM85 transmembrane protein 85

217733_s_at 7314,6 10030,9 10740,6 TMSB10 thymosin beta 10

216438_s_at 7594,7 8541,3 13471,8 TMSB4X thymosin beta 4, X-linked

201645_at 233,5 1111,4 1000,3 TNC tenascin C (hexabrachion)

234989_at 204,0 3690,2 1005,5 TncRNA trophoblast-derived noncoding RNA



202644_s_at 739,7 1019,8 969,6 TNFAIP3 tumor necrosis factor, alpha-induced protein 3

206026_s_at 218,0 1085,6 687,8 TNFAIP6 tumor necrosis factor, alpha-induced protein 6

209295_at 1769,7 1476,5 1277,9 TNFRSF10B

tumor necrosis factor receptor superfamily, member 10b

227345_at 1308,4 1168,3 1159,5 TNFRSF10D

tumor necrosis factor receptor superfamily, member 10d, decoy with truncated death domain

218368_s_at 1364,6 1099,5 766,7 TNFRSF12A

tumor necrosis factor receptor superfamily, member 12ª

218856_at 1073,3 458,3 386,9 TNFRSF21

tumor necrosis factor receptor superfamily, member 21

221829_s_at 1115,7 2812,3 1902,5 TNPO1 transportin 1

207657_x_at 768,3 1638,4 714,4 TNPO1 transportin 1

209226_s_at 700,8 1354,4 634,1 TNPO1 transportin 1

221748_s_at 776,8 926,9 1891,5 TNS1 tensin 1

200662_s_at 2162,8 2529,5 2222,8 TOMM20

translocase of outer mitochondrial membrane 20 homolog (yeast)

212773_s_at 1238,8 1512,4 877,9 TOMM20

translocase of outer mitochondrial membrane 20 homolog (yeast)

201812_s_at 3291,6 3924,4 5654,7 TOMM7 translocase of outer mitochondrial membrane 7 homolog (yeast)

203476_at 721,4 3028,8 1836,6 TPBG trophoblast glycoprotein

203786_s_at 409,1 418,7 1267,4 TPD52L1 tumor protein D52-like 1

200822_x_at 2423,1 2821,6 4398,4 TPI1 triosephosphate isomerase 1

213011_s_at 3112,1 3056,4 4150,2 TPI1 triosephosphate isomerase 1

206116_s_at 3968,4 3196,4 6013,5 TPM1 tropomyosin 1 (alpha)

210986_s_at 5581,8 6189,7 11549,8 TPM1 tropomyosin 1 (alpha)

210987_x_at 5087,5 4690,8 11140,1 TPM1 tropomyosin 1 (alpha)

204083_s_at 3403,3 4311,7 11800,2 TPM2 tropomyosin 2 (beta)

222976_s_at 3367,1 2893,8 2571,8 TPM3 tropomyosin 3

209344_at 1853,0 1334,5 1833,5 TPM4 tropomyosin 4



200743_s_at 1507,2 821,9 878,5 TPP1 tripeptidyl peptidase I

204140_at 462,3 885,3 1102,1 TPST1 tyrosylprotein sulfotransferase 1

211943_x_at 6064,2 7942,3 12219,0 TPT1 tumor protein, translationally-controlled 1


199



216520_s_at 6862,9 8810,5 14280,6 TPT1 tumor protein, translationally-controlled 1

201399_s_at 1963,1 2303,2 1056,2 TRAM1 translocation associated membrane protein 1

201398_s_at 2491,2 3622,1 2960,5 TRAM1 translocation associated membrane protein 1

218145_at 705,4 1519,0 864,9 TRIB3 tribbles homolog 3 (Drosophila)

213293_s_at 1235,2 750,8 669,8 TRIM22 tripartite motif-containing 22

213009_s_at 1021,6 776,6 486,5 TRIM37 tripartite motif-containing 37

210276_s_at 775,8 1052,2 500,6 TRIOBP TRIO and F-actin binding protein

216210_x_at 846,3 1597,5 659,9 TRIOBP TRIO and F-actin binding protein

221952_x_at 1951,6 1582,5 1830,7 TRMT5 TRM5 tRNA methyltransferase 5 homolog (S. cerevisiae)

215111_s_at 1264,3 1496,1 799,7 TSC22D1 TSC22 domain family, member 1

217979_at 648,3 941,9 1246,9 TSPAN13 tetraspanin 13

200972_at 1669,6 1237,1 1433,6 TSPAN3 tetraspanin 3

200973_s_at 1112,4 650,5 746,1 TSPAN3 tetraspanin 3

209109_s_at 1089,8 615,4 478,1 TSPAN6 tetraspanin 6

202096_s_at 2483,0 2305,5 2260,4 TSPO translocator protein (18kDa)

208073_x_at 1558,5 2914,9 2492,8 TTC3 tetratricopeptide repeat domain 3

210645_s_at 1174,0 2561,8 2399,8 TTC3 tetratricopeptide repeat domain 3



209118_s_at 6353,2 6112,3 4245,0 TUBA1A tubulin, alpha 1a

201090_x_at 4944,4 4272,6 5551,0 TUBA1B tubulin, alpha 1b





209251_x_at 4532,8 4061,6 5574,9 TUBA1C tubulin, alpha 1c

211750_x_at 4712,8 4037,4 5811,8 TUBA1C tubulin, alpha 1c

209026_x_at 3604,7 2830,0 4089,3 TUBB tubulin, beta

211714_x_at 5155,4 3734,3 4411,8 TUBB tubulin, beta

212320_at 2661,7 2183,7 2973,7 TUBB tubulin, beta

204141_at 1892,5 1689,2 1940,4 TUBB2A tubulin, beta 2A

208977_x_at 2666,0 1676,0 2062,0 TUBB2C tubulin, beta 2C

213726_x_at 3044,3 1896,6 2229,6 TUBB2C tubulin, beta 2C

202154_x_at 1244,0 1033,6 1606,8 TUBB3 tubulin, beta 3

213476_x_at 2665,5 1959,8 2269,0 TUBB3 tubulin, beta 3

209191_at 2629,8 1807,7 2700,1 TUBB6 tubulin, beta 6

201113_at 1045,0 948,5 835,0 TUFM Tu translation elongation factor, mitochondrial

209228_x_at 770,4 1497,7 1014,9 TUSC3 tumor suppressor candidate 3

213423_x_at 919,7 1758,3 1238,2 TUSC3 tumor suppressor candidate 3

200

201745_at 1132,1 1262,8 1176,4 TWF1 twinfilin, actin-binding protein, homolog 1 (Drosophila)

225406_at 2031,6 1574,9 1148,0 TWSG1 twisted gastrulation homolog 1 (Drosophila)

208864_s_at 2718,4 3931,6 2775,2 TXN thioredoxin

209476_at 1174,9 1325,1 1029,3 TXNDC1 thioredoxin domain containing 1

223017_at 966,6 1017,8 1498,1 TXNDC12

thioredoxin domain containing 12 (endoplasmic reticulum)

220495_s_at 748,7 1289,6 1157,2 TXNDC15 thioredoxin domain containing 15

224511_s_at 1519,6 1444,9 1361,3 TXNDC17 thioredoxin domain containing 17

208959_s_at 1000,7 1598,4 1176,2 TXNDC4 thioredoxin domain containing 4 (endoplasmic reticulum)

203008_x_at 1226,6 868,4 781,2 TXNDC9 thioredoxin domain containing 9

211758_x_at 1314,9 948,8 894,1 TXNDC9 thioredoxin domain containing 9

201588_at 1626,3 1826,1 1561,5 TXNL1 thioredoxin-like 1

202836_s_at 1660,6 1473,5 1379,1 TXNL4A thioredoxin-like 4A

201266_at 3465,3 3985,7 2451,6 TXNRD1 thioredoxin reductase 1

202589_at 1612,8 311,2 771,8 TYMS thymidylate synthetase

202858_at 1055,8 1065,3 578,3 U2AF1 U2 small nuclear RNA auxiliary factor 1

209340_at 1404,2 1171,4 967,2 UAP1 UDP-N-acteylglucosamine pyrophosphorylase 1

200964_at 1561,2 1766,5 2199,6 UBA1 ubiquitin-like modifier activating enzyme 1

201177_s_at 1214,0 984,3 825,8 UBA2 ubiquitin-like modifier activating enzyme 2

221700_s_at 3943,7 4060,4 4205,0 UBA52 ubiquitin A-52 residue ribosomal protein fusion product 1

201899_s_at 961,9 888,1 1100,7 UBE2A ubiquitin-conjugating enzyme E2A (RAD6 homolog)

200667_at 1113,9 1375,1 1212,8 UBE2D3 ubiquitin-conjugating enzyme E2D 3 (UBC4/5 homolog, yeast)

200668_s_at 3178,7 3968,9 3171,5 UBE2D3 ubiquitin-conjugating enzyme E2D 3 (UBC4/5 homolog, yeast)

200669_s_at 1692,5 1808,0 1073,2 UBE2D3 ubiquitin-conjugating enzyme E2D 3 (UBC4/5 homolog, yeast)

212519_at 1747,3 1536,9 1599,2 UBE2E1 ubiquitin-conjugating enzyme E2E 1 (UBC4/5 homolog, yeast)

210024_s_at 1252,8 1206,9 979,8 UBE2E3 ubiquitin-conjugating enzyme E2E 3 (UBC4/5 homolog, yeast)

213535_s_at 1407,1 952,5 1160,9 UBE2I ubiquitin-conjugating enzyme E2I (UBC9 homolog, yeast)

200682_s_at 2533,1 1933,8 1567,3 UBE2L3 ubiquitin-conjugating enzyme E2L 3

201524_x_at 1745,7 1457,0 1569,0 UBE2N ubiquitin-conjugating enzyme E2N (UBC13 homolog, yeast)

217393_x_at 180,0 188,9 1056,7 UBE2NL ubiquitin-conjugating enzyme E2N-like

223014_at 693,3 557,9 1207,0 UBE2R2 ubiquitin-conjugating enzyme E2R 2

202779_s_at 1097,8 665,1 691,3 UBE2S ubiquitin-conjugating enzyme E2S

201002_s_at 1171,0 1109,2 1290,6 UBE2V1 ubiquitin-conjugating enzyme E2 variant 1

218011_at 1613,8 1278,5 1277,5 UBL5 ubiquitin-like 5

222990_at 1067,2 1145,1 1262,5 UBQLN1 ubiquilin 1

201

201387_s_at 2363,1 5952,1 5869,7 UCHL1 ubiquitin carboxyl-terminal esterase L1 (ubiquitin thiolesterase)

218190_s_at 2412,6 2264,2 1946,9 UCRC ubiquinol-cytochrome c reductase complex (7.2 kD)

217797_at 1336,1 1161,1 1126,1 UFC1 ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1

209103_s_at 1624,0 1450,4 1450,8 UFD1L ubiquitin fusion degradation 1 like (yeast)

224967_at 1206,6 1544,0 1425,2 UGCG UDP-glucose ceramide glucosyltransferase

204881_s_at 649,5 1482,3 918,9 UGCG UDP-glucose ceramide glucosyltransferase

205480_s_at 1868,2 2522,2 3077,9 UGP2 UDP-glucose pyrophosphorylase 2

202090_s_at 2460,6 2421,4 2321,6 UQCR ubiquinol-cytochrome c reductase, 6.4kDa subunit

205849_s_at 3233,4 3701,0 3470,8 UQCRB ubiquinol-cytochrome c reductase binding protein

209066_x_at 2851,1 3509,0 3056,5 UQCRB ubiquinol-cytochrome c reductase binding protein

201903_at 992,8 1195,1 860,9 UQCRC1 ubiquinol-cytochrome c reductase core protein I

212600_s_at 1448,5 1346,8 1077,3 UQCRC2 ubiquinol-cytochrome c reductase core protein II

200883_at 1347,0 1056,4 632,6 UQCRC2 ubiquinol-cytochrome c reductase core protein II

208909_at 2207,3 1953,3 1758,1 UQCRFS1

ubiquinol-cytochrome c reductase, Rieske iron-sulfur polypeptide 1

202233_s_at 2640,2 2971,9 2429,1 UQCRH ubiquinol-cytochrome c reductase hinge protein

201568_at 2634,5 2877,0 2625,5 UQCRQ ubiquinol-cytochrome c reductase, complex III subunit VII, 9.5kDa

208970_s_at 1174,4 973,2 616,8 UROD uroporphyrinogen decarboxylase

225413_at 3872,1 4531,6 3671,4 USMG5 upregulated during skeletal muscle growth 5 homolog (mouse)

201832_s_at 1030,8 1583,8 1158,9 USO1 USO1 homolog, vesicle docking protein (yeast)

201672_s_at 1404,1 1139,6 1007,3 USP14 ubiquitin specific peptidase 14 (tRNA-guanine transglycosylase)

200083_at 987,4 1018,3 1084,3 USP22 ubiquitin specific peptidase 22

218495_at 1077,8 1064,7 973,2 UXT ubiquitously-expressed transcript

201336_at 2159,1 1854,5 1864,1 VAMP3 vesicle-associated membrane protein 3 (cellubrevin)

211749_s_at 2349,5 1410,9 828,6 VAMP3 vesicle-associated membrane protein 3 (cellubrevin)

201337_s_at 1499,0 735,1 325,7 VAMP3 vesicle-associated membrane protein 3 (cellubrevin)

202829_s_at 1005,8 792,0 753,4 VAMP7 vesicle-associated membrane protein 7

208780_x_at 2573,0 3152,5 2226,1 VAPA VAMP (vesicle-associated membrane protein)-associated protein A, 33kDa

208626_s_at 1441,9 1280,3 1667,8 VAT1 vesicle amine transport protein 1 homolog (T. californica)

201472_at 1177,3 1037,0 933,3 VBP1 von Hippel-Lindau binding protein 1

204619_s_at 416,5 1746,0 1602,2 VCAN Versican



202


221731_x_at 958,1 4768,0 5054,3 VCAN Versican

200931_s_at 1423,5 1331,4 1575,4 VCL Vinculin

208649_s_at 1675,5 1810,2 1166,8 VCP valosin-containing protein

212038_s_at 2286,6 2073,6 2129,6 VDAC1 voltage-dependent anion channel 1



208845_at 1739,6 1566,5 1369,5 VDAC3 voltage-dependent anion channel 3

210512_s_at 1191,2 2010,0 1471,2 VEGFA vascular endothelial growth factor A

201426_s_at 6189,9 7670,8 10506,0 VIM Vimentin

217949_s_at 1448,1 1544,0 1971,4 VKORC1 vitamin K epoxide reductase complex, subunit 1

201807_at 1841,8 1324,7 973,7 VPS26A vacuolar protein sorting 26 homolog A (S. pombe)

223026_s_at 1370,2 984,6 735,9 VPS29 vacuolar protein sorting 29 homolog (S. cerevisiae)

217727_x_at 884,4 1030,7 1127,8 VPS35 vacuolar protein sorting 35 homolog (S. cerevisiae)

202112_at 2501,2 7,1 11,9 VWF von Willebrand factor

222390_at 1159,8 1165,0 1056,2 WAC WW domain containing adaptor with coiled-coil

200629_at 1430,5 1420,3 1000,7 WARS tryptophanyl-tRNA synthetase

200628_s_at 982,3 1121,2 528,8 WARS tryptophanyl-tRNA synthetase

217975_at 2735,5 2858,2 2071,2 WBP5 WW domain binding protein 5

224800_at 1175,6 671,6 654,0 WDFY1 WD repeat and FYVE domain containing 1

200609_s_at 2967,4 2903,2 2715,0 WDR1 WD repeat domain 1




203827_at 577,1 1074,2 839,0 WIPI1 WD repeat domain, phosphoinositide interacting 1

213836_s_at 689,5 1025,1 803,9 WIPI1 WD repeat domain, phosphoinositide interacting 1

205990_s_at 251,7 2269,6 836,6 WNT5A wingless-type MMTV integration site family, member 5A

213425_at 145,8 1099,2 657,2 WNT5A wingless-type MMTV integration site family, member 5A

202749_at 1306,9 954,8 802,1 WRB tryptophan rich basic protein

201296_s_at 972,9 805,8 1114,3 WSB1 WD repeat and SOCS box-containing 1



203137_at 1155,1 1097,1 911,2 WTAP Wilms tumor 1 associated protein

202133_at 2932,0 1062,1 662,1 WWTR1 WW domain containing transcription regulator 1

200670_at 729,2 1059,6 1053,4 XBP1 X-box binding protein 1

224588_at 575,7 977,4 1498,9 XIST X (inactive)-specific transcript (non-protein coding)

208775_at 1671,2 1916,1 1250,1 XPO1 exportin 1 (CRM1 homolog, yeast)

203

212160_at 964,3 1843,5 1243,6 XPOT exportin, tRNA (nuclear export receptor for tRNAs)

205071_x_at 718,8 228,5 1024,6 XRCC4 X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 4

208642_s_at 1757,7 1554,2 1411,7 XRCC5

X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 5 (double-strand-break rejoining; Ku autoantigen, 80kDa)

200792_at 1715,1 1803,5 1670,0 XRCC6

X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 6 (Ku autoantigen, 70kDa)

213725_x_at 423,0 1098,0 1810,6 XYLT1 xylosyltransferase I

224894_at 668,2 1479,7 1260,1 YAP1 Yes-associated protein 1, 65kDa

212048_s_at 763,5 1289,3 1342,0 YARS tyrosyl-tRNA synthetase

208627_s_at 3421,7 3325,5 2557,4 YBX1 Y box binding protein 1

208628_s_at 4602,0 4988,6 5034,6 YBX1 Y box binding protein 1

202933_s_at 1080,9 712,8 538,7 YES1 v-yes-1 Yamaguchi sarcoma viral oncogene homolog 1

202418_at 1172,2 1120,8 1019,4 YIF1A Yip1 interacting factor homolog A (S. cerevisiae)

221423_s_at 1837,2 1635,8 1149,1 YIPF5 Yip1 domain family, member 5

224934_at 2862,9 2516,5 3020,9 YIPF5 Yip1 domain family, member 5



201351_s_at 1422,6 1650,7 1088,5 YME1L1 YME1-like 1 (S. cerevisiae)

201352_at 1362,6 1520,6 1605,9 YME1L1 YME1-like 1 (S. cerevisiae)

216304_x_at 1672,5 1842,9 1217,7 YME1L1 YME1-like 1 (S. cerevisiae)

217783_s_at 1566,5 1094,5 1067,2 YPEL5 yippee-like 5 (Drosophila)

222408_s_at 1054,2 709,1 628,6 YPEL5 yippee-like 5 (Drosophila)

222430_s_at 1077,5 713,2 606,2 YTHDF2 YTH domain family, member 2

221749_at 897,5 1159,5 797,3 YTHDF3 YTH domain family, member 3

208743_s_at 1493,4 1232,5 1550,4 YWHAB

tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein, beta polypeptide

217718_s_at 2583,2 2198,6 3113,9 YWHAB


217717_s_at 974,7 994,7 1027,7 YWHAB


210996_s_at 1599,6 1906,1 2815,5 YWHAE

tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein, epsilon polypeptide

222985_at 2603,9 2729,3 3245,4 YWHAG

tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein, gamma polypeptide

200693_at 3628,8 3692,1 2250,8 YWHAQ

tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein, theta polypeptide

212426_s_at 2862,0 3869,2 2430,7 YWHAQ


204

213699_s_at 3690,2 4304,6 3003,7 YWHAQ


200638_s_at 2462,9 2639,5 1175,4 YWHAZ

tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein, zeta polypeptide

200639_s_at 2069,7 2371,5 1764,0 YWHAZ


200640_at 1937,2 2626,5 1512,0 YWHAZ


200641_s_at 1872,3 1507,4 586,5 YWHAZ


200047_s_at 1727,2 1604,0 1166,9 YY1 YY1 transcription factor

205788_s_at 1087,5 1465,6 1501,4 ZC3H11A zinc finger CCCH-type containing 11A

212764_at 1000,9 929,8 1129,9 ZEB1 zinc finger E-box binding homeobox 1

210275_s_at 2245,1 2042,8 2407,2 ZFAND5 zinc finger, AN1-type domain 5



201857_at 1251,1 1100,0 823,8 ZFR zinc finger RNA binding protein

202939_at 1116,0 1113,8 845,0 ZMPSTE24

zinc metallopeptidase (STE24 homolog, S. cerevisiae)

200828_s_at 2004,6 1684,1 1023,7 ZNF207 zinc finger protein 207

200829_x_at 1430,4 1343,6 1127,2 ZNF207 zinc finger protein 207

1553718_at 116,2 138,3 1189,7 ZNF548 zinc finger protein 548

218059_at 1203,1 669,1 801,9 ZNF706 zinc finger protein 706

200808_s_at 1169,5 930,9 1681,1 ZYX zyxin

215706_x_at 960,1 784,7 1280,4 ZYX zyxin

202377_at 1130,4 1227,7 1421,1 --- ---

202603_at 1630,8 2112,9 2236,7 --- ---

208655_at 1564,1 2175,9 2076,9 --- ---

213048_s_at 1633,0 2980,3 1891,9 --- ---

214257_s_at 1050,2 1992,7 1422,2 --- ---

221844_x_at 1353,9 1988,4 1803,2 --- ---

224597_at 2012,5 2521,1 2158,2 --- ---

224603_at 1612,2 1715,4 1850,0 --- ---

224691_at 1210,3 1203,0 1101,6 --- ---

225227_at 1060,5 1109,5 1079,1 --- ---

225685_at 1002,2 1637,8 2288,8 --- ---

226237_at 3072,5 2919,7 4382,2 --- ---

227140_at 2853,4 4302,4 6976,8 --- ---

227278_at 1300,7 1361,1 1645,5 --- ---

228222_at 1594,6 3243,2 1512,4 --- ---

228498_at 1928,4 3121,6 1158,5 --- ---

222877_at 532,9 1008,6 1049,0 --- ---

205

224996_at 747,5 1791,5 1112,6 --- ---

225239_at 335,8 2632,9 1509,7 --- ---

226621_at 679,1 1257,9 1848,4 --- ---

226777_at 579,4 1125,2 1720,1 --- ---

226834_at 464,3 1276,1 1310,0 --- ---

1557450_s_at 46,1 71,1 1917,2 --- ---

1567913_at 34,9 33,9 1602,7 --- ---

1570266_x_at 24,6 12,3 1033,8 --- ---

213790_at 197,1 587,2 1166,2 --- ---

226497_s_at 579,0 399,3 1202,5 --- ---

236285_at 53,3 79,5 2055,3 --- ---

213872_at 1069,1 1581,1 500,8 --- ---

224601_at 1609,1 1442,5 945,3 --- ---

227364_at 1487,9 2474,1 952,5 --- ---

212952_at 201,9 1997,6 927,3 --- ---

213655_at 997,1 1767,5 911,7 --- ---

213757_at 824,7 1697,6 745,2 --- ---

227473_at 761,9 1791,9 927,6 --- ---

228297_at 604,0 1424,8 646,2 --- ---

229606_at 562,9 1791,0 522,3 --- ---

227779_at 2030,3 5,1 8,6 --- ---

230135_at 1500,3 106,3 17,4 --- ---

206

Tabla Suplementaria 2. Genes cuya expresión media en las células de Wharton analizadas


celular.



0.0000E-100 0.0000E-100 Cytoplasm

4,46E-79 6,27E-76 cytoplasmic part

7,49E-53 7,02E-50 cytosolic ribosome (sensu Eukaryota)

9,13E-52 6,42E-49 intracellular part

2,18E-43 1,23E-40 Intracellular

4,62E-43 2,17E-40 protein complex

2,13E-41 8,57E-39 Cytosol

3,72E-38 1,31E-35 cytosolic part

1,78E-32 5,02E-30 cytosolic small ribosomal subunit (sensu Eukaryota)

1,78E-32 5,02E-30 eukaryotic 48S initiation complex

5,19E-32 1,33E-29 protein biosynthesis

1,77E-31 4,14E-29 macromolecule biosynthesis

2,47E-30 5,35E-28 ribonucleoprotein complex

2,80E-30 5,62E-28 Biosynthesis

1,75E-29 3,04E-27 organelle part

1,75E-29 3,04E-27 intracellular organelle part

1,84E-29 3,04E-27 cellular biosynthesis

2,59E-29 4,05E-27 Ribosome

2,07E-28 3,06E-26 structural constituent of ribosome

5,60E-27 7,87E-25 intracellular organelle

5,92E-27 7,93E-25 Organelle

4,42E-25 5,65E-23 structural molecule activity

5,31E-24 6,50E-22 eukaryotic 43S preinitiation complex

5,13E-23 6,01E-21 RNA binding

2,14E-21 2,41E-19 small ribosomal subunit

3,65E-21 3,95E-19 cellular physiological process

1,05E-19 1,10E-17 macromolecule metabolism

1,23E-19 1,19E-17 non-membrane-bound organelle

1,23E-19 1,19E-17 intracellular non-membrane-bound organelle

9,12E-19 8,55E-17 cellular macromolecule metabolism

1,40E-18 1,27E-16 cellular protein metabolism

2,04E-18 1,79E-16 protein metabolism

3,76E-18 3,20E-16 endoplasmic reticulum

5,28E-18 4,37E-16 cytosolic large ribosomal subunit (sensu Eukaryota)

1,30E-17 1,04E-15 oxidative phosphorylation

7,40E-17 5,78E-15 organelle membrane

1,48E-15 1,12E-13 oxidoreductase activity

207

3,21E-15 2,38E-13 cellular_component

8,72E-15 6,29E-13 hydrogen ion transporter activity

9,47E-15 6,65E-13 mitochondrial membrane part

1,84E-14 1,26E-12 cell part

1,92E-14 1,29E-12 Cell

4,96E-14 3,24E-12 monovalent inorganic cation transporter activity

3,46E-13 2,21E-11 Mitochondrion

4,26E-13 2,66E-11 protein binding

2,20E-12 1,35E-10 electron carrier activity

2,92E-12 1,75E-10 organelle envelope

3,57E-12 2,09E-10 large ribosomal subunit

5,23E-12 3,00E-10 Envelope

3,80E-11 2,14E-09 mitochondrial envelope

6,26E-11 3,45E-09 generation of precursor metabolites and energy

1,35E-10 7,27E-09 mitochondrial membrane

1,37E-10 7,27E-09 oxidoreductase activity, acting on NADH or NADPH, quinone or similar compound as acceptor

2,54E-10 1,32E-08 mitochondrial part

2,80E-10 1,43E-08 oxidoreductase activity, acting on NADH or NADPH

4,06E-10 2,04E-08 cell organization and biogenesis

6,22E-10 3,07E-08 proteasome complex (sensu Eukaryota)

8,10E-10 3,93E-08 physiological process

1,03E-09 4,73E-08 NADH dehydrogenase (ubiquinone) activity

1,03E-09 4,73E-08 NADH dehydrogenase (quinone) activity

1,03E-09 4,73E-08 NADH dehydrogenase activity

1,37E-09 6,23E-08 cellular metabolism

3,68E-09 1,64E-07 intracellular protein transport

9,06E-09 3,98E-07 Localization

1,16E-08 5,03E-07 establishment of localization

1,42E-08 6,03E-07 ATP synthesis coupled electron transport (sensu Eukaryota)

1,45E-08 6,08E-07 metabolism

2,02E-08 8,25E-07 threonine endopeptidase activity

2,02E-08 8,25E-07 proteasome core complex (sensu Eukaryota)

2,11E-08 8,48E-07 mitochondrial inner membrane

2,29E-08 9,08E-07 protein localization

2,89E-08 1,13E-06 mitochondrial electron transport chain

3,43E-08 1,32E-06 organelle inner membrane

6,02E-08 2,29E-06 establishment of protein localization

7,08E-08 2,65E-06 translation

1,09E-07 4,03E-06 ATP synthesis coupled electron transport

1,42E-07 5,18E-06 protein transport

1,45E-07 5,24E-06 endoplasmic reticulum part

1,83E-07 6,52E-06 ER-Golgi intermediate compartment

1,95E-07 6,86E-06 proton-transporting ATP synthase complex

4,53E-07 1,57E-05 ATP metabolism

208

5,20E-07 1,78E-05 proton-transporting two-sector ATPase complex

6,39E-07 2,14E-05 ATP biosynthesis

6,39E-07 2,14E-05 nucleoside phosphate metabolism

1,01E-06 3,35E-05 intracellular transport

1,57E-06 5,12E-05 unfolded protein binding

1,81E-06 5,85E-05 nucleoside triphosphate metabolism

1,87E-06 5,96E-05 hydrogen-transporting ATP synthase activity, rotational mechanism

1,89E-06 5,96E-05 establishment of cellular localization

1,91E-06 5,96E-05 endomembrane system

2,57E-06 7,93E-05 intracellular membrane-bound organelle

2,82E-06 8,62E-05 membrane-bound organelle

3,10E-06 9,37E-05 hydrogen-transporting ATPase activity, rotational mechanism

4,11E-06 1,22E-04 cellular localization

4,21E-06 1,22E-04 purine ribonucleoside triphosphate metabolism

4,21E-06 1,22E-04 ribonucleoside triphosphate metabolism

4,21E-06 1,22E-04 purine nucleoside triphosphate metabolism

6,92E-06 1,95E-04 ribonucleoside triphosphate biosynthesis

6,92E-06 1,95E-04 purine ribonucleoside triphosphate biosynthesis

6,92E-06 1,95E-04 purine nucleoside triphosphate biosynthesis

8,04E-06 2,22E-04 energy coupled proton transport, down electrochemical gradient

8,04E-06 2,22E-04 ATP synthesis coupled proton transport

8,45E-06 2,31E-04 cation-transporting ATPase activity

9,79E-06 2,65E-04 nucleoside triphosphate biosynthesis

1,79E-05 4,80E-04 death

2,37E-05 6,29E-04 protein folding

2,45E-05 6,39E-04 P-P-bond-hydrolysis-driven transporter activity

2,45E-05 6,39E-04 primary active transporter activity

2,50E-05 6,45E-04 regulation of protein metabolism

2,65E-05 6,79E-04 macromolecule catabolism

3,62E-05 9,16E-04 group transfer coenzyme metabolism

3,69E-05 9,26E-04 negative regulation of cellular process

4,35E-05 1,08E-03 cellular macromolecule catabolism

5,19E-05 1,28E-03 purine ribonucleotide metabolism

5,63E-05 1,38E-03 actin cytoskeleton

5,81E-05 1,41E-03 primary metabolism

6,16E-05 1,48E-03 cell death

7,02E-05 1,67E-03 endoplasmic reticulum membrane

9,18E-05 2,17E-03 cellular morphogenesis

9,41E-05 2,20E-03 protein targeting

9,73E-05 2,26E-03 cellular process

1,08E-04 2,49E-03 ribonucleotide metabolism

1,20E-04 2,73E-03 purine ribonucleotide biosynthesis

1,32E-04 2,99E-03 mitochondrial electron transport, NADH to ubiquinone

209

1,34E-04 3,01E-03 programmed cell death

1,48E-04 3,30E-03 negative regulation of cellular physiological process

1,49E-04 3,30E-03 purine nucleotide metabolism

1,58E-04 3,47E-03 transport

1,69E-04 3,69E-03 rRNA binding

1,85E-04 4,00E-03 negative regulation of programmed cell death

2,41E-04 5,17E-03 negative regulation of biological process

2,45E-04 5,23E-03 apoptosis

2,69E-04 5,68E-03 nuclear envelope-endoplasmic reticulum network

3,40E-04 7,14E-03 purine nucleotide biosynthesis

210

Tabla Suplementaria 3. Genes cuya expresión media en las células HUVEC analizadas


celular.



5,91E-05 1,33E-03 actin binding

1,66E-05 4,10E-04 actin cytoskeleton

4,78E-05 1,08E-03 apoptosis






8,60E-24 1,12E-21 biosynthesis


5,77E-11 3,10E-09 cell

2,27E-06 6,16E-05 cell death


5,55E-11 3,05E-09 cell part



1,51E-05 3,77E-04 cellular macromolecule catabolism






1,45E-91 3,97E-88 cytoplasm


1,22E-40 4,78E-38 cytosol





6,08E-07 1,76E-05 death






4,84E-12 2,95E-10 envelope


211









2,04E-04 4,44E-03 hydrogen transport



1,51E-41 6,90E-39 intracellular

1,90E-05 4,65E-04 intracellular membrane-bound organelle








3,96E-07 1,17E-05 localization




2,08E-05 5,04E-04 membrane-bound organelle









1,39E-14 9,74E-13 mitochondrion









2,46E-26 3,55E-24 organelle


212











4,52E-04 9,76E-03 primary metabolism

2,55E-05 6,02E-04 programmed cell death










1,54E-04 3,41E-03 proton transport














2,86E-05 6,71E-04 ribonucleotide biosynthesis


2,26E-29 5,16E-27 ribosome







213



214

Tabla Suplementaria 4. Genes cuya expresión media en las células transdifereciadas

analizadas superaba las 1000 unidades fluorescentes. Se muestra la expresión media para

cada tipo celular.



1,09E-91 2,92E-88 cytoplasm






2,76E-35 1,06E-32 intracellular

4,67E-35 1,56E-32 cytosol



1,10E-28 2,68E-26 ribosome









3,87E-24 5,19E-22 biosynthesis



5,20E-23 6,07E-21 organelle













1,23E-15 9,14E-14 cell part

215

1,28E-15 9,28E-14 cell









2,62E-12 1,53E-10 mitochondrion

2,77E-12 1,58E-10 envelope


































216






2,41E-07 7,47E-06 localization














1,87E-06 5,01E-05 protein folding









1,25E-05 3,07E-04 ribonucleotide biosynthesis


2,84E-05 6,87E-04 endoplasmic reticulum membrane



6,63E-05 1,56E-03 cell adhesion

7,38E-05 1,72E-03 proton transport


8,76E-05 2,01E-03 cellular process


9,78E-05 2,20E-03 hydrogen transport


1,11E-04 2,46E-03 nuclear envelope-endoplasmic reticulum network


1,52E-04 3,33E-03 actin binding

217

2,42E-04 5,23E-03 extracellular matrix (sensu Metazoa)

2,86E-04 6,14E-03 biological_process

4,48E-04 9,53E-03 homophilic cell adhesion

218

Tabla Suplementaria 5. Genes cuya expresión fue significativamente mayor para un t-test

<0,01 en uno de los grupos celulares. Se señalan en rojo los genes cuya comparación fue

estadísticamente significativa. Se muestran en verde aquellos genes que se expresaron al

menos el doble en uno de los grupos (FC>2) y en amarillo los que se expresaron menos de la

mitad en uno de los grupos (FC<0,5). REF: Referencia establecida para cada secuencia génica

por la casa comercial Affymetrix. HUVEC: Human Umbilical Vein Endothelial Cells. Wh: Células

de Wharton. CET: Células Endoteliales Transdiferenciadas. FC: Fold Change.

REF HUVEC

Wh CET FC HUVEC/Wh

FC CET/ Wh

FC CET/ HUVEC

ttest HUVECvsWh

ttest CETvsWh

ttest CETvs HUVEC

GEN FUNCIÓN

1552264_a_at

370,8 195,2 117,0 1,8997 0,5995 0,3156 0,0229 0,0978 0,0075 MAPK1 mitogen-activated protein kinase 1

1552332_at

106,9 64,6 16,1 1,6562 0,2488 0,1502 0,1580 0,1216 0,0086 TRIOBP

TRIO and F-actin binding protein

1552377_s_at

61,9 79,8 83,5 0,7754 1,0463 1,3495 0,3879 0,8430 0,0030 FAM18B2

family with sequence similarity 18, member B2

1552417_a_at

83,7 62,8 33,6 1,3333 0,5356 0,4017 0,1498 0,0935 0,0053 NEDD1

neural precursor cell expressed, developmentally down-regulated 1

1552485_at

345,2 218,5 136,6 1,5800 0,6251 0,3957 0,0557 0,1349 0,0075 LACTB lactamase, beta

1552493_s_at

2,6 1,7 5,7 1,5400 3,4400 2,2338 0,0050 0,1964 0,2758 CYP11B1

cytochrome P450, family 11, subfamily B, polypeptide 1

1552518_s_at

9,8 5,8 1,8 1,6936 0,3064 0,1809 0,2428 0,2421 0,0004 MTBP

Mdm2, transformed 3T3 cell double minute 2, p53 binding protein (mouse) binding protein, 104kDa

1552611_a_at

208,4 95,5 96,6 2,1822 1,0115 0,4635 0,0169 0,9691 0,0058 JAK1 Janus kinase 1 (a protein tyrosine kinase)

1552613_s_at

91,3 59,0 23,1 1,5475 0,3921 0,2534 0,3942 0,0067 0,1478 CDC42SE2

CDC42 small effector 2

1552660_a_at

215,0 86,3 55,0 2,4923 0,6379 0,2560 0,0132 0,2779 0,0005 C5orf22


1552705_at

8,1 10,5 2,2 0,7707 0,2102 0,2727 0,2062 0,0023 0,0267 DUSP19

dual specificity phosphatase 19

1552717_s_at

258,7 174,1 54,3 1,4858 0,3118 0,2099 0,1892 0,0940 0,0043

CEP170 /// CEP170L

centrosomal protein 170kDa /// centrosomal protein 170kDa-like

1552738_a_at

17,7 20,9 49,3 0,8453 2,3573 2,7887 0,6738 0,0185 0,0068 ST7L suppression of tumorigenicity 7 like

1552924_a_at

29,5 18,7 6,6 1,5765 0,3523 0,2235 0,2233 0,0100 0,0563 PITPNM2

phosphatidylinositol transfer protein, membrane-associated 2

1552978_a_at

276,3 195,8 73,2 1,4111 0,3739 0,2649 0,0226 0,0044 0,0036 SCAMP1

secretory carrier membrane protein 1

1553108_at

127,2 93,9 52,6 1,3543 0,5605 0,4139 0,0975 0,0456 0,0080 C5orf24


1553131_a_at

3,1 3,5 10,5 0,8942 3,0288 3,3871 0,7680 0,0174 0,0081 GATA4 GATA binding protein 4

1553165_at

3,9 14,5 13,7 0,2719 0,9447 3,4746 0,0921 0,8506 0,0035 AP1GBP1

AP1 gamma subunit binding protein 1

219

1553219_a_at

25,6

31,2

7,5

0,8205

0,2404

0,2930

0,4357

0,0393

0,0049

AMMECR1

Alport syndrome, mental retardation, midface hypoplasia and elliptocytosis chromosomal region, gene 1

1553407_at

4,6 10,7 23,7 0,4317 2,2112 5,1223 0,3252 0,0995 0,0023 MACF1 microtubule-actin crosslinking factor 1

1553589_a_at

11,3 11,3 3,3 1,0000 0,2950 0,2950 1,0000 0,0038 0,1610 PDZK1IP1

PDZK1 interacting protein 1

1553651_at

7,0 1,9 12,2 3,7321 6,5357 1,7512 0,2158 0,0053 0,2082 C18orf54


1553747_at

1,0 5,3 1,2 0,1899 0,2278 1,2000 0,0006 0,0031 0,7183 MGC16025

hypothetical protein MGC16025

1553810_a_at

12,9 11,1 29,6 1,1592 2,6637 2,2979 0,6603 0,0086 0,0062 KIAA1524

KIAA1524

1553823_a_at

5,2 2,4 9,8 2,1233 4,0411 1,9032 0,0098 0,1180 0,2413 RTP1

receptor (chemosensory) transporter protein 1

1553856_s_at

8,8 2,3 17,3 3,8824 7,6176 1,9621 0,0041 0,1122 0,2677 P2RY10

purinergic receptor P2Y, G-protein coupled, 10

1553909_x_at

9,9 38,4 40,6 0,2576 1,0555 4,0976 0,0813 0,8528 0,0059 C10orf6


1553920_at

0,4 5,1 8,2 0,0719 1,6078 22,3636

0,0004 0,5533 0,2162 C9orf84


1553977_a_at

16,9 19,5 9,4 0,8684 0,4803 0,5531 0,6764 0,0040 0,2836 CYP39A1

cytochrome P450, family 39, subfamily A, polypeptide 1

1553982_a_at

10,4 37,4 34,1 0,2787 0,9101 3,2652 0,0090 0,7733 0,1256 RAB7B RAB7B, member RAS oncogene family

1554029_a_at

107,6 54,1 13,7 1,9895 0,2528 0,1271 0,0264 0,0191 0,0052 KIAA0372

KIAA0372

1554033_at

2,1 3,1 13,5 0,6848 4,3913 6,4127 0,7114 0,0227 0,0082 FRMD4A

FERM domain containing 4A

1554078_s_at

372,2 403,3 410,4 0,9230 1,0177 1,1026 0,7018 0,9284 0,0007 DNAJA3

DnaJ (Hsp40) homolog, subfamily A, member 3

1554105_at

146,2 93,0 72,9 1,5718 0,7839 0,4987 0,0112 0,1536 0,0040 TMEM185A

transmembrane protein 185A

1554256_a_at

34,6 72,2 67,9 0,4797 0,9404 1,9605 0,1011 0,7932 0,0096 PCNXL2

pecanex-like 2 (Drosophila)

1554288_at

1,1 4,2 7,4 0,2677 1,7559 6,5588 0,0011 0,0622 0,0136 KIAA1600

KIAA1600

1554327_a_at

162,4 75,5 31,4 2,1519 0,4161 0,1933 0,0210 0,1273 0,0034 CANT1 calcium activated nucleotidase 1

1554339_a_at

64,8 44,4 18,4 1,4613 0,4147 0,2838 0,0729 0,0483 0,0088 COG3 component of oligomeric golgi complex 3

1554341_a_at

54,8 34,0 22,8 1,6108 0,6706 0,4163 0,1918 0,4139 0,0013 HEL308

DNA helicase HEL308

1554351_a_at

374,5 319,6 172,5 1,1718 0,5399 0,4607 0,2415 0,0276 0,0022 TIPRL

TIP41, TOR signaling pathway regulator-like (S. cerevisiae)

1554371_at

4,3 8,7 22,8 0,4962 2,6107 5,2615 0,0026 0,5049 0,4009 PKD1L2

polycystic kidney disease 1-like 2

1554397_s_at

235,4 135,9 64,7 1,7322 0,4758 0,2747 0,0361 0,0919 0,0049 UEVLD

UEV and lactate/malate dehyrogenase domains

1554514_at

4,7 5,5 19,1 0,8537 3,5000 4,1000 0,6401 0,0094 0,0215 ACSM5

acyl-CoA synthetase medium-chain family member 5

1554530_at

0,7 1,2 7,2 0,5676 5,8378 10,2857

0,3965 0,0035 0,0070 VSTM2A

V-set and transmembrane domain containing 2A

220

1554577_a_at

840,1 554,3 364,7 1,5155 0,6578 0,4341 0,0048 0,0131 0,0008 PSMD10

proteasome (prosome, macropain) 26S subunit, non-ATPase, 10

1554588_a_at

44,6 50,3 27,1 0,8867 0,5388 0,6076 0,6165 0,1340 0,0046 TTC30B

tetratricopeptide repeat domain 30B

1554619_at

4,9 7,8 12,2 0,6352 1,5751 2,4797 0,3521 0,1884 0,0061 LOC153364

similar to metallo-beta-lactamase superfamily protein

1554624_a_at

2,0 3,4 11,8 0,5825 3,4466 5,9167 0,6626 0,0772 0,0025 SIRPB1

signal-regulatory protein beta 1

1554660_a_at

44,7 18,3 16,6 2,4444 0,9071 0,3711 0,0017 0,8392 0,0524 C1orf71


1554704_at

18,7 23,5 60,5 0,7983 2,5795 3,2313 0,1784 0,0068 0,0071 ATP8B3

ATPase, class I, type 8B, member 3

1554757_a_at

150,6 98,2 44,4 1,5331 0,4523 0,2950 0,0439 0,0378 0,0029 INPP5A

inositol polyphosphate-5-phosphatase, 40kDa

1554758_a_at

42,6 16,0 18,7 2,6681 1,1733 0,4397 0,0055 0,8425 0,1824 CD99L2

CD99 molecule-like 2

1554770_x_at

7,9 21,7 18,3 0,3662 0,8462 2,3109 0,3351 0,7890 0,0007 ZNF785

zinc finger protein 785

1554779_s_at

10,2 4,2 34,2 2,4206 8,1508 3,3672 0,0035 0,1991 0,2690 PHLDB2

pleckstrin homology-like domain, family B, member 2

1554780_a_at

135,2 91,3 45,4 1,4803 0,4967 0,3356 0,0527 0,0376 0,0041 PHTF2

putative homeodomain transcription factor 2

1554831_x_at

1,0 4,4 11,1 0,2256 2,5113 11,1333

0,0071 0,3246 0,1889 ALS2CR11

amyotrophic lateral sclerosis 2 (juvenile) chromosome region, candidate 11

1554849_at

18,5 9,3 5,9 1,9857 0,6321 0,3183 0,1541 0,5053 0,0059 TOR1A torsin family 1, member A (torsin A)

1554850_at

4,3 10,1 15,6 0,4276 1,5395 3,6000 0,0645 0,0328 0,0094 LOC90113

hypothetical protein BC009862

1554905_x_at

45,2 25,0 49,3 1,8117 1,9760 1,0906 0,1824 0,0062 0,7370 FRMD8 FERM domain containing 8

1554922_at

1,2 1,7 7,5 0,7059 4,4118 6,2500 0,6868 0,0087 0,0071 ZNF678


1554987_at

16,4 10,3 23,4 1,5839 2,2613 1,4277 0,0046 0,0935 0,2512 GOLGA3

golgi autoantigen, golgin subfamily a, 3

1554988_at

1,2 4,5 11,6 0,2647 2,5515 9,6389 0,3174 0,0899 0,0100 SLC9A11

solute carrier family 9, member 11

1555000_at

5,6 7,5 18,9 0,7422 2,5244 3,4012 0,4766 0,0133 0,0083 OK/SW-CL.36

OK/SW-CL.36

1555014_x_at

13,8 54,1 51,5 0,2551 0,9513 3,7295 0,0947 0,8735 0,0053 --- ---

1555097_a_at

25,0 196,7 64,9 0,1273 0,3299 2,5925 0,0039 0,0075 0,2439 PTGFR prostaglandin F receptor (FP)

1555166_a_at

7,4 1,2 17,5 6,1944 14,5833

2,3543 0,0004 0,3260 0,5092 ZNF396


1555216_a_at

13,0 102,0 57,6 0,1278 0,5647 4,4194 0,0037 0,2949 0,2934 LOC645722

hypothetical LOC645722

1555220_a_at

12,7 2,5 17,1 5,0132 6,7368 1,3438 0,0032 0,2899 0,7106 AKR1CL2

aldo-keto reductase family 1, member C-like 2

1555234_a_at

703,4 38,5 9,8 18,2710

0,2537 0,0139 0,1687 0,0072 0,1581 RHOJ ras homolog gene family, member J

1555279_at

64,5 40,3 34,8 1,6010 0,8651 0,5403 0,1097 0,6324 0,0045 ARMC8 armadillo repeat containing 8

1555323_at

2,8 9,1 18,0 0,3125 1,9890 6,3647 0,0044 0,4656 0,2685 ABCB9

ATP-binding cassette, sub-family B (MDR/TAP), member 9

221

1555437_at

6,5 25,8 31,5 0,2519 1,2222 4,8513 0,0516 0,4127 0,0028 EARS2

glutamyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial (putative)

1555519_at

1,4 2,8 7,5 0,5119 2,6905 5,2558 0,5464 0,1168 0,0020 --- ---

1555553_a_at

5,1 4,8 14,1 1,0625 2,9444 2,7712 0,8486 0,0131 0,0001 SLC22A7

solute carrier family 22 (organic anion transporter), member 7

1555595_at

32,4 24,4 3,8 1,3265 0,1544 0,1164 0,1318 0,0147 0,0079 SCRN3 secernin 3

1555609_a_at

138,6 57,4 53,0 2,4160 0,9233 0,3822 0,0094 0,8470 0,0201 ZMAT3 zinc finger, matrin type 3

1555656_at

12,6 9,2 34,5 1,3659 3,7464 2,7427 0,1873 0,0005 0,0022 CD300LG

CD300 molecule-like family member g

1555833_a_at

282,2 212,6 190,5 1,3275 0,8960 0,6750 0,2170 0,6342 0,0009 --- ---

1555869_a_at

2,1 2,5 10,6 0,8533 4,2533 4,9844 0,8289 0,0065 0,0060 LOC729070

Similar to hCG2030186

1555892_s_at

7,1 24,2 19,3 0,2920 0,7975 2,7311 0,2771 0,7144 0,0034 LOC253039


1555894_s_at

27,4 50,1 130,0 0,5466 2,5972 4,7515 0,3369 0,0260 0,0052 ABBA-1

actin-bundling protein with BAIAP2 homology

1555950_a_at

1126,4 399,2 278,5 2,8213 0,6975 0,2472 0,0205 0,4864 0,0045 CD55

CD55 molecule, decay accelerating factor for complement (Cromer blood group)

1555961_a_at

3153,8 3742,5 3875,2 0,8427 1,0355 1,2287 0,0337 0,4595 0,0029 HINT1 histidine triad nucleotide binding protein 1

1555968_a_at

35,2 67,0 125,1 0,5251 1,8686 3,5583 0,1867 0,0350 0,0090 --- ---

1556038_at

2,2 7,8 4,1 0,2876 0,5236 1,8209 0,0018 0,2709 0,5378 GPR173

G protein-coupled receptor 173

1556053_at

6,7 22,0 40,8 0,3035 1,8589 6,1250 0,2369 0,1707 0,0013 DNAJC7


1556134_a_at

8,1 33,4 12,3 0,2418 0,3686 1,5248 0,0046 0,0407 0,5452 B3GNT5

UDP-GlcNAc:betaGal beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase 5

1556159_at

0,6 2,4 2,8 0,2394 1,1690 4,8824 0,4575 0,8585 0,0057 --- ---

1556186_s_at

78,6 157,0 59,1 0,5004 0,3764 0,7522 0,0043 0,0035 0,2658 KIAA0090

KIAA0090

1556299_s_at

9,3 3,4 2,8 2,7624 0,8416 0,3047 0,0196 0,7229 0,0035 FLJ40142

FLJ40142 protein

1556316_s_at

6,5 21,1 86,4 0,3091 4,0899 13,2296

0,0779 0,0006 0,0004 LOC284889

hypothetical protein LOC284889

1556319_at

1,7 3,0 7,8 0,5556 2,6111 4,7000 0,4268 0,0440 0,0067 LOC283270


1556401_a_at

1,5 0,9 2,4 1,7692 2,8077 1,5870 0,0059 0,1762 0,3611 --- ---

1556432_at

0,8 11,0 13,1 0,0758 1,1939 15,7600

0,2736 0,7854 0,0088 --- ---

1556607_at

1,6 4,1 5,6 0,4016 1,3852 3,4490 0,0272 0,0253 0,0064 EHD4 EH-domain containing 4

1556665_at

10,5 3,6 16,0 2,8807 4,4037 1,5287 0,0809 0,0068 0,1393 TTC6 tetratricopeptide repeat domain 6

1556678_a_at

7,3 16,4 30,4 0,4460 1,8574 4,1644 0,1018 0,0414 0,0066 --- ---

1556717_at

9,7 12,9 20,1 0,7519 1,5581 2,0722 0,0050 0,2865 0,1725 --- ---

1556779_s_at

8,2 1,8 7,4 4,5370 4,1296 0,9102 0,0090 0,3571 0,8920 --- ---

1556784_at

5,8 9,3 17,3 0,6295 1,8633 2,9600 0,2657 0,0094 0,0219 --- ---

222

1556800_a_at

2,2 7,6 14,7 0,2939 1,9342 6,5821 0,0020 0,3466 0,1646 --- ---

1556821_x_at

7,0 38,9 34,2 0,1807 0,8784 4,8626 0,2558 0,8375 0,0021 DLEU2 deleted in lymphocytic leukemia, 2

1556937_at

2,4 13,1 35,5 0,1802 2,7005 14,9859

0,0010 0,1730 0,0903 --- ---

1557012_a_at

2,2 3,3 7,5 0,6837 2,2959 3,3582 0,6059 0,1130 0,0031 --- ---

1557085_at

3,7 2,9 19,8 1,2727 6,7386 5,2946 0,6944 0,0091 0,0152 PLAC1L

placenta-specific 1-like

1557105_a_at

4,0 7,6 21,4 0,5240 2,8035 5,3500 0,0015 0,3819 0,2951 ZNF397OS

Zinc finger protein 397 opposite strand

1557121_s_at

24,8 55,9 64,0 0,4431 1,1443 2,5828 0,0104 0,2440 0,0043 --- ---

1557122_s_at

2,6 5,3 18,9 0,4873 3,5823 7,3506 0,4440 0,0168 0,0081 GABRB2

gamma-aminobutyric acid (GABA) A receptor, beta 2

1557145_at

4,6 17,0 20,0 0,2725 1,1784 4,3237 0,1013 0,5808 0,0027 STK38 Serine/threonine kinase 38

1557193_at

2,4 24,6 16,6 0,0962 0,6762 7,0282 0,2140 0,5863 0,0006 --- ---

1557240_a_at

3,6 20,7 17,9 0,1723 0,8631 5,0093 0,2311 0,8081 0,0059 --- ---

1557275_a_at

3,6 13,1 17,8 0,2748 1,3562 4,9352 0,1504 0,4088 0,0066 --- ---

1557316_at

7,5 16,0 3,1 0,4688 0,1917 0,4089 0,3328 0,1933 0,0069 --- ---

1557329_at

0,9 2,1 2,9 0,4286 1,3651 3,1852 0,2664 0,4369 0,0054 --- ---

1557455_s_at

338,9 177,6 55,1 1,9079 0,3100 0,1625 0,0083 0,0320 0,0021 MOSPD1

motile sperm domain containing 1

1557521_a_at

29,8 36,8 105,3 0,8100 2,8597 3,5307 0,4416 0,0019 0,0013 --- ---

1557647_a_at

4,3 1,7 12,3 2,5490 7,2353 2,8385 0,0048 0,1082 0,1707 --- ---

1557657_a_at

10,7 1,9 5,8 5,6491 3,0351 0,5373 0,0021 0,2096 0,1450 LOC400238

hypothetical gene supported by AK093266

1557741_at

0,3 2,6 1,3 0,1139 0,4810 4,2222 0,1950 0,3781 0,0005 LOC100128176


1557751_at

5,3 18,7 32,0 0,2857 1,7143 6,0000 0,1983 0,2028 0,0020 --- ---

1557804_at

9,3 27,0 17,1 0,3444 0,6333 1,8387 0,2384 0,4514 0,0094 --- ---

1557895_at

3,2 18,5 25,2 0,1709 1,3597 7,9579 0,3735 0,6741 0,0071 FLJ35934

FLJ35934 protein

1557910_at

4022,4 2090,9 683,5 1,9238 0,3269 0,1699 0,0075 0,0225 0,0012 HSP90AB1


1557984_s_at

95,4 65,6 46,1 1,4530 0,7029 0,4837 0,0245 0,0900 0,0060 RPAP3 RNA polymerase II associated protein 3

1558014_s_at

151,1 97,1 63,0 1,5559 0,6486 0,4169 0,0573 0,1596 0,0066 MLSTD2

male sterility domain containing 2

1558093_s_at

411,3 202,5 88,9 2,0313 0,4389 0,2161 0,0367 0,0784 0,0077 MATR3 matrin 3

1558184_s_at

5,8 12,3 12,6 0,4676 1,0243 2,1908 0,1775 0,9363 0,0087 ZNF17 zinc finger protein 17

1558214_s_at

637,8 207,6 85,4 3,0724 0,4115 0,1339 0,0265 0,1606 0,0088 CTNNA1

catenin (cadherin-associated protein), alpha 1, 102kDa

1558230_at

13,0 20,5 47,8 0,6336 2,3355 3,6864 0,0058 0,3773 0,2878 SF3B2 splicing factor 3b, subunit 2, 145kDa

1558467_a_at

7,4 26,2 31,6 0,2841 1,2089 4,2556 0,1542 0,6008 0,0055 --- ---

1558578_a_at

4,1 3,7 19,5 1,1182 5,3182 4,7561 0,8720 0,0080 0,0143 SLC13A4

solute carrier family 13(sodium/sulfate symporter), memb4

223

1558589_at

5,2 4,2 18,5 1,2400 4,4480 3,5871 0,4778 0,0049 0,0054 C21orf15


1558600_a_at

5,6 1,9 8,6 2,9298 4,5088 1,5389 0,1358 0,0054 0,1942 --- ---

1558714_at

2,3 16,5 22,4 0,1371 1,3569 9,8971 0,1897 0,5092 0,0010 --- ---

1558740_s_at

2,9 18,4 18,6 0,1579 1,0145 6,4253 0,0869 0,9622 0,0006 --- ---

1558790_s_at

2,0 8,4 10,4 0,2372 1,2292 5,1833 0,0423 0,3873 0,0079 C8orf77


1558828_s_at

11,8 78,1 90,3 0,1507 1,1562 7,6742 0,1336 0,7139 0,0038 LOC728264

Hypothetical protein LOC728264

1558854_a_at

1,6 9,4 19,0 0,1673 2,0285 12,1277

0,2171 0,1487 0,0050 --- ---

1558987_at

6,9 1,1 16,8 6,4375 15,7188

2,4417 0,0018 0,1120 0,2273 FLJ40473

hypothetical protein FLJ40473

1559022_at

2,1 1,9 9,9 1,1429 5,2857 4,6250 0,7991 0,0122 0,0049 KIAA0494

KIAA0494

1559039_at

4,8 19,3 22,3 0,2509 1,1592 4,6207 0,2678 0,7784 0,0005 DHX36 DEAH (Asp-Glu-Ala-His) box polypeptide 36

1559066_at

17,1 9,0 33,1 1,8930 3,6642 1,9357 0,1566 0,0158 0,0078 --- ---

1559352_a_at

25,4 53,6 37,5 0,4745 0,6990 1,4731 0,0013 0,0847 0,1537 LOC92659


1559479_at

1,0 5,3 5,7 0,1950 1,0692 5,4839 0,0011 0,9167 0,2722 PI4K2B Phosphatidylinositol 4-kinase type 2 beta

1559492_at

0,7 2,2 7,1 0,3134 3,1940 10,1905

0,3748 0,0531 0,0008 --- ---

1559663_at

0,3 10,3 7,8 0,0291 0,7605 26,1111

0,1349 0,6091 0,0008 --- ---

1560062_at

0,7 1,0 3,6 0,7000 3,6000 5,1429 0,2372 0,0007 0,0005 SLC29A2

Solute carrier family 29 (nucleoside transporters), member 2

1560142_at

5,1 11,4 2,7 0,4474 0,2398 0,5359 0,1960 0,0010 0,5497 GRIK2 glutamate receptor, ionotropic, kainate 2

1560322_at

1,1 5,0 11,8 0,2200 2,3533 10,6970

0,0336 0,0077 0,0020 RBMS3 RNA binding motif, single stranded interacting protein

1560494_a_at

0,7 0,4 7,8 1,8182 21,3636

11,7500

0,6217 0,0057 0,0009 CPXCR1

CPX chromosome region, candidate 1

1560814_a_at

19,4 31,9 33,5 0,6071 1,0502 1,7298 0,3095 0,8799 0,0051 CCDC32

coiled-coil domain containing 32

1560879_a_at

35,7 30,8 120,7 1,1568 3,9135 3,3832 0,7322 0,0028 0,0045 SYT15 synaptotagmin XV

1560934_at

2,0 9,3 17,3 0,2186 1,8602 8,5082 0,0092 0,3244 0,1303 LOC284669


1560992_at

1,1 1,8 6,6 0,6000 3,6000 6,0000 0,1854 0,0102 0,0049 LOC400590


1561006_at

3,1 2,5 12,9 1,2368 5,0921 4,1170 0,7614 0,0031 0,0088 --- ---

1561079_at

4,8 21,0 19,0 0,2302 0,9048 3,9310 0,2346 0,8561 0,0024 ANKRD28

ankyrin repeat domain 28

1561181_at

1,5 23,2 26,9 0,0660 1,1564 17,5217

0,1826 0,7710 0,0069 --- ---

1561254_at

6,8 1,2 22,4 5,5135 18,1351

3,2892 0,0058 0,0870 0,1462 tcag7.1188


1561255_at

3,9 6,0 21,7 0,6464 3,6022 5,5726 0,0020 0,2097 0,1741 --- ---

1561368_at

4,6 1,4 10,3 3,3902 7,5366 2,2230 0,0016 0,1780 0,3250 --- ---

1561422_at

0,6 1,3 14,1 0,4250 10,5750

24,8824

0,0068 0,1668 0,1524 --- ---

1561688_at

1,1 0,8 4,1 1,3333 5,1250 3,8438 0,4011 0,0088 0,0068 --- ---

1561723_at

6,1 12,0 32,4 0,5042 2,6953 5,3462 0,2416 0,0143 0,0099 LOC339894


1561855_x_at

4,1 0,8 1,0 5,1250 1,2083 0,2358 0,0053 0,7215 0,0076 --- ---

224

1562048_at

5,1 8,6 20,2 0,5992 2,3580 3,9351 0,3107 0,0165 0,0081 LOC152225


1562049_at

0,7 0,3 1,5 2,4444 5,0000 2,0455 0,1175 0,0046 0,0313 --- ---

1562130_at

7,3 13,5 20,4 0,5432 1,5111 2,7818 0,0803 0,0614 0,0022 IQCA IQ motif containing with AAA domain

1562529_s_at

1,9 5,7 20,8 0,3392 3,6491 10,7586

0,3314 0,0180 0,0091 --- ---

1562572_at

5,4 9,2 17,2 0,5848 1,8664 3,1914 0,0050 0,4291 0,2827 --- ---

1562601_at

4,0 2,6 11,7 1,5584 4,5584 2,9250 0,5042 0,0024 0,0298 UNQ6975

NGNL6975

1562613_at

1,8 3,0 7,8 0,6067 2,6292 4,3333 0,2582 0,0114 0,0065 --- ---

1562648_at

3,2 8,9 12,6 0,3582 1,4104 3,9375 0,2463 0,4159 0,0040 CCDC88A

Coiled-coil domain containing 88A

1562791_at

1,3 3,7 5,7 0,3545 1,5545 4,3846 0,0368 0,0493 0,0031 MYCBPAP

MYCBP associated protein

1562811_at

6,6 1,2 15,6 5,3784 12,6486

2,3518 0,0046 0,1292 0,2584 --- ---

1562870_at

0,5 2,9 6,3 0,1818 2,1477 11,8125

0,2895 0,1828 0,0000 --- ---

1562906_at

0,5 0,5 1,3 1,0667 2,6667 2,5000 0,6495 0,0008 0,0001 LOC340069


1562991_at

2,7 2,1 8,4 1,2903 4,0645 3,1500 0,5282 0,0017 0,0029 ZNF292


1563038_at

4,0 1,3 13,6 3,0513 10,4872

3,4370 0,0001 0,2322 0,3154 --- ---

1563051_at

2,6 16,2 15,9 0,1581 0,9815 6,2078 0,1325 0,9641 0,0063 OSBP oxysterol binding protein

1563081_at

12,8 20,0 26,0 0,6427 1,3038 2,0286 0,0060 0,5277 0,2395 --- ---

1563154_at

2,5 0,5 3,3 5,0000 6,6000 1,3200 0,2545 0,0069 0,5959 --- ---

1563496_at

1,7 4,0 9,1 0,4250 2,2750 5,3529 0,3501 0,0946 0,0054 STL Six-twelve leukemia gene

1563612_at

4,5 6,0 16,9 0,7514 2,8066 3,7353 0,6013 0,0090 0,0237 --- ---

1564022_at

0,4 0,4 3,2 1,1818 8,8182 7,4615 0,7556 0,0062 0,0010 ZNF804B

zinc finger protein 804B

1564128_at

0,8 0,2 1,9 3,4286 8,0000 2,3333 0,0027 0,2419 0,3955 --- ---

1564287_at

11,1 3,8 7,0 2,9558 1,8496 0,6257 0,0009 0,0585 0,0280 LOC144776


1564545_a_at

0,9 2,5 6,5 0,3649 2,6351 7,2222 0,3986 0,0963 0,0060 --- ---

1564662_at

7,3 3,2 8,0 2,3053 2,5368 1,1005 0,0054 0,2366 0,8254 LOC285346


1564758_at

0,8 1,0 5,5 0,7419 5,2903 7,1304 0,6253 0,0018 0,0017 hCG_2019139

hCG2019139

1564805_a_at

3,2 8,8 9,5 0,3660 1,0717 2,9278 0,0072 0,8983 0,2859 OFCC1 orofacial cleft 1 candidate 1

1564868_a_at

0,8 1,0 2,5 0,8000 2,5333 3,1667 0,0000 0,2739 0,2335 ALS2CR13


1565269_s_at

110,8 109,8 54,1 1,0091 0,4924 0,4880 0,8654 0,0020 0,0001 ATF1 activating transcription factor 1

1565347_s_at

49,9 16,7 8,6 2,9880 0,5130 0,1717 0,0522 0,4292 0,0002 TFE3 transcription factor binding to IGHM enhancer 3

1565582_at

4,9 2,1 6,9 2,3710 3,3226 1,4014 0,0096 0,2663 0,5974 --- ---

1565627_a_at

17,5 25,7 38,2 0,6788 1,4858 2,1889 0,4411 0,2779 0,0073 --- ---

1565692_at

0,6 8,4 3,4 0,0751 0,3992 5,3158 0,2528 0,4102 0,0000 --- ---

1565803_at

2,6 1,4 16,4 1,8780 12,0244

6,4026 0,3813 0,0164 0,0094 --- ---

1565860_at

1,7 1,4 12,1 1,2195 8,8293 7,2400 0,8401 0,0019 0,0031 --- ---

225

1566129_at

4,1 9,4 16,1 0,4377 1,7189 3,9268 0,4034 0,3072 0,0059 LIMS1 LIM and senescent cell antigen-like domains 1

1566138_at

16,8 1,7 7,7 9,6923 4,4423 0,4583 0,0007 0,0032 0,0004 --- ---

1566162_x_at

1,0 4,6 5,6 0,2246 1,2101 5,3871 0,0098 0,8127 0,3316 --- ---

1566248_at

2,5 0,7 9,6 3,3636 13,1364

3,9054 0,0065 0,0180 0,0254 --- ---

1566278_at

2,7 10,0 3,7 0,2724 0,3721 1,3659 0,0078 0,0172 0,5285 --- ---

1566448_at

2,2 2,5 9,4 0,8800 3,7600 4,2727 0,8134 0,0080 0,0027 CD6 CD6 molecule

1566548_at

1,5 9,7 14,5 0,1507 1,4932 9,9091 0,1185 0,2674 0,0045 --- ---

1566930_at

0,5 2,7 7,0 0,2000 2,6125 13,0625

0,2504 0,0708 0,0025 TFB2M transcription factor B2, mitochondrial

1566959_at

3,2 10,5 22,6 0,3048 2,1492 7,0521 0,2855 0,1260 0,0057 --- ---

1567030_at

1,1 2,3 4,6 0,4857 1,9857 4,0882 0,5619 0,3146 0,0078 SH3GLP2

SH3-domain GRB2-like pseudogene 2

1567540_at

1,7 8,0 7,8 0,2176 0,9833 4,5192 0,0099 0,9376 0,0338 SPAG10

sperm associated antigen 10

1567612_at

2,9 6,4 15,5 0,4456 2,4041 5,3953 0,1589 0,0157 0,0042 --- ---

1568513_x_at

14,1 28,7 314,9 0,4901 10,9733

22,3886

0,0043 0,2237 0,2086 IL23A Enhancer of polycomb homolog 1 (Drosophila)

1568719_s_at

2,5 3,2 13,6 0,7732 4,1959 5,4267 0,6542 0,0050 0,0008 SLC22A23


1568777_at

5,2 4,0 17,9 1,3025 4,5210 3,4710 0,0823 0,0097 0,0112 EML5

echinoderm microtubule associated protein like 5

1568891_x_at

2,6 6,5 14,0 0,3969 2,1598 5,4416 0,0598 0,0100 0,0018 FANCD2

Fanconi anemia, complementation group D2

1568936_a_at

1,1 4,4 7,6 0,2424 1,7348 7,1563 0,3891 0,4042 0,0100 --- ---

1569003_at

63,3 233,8 106,3 0,2709 0,4547 1,6784 0,1818 0,2717 0,0068 TMEM49

transmembrane protein 49

1569237_at

2,8 14,9 12,6 0,1906 0,8475 4,4471 0,2584 0,7976 0,0098 --- ---

1569351_at

16,9 11,2 17,8 1,5089 1,5923 1,0552 0,0073 0,4734 0,9134 SOBP sine oculis binding protein homolog (Drosophila)

1569353_at

1,9 6,4 4,6 0,2953 0,7150 2,4211 0,0067 0,1904 0,0873 CP110 CP110 protein

1569366_a_at

26,7 18,7 8,5 1,4286 0,4554 0,3188 0,2169 0,1421 0,0049 ZNF569


1569472_s_at


1569502_s_at

36,7 25,6 9,4 1,4304 0,3654 0,2555 0,1195 0,0317 0,0091 KIAA0495

KIAA0495

1569519_at

8,2 27,4 19,2 0,3009 0,7028 2,3360 0,2206 0,5348 0,0082 NBPF 14

neuroblastoma breakpoint family, member 14

1569540_at

5,6 29,5 23,6 0,1889 0,8020 4,2455 0,2353 0,7240 0,0038 --- ---

1569624_at

5,7 2,0 4,1 2,8983 2,0847 0,7193 0,0070 0,2572 0,3646 --- ---

1569790_at

5,5 4,9 16,3 1,1224 3,3197 2,9576 0,7547 0,0003 0,0136 --- ---

1569811_at

2,2 1,8 14,2 1,2264 8,0566 6,5692 0,7891 0,0104 0,0097 LOC729307


1569841_x_at

3,4 3,4 15,3 1,0000 4,4902 4,4902 1,0000 0,0075 0,0152 --- ---

1569854_at

1,0 5,6 10,5 0,1834 1,8580 10,1290

0,0461 0,0364 0,0018 --- ---

1569915_at

4,4 8,6 11,3 0,5058 1,3089 2,5878 0,0480 0,1630 0,0079 --- ---

1569940_at

7,8 8,9 17,0 0,8727 1,9064 2,1845 0,7924 0,1575 0,0015 SLC6A16

Solute carrier family 6, member 16

226

1569959_at

1,8 5,7 5,5 0,3118 0,9765 3,1321 0,1948 0,9546 0,0042 --- ---

1570103_at

0,2 1,9 8,3 0,1053 4,3684 41,5000

0,1242 0,0094 0,0000 --- ---

1570105_at

2,3 7,6 11,4 0,3070 1,5044 4,9000 0,4696 0,5869 0,0045 --- ---

1570252_at

0,7 1,8 3,2 0,3818 1,7636 4,6190 0,2834 0,2116 0,0006 --- ---

1570355_a_at

2,0 1,7 15,8 1,1800 9,4600 8,0169 0,8731 0,0024 0,0026 DPY19L1

dpy-19-like 1 (C. elegans)

1570470_at

2,7 5,8 10,7 0,4624 1,8497 4,0000 0,0824 0,0137 0,0050 CATSPERB

cation channel, sperm-associated, beta

1570523_s_at

38,2 51,6 21,9 0,7414 0,4253 0,5737 0,1147 0,0080 0,0600 ATG10 ATG10 autophagy related 10 homolog (S. cerevisiae)

1598_g_at 1512,2 1160,5 3705,7 1,3030 3,1931 2,4505 0,7102 0,0034 0,0988

GAS6 /// LOC100133684


1773_at 112,5 50,7 47,1 2,2204 0,9296 0,4187 0,0002 0,8067 0,0278 FNTB farnesyltransferase, CAAX box, beta

200046_at 2618,2 2724,7 1370,5 0,9609 0,5030 0,5234 0,8031 0,0615 0,0011 DAD1 defender against cell death 1

200055_at 894,8 1249,2 1412,3 0,7163 1,1306 1,5783 0,1097 0,3583 0,0030 TAF10

TAF10 RNA polymerase II, TATA box binding protein (TBP)-associated factor, 30kDa

200062_s_at

6249,5 7138,1 8240,2 0,8755 1,1544 1,3185 0,3763 0,2953 0,0005 RPL30 ribosomal protein L30

200089_s_at

5076,1 6958,0 7705,6 0,7295 1,1074 1,5180 0,2268 0,5740 0,0065 RPL4 ribosomal protein L4

200095_x_at

6836,7 8409,7 10080,7

0,8130 1,1987 1,4745 0,3081 0,2862 0,0067 RPS10 ribosomal protein S10

200604_s_at

812,2 539,9 209,4 1,5043 0,3879 0,2579 0,0725 0,0347 0,0070 PRKAR1A


200617_at 367,3 730,0 809,2 0,5031 1,1085 2,2033 0,0161 0,4099 0,0032 KIAA0152

KIAA0152

200624_s_at

1347,4 1050,8 665,5 1,2823 0,6334 0,4940 0,0499 0,0141 0,0045 MATR3 matrin 3

200643_at 751,0 1437,2 1889,3 0,5226 1,3146 2,5157 0,0013 0,3414 0,0861 HDLBP high density lipoprotein binding protein (vigilin)

200688_at 43,0 58,7 66,3 0,7325 1,1300 1,5426 0,0029 0,5120 0,1327 SF3B3 splicing factor 3b, subunit 3, 130kDa

200700_s_at

2187,5 3135,6 3545,8 0,6976 1,1308 1,6210 0,0738 0,3104 0,0099 KDELR2

KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) endoplasmic reticulum protein retention receptor 2

200701_at 2825,5 1922,1 2120,2 1,4700 1,1030 0,7504 0,0043 0,7806 0,3723 NPC2 Niemann-Pick disease, type C2

200719_at 126,9 68,7 74,1 1,8467 1,0786 0,5841 0,0023 0,6455 0,0207 SKP1 S-phase kinase-associated protein 1

200770_s_at

655,4 1276,5 924,4 0,5134 0,7242 1,4105 0,0245 0,0091 0,1341 LAMC1 laminin, gamma 1 (formerly LAMB2)

200776_s_at

2664,1 1654,6 1172,7 1,6102 0,7087 0,4402 0,0245 0,1612 0,0082

BZW1 /// BZW1L1

basic leucine zipper and W2 domains 1 /// basic leucine zipper and W2 domains 1 like 1

200779_at 2003,7 4536,9 4646,2 0,4416 1,0241 2,3188 0,2102 0,9458 0,0033 ATF4

activating transcription factor 4 (tax-responsive enhancer element B67)

227

200787_s_at

1343,5 649,2 853,9 2,0696 1,3153 0,6355 0,0025 0,1270 0,0078 PEA15 phosphoprotein enriched in astrocytes 15

200794_x_at

2586,1 1783,0 1293,8 1,4504 0,7256 0,5003 0,0291 0,0253 0,0040 DAZAP2

DAZ associated protein 2

200798_x_at

1087,8 740,5 433,9 1,4690 0,5859 0,3989 0,0800 0,0831 0,0094 MCL1 myeloid cell leukemia sequence 1 (BCL2-related)

200834_s_at

5882,5 8314,9 7356,7 0,7075 0,8848 1,2506 0,2189 0,5615 0,0094 RPS21 ribosomal protein S21

200843_s_at

701,9 1136,1 1059,5 0,6179 0,9326 1,5095 0,0058 0,4933 0,0287 EPRS glutamyl-prolyl-tRNA synthetase

200878_at 2933,9 1468,6 3942,5 1,9977 2,6845 1,3438 0,0058 0,0362 0,2106 EPAS1 endothelial PAS domain protein 1

200886_s_at

3496,0 3924,6 5375,5 0,8908 1,3697 1,5376 0,2196 0,0212 0,0094 PGAM1 phosphoglycerate mutase 1 (brain)

200889_s_at

1189,6 1925,0 1066,2 0,6180 0,5539 0,8963 0,0095 0,0055 0,4998 SSR1

signal sequence receptor, alpha (translocon-associated protein alpha)

200898_s_at

211,5 213,3 121,3 0,9916 0,5684 0,5733 0,9702 0,1526 0,0055 MGEA5 meningioma expressed antigen 5 (hyaluronidase)

200904_at 1017,5 438,6 812,1 2,3198 1,8515 0,7981 0,0047 0,1659 0,3804 HLA-E major histocompatibility complex, class I, E

200921_s_at

1372,1 1280,9 666,4 1,0713 0,5203 0,4857 0,8096 0,2007 0,0014 BTG1 B-cell translocation gene 1, anti-proliferative

200945_s_at

2324,2 2946,3 2686,7 0,7889 0,9119 1,1560 0,0036 0,5366 0,4102 SEC31A

SEC31 homolog A (S. cerevisiae)

200995_at 332,1 205,7 273,7 1,6145 1,3307 0,8242 0,0030 0,4468 0,5046 IPO7 Importin 7

200998_s_at

1622,2 4129,4 4702,5 0,3928 1,1388 2,8989 0,0956 0,5761 0,0002 CKAP4 cytoskeleton-associated protein 4

201024_x_at

361,3 381,0 1299,2 0,9481 3,4096 3,5961 0,8760 0,0045 0,0048 EIF5B eukaryotic translation initiation factor 5B

201045_s_at

23,2 8,3 2,6 2,8065 0,3145 0,1121 0,0070 0,0736 0,0000 RAB6A RAB6A, member RAS oncogene family

201046_s_at

427,5 327,3 750,7 1,3062 2,2935 1,7558 0,1942 0,0080 0,0195 RAD23A

RAD23 homolog A (S. cerevisiae)

201048_x_at


201052_s_at

482,0 446,4 240,5 1,0797 0,5387 0,4989 0,5915 0,0434 0,0033 PSMF1

proteasome (prosome, macropain) inhibitor subunit 1 (PI31)

201065_s_at

927,9 847,4 553,0 1,0950 0,6525 0,5959 0,5214 0,0086 0,0492

GTF2I /// GTF2IP1 /// LOC100093631

general transcription factor II, i /// general transcription factor II, i, pseudogene 1 /// general transcription factor II, i, pseudogene

201118_at 1185,9 1534,2 390,4 0,7730 0,2545 0,3292 0,4234 0,0719 0,0073 PGD phosphogluconate dehydrogenase

201132_at 903,9 656,2 413,3 1,3775 0,6299 0,4573 0,0763 0,0628 0,0083 HNRNPH2

heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H2 (H')

201151_s_at

826,1 492,2 263,8 1,6786 0,5361 0,3194 0,0043 0,0471 0,0108 MBNL1 muscleblind-like (Drosophila)

201179_s_at

622,7 493,7 319,0 1,2612 0,6460 0,5122 0,1930 0,0074 0,0350 GNAI3

guanine nucleotide binding protein (G protein), alpha inhibiting activity polypeptide 3

228

201199_s_at

846,5

886,0

1243,4

0,9555

1,4034

1,4688

0,4998

0,0055

0,0022

PSMD1


201205_at 20,5 27,0 85,8 0,7580 3,1790 4,1938 0,6074 0,0189 0,0008 --- ---

201238_s_at

2582,1 1531,6 1285,0 1,6859 0,8390 0,4976 0,0113 0,3160 0,0025 CAPZA2

capping protein (actin filament) muscle Z-line, alpha 2

201239_s_at

1086,0 1521,6 701,7 0,7137 0,4611 0,6461 0,2276 0,0791 0,0097 SPCS2

signal peptidase complex subunit 2 homolog (S. cerevisiae)

201259_s_at

1082,7 751,0 349,9 1,4417 0,4659 0,3232 0,0058 0,0161 0,0018 SYPL1 synaptophysin-like 1

201268_at 2226,0 3038,0 3111,6 0,7327 1,0242 1,3979 0,0447 0,7441 0,0003

NME2 /// NME1-NME2

non-metastatic cells 2, protein (NM23B) expressed in /// NME1-NME2

201278_at 1777,5 664,6 1108,4 2,6746 1,6677 0,6235 0,0085 0,1158 0,0530 DAB2

disabled homolog 2, mitogen-responsive phosphoprotein (Drosophila)

201287_s_at

64,2 239,6 288,6 0,2680 1,2043 4,4930 0,0058 0,5812 0,0863 SDC1 syndecan 1

201301_s_at

1071,2 530,3 507,6 2,0201 0,9572 0,4738 0,0040 0,4806 0,0045 ANXA4 annexin A4

201302_at 796,4 427,1 461,7 1,8647 1,0812 0,5798 0,0007 0,4342 0,0042 ANXA4 annexin A4

201329_s_at

148,3 120,3 83,8 1,2330 0,6966 0,5649 0,5531 0,4550 0,0060 ETS2

v-ets erythroblastosis virus E26 oncogene homolog 2 (avian)

201337_s_at

1499,0 735,1 325,7 2,0392 0,4431 0,2173 0,0008 0,0326 0,0019 VAMP3 vesicle-associated membrane protein 3 (cellubrevin)

201339_s_at

1119,0 986,8 706,4 1,1340 0,7159 0,6313 0,3613 0,1142 0,0086 SCP2 sterol carrier protein 2

201349_at 113,9 122,1 259,5 0,9328 2,1256 2,2787 0,8375 0,0097 0,0233 SLC9A3R1

solute carrier family 9 (sodium/hydrogen exchanger), member 3 regulator 1

201390_s_at

1615,2

1662,2

1159,2

0,9717

0,6974

0,7177

0,7151

0,0079

0,0215

CSNK2B /// LY6G5B

casein kinase 2, beta polypeptide /// lymphocyte antigen 6 complex, locus G5B

201403_s_at

1760,9 1962,9 1180,3 0,8971 0,6013 0,6703 0,1740 0,0033 0,0073 MGST3 microsomal glutathione S-transferase 3

201413_at 441,0 672,4 461,8 0,6558 0,6867 1,0471 0,0035 0,0160 0,6857 HSD17B4

hydroxysteroid (17-beta) dehydrogenase 4

201417_at 1142,8 706,0 321,0 1,6186 0,4547 0,2809 0,2829 0,0090 0,1071 SOX4 SRY (sex determining region Y)-box 4

201461_s_at

182,9 107,4 80,8 1,7033 0,7526 0,4419 0,0010 0,3678 0,0389 MAPKAPK2

mitogen-activated protein kinase-activated protein kinase 2

201462_at 322,7 1184,4 610,2 0,2725 0,5152 1,8910 0,0178 0,0054 0,2041 SCRN1 secernin 1

201466_s_at

264,1 115,9 162,4 2,2784 1,4009 0,6149 0,0011 0,4729 0,1879 JUN jun oncogene

201489_at 414,8 563,3 760,8 0,7364 1,3507 1,8341 0,3391 0,2349 0,0021 PPIF peptidylprolyl isomerase F (cyclophilin F)

229

201493_s_at

489,8 455,1 264,7 1,0762 0,5816 0,5405 0,5177 0,0349 0,0007 PUM2 pumilio homolog 2 (Drosophila)

201504_s_at

384,6 222,2 160,0 1,7311 0,7202 0,4160 0,0166 0,2358 0,0085 TSN translin

201519_at 387,2 467,2 641,4 0,8288 1,3729 1,6564 0,1949 0,0059 0,0129 TOMM70A

translocase of outer mitochondrial membrane 70 homolog A (S. cerevisiae)

201521_s_at

455,0 334,5 201,0 1,3601 0,6008 0,4417 0,1047 0,0884 0,0061 NCBP2 nuclear cap binding protein subunit 2, 20kDa

201546_at 769,9 998,3 749,5 0,7712 0,7508 0,9735 0,0050 0,1607 0,8788 TRIP12 thyroid hormone receptor interactor 12

201554_x_at

949,8 558,2 542,5 1,7014 0,9718 0,5711 0,0024 0,3385 0,0005 GYG1 glycogenin 1

201579_at 227,4 811,8 1014,8 0,2802 1,2501 4,4618 0,0148 0,2267 0,0059 FAT

FAT tumor suppressor homolog 1 (Drosophila)

201596_x_at

3926,6 2219,0 3441,8 1,7695 1,5511 0,8766 0,0077 0,3400 0,6734 KRT18 keratin 18

201633_s_at

347,0 301,2 107,9 1,1523 0,3582 0,3108 0,3607 0,0173 0,0031 CYB5B

cytochrome b5 type B (outer mitochondrial membrane)

201635_s_at

633,6 510,2 178,6 1,2419 0,3501 0,2819 0,1514 0,0047 0,0119 FXR1

fragile X mental retardation, autosomal homolog 1

201799_s_at

181,7 283,7 82,5 0,6403 0,2908 0,4541 0,0965 0,0224 0,0047 OSBP oxysterol binding protein

201821_s_at

1542,6 1540,0 789,6 1,0017 0,5127 0,5118 0,9865 0,0116 0,0096 TIMM17A


201823_s_at

526,5 372,8 327,6 1,4123 0,8788 0,6223 0,0673 0,4637 0,0052 RNF14 ring finger protein 14

201835_s_at

128,9 80,8 59,6 1,5951 0,7373 0,4623 0,0014 0,4895 0,1078 PRKAB1

protein kinase, AMP-activated, beta 1 non-catalytic subunit

201885_s_at

2900,1 2415,6 3755,4 1,2006 1,5547 1,2949 0,0617 0,0020 0,0213 CYB5R3

cytochrome b5 reductase 3

201894_s_at

846,4 1773,8 1345,3 0,4771 0,7584 1,5895 0,0015 0,1186 0,0924 SSR1


201926_s_at

950,8 258,6 194,0 3,6767 0,7503 0,2041 0,0059 0,5676 0,0035 CD55

CD55 molecule, decay accelerating factor for complement (Cromer blood group)

201938_at 3508,0 4460,3 4758,2 0,7865 1,0668 1,3564 0,2194 0,6489 0,0082 CDK2AP1

CDK2-associated protein 1

201946_s_at

1677,5 1155,7 566,3 1,4515 0,4900 0,3376 0,0305 0,0410 0,0073 CCT2 chaperonin containing TCP1, subunit 2 (beta)

201990_s_at

196,7 145,0 157,8 1,3562 1,0880 0,8022 0,0007 0,5427 0,1497 CREBL2

cAMP responsive element binding protein-like 2

201994_at 4349,3 5193,0 5319,6 0,8375 1,0244 1,2231 0,2242 0,8219 0,0072 MORF4L2

mortality factor 4 like 2

202025_x_at

135,9 101,5 202,8 1,3392 1,9984 1,4922 0,0052 0,1811 0,3151 ACAA1

acetyl-Coenzyme A acyltransferase 1 (peroxisomal 3-oxoacyl-Coenzyme A thiolase)

202031_s_at

628,3 412,9 375,8 1,5216 0,9101 0,5981 0,0099 0,7358 0,1021 WIPI2 WD repeat domain, phosphoinositide interacting 2

230

202102_s_at

254,3 327,3 464,6 0,7769 1,4196 1,8273 0,0784 0,0140 0,0006 BRD4 bromodomain containing 4

202108_at 510,0 327,9 349,1 1,5553 1,0646 0,6845 0,0641 0,7473 0,0071 PEPD peptidase D

202113_s_at

785,2 631,5 482,5 1,2433 0,7640 0,6145 0,0213 0,0583 0,0053 SNX2 sorting nexin 2

202118_s_at

318,4 349,7 98,1 0,9105 0,2804 0,3080 0,7034 0,0590 0,0016 CPNE3 copine III

202120_x_at

875,2 1248,3 2296,9 0,7011 1,8399 2,6245 0,0040 0,2223 0,1407 AP2S1 adaptor-related protein complex 2, sigma 1 subunit

202143_s_at

622,8 450,4 321,2 1,3829 0,7133 0,5158 0,0200 0,0352 0,0038 COPS8

COP9 constitutive photomorphogenic homolog subunit 8 (Arabidopsis)

202149_at 956,3 270,2 150,1 3,5387 0,5556 0,1570 0,0249 0,5183 0,0070 NEDD9

neural precursor cell expressed, developmentally down-regulated 9

202162_s_at

282,9 216,3 162,4 1,3083 0,7508 0,5739 0,0007 0,2399 0,0637 CNOT8 CCR4-NOT transcription complex, subunit 8

202170_s_at

313,5 265,3 126,4 1,1820 0,4765 0,4031 0,3767 0,0486 0,0092 AASDHPPT

aminoadipate-semialdehyde dehydrogenase-phosphopantetheinyl transferase

202177_at 831,8 578,4 1625,6 1,4380 2,8103 1,9544 0,6867 0,0039 0,2754

GAS6 /// LOC100133684


202213_s_at

635,5 500,6 203,3 1,2693 0,4060 0,3199 0,3445 0,0097 0,0425 CUL4B cullin 4B

202234_s_at

230,6 173,8 265,8 1,3268 1,5292 1,1525 0,1531 0,0081 0,3194 SLC16A1

solute carrier family 16, member 1 (monocarboxylic acid transporter 1)

202241_at 397,5 354,4 102,7 1,1218 0,2897 0,2583 0,6824 0,0057 0,0656 TRIB1 tribbles homolog 1 (Drosophila)

202295_s_at

101,0 30,5 20,1 3,3115 0,6590 0,1990 0,0011 0,2185 0,0027 CTSH cathepsin H

202304_at 540,5 641,5 382,3 0,8426 0,5960 0,7073 0,0270 0,0035 0,0053 FNDC3A

fibronectin type III domain containing 3A

202308_at 77,2 213,9 127,5 0,3610 0,5960 1,6508 0,0091 0,0555 0,1189 SREBF1

sterol regulatory element binding transcription factor 1

202355_s_at

228,4 271,1 188,9 0,8425 0,6967 0,8269 0,2058 0,0055 0,2329 GTF2F1

general transcription factor IIF, polypeptide 1, 74kDa

202361_at 346,6 348,0 474,2 0,9962 1,3628 1,3680 0,9785 0,0052 0,0784 SEC24C

SEC24 related gene family, member C (S. cerevisiae)

202406_s_at

465,6 716,0 740,9 0,6503 1,0348 1,5912 0,0008 0,7981 0,0754 TIAL1

TIA1 cytotoxic granule-associated RNA binding protein-like 1

202448_s_at

40,3 20,7 36,4 1,9500 1,7613 0,9032 0,0090 0,4291 0,8309 ZER1 zer-1 homolog (C. elegans)

202471_s_at

605,5 598,5 342,2 1,0118 0,5718 0,5652 0,8296 0,0029 0,0002 IDH3G isocitrate dehydrogenase 3 (NAD+) gamma

202476_s_at

75,6 42,4 23,3 1,7822 0,5503 0,3088 0,0173 0,0984 0,0030 TUBGCP2

tubulin, gamma complex associated protein 2

202494_at 174,9 137,8 138,7 1,2692 1,0065 0,7931 0,0068 0,9511 0,0836 PPIE peptidylprolyl isomerase E (cyclophilin E)

202495_at 327,2 267,4 177,1 1,2236 0,6622 0,5412 0,2010 0,0881 0,0043 TBCC tubulin folding cofactor C

231

202510_s_at

70,9 178,7 198,8 0,3970 1,1125 2,8022 0,0302 0,5320 0,0036 TNFAIP2

tumor necrosis factor, alpha-induced protein 2

202535_at 357,2 337,6 148,3 1,0583 0,4392 0,4150 0,7492 0,0514 0,0028 FADD Fas (TNFRSF6)-associated via death domain

202555_s_at

645,1 518,8 1782,0 1,2435 3,4348 2,7622 0,8496 0,0073 0,1808 MYLK myosin light chain kinase

202579_x_at

646,5 1033,5 802,6 0,6255 0,7766 1,2415 0,0048 0,0538 0,1266 HMGN4

high mobility group nucleosomal binding domain 4

202641_at 478,2 797,9 671,1 0,5993 0,8411 1,4035 0,0077 0,5099 0,3439 ARL3 ADP-ribosylation factor-like 3

202654_x_at

655,1 441,4 197,7 1,4841 0,4478 0,3018 0,0815 0,0044 0,0151 MARCH7

membrane-associated ring finger (C3HC4) 7

202685_s_at

92,5 108,0 165,5 0,8562 1,5324 1,7898 0,3377 0,0246 0,0084 AXL AXL receptor tyrosine kinase

202695_s_at

136,4 79,4 98,4 1,7167 1,2388 0,7216 0,0148 0,0094 0,0411 STK17A

serine/threonine kinase 17a

202719_s_at

423,0 234,3 136,7 1,8055 0,5835 0,3232 0,0464 0,1914 0,0027 TES testis derived transcript (3 LIM domains)

202742_s_at

419,8 192,3 104,6 2,1829 0,5441 0,2493 0,0538 0,0084 0,0264 PRKACB

protein kinase, cAMP-dependent, catalytic, beta

202759_s_at

1733,5 790,5 553,4 2,1928 0,7000 0,3192 0,0059 0,2048 0,0048

AKAP2 /// PALM2 /// PALM2-AKAP2

A kinase (PRKA) anchor protein 2 /// paralemmin 2 /// PALM2-AKAP2

202777_at 643,1 599,7 395,3 1,0724 0,6592 0,6147 0,6058 0,0990 0,0047 SHOC2 soc-2 suppressor of clear homolog (C. elegans)

202814_s_at

203,6 326,9 317,5 0,6229 0,9712 1,5593 0,0018 0,8252 0,0772 HEXIM1

hexamethylene bis-acetamide inducible 1

202822_at 313,8 447,1 772,9 0,7018 1,7286 2,4632 0,1295 0,0124 0,0045 LPP

LIM domain containing preferred translocation partner in lipoma

202838_at 322,6 129,3 231,6 2,4941 1,7907 0,7180 0,1596 0,0007 0,4119 FUCA1 fucosidase, alpha-L- 1, tissue

202847_at 172,5 387,5 486,4 0,4451 1,2552 2,8199 0,1855 0,4696 0,0028 PCK2 phosphoenolpyruvate carboxykinase 2 (mitochondrial)

202940_at 8,7 29,3 37,4 0,2955 1,2739 4,3115 0,1805 0,5225 0,0048 WNK1 WNK lysine deficient protein kinase 1

203023_at 183,4 130,4 164,1 1,4064 1,2582 0,8946 0,1357 0,0029 0,4703 HSPC111

hypothetical protein HSPC111

203032_s_at

229,3 152,7 79,8 1,5022 0,5227 0,3480 0,0448 0,0646 0,0085 FH fumarate hydratase

203035_s_at

143,6 189,1 246,9 0,7594 1,3053 1,7187 0,2194 0,1453 0,0096 PIAS3 protein inhibitor of activated STAT, 3

203050_at 218,6 346,0 310,7 0,6317 0,8978 1,4212 0,0002 0,0756 0,0100 TP53BP1

tumor protein p53 binding protein 1

203069_at 26,0 221,5 254,3 0,1175 1,1484 9,7695 0,0092 0,6128 0,0319 SV2A synaptic vesicle glycoprotein 2A

203076_s_at

541,5 518,3 386,3 1,0448 0,7453 0,7133 0,6853 0,0988 0,0049 SMAD2 SMAD family member 2

203094_at 275,3 192,6 152,2 1,4295 0,7904 0,5529 0,0100 0,1872 0,0145 MAD2L1BP

MAD2L1 binding protein

203099_s_at

90,0 79,0 26,0 1,1388 0,3287 0,2886 0,1867 0,0080 0,0112 CDYL chromodomain protein, Y-like

203109_at 630,4 410,7 143,1 1,5348 0,3483 0,2269 0,0591 0,0466 0,0006 UBE2M

ubiquitin-conjugating enzyme E2M (UBC12 homolog, yeast)

232

203131_at 249,7 1930,5 852,7 0,1293 0,4417 3,4155 0,0068 0,0277 0,1171 PDGFRA

platelet-derived growth factor receptor, alpha polypeptide

203159_at 440,1 654,1 2308,4 0,6728 3,5291 5,2456 0,5117 0,0145 0,0066 GLS glutaminase

203162_s_at

285,3 220,5 189,0 1,2938 0,8570 0,6624 0,0006 0,6670 0,2658 KATNB1

katanin p80 (WD repeat containing) subunit B 1

203164_at 248,6 448,0 308,1 0,5550 0,6877 1,2390 0,0078 0,0557 0,3153 SLC33A1

solute carrier family 33 (acetyl-CoA transporter), member 1

203173_s_at

351,2 318,0 251,0 1,1046 0,7894 0,7146 0,0748 0,0338 0,0093 C16orf62


203189_s_at

415,2 364,6 197,3 1,1388 0,5412 0,4752 0,3715 0,0575 0,0011 NDUFS8


203234_at 312,4 117,1 161,0 2,6668 1,3748 0,5155 0,0002 0,1619 0,0075 UPP1 uridine phosphorylase 1

203247_s_at

99,6 195,4 187,1 0,5097 0,9575 1,8785 0,2594 0,9068 0,0084 ZNF24 zinc finger protein 24

203248_at 115,8 85,9 24,0 1,3472 0,2793 0,2073 0,0959 0,0230 0,0037 ZNF24 zinc finger protein 24

203267_s_at

198,9 100,0 75,4 1,9900 0,7543 0,3790 0,0016 0,1888 0,0017 DRG2 developmentally regulated GTP binding protein 2

203272_s_at

278,7 202,1 111,6 1,3794 0,5525 0,4005 0,0696 0,0269 0,0071 TUSC2 tumor suppressor candidate 2

203288_at 300,0 158,0 190,3 1,8983 1,2044 0,6344 0,0063 0,1647 0,0115 KIAA0355

KIAA0355

203355_s_at

155,1 464,3 253,3 0,3340 0,5456 1,6334 0,0093 0,0466 0,1071 PSD3 pleckstrin and Sec7 domain containing 3

203369_x_at

101,2 59,5 59,8 1,6993 1,0045 0,5911 0,0037 0,9905 0,1655 PDLIM7

PDZ and LIM domain 7 (enigma)

203373_at 60,8 68,0 17,3 0,8950 0,2550 0,2849 0,8659 0,3042 0,0095 SOCS2 suppressor of cytokine signaling 2

203380_x_at

745,2 622,8 322,5 1,1965 0,5178 0,4327 0,4267 0,1220 0,0045 SFRS5 splicing factor, arginine/serine-rich 5

203468_at 50,9 46,4 91,9 1,0971 1,9827 1,8073 0,7031 0,0076 0,0211 CDK10 cyclin-dependent kinase 10

203505_at 178,0 490,9 644,3 0,3626 1,3124 3,6197 0,1398 0,3795 0,0012 ABCA1

ATP-binding cassette, sub-family A (ABC1), member 1

203549_s_at

13,6 3,8 21,4 3,5565 5,5826 1,5697 0,0655 0,0007 0,1102 LPL lipoprotein lipase

203558_at 63,8 151,2 95,9 0,4218 0,6344 1,5039 0,0097 0,0287 0,1167 CUL7 cullin 7

203579_s_at

130,8 75,7 91,6 1,7283 1,2105 0,7004 0,1690 0,0082 0,2719 SLC7A6 /// TRPV6

solute carrier family 7 (cationic amino acid transporter, y+ system), member 6 /// transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 6

203622_s_at

500,1 303,0 350,0 1,6508 1,1551 0,6997 0,0003 0,2831 0,0364 PNO1 partner of NOB1 homolog (S. cerevisiae)

203630_s_at

380,4 374,1 274,1 1,0170 0,7328 0,7206 0,9063 0,1653 0,0012 COG5 component of oligomeric golgi complex 5

203635_at 315,5 228,5 199,8 1,3809 0,8745 0,6333 0,0243 0,1358 0,0090 DSCR3 Down syndrome critical region gene 3

203646_at 313,9 156,5 100,7 2,0051 0,6435 0,3209 0,0602 0,3616 0,0029 FDX1 ferredoxin 1

233

203648_at 186,0 257,3 274,7 0,7230 1,0675 1,4764 0,0054 0,7933 0,2631 TATDN2

TatD DNase domain containing 2

203675_at 479,0 1456,7 1548,0 0,3288 1,0627 3,2318 0,0396 0,7470 0,0016 NUCB2 nucleobindin 2

203676_at 464,7 191,4 98,9 2,4277 0,5167 0,2128 0,0087 0,1786 0,0020 GNS

glucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase (Sanfilippo disease IIID)

203719_at 347,2 515,1 338,7 0,6740 0,6575 0,9755 0,0086 0,1348 0,9231 ERCC1

excision repair cross-complementing rodent repair deficiency, complementation group 1 (includes overlapping antisense sequence)

203726_s_at

16,1 11,3 4,1 1,4260 0,3669 0,2573 0,2002 0,0961 0,0012 LAMA3 laminin, alpha 3

203736_s_at

106,5 93,0 26,0 1,1452 0,2797 0,2442 0,7143 0,1668 0,0069 PPFIBP1

PTPRF interacting protein, binding protein 1 (liprin beta 1)

203741_s_at

68,9 240,3 226,3 0,2867 0,9415 3,2840 0,0053 0,7287 0,0224 ADCY7 adenylate cyclase 7

203746_s_at

430,3 314,7 222,6 1,3673 0,7072 0,5172 0,0467 0,0672 0,0060 HCCS

holocytochrome c synthase (cytochrome c heme-lyase)

203765_at 81,4 27,8 49,5 2,9304 1,7815 0,6079 0,0097 0,4121 0,2590 GCA grancalcin, EF-hand calcium binding protein

203786_s_at

409,1 418,7 1267,4 0,9770 3,0268 3,0981 0,9781 0,0001 0,1066 TPD52L1

tumor protein D52-like 1

203787_at 98,0 220,9 117,6 0,4437 0,5323 1,1997 0,0001 0,0012 0,1343 SSBP2 single-stranded DNA binding protein 2

203811_s_at

841,0 313,3 192,9 2,6839 0,6155 0,2293 0,0072 0,2083 0,0033 DNAJB4


203842_s_at

14,6 15,6 2,7 0,9379 0,1756 0,1872 0,6408 0,0018 0,0047 MAPRE3

microtubule-associated protein, RP/EB family, member 3

203902_at 4,1 5,3 10,5 0,7736 1,9811 2,5610 0,4233 0,0319 0,0009 HEPH hephaestin

203916_at 140,4 171,6 137,8 0,8181 0,8032 0,9817 0,0486 0,0018 0,7838 NDST2

N-deacetylase/N-sulfotransferase (heparan glucosaminyl) 2

203920_at 23,2 32,3 11,4 0,7190 0,3523 0,4899 0,1339 0,0079 0,0814 NR1H3 nuclear receptor subfamily 1, group H, member 3

203921_at 155,2 166,7 97,0 0,9310 0,5819 0,6250 0,5434 0,0215 0,0100 CHST2

carbohydrate (N-acetylglucosamine-6-O) sulfotransferase 2

203962_s_at

18,2 3,6 10,6 5,0935 2,9720 0,5835 0,0056 0,3754 0,3459 NEBL nebulette

203965_at 20,2 31,2 49,6 0,6478 1,5880 2,4514 0,4207 0,2289 0,0075 USP20 ubiquitin specific peptidase 20

203978_at 165,2 136,7 123,3 1,2085 0,9024 0,7467 0,2209 0,0088 0,1222 NUBP1 nucleotide binding protein 1 (MinD homolog, E. coli)

203987_at 930,0 483,1 429,8 1,9249 0,8897 0,4622 0,0042 0,3077 0,0008 FZD6 frizzled homolog 6 (Drosophila)

203993_x_at

2,5 1,1 5,4 2,2424 4,9394 2,2027 0,0006 0,1150 0,2077 C21orf2

Chromosome 21 open reading frame 2

204004_at 858,8 474,5 489,1 1,8100 1,0308 0,5695 0,0785 0,9226 0,0071 PAWR PRKC, apoptosis, WT1, regulator

234

204044_at

20,6

270,4

133,4

0,0761

0,4935

6,4878

0,0007

0,0030

0,0113

QPRT

quinolinate phosphoribosyltransferase (nicotinate-nucleotide pyrophosphorylase (carboxylating))

204053_x_at

389,8 530,1 285,6 0,7354 0,5389 0,7328 0,0556 0,0076 0,0838 PTEN

phosphatase and tensin homolog (mutated in multiple advanced cancers 1)

204079_at 441,2 281,1 168,0 1,5695 0,5978 0,3809 0,0136 0,0863 0,0072 TPST2 tyrosylprotein sulfotransferase 2

204114_at 411,9 1720,3 1334,3 0,2394 0,7756 3,2394 0,0025 0,0462 0,0093 NID2 nidogen 2 (osteonidogen)

204119_s_at

394,5 573,1 273,0 0,6883 0,4764 0,6921 0,1200 0,0023 0,2326 ADK adenosine kinase

204135_at 543,1 294,5 844,0 1,8442 2,8663 1,5542 0,2779 0,0017 0,2162 FILIP1L filamin A interacting protein 1-like

204201_s_at

45,0 210,9 216,1 0,2134 1,0250 4,8030 0,0153 0,7282 0,0046 PTPN13

protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 13 (APO-1/CD95 (Fas)-associated phosphatase)

204249_s_at

584,9 46,0 17,3 12,7159

0,3754 0,0295 0,2312 0,0077 0,2152 LMO2 LIM domain only 2 (rhombotin-like 1)

204271_s_at

39,0 11,1 27,4 3,5165 2,4655 0,7011 0,0064 0,1494 0,2561 EDNRB endothelin receptor type B

204332_s_at

499,6 411,9 229,9 1,2127 0,5582 0,4603 0,4520 0,1891 0,0006 AGA aspartylglucosaminidase

204350_s_at

275,4 205,2 141,3 1,3417 0,6883 0,5130 0,3046 0,3407 0,0076 MED7 mediator complex subunit 7

204353_s_at

144,2 120,1 74,6 1,2013 0,6210 0,5170 0,0757 0,0088 0,0046 POT1

POT1 protection of telomeres 1 homolog (S. pombe)

204384_at 77,1 151,3 160,9 0,5099 1,0639 2,0864 0,0070 0,6681 0,0235 GOLGA2

golgi autoantigen, golgin subfamily a, 2

204400_at 18,9 140,9 143,0 0,1344 1,0154 7,5546 0,0810 0,9628 0,0032 EFS embryonal Fyn-associated substrate

204402_at 77,0 87,5 152,4 0,8807 1,7424 1,9784 0,3155 0,0098 0,0072 RHBDD3

rhomboid domain containing 3

204406_at 3,8 6,3 20,1 0,6085 3,1958 5,2522 0,3787 0,0039 0,0044 FLT1

fms-related tyrosine kinase 1 (vascular endothelial growth factor/vascular permeability factor receptor)

204425_at 6,9 4,2 15,0 1,6349 3,5794 2,1893 0,6166 0,0023 0,2087 ARHGAP4

Rho GTPase activating protein 4

204426_at 1302,4 1111,1 362,6 1,1722 0,3263 0,2784 0,6119 0,1354 0,0017 TMED2 transmembrane emp24 domain trafficking protein 2

204464_s_at

32,4 224,6 62,4 0,1442 0,2778 1,9259 0,0049 0,0119 0,2120 EDNRA endothelin receptor type A

204472_at 102,4 365,5 111,9 0,2803 0,3062 1,0924 0,0046 0,0038 0,8230 GEM

GTP binding protein overexpressed in skeletal muscle

204538_x_at

417,1 741,4 1360,2 0,5626 1,8346 3,2610 0,1000 0,0174 0,0043 NPIP nuclear pore complex interacting protein

204555_s_at

17,4 3,0 4,1 5,7889 1,3556 0,2342 0,0005 0,5321 0,0020 PPP1R3D

protein phosphatase 1, regulatory (inhibitor) subunit 3D

204589_at 739,7 517,5 1488,5 1,4294 2,8763 2,0122 0,4931 0,0047 0,1017 NUAK1 NUAK family, SNF1-like kinase, 1

204655_at 17,7 8,2 56,2 2,1626 6,8537 3,1692 0,4698 0,0014 0,0612 CCL5 chemokine (C-C motif) ligand 5

235

204672_s_at

42,8 17,4 32,0 2,4551 1,8375 0,7484 0,0098 0,1789 0,2917 ANKRD6


204682_at 1429,3 1179,6 921,8 1,2117 0,7814 0,6449 0,2871 0,2721 0,0090 LTBP2 latent transforming growth factor beta binding protein 2

204688_at 284,5 674,5 380,7 0,4219 0,5644 1,3380 0,0030 0,0112 0,1855 SGCE sarcoglycan, epsilon

204690_at 433,2 457,5 276,5 0,9470 0,6045 0,6383 0,5862 0,0070 0,0187 STX8 syntaxin 8

204705_x_at

1,4 1,7 4,6 0,8431 2,7255 3,2326 0,7606 0,0410 0,0043 ALDOB aldolase B, fructose-bisphosphate

204716_at 202,9 136,4 84,8 1,4879 0,6216 0,4178 0,0577 0,1222 0,0069 CCDC6 coiled-coil domain containing 6

204756_at 47,3 67,3 39,6 0,7020 0,5881 0,8378 0,0132 0,0004 0,1376 MAP2K5

mitogen-activated protein kinase kinase 5

204759_at 135,5 102,0 97,7 1,3280 0,9572 0,7208 0,0074 0,8872 0,2949 RCBTB2

regulator of chromosome condensation (RCC1) and BTB (POZ) domain containing protein 2

204764_at 108,5 55,5 86,6 1,9567 1,5607 0,7976 0,0007 0,5090 0,6302 FNTB farnesyltransferase, CAAX box, beta

204800_s_at

56,9 34,4 68,3 1,6541 1,9864 1,2009 0,0046 0,0212 0,2056 DHRS12

dehydrogenase/reductase (SDR family) member 12

204833_at 290,7 229,9 128,4 1,2646 0,5584 0,4416 0,1315 0,0427 0,0004 ATG12 ATG12 autophagy related 12 homolog (S. cerevisiae)

204837_at 115,6 173,4 239,3 0,6669 1,3800 2,0695 0,1820 0,1424 0,0027 MTMR9 myotubularin related protein 9

204872_at 165,2 321,7 265,0 0,5135 0,8236 1,6039 0,0034 0,1446 0,0375 TLE4

transducin-like enhancer of split 4 (E(sp1) homolog, Drosophila)

204909_at 7,8 12,5 32,4 0,6213 2,5920 4,1717 0,1746 0,0047 0,0003 DDX6 DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 6

204914_s_at

38,0 184,4 241,3 0,2062 1,3082 6,3436 0,0062 0,4515 0,0670 SOX11 SRY (sex determining region Y)-box 11

204947_at 47,2 10,6 65,6 4,4357 6,1724 1,3915 0,2580 0,0048 0,5170 E2F1 E2F transcription factor 1

204967_at 160,3 107,5 86,0 1,4912 0,8000 0,5365 0,3312 0,6586 0,0061 SHROOM2

shroom family member 2

204969_s_at

132,5 70,8 20,2 1,8719 0,2854 0,1525 0,1227 0,0016 0,0426 RDX radixin

205012_s_at

263,4 157,6 152,8 1,6713 0,9693 0,5800 0,0456 0,8743 0,0007 HAGH hydroxyacylglutathione hydrolase

205017_s_at

261,9 85,2 36,7 3,0743 0,4308 0,1401 0,0059 0,1925 0,0030 MBNL2 muscleblind-like 2 (Drosophila)

205018_s_at

774,9 209,3 97,2 3,7016 0,4643 0,1254 0,0089 0,1488 0,0028 MBNL2 muscleblind-like 2 (Drosophila)

205047_s_at

565,0 1795,1 1654,9 0,3147 0,9219 2,9293 0,0852 0,7679 0,0025 ASNS asparagine synthetase

205074_at 46,1 63,6 56,2 0,7243 0,8836 1,2200 0,2921 0,6106 0,0026 SLC22A5

solute carrier family 22 (organic cation/carnitine transporter), member 5

205109_s_at

15,3 16,0 42,9 0,9522 2,6736 2,8079 0,9341 0,0073 0,0539 ARHGEF4

Rho guanine nucleotide exchange factor (GEF) 4

205123_s_at

120,0 71,6 22,7 1,6772 0,3167 0,1888 0,2327 0,0089 0,0763 TMEFF1

transmembrane protein with EGF-like and two follistatin-like domains 1

205200_at 16,7 2,3 17,6 7,1571 7,5286 1,0519 0,2187 0,0056 0,9256 CLEC3B

C-type lectin domain family 3, member B

236

205213_at 1,6 2,5 3,5 0,6533 1,3867 2,1224 0,1380 0,1128 0,0006 CENTB1

centaurin, beta 1

205257_s_at

323,5 38,0 93,1 8,5123 2,4509 0,2879 0,2717 0,0062 0,3491 AMPH amphiphysin

205259_at 72,5 35,2 18,2 2,0577 0,5166 0,2510 0,0018 0,0708 0,0025 NR3C2 nuclear receptor subfamily 3, group C, member 2

205262_at 4,0 1,9 26,9 2,1607 14,4286

6,6777 0,5326 0,0014 0,0070 KCNH2

potassium voltage-gated channel, subfamily H (eag-related), member 2

205307_s_at

2,5 8,1 16,7 0,3099 2,0661 6,6667 0,0040 0,1921 0,0845 KMO

kynurenine 3-monooxygenase (kynurenine 3-hydroxylase)

205322_s_at

67,5 80,5 119,6 0,8389 1,4853 1,7705 0,1979 0,0134 0,0022 MTF1 metal-regulatory transcription factor 1

205396_at 131,0 69,6 29,8 1,8826 0,4279 0,2273 0,0575 0,1560 0,0038 SMAD3 SMAD family member 3

205398_s_at

358,6 189,3 152,8 1,8943 0,8072 0,4261 0,0096 0,5334 0,0298 SMAD3 SMAD family member 3

205422_s_at

25,7 27,6 86,2 0,9288 3,1194 3,3584 0,9375 0,1039 0,0030 ITGBL1 integrin, beta-like 1 (with EGF-like repeat domains)

205460_at 65,3 46,0 11,8 1,4206 0,2560 0,1802 0,3687 0,1720 0,0009 NPAS2 neuronal PAS domain protein 2

205492_s_at

96,9 19,5 33,6 4,9709 1,7248 0,3470 0,0016 0,2455 0,0134 DPYSL4

dihydropyrimidinase-like 4

205493_s_at

321,8 58,4 193,1 5,5097 3,3059 0,6000 0,0022 0,0510 0,0544 DPYSL4

dihydropyrimidinase-like 4

205705_at 11,3 29,0 18,7 0,3881 0,6441 1,6598 0,0088 0,0509 0,1007 ANKRD26


205810_s_at

32,3 10,7 5,3 3,0218 0,4922 0,1629 0,0264 0,3752 0,0072 WASL Wiskott-Aldrich syndrome-like

205812_s_at

2845,4 3981,0 5388,3 0,7147 1,3535 1,8937 0,0098 0,0048 0,0027 TMED9

transmembrane emp24 protein transport domain containing 9

205815_at 8,2 5,1 4,4 1,6184 0,8618 0,5325 0,4085 0,8399 0,0097 REG3A regenerating islet-derived 3 alpha

205830_at 17,4 73,8 47,1 0,2353 0,6387 2,7140 0,2312 0,5083 0,0073 CLGN calmegin

205882_x_at

569,8 859,0 170,0 0,6633 0,1979 0,2983 0,3085 0,0827 0,0073 ADD3 adducin 3 (gamma)

205990_s_at

251,7 2269,6 836,6 0,1109 0,3686 3,3241 0,0027 0,0080 0,1331 WNT5A

wingless-type MMTV integration site family, member 5A

206091_at 10,8 28,3 29,9 0,3828 1,0554 2,7569 0,0032 0,5915 0,0067 MATN3 matrilin 3

206111_at 10,4 5,0 19,6 2,0872 3,9396 1,8875 0,1544 0,0069 0,0493 HLA-DQB1

major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1

206113_s_at


206232_s_at

46,1 25,5 3,1 1,8042 0,1214 0,0673 0,0217 0,0294 0,0011 B4GALT6


206233_at 146,9 114,2 70,4 1,2864 0,6166 0,4793 0,0452 0,0220 0,0023 B4GALT6


206235_at 106,1 90,8 60,7 1,1686 0,6687 0,5723 0,3124 0,1111 0,0028 LIG4 ligase IV, DNA, ATP-dependent

206282_at 0,7 1,0 3,7 0,6667 3,7333 5,6000 0,2906 0,0020 0,0006 NEUROD1

neurogenic differentiation 1

206351_s_at

83,2 45,7 51,7 1,8213 1,1320 0,6215 0,0015 0,7321 0,1694 PEX10 peroxisome biogenesis factor 10

237

206381_at 4,2 3,7 17,9 1,1364 4,8909 4,3040 0,8434 0,0081 0,0092 SCN2A sodium channel, voltage-gated, type II, alpha subunit

206405_x_at

57,9 92,8 139,7 0,6241 1,5048 2,4114 0,3201 0,2096 0,0074 USP6 ubiquitin specific peptidase 6 (Tre-2 oncogene)

206411_s_at

83,4 51,3 32,0 1,6268 0,6235 0,3833 0,2099 0,3968 0,0039 ABL2

v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2 (arg, Abelson-related gene)

206512_at 2,4 12,4 15,3 0,1941 1,2345 6,3611 0,2749 0,7105 0,0066 ZRSR1

zinc finger (CCCH type), RNA-binding motif and serine/arginine rich 1

206562_s_at

771,2 679,3 468,6 1,1352 0,6898 0,6077 0,3201 0,0694 0,0074 CSNK1A1

casein kinase 1, alpha 1

206568_at 9,3 12,0 23,6 0,7799 1,9749 2,5321 0,4540 0,0012 0,0324 TNP1

transition protein 1 (during histone to protamine replacement)

206574_s_at

34,8 17,7 5,2 1,9717 0,2943 0,1493 0,0393 0,1030 0,0072

PTP4A3 /// LOC100131062

protein tyrosine phosphatase type IVA, member 3 /// similar to protein tyrosine phosphatase type IVA, member 3

206591_at 7,7 4,4 2,9 1,7293 0,6466 0,3739 0,0306 0,1668 0,0028 RAG1 recombination activating gene 1

206612_at 5,8 12,1 7,8 0,4780 0,6429 1,3448 0,0073 0,2056 0,5015 CACNG1

calcium channel, voltage-dependent, gamma subunit 1

206667_s_at

204,6 111,6 29,2 1,8333 0,2616 0,1427 0,0350 0,0021 0,0066 SCAMP1


206668_s_at

137,1 112,1 58,6 1,2233 0,5225 0,4271 0,0494 0,0113 0,0041 SCAMP1


206669_at 4,6 1,1 13,4 4,1818 12,1515

2,9058 0,0012 0,1724 0,2747 GAD1 glutamate decarboxylase 1 (brain, 67kDa)

206670_s_at

1,4 1,7 10,3 0,8200 6,2000 7,5610 0,5895 0,0018 0,0044 GAD1 glutamate decarboxylase 1 (brain, 67kDa)

206734_at 88,1 126,5 196,8 0,6964 1,5561 2,2347 0,0710 0,0129 0,0009 JRKL jerky homolog-like (mouse)

206754_s_at

14,5 9,0 34,7 1,6111 3,8556 2,3931 0,3269 0,0000 0,0370

CYP2B6 /// CYP2B7P1

cytochrome P450, family 2, subfamily B, polypeptide 6 /// cytochrome P450, family 2, subfamily B, polypeptide 7 pseudogene 1

206788_s_at

262,7 111,2 40,4 2,3614 0,3632 0,1538 0,0148 0,1035 0,0045 CBFB core-binding factor, beta subunit

206831_s_at

27,6 11,0 7,2 2,5198 0,6596 0,2618 0,0087 0,3401 0,0054 ARSD arylsulfatase D

206907_at 36,4 9,7 23,0 3,7526 2,3711 0,6319 0,2337 0,0009 0,4867 TNFSF9

tumor necrosis factor (ligand) superfamily, member 9

206948_at 14,2 4,6 14,3 3,0719 3,0935 1,0070 0,0095 0,2266 0,9877 NEU3 sialidase 3 (membrane sialidase)

206953_s_at

318,8 274,2 126,6 1,1625 0,4617 0,3971 0,6568 0,2244 0,0011 LPHN2 latrophilin 2

207029_at 51,6 38,2 13,9 1,3487 0,3627 0,2689 0,2625 0,0019 0,0407 KITLG KIT ligand

207046_at 15,1 10,3 22,1 1,4693 2,1424 1,4581 0,3107 0,0081 0,1848 HIST1H4I

histone cluster 1, H4i

207079_s_at


238

207134_x_at

2,4 4,0 8,8 0,5868 2,1901 3,7324 0,5808 0,1988 0,0015 TPSB2 tryptase beta 2

207162_s_at

1,0 0,9 2,7 1,0357 2,8571 2,7586 0,8906 0,0013 0,0034 CACNA1B

calcium channel, voltage-dependent, N type, alpha 1B subunit

207166_at 1,3 0,5 1,6 2,8571 3,5000 1,2250 0,3908 0,0095 0,7455 GNGT1

guanine nucleotide binding protein (G protein), gamma transducing activity polypeptide 1

207177_at 38,6 363,5 250,1 0,1062 0,6880 6,4793 0,0022 0,0464 0,0095 PTGFR prostaglandin F receptor (FP)

207304_at 30,9 44,4 27,4 0,6947 0,6174 0,8888 0,0091 0,0081 0,3214 ZNF45 zinc finger protein 45

207311_at 6,8 4,4 15,0 1,5379 3,4015 2,2118 0,2773 0,0070 0,0178 DOC2B double C2-like domains, beta

207453_s_at

21,1 22,4 2,8 0,9434 0,1237 0,1311 0,7705 0,0088 0,0146 DNAJB5


207522_s_at

8,2 29,1 13,3 0,2826 0,4554 1,6113 0,0007 0,0925 0,4565 ATP2A3

ATPase, Ca++ transporting, ubiquitous

207622_s_at

397,9 298,4 159,9 1,3335 0,5360 0,4020 0,0950 0,0381 0,0038 ABCF2

ATP-binding cassette, sub-family F (GCN20), member 2

207624_s_at

29,9 51,9 55,1 0,5761 1,0617 1,8428 0,2460 0,8389 0,0042 RPGR retinitis pigmentosa GTPase regulator

207640_x_at

8,5 1,2 8,5 6,8649 6,8649 1,0000 0,0007 0,1850 1,0000 NTN2L netrin 2-like (chicken)

207672_at 0,8 1,4 6,3 0,5714 4,5238 7,9167 0,1401 0,0067 0,0050 --- ---

207684_at 11,2 7,0 21,6 1,5972 3,0758 1,9258 0,2768 0,0084 0,0473 TBX6 T-box 6

207714_s_at

2289,9 4271,8 6186,6 0,5361 1,4482 2,7016 0,0093 0,3699 0,1440 SERPINH1

serpin peptidase inhibitor, clade H (heat shock protein 47), member 1, (collagen binding protein 1)

207724_s_at

129,0 76,8 36,0 1,6800 0,4685 0,2789 0,0352 0,0312 0,0098 SPAST spastin

207758_at 4,4 3,8 12,9 1,1478 3,3652 2,9318 0,7589 0,0027 0,0103 FLJ23185


207824_s_at

104,9 60,0 21,9 1,7483 0,3644 0,2085 0,1773 0,0055 0,0621 MAZ

MYC-associated zinc finger protein (purine-binding transcription factor)

207831_x_at

228,1 226,8 128,5 1,0056 0,5664 0,5633 0,9789 0,1437 0,0010 DHPS deoxyhypusine synthase

207832_at 0,9 2,2 2,8 0,4154 1,3077 3,1481 0,0064 0,6789 0,2980 BAIAP2 BAI1-associated protein 2

207854_at 7,1 2,9 5,8 2,4483 2,0115 0,8216 0,0051 0,3130 0,6274 GYPE glycophorin E

207887_s_at

3,3 4,9 12,0 0,6781 2,4658 3,6364 0,5453 0,0636 0,0037 CALCR calcitonin receptor

207894_s_at

2,7 5,8 16,7 0,4740 2,9017 6,1220 0,0914 0,0098 0,0094 TCL6 T-cell leukemia/lymphoma 6

207966_s_at

437,7 797,1 807,7 0,5491 1,0133 1,8452 0,0009 0,8532 0,0081 GLG1 golgi apparatus protein 1

207972_at 2,4 3,3 17,4 0,7347 5,3367 7,2639 0,5143 0,0005 0,0002 GLRA1 glycine receptor, alpha 1

207993_s_at

49,4 56,9 18,1 0,8687 0,3177 0,3657 0,5206 0,0405 0,0081 CHP calcium binding protein P22

208073_x_at


208088_s_at

0,3 1,4 2,5 0,2195 1,8293 8,3333 0,0016 0,3911 0,1685 CFHR5 complement factor H-related 5

208157_at 1,2 5,7 12,0 0,2105 2,0994 9,9722 0,2702 0,1622 0,0030 SIM2 single-minded homolog 2 (Drosophila)

208190_s_at

25,3 57,0 29,2 0,4436 0,5114 1,1528 0,0099 0,2442 0,8441 LSR lipolysis stimulated lipoprotein receptor

239

208290_s_at

722,3 557,1 483,5 1,2964 0,8678 0,6694 0,0969 0,3483 0,0045 EIF5 eukaryotic translation initiation factor 5

208308_s_at

1171,0 1194,2 707,0 0,9806 0,5920 0,6037 0,9467 0,2482 0,0040

GPI /// LOC100133951

glucose phosphate isomerase /// similar to Glucose phosphate isomerase

208310_s_at

595,5 638,0 395,2 0,9334 0,6195 0,6637 0,6419 0,0082 0,1034

C7orf28A /// C7orf28B

chromosome 7 open reading frame 28A /// chromosome 7 open reading frame 28B

208315_x_at

42,2 49,9 73,1 0,8445 1,4646 1,7344 0,0007 0,0225 0,0133 TRAF3 TNF receptor-associated factor 3

208351_s_at

300,0 182,9 71,4 1,6407 0,3904 0,2380 0,0874 0,0978 0,0025 MAPK1 mitogen-activated protein kinase 1

208446_s_at

18,4 15,7 7,3 1,1674 0,4640 0,3975 0,6950 0,2732 0,0096 ZFYVE9

zinc finger, FYVE domain containing9

208456_s_at

528,6 270,1 168,0 1,9572 0,6221 0,3178 0,0565 0,3042 0,0014 RRAS2 related RAS viral (r-ras) oncogene homolog 2

208467_at 28,7 19,5 6,5 1,4693 0,3345 0,2276 0,0242 0,0346 0,0049 KLF12 Kruppel-like factor 12

208522_s_at

4,1 1,9 9,1 2,1379 4,7069 2,2016 0,4689 0,0098 0,1671 PTCH1 patched homolog 1 (Drosophila)

208575_at 0,6 2,9 4,2 0,2159 1,4318 6,6316 0,1162 0,2859 0,0004 HIST1H2BN

histone cluster 1, H2bn

208636_at 3616,4 3517,3 6033,3 1,0282 1,7153 1,6683 0,8807 0,0005 0,0413 ACTN1 actinin, alpha 1

208693_s_at

2082,0 3892,3 4821,6 0,5349 1,2387 2,3158 0,1159 0,3227 0,0031 GARS glycyl-tRNA synthetase

208703_s_at

1194,7 643,6 558,0 1,8563 0,8670 0,4670 0,0047 0,5947 0,0215 APLP2 amyloid beta (A4) precursor-like protein 2

208721_s_at

412,1 178,6 92,8 2,3074 0,5196 0,2252 0,0013 0,1753 0,0075 ANAPC5

anaphase promoting complex subunit 5

208750_s_at

1439,8 1128,0 445,8 1,2764 0,3952 0,3096 0,3249 0,0865 0,0096 ARF1 ADP-ribosylation factor 1

208761_s_at

1372,9 1204,7 850,5 1,1396 0,7060 0,6195 0,0926 0,0155 0,0042 SUMO1

SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 1 (S. cerevisiae)

208780_x_at

2573,0 3152,5 2226,1 0,8162 0,7061 0,8652 0,0098 0,0182 0,1037 VAPA

VAMP (vesicle-associated membrane protein)-associated protein A, 33kDa

208811_s_at

744,5 419,1 290,1 1,7762 0,6921 0,3896 0,0340 0,2414 0,0055 DNAJB6


208818_s_at

1339,2 1572,3 1604,9 0,8518 1,0207 1,1984 0,2971 0,8650 0,0046 COMT catechol-O-methyltransferase

208873_s_at

736,4 463,0 460,3 1,5905 0,9943 0,6251 0,0057 0,9754 0,0477 REEP5 receptor accessory protein 5

208891_at 1118,4 335,1 351,4 3,3373 1,0484 0,3142 0,0002 0,9226 0,0253 DUSP6 dual specificity phosphatase 6

208892_s_at

842,5 303,2 267,9 2,7784 0,8835 0,3180 0,0002 0,7367 0,0164 DUSP6 dual specificity phosphatase 6

208893_s_at

380,4 136,7 75,0 2,7837 0,5485 0,1971 0,0028 0,1172 0,0013 DUSP6 dual specificity phosphatase 6

208936_x_at

310,8 196,0 320,4 1,5862 1,6350 1,0308 0,0012 0,3097 0,9271 LGALS8

lectin, galactoside-binding, soluble, 8 (galectin 8)

208994_s_at

136,8 154,4 325,6 0,8860 2,1090 2,3805 0,6313 0,0123 0,0043 PPIG peptidylprolyl isomerase G (cyclophilin G)

209020_at 277,3 245,1 142,7 1,1317 0,5823 0,5145 0,3138 0,0364 0,0032 C20orf111


209027_s_at

647,1 445,5 279,2 1,4525 0,6266 0,4314 0,0148 0,0306 0,0006 ABI1 abl-interactor 1

240

209055_s_at

311,7 190,9 93,9 1,6333 0,4918 0,3011 0,0237 0,0725 0,0063 CDC5L CDC5 cell division cycle 5-like (S. pombe)

209109_s_at

1089,8 615,4 478,1 1,7707 0,7769 0,4387 0,0189 0,3131 0,0056 TSPAN6

tetraspanin 6

209136_s_at

193,0 121,0 82,4 1,5952 0,6812 0,4270 0,1605 0,3852 0,0051 USP10 ubiquitin specific peptidase 10

209137_s_at


209142_s_at

708,1 439,9 284,9 1,6095 0,6477 0,4024 0,0324 0,0746 0,0083 UBE2G1

ubiquitin-conjugating enzyme E2G 1 (UBC7 homolog, yeast)

209198_s_at

207,0 184,7 75,3 1,1211 0,4079 0,3639 0,7448 0,0077 0,1477 SYT11 synaptotagmin XI

209201_x_at

32,1 4,9 9,3 6,6027 1,9041 0,2884 0,0080 0,2847 0,0137 CXCR4 chemokine (C-X-C motif) receptor 4

209205_s_at

152,7 320,9 832,9 0,4759 2,5952 5,4533 0,1314 0,0130 0,0066 LMO4 LIM domain only 4

209256_s_at

99,1 140,6 197,9 0,7051 1,4073 1,9960 0,2221 0,1161 0,0090 KIAA0265

KIAA0265 protein

209274_s_at

744,6 468,7 382,8 1,5885 0,8167 0,5141 0,0173 0,3038 0,0060 ISCA1

iron-sulfur cluster assembly 1 homolog (S. cerevisiae)

209313_at 428,5 329,4 255,2 1,3009 0,7746 0,5955 0,0804 0,1533 0,0053 GPN1 GPN-loop GTPase 1

209362_at 291,2 311,9 150,5 0,9334 0,4825 0,5169 0,6480 0,0418 0,0035 MED21 mediator complex subunit 21

209367_at 97,7 37,0 33,0 2,6414 0,8919 0,3377 0,0060 0,7562 0,0079 STXBP2

syntaxin binding protein 2

209372_x_at

513,7 241,9 141,1 2,1237 0,5834 0,2747 0,0303 0,2517 0,0082

TUBB2A /// TUBB2B

tubulin, beta 2A /// tubulin, beta 2B

209382_at 209,7 190,5 133,5 1,1006 0,7006 0,6366 0,1804 0,0102 0,0012 POLR3C

polymerase (RNA) III (DNA directed) polypeptide C (62kD)

209404_s_at

922,3 1156,0 525,7 0,7978 0,4548 0,5700 0,1493 0,0021 0,0446 TMED7

transmembrane emp24 protein transport domain containing 7

209442_x_at

19,4 43,5 38,7 0,4467 0,8904 1,9931 0,2583 0,7883 0,0061 ANK3 ankyrin 3, node of Ranvier (ankyrin G)

209468_at 59,8 80,7 166,0 0,7417 2,0579 2,7744 0,4254 0,0526 0,0000 LRP5

low density lipoprotein receptor-related protein 5

209471_s_at

563,9 464,3 310,9 1,2146 0,6696 0,5513 0,0135 0,0037 0,0006 FNTA farnesyltransferase, CAAX box, alpha

209510_at 383,5 367,4 246,0 1,0439 0,6697 0,6415 0,7085 0,0644 0,0020 RNF139

ring finger protein 139

209531_at 87,6 138,6 109,1 0,6318 0,7874 1,2463 0,0072 0,0704 0,1475 GSTZ1

glutathione transferase zeta 1 (maleylacetoacetate isomerase)

209535_s_at

59,5 62,2 17,8 0,9561 0,2867 0,2999 0,8192 0,0265 0,0051 --- ---

209559_at 18,4 10,7 14,5 1,7219 1,3563 0,7877 0,0023 0,4187 0,4081 HIP1R huntingtin interacting protein 1 related

209629_s_at

86,2 58,8 29,4 1,4668 0,5003 0,3411 0,0048 0,0798 0,0161 NXT2 nuclear transport factor 2-like export factor 2

209647_s_at

197,4 397,5 196,0 0,4966 0,4931 0,9931 0,0252 0,0061 0,9782 SOCS5 suppressor of cytokine signaling 5

209653_at 357,9 229,6 104,2 1,5590 0,4539 0,2911 0,0775 0,0672 0,0036 KPNA4 karyopherin alpha 4 (importin alpha 3)

209702_at 368,3 475,8 563,8 0,7741 1,1848 1,5306 0,0050 0,2771 0,0779 FTO fat mass and obesity associated

241

209718_at

21,4

28,0

8,1

0,7664

0,2884

0,3764

0,4205

0,0000

0,1750

NCAPH2

non-SMC condensin II complex, subunit H2

209761_s_at

107,6 73,5 47,3 1,4628 0,6437 0,4400 0,0753 0,1449 0,0092 SP110 SP110 nuclear body protein

209833_at 113,1 92,4 139,6 1,2237 1,5108 1,2347 0,0019 0,2461 0,4581 CRADD

CASP2 and RIPK1 domain containing adaptor with death domain

209861_s_at

978,4 1021,9 681,3 0,9574 0,6667 0,6964 0,5152 0,0096 0,0098 METAP2

methionyl aminopeptidase 2

209882_at 441,5 348,8 280,7 1,2656 0,8047 0,6358 0,1777 0,2847 0,0079 RIT1 Ras-like without CAAX 1

209910_at 20,7 23,6 53,5 0,8769 2,2702 2,5887 0,5500 0,0083 0,0037 SLC25A16

solute carrier family 25 (mitochondrial carrier; Graves disease autoantigen), member 16

209995_s_at

1,9 11,4 11,9 0,1691 1,0379 6,1379 0,0016 0,9496 0,2410 TCL1A T-cell leukemia/lymphoma 1A

210043_at 38,2 11,2 7,2 3,4077 0,6399 0,1878 0,0031 0,2725 0,0019 FRMD8 FERM domain containing 8

210049_at 0,9 0,7 1,8 1,2273 2,5000 2,0370 0,5558 0,0009 0,0423 SERPINC1

serpin peptidase inhibitor, clade C (antithrombin), member 1

210066_s_at

0,4 2,6 3,7 0,1519 1,3924 9,1667 0,1823 0,4541 0,0001 AQP4 aquaporin 4


210148_at 78,9 47,6 18,9 1,6587 0,3966 0,2391 0,0470 0,0610 0,0011 HIPK3 homeodomain interacting protein kinase 3

210178_x_at

343,9 271,0 143,7 1,2692 0,5303 0,4179 0,2989 0,1200 0,0042

FUSIP1 /// LOC642558

FUS interacting protein (serine/arginine-rich) 1 /// similar to FUS interacting protein (serine-arginine rich) 1

210211_s_at

3235,3 3282,6 3990,3 0,9856 1,2156 1,2334 0,7539 0,0035 0,0080 HSP90AA1


210218_s_at

111,8 84,0 71,4 1,3308 0,8497 0,6385 0,0941 0,3475 0,0079 SP100 SP100 nuclear antigen

210219_at 33,8 15,3 31,0 2,2092 2,0283 0,9181 0,1963 0,0049 0,8065 SP100 SP100 nuclear antigen

210220_at 171,2 556,0 337,8 0,3079 0,6075 1,9733 0,0055 0,0324 0,0838 FZD2 frizzled homolog 2 (Drosophila)

210230_at 2,9 43,8 69,3 0,0662 1,5830 23,9080

0,1455 0,2817 0,0046 --- ---

210231_x_at

318,9 825,0 1115,4 0,3865 1,3520 3,4979 0,2143 0,4250 0,0069 SET SET nuclear oncogene

210232_at 17,3 19,6 7,5 0,8842 0,3816 0,4316 0,4845 0,0220 0,0092 CDC42 cell division cycle 42 (GTP binding protein, 25kDa)

210257_x_at

398,2 304,4 121,7 1,3079 0,3996 0,3056 0,0521 0,0045 0,0031 CUL4B cullin 4B

210266_s_at

104,0 111,6 245,1 0,9319 2,1956 2,3560 0,7851 0,0125 0,0017 TRIM33 tripartite motif-containing 33

210458_s_at

235,3 90,7 43,1 2,5943 0,4748 0,1830 0,0888 0,0099 0,0525 TANK TRAF family member-associated NFKB activator

210460_s_at

1102,4 898,3 724,1 1,2272 0,8061 0,6568 0,1413 0,1912 0,0057 PSMD4


242

210508_s_at

10,8

2,8

2,3

3,8452

0,8214

0,2136

0,0019

0,6458

0,0008

KCNQ2

potassium voltage-gated channel, KQT-like subfamily, member 2

210580_x_at

124,1 81,1 139,1 1,5306 1,7148 1,1203 0,2562 0,0063 0,6488 SULT1A3

sulfotransferase family, cytosolic, 1A, phenol-preferring, member 3

210653_s_at

81,9 109,2 64,1 0,7502 0,5875 0,7831 0,1808 0,0057 0,3314 BCKDHB

branched chain keto acid dehydrogenase E1, beta polypeptide (maple syrup urine disease)

210654_at 212,4 93,3 62,6 2,2769 0,6713 0,2948 0,0111 0,2908 0,0065 TNFRSF10D

tumor necrosis factor receptor superfamily, member 10d, decoy with truncated death domain

210655_s_at

65,4 82,8 17,5 0,7899 0,2117 0,2680 0,3177 0,0046 0,0448 FOXO3 forkhead box O3

210711_at 3,9 14,1 20,9 0,2773 1,4882 5,3675 0,0580 0,1316 0,0012 C1orf217


210731_s_at

40,3 18,0 30,0 2,2366 1,6617 0,7430 0,0022 0,1374 0,1808 LGALS8


210770_s_at

24,1 24,0 60,5 1,0042 2,5208 2,5104 0,9957 0,1455 0,0091 CACNA1A

calcium channel, voltage-dependent, P/Q type, alpha 1A subunit

210783_x_at

54,7 115,8 216,4 0,4728 1,8690 3,9531 0,1839 0,0463 0,0096 CLEC11A

C-type lectin domain family 11, member A

210812_at 64,4 26,4 268,4 2,4351 10,1526

4,1693 0,4000 0,0051 0,0134 XRCC4

X-ray repair complementing defective repair in Chinese hamster cells 4

210828_s_at

41,7 32,2 4,6 1,2940 0,1418 0,1096 0,3919 0,0764 0,0076 ARNT aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator

210829_s_at

56,7 105,2 167,7 0,5393 1,5938 2,9553 0,0079 0,6501 0,4470 SSBP2 single-stranded DNA binding protein 2

210830_s_at

1486,3 929,7 839,7 1,5987 0,9033 0,5650 0,1829 0,7827 0,0029 PON2 paraoxonase 2

210840_s_at

810,9 888,8 445,1 0,9124 0,5008 0,5489 0,3853 0,0064 0,0163 IQGAP1

IQ motif containing GTPase activating protein 1

210849_s_at

374,0 311,4 202,8 1,2009 0,6514 0,5424 0,0640 0,0306 0,0073 VPS41 vacuolar protein sorting 41 homolog (S. cerevisiae)

210891_s_at

1786,8 1394,2 1075,0 1,2816 0,7710 0,6016 0,1688 0,2326 0,0020

GTF2I /// GTF2IP1 /// LOC100093631

general transcription factor II, i /// general transcription factor II, i, pseudogene 1 /// general transcription factor II, i, pseudogene

210904_s_at

568,8 326,1 310,6 1,7441 0,9524 0,5460 0,0013 0,8830 0,0997 IL13RA1

interleukin 13 receptor, alpha 1

210907_s_at

1362,7 1256,0 1047,5 1,0850 0,8340 0,7687 0,5608 0,3059 0,0080 PDCD10

programmed cell death 10

210935_s_at

1212,6 497,9 352,0 2,4355 0,7070 0,2903 0,0013 0,5585 0,0520 WDR1 WD repeat domain 1

211003_x_at

1068,7 270,4 270,7 3,9523 1,0012 0,2533 0,0026 0,9982 0,0076 TGM2

transglutaminase 2 (C polypeptide, protein-glutamine-gamma-glutamyl transferase)

243

211016_x_at

419,6 210,7 100,6 1,9910 0,4774 0,2398 0,0028 0,1136 0,0094 HSPA4 heat shock 70kDa protein 4

211065_x_at

420,4 316,7 249,5 1,3274 0,7879 0,5936 0,3504 0,5209 0,0072 PFKL phosphofructokinase, liver

211074_at 548,6 610,8 342,0 0,8982 0,5600 0,6234 0,6340 0,1352 0,0038 FOLR1 folate receptor 1 (adult)

211081_s_at

90,9 45,0 31,6 2,0192 0,7010 0,3471 0,0015 0,0662 0,0006 MAP4K5

mitogen-activated protein kinase kinase kinase kinase 5

211090_s_at

396,6 254,3 111,3 1,5594 0,4377 0,2807 0,0704 0,0507 0,0089 PRPF4B

PRP4 pre-mRNA processing factor 4 homolog B (yeast)

211099_s_at

0,9 3,4 8,3 0,2621 2,4078 9,1852 0,3405 0,1278 0,0100 CNGB1 cyclic nucleotide gated channel beta 1

211124_s_at

43,1 20,8 2,9 2,0770 0,1396 0,0672 0,2364 0,0077 0,0938 KITLG KIT ligand

211174_s_at

2,9 8,0 10,3 0,3583 1,2833 3,5814 0,4120 0,6975 0,0085 CCKAR cholecystokinin A receptor

211205_x_at

50,2 20,6 26,3 2,4392 1,2788 0,5243 0,0055 0,8329 0,4222 PIP5K1A

phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase, type I, alpha

211207_s_at

3,4 0,6 6,1 5,3684 9,5789 1,7843 0,0023 0,0471 0,1719 ACSL6

acyl-CoA synthetase long-chain family member 6

211239_s_at

0,3 4,5 1,7 0,0672 0,3731 5,5556 0,2283 0,3681 0,0002 ADAM7 ADAM metallopeptidase domain 7

211242_x_at

8,7 2,1 23,8 4,2097 11,5000

2,7318 0,0091 0,0494 0,0928 KIR2DL4

killer cell immunoglobulin-like receptor, two domains, long cytoplasmic tail, 4

211275_s_at

1337,7 835,1 934,4 1,6019 1,1190 0,6985 0,0004 0,7727 0,3120 GYG1 glycogenin 1

211315_s_at

8,8 4,7 16,0 1,8592 3,3873 1,8220 0,3182 0,0045 0,1274 CACNA1G

calcium channel, voltage-dependent, T type, alpha 1G subunit

211449_at 5,7 2,1 14,3 2,6563 6,7188 2,5294 0,1114 0,0073 0,0219 MSH6 mutS homolog 6 (E. coli)

211535_s_at

240,8 252,4 419,0 0,9540 1,6599 1,7399 0,8526 0,0092 0,0580 FGFR1

fibroblast growth factor receptor 1 (fms-related tyrosine kinase 2, Pfeiffer syndrome)

211540_s_at

90,5 31,4 8,9 2,8842 0,2827 0,0980 0,0027 0,0140 0,0001 RB1 retinoblastoma 1 (including osteosarcoma)

211573_x_at

782,4 211,7 267,6 3,6965 1,2644 0,3421 0,0043 0,6956 0,0321 TGM2

transglutaminase 2 (C polypeptide, protein-glutamine-gamma-glutamyltransferase)

211605_s_at

23,2 4,3 19,6 5,3615 4,5308 0,8451 0,0019 0,3410 0,7992 RARA retinoic acid receptor, alpha

211617_at 0,8 4,5 5,1 0,1838 1,1250 6,1200 0,1518 0,7714 0,0035 ALDOAP2

aldolase A, fructose-bisphosphate pseudogene 2

211648_at 3,2 1,0 4,3 3,3448 4,4828 1,3402 0,4511 0,0026 0,6975

IGHA1 /// IGHG1 /// LOC100133862

immunoglobulin heavy constant alpha 1 /// immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) /// similar to hCG1773549

211681_s_at

550,9 129,9 64,6 4,2407 0,4970 0,1172 0,0072 0,1563 0,0060 PDLIM5

PDZ and LIM domain 5

244

211736_at 3,8 1,0 4,4 3,8333 4,3667 1,1391 0,0020 0,1467 0,7548 SP2 Sp2 transcription factor

211749_s_at

2349,5 1410,9 828,6 1,6652 0,5873 0,3527 0,0052 0,0958 0,0067 VAMP3 vesicle-associated membrane protein 3 (cellubrevin)

211763_s_at

443,0 276,6 222,5 1,6017 0,8046 0,5024 0,0175 0,1981 0,0004 UBE2B

ubiquitin-conjugating enzyme E2B (RAD6 homolog)

211789_s_at

14,6 9,5 2,3 1,5458 0,2465 0,1595 0,4101 0,2826 0,0090 MLXIP MLX interacting protein

211810_s_at

96,5 52,1 38,0 1,8516 0,7294 0,3939 0,0022 0,2723 0,0129 GALC galactosylceramidase

211855_s_at

99,3 102,9 48,7 0,9657 0,4734 0,4903 0,8244 0,0363 0,0056 SLC25A14

solute carrier family 25 (mitochondrial carrier, brain), member 14

211948_x_at

131,3 245,4 356,7 0,5350 1,4536 2,7171 0,1871 0,1947 0,0058 BAT2D1

BAT2 domain containing 1

211971_s_at

727,5 883,8 706,8 0,8232 0,7998 0,9715 0,2537 0,0073 0,8570 LRPPRC

leucine-rich PPR-motif containing

212006_at 670,6 642,9 508,0 1,0430 0,7901 0,7575 0,5900 0,0097 0,0488 UBXD2 UBX domain containing 2

212008_at 463,4 313,0 145,7 1,4804 0,4656 0,3145 0,0507 0,0347 0,0053 UBXD2 UBX domain containing 2

212035_s_at

155,6 89,7 63,7 1,7340 0,7095 0,4092 0,0157 0,1848 0,0072 EXOC7 exocyst complex component 7

212041_at 1347,7 1158,0 695,8 1,1638 0,6008 0,5163 0,1894 0,0298 0,0004 ATP6V0D1

ATPase, H+ transporting, lysosomal 38kDa, V0 subunit d1

212044_s_at

67,1 116,6 145,6 0,5756 1,2494 2,1704 0,3421 0,5473 0,0077 RPL27A

Ribosomal protein L27a

212071_s_at

2700,8 2883,9 1432,0 0,9365 0,4966 0,5302 0,6062 0,0002 0,0485 SPTBN1

spectrin, beta, non-erythrocytic 1

212075_s_at

303,7 322,1 152,5 0,9431 0,4736 0,5022 0,8283 0,1375 0,0097 CSNK2A1

casein kinase 2, alpha 1 polypeptide

212094_at 108,2 312,5 265,1 0,3462 0,8482 2,4501 0,0082 0,7189 0,2995 PEG10 paternally expressed 10

212116_at 424,5 439,6 283,5 0,9657 0,6450 0,6678 0,7691 0,0679 0,0003 TRIM27 tripartite motif-containing 27

212146_at 226,2 103,6 88,7 2,1824 0,8556 0,3920 0,0047 0,6673 0,0233 PLEKHM2

pleckstrin homology domain containing, family M (with RUN domain) member 2

212165_at 407,9 394,4 245,6 1,0341 0,6227 0,6022 0,8430 0,0071 0,0952

TMEM183A /// TMEM183B

transmembrane protein 183A /// transmembrane protein 183B

212205_at 802,9 510,0 526,5 1,5744 1,0325 0,6558 0,0100 0,9170 0,1713 H2AFV H2A histone family, member V

212211_at 265,3 311,2 165,2 0,8525 0,5307 0,6225 0,0845 0,0009 0,0092 ANKRD17


212266_s_at

977,9 835,7 357,3 1,1701 0,4275 0,3654 0,2167 0,0085 0,0025 SFRS5 splicing factor, arginine/serine-rich 5

212317_at 102,8 144,9 255,2 0,7095 1,7610 2,4822 0,2405 0,0460 0,0024 TNPO3 transportin 3

212373_at 115,6 110,9 73,4 1,0430 0,6624 0,6351 0,8622 0,2540 0,0067 FEM1B fem-1 homolog b (C. elegans)

212375_at 72,9 120,5 108,6 0,6051 0,9012 1,4893 0,1762 0,6659 0,0069 EP400 E1A binding protein p400

212409_s_at

226,0 167,6 106,7 1,3482 0,6365 0,4721 0,0008 0,0051 0,0024 TOR1AIP1

torsin A interacting protein 1

212413_at 105,4 207,8 133,4 0,5071 0,6419 1,2657 0,0496 0,0009 0,3753 sep-06 septin 6

212429_s_at

376,2 371,1 227,6 1,0136 0,6133 0,6051 0,8224 0,0163 0,0095 GTF3C2

general transcription factor IIIC, polypeptide 2, beta 110kDa

212458_at 177,2 347,9 219,0 0,5092 0,6294 1,2359 0,2009 0,0008 0,6924 SPRED2

sprouty-related, EVH1 domain containing 2

245

212541_at

224,3

148,9

91,8

1,5067

0,6164

0,4091

0,0176

0,0494

0,0026

FLAD1

FAD1 flavin adenine dinucleotide synthetase homolog (S. cerevisiae)

212589_at 667,1 387,7 375,0 1,7207 0,9672 0,5621 0,0368 0,8778 0,0060 RRAS2 related RAS viral (r-ras) oncogene homolog 2

212595_s_at

1132,6 521,7 466,8 2,1711 0,8948 0,4122 0,0072 0,7724 0,0375 DAZAP2

DAZ associated protein 2

212665_at 443,8 852,8 383,8 0,5204 0,4501 0,8649 0,0094 0,0179 0,6230 TIPARP

TCDD-inducible poly(ADP-ribose) polymerase

212686_at 79,0 39,1 32,6 2,0222 0,8336 0,4122 0,0220 0,5389 0,0050 PPM1H

protein phosphatase 1H (PP2C domain containing)

212695_at 6,6 9,7 28,1 0,6781 2,8836 4,2525 0,6757 0,0787 0,0067 CRY2 cryptochrome 2 (photolyase-like)

212700_x_at

83,7 39,5 36,0 2,1190 0,9105 0,4297 0,0024 0,6978 0,0075

PLEKHM1 /// LOC440456

pleckstrin homology domain containing, family M (with RUN domain) member 1 /// similar to pleckstrin homology domain containing, family M (with RUN domain) member 1; adapter protein 162

212717_at 292,1 189,1 168,5 1,5451 0,8910 0,5767 0,0019 0,4177 0,0123 PLEKHM1

pleckstrin homology domain containing, family M (with RUN domain) member 1

212720_at 533,4 295,5 129,9 1,8049 0,4395 0,2435 0,0244 0,0310 0,0048 PAPOLA

poly(A) polymerase alpha

212797_at 71,7 28,2 19,0 2,5437 0,6726 0,2644 0,0027 0,4225 0,0260 SORT1 sortilin 1

212843_at 9,4 65,0 61,6 0,1451 0,9472 6,5265 0,0030 0,8585 0,0785 NCAM1 neural cell adhesion molecule 1

212876_at 77,9 138,4 373,3 0,5631 2,6970 4,7896 0,3077 0,0030 0,0090 B4GALT4


212890_at 296,2 306,4 483,9 0,9667 1,5795 1,6339 0,9246 0,1939 0,0042 SLC38A10


212934_at 144,7 223,4 101,3 0,6477 0,4534 0,7001 0,0865 0,0068 0,2561 LOC137886


212969_x_at

155,3 78,3 115,1 1,9830 1,4694 0,7410 0,0008 0,1707 0,1425 EML3

echinoderm microtubule associated protein like 3

212995_x_at

1283,9 1821,7 1108,7 0,7048 0,6086 0,8636 0,0825 0,0066 0,4631

FAM128B /// FAM128A

family with sequence similarity 128, member B /// family with sequence similarity 128, member A

212997_s_at

162,6 207,4 160,2 0,7840 0,7727 0,9856 0,0897 0,0023 0,8965 TLK2 tousled-like kinase 2

213001_at 75,2 156,7 234,5 0,4801 1,4967 3,1174 0,0099 0,6735 0,4226 ANGPTL2

angiopoietin-like 2

213004_at 87,8 178,6 209,2 0,4918 1,1713 2,3818 0,0077 0,6618 0,1767 ANGPTL2

angiopoietin-like 2

213009_s_at


213010_at 684,2 1224,4 1318,6 0,5588 1,0770 1,9273 0,1881 0,7722 0,0071 PRKCDBP

protein kinase C, delta binding protein

213115_at 175,1 126,0 109,5 1,3893 0,8691 0,6255 0,0897 0,4521 0,0089 ATG4A ATG4 autophagy related 4 homolog A (S. cerevisiae)

246

213136_at 137,0 211,5 219,7 0,6476 1,0386 1,6038 0,0083 0,7491 0,0388 PTPN2 protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 2

213142_x_at

55,0 130,2 54,8 0,4221 0,4210 0,9976 0,2044 0,0081 0,9977 tcag7.1314


213166_x_at

1024,7 1289,7 699,8 0,7946 0,5426 0,6829 0,2822 0,0048 0,2107

FAM128B /// FAM128A

family with sequence similarity 128, member B /// family with sequence similarity 128, member A

213178_s_at

69,6 63,6 137,6 1,0949 2,1640 1,9765 0,6381 0,0012 0,0112 MAPK8IP3

mitogen-activated protein kinase 8 interacting protein 3

213246_at 443,1 219,9 279,2 2,0155 1,2699 0,6301 0,0010 0,2848 0,0481 C14orf109


213266_at 84,6 137,5 198,6 0,6154 1,4443 2,3470 0,0058 0,1970 0,0688 TUBGCP4

Tubulin, gamma complex associated protein 4

213279_at 209,3 186,6 125,3 1,1217 0,6718 0,5989 0,3314 0,0040 0,0346 DHRS1 dehydrogenase/reductase (SDR family) member 1

213286_at 91,0 47,4 25,0 1,9192 0,5278 0,2750 0,0513 0,1636 0,0007 ZFR zinc finger RNA binding protein

213292_s_at


213301_x_at


213376_at 259,5 249,5 137,8 1,0402 0,5522 0,5308 0,8602 0,1373 0,0082 ZBTB1 zinc finger and BTB domain containing 1

213385_at 46,9 15,3 62,9 3,0565 4,1022 1,3421 0,1320 0,0074 0,3672 CHN2 chimerin (chimaerin) 2

213421_x_at

45,7 128,1 46,8 0,3568 0,3657 1,0248 0,0072 0,0070 0,9376 PRSS3 protease, serine, 3

213425_at 145,8 1099,2 657,2 0,1326 0,5979 4,5078 0,0086 0,0469 0,0506 WNT5A

wingless-type MMTV integration site family, member 5A

213469_at 46,6 114,3 52,0 0,4077 0,4552 1,1166 0,0016 0,0258 0,7351 PGAP1 post-GPI attachment to proteins 1

213580_at 2,0 7,3 7,5 0,2785 1,0320 3,7049 0,0095 0,9745 0,4833 --- ---

213595_s_at

50,3 51,8 75,5 0,9704 1,4566 1,5010 0,9011 0,1548 0,0013 CDC42BPA

CDC42 binding protein kinase alpha (DMPK-like)

213605_s_at

9,6 60,2 49,2 0,1590 0,8183 5,1463 0,1820 0,7069 0,0026

LOC100134282 /// LOC100134401

hypothetical protein LOC100134282 /// hypothetical protein LOC100134401

213633_at 19,4 44,8 103,2 0,4320 2,3019 5,3287 0,1122 0,0114 0,0017 SH3BP1 /// PDXP

SH3-domain binding protein 1 /// pyridoxal (pyridoxine, vitamin B6) phosphatase

213635_s_at

15,1 18,8 33,2 0,8064 1,7691 2,1938 0,5164 0,0828 0,0007 SAFB Scaffold attachment factor B

213659_at 25,2 47,2 39,7 0,5335 0,8398 1,5741 0,1002 0,4256 0,0002 ZNF75 zinc finger protein 75 (D8C6)

213666_at 42,8 72,9 71,6 0,5864 0,9813 1,6734 0,0089 0,9479 0,2519 sep-06 septin 6

213724_s_at

109,7 56,3 24,1 1,9496 0,4283 0,2197 0,0075 0,0264 0,0001 PDK2 pyruvate dehydrogenase kinase, isozyme 2

213747_at 15,9 29,5 3,2 0,5372 0,1084 0,2017 0,5242 0,2780 0,0069 LOC100134128

similar to hCG15011

213752_at 5,1 1,4 9,1 3,7317 6,6829 1,7908 0,1921 0,0021 0,1659 RP1-21O18.1

kazrin

247

213755_s_at

8,3 8,1 26,8 1,0164 3,2951 3,2419 0,9809 0,0067 0,0328 SKI V-ski sarcoma viral oncogene homolog (avian)

213760_s_at

155,3 100,5 92,7 1,5448 0,9224 0,5971 0,0072 0,6090 0,0175 ZNF330


213796_at 0,5 1,4 42,1 0,3333 30,0952

90,2857

0,0048 0,3337 0,3254 SPRR1A

small proline-rich protein 1A

213799_s_at

97,2 42,4 34,9 2,2943 0,8230 0,3587 0,0073 0,5028 0,0064 PTPRA protein tyrosine phosphatase, receptor type, A

213800_at 239,5 124,0 157,0 1,9312 1,2661 0,6556 0,0012 0,6318 0,2935 CFH complement factor H

213813_x_at

42,1 91,7 380,3 0,4593 4,1453 9,0253 0,2332 0,0022 0,0069 --- ---

213823_at 105,4 220,6 423,0 0,4777 1,9172 4,0133 0,0157 0,0392 0,0096 HOXA11

homeobox A11

213884_s_at


213897_s_at

468,3 678,8 508,7 0,6898 0,7494 1,0863 0,0032 0,0076 0,2504 MRPL23

mitochondrial ribosomal protein L23

213954_at 4,4 4,0 13,3 1,1008 3,3613 3,0534 0,8651 0,0223 0,0069 KIAA0888

KIAA0888 protein

214007_s_at

636,4 354,6 192,1 1,7945 0,5418 0,3019 0,0349 0,1157 0,0083 TWF1

twinfilin, actin-binding protein, homolog 1 (Drosophila)

214040_s_at

145,2 54,2 5,5 2,6800 0,1022 0,0381 0,0790 0,2378 0,0016 GSN gelsolin (amyloidosis, Finnish type)

214049_x_at

9,9 11,5 30,0 0,8613 2,5983 3,0168 0,7538 0,0075 0,0221 CD7 CD7 molecule

214143_x_at

5610,4 7087,9 8307,3 0,7915 1,1720 1,4807 0,2027 0,2695 0,0046

RPL24 /// SLC36A2

ribosomal protein L24 /// solute carrier family 36 (proton/amino acid symporter), member 2

214144_at 32,0 37,5 67,8 0,8535 1,8064 2,1165 0,5920 0,0059 0,0398 POLR2D

Polymerase (RNA) II (DNA directed) polypeptide D

214165_s_at

0,7 1,2 3,0 0,5714 2,5429 4,4500 0,4128 0,0431 0,0053 HS6ST1

Heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 1

214219_x_at

1,1 0,8 3,6 1,2800 4,3600 3,4063 0,0078 0,1734 0,1972 MAP4K1


214232_at 43,5 33,5 64,4 1,2962 1,9215 1,4824 0,2184 0,0206 0,0057 --- ---

214259_s_at

495,6 599,8 348,1 0,8263 0,5804 0,7024 0,0066 0,1468 0,3111 AKR7A2

aldo-keto reductase family 7, member A2 (aflatoxin aldehyde reductase)

214266_s_at

311,4 109,4 113,8 2,8459 1,0396 0,3653 0,0040 0,9325 0,0327 PDLIM7

PDZ and LIM domain 7 (enigma)

214310_s_at

91,5 61,1 46,5 1,4973 0,7612 0,5084 0,0064 0,4129 0,0813 ZFPL1 zinc finger protein-like 1

214362_at 1,4 8,4 13,6 0,1621 1,6166 9,9756 0,0070 0,6749 0,3699 RGS12 regulator of G-protein signaling 12

214545_s_at

123,6 138,7 70,9 0,8916 0,5113 0,5735 0,7139 0,1957 0,0004 PROSC proline synthetase co-transcribed homolog (bacterial)

214560_at 15,4 3,7 32,4 4,1532 8,7568 2,1085 0,0004 0,1169 0,2553 FPR3 formyl peptide receptor 3

214571_at 3,9 1,7 7,0 2,2308 4,0385 1,8103 0,2485 0,0014 0,1349 FGF3

fibroblast growth factor 3 (murine mammary tumor virus integration site (v-int-2) oncogene homolog)

214584_x_at

1,3 5,7 5,9 0,2267 1,0349 4,5641 0,3644 0,9631 0,0042 ACACB acetyl-Coenzyme A carboxylase beta

248

214636_at 0,9 4,8 15,7 0,1862 3,2552 17,4815

0,0093 0,1012 0,0575 CALCB calcitonin-related polypeptide beta

214666_x_at

75,8 69,6 49,5 1,0890 0,7113 0,6532 0,4479 0,0712 0,0041 IREB2 iron-responsive element binding protein 2

214701_s_at

2342,0 394,4 305,5 5,9380 0,7747 0,1305 0,0184 0,6062 0,0074 FN1 fibronectin 1

214704_at 2,0 5,8 7,3 0,3429 1,2514 3,6500 0,3860 0,7154 0,0009 TCF25 transcription factor 25 (basic helix-loop-helix)

214720_x_at

321,3 254,6 121,9 1,2620 0,4789 0,3794 0,1842 0,0251 0,0095 sep-10 septin 10

214730_s_at

745,2 1319,6 919,1 0,5647 0,6965 1,2333 0,0022 0,0088 0,0814 GLG1 golgi apparatus protein 1

214803_at 19,1 120,0 250,8 0,1594 2,0897 13,1063

0,3610 0,2641 0,0049 --- ---

214808_at 27,0 76,4 84,6 0,3536 1,1082 3,1346 0,1896 0,7780 0,0021 --- ---

214828_s_at

37,6 22,3 9,1 1,6876 0,4096 0,2427 0,1530 0,1999 0,0033

CTA-126B4.3 /// dJ222E13.2

CGI-96 protein /// similar to CGI-96

214849_at 172,4 67,8 60,6 2,5433 0,8938 0,3514 0,0104 0,7416 0,0096 KCTD20

potassium channel tetramerisation domain containing 20

214862_x_at

3,7 33,7 25,1 0,1097 0,7431 6,7748 0,1389 0,5639 0,0033 --- ---

214870_x_at

388,9 712,4 1053,0 0,5459 1,4780 2,7073 0,0427 0,0491 0,0068

NPIP /// LOC339047 /// LOC100132540 /// LOC100132620

nuclear pore complex interacting protein /// hypothetical protein LOC339047 /// similar to LOC339047 protein /// similar to LOC339047 protein

214888_at 9,8 21,2 37,7 0,4607 1,7783 3,8601 0,2202 0,1166 0,0014 CAPN2 calpain 2, (m/II) large subunit

214889_at 11,0 2,3 14,8 4,7286 6,3286 1,3384 0,0045 0,0051 0,1365 FAM149A


214933_at 32,3 33,3 130,6 0,9700 3,9180 4,0392 0,9371 0,0037 0,0007 CACNA1A

calcium channel, voltage-dependent, P/Q type, alpha 1A subunit

214987_at 11,9 7,4 21,2 1,6126 2,8694 1,7793 0,4089 0,0030 0,1574 --- ---

214989_x_at

59,4 60,8 166,3 0,9764 2,7346 2,8007 0,9018 0,0018 0,0080 --- ---

215042_at 10,8 2,0 9,6 5,4915 4,8644 0,8858 0,1822 0,0027 0,8086 BMP6 bone morphogenetic protein 6

215068_s_at

44,2 54,0 70,6 0,8179 1,3080 1,5992 0,4449 0,2411 0,0065 FBXL18

F-box and leucine-rich repeat protein 18

215089_s_at

152,2 164,5 250,1 0,9254 1,5206 1,6431 0,7760 0,1335 0,0082 RBM10 RNA binding motif protein 10

215111_s_at

1264,3 1496,1 799,7 0,8451 0,5345 0,6325 0,4059 0,0020 0,1623 TSC22D1

TSC22 domain family, member 1

215179_x_at

104,2 351,6 281,4 0,2963 0,8005 2,7018 0,1968 0,6447 0,0061 PGF Placental growth factor

215191_at 6,5 24,8 21,0 0,2604 0,8470 3,2526 0,2290 0,7581 0,0011 --- ---

215222_x_at

389,8 477,6 440,4 0,8162 0,9220 1,1297 0,5347 0,7826 0,0084 MACF1 microtubule-actin crosslinking factor 1

215227_x_at

701,9 644,4 408,7 1,0892 0,6343 0,5823 0,1326 0,0024 0,0025 ACP1 acid phosphatase 1, soluble

215286_s_at

108,9 68,6 57,8 1,5887 0,8435 0,5309 0,0054 0,2436 0,0042 PHTF2


215293_s_at

120,3 100,5 63,6 1,1977 0,6327 0,5283 0,2527 0,0006 0,0435 FRAG1 FGF receptor activating protein 1

249

215368_at 7,3 9,1 8,1 0,8051 0,8897 1,1050 0,0010 0,7599 0,8138 NEB Nebulin

215375_x_at

2,9 11,8 15,1 0,2486 1,2768 5,1364 0,2318 0,6027 0,0020 LRRFIP1

Leucine rich repeat (in FLII) interacting protein 1

215398_at 1,6 16,0 10,9 0,0998 0,6778 6,7917 0,1989 0,5704 0,0040 --- ---

215474_at 0,6 9,0 3,4 0,0701 0,3727 5,3158 0,2461 0,3879 0,0055 --- ---

215607_x_at

8,3 25,4 30,2 0,3281 1,1903 3,6280 0,2571 0,7052 0,0087 --- ---

215613_at 5,3 26,1 46,3 0,2015 1,7717 8,7911 0,2579 0,2675 0,0098 ADAM12

ADAM metallopeptidase domain 12 (meltrin alpha)

215628_x_at

40,1 104,9 117,7 0,3827 1,1221 2,9319 0,2042 0,7518 0,0006 --- ---

215632_at 0,8 0,7 2,1 1,2500 3,2000 2,5600 0,5707 0,0090 0,0067 NEUROG2

neurogenin 2

215708_s_at

73,1 39,3 11,9 1,8609 0,3036 0,1632 0,0412 0,0477 0,0062 PRIM2 primase, DNA, polypeptide 2 (58kDa)

215728_s_at

115,5 81,4 34,0 1,4187 0,4171 0,2940 0,0048 0,0005 0,0002 ACOT7 acyl-CoA thioesterase 7

215741_x_at

27,3 22,9 8,3 1,1921 0,3624 0,3040 0,3012 0,0329 0,0014 AKAP8L

A kinase (PRKA) anchor protein 8-like

215760_s_at

63,5 35,3 70,2 1,7962 1,9877 1,1066 0,0078 0,2397 0,7800 SBNO2 strawberry notch homolog 2 (Drosophila)

215781_s_at

64,6 36,2 14,4 1,7871 0,3991 0,2233 0,0482 0,0098 0,0090 TOP3B topoisomerase (DNA) III beta

215807_s_at

49,5 20,1 16,0 2,4603 0,7930 0,3223 0,0025 0,6289 0,0339 PLXNB1

plexin B1

215810_x_at

5,9 11,5 24,8 0,5159 2,1536 4,1742 0,2164 0,0321 0,0035 DST Dystonin

215820_x_at


215854_at 8,6 15,2 32,4 0,5670 2,1341 3,7636 0,3330 0,0594 0,0087 --- ---

215865_at 7,2 6,5 22,6 1,1082 3,4897 3,1488 0,8251 0,0101 0,0038 SYT12 Synaptotagmin XII

215888_at 9,8 30,5 26,2 0,3210 0,8581 2,6735 0,2400 0,7634 0,0022 PDS5B

PDS5, regulator of cohesion maintenance, homolog B (S. cerevisiae)

215986_at 3,0 16,1 16,5 0,1846 1,0249 5,5506 0,2130 0,9623 0,0097 --- ---

215991_s_at

22,6 34,6 5,0 0,6532 0,1445 0,2212 0,3489 0,0875 0,0071 KIAA0090

KIAA0090

215997_s_at

223,1 155,5 81,6 1,4344 0,5246 0,3658 0,0436 0,0210 0,0045 CUL4B cullin 4B

216005_at 6,3 19,4 21,4 0,3236 1,1033 3,4096 0,0298 0,5891 0,0075 TNC Tenascin C (hexabrachion)

216064_s_at

290,5 224,5 104,7 1,2941 0,4665 0,3605 0,2068 0,0611 0,0028 AGA aspartylglucosaminidase

216070_at 5,4 4,8 17,8 1,1172 3,6828 3,2963 0,8276 0,0118 0,0085 --- ---

216194_s_at

1011,0 841,5 614,5 1,2014 0,7303 0,6078 0,1116 0,0588 0,0080 TBCB tubulin folding cofactor B

216230_x_at

244,3 97,4 72,1 2,5094 0,7405 0,2951 0,0048 0,3751 0,0017 SMPD1 sphingomyelin phosphodiesterase 1, acid lysosomal

216235_s_at

16,0 62,3 35,7 0,2564 0,5739 2,2380 0,0053 0,2471 0,3587 EDNRA endothelin receptor type A

216244_at 2,4 0,9 5,4 2,6667 6,0370 2,2639 0,5412 0,0012 0,2760 IL1RN interleukin 1 receptor antagonist

216254_at 1,9 7,7 11,2 0,2468 1,4589 5,9123 0,4610 0,6372 0,0013 PARVB parvin, beta

216279_at 7,3 10,5 4,5 0,6943 0,4331 0,6239 0,0291 0,0005 0,0500 ZNF460


216372_at 9,5 4,5 20,1 2,1194 4,4925 2,1197 0,0232 0,0004 0,0023 --- ---

216437_at 6,1 11,3 22,4 0,5369 1,9794 3,6868 0,0089 0,1760 0,0920 --- ---

250

216509_x_at

9,1

7,3

24,8

1,2511

3,3973

2,7153

0,5542

0,0060

0,0085

MLLT10

myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia (trithorax homolog, Drosophila); translocated to, 10

216524_x_at

21,7 77,8 95,8 0,2785 1,2314 4,4215 0,2534 0,6630 0,0022 --- ---

216574_s_at

112,1 78,0 65,1 1,4361 0,8343 0,5809 0,1059 0,4248 0,0017 RPE /// hCG_2024410

ribulose-5-phosphate-3-epimerase /// rcRPE

216590_at 4,8 0,8 5,2 6,3043 6,8261 1,0828 0,0001 0,2325 0,8936 GNAT3 guanine nucleotide binding protein, alpha transducing 3

216592_at 1,4 7,0 5,6 0,1962 0,8038 4,0976 0,0045 0,5262 0,1340 MAGEC3

melanoma antigen family C, 3

216598_s_at

4184,1 1923,6 1252,1 2,1752 0,6509 0,2993 0,0277 0,3157 0,0025 CCL2 chemokine (C-C motif) ligand 2

216602_s_at

266,6 250,4 129,9 1,0644 0,5186 0,4872 0,5665 0,0088 0,0043 FARSA phenylalanyl-tRNA synthetase, alpha subunit

216612_x_at

5,9 1,4 14,7 4,3415 10,7805

2,4831 0,0058 0,0397 0,0908 --- ---

216634_at 5,7 3,1 13,2 1,8478 4,3152 2,3353 0,3134 0,0212 0,0035 PLCH1 phospholipase C, eta 1

216686_at 0,4 3,6 7,8 0,1215 2,1776 17,9231

0,3892 0,2792 0,0036 LOC730272

similar to protein immuno-reactive with anti-PTH polyclonal antibodies

216751_at 10,4 33,8 31,9 0,3087 0,9438 3,0575 0,2683 0,9143 0,0060 --- ---

216753_at 2,2 9,0 9,7 0,2444 1,0815 4,4242 0,0082 0,7310 0,0334 --- ---

216902_s_at

174,4 82,4 34,4 2,1161 0,4169 0,1970 0,0049 0,0427 0,0003 RRN3

RRN3 RNA polymerase I transcription factor homolog (S. cerevisiae)

216915_s_at

157,3 76,0 24,4 2,0688 0,3205 0,1549 0,0396 0,1016 0,0025 PTPN12

protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 12

216942_s_at

324,8 280,3 168,0 1,1586 0,5994 0,5173 0,6019 0,0070 0,1562 CD58 CD58 molecule

217002_s_at

1,7 2,2 10,4 0,7879 4,7273 6,0000 0,2075 0,0086 0,0047 HTR3A

5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 3A

217077_s_at

11,7 15,0 6,7 0,7805 0,4457 0,5710 0,5521 0,0035 0,3913 GABBR2

gamma-aminobutyric acid (GABA) B receptor, 2

217097_s_at

157,6 68,7 30,0 2,2956 0,4374 0,1905 0,0044 0,0595 0,0012 PHTF2


217123_x_at

2,6 5,9 20,4 0,4463 3,4576 7,7468 0,4752 0,0409 0,0026 PMCHL1

pro-melanin-concentrating hormone-like 1

217124_at 17,1 27,0 35,8 0,6354 1,3263 2,0875 0,2365 0,2760 0,0025 IQCE IQ motif containing E

217140_s_at

1560,6 880,9 604,6 1,7716 0,6864 0,3874 0,0093 0,1901 0,0109 VDAC1 voltage-dependent anion channel 1

217265_at 1,0 0,5 3,5 2,0667 7,0667 3,4194 0,0032 0,2394 0,3055 PLLP plasma membrane proteolipid (plasmolipin)

217293_at 11,9 2,6 30,5 4,6494 11,8961

2,5587 0,0012 0,1123 0,2115 --- ---

217404_s_at

5,0 1,4 6,8 3,6341 4,9512 1,3624 0,3383 0,0008 0,5978 COL2A1

collagen, type II, alpha 1

217448_s_at

156,6 77,6 28,5 2,0172 0,3675 0,1822 0,0286 0,0401 0,0044 TOX4 TOX high mobility group box family member 4

251

217501_at 61,1 84,5 117,3 0,7228 1,3876 1,9198 0,2551 0,1580 0,0002 CIAO1

cytosolic iron-sulfur protein assembly 1 homolog (S. cerevisiae)

217536_x_at

0,4 5,8 6,7 0,0629 1,1486 18,2727

0,0028 0,8070 0,1778 --- ---

217567_at 2,0 4,2 8,9 0,4720 2,1360 4,5254 0,1566 0,0005 0,0180 TGM4 transglutaminase 4 (prostate)

217581_at 3,2 1,6 9,5 1,9792 5,9583 3,0105 0,0825 0,0054 0,0017 --- ---

217586_x_at

23,7 79,6 123,2 0,2973 1,5477 5,2056 0,2283 0,3134 0,0083 --- ---

217619_x_at

33,1 72,9 79,5 0,4540 1,0910 2,4028 0,3345 0,8542 0,0026 --- ---

217665_at 27,9 16,8 25,4 1,6587 1,5119 0,9115 0,0907 0,0038 0,5786 --- ---

217685_at 17,1 15,1 36,1 1,1325 2,3929 2,1131 0,6157 0,0098 0,0132 SLC16A3

Solute carrier family 16, member 3 (monocarboxylic acid transporter 4)

217737_x_at

617,1 474,2 322,3 1,3015 0,6796 0,5222 0,1349 0,1143 0,0089 C20orf43


217753_s_at

4328,2 4910,4 7904,8 0,8814 1,6098 1,8264 0,5821 0,0525 0,0047

RPS26 /// LOC728937

ribosomal protein S26 /// similar to 40S ribosomal protein S26

217774_s_at

1761,0 2178,3 1437,2 0,8085 0,6598 0,8161 0,0478 0,0045 0,0900 HSPC152

hypothetical protein HSPC152

217780_at 1203,2 1006,1 978,4 1,1959 0,9725 0,8132 0,0553 0,6867 0,0051 C19orf56


217781_s_at

196,3 223,9 287,2 0,8766 1,2824 1,4629 0,4106 0,1344 0,0010 ZFP106

zinc finger protein 106 homolog (mouse)

217783_s_at

1566,5 1094,5 1067,2 1,4312 0,9751 0,6813 0,0032 0,8288 0,0326 YPEL5 yippee-like 5 (Drosophila)

217788_s_at

1716,3 1266,4 2661,8 1,3553 2,1019 1,5509 0,6325 0,2228 0,0050 GALNT2


217789_at 527,2 522,5 380,9 1,0089 0,7289 0,7225 0,9289 0,0823 0,0050 SNX6 sorting nexin 6

217873_at 840,4 680,8 513,0 1,2345 0,7536 0,6104 0,0058 0,0498 0,0085 CAB39 calcium binding protein 39

217888_s_at

146,3 225,7 285,4 0,6484 1,2647 1,9503 0,3830 0,4910 0,0097 ARFGAP1

ADP-ribosylation factor GTPase activating protein 1

217941_s_at

423,4 609,6 427,7 0,6946 0,7016 1,0101 0,0100 0,1383 0,9624 ERBB2IP

erbb2 interacting protein

217971_at 663,4 610,9 446,5 1,0859 0,7309 0,6731 0,2036 0,0221 0,0095 MAP2K1IP1

mitogen-activated protein kinase kinase 1 interacting protein 1

218030_at 120,1 72,9 113,1 1,6478 1,5517 0,9417 0,0026 0,2083 0,7852 GIT1 G protein-coupled receptor kinase interactor 1

218036_x_at

481,8 363,0 177,1 1,3275 0,4880 0,3676 0,0686 0,0074 0,0080 NMD3 NMD3 homolog (S. cerevisiae)

218051_s_at

892,3 2036,3 1787,2 0,4382 0,8777 2,0030 0,0037 0,4725 0,0784 NT5DC2

5'-nucleotidase domain containing 2

218066_at 358,3 287,3 248,8 1,2471 0,8658 0,6942 0,3135 0,5481 0,0029 SLC12A7

solute carrier family 12(potassium/chloride transporters), member 7

218113_at 107,5 211,7 294,0 0,5076 1,3886 2,7354 0,0554 0,0972 0,0004 TMEM2 transmembrane protein 2

218206_x_at

693,1 559,5 362,7 1,2387 0,6482 0,5233 0,1927 0,0029 0,0356 SCAND1

SCAN domain containing 1

218211_s_at

46,5 275,3 135,7 0,1688 0,4930 2,9211 0,0033 0,0139 0,0734 MLPH melanophilin

252

218231_at 767,5 588,5 410,8 1,3041 0,6979 0,5352 0,2199 0,0090 0,0662 NAGK N-acetylglucosamine kinase

218277_s_at


218324_s_at

184,3 211,6 110,1 0,8710 0,5206 0,5977 0,5950 0,0056 0,2249 SPATS2

spermatogenesis associated, serine-rich 2

218343_s_at

296,7 270,5 153,9 1,0966 0,5690 0,5189 0,6250 0,1143 0,0029 GTF3C3

general transcription factor IIIC, polypeptide 3, 102kDa

218352_at 220,5 221,6 105,0 0,9950 0,4737 0,4761 0,9135 0,0027 0,0106 RCBTB1

regulator of chromosome condensation (RCC1) and BTB (POZ) domain containing protein 1

218404_at 37,3 8,1 12,2 4,5902 1,4959 0,3259 0,0009 0,5051 0,0193 SNX10 sorting nexin 10

218449_at 296,7 392,0 256,2 0,7569 0,6536 0,8635 0,0092 0,0091 0,2014 UFSP2 UFM1-specific peptidase 2

218459_at 129,4 119,5 264,8 1,0828 2,2156 2,0461 0,6924 0,0145 0,0099 TOR3A torsin family 3, member A

218515_at 118,0 157,4 148,5 0,7495 0,9433 1,2585 0,0074 0,2943 0,0198 C21orf66


218579_s_at


218613_at 113,8 430,8 311,9 0,2641 0,7239 2,7408 0,0011 0,2578 0,1157 PSD3 pleckstrin and Sec7 domain containing 3

218624_s_at

140,0 140,8 61,0 0,9946 0,4332 0,4356 0,9725 0,0080 0,0253 MGC2752


218660_at 150,3 53,4 74,9 2,8129 1,4017 0,4983 0,0021 0,2322 0,0104 DYSF

dysferlin, limb girdle muscular dystrophy 2B (autosomal recessive)

218664_at 131,7 133,6 92,6 0,9860 0,6931 0,7029 0,8626 0,0002 0,0469 MECR mitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase

218748_s_at

261,5 175,1 67,2 1,4937 0,3837 0,2569 0,0875 0,0238 0,0083 EXOC5 exocyst complex component 5

218754_at 202,7 181,7 363,6 1,1158 2,0013 1,7937 0,1357 0,0020 0,0061 NOL9 nucleolar protein 9

218762_at 48,1 29,4 30,3 1,6372 1,0317 0,6302 0,0017 0,9359 0,2206 ZNF574


218909_at 186,5 303,1 193,5 0,6154 0,6384 1,0375 0,0024 0,0700 0,8489 RPS6KC1

ribosomal protein S6 kinase, 52kDa, polypeptide 1

218932_at 339,8 275,5 227,0 1,2334 0,8238 0,6679 0,0007 0,5378 0,2282 C1orf181


218996_at 248,5 163,6 141,2 1,5186 0,8627 0,5681 0,1594 0,6307 0,0053 TFPT

TCF3 (E2A) fusion partner (in childhood Leukemia)

219003_s_at

114,6 82,3 35,8 1,3921 0,4354 0,3128 0,0511 0,0176 0,0035 MANEA mannosidase, endo-alpha

219015_s_at

206,3 143,6 96,8 1,4361 0,6742 0,4695 0,0448 0,0754 0,0002 ALG13

asparagine-linked glycosylation 13 homolog (S. cerevisiae

219022_at 176,6 130,0 111,3 1,3587 0,8562 0,6301 0,0222 0,1438 0,0048 C12orf43


219024_at 164,6 69,0 156,3 2,3867 2,2658 0,9494 0,1655 0,0035 0,8729 PLEKHA1

pleckstrin homology domain containing, family A (phosphoinositide binding specific) member 1

253

219034_at 84,4 95,0 57,9 0,8884 0,6091 0,6856 0,2068 0,0016 0,0258 PARP16

poly (ADP-ribose) polymerase family, member 16

219058_x_at

356,3 53,1 177,4 6,7106 3,3402 0,4978 0,0015 0,0525 0,0155 TINAGL1

tubulointerstitial nephritis antigen-like 1

219226_at 74,6 105,2 71,6 0,7090 0,6808 0,9602 0,0040 0,0579 0,7874 CRKRS Cdc2-related kinase, arginine/serine-rich

219250_s_at

33,7 84,7 87,8 0,3975 1,0362 2,6069 0,1139 0,8925 0,0020 FLRT3

fibronectin leucine rich transmembrane protein 3

219283_at 861,5 694,9 344,5 1,2398 0,4958 0,3999 0,4100 0,1505 0,0030 C1GALT1C1

C1GALT1-specific chaperone 1

219325_s_at

21,9 16,5 26,9 1,3253 1,6323 1,2317 0,2141 0,0016 0,2327 ELAC1 elaC homolog 1 (E. coli)

219401_at 47,6 64,0 85,2 0,7438 1,3313 1,7899 0,0155 0,0044 0,0008 XYLT2 xylosyltransferase II

219444_at 38,1 44,7 71,9 0,8523 1,6092 1,8880 0,1711 0,0012 0,0015 BCORL1

BCL6 co-repressor-like 1

219459_at 152,6 212,1 264,0 0,7197 1,2450 1,7299 0,0109 0,0129 0,0011 POLR3B

polymerase (RNA) III (DNA directed) polypeptide B

219510_at 28,7 22,8 56,3 1,2621 2,4714 1,9582 0,6582 0,0034 0,1273 POLQ polymerase (DNA directed), theta

219521_at 2,9 2,0 8,0 1,4262 3,9344 2,7586 0,5676 0,0006 0,0452 B3GAT1

beta-1,3-glucuronyltransferase 1 (glucuronosyltransferase P)

219522_at 235,6 152,8 123,2 1,5418 0,8061 0,5228 0,0064 0,2778 0,0213 FJX1 four jointed box 1 (Drosophila)

219558_at 491,8 273,1 74,9 1,8006 0,2742 0,1523 0,1101 0,0017 0,0310 ATP13A3

ATPase type 13A3

219583_s_at

79,4 106,0 53,4 0,7485 0,5033 0,6724 0,0384 0,0032 0,0421 SPATA7

spermatogenesis associated 7

219600_s_at

480,4 988,6 297,2 0,4859 0,3007 0,6188 0,2334 0,1482 0,0012 TMEM50B

transmembrane protein 50B

219610_at 192,3 50,9 52,4 3,7773 1,0288 0,2724 0,0101 0,9484 0,0078 RGNEF Rho-guanine nucleotide exchange factor

219635_at 36,0 47,9 49,7 0,7528 1,0383 1,3793 0,0055 0,8061 0,1629 ZNF606


219642_s_at

2,4 1,2 5,9 2,0286 5,0571 2,4930 0,5374 0,0099 0,1485 PEX5L peroxisomal biogenesis factor 5-like

219733_s_at

39,9 28,7 12,2 1,3930 0,4256 0,3055 0,1020 0,0315 0,0044 SLC27A5

solute carrier family 27 (fatty acid transporter), member 5

219738_s_at

0,9 16,3 3,4 0,0551 0,2082 3,7778 0,0066 0,0042 0,2677 PCDH9 protocadherin 9

219757_s_at

70,0 207,6 177,8 0,3370 0,8562 2,5407 0,1895 0,7151 0,0060 C14orf101


219771_at 86,5 226,8 221,3 0,3812 0,9757 2,5594 0,1961 0,9481 0,0099 TBC1D8B

TBC1 domain family, member 8B (with GRAM domain)

219791_s_at

15,1 134,5 68,6 0,1120 0,5100 4,5531 0,0050 0,0259 0,0562 NBLA00301

Nbla00301

219858_s_at

43,8 24,2 4,9 1,8061 0,2008 0,1112 0,1371 0,1459 0,0020 FLJ20160

FLJ20160 protein

219877_at 2,3 11,9 8,8 0,1910 0,7444 3,8971 0,1883 0,6014 0,0053 ZMAT4 zinc finger, matrin type 4

219910_at 85,2 326,6 183,8 0,2610 0,5628 2,1564 0,1391 0,2946 0,0064 FICD FIC domain containing

219984_s_at

29,4 17,2 80,8 1,7041 4,6867 2,7503 0,2964 0,0018 0,0081 HRASLS

HRAS-like suppressor

220027_s_at

288,0 32,5 80,5 8,8525 2,4754 0,2796 0,1996 0,0023 0,2650 RASIP1

Ras interacting protein 1

220180_at 24,5 45,4 9,9 0,5385 0,2186 0,4060 0,0123 0,0069 0,0477 CCDC68


254

220188_at 9,8 5,4 13,8 1,8261 2,5652 1,4048 0,0094 0,2723 0,5531 JPH3 junctophilin 3

220199_s_at

717,5 674,0 386,6 1,0645 0,5736 0,5388 0,6846 0,0570 0,0076 C1orf80


220241_at 92,4 85,1 45,1 1,0862 0,5304 0,4883 0,6696 0,1089 0,0003 TMCO3 transmembrane and coiled-coil domains 3

220341_s_at

5,0 15,9 50,9 0,3117 3,1946 10,2483

0,3800 0,0557 0,0049 LOC51149


220440_at 4,4 2,1 9,5 2,1111 4,5397 2,1504 0,0313 0,0010 0,0042 LGALS13


220553_s_at

111,0 87,3 68,0 1,2714 0,7790 0,6127 0,2196 0,2927 0,0054 PRPF39

PRP39 pre-mRNA processing factor 39 homolog (S. cerevisiae)

220570_at 10,3 11,4 4,6 0,9038 0,4052 0,4484 0,8443 0,0008 0,3667 RETN resistin

220638_s_at

0,9 0,8 2,0 1,0400 2,4400 2,3462 0,8025 0,0043 0,0046 CBLC

Cas-Br-M (murine) ecotropic retroviral transforming sequence c

220669_at 9,9 7,0 9,1 1,4076 1,2891 0,9158 0,0041 0,7247 0,8835 OTUD4 OTU domain containing 4

220702_at 6,0 17,2 25,7 0,3476 1,4971 4,3073 0,1917 0,2836 0,0021 --- ---

220731_s_at

538,4 259,7 286,6 2,0732 1,1037 0,5324 0,0107 0,6827 0,0097 NECAP2

NECAP endocytosis associated 2

220748_s_at

140,1 206,9 331,6 0,6771 1,6029 2,3671 0,3784 0,1695 0,0013 ZNF580


220756_s_at

4,6 2,3 8,2 1,9857 3,5143 1,7698 0,4171 0,0006 0,2541 GPR172B

G protein-coupled receptor 172B

220767_at 6,5 4,9 16,9 1,3243 3,4324 2,5918 0,5954 0,0209 0,0043 --- ---

220770_s_at

15,8 37,6 38,4 0,4197 1,0213 2,4334 0,1276 0,9365 0,0012 LOC63920

transposon-derived Buster3 transposase-like

220775_s_at

157,4 123,6 78,4 1,2728 0,6341 0,4982 0,0807 0,0468 0,0023 UEVLD

UEV and lactate/malate dehyrogenase domains

220806_x_at

1,8 2,9 8,2 0,6163 2,8605 4,6415 0,4942 0,0326 0,0068 GNG13 guanine nucleotide binding protein (G protein), gamma 13

220872_at 0,9 4,6 16,4 0,1942 3,5396 18,2222

0,0085 0,1851 0,1195 PRO2964

hypothetical protein PRO2964

221071_at 1,1 14,7 23,2 0,0747 1,5724 21,0606

0,1399 0,2781 0,0001 --- ---

221084_at 1,7 7,5 29,2 0,2257 3,8761 17,1765

0,0040 0,2412 0,1714 HTR3B

5-hydroxytryptamine (serotonin) receptor 3B

221098_x_at

19,5 14,0 15,3 1,3952 1,0929 0,7833 0,0091 0,8294 0,5087 UTP14A

UTP14, U3 small nucleolar ribonucleoprotein, homolog A (yeast)

221178_at 1,9 3,3 7,2 0,5657 2,1717 3,8393 0,5861 0,2145 0,0061 BAIAP2L2

BAI1-associated protein 2-like 2

221203_s_at

96,3 135,3 185,1 0,7113 1,3677 1,9228 0,0623 0,0345 0,0089 YEATS2

YEATS domain containing 2

221216_s_at

120,9 198,2 215,3 0,6100 1,0864 1,7811 0,0073 0,7278 0,1512 SCMH1 sex comb on midleg homolog 1 (Drosophila)

221279_at 23,7 16,7 5,2 1,4192 0,3114 0,2194 0,4696 0,2817 0,0013 GDAP1

ganglioside-induced differentiation-associated protein 1

221295_at 9,3 2,8 20,6 3,3614 7,4458 2,2151 0,0009 0,2746 0,4447 CIDEA cell death-inducing DFFA-like effector a

221350_at 15,7 39,2 72,5 0,4005 1,8503 4,6200 0,0690 0,0376 0,0060 HOXC8 homeobox C8

255

221418_s_at


221425_s_at

292,0 161,9 119,1 1,8034 0,7357 0,4079 0,0208 0,2563 0,0096 ISCA1

iron-sulfur cluster assembly 1 homolog (S. cerevisiae)

221446_at 11,3 3,1 17,4 3,6452 5,6129 1,5398 0,0030 0,1865 0,4904 ADAM30

ADAM metallopeptidase domain 30

221447_s_at

133,6 657,2 647,5 0,2033 0,9851 4,8463 0,0026 0,9687 0,1361 GLT8D2

glycosyltransferase 8 domain containing 2

221452_s_at

1518,9 1215,0 1069,2 1,2502 0,8800 0,7039 0,1891 0,4561 0,0013 TMEM14B


221465_at 4,6 1,9 8,9 2,4386 4,6842 1,9209 0,1648 0,0009 0,0661 OR6A2 olfactory receptor, family 6, subfamily A, member 2

221482_s_at

612,2 430,6 269,8 1,4218 0,6265 0,4407 0,1317 0,1691 0,0096 ARPP-19

cyclic AMP phosphoprotein, 19 kD

221497_x_at

243,6 174,6 99,5 1,3949 0,5696 0,4083 0,4120 0,3786 0,0016 EGLN1 egl nine homolog 1 (C. elegans)

221537_at 92,4 78,4 131,2 1,1795 1,6746 1,4198 0,3155 0,0029 0,0601 PLXNA1

plexin A1

221542_s_at

83,0 178,8 205,4 0,4643 1,1488 2,4743 0,1051 0,5581 0,0055 ERLIN2 ER lipid raft associated 2

221565_s_at

171,5 201,2 95,3 0,8522 0,4737 0,5559 0,5460 0,1201 0,0075 FAM26B


221572_s_at

23,3 42,4 32,0 0,5492 0,7553 1,3754 0,0072 0,4162 0,4836 SLC26A6


221589_s_at

102,2 223,7 152,6 0,4569 0,6821 1,4928 0,0081 0,0517 0,1415 ALDH6A1


221599_at 352,1 189,1 507,1 1,8621 2,6823 1,4404 0,0075 0,2304 0,4951 C11orf67


221600_s_at

401,7 160,3 367,9 2,5059 2,2949 0,9158 0,0085 0,1420 0,7582 C11orf67


221604_s_at

100,0 73,2 51,2 1,3667 0,6993 0,5117 0,2490 0,3173 0,0040 PEX16 peroxisomal biogenesis factor 16

221622_s_at

1053,8 876,7 624,4 1,2020 0,7123 0,5926 0,0882 0,0445 0,0067 TMEM126B


221693_s_at

261,7 124,4 102,8 2,1037 0,8264 0,3928 0,0106 0,4585 0,0010 MRPS18A

mitochondrial ribosomal protein S18A

221712_s_at

132,0 129,9 96,2 1,0164 0,7408 0,7289 0,9397 0,3055 0,0045 WDR74 WD repeat domain 74

221740_x_at

79,8 59,7 87,6 1,3361 1,4679 1,0986 0,0252 0,0071 0,1918 LRRC37A2

Leucine rich repeat containing 37, member A2

221767_x_at

2114,6 3832,6 3480,7 0,5517 0,9082 1,6461 0,0189 0,3968 0,0030 HDLBP high density lipoprotein binding protein (vigilin)

221809_at 55,1 31,8 20,0 1,7335 0,6306 0,3638 0,0373 0,1780 0,0098 RANBP10

RAN binding protein 10

221837_at 56,3 21,0 12,9 2,6794 0,6159 0,2299 0,0018 0,4659 0,0269 KLHL22

kelch-like 22 (Drosophila)

221843_s_at

51,1 86,1 155,2 0,5933 1,8015 3,0365 0,1570 0,0196 0,0085 KIAA1609

KIAA1609

221888_at 40,9 48,6 65,5 0,8403 1,3468 1,6028 0,0065 0,2955 0,1763 CC2D1A

coiled-coil and C2 domain containing 1A

221891_x_at

5347,4 5664,9 6160,6 0,9439 1,0875 1,1521 0,6726 0,5249 0,0051 HSPA8 heat shock 70kDa protein 8

221897_at 53,7 53,6 31,0 1,0019 0,5790 0,5779 0,9884 0,0445 0,0028 TRIM52 tripartite motif-containing 52

221901_at 24,8 75,3 20,6 0,3292 0,2730 0,8293 0,0258 0,0060 0,7417 LL22NC03-75B3.6

KIAA1644 protein

221986_s_at

66,4 65,4 17,4 1,0153 0,2666 0,2626 0,9568 0,0823 0,0031 KLHL24


256

222026_at 32,7 51,8 94,6 0,6306 1,8256 2,8949 0,1561 0,0011 0,0111 RBM3 RNA binding motif (RNP1, RRM) protein 3

222141_at 3,3 14,1 16,6 0,2346 1,1801 5,0303 0,1448 0,6587 0,0046 KLHL22


222150_s_at

45,4 102,0 46,6 0,4454 0,4565 1,0249 0,2509 0,0019 0,9775 tcag7.1314


222152_at 10,5 10,8 23,7 0,9723 2,1846 2,2468 0,9597 0,1295 0,0031 PDCD6 Aryl-hydrocarbon receptor repressor

222229_x_at

3129,6 3248,0 4776,2 0,9635 1,4705 1,5262 0,6389 0,0059 0,0008 LOC441533

similar to ribosomal protein L26

222262_s_at

130,0 148,4 123,3 0,8764 0,8308 0,9480 0,6048 0,0056 0,8430 ETNK1 ethanolamine kinase 1

222306_at 4,4 13,9 16,8 0,3189 1,2062 3,7820 0,2148 0,6507 0,0032 --- ---

222313_at 0,9 21,6 25,9 0,0432 1,1991 27,7500

0,1884 0,7239 0,0029 --- ---

222322_at 0,7 3,5 8,6 0,2095 2,4571 11,7273

0,3381 0,1402 0,0009 --- ---

222323_at 4,9 5,6 23,7 0,8698 4,2071 4,8367 0,8374 0,0093 0,0072 --- ---

222331_at 1,0 2,9 2,9 0,3448 1,0115 2,9333 0,4613 0,9888 0,0064 --- ---

222386_s_at

958,1 959,1 613,8 0,9990 0,6400 0,6407 0,9878 0,0068 0,0066 COPZ1 coatomer protein complex, subunit zeta 1

222401_s_at

1638,7 1246,3 1073,6 1,3149 0,8614 0,6551 0,0150 0,0798 0,0046 TMEM50A


222407_s_at

201,2 221,2 110,0 0,9099 0,4972 0,5465 0,7253 0,1415 0,0074 ZFP106

zinc finger protein 106 homolog (mouse)

222408_s_at

1054,2 709,1 628,6 1,4867 0,8866 0,5963 0,0065 0,2471 0,0022 YPEL5 yippee-like 5 (Drosophila)

222412_s_at

520,8 1082,6 765,0 0,4811 0,7066 1,4688 0,0090 0,0880 0,1389 SSR3

signal sequence receptor, gamma (translocon-associated protein gamma)

222414_at 63,2 163,0 77,7 0,3879 0,4769 1,2293 0,1981 0,2462 0,0037 MLL3 myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia 3

222436_s_at


222442_s_at

851,0 550,7 442,6 1,5452 0,8037 0,5201 0,0322 0,2285 0,0015 ARL8B ADP-ribosylation factor-like 8B

222456_s_at

25,3 13,5 11,3 1,8695 0,8350 0,4466 0,0057 0,5372 0,0243 LIMA1 LIM domain and actin binding 1

222484_s_at

3,7 2,7 15,3 1,3537 5,6098 4,1441 0,7591 0,0040 0,0250 CXCL14

chemokine (C-X-C motif) ligand 14

222491_at 124,7 82,3 83,7 1,5142 1,0166 0,6714 0,0063 0,9565 0,1946 HGSNAT

heparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase

222502_s_at

432,5 250,6 80,5 1,7256 0,3213 0,1862 0,0499 0,0540 0,0088 UFM1 ubiquitin-fold modifier 1

222507_s_at

412,6 223,8 168,9 1,8437 0,7547 0,4093 0,0033 0,2450 0,0115 TMEM9B

TMEM9 domain family, member B

222508_s_at

47,5 32,7 7,0 1,4501 0,2138 0,1475 0,3415 0,1579 0,0030 ARGLU1

arginine and glutamate rich 1

222510_s_at

168,5 116,3 97,2 1,4488 0,8358 0,5769 0,0091 0,4419 0,0591 MKRN2 makorin, ring finger protein, 2

222514_at 796,2 540,8 462,4 1,4723 0,8550 0,5807 0,0013 0,4710 0,0559 RRAGC

Ras-related GTP binding C

222516_at 477,2 329,3 248,9 1,4492 0,7559 0,5216 0,0310 0,0928 0,0064 AP3M1 adaptor-related protein complex 3, mu 1 subunit

222517_at 65,9 42,0 69,7 1,5703 1,6616 1,0582 0,0100 0,0088 0,5342 AP3M1 adaptor-related protein complex 3, mu 1 subunit

222521_x_at

118,3 94,1 172,3 1,2564 1,8304 1,4569 0,4110 0,0064 0,1271 NDUFC2

NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1, subcomplex unknown, 2, 14.5kDa

257

222540_s_at

86,3 110,0 257,2 0,7842 2,3379 2,9811 0,2627 0,0063 0,0131 RSF1 remodeling and spacing factor 1

222547_at 251,1 327,9 171,7 0,7660 0,5236 0,6836 0,4453 0,1935 0,0061 MAP4K4


222555_s_at

284,5 176,3 134,3 1,6137 0,7618 0,4721 0,0630 0,2908 0,0004 MRPL44

mitochondrial ribo-somal protein L44

222558_at 182,8 170,0 60,7 1,0751 0,3570 0,3321 0,8121 0,0028 0,1133 P15RS cyclin-dependent kinase 2B-inhibitor-related protein

222573_s_at

229,4 205,4 70,5 1,1168 0,3433 0,3074 0,4347 0,0087 0,0156 SAV1 salvador homolog 1 (Drosophila)

222584_at 125,9 251,7 210,7 0,5002 0,8370 1,6733 0,0006 0,0370 0,0051 MSTO1 misato homolog 1 (Drosophila)

222611_s_at

120,7 55,0 17,4 2,1952 0,3164 0,1441 0,0372 0,0250 0,0077 PSPC1 paraspeckle component 1

222673_x_at

246,8 144,1 167,9 1,7123 1,1647 0,6802 0,0045 0,7721 0,3847

TMEM57 /// FAM122B

transmembrane protein 57 /// family with sequence similarity 122B

222678_s_at

100,4 121,0 25,9 0,8295 0,2143 0,2583 0,5471 0,0691 0,0043 DCUN1D1

DCN1, defective in cullin neddylation 1, domain containing 1 (S. cerevisiae)

222699_s_at

131,3 73,0 36,0 1,7990 0,4934 0,2743 0,0843 0,2042 0,0047 PLEKHF2

pleckstrin homology domain containing, family F (with FYVE domain) member 2

222814_s_at

45,3 20,5 9,7 2,2078 0,4740 0,2147 0,0119 0,0957 0,0017 ZNHIT2 zinc finger, HIT type 2

222835_at 119,9 394,7 168,6 0,3037 0,4271 1,4063 0,0012 0,0553 0,5268 THSD4 thrombospondin, type I, domain containing 4

222867_s_at


222892_s_at

3,1 2,1 7,1 1,5000 3,4194 2,2796 0,2960 0,0063 0,0060 TMEM40


222907_x_at

160,9 258,6 82,0 0,6223 0,3173 0,5098 0,3661 0,1708 0,0069 TMEM50B


222947_at 4,5 11,0 23,0 0,4073 2,1003 5,1567 0,3326 0,1285 0,0029 --- ---

222975_s_at

1230,1 1119,7 886,9 1,0986 0,7921 0,7210 0,2760 0,0748 0,0010 CSDE1 cold shock domain containing E1, RNA-binding

222983_s_at

965,0 733,6 560,3 1,3155 0,7638 0,5806 0,0113 0,0313 0,0004 PAIP2 poly(A) binding protein interacting protein 2

222993_at 698,6 644,8 491,0 1,0833 0,7614 0,7029 0,4449 0,0974 0,0063 MRPL37

Mitochondrial ribosomal protein L37

223005_s_at

359,5 293,9 199,8 1,2235 0,6800 0,5558 0,0551 0,0338 0,0062 C9orf5 chromosome9 open reading frame 5

223048_at 435,9 276,1 198,5 1,5790 0,7190 0,4554 0,1000 0,3266 0,0064 C11orf79


223062_s_at

1152,3 2406,9 2273,2 0,4788 0,9445 1,9727 0,1364 0,8294 0,0051 PSAT1 phosphoserine aminotransferase 1

223064_at 1525,2 1482,4 936,9 1,0289 0,6321 0,6143 0,6469 0,0032 0,0021 RNF181


223066_at 411,5 499,3 248,7 0,8241 0,4981 0,6044 0,1734 0,0096 0,0251 SNAPIN

SNAP-associated protein

223104_at 500,5 438,4 288,4 1,1417 0,6578 0,5761 0,4147 0,1237 0,0025 JAGN1 jagunal homolog 1 (Drosophila)

223112_s_at

1144,5 1424,3 999,0 0,8036 0,7014 0,8728 0,0040 0,1246 0,4841 NDUFB10

NADH dehydrogenase (ubiquinone) 1 beta subcomplex, 10, 22kDa

223117_s_at


223123_s_at

28,0 10,7 5,5 2,6137 0,5109 0,1955 0,0789 0,4383 0,0032 C1orf128


258

223137_at 7,6 4,2 16,5 1,8320 3,9680 2,1659 0,1946 0,0087 0,0188 ZDHHC4

zinc finger, DHHC-type containing 4

223143_s_at

73,5 37,8 25,5 1,9436 0,6749 0,3472 0,0330 0,3272 0,0061 C6orf166


223150_s_at

84,4 79,5 190,6 1,0617 2,3985 2,2592 0,5272 0,0035 0,0102 PTPN23

protein tyrosine phosphatase, non-receptor type 23

223162_s_at

159,5 55,5 93,4 2,8715 1,6813 0,5855 0,1434 0,0059 0,2757 KIAA1147

KIAA1147

223213_s_at

123,9 126,4 270,2 0,9802 2,1374 2,1805 0,8902 0,0013 0,0016 ZHX1 zinc fingers and homeoboxes 1

223275_at 183,0 120,2 98,3 1,5222 0,8175 0,5371 0,1004 0,4552 0,0097 PRMT6 protein arginine methyltransferase 6

223318_s_at

352,7 498,0 313,1 0,7083 0,6288 0,8877 0,1124 0,0028 0,5533 ALKBH7

alkB, alkylation repair homolog 7 (E. coli)

223323_x_at

48,8 38,2 12,1 1,2775 0,3159 0,2473 0,6518 0,3217 0,0015 TRPM7

transient receptor potential cation channel, subfamily M, member 7

223339_at 90,4 49,2 86,1 1,8386 1,7505 0,9521 0,2695 0,0034 0,8890 ATPIF1 ATPase inhibitory factor 1

223394_at 184,7 141,3 197,8 1,3075 1,4004 1,0711 0,0027 0,0440 0,4429 SERTAD1

SERTA domain containing 1

223415_at 52,0 31,2 101,2 1,6677 3,2425 1,9443 0,0050 0,1486 0,2490 RPP25 ribonuclease P/MRP 25kDa subunit

223593_at 13,7 51,6 59,6 0,2647 1,1536 4,3585 0,0092 0,5294 0,0414 AADAT aminoadipate aminotransferase

223614_at 72,2 260,6 189,2 0,2769 0,7261 2,6222 0,0008 0,2493 0,1148 C8orf57


223737_x_at

2,2 2,8 15,3 0,7882 5,4000 6,8507 0,7463 0,0049 0,0037 CHST9

carbohydrate (N-acetylgalactosamine 4-0) sulfotransferase 9

223760_s_at


223866_at 4,8 1,5 5,1 3,2500 3,5000 1,0769 0,0028 0,3568 0,9167 ARMC2 armadillo repeat containing 2

223879_s_at

97,0 90,2 31,7 1,0754 0,3512 0,3266 0,7084 0,0470 0,0017 OXR1 oxidation resistance 1

223916_s_at

26,7 7,2 9,6 3,7083 1,3287 0,3583 0,0095 0,6828 0,0373 BCOR BCL6 co-repressor

223943_s_at

6,8 11,8 17,7 0,5751 1,5071 2,6207 0,5065 0,4387 0,0049 GNG2 guanine nucleotide binding protein (G protein), gamma 2

223954_x_at

91,0 88,1 33,5 1,0325 0,3805 0,3685 0,8394 0,0096 0,0226 NECAB3

N-terminal EF-hand calcium binding protein 3

223960_s_at

236,8 112,2 230,2 2,1105 2,0517 0,9721 0,2606 0,0097 0,9429 C16orf5


223981_at 11,7 18,6 16,0 0,6261 0,8587 1,3714 0,1938 0,5437 0,0008 NIN ninein (GSK3B interacting protein)

224064_s_at

124,7 79,4 25,9 1,5705 0,3258 0,2074 0,0084 0,0060 0,0006 DHDDS dehydrodolichyl diphosphate synthase

224078_at 236,9 98,5 59,5 2,4054 0,6044 0,2513 0,0036 0,0524 0,0005 HIATL2 hippocampus abundant gene transcript-like 2

224118_at 5,1 2,1 14,7 2,4677 7,1290 2,8889 0,1986 0,0011 0,0118 UBE2B

ubiquitin-conjugating enzyme E2B (RAD6 homolog)

224227_s_at

2,0 13,5 12,6 0,1510 0,9332 6,1803 0,0623 0,7993 0,0002 BDP1

B double prime 1, subunit of RNA polymerase III transcription initiation factor IIIB

259

224247_s_at

419,8

337,4

180,0

1,2444

0,5334

0,4287

0,1520

0,0304

0,0074

MRPS10

mitochondrial ribosomal protein S10

224311_s_at

249,8 122,1 75,0 2,0456 0,6145 0,3004 0,0091 0,2663 0,0176 CAB39 calcium binding protein 39

224316_at 16,6 30,1 70,5 0,5504 2,3411 4,2535 0,1743 0,0158 0,0002 KCTD9

potassium channel tetramerisation domain containing 9

224377_s_at

1142,7 877,4 675,0 1,3024 0,7694 0,5907 0,0557 0,0055 0,0128 RAB18 RAB18, member RAS oncogene family

224391_s_at

181,8 118,3 137,1 1,5371 1,1589 0,7540 0,0015 0,5966 0,2727 SIAE sialic acid acetylesterase

224446_at 443,4 312,1 225,5 1,4208 0,7224 0,5085 0,0021 0,0811 0,0103 C12orf31


224483_s_at

14,9 9,8 2,6 1,5256 0,2628 0,1723 0,5130 0,3803 0,0067 MFSD9 major facilitator superfamily domain containing 9

224535_s_at

172,2 148,5 87,1 1,1593 0,5864 0,5058 0,4364 0,0027 0,0682 MRP63 mitochondrial ribosomal protein 63

224571_at 320,0 552,4 209,1 0,5794 0,3785 0,6533 0,0031 0,0006 0,0421 IRF2BP2

interferon regulatory factor 2 binding protein 2

224577_at 128,1 271,3 367,4 0,4721 1,3543 2,8686 0,0239 0,0563 0,0043 ERGIC1

endoplasmic reticulum-golgi intermediate compartment (ERGIC) 1

224596_at 568,7 711,9 501,1 0,7989 0,7038 0,8810 0,1674 0,0047 0,4407 SLC44A1


224598_at 2042,5 1461,9 1435,7 1,3971 0,9820 0,7029 0,0649 0,9015 0,0056 MGAT4B

mannosyl (alpha-1,3-)-glycoprotein beta-1,4-N-acetylglucosaminyltransferase, isozyme B

224606_at 980,6 685,8 341,6 1,4297 0,4981 0,3484 0,1961 0,1544 0,0051 KLF6 Kruppel-like factor 6

224623_at 295,8 233,0 166,6 1,2693 0,7148 0,5631 0,3630 0,3407 0,0067

THOC3 /// LOC728554

THO complex 3 /// similar to THO complex 3

224629_at 2319,6 4138,6 4873,4 0,5605 1,1775 2,1010 0,0056 0,4901 0,0899 LMAN1 Lectin, mannose-binding, 1

224633_s_at

1,0 0,9 3,2 1,0714 3,4643 3,2333 0,7385 0,0005 0,0002 GPATCH4

G patch domain containing 4

224638_at 61,6 37,1 36,5 1,6598 0,9820 0,5917 0,0076 0,8873 0,0028 UNQ1887

signal peptide peptidase 3

224655_at 1957,1 1421,0 987,3 1,3773 0,6948 0,5045 0,0966 0,1516 0,0083 AK3 adenylate kinase 3

224665_at 529,1 510,8 333,6 1,0358 0,6531 0,6305 0,8547 0,1758 0,0022 C10orf104


224707_at 1109,7 543,6 393,7 2,0414 0,7242 0,3548 0,0017 0,2342 0,0045 C5orf32


224720_at 363,0 378,0 179,9 0,9602 0,4760 0,4957 0,6964 0,0002 0,0219 MIB1 mindbomb homolog 1 (Drosophila)

224725_at 273,0 278,7 169,5 0,9797 0,6082 0,6208 0,8933 0,0036 0,0903 MIB1 mindbomb homolog 1 (Drosophila)

224743_at 531,0 648,1 880,8 0,8194 1,3591 1,6587 0,1796 0,0177 0,0098 IMPAD1

inositol monophosphatase domain containing 1

224756_s_at

164,4 164,6 234,5 0,9986 1,4247 1,4267 0,9887 0,0290 0,0050 BAT5 HLA-B associated transcript 5

224762_at 71,4 17,3 35,0 4,1212 2,0173 0,4895 0,0002 0,2702 0,0871

KIAA0746 /// SERINC2

KIAA0746 protein /// serine incorporator 2

224780_at 120,5 100,4 148,8 1,2001 1,4812 1,2342 0,2532 0,0056 0,1434 RBM17 RNA binding motif protein 17

260

224787_s_at

1553,5 1163,9 744,1 1,3347 0,6393 0,4790 0,1330 0,0093 0,0293 RAB18 RAB18, member RAS oncogene family

224871_at 891,2 519,7 442,6 1,7149 0,8516 0,4966 0,0237 0,3793 0,0003 TPRG1L

tumor protein p63 regulated 1-like

224895_at 311,7 805,7 527,5 0,3869 0,6547 1,6923 0,0037 0,0914 0,1528 YAP1 Yes-associated protein 1, 65kDa

224898_at 145,8 114,1 84,2 1,2778 0,7379 0,5775 0,0066 0,1214 0,0346 WDR26 WD repeat domain 26


224948_at 1505,0 1941,1 2034,0 0,7753 1,0478 1,3515 0,0123 0,3423 0,0069 MRPS24

mitochondrial ribosomal protein S24

224979_s_at


225000_at 542,2 399,9 539,8 1,3556 1,3498 0,9957 0,2102 0,0030 0,9793 PRKAR2A

Protein kinase, cAMP-dependent, regulatory, type II, alpha

225049_at 932,8 779,1 1060,1 1,1974 1,3608 1,1365 0,1466 0,0069 0,2024 BLOC1S2

biogenesis of lysosome-related organelles complex-1, subunit 2

225070_at 245,8 394,4 295,7 0,6233 0,7498 1,2030 0,0054 0,0218 0,1602 NUS1

nuclear undecaprenyl pyrophosphate synthase 1homolog (S. cerevisiae)

225088_at 184,0 156,2 81,0 1,1780 0,5188 0,4404 0,3942 0,0699 0,0075 C16orf63


225106_s_at

459,8 411,8 271,6 1,1167 0,6596 0,5906 0,1658 0,0196 0,0075 OGFOD1

2-oxoglutarate and iron-dependent oxygenase domain containing 1

225128_at 166,4 278,7 393,3 0,5972 1,4112 2,3631 0,0201 0,0553 0,0079 KDELC2

KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu) containing 2

225149_at 136,0 141,7 84,9 0,9598 0,5991 0,6242 0,7329 0,0431 0,0089 PCID2 PCI domain containing 2

225161_at 370,6 278,6 223,2 1,3303 0,8011 0,6022 0,0469 0,1181 0,0100 GFM1 G elongation factor, mitochondrial 1

225205_at 282,8 283,8 412,9 0,9964 1,4549 1,4602 0,9768 0,0083 0,0464 KIF3B kinesin family member 3B

225221_at 327,7 497,4 572,7 0,6588 1,1515 1,7477 0,0067 0,0624 0,0019 --- ---

225222_at 549,8 602,7 315,0 0,9122 0,5226 0,5729 0,3355 0,0090 0,0173 HIAT1 hippocampus abundant transcript 1

225241_at 313,3 298,0 615,4 1,0513 2,0653 1,9645 0,9325 0,0006 0,1966 CCDC80


225253_s_at

301,8 333,4 164,0 0,9052 0,4918 0,5433 0,5284 0,0050 0,0519

METTL2B /// METTL2A

methyltransferase like 2B /// methyltransferase like 2A

225255_at 31,7 21,6 31,4 1,4660 1,4537 0,9916 0,0104 0,0056 0,9071 MRPL35

mitochondrial ribosomal protein L35

225285_at 2328,1 3681,5 4483,2 0,6324 1,2178 1,9256 0,0517 0,1583 0,0013 BCAT1 branched chain aminotransferase 1, cytosolic

225295_at 372,2 462,8 147,5 0,8042 0,3187 0,3963 0,2303 0,0146 0,0057 SLC39A10

solute carrier family 39 (zinc transporter), member 10

225298_at 245,9 285,7 369,2 0,8606 1,2924 1,5018 0,1707 0,0322 0,0053 PNKD paroxysmal nonkinesigenic dyskinesia

225309_at 191,9 133,6 302,9 1,4367 2,2675 1,5783 0,2972 0,0030 0,1064 PHF5A PHD finger protein 5A

225317_at 315,8 374,6 349,4 0,8432 0,9327 1,1062 0,0080 0,5460 0,4367 ACBD6 acyl-Coenzyme A binding domain containing 6

261

225375_at 206,4 114,3 85,9 1,8066 0,7518 0,4161 0,0660 0,4327 0,0083 TMEM199


225395_s_at

350,9 265,7 240,0 1,3208 0,9034 0,6840 0,2023 0,6330 0,0024 FAM120AOS

family with sequence similarity 120A opposite strand

225426_at 182,9 61,4 107,3 2,9788 1,7470 0,5865 0,0120 0,1089 0,0030 PPP6C protein phosphatase 6, catalytic subunit

225429_at 185,8 59,3 81,3 3,1320 1,3697 0,4373 0,0036 0,4445 0,0205 PPP6C protein phosphatase 6, catalytic subunit

225435_at 212,3 582,4 553,9 0,3646 0,9512 2,6088 0,1886 0,8946 0,0029 SSR1


225455_at 108,6 100,6 38,2 1,0795 0,3796 0,3516 0,7819 0,0064 0,0905 TADA1L

transcriptional adaptor 1 (HFI1 homolog, yeast)-like

225466_at 123,6 165,8 280,1 0,7455 1,6894 2,2662 0,2212 0,0242 0,0011 PATL1 protein associated with topoisomerase II homolog 1 (yeast)

225527_at 174,9 247,9 236,0 0,7054 0,9519 1,3493 0,3177 0,8506 0,0085 CEBPG CCAAT/enhancer binding protein (C/EBP), gamma

225573_at 40,0 67,9 74,5 0,5883 1,0962 1,8632 0,0874 0,5500 0,0003

NPHP3 /// ACAD11

nephronophthisis 3 (adolescent) /// acyl-Coenzyme A dehydrogenase family, member 11

225579_at 289,7 106,3 155,7 2,7241 1,4643 0,5375 0,0055 0,1220 0,0298 PQLC3 PQ loop repeat containing 3

225612_s_at

323,5 212,1 70,9 1,5253 0,3342 0,2191 0,5333 0,0013 0,2319 B3GNT5

UDP-GlcNAc:betaGal beta-1,3-N-acetylglucosaminyltransferase 5

225619_at 11,2 2,1 8,6 5,3333 4,1111 0,7708 0,2505 0,0042 0,6981 SLAIN1 SLAIN motif family, member 1

225695_at 141,0 151,3 311,2 0,9321 2,0571 2,2069 0,6676 0,0072 0,0037 C2orf18


225702_at 132,5 199,6 191,7 0,6641 0,9606 1,4464 0,0087 0,8052 0,1485 C8orf76


225741_at 85,7 116,0 76,2 0,7391 0,6569 0,8888 0,2345 0,0070 0,6598 THUMPD3

THUMP domain containing 3

225795_at 559,0 428,7 249,1 1,3039 0,5811 0,4457 0,2207 0,0055 0,0429 C22orf32


225799_at 2684,8 1352,7 1324,5 1,9847 0,9792 0,4933 0,0033 0,9291 0,0163 C2orf59


225832_s_at

78,3 66,3 45,3 1,1809 0,6824 0,5779 0,2250 0,0038 0,0317 DAGLB diacylglycerol lipase, beta

225833_at 55,3 27,2 21,0 2,0331 0,7721 0,3797 0,0174 0,3600 0,0087 DAGLB diacylglycerol lipase, beta

225852_at 128,4 344,0 285,0 0,3734 0,8286 2,2193 0,1462 0,6029 0,0092 ANKRD17


225900_at 153,3 135,4 71,6 1,1317 0,5289 0,4674 0,5688 0,1102 0,0088 EXOC6B

exocyst complex component 6B

225926_at 206,8 126,7 106,4 1,6318 0,8396 0,5145 0,0423 0,4816 0,0077 VTI1B

vesicle transport through interaction with t-SNAREs homolog 1B (yeast)

225966_at 5,4 7,8 25,4 0,6880 3,2564 4,7329 0,4970 0,0095 0,0013 C17orf89


225974_at 444,2 273,8 180,5 1,6224 0,6592 0,4063 0,0302 0,1166 0,0086 TMEM64


225977_at 11,6 59,7 50,4 0,1950 0,8447 4,3324 0,0067 0,7380 0,2388 PCDH18

protocadherin 18

262

225993_at 50,7 89,0 100,0 0,5698 1,1235 1,9717 0,0065 0,5161 0,0587 EARS2


226054_at 70,5 204,2 279,1 0,3455 1,3672 3,9575 0,1298 0,3147 0,0033 BRD4 bromodomain containing 4

226081_at 54,8 83,8 37,7 0,6533 0,4501 0,6890 0,2108 0,1010 0,0019 LZIC leucine zipper and CTNNBIP1 domain containing

226120_at 138,6 262,1 186,3 0,5289 0,7109 1,3442 0,0072 0,0805 0,2035 TTC8 tetratricopeptide repeat domain 8

226152_at 288,8 193,9 207,1 1,4892 1,0679 0,7171 0,0031 0,3791 0,0014 TTC7B tetratricopeptide repeat domain 7B

226170_at 140,1 197,8 242,0 0,7082 1,2235 1,7275 0,0342 0,0625 0,0049 EYA3 eyes absent homolog 3 (Drosophila)

226390_at 462,2 837,5 361,6 0,5518 0,4317 0,7824 0,0145 0,0039 0,2873 STARD4

StAR-related lipid transfer (START) domain containing 4

226431_at 80,3 134,8 36,8 0,5958 0,2729 0,4581 0,1258 0,0420 0,0029 ALS2CR13


226443_at 99,9 96,1 82,9 1,0399 0,8630 0,8299 0,6699 0,2186 0,0071 FAM122A

family with sequence similarity 122A

226462_at 9,3 15,7 37,0 0,5890 2,3538 3,9964 0,4293 0,0626 0,0055 STXBP6

syntaxin binding protein 6 (amisyn)

226464_at 369,6 568,1 305,7 0,6506 0,5381 0,8270 0,1144 0,0072 0,5144 C3orf58


226479_at 45,6 68,4 78,3 0,6665 1,1448 1,7176 0,1674 0,4637 0,0010 KBTBD6

kelch repeat and BTB (POZ) domain containing 6

226506_at 81,5 211,3 116,9 0,3855 0,5532 1,4349 0,0031 0,0096 0,1303 THSD4 thrombospondin, type I, domain containing 4

226515_at 262,0 233,0 213,4 1,1243 0,9160 0,8147 0,2182 0,3612 0,0093 CCDC127


226537_at 75,3 93,5 38,8 0,8047 0,4152 0,5159 0,1666 0,0114 0,0088 HINT3 histidine triad nucleotide binding protein 3

226572_at 50,8 60,4 118,9 0,8416 1,9680 2,3384 0,4072 0,0113 0,0003 SOCS7 suppressor of cytokine signaling 7

226575_at 30,6 89,1 139,6 0,3433 1,5662 4,5621 0,1299 0,1587 0,0015 ZNF462


226580_at 167,7 131,1 135,8 1,2792 1,0356 0,8096 0,1478 0,8068 0,0095 BRMS1L

breast cancer metastasis-suppressor 1-like

226621_at 679,1 1257,9 1848,4 0,5399 1,4694 2,7219 0,3265 0,0096 0,1208 --- ---

226625_at 110,1 182,0 72,3 0,6051 0,3973 0,6565 0,1200 0,0052 0,3293 TGFBR3

transforming growth factor, beta receptor III

226657_at 94,3 65,9 95,7 1,4315 1,4522 1,0145 0,0067 0,3699 0,9630 MGC33894

transcript expressed during hematopoiesis 2

226666_at 178,4 88,8 127,3 2,0101 1,4337 0,7132 0,0094 0,3294 0,2198 DAAM1 dishevelled associated activator of morphogenesis 1

226704_at 36,1 26,3 33,5 1,3726 1,2725 0,9271 0,0060 0,5062 0,7955 UBE2J2

ubiquitin-conjugating enzyme E2, J2 (UBC6 homolog, yeast)

226712_at 68,6 192,4 248,2 0,3568 1,2901 3,6158 0,1096 0,3413 0,0011 SSR1


226758_at 149,9 177,0 237,3 0,8469 1,3409 1,5833 0,2851 0,0710 0,0031 LUC7L2

LUC7-like 2 (S. cerevisiae)

263

226783_at 22,4 47,5 51,3 0,4719 1,0799 2,2883 0,2884 0,8507 0,0090 AGXT2L2

alanine-glyoxylate aminotransferase 2-like 2

226789_at 21,4 297,1 299,1 0,0721 1,0066 13,9549

0,0505 0,9804 0,0059 LOC647121

embigin homolog (mouse) pseudogene

226794_at 67,6 179,8 109,3 0,3760 0,6077 1,6164 0,0076 0,0323 0,0770 STXBP5

syntaxin binding protein 5 (tomosyn)

226803_at 26,8 20,1 56,5 1,3339 2,8140 2,1096 0,5900 0,0096 0,0756 CHMP4C

chromatin modifying protein 4C

226876_at 322,6 588,9 719,1 0,5478 1,2212 2,2291 0,0019 0,5606 0,1674 FAM101B


226947_at 59,9 66,6 37,0 0,8989 0,5551 0,6175 0,2839 0,0066 0,0069

GUSBL2 /// LOC728411

glucuronidase, beta-like 2 /// similar to Beta-glucuronidase precursor

226957_x_at

42,7 49,3 60,8 0,8654 1,2339 1,4258 0,0560 0,0266 0,0058 RALBP1

ralA binding protein 1

227070_at 112,5 572,8 579,6 0,1965 1,0119 5,1508 0,0027 0,9611 0,0489 GLT8D2

glycosyltransferase 8 domain containing 2

227071_at 46,5 31,3 16,1 1,4851 0,5128 0,3453 0,3193 0,3178 0,0090 ZNF414


227117_at 295,3 482,3 498,5 0,6123 1,0335 1,6878 0,1607 0,8722 0,0022 --- ---

227169_at 44,6 62,7 55,9 0,7113 0,8910 1,2526 0,0025 0,7571 0,6179 DNAJC18


227236_at 129,2 34,8 47,0 3,7081 1,3493 0,3639 0,0516 0,6958 0,0090 TSPAN2

tetraspanin 2

227254_at 22,9 32,8 56,8 0,6964 1,7299 2,4840 0,0076 0,2323 0,1385 POU2F1

POU class 2 homeobox 1

227257_s_at

56,5 91,5 103,9 0,6176 1,1351 1,8379 0,0748 0,3958 0,0036 C10orf46


227325_at 96,3 218,0 258,5 0,4418 1,1861 2,6847 0,0065 0,1356 0,0027 LOC255783


227341_at 89,8 48,8 52,4 1,8396 1,0737 0,5837 0,0039 0,8457 0,1398 C10orf30


227374_at 71,4 117,7 119,4 0,6063 1,0144 1,6730 0,0056 0,9488 0,1695 EARS2


227386_s_at

21,3 87,6 90,7 0,2432 1,0358 4,2598 0,0029 0,8226 0,0245 TMEM200B


227388_at 479,2 459,1 293,5 1,0436 0,6392 0,6125 0,8545 0,2254 0,0057 TUSC1 tumor suppressor candidate 1

227394_at 12,0 60,9 79,1 0,1965 1,2994 6,6128 0,0030 0,0472 0,0007 NCAM1 neural cell adhesion molecule 1

227416_s_at

647,0 381,0 763,5 1,6981 2,0040 1,1802 0,0059 0,0582 0,3895 ZCRB1 zinc finger CCHC-type and RNA binding motif 1

227476_at 127,5 105,2 150,0 1,2127 1,4260 1,1759 0,1086 0,0047 0,1064 --- ---

227528_s_at

40,2 75,7 91,2 0,5315 1,2043 2,2659 0,2390 0,5474 0,0003 MLL2 myeloid/lymphoid or mixed-lineage leukemia 2

227536_at 133,3 158,7 215,2 0,8400 1,3557 1,6140 0,3905 0,1232 0,0022 ZC3H13

zinc finger CCCH-type containing 13

227552_at 6,0 13,9 24,7 0,4351 1,7788 4,0884 0,1343 0,0676 0,0044 sep-01 septin 1

227640_s_at

99,3 120,3 165,0 0,8252 1,3718 1,6625 0,3208 0,0917 0,0098 RP9 /// RP9P

retinitis pigmentosa 9 (autosomal dominant) /// retinitis pigmentosa 9 pseudogene

227668_at 55,4 37,9 19,3 1,4617 0,5101 0,3490 0,2122 0,1967 0,0025 C17orf56


227669_at 36,1 33,3 45,6 1,0862 1,3717 1,2629 0,6555 0,0090 0,2141 BRP44 brain protein 44

264

227688_at 60,0 115,9 84,9 0,5175 0,7330 1,4163 0,0013 0,0208 0,0507 LRCH2

leucine-rich repeats and calponin homology (CH) domain containing 2

227705_at 160,5 397,5 179,8 0,4037 0,4523 1,1205 0,0465 0,0031 0,7888 TCEAL7

transcription elongation factor A (SII)-like 7

227709_at 19,2 33,0 28,7 0,5808 0,8697 1,4974 0,0741 0,4253 0,0059 --- ---

227744_s_at

8,6 9,3 3,2 0,9245 0,3453 0,3735 0,7472 0,0066 0,0789 HNRNPD

Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein D (AU-rich element RNA binding protein 1, 37kDa)

227747_at 21,8 3,6 17,8 6,1028 5,0000 0,8193 0,1750 0,0020 0,7010 MPZL3 myelin protein zero-like 3

227866_at 26,0 61,1 53,1 0,4263 0,8695 2,0397 0,0085 0,2548 0,0026 LOC729436

Hypothetical LOC729436

227955_s_at

27,8 25,6 17,1 1,0846 0,6667 0,6146 0,7297 0,0057 0,1823 --- ---

227992_s_at

16,2 31,7 37,0 0,5110 1,1682 2,2860 0,0708 0,4068 0,0090 LOC147650


227997_at 68,8 62,3 26,3 1,1049 0,4216 0,3816 0,7771 0,0095 0,1588 IL17RD interleukin 17 receptor D

228016_s_at

2,1 4,7 7,5 0,4468 1,6028 3,5873 0,4723 0,4413 0,0096 MT1P3 Metallothionein 1 pseudogene 3

228061_at 68,1 44,0 39,5 1,5489 0,8976 0,5795 0,0077 0,7762 0,1661 CCDC126


228099_at 40,7 56,8 87,7 0,7161 1,5431 2,1548 0,2868 0,1009 0,0008 ZNF550


228115_at 24,2 45,7 26,3 0,5292 0,5752 1,0869 0,1981 0,0078 0,8713 --- ---

228150_at 13,4 48,9 59,7 0,2745 1,2207 4,4467 0,0357 0,3746 0,0050 SEC16B

SEC16 homolog B (S. cerevisiae)

228152_s_at

96,2 61,4 42,0 1,5682 0,6844 0,4364 0,0049 0,3228 0,0578 DDX60L

DEAD (Asp-Glu-Ala-Asp) box polypeptide 60-like

228189_at 222,1 305,2 222,2 0,7276 0,7282 1,0008 0,0099 0,1363 0,9968 BAG4 BCL2-associated athanogene 4

228220_at 301,7 228,1 108,7 1,3225 0,4765 0,3603 0,1979 0,0875 0,0029 FCHO2 FCH domain only 2

228234_at 147,3 335,7 184,5 0,4388 0,5498 1,2528 0,0003 0,0046 0,1781

TMED7 /// TICAM2

transmembrane emp24 protein transport domain containing 7 /// toll-like receptor adaptor molecule 2

228303_at 7,5 63,4 65,1 0,1183 1,0268 8,6800 0,0681 0,9318 0,0023 GALNT6


228308_at 55,5 167,3 158,8 0,3317 0,9490 2,8613 0,0064 0,6990 0,0049 FKBP11

FK506 binding protein 11, 19 kDa

228330_at 108,6 88,3 106,9 1,2298 1,2102 0,9840 0,0070 0,3703 0,9249 ZUFSP zinc finger with UFM1-specific peptidase domain

228424_at 37,7 57,8 77,0 0,6519 1,3314 2,0424 0,2033 0,2202 0,0038 NAALADL1

N-acetylated alpha-linked acidic dipeptidase-like 1

228427_at 10,3 20,3 37,2 0,5082 1,8355 3,6117 0,1860 0,0650 0,0010 FBXO16

F-box protein 16

228526_at 4,8 12,8 4,2 0,3760 0,3290 0,8750 0,1482 0,0073 0,8869 NANOS1

Nanos homolog 1 (Drosophila)

228556_at 14,8 21,8 35,6 0,6789 1,6330 2,4054 0,1507 0,0234 0,0053 YTHDC1

YTH domain containing 1

228578_at 174,5 191,6 128,4 0,9106 0,6699 0,7356 0,1211 0,0018 0,0132 RBM45 RNA binding motif protein 45

228655_at 13,4 25,3 34,3 0,5283 1,3570 2,5686 0,3907 0,5019 0,0096 --- ---

228706_s_at

4,4 4,8 10,1 0,9236 2,0972 2,2707 0,9062 0,1935 0,0004 CLDN23

claudin 23

265

228723_at 13,3 29,5 53,3 0,4502 1,8077 4,0151 0,1488 0,0720 0,0088 --- ---

228752_at 36,2 10,8 4,8 3,3415 0,4462 0,1335 0,2110 0,0076 0,1539 CXorf10

chromosome X open reading frame 10

228794_at 0,7 2,1 11,6 0,3492 5,5079 15,7727

0,3488 0,0039 0,0092 XIRP2 xin actin-binding repeat containing 2

228825_at 36,2 140,5 129,2 0,2577 0,9196 3,5691 0,1402 0,8211 0,0008 LTB4DH

leukotriene B4 12-hydroxydehydrogenase

228843_at 129,8 285,6 172,6 0,4545 0,6044 1,3297 0,0702 0,0074 0,4711 --- ---

228856_at 20,2 36,3 41,5 0,5570 1,1434 2,0528 0,0074 0,2958 0,0133 ZNF747


228905_at 23,1 20,7 40,6 1,1143 1,9614 1,7601 0,6574 0,0278 0,0049 PCM1 pericentriolar material 1

228918_at 14,2 6,4 20,7 2,2135 3,2292 1,4588 0,1809 0,0052 0,2416 --- ---

228935_at 3,3 14,5 23,3 0,2271 1,6009 7,0505 0,0046 0,3103 0,0852 SLC4A8

solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 8

228968_at 47,1 86,8 84,3 0,5426 0,9716 1,7905 0,2464 0,9295 0,0049 ZNF449


229015_at 3,5 2,6 6,5 1,3165 2,4810 1,8846 0,4550 0,0038 0,0510 LOC286367

FP944

229082_at 18,3 16,4 2,8 1,1156 0,1704 0,1527 0,6705 0,0446 0,0052 CCDC125


229117_s_at

7,0 10,0 4,9 0,7033 0,4900 0,6967 0,4246 0,0098 0,5523 --- ---

229123_at 22,0 33,6 56,3 0,6558 1,6746 2,5537 0,2717 0,0704 0,0078 --- ---


229201_at 2,7 6,2 1,6 0,4409 0,2581 0,5854 0,0714 0,0079 0,4108 --- ---

229205_at 12,0 2,1 12,4 5,6094 5,7969 1,0334 0,2504 0,0093 0,9550 --- ---

229272_at 12,0 56,7 31,8 0,2124 0,5612 2,6427 0,2822 0,5029 0,0098 FNBP4 formin binding protein 4

229273_at 0,6 5,8 21,4 0,0971 3,6629 37,7059

0,1114 0,0055 0,0081 SALL1 sal-like 1 (Drosophila)

229297_at 51,2 71,8 86,1 0,7134 1,1997 1,6816 0,0395 0,1251 0,0072 --- ---

229309_at 3,2 0,6 8,6 5,3889 14,3333

2,6598 0,0005 0,2387 0,3813 ADRB1 adrenergic, beta-1-, receptor

229411_at 13,9 6,7 29,6 2,0693 4,3960 2,1244 0,1319 0,0114 0,0013 PNCK

pregnancy upregulated non-ubiquitously expressed CaM kinase

229414_at 7,9 33,2 14,7 0,2390 0,4428 1,8529 0,0091 0,1472 0,5211 PITPNC1

phosphatidylinositol transfer protein, cytoplasmic 1

229422_at 13,9 40,0 40,9 0,3483 1,0217 2,9330 0,1888 0,9542 0,0003 NRD1 nardilysin (N-arginine dibasic convertase)

229457_at 4,6 7,2 10,3 0,6359 1,4286 2,2464 0,3971 0,3349 0,0070 ANKHD1

ankyrin repeat and KH domain containing 1

229465_s_at

138,0 667,4 273,8 0,2068 0,4103 1,9836 0,1564 0,2412 0,0074 --- ---

229468_at 54,3 58,3 78,6 0,9309 1,3474 1,4475 0,5237 0,0073 0,0226 CDK3 cyclin-dependent kinase 3

229512_at 25,3 73,8 78,6 0,3424 1,0646 3,1095 0,1488 0,8470 0,0013 FAM120C

family with sequence similarity 120C

229648_at 8,5 28,1 30,7 0,3029 1,0938 3,6118 0,2294 0,8429 0,0030 --- ---

229650_s_at

330,5 226,0 171,3 1,4622 0,7580 0,5184 0,0290 0,1294 0,0010 C19orf42


229673_at 36,5 57,1 46,7 0,6396 0,8183 1,2795 0,0099 0,2959 0,3028 --- ---

229875_at 1,3 1,3 4,0 1,0000 3,0769 3,0769 1,0000 0,0000 0,0001 ZDHHC22


266

229883_at 24,3 60,3 141,0 0,4033 2,3370 5,7945 0,0557 0,0138 0,0042 GRIN2D

glutamate receptor, ionotropic, N-methyl D-aspartate 2D

230030_at 27,0 12,7 6,0 2,1316 0,4737 0,2222 0,0391 0,2295 0,0066 HS6ST2

heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2

230048_at 31,5 34,8 48,8 0,9042 1,4033 1,5519 0,5049 0,0417 0,0073 --- ---

230060_at 10,3 5,9 21,2 1,7401 3,5876 2,0617 0,3911 0,0002 0,1076 CDCA7 cell division cycle associated 7

230089_s_at

14,1 13,5 3,0 1,0469 0,2222 0,2123 0,9210 0,2006 0,0086 C19orf6


230101_at 8,9 12,2 22,4 0,7275 1,8338 2,5206 0,4485 0,0053 0,0469 CXCL2 Chemokine (C-X-C motif) ligand 2

230124_at 0,8 0,7 1,9 1,1429 2,7143 2,3750 0,2879 0,0087 0,0108 TMEM30B

Transmembrane protein 30B

230203_at 21,2 19,0 32,6 1,1160 1,7170 1,5386 0,3418 0,0028 0,0053 FLJ46875


230223_at 9,6 22,0 38,3 0,4385 1,7451 3,9792 0,0093 0,5579 0,3457 C14orf131


230249_at 25,0 5,4 18,1 4,6012 3,3313 0,7240 0,1704 0,0012 0,5379 KHDRBS3

KH domain containing, RNA binding, signal transduction associated 3

230264_s_at

1062,1 574,0 460,2 1,8504 0,8018 0,4333 0,0131 0,3107 0,0007 AP1S2 adaptor-related protein complex 1, sigma 2 subunit

230290_at 4,9 16,1 32,0 0,3071 1,9896 6,4797 0,3136 0,1910 0,0063 SCUBE3

signal peptide, CUB domain, EGF-like 3

230300_at 23,7 10,5 26,1 2,2532 2,4810 1,1011 0,3671 0,0021 0,8538 --- ---

230310_at 6,4 11,6 29,3 0,5533 2,5360 4,5833 0,4059 0,0470 0,0068 --- ---

230385_at 34,6 13,7 63,2 2,5231 4,6131 1,8284 0,0841 0,0082 0,0492 LOC153277


230397_at 34,2 14,5 3,7 2,3618 0,2535 0,1073 0,0412 0,0083 0,0165 --- ---

230406_at 13,2 30,7 37,9 0,4300 1,2356 2,8737 0,0040 0,1284 0,0070 --- ---

230442_at 10,8 18,8 45,0 0,5755 2,3961 4,1636 0,1023 0,0012 0,0013 MTHFSD

methenyltetrahydrofolate synthetase domain containing

230505_at 5,1 19,0 35,3 0,2662 1,8546 6,9671 0,1509 0,1137 0,0083 LOC145474


230528_s_at

196,8 284,6 99,0 0,6917 0,3480 0,5031 0,0108 0,0009 0,0189 MGC2752


230567_at 3,5 2,0 6,2 1,7500 3,0833 1,7619 0,6498 0,0095 0,4424 KIAA1430

KIAA1430

230599_at 8,7 44,1 49,7 0,1967 1,1286 5,7385 0,1733 0,7769 0,0055 --- ---

230623_x_at


230644_at 7,9 61,6 21,7 0,1277 0,3517 2,7542 0,0082 0,0100 0,1500 LRFN5

leucine rich repeat and fibronectin type III domain containing 5

230673_at 0,7 1,2 1,9 0,5714 1,6286 2,8500 0,5082 0,3572 0,0084 PKHD1L1

polycystic kidney and hepatic disease 1 (autosomal recessive)-like 1

230688_at 4,8 29,1 35,4 0,1663 1,2167 7,3172 0,2181 0,6977 0,0077 --- ---

230696_at 19,7 11,9 34,9 1,6480 2,9246 1,7746 0,4691 0,0062 0,2119 --- ---

230720_at 12,9 16,7 18,6 0,7705 1,1158 1,4482 0,2639 0,5263 0,0037 RNF182


230725_at 2,2 10,0 22,7 0,2167 2,2733 10,4923

0,0017 0,3213 0,1686 LOC100133781


230759_at 20,4 42,7 61,4 0,4789 1,4398 3,0065 0,2680 0,3288 0,0002 SNX14 Sorting nexin 14

230762_at 31,4 23,7 26,2 1,3235 1,1041 0,8342 0,0072 0,5535 0,2700 --- ---

267

230770_at 3,4 7,7 17,4 0,4416 2,2597 5,1176 0,0089 0,0242 0,0137 --- ---

230808_at 3,7 20,9 25,1 0,1754 1,2026 6,8545 0,2047 0,6947 0,0021 FNTA farnesyltransferase, CAAX box, alpha

230840_at 10,6 23,9 8,0 0,4421 0,3361 0,7603 0,0646 0,0000 0,5596 LOC388588

hypothetical gene supported by BC035379; BC042129

230848_s_at

7,3 67,9 41,0 0,1081 0,6041 5,5909 0,2571 0,5590 0,0018 MGA MAX gene associated

230860_at 26,6 33,9 46,4 0,7854 1,3691 1,7431 0,1481 0,0440 0,0049 --- ---

230929_s_at

10,3 5,9 20,9 1,7557 3,5625 2,0291 0,4325 0,0052 0,1245 --- ---

230967_s_at

11,8 29,5 60,0 0,4016 2,0362 5,0704 0,2758 0,1039 0,0057 --- ---

230994_at 6,2 2,1 10,2 2,9524 4,8730 1,6505 0,2662 0,0095 0,2742 MGC33846


231085_s_at

11,2 7,4 15,9 1,5204 2,1584 1,4196 0,1374 0,0021 0,0850 --- ---

231100_at 1,9 2,2 5,7 0,8657 2,5373 2,9310 0,6773 0,0101 0,0091 RRAD Ras-related associated with diabetes

231101_at 103,7 85,9 45,7 1,2081 0,5318 0,4402 0,2743 0,0512 0,0084 --- ---

231120_x_at

9,2 12,9 68,0 0,7106 5,2687 7,4145 0,6981 0,0122 0,0076 PKIB

protein kinase (cAMP-dependent, catalytic) inhibitor beta

231207_at 2,3 17,0 30,8 0,1350 1,8102 13,4058

0,2053 0,2211 0,0031 --- ---

231229_at 1,9 1,1 6,6 1,6471 5,8235 3,5357 0,4819 0,0006 0,0152 HILS1 histone linker H1 domain, spermatid-specific 1

231247_s_at

4,7 9,9 29,5 0,4698 2,9664 6,3143 0,2402 0,0116 0,0015 LOC100132999


231325_at 3,8 3,8 14,8 1,0000 3,9381 3,9381 1,0000 0,0261 0,0019 UNC5D Unc-5 homolog D (C. elegans)

231345_s_at

3,3 6,1 17,0 0,5435 2,7717 5,1000 0,5814 0,1047 0,0077 DHRS12

Dehydrogenase/reductase (SDR family) member 12

231358_at 1,1 3,5 8,0 0,3143 2,2857 7,2727 0,0055 0,3051 0,1709 MRO maestro

231437_at 10,0 43,5 26,3 0,2308 0,6058 2,6246 0,1386 0,3443 0,0058 SLC35D2

solute carrier family 35, member D2

231486_x_at

0,3 2,2 3,4 0,1194 1,5373 12,8750

0,0016 0,4203 0,1168 --- ---

231489_x_at

3,5 7,5 11,1 0,4711 1,4756 3,1321 0,0060 0,5021 0,2269 --- ---

231505_s_at

10,1 17,5 27,2 0,5802 1,5573 2,6842 0,5203 0,4113 0,0055 SFXN4 Sideroflexin 4

231523_at 1,7 3,5 6,0 0,4904 1,7308 3,5294 0,2266 0,1335 0,0016 FGF14 fibroblast growth factor 14

231534_at 2,9 0,7 15,9 3,9091 21,6364

5,5349 0,2861 0,0115 0,0044 CDC2 Cell division cycle 2, G1 to S and G2 to M

231564_at 4,1 3,1 15,1 1,3370 4,9348 3,6911 0,5933 0,0032 0,0028 MANEAL

Mannosidase, endo-alpha-like

231620_at 4,1 1,7 5,6 2,3654 3,2115 1,3577 0,0007 0,3941 0,7203 --- ---

231659_at 2,3 4,2 29,3 0,5354 6,9134 12,9118

0,2203 0,0016 0,0027 ST3GAL3

ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 3

231701_s_at

1,2 5,4 6,5 0,2222 1,2099 5,4444 0,2169 0,6791 0,0026 SHMT1 Serine hydroxymethyltransferase 1 (soluble)

231720_s_at

224,6 101,0 64,5 2,2248 0,6388 0,2871 0,0086 0,3311 0,0110 JAM3 junctional adhesion molecule 3

231721_at 235,0 104,6 52,3 2,2474 0,5005 0,2227 0,0032 0,1711 0,0139 JAM3 junctional adhesion molecule 3


231798_at 6,9 3,1 23,3 2,2021 7,4468 3,3816 0,3535 0,0009 0,0299 NOG noggin

268

231842_at 189,6 121,5 304,9 1,5605 2,5092 1,6079 0,5417 0,0075 0,3366 KIAA1462

KIAA1462

231845_at 46,8 60,6 101,1 0,7723 1,6689 2,1610 0,1457 0,0089 0,0034 AARS2

alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial (putative)

231877_at 29,9 25,2 13,2 1,1849 0,5244 0,4426 0,2720 0,0363 0,0071 RG9MTD2

RNA (guanine-9-) methyltransferase domain containing 2

231882_at 9,3 20,1 11,0 0,4619 0,5447 1,1792 0,0118 0,0009 0,4077

FLJ39632 /// LOC100131139

hypothetical LOC642477 /// similar to double homeobox A

231907_at 362,9 152,2 103,9 2,3851 0,6826 0,2862 0,0148 0,1048 0,0040 ABL2

v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 2 (arg, Abelson-related gene)

231968_at 343,0 700,6 622,7 0,4896 0,8889 1,8156 0,0761 0,5557 0,0024 --- ---

232012_at 15,8 24,5 44,5 0,6444 1,8202 2,8245 0,3227 0,0714 0,0043 CAPN1 calpain 1, (mu/I) large subunit

232013_at 27,8 24,1 12,4 1,1565 0,5139 0,4443 0,2769 0,0113 0,0067 C9orf102


232048_at 52,9 39,4 19,9 1,3435 0,5059 0,3766 0,3086 0,1805 0,0063 FAM76B


232106_s_at

27,8 23,0 11,9 1,2104 0,5181 0,4281 0,5048 0,2024 0,0006 CCDC123

Coiled-coil domain containing 123

232143_at 2,0 1,7 12,1 1,1961 7,1373 5,9672 0,8081 0,0111 0,0043 DNM1DN11-6

DNM1DN11.6 duplicon

232194_at 39,6 47,8 50,1 0,8278 1,0488 1,2671 0,2058 0,6560 0,0028 METTL4

methyltransferase like 4

232198_at 13,6 13,0 31,0 1,0435 2,3811 2,2819 0,6045 0,0067 0,0113 --- ---

232268_at 5,1 26,2 46,1 0,1959 1,7583 8,9740 0,1485 0,1637 0,0038 --- ---

232287_at 211,2 95,5 81,4 2,2112 0,8520 0,3853 0,0502 0,7148 0,0042 PGBD3 piggyBac transposable element derived 3

232288_at 1,1 10,6 11,3 0,1069 1,0692 10,0000

0,1235 0,8670 0,0018

PDXDC1 /// PDXDC2

pyridoxal-dependent decarboxylase domain containing 1 /// pyridoxal-dependent decarboxylase domain containing 2

232323_s_at


232362_at 7,8 14,8 27,6 0,5305 1,8691 3,5234 0,2317 0,0770 0,0010 CCDC18


232366_at 22,6 29,3 46,7 0,7693 1,5932 2,0709 0,2045 0,0282 0,0006 KIAA0232

KIAA0232

232373_at 39,5 21,3 38,3 1,8516 1,7938 0,9688 0,0002 0,2384 0,9151 NOXA1 NADPH oxidase activator 1

232374_s_at

1,4 3,4 8,3 0,4020 2,4510 6,0976 0,0043 0,3868 0,2610 --- ---

232407_at 12,2 11,2 32,2 1,0890 2,8665 2,6322 0,7753 0,0038 0,0046 MUC17 mucin 17, cell surface associated

232509_at 5,9 24,1 71,7 0,2465 2,9778 12,0787

0,0043 0,2269 0,1399 PDE4DIP

phosphodiesterase 4D interacting protein (myomegalin)

232511_at 6,7 24,4 22,6 0,2760 0,9276 3,3614 0,2880 0,9005 0,0074 --- ---

232517_s_at

34,0 28,9 66,6 1,1753 2,3057 1,9617 0,0086 0,2713 0,3225 PRIC285

peroxisomal proliferator-activated receptor A interacting complex 285

269

232606_at 0,3 4,7 1,2 0,0634 0,2606 4,1111 0,1985 0,2731 0,0088 ANK2 Ankyrin 2, neuronal

232615_at 3,8 132,9 55,6 0,0286 0,4184 14,6316

0,1725 0,3383 0,0047 --- ---

232627_at 9,1 19,1 24,6 0,4756 1,2840 2,6996 0,0093 0,5766 0,1963 --- ---

232652_x_at

418,7 369,4 261,2 1,1333 0,7069 0,6238 0,4698 0,0088 0,0952 SCAND1

SCAN domain containing 1

232653_at 0,8 17,1 17,5 0,0487 1,0214 20,9600

0,1944 0,9696 0,0049 --- ---

232666_at 13,7 4,9 31,7 2,8151 6,5205 2,3163 0,0071 0,1445 0,2581 OAS3 2'-5'-oligoadenylate synthetase 3, 100kDa

232668_at 2,8 23,4 28,8 0,1184 1,2325 10,4096

0,3078 0,7558 0,0008 --- ---

232675_s_at

103,1 50,8 28,2 2,0315 0,5555 0,2734 0,0167 0,0526 0,0053 UCKL1 uridine-cytidine kinase 1-like 1

232687_at 21,8 5,3 52,8 4,1132 9,9560 2,4205 0,1446 0,0001 0,0411 --- ---

232689_at 9,8 25,0 42,6 0,3901 1,7017 4,3618 0,2962 0,2454 0,0028 LOC284561


232713_at 1,4 6,4 17,4 0,2251 2,7382 12,1628

0,0094 0,4195 0,2819 --- ---

232722_at 2,1 10,6 11,6 0,1956 1,0978 5,6129 0,1880 0,8418 0,0083

RNASET2 /// LOC100131869

ribonuclease T2 /// hypothetical protein LOC100131869

232750_at 4,1 20,5 40,8 0,1987 1,9951 10,0410

0,2193 0,1619 0,0019 TNS1 Tensin 1

232765_x_at

5,7 7,7 30,7 0,7391 4,0087 5,4235 0,7142 0,0265 0,0004 LOC146429


232774_x_at

25,2 15,6 30,3 1,6188 1,9443 1,2011 0,0092 0,3706 0,7318 ZIK1

zinc finger protein interacting with K protein 1 homolog (mouse)

232869_at 2,6 2,2 5,2 1,1667 2,3485 2,0130 0,6423 0,0069 0,0266 SRGAP3

SLIT-ROBO Rho GTPase activating protein 3

232929_at 5,9 19,3 27,5 0,3045 1,4291 4,6932 0,1147 0,2747 0,0083 --- ---

232959_at 14,4 10,9 38,2 1,3171 3,4909 2,6505 0,5207 0,0096 0,0158 --- ---

232972_at 38,4 26,2 36,0 1,4675 1,3745 0,9366 0,0005 0,0636 0,4550 C17orf72


233108_at 5,7 9,3 21,9 0,6071 2,3500 3,8706 0,2340 0,0124 0,0033 --- ---

233268_s_at

795,7 721,5 376,3 1,1027 0,5216 0,4730 0,4427 0,0156 0,0055 CHURC1

churchill domain containing 1

233270_x_at

6,5 18,2 26,4 0,3578 1,4514 4,0564 0,1828 0,2946 0,0000 --- ---

233319_x_at

16,2 41,0 52,3 0,3943 1,2748 3,2330 0,1858 0,4711 0,0010 --- ---

233421_s_at

85,6 35,4 13,0 2,4171 0,3663 0,1515 0,0071 0,0564 0,0054 NUP133

nucleoporin 133kDa

233449_at 4,4 17,2 22,3 0,2563 1,2971 5,0606 0,0643 0,3258 0,0022 --- ---

233465_at 1,0 4,0 15,1 0,2417 3,7833 15,6552

0,1721 0,0053 0,0034 --- ---

233558_s_at

198,7 184,3 121,3 1,0780 0,6580 0,6104 0,4627 0,0323 0,0030 C4orf41


233561_at 1,0 2,5 5,1 0,4054 2,0811 5,1333 0,4741 0,2486 0,0066 SH3TC2

SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2

233593_at 2,2 3,3 13,4 0,6700 4,0300 6,0149 0,5342 0,0018 0,0039 --- ---

233656_s_at


233669_s_at

2,6 1,2 14,5 2,1351 11,7297

5,4937 0,1089 0,0001 0,0007 TRIM54 tripartite motif-containing 54

233686_at 13,6 7,0 42,5 1,9569 6,0957 3,1149 0,0082 0,1749 0,2358 ASXL3 additional sex combs like 3 (Drosophila)

270

233698_at 9,7 3,8 8,1 2,5526 2,1404 0,8385 0,0060 0,4916 0,7923 --- ---

233711_at 0,8 0,3 2,1 2,8750 8,0000 2,7826 0,0072 0,2007 0,3028 --- ---

233795_at 3,4 17,0 14,5 0,2020 0,8549 4,2330 0,0045 0,7476 0,2299 ODF3 outer dense fiber of sperm tails 3

233796_at 4,7 3,0 9,6 1,5556 3,2111 2,0643 0,2980 0,0059 0,0214 --- ---

233818_at 2,5 4,5 9,4 0,5515 2,0662 3,7467 0,5451 0,2201 0,0024 ZNF294


233824_at 4,4 31,4 20,7 0,1391 0,6582 4,7328 0,2100 0,5481 0,0079 --- ---

233888_s_at

42,0 238,7 98,1 0,1759 0,4108 2,3349 0,1810 0,2857 0,0028 SRGAP1

SLIT-ROBO Rho GTPase activating protein 1

233917_s_at

156,2 107,4 57,0 1,4541 0,5307 0,3650 0,0045 0,1299 0,0372 MOV10 Mov10, Moloney leukemia virus 10, homolog (mouse)

233966_at 2,8 9,5 19,5 0,2902 2,0455 7,0482 0,0051 0,4858 0,2901 --- ---

234020_x_at

5,7 18,8 18,7 0,3014 0,9947 3,3000 0,2643 0,9919 0,0075 --- ---

234049_at 0,8 1,6 4,4 0,5000 2,7292 5,4583 0,4481 0,0682 0,0075 LOC100129420

similar to hCG1990547

234067_at 3,4 7,2 32,9 0,4747 4,5484 9,5825 0,0004 0,2547 0,2112 --- ---

234122_at 2,6 9,8 12,3 0,2610 1,2475 4,7792 0,0074 0,7360 0,2601 --- ---

234131_at 0,5 6,4 7,0 0,0838 1,0942 13,0625

0,0049 0,8696 0,1817 --- ---

234173_s_at

2,4 3,3 10,7 0,7172 3,2424 4,5211 0,4100 0,0087 0,0041

NXF2 /// LOC650686 /// NXF2B

nuclear RNA export factor 2 /// similar to nuclear RNA export factor 2 /// nuclear RNA export factor 2B

234195_at 3,4 1,5 3,1 2,3409 2,1364 0,9126 0,1967 0,0090 0,8022 --- ---

234228_at 2,1 1,8 13,9 1,2075 7,8868 6,5313 0,7325 0,0107 0,0096 --- ---

234275_at 6,6 1,9 7,0 3,4912 3,7018 1,0603 0,2916 0,0022 0,9162 --- ---

234303_s_at

8,6 51,0 29,9 0,1681 0,5873 3,4942 0,0040 0,0651 0,0560 GPR85 G protein-coupled receptor 85

234330_at 0,3 1,4 9,0 0,2326 6,2558 26,9000

0,3798 0,0059 0,0039 --- ---

234376_at 1,0 1,7 1,8 0,6000 1,0800 1,8000 0,3111 0,8158 0,0067 MYCN

v-myc myelocytomatosis viral related oncogene, neuroblastoma derived (avian)

234482_at 4,5 2,1 8,0 2,1250 3,7500 1,7647 0,0805 0,0094 0,0443 --- ---

234772_s_at

0,7 0,8 4,4 0,8000 5,3200 6,6500 0,6945 0,0053 0,0051

KRTAP2-2 /// LOC728279

keratin associated protein 2-2 /// hypothetical LOC728279

235032_at 231,6 243,6 141,7 0,9509 0,5816 0,6117 0,7178 0,0046 0,0626 DNAJC21


235037_at 130,4 98,7 125,4 1,3216 1,2709 0,9617 0,2516 0,0088 0,8271 TMEM41A


235051_at 165,4 101,8 70,9 1,6245 0,6959 0,4284 0,0276 0,0755 0,0083 CCDC50


235122_at 24,4 53,8 102,2 0,4529 1,8990 4,1929 0,1691 0,0055 0,0203 HIVEP3

human immunodeficiency virus type I enhancer binding protein 3

235174_s_at

159,3 88,0 55,2 1,8105 0,6279 0,3468 0,0303 0,1363 0,0000 LOC100128822


235207_at 69,0 46,7 18,7 1,4757 0,3994 0,2707 0,2772 0,0048 0,0792 --- ---

235220_at 5,8 15,4 14,3 0,3758 0,9244 2,4598 0,2282 0,8561 0,0023 --- ---

271

235222_x_at

342,2 473,9 199,2 0,7220 0,4202 0,5821 0,0415 0,0011 0,0336 XIAP X-linked inhibitor of apoptosis

235363_at 19,8 16,8 35,5 1,1809 2,1153 1,7912 0,6533 0,0023 0,1072 --- ---

235374_at 11,4 36,3 40,2 0,3138 1,1055 3,5234 0,2242 0,8164 0,0087 MDH1 Malate dehydrogenase 1, NAD (soluble)

235392_at 10,1 65,5 45,1 0,1548 0,6889 4,4507 0,0164 0,1698 0,0073 --- ---

235419_at 10,7 13,9 24,1 0,7716 1,7356 2,2492 0,4386 0,0707 0,0033 --- ---

235428_at 8,7 8,3 23,8 1,0400 2,8520 2,7423 0,8247 0,0017 0,0009 --- ---

235444_at 15,9 36,0 52,1 0,4413 1,4450 3,2746 0,1010 0,1515 0,0004 FOXP1 forkhead box P1

235448_at 3,2 4,3 19,9 0,7519 4,6357 6,1649 0,7290 0,0073 0,0019 --- ---

235459_at 166,6 99,9 96,7 1,6668 0,9676 0,5805 0,0056 0,9237 0,1410 --- ---

235469_at 7,7 20,6 26,2 0,3748 1,2682 3,3836 0,3183 0,6332 0,0036

FAM133B /// LOC728153 /// LOC728408

family with sequence similarity 133, member B /// similar to FAM133B protein /// similar to FAM133B protein

235505_s_at

37,9 35,2 49,1 1,0757 1,3926 1,2946 0,7269 0,0021 0,2285 --- ---

235538_at 4,4 29,4 22,2 0,1510 0,7571 5,0150 0,1791 0,6245 0,0034 --- ---

235539_at 7,8 9,5 22,3 0,8239 2,3556 2,8590 0,2937 0,0026 0,0014 NUMA1 Nuclear mitotic apparatus protein 1

235548_at 65,3 467,9 176,2 0,1396 0,3767 2,6974 0,0086 0,0315 0,0587 APCDD1L

adenomatosis polyposis coli down-regulated 1-like

235550_at 19,6 85,0 70,8 0,2306 0,8325 3,6105 0,0076 0,6109 0,1436 MAP9 microtubule-associated protein 9

235696_at 19,2 16,0 68,1 1,2046 4,2630 3,5390 0,7868 0,0227 0,0093 --- ---

235730_at 2,1 15,8 19,5 0,1347 1,2295 9,1250 0,1079 0,5548 0,0049 --- ---

235846_at 68,1 48,3 43,0 1,4099 0,8903 0,6314 0,1720 0,6510 0,0085 --- ---

235852_at 0,8 0,3 4,6 2,6667 15,2222

5,7083 0,0036 0,2024 0,2406 STON2 Stonin 2

235877_at 1,5 6,6 4,2 0,2261 0,6382 2,8222 0,0009 0,0991 0,0768 --- ---

235954_at 3,3 10,2 15,6 0,3257 1,5277 4,6900 0,2953 0,3937 0,0085 --- ---

235969_at 12,7 37,2 44,0 0,3411 1,1817 3,4646 0,0075 0,2450 0,0050

FLJ33996 /// LOC100127971

hypothetical protein FLJ33996 /// hypothetical protein LOC100127971

235998_at 17,6 4,2 66,4 4,2160 15,9440

3,7818 0,0004 0,1548 0,2214 RHPN1 rhophilin, Rho GTPase binding protein 1

236007_at 6,9 26,9 32,5 0,2577 1,2069 4,6827 0,2041 0,6625 0,0016 AKAP10

A kinase (PRKA) anchor protein 10

236149_at 3,5 13,3 19,1 0,2632 1,4386 5,4667 0,1785 0,3571 0,0010 --- ---

236196_at 46,0 20,9 29,4 2,2010 1,4067 0,6391 0,0045 0,3580 0,1363 --- ---

236260_at 1,8 3,6 8,9 0,4954 2,4587 4,9630 0,0026 0,4256 0,3133 --- ---

236422_at 4,5 7,4 15,9 0,6036 2,1441 3,5522 0,3359 0,0071 0,0261 --- ---

236505_at 1,4 8,3 15,2 0,1720 1,8240 10,6047

0,0263 0,0319 0,0001 NUP62 Interleukin 4 induced 1

236507_at 61,7 29,1 54,6 2,1191 1,8774 0,8859 0,0081 0,0331 0,4293 ZDHHC3


236520_at 4,4 14,7 17,7 0,2977 1,2068 4,0534 0,2377 0,6820 0,0094 --- ---

236552_at 6,1 18,9 17,4 0,3228 0,9206 2,8525 0,2936 0,8849 0,0046 --- ---

236589_at 23,4 5,4 14,1 4,3067 2,5951 0,6026 0,0004 0,2185 0,1952 --- ---

236611_at 44,0 23,9 63,6 1,8370 2,6560 1,4458 0,0638 0,0071 0,0483 LOC100129673

similar to hCG2042915

272

236690_at 1,7 3,4 12,1 0,5049 3,5146 6,9615 0,5457 0,0521 0,0009 RHBDD1

Rhomboid domain containing 1

236703_at 17,1 21,2 42,5 0,8069 2,0031 2,4825 0,4742 0,0237 0,0094 --- ---

236784_s_at

27,8 15,7 56,8 1,7707 3,6157 2,0420 0,0099 0,2616 0,3891 --- ---

236816_at 6,3 14,0 25,4 0,4476 1,8119 4,0479 0,1650 0,0756 0,0055 C12orf30


236829_at 6,4 24,9 26,8 0,2584 1,0763 4,1658 0,1180 0,8160 0,0005 --- ---

236836_at 26,3 47,6 68,2 0,5536 1,4345 2,5911 0,2383 0,2465 0,0006 --- ---

236881_at 4,2 7,7 28,0 0,5388 3,6164 6,7120 0,0015 0,2729 0,2201 --- ---

236889_at 0,8 1,1 4,5 0,7500 4,2188 5,6250 0,5982 0,0044 0,0007 --- ---

236969_at 3,2 21,5 22,0 0,1504 1,0248 6,8144 0,1858 0,9597 0,0012 --- ---

236984_at 5,1 15,1 112,5 0,3377 7,4481 22,0523

0,2029 0,0045 0,0081 C4orf26


236999_at 1,3 4,4 8,7 0,2932 1,9549 6,6667 0,3528 0,2431 0,0009 --- ---

237037_at 2,8 1,0 4,1 2,8000 4,0667 1,4524 0,1145 0,0015 0,2044 --- ---

237096_at 8,2 14,4 20,2 0,5681 1,3972 2,4593 0,2407 0,2711 0,0049 --- ---

237221_at 7,4 4,2 15,6 1,7540 3,7222 2,1222 0,1782 0,0072 0,0200 --- ---

237224_at 2,2 6,4 4,2 0,3438 0,6563 1,9091 0,0099 0,3680 0,4085 --- ---

237239_at 3,0 55,4 20,0 0,0548 0,3610 6,5934 0,1689 0,2895 0,0018 --- ---

237245_at 12,7 2,2 3,0 5,8615 1,3692 0,2336 0,0049 0,7125 0,0081 --- ---

237272_at 12,3 1,8 10,1 6,6909 5,5273 0,8261 0,0098 0,0005 0,2715 --- ---

237396_at 1,3 3,3 11,9 0,4000 3,5600 8,9000 0,2231 0,0050 0,0071 --- ---

237429_at 6,1 1,1 11,9 5,5758 10,8182

1,9402 0,0070 0,2367 0,4667 --- ---

237452_at 6,2 23,5 35,0 0,2642 1,4929 5,6505 0,2522 0,4055 0,0066 --- ---

237456_at 4,2 26,9 26,6 0,1547 0,9864 6,3760 0,2218 0,9801 0,0002 --- ---

237483_at 2,3 13,4 26,0 0,1741 1,9378 11,1286

0,3312 0,2853 0,0009 --- ---

237560_at 2,7 18,4 9,5 0,1470 0,5191 3,5309 0,0086 0,2611 0,3570 MRPS5 mitochondrial ribosomal protein S5

237577_at 0,6 7,9 11,4 0,0759 1,4430 19,0000

0,2215 0,4931 0,0094 PCNP PEST proteolytic signal containing nuclear protein

237623_at 7,5 17,8 34,5 0,4224 1,9346 4,5796 0,0301 0,0173 0,0050 CST3 cystatin C

237624_at 10,6 41,8 93,7 0,2526 2,2390 8,8644 0,2059 0,0747 0,0057 --- ---

237690_at 3,7 36,5 23,0 0,1014 0,6311 6,2252 0,2160 0,5416 0,0070 GPR115

G protein-coupled receptor 115

237695_at 4,0 6,9 18,0 0,5845 2,6135 4,4711 0,3391 0,0180 0,0029 --- ---

237751_x_at

1,4 2,9 8,1 0,4886 2,7500 5,6279 0,6367 0,1866 0,0088 --- ---

237888_at 5,8 1,5 13,2 3,8889 8,7778 2,2571 0,0034 0,1346 0,2654 LOC553137


237920_at 2,7 0,6 3,5 4,7059 6,1176 1,3000 0,0094 0,3689 0,7820 SYCP2 Synaptonemal complex protein 2

237946_at 1,6 6,6 16,9 0,2487 2,5787 10,3673

0,1769 0,0312 0,0051 --- ---

238002_at 267,1 532,2 674,2 0,5020 1,2670 2,5240 0,0967 0,2639 0,0054 GOLIM4

golgi integral membrane protein 4

238013_at 18,6 97,4 30,2 0,1909 0,3100 1,6237 0,0027 0,0175 0,4804 PLEKHA2

pleckstrin homology domain containing, family A (phosphoinositide binding specific) member 2

238022_at 85,3 121,5 239,0 0,7020 1,9679 2,8034 0,0678 0,0266 0,0098 hCG_1815491

hCG1815491

273

238060_s_at

10,4 11,3 23,5 0,9231 2,0858 2,2596 0,8968 0,1734 0,0003 B4GALNT4

Beta-1,4-N-acetyl-galactosaminyl transferase 4

238082_at 2,0 17,8 23,2 0,1144 1,3039 11,3934

0,0670 0,3477 0,0096 --- ---

238167_at 5,8 21,6 21,9 0,2705 1,0155 3,7543 0,0081 0,9387 0,0351 C17orf51


238201_at 6,7 20,7 54,4 0,3221 2,6264 8,1550 0,0088 0,1512 0,0833 --- ---

238231_at 1,9 7,4 12,8 0,2601 1,7220 6,6207 0,0060 0,1412 0,0353 NFYC Nuclear transcription factor Y, gamma

238260_at 7,1 3,3 18,0 2,1200 5,4100 2,5519 0,3586 0,0058 0,0462 --- ---

238339_x_at

63,5 24,2 14,6 2,6217 0,6025 0,2298 0,0452 0,4835 0,0053 LRIG1

leucine-rich repeats and immunoglobulin-like domains 1

238389_s_at

109,1 75,6 44,0 1,4420 0,5818 0,4034 0,0512 0,0279 0,0068 --- ---

238419_at 119,5 36,2 26,3 3,2990 0,7259 0,2200 0,0084 0,2443 0,0118 PHLDB2

pleckstrin homology-like domain, family B, member 2

238477_at 278,6 155,8 118,1 1,7886 0,7584 0,4240 0,0239 0,2656 0,0005 --- ---

238500_at 10,5 17,6 15,6 0,5996 0,8880 1,4810 0,2157 0,6713 0,0070 EMP2 epithelial membrane protein 2

238530_at 18,3 38,7 47,8 0,4733 1,2371 2,6138 0,1422 0,4272 0,0066 NNT nicotinamide nucleotide transhydrogenase

238538_at 257,3 365,4 410,1 0,7041 1,1223 1,5941 0,1476 0,4686 0,0100 ANKRD11


238552_at 6,1 7,5 18,8 0,8170 2,5134 3,0765 0,5379 0,0122 0,0004 --- ---

238591_at 7,4 13,2 2,8 0,5646 0,2101 0,3722 0,0788 0,0093 0,1049 --- ---

238615_at 13,2 22,7 27,1 0,5806 1,1906 2,0505 0,0096 0,7542 0,3693 ERLIN2 ER lipid raft associated 2

238621_at 1,7 9,4 14,2 0,1773 1,5142 8,5400 0,2509 0,4242 0,0015 FMN1 formin 1

238642_at 9,6 45,6 46,1 0,2111 1,0110 4,7889 0,2137 0,9827 0,0031 ANKRD13D

ankyrin repeat domain 13 family, member D

238659_at 3,0 1,4 8,9 2,0698 6,1860 2,9888 0,4051 0,0053 0,0337 --- ---

238664_s_at

0,9 7,7 12,5 0,1121 1,6164 14,4231

0,0010 0,4094 0,1256 MGC12916


238666_at 13,8 38,6 49,0 0,3578 1,2714 3,5531 0,1224 0,4263 0,0066 --- ---

238700_at 63,0 94,3 56,8 0,6680 0,6022 0,9015 0,0422 0,0076 0,5553 --- ---

238702_at 2,7 1,9 10,7 1,3793 5,5172 4,0000 0,6543 0,0061 0,0107

C3orf57 /// LOC100129285

chromosome 3 open reading frame 57 /// hypothetical protein LOC100129285

238706_at 16,5 91,4 42,8 0,1809 0,4686 2,5907 0,2248 0,3775 0,0010 PAPD4 PAP associated domain containing 4

238709_at 52,4 63,1 89,7 0,8304 1,4221 1,7125 0,3699 0,0791 0,0073 --- ---

238715_at 1,6 6,2 20,9 0,2620 3,3529 12,7959

0,1239 0,0051 0,0093 LOC646014


238724_at 19,1 11,1 16,0 1,7259 1,4488 0,8394 0,1375 0,0080 0,4658 --- ---

238748_at 11,4 4,2 1,5 2,7008 0,3622 0,1341 0,0583 0,3173 0,0009 --- ---

238765_at 88,5 90,2 107,8 0,9812 1,1955 1,2185 0,9498 0,5364 0,0076 ATP6V1G1

ATPase, H+ transporting, lysosomal 13kDa, V1 subunit G1

238841_at 21,8 48,5 45,6 0,4495 0,9409 2,0933 0,1471 0,8337 0,0034 PTPDC1

protein tyrosine phosphatase domain containing 1

274

238847_at 15,7 25,1 126,2 0,6242 5,0292 8,0574 0,6704 0,0097 0,0077 --- ---

238856_s_at

82,3 68,1 42,2 1,2079 0,6199 0,5132 0,2267 0,0725 0,0089 --- ---

238913_at 11,3 27,0 31,6 0,4203 1,1731 2,7912 0,2456 0,6868 0,0097 --- ---

238918_at 4,4 60,6 16,2 0,0720 0,2677 3,7176 0,1904 0,2639 0,0070 --- ---

239010_at 19,9 15,2 2,9 1,3042 0,1882 0,1443 0,5729 0,0091 0,1285 FLJ39632


239046_at 4,7 21,6 23,4 0,2191 1,0849 4,9507 0,1992 0,8571 0,0003 --- ---

239072_at 1,2 9,0 25,8 0,1296 2,8667 22,1143

0,0082 0,1232 0,0644 LOC647121

embigin homolog (mouse) pseudogene

239077_at 126,4 58,8 20,1 2,1509 0,3415 0,1588 0,0328 0,0651 0,0075 CSGALNACT2

chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 2

239078_at 2,2 7,6 7,4 0,2882 0,9694 3,3636 0,4668 0,9730 0,0002 C1orf58


239107_at 10,1 28,1 37,2 0,3582 1,3227 3,6921 0,1008 0,2844 0,0041 ZNF280D

zinc finger protein 280D

239167_at 2,4 14,2 19,6 0,1671 1,3835 8,2817 0,0871 0,2969 0,0003 --- ---

239171_at 5,0 41,0 19,3 0,1212 0,4703 3,8792 0,1782 0,3452 0,0074 --- ---

239175_at 1,6 15,7 10,6 0,1000 0,6745 6,7447 0,1670 0,5278 0,0052 --- ---

239204_at 8,7 5,1 15,5 1,7105 3,0526 1,7846 0,1427 0,0133 0,0091 ZNF75A

zinc finger protein 75a

239238_at 6,7 51,3 42,0 0,1313 0,8181 6,2327 0,1945 0,7311 0,0064 --- ---

239264_at 3,6 21,0 20,3 0,1696 0,9635 5,6822 0,2054 0,9436 0,0021 --- ---

239463_at 1,9 3,7 6,4 0,5273 1,7545 3,3276 0,4648 0,2881 0,0024 --- ---

239479_x_at

4,3 3,7 8,4 1,1622 2,2703 1,9535 0,7688 0,0051 0,1302 --- ---

239519_at 2,2 20,2 15,5 0,1104 0,7644 6,9254 0,1972 0,6664 0,0038 --- ---

239630_at 3,3 16,7 23,0 0,1996 1,3772 6,9000 0,1978 0,4793 0,0082 --- ---

239637_at 13,0 2,9 3,5 4,4432 1,1818 0,2660 0,0019 0,5491 0,0053 --- ---

239646_at 2,4 7,0 18,0 0,3460 2,5545 7,3836 0,3112 0,0658 0,0062 --- ---

239679_at 5,7 9,7 22,2 0,5890 2,2842 3,8779 0,1052 0,0187 0,0093 --- ---

239715_at 13,2 10,2 3,6 1,2984 0,3574 0,2753 0,2671 0,0642 0,0073 --- ---

239721_at 8,8 43,7 40,4 0,2015 0,9252 4,5909 0,2041 0,8780 0,0002 --- ---

239735_at 8,7 50,5 41,7 0,1724 0,8256 4,7893 0,2087 0,7387 0,0021 --- ---

239784_at 4,3 15,7 39,0 0,2745 2,4915 9,0775 0,1682 0,0317 0,0026 --- ---

239794_at 12,5 67,4 54,9 0,1851 0,8154 4,4064 0,2236 0,7321 0,0016 --- ---

239818_x_at

19,5 4,7 1,2 4,1197 0,2465 0,0598 0,0072 0,2441 0,0094 TRIB1 tribbles homolog 1 (Drosophila)

239842_x_at

13,0 60,3 39,7 0,2160 0,6586 3,0486 0,2068 0,5082 0,0056 --- ---

239843_at 45,7 79,7 68,2 0,5736 0,8565 1,4931 0,0068 0,1399 0,0259 RIT1 Ras-like without CAAX 1

239893_at 2,2 24,5 35,3 0,0912 1,4408 15,8060

0,1946 0,4575 0,0064 --- ---

239922_at 3,7 6,8 20,1 0,5463 2,9415 5,3839 0,4957 0,0505 0,0036 CCDC142


239944_at 12,3 33,7 63,1 0,3660 1,8724 5,1162 0,2099 0,1234 0,0003 --- ---

239950_at 11,1 11,4 1,9 0,9736 0,1672 0,1717 0,8506 0,0087 0,0021 tcag7.1238

homeo box A11, antisense

239954_at 2,8 20,5 27,1 0,1368 1,3225 9,6667 0,1428 0,4802 0,0018 ZNF160


239998_at 4,2 14,4 56,1 0,2933 3,8845 13,2441

0,0063 0,2751 0,2051 C10orf53


240000_at 2,7 6,5 16,3 0,4227 2,5206 5,9634 0,1712 0,0166 0,0020 --- ---

275

240018_at 5,1 10,9 12,2 0,4679 1,1193 2,3922 0,2465 0,7588 0,0092 --- ---

240045_at 9,7 7,0 4,0 1,3876 0,5694 0,4103 0,0332 0,0126 0,0042 --- ---

240072_at 2,6 18,7 15,5 0,1393 0,8286 5,9487 0,2051 0,7529 0,0084 ASXL2 Additional sex combs like 2 (Drosophila)

240140_s_at

6,8 0,9 2,0 7,8077 2,2692 0,2906 0,3941 0,0000 0,4733 LRIG1

leucine-rich repeats and immunoglobulin-like domains 1

240145_at 11,1 37,9 23,7 0,2920 0,6253 2,1416 0,2610 0,4984 0,0089 --- ---

240205_x_at

24,5 67,9 64,0 0,3608 0,9426 2,6122 0,2474 0,8995 0,0079 --- ---

240221_at 13,9 58,8 37,5 0,2370 0,6372 2,6890 0,2246 0,4980 0,0099 CSNK1A1

Casein kinase 1, alpha 1

240245_at 12,4 48,1 74,1 0,2580 1,5409 5,9731 0,2062 0,3105 0,0056 --- ---

240250_at 1,8 7,7 28,0 0,2294 3,6320 15,8302

0,0018 0,2414 0,1669 --- ---

240261_at 11,9 30,3 32,5 0,3923 1,0725 2,7339 0,1217 0,8064 0,0077 TOM1L1

target of myb1 (chicken)-like 1

240262_at 2,1 14,2 17,0 0,1455 1,1972 8,2258 0,1739 0,6846 0,0013 --- ---

240295_at 16,6 10,5 30,5 1,5841 2,9048 1,8337 0,0789 0,0053 0,0183 --- ---

240308_at 1,0 3,3 4,9 0,3000 1,4700 4,9000 0,2289 0,3766 0,0030 --- ---

240370_at 2,4 21,7 14,9 0,1106 0,6866 6,2083 0,1984 0,5747 0,0019 --- ---

240385_at 17,8 77,6 83,1 0,2295 1,0718 4,6704 0,1552 0,8587 0,0016 --- ---

240434_at 21,5 7,8 11,6 2,7447 1,4766 0,5380 0,0034 0,2145 0,0177 --- ---

240531_at 1,2 0,8 2,7 1,5217 3,5217 2,3143 0,5974 0,0081 0,1213 --- ---

240538_at 9,2 19,2 28,8 0,4774 1,5017 3,1455 0,2108 0,2279 0,0038 --- ---

240631_at 1,1 2,6 9,0 0,4359 3,4744 7,9706 0,5032 0,0498 0,0093 GPR98 G protein-coupled receptor 98

240669_at 4,3 13,9 42,4 0,3070 3,0480 9,9297 0,0019 0,2492 0,1643 --- ---

240672_at 0,9 1,3 7,7 0,6923 5,8974 8,5185 0,0080 0,2199 0,2018 --- ---

240702_at 1,4 2,4 7,5 0,6056 3,1690 5,2326 0,6277 0,0704 0,0022 HERC1

hect (homologous to the E6-AP (UBE3A) carboxyl terminus) domain and RCC1 (CHC1)-like domain (RLD) 1

240798_at 8,9 20,0 34,0 0,4457 1,7045 3,8240 0,3582 0,2684 0,0061 --- ---

240843_at 0,8 10,5 9,9 0,0791 0,9399 11,8800

0,0909 0,8617 0,0008 --- ---

240862_at 1,2 1,8 9,1 0,6604 5,1509 7,8000 0,3239 0,0091 0,0159 RASGRP4

RAS guanyl releasing protein 4

240915_at 3,6 4,3 10,3 0,8359 2,4063 2,8785 0,7054 0,0017 0,0462 IGHG1 Immunoglobulin heavy constant mu

241121_at 2,7 4,9 11,5 0,5479 2,3699 4,3250 0,3960 0,0598 0,0034 --- ---

241150_at 10,0 2,2 15,8 4,5606 7,1970 1,5781 0,0060 0,0758 0,2992 SPTAN1

Spectrin, alpha, non-erythrocytic 1 (alpha-fodrin)

241152_at 12,0 19,0 11,8 0,6344 0,6204 0,9778 0,0900 0,0060 0,9229 --- ---

241223_x_at

22,9 69,4 60,5 0,3293 0,8718 2,6472 0,2736 0,8034 0,0061 --- ---

241232_x_at

4,7 1,0 4,9 4,5806 4,7742 1,0423 0,1917 0,0048 0,9285 --- ---

241237_at 12,0 6,2 13,3 1,9405 2,1622 1,1142 0,0189 0,0084 0,3466 --- ---

241244_at 5,1 3,0 10,3 1,7079 3,4607 2,0263 0,1220 0,0056 0,0180 --- ---

241291_at 0,5 1,2 4,9 0,4324 3,9730 9,1875 0,4774 0,0235 0,0081 --- ---

241300_at 29,5 38,1 33,8 0,7745 0,8855 1,1433 0,0032 0,5603 0,5705 --- ---

241343_at 166,5 156,3 25,1 1,0657 0,1608 0,1509 0,7613 0,0351 0,0030 RNASEH1

Ribonuclease H1

241361_at 12,5 19,6 30,5 0,6384 1,5552 2,4362 0,0050 0,1731 0,0721 --- ---

276

241364_at 39,7 86,9 87,4 0,4565 1,0054 2,2025 0,0093 0,9789 0,0647 TMEM57

Transmembrane protein 57

241376_at 8,0 10,1 24,8 0,7921 2,4554 3,1000 0,6384 0,0267 0,0074 LOC100130097

Hypothetical protein LOC100130097

241401_at 9,4 17,7 5,2 0,5301 0,2914 0,5496 0,0237 0,0048 0,0329 C4orf12


241445_at 0,8 20,1 14,9 0,0381 0,7396 19,3913

0,0901 0,4911 0,0006 --- ---

241489_at 0,7 12,2 20,6 0,0545 1,6812 30,8500

0,2033 0,3104 0,0092 --- ---

241491_at 4,4 9,4 15,2 0,4664 1,6148 3,4621 0,3752 0,3177 0,0072 --- ---

241507_x_at

2,1 2,1 7,9 1,0000 3,6875 3,6875 1,0000 0,0548 0,0079 --- ---

241513_at 1,1 3,1 2,0 0,3478 0,6413 1,8438 0,0031 0,0351 0,0678 --- ---

241645_at 1,1 0,8 4,0 1,4167 5,0417 3,5588 0,1555 0,0002 0,0032 --- ---

241664_x_at

1,6 1,0 7,6 1,6552 7,8966 4,7708 0,4612 0,0011 0,0011 --- ---

241804_at 5,5 8,4 14,3 0,6482 1,6917 2,6098 0,3815 0,1385 0,0076 --- ---

241837_at 3,9 12,5 23,0 0,3093 1,8427 5,9569 0,1914 0,1344 0,0080 --- ---

241878_at 3,3 15,8 16,8 0,2089 1,0612 5,0808 0,0091 0,9101 0,2128 --- ---

241882_at 3,7 11,5 16,3 0,3237 1,4162 4,3750 0,1183 0,2677 0,0070 CAMTA1

calmodulin binding transcription activator 1

241930_x_at

4,4 20,1 21,6 0,2169 1,0745 4,9542 0,1605 0,8617 0,0064 LOC442113

similar to protein-tyrosine phosphatase

241934_at 11,6 3,8 10,6 3,0796 2,8230 0,9167 0,0501 0,0078 0,7022 --- ---

241946_at 127,8 51,7 25,3 2,4726 0,4894 0,1979 0,1223 0,0066 0,0717 ZDHHC21


241991_at 9,1 17,8 21,7 0,5141 1,2233 2,3796 0,0034 0,6549 0,2392 --- ---

242052_at 9,4 55,1 51,9 0,1706 0,9419 5,5213 0,2045 0,9092 0,0093 --- ---

242074_at 8,2 27,0 24,2 0,3046 0,8964 2,9433 0,2600 0,8385 0,0014 --- ---

242086_at 16,3 30,5 36,5 0,5349 1,1965 2,2367 0,0007 0,4185 0,0721 --- ---

242120_at 7,6 10,9 13,2 0,7025 1,2117 1,7249 0,0020 0,7673 0,5009 USP49 ubiquitin specific peptidase 49

242129_at 3,6 17,2 21,0 0,2117 1,2214 5,7706 0,0020 0,7245 0,2024 SIN3B SIN3 homolog B, transcription regulator (yeast)

242168_at 8,1 13,4 33,9 0,6020 2,5323 4,2066 0,2185 0,0202 0,0069 NDUFS7


242183_at 21,6 9,2 3,2 2,3478 0,3514 0,1497 0,0270 0,0825 0,0098 --- ---

242271_at 6,1 1,3 3,7 4,5500 2,7750 0,6099 0,1432 0,0022 0,3633 SLC26A9


242297_at 10,9 27,2 46,6 0,3995 1,7145 4,2914 0,1309 0,0834 0,0094 RREB1 ras responsive element binding protein 1

242303_at 6,3 8,1 30,9 0,7778 3,8107 4,8995 0,5878 0,0278 0,0088 --- ---

242305_at 14,5 20,5 27,3 0,7068 1,3339 1,8871 0,1968 0,1520 0,0079 LOC645513


242345_at 2,5 6,3 4,1 0,3936 0,6489 1,6486 0,0033 0,3958 0,5172 COL28A1

collagen, type XXVIII, alpha 1

242351_at 5,9 1,9 11,2 3,0877 5,8947 1,9091 0,0053 0,1501 0,3230 --- ---

242410_s_at

0,5 6,5 7,0 0,0714 1,0714 15,000 0,0097 0,9247 0,2712 CACNA1E

calcium channel, voltage-dependent, R type, alpha 1E subunit

242488_at 5,5 21,8 26,1 0,2542 1,2006 4,7229 0,1911 0,6615 0,0083 --- ---

242509_at 1,7 18,3 18,5 0,0947 1,0109 10,6731 0,2052 0,9842 0,0004 --- ---

277

242523_at 11,8 22,9 5,5 0,5160 0,2391 0,4633 0,0020 0,0326 0,2025 --- ---

242539_at 9,5 24,7 22,9 0,3827 0,9259 2,4190 0,2432 0,8646 0,0062 LOC731484


242563_at 2,2 4,9 17,1 0,4422 3,4966 7,9077 0,3618 0,0158 0,0056 --- ---

242611_at 1,1 16,5 22,0 0,0667 1,3313 19,9697 0,2111 0,5858 0,0009 --- ---

242686_at 6,2 11,8 11,2 0,5211 0,9465 1,8162 0,0049 0,8959 0,3572 STARD13

StAR-related lipid transfer (START) domain containing 13

242774_at 17,1 11,0 34,0 1,5576 3,0879 1,9825 0,0078 0,0692 0,1187 SYNE2 spectrin repeat containing, nuclear envelope 2

242794_at 118,0 57,4 11,2 2,0552 0,1951 0,0949 0,2961 0,0016 0,1320 MAML3 mastermind-like 3 (Drosophila)

242797_x_at

4,2 24,8 24,0 0,1709 0,9677 5,6614 0,1933 0,9469 0,0000 --- ---

242812_at 21,4 39,3 37,0 0,5449 0,9398 1,7247 0,0013 0,8489 0,2898 TRIM26 Tripartite motif-containing 26

242868_at 5,7 15,4 33,8 0,3680 2,1926 5,9588 0,1928 0,0500 0,0045 --- ---

242882_at 8,0 23,6 22,5 0,3395 0,9533 2,8083 0,1495 0,8919 0,0056 RNF207


242919_at 15,4 14,8 29,4 1,0382 1,9843 1,9113 0,8575 0,0155 0,0016 ZNF253


242949_x_at

15,1 21,9 36,6 0,6905 1,6723 2,4216 0,4402 0,1649 0,0016 LOC550631


242978_x_at

56,8 41,5 253,8 1,3695 6,1149 4,4651 0,0053 0,2044 0,2270 --- ---

242992_at 21,3 5,8 40,1 3,6457 6,8800 1,8871 0,0032 0,1669 0,3638 ZNF551

Zinc finger protein 551

243025_at 5,4 11,5 19,6 0,4696 1,7043 3,6296 0,1853 0,1118 0,0079 --- ---

243093_at 37,0 21,4 5,3 1,7274 0,2477 0,1434 0,1506 0,1401 0,0007 C2orf49


243101_x_at

9,5 3,2 34,5 2,9381 10,6598

3,6281 0,0039 0,1993 0,2700 --- ---

243116_at 3,2 14,0 12,8 0,2262 0,9167 4,0526 0,1146 0,8066 0,0087 PIP5KL1

phosphatidylinositol-4-phosphate 5-kinase-like 1

243158_at 8,3 26,9 25,3 0,3098 0,9418 3,0400 0,2852 0,9147 0,0081 --- ---

243182_at 6,7 14,9 27,5 0,4529 1,8498 4,0842 0,0088 0,4609 0,2750 --- ---

243282_at 1,5 8,5 5,3 0,1765 0,6275 3,5556 0,2113 0,5001 0,0034 CCDC93

Coiled-coil domain containing 93

243308_at 10,7 19,0 27,7 0,5659 1,4605 2,5807 0,1920 0,1811 0,0063 --- ---

243397_at 1,7 4,8 15,6 0,3636 3,2727 9,0000 0,4530 0,0691 0,0007 --- ---

243416_at 4,0 5,6 33,2 0,7143 5,9345 8,3083 0,7501 0,0092 0,0009 --- ---

243424_at 8,9 4,2 1,6 2,1360 0,3920 0,1835 0,1974 0,4285 0,0046 --- ---

243449_at 7,2 11,0 42,0 0,6576 3,8182 5,8065 0,3656 0,0020 0,0013 --- ---

243458_at 3,6 3,2 13,2 1,1031 4,0722 3,6916 0,8649 0,0111 0,0025 --- ---

243512_x_at

3,0 3,1 11,3 0,9570 3,6452 3,8090 0,9507 0,0089 0,0243 --- ---

243550_at 74,9 39,2 17,2 1,9115 0,4400 0,2302 0,1850 0,0015 0,0838 ZDHHC21


243554_at 2,6 3,8 17,6 0,6903 4,6814 6,7821 0,4493 0,0016 0,0044 --- ---

243659_at 8,7 28,2 18,0 0,3093 0,6364 2,0573 0,3594 0,5984 0,0092 --- ---

243677_at 1,2 0,8 8,7 1,4583 10,8750

7,4571 0,4279 0,0149 0,0094 GORASP1

Golgi reassembly stacking protein 1, 65kDa

243687_at 2,1 9,1 7,5 0,2299 0,8175 3,5556 0,0069 0,5913 0,1679 --- ---

243713_at 2,6 4,7 23,5 0,5603 5,0071 8,9367 0,5004 0,0050 0,0005 --- ---

243724_at 18,9 40,7 66,1 0,4648 1,6227 3,4912 0,1001 0,0699 0,0019 --- ---

278

243759_at

6,6

25,6

18,6

0,2578

0,7279

2,8232

0,2041

0,5680

0,0042

SFRS15

Splicing factor, arginine/serine-rich 15

243827_at 3,3 17,6 22,2 0,1894 1,2633 6,6700 0,2631 0,6722 0,0095 --- ---

243847_at 2,8 13,6 17,9 0,2039 1,3170 6,4578 0,2139 0,5547 0,0011 --- ---

243891_at 2,2 2,5 6,4 0,8684 2,5132 2,8939 0,7990 0,0091 0,0427 --- ---

243904_at 28,4 92,2 82,2 0,3076 0,8912 2,8978 0,0293 0,5480 0,0050 --- ---

243924_at 15,5 20,0 4,9 0,7763 0,2471 0,3183 0,3870 0,0055 0,0979 LOC100127980


243980_at 6,4 2,7 2,1 2,3537 0,7805 0,3316 0,1887 0,7871 0,0096 ZNF594

Zinc finger protein 594

243985_at 8,2 24,9 34,0 0,3307 1,3668 4,1336 0,2370 0,4623 0,0043 GTF2A2

general transcription factor IIA, 2, 12kDa

244014_x_at

1,1 8,8 9,8 0,1245 1,1132 8,9394 0,1061 0,7729 0,0066 --- ---

244047_at 3,6 19,1 18,7 0,1888 0,9808 5,1944 0,2146 0,9702 0,0005 --- ---

244114_x_at

6,4 8,4 17,1 0,7619 2,0317 2,6667 0,7153 0,2065 0,0007 --- ---

244115_at 54,6 41,8 11,8 1,3081 0,2833 0,2166 0,1743 0,0304 0,0086 FAM126A


244171_at 7,9 8,1 2,3 0,9754 0,2787 0,2857 0,9434 0,1399 0,0005 MKLN1

muskelin 1, intracellular mediator containing kelch motifs

244222_at 4,0 8,1 21,4 0,4897 2,6379 5,3866 0,4331 0,0664 0,0071 --- ---

244253_at 2,4 1,4 9,7 1,6512 6,7907 4,1127 0,5524 0,0056 0,0161 --- ---

244258_at 2,7 9,8 13,9 0,2780 1,4169 5,0976 0,0168 0,1055 0,0082 --- ---

244358_at 4,0 17,4 40,2 0,2294 2,3078 10,0583

0,2172 0,0804 0,0020 --- ---

244387_at 4,3 38,1 33,5 0,1138 0,8800 7,7308 0,2591 0,8529 0,0021 --- ---

244395_at 0,9 3,0 9,0 0,3146 3,0449 9,6786 0,4316 0,0953 0,0002 FLJ41455

hypothetical gene supported by AK123449; BX641014

244398_x_at

11,5 15,2 22,0 0,7582 1,4527 1,9159 0,5430 0,3027 0,0048 ZNF684


244488_at 15,5 9,8 5,8 1,5836 0,5973 0,3772 0,5100 0,6400 0,0099 LSM14B

LSM14B, SCD6 homolog B (S. cerevisiae)

244533_at 166,6 303,7 382,2 0,5484 1,2583 2,2946 0,0026 0,3527 0,0751 --- ---

244536_at 2,5 9,1 23,9 0,2794 2,6324 9,4211 0,1294 0,0160 0,0029 --- ---

244610_x_at

5,4 22,5 25,6 0,2400 1,1378 4,7407 0,1950 0,7684 0,0033 --- ---

244633_at 5,0 24,3 33,9 0,2068 1,3945 6,7417 0,1863 0,4371 0,0012 --- ---

244654_at 11,5 10,4 25,6 1,1026 2,4647 2,2355 0,8623 0,0974 0,0026 MYO1G

myosin IG

244743_x_at

19,2 16,0 34,4 1,1975 2,1435 1,7899 0,4259 0,0119 0,0032 ZNF138


244791_at 4,5 6,4 13,1 0,7031 2,0521 2,9185 0,5945 0,1390 0,0099 --- ---

31835_at 10,8 4,2 11,6 2,5920 2,7840 1,0741 0,0138 0,0032 0,5866 HRG histidine-rich glycoprotein

34260_at 52,6 24,8 64,4 2,1210 2,5968 1,2243 0,1900 0,0071 0,5046 TELO2

TEL2, telomere maintenance 2, homolog (S. cerevisiae)

35617_at 95,3 98,8 178,6 0,9642 1,8077 1,8747 0,8839 0,0403 0,0066 MAPK7 mitogen-activated protein kinase 7

36711_at 2326,8 1183,2 545,4 1,9665 0,4609 0,2344 0,0269 0,0957 0,0066 MAFF

v-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog F (avian)

279

38069_at 262,2 189,2 187,7 1,3858 0,9919 0,7157 0,0161 0,9371 0,0088 CLCN7 chloride channel 7

47553_at 11,7 23,1 49,6 0,5065 2,1472 4,2393 0,2413 0,0310 0,0081 DFNB31

deafness, autosomal recessive 31

48106_at 77,2 89,2 110,5 0,8651 1,2383 1,4313 0,3695 0,1685 0,0030 FLJ20489


57703_at 43,5 68,5 54,1 0,6347 0,7894 1,2437 0,0058 0,0391 0,1066 SENP5 SUMO1/sentrin specific peptidase 5

60084_at 9,9 12,7 24,3 0,7775 1,9084 2,4545 0,3754 0,0247 0,0012 CYLD cylindromatosis (turban tumor syndrome)

65472_at 13,5 21,3 17,8 0,6328 0,8359 1,3210 0,0017 0,5606 0,4811 LOC388969


65585_at 60,5 97,3 111,9 0,6214 1,1497 1,8501 0,3348 0,6683 0,0003 FAM86B1

family with sequence similarity 86, member B1

81811_at 12,2 34,9 34,5 0,3489 0,9895 2,8356 0,1900 0,9781 0,0043 --- ---

EVALUACIÓN DE LA VIABILIDAD Y CARACTERIZACIÓN...

Documents

Transcript of EVALUACIÓN DE LA VIABILIDAD Y CARACTERIZACIÓN...