Espectros de emisión y absorción. -...
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Espectros de emisión y absorción. Los espectros de emisión y absorción de luz por los átomos permitieron la justificación y ampliación del modelo cuántico. Espectros de emisión:
• Calentar un gas a alta temperatura • Colocar en la llama vapores de una sustancia • Producir una descarga eléctrica en el interior del gas • Provocar la circulación de corriente eléctrica en un gas a
baja presión La radiación emitida por los gases puede separarse en sus diferentes longitudes de onda por medio de un prisma.
Cada sustancia presenta un espectro de emisión característico, lo que ha permitido el descubrimiento de nuevos elementos.
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Espectro de absorción Wollaston en 1802 encontró siete líneas obscuras espaciadas irregularmente. Doce años después Fraunhofer encontró varios cientos de líneas oscuras.
Espectro de emisión del sodio
Espectro de absorción del sodio
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La fórmula de Balmer En 1885, Johann Jacob Balmer encontró una relación numérica entre las líneas espectroscópicas. Estas coincidían con los resultados experimentales reportados por Anders Jonas Ångstrom.
⎟⎟⎠
⎞⎜⎜⎝
⎛−
= 22
2
2nnbλ
Donde b=3645.6Å, para n= 3, 4, 5 y 6. Problema: Las líneas de emisión medidas por Ångstrom fueron: Nombre de la línea
Hα Hβ Hγ Hδ
λ (Å) 6562.10 4860.74 4340.1 4102.2 Color Rojo Verde Azul Violeta Determina las previstas por la relación de Balmer así como el porcentaje de error (⏐λ-λexp⏐/λexp)100
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En 1890, Johannes Robert Rydberg encontró dos generalizaciones fundamentales en los espectros de otros elementos. Empleó números de onda:
λν 1
=
⎟⎠⎞
⎜⎝⎛ −= 22
1214
nbν
⎟⎠⎞
⎜⎝⎛ −= 22
121
nRHν
RH=109677.581cm-1
Finalmente la ecuación correcta es:
⎟⎟⎠
⎞⎜⎜⎝
⎛−= 2
122
11nn
RHν n1>n2
esta ecuación surge de aplicar la ecuación de Balmer Con esta ecuación se reproducen las líneas de emisión del Hidrógeno.
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De modelos a modelos, el modelo del átomo. Con el descubrimiento del núcleo atómico realizado por Rutherford, se empezó a utilizar éste como base de un modelo clásico del átomo. Se consideraba la fuerza de atracción entre el núcleo y electrón (para el átomo más sencillo) como la de Coulomb. La representación era de un electrón atraído hacia una masa mucho mayor que él. A este modelo se le denominó como planetario.
Dado que el núcleo se encuentra en reposo y el electrón se encuentra girando alrededor de él, la energía total sería:
2
21 mvEc =
rqqV 'κ=
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rZeV
2
κ−=
rZemvVEE c
22
21 κ−=+=
Considerar que la fuerza eléctrica es igual a Fe=m a
rZeVE22
2κ−==
La frecuencia, f, con la que gira el electrón dependerá del radio de la orbita, r:
2/1
3
2
21
⎟⎟⎠
⎞⎜⎜⎝
⎛=
mrZef κ
π
Determinar las frecuencias y la energía para un átomo de hidrógeno si r=1Å y r=2Å. Determinar la velocidad del electrón. Consideración clásica: Como resultado de la emisión de radiación ultravioleta, la energía del electrón se reduciría, lo que haría girar al electrón más cerca del núcleo y a mayor velocidad. El átomo irradiaría continuamente. Al acercarse más al núcleo, su energía decrecería más y la radiación sería de mayor frecuencia. De acuerdo con los resultados obtenidos, la trayectoria del orbital sería una espiral y disiparía cada vez más energía radiante de forma continua.
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El modelo atómico de BOHR En 1913, Niels Bohr desarrolló un modelo atómico abandonando las consideraciones de la electrodinámica clásica y tomando en cuenta la cuantización de la energía en la interacción radiación-materia. La propuesta de Bohr fue ponerle restricciones al modelo planetario:
1. No se aplica el resultado clásico de que una carga acelerada emite radiación continuamente.
2. El proceso de absorción y emisión de un átomo sólo puede realizarse discontinuamente.
3. la cantidad de energía radiada en una emisión fundamental debe ser igual a nhν
4. Cuando el átomo no absorba o emita radiación significa que se encuentra en estado estacionario con una energía constante.
5. La energía radiante tiene una sola frecuencia, la cual es la mitad de la frecuencia a la que orbita el electrón en un estado final (suponiendo que el electrón se acerca al núcleo desde el infinito)
6. el núcleo es infinitamente más grande que el electrón.
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22
42222hn
meZE κπ−=
n= 1, 2, 3,… Determinar la energía para el átomo de hidrógeno considerando n= 1, 2, 3 A partir de estos resultados, Bohr propone órbitas estacionarias, donde el valor de r para la primera órbita es conocido como a0 o radio de Bohr.
oApmmx
meha 5292.092.5210292.5
411
22
2
0 ==== −
κπ Así pues la expresión para la energía total puede expresarse como:
⎟⎟⎠
⎞⎜⎜⎝
⎛⎟⎟⎠
⎞⎜⎜⎝
⎛−= 2
22
2
22
24
neZ
hmeEn
κκπ
⎟⎠⎞
⎜⎝⎛−= 2
0
22 12 na
eZEnκ
Determinar la energía para el átomo de hidrógeno considerando n= 1, 2, 3
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Para obtener la energía radiada cuando el átomo pasa de un estado estacionario a otro propuso la siguiente relación:
⎟⎟⎠
⎞⎜⎜⎝
⎛−−=−= 2
221
2
422
12112nnh
emZEEE nnnπκ
Er= -∆E
Considerando que la radiación es monocromática, tenemos:
⎟⎟⎠
⎞⎜⎜⎝
⎛−−= 2
122
3
422 112nnch
emZπκν
Esta es igual a la propuesta por Rydberg para las líneas espectrales del hidrógeno.
⎟⎟⎠
⎞⎜⎜⎝
⎛−−= ∞ 2
122
2 11nn
ZRν
Donde R∞ es la constante de Rydberg. Para determinar las transiciones entre las líneas espectrales:
En = E1 + hνnc
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La teoría de Bohr justificaba la presencia de un menor número de líneas. En su estado más estable, el átomo puede absorber energía para excitarse.
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El estado inicial es n=1 y el final tendría una n de 2 en adelante. Al estado atómico con menor energía se le denomina estado basal o fundamental. A cualquier otro se le denomina estado excitado.
Los postulados de Bohr
1. Los átomos monoelectrónicos (H, He+, Li2+, Be3+,…)
están constituidos por un núcleo, de carga Ze, con una masa M que es A veces mayor a la del electrón, el cual gira alrededor del núcleo en una órbita circular de radio r.
MH= 1836.1me
2. La cantidad de movimiento angular, L, del átomo está cuantizada. De los infinitos movimientos orbitales existentes de acuerdo al primer postulado, sólo son posibles aquello para los cuales el momento angular sea múltiplo entero de
h=π2h
Es decir L=n h
3. las órbitas determinadas por el segundo postulado son estacionarias, es decir, el átomo no radía cuando se encuentra en una de ellas. Sólo cuando el átomo cambia de un estado (1) con mayor energía a otro (2) con menor energía, se emite radiación monocromática cuya frecuencia viene dada por
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hEE nn 21 −=ν
⎥⎦
⎤⎢⎣
⎡−= 2
122
11nn
R Hν
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Las orbitas elípticas de Sommerfield
Las órbitas elípticas tienen energía negativa. Pero es necesario considerar la distancia al núcleo, r, y al ángulo, φ
n k nr b/a=k/n 1 1 0 1 2 2
1 0 1
1 ½
3 3 2 1
0 1 2
1 2/3 1/3
Penetrabilidad: Una orbita elíptica es más penetrante conforme más cerca del núcleo puede pasar el electrón. A mayor excentricidad de la elipse, menor valor de k, orbitas más penetrantes. Localizabilidad: Una orbita elíptica está más localizada conforme menos varía la distancia al núcleo cuando el electrón gira. Las orbitas menos excéntricas (k=n) son las más localizadas.
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Si se considera el caso tridimensional, aparece un tercer número cuántico. El número cuántico magnético, m.