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DEDICATORIAEsta monografa va a dedicado a mis padres Mario Antonio medina Vsquez y Fabiola Mercedes Delgado Valer, a mi enamorada Katty y una buena amiga jamiled, porque me brindaron su apoyo moral constantemente para la consecuencia de mis objetivos.INDICE GENERALPORTADA

DEDICATORIA

INDICE GENERAL

INTRODUCCION

CAPITULO I

QUE ES LA ESPECTROMETRIA DE ABSORCION ATOMICA? PRINCIPIOS TIPOS DE ATOMIZADORES ATOMIZACION DE LA LLAMA HORNO DE GRAFITO FUENTES DE LUZ Lmparas de ctodo hueco Lser de diodo

MTODOS DE CORRECCIN DE FONDO Correccin de Zeeman Correccin de Smith-Hieftje Lmpara de correccin de deuterio

CONCLUSIONES

ANEXOS

BIBLIOGRAFIAINTRODUCCION

CAPITULO I

ESPECTROMETRIA DE ABSORCION ATOMICA

QUE ES LA ESPECTROMETRIA DE ABSORCION ATOMICA? En qumica analtica, laespectrometra de absorcin atmicaes una tcnica para determinar la concentracin de un elemento metlico determinado en una muestra. Puede utilizarse para analizar la concentracin de ms de 62 metales diferentes en una solucin. Aunque la espectrometra de absorcin atmica data del siglo XIX, la forma moderna fue desarrollada en gran medida durante la dcada de los 50 por un equipo de qumicos de Australia, dirigidos por Alan Walsh.

PRINCIPIOS La tcnica hace uso de laespectrometra de absorcinpara evaluar la concentracin de un analito en una muestra. Se basa en gran medida en la ley de Beer-Lambert.En resumen, los electrones de los tomos en el atomizador pueden ser promovidos a orbitales ms altos por un instante mediante la absorcin de una cantidad de energa (es decir, luz de una determinada longitud de onda). Esta cantidad de energa (o longitud de onda) se refiere especficamente a una transicin de electrones en un elemento particular, y en general, cada longitud de onda corresponde a un solo elemento.TIPOS DE ATOMIZADORES

Para atomizar la muestra normalmente se usa una llama, pero tambin pueden usarse otros atomizadores como el horno de grafito.

ATOMIZACION DE LA LLAMA En un atomizador con llama la disolucin de la muestra es nebulizada mediante un flujo de gas oxidante mezclado con el gas combustible y se transforma en una llama donde se produce la atomizacin.

Pasos para la conversin de una muestra de liquido normal en gas atmico en 3 pasos:

1. Desolvacin: El lquido disolvente se evapora, y la muestra permanece seca.2. Vaporizacin: La muestra slida se evapora a gas.Atomizacin: Los compuestos que componen la muestra se dividen en tomos libres.HORNO DE GRAFITO

La espectrometra de absorcin atmica de horno de grafito (GFAAS) es tambin conocido como espectrometra de absorcin atmica electrotermica (ETAAS).

La tcnica se basa en el hecho de que los tomos absorben la luz en las frecuencias o longitudes de ondas caracterstica del elemento de inters.

FUENTES DE LUZ

Lmparas de ctodo hueco:

En su modo de funcionamiento convencional, la luz es producida por una lmpara de ctodo hueco. En el interior de la lmpara hay un ctodo cilndrico de metal que contiene el metal de excitacin, y un nodo. Cuando un alto voltaje se aplica a travs del nodo y el ctodo, los tomos de metal en el ctodo se excitan y producen luz con una determinada longitud de onda. El tipo de tubo catdico hueco depende del metal que se analiza. Para analizar la concentracin de cobre en un mineral, se utiliza un tubo catdico de cobre, y as para cualquier otro metal que se analice.

Lser de diodo:

La espectrometra de absorcin atmica tambin puede ser llevada a cabo mediante lser, principalmente un lser de diodo, ya que sus propiedades son apropiadas para la espectrometra de absorcin lser. La tcnica se denomina espectrometra de absorcin atmica por lser de diodo (DLAAS o DLAS), o bien, espectrometra de absorcin por modulacin de longitud de onda.

MTODOS DE CORRECCIN DE FONDO

El estrecho ancho de banda de las lmparas catdicas huecas hace que sea raro el solapamiento espectral. Es decir, es poco probable que una lnea de absorcin de un elemento se solape con otra. La emisin molecular es mucho ms amplia, por lo que es ms probable que algunas bandas de absorcin molecular se superpongan con una lnea atmica. Esto puede resultar en una absorcin artificialmente alta y un clculo exagerado de la concentracin en la solucin. Se utilizan tres mtodos para corregir esto:

1. Correccin de Zeeman2. Correccin de Smith-Hieftje3. Lmpara de correccin de deuterio

1. Correccin de Zeeman

Se usa un campo magntico para dividir la lnea atmica en dos bandas laterales. Estas bandas laterales estn lo suficientemente cerca de la longitud de onda original como para solaparse con las bandas moleculares, pero estn lo suficientemente lejos como para no coincidir con las bandas atmicas. Se puede comparar la absorcin en presencia y ausencia de un campo magntico, siendo la diferencia la absorcin atmica de inters.

2. Correccin de Smith-Hieftje

La lmpara catdica hueca genera pulsos de alta corriente, provocando una mayor poblacin de tomos y auto-absorcin durante los pulsos. Esta auto-absorcin provoca una ampliacin de la lnea y una reduccin de la intensidad de la lnea a la longitud de onda original.

3. Lmpara de correccin de deuterio

En este caso, se usa una fuente de amplia emisin (una lmpara de deuterio), para medir la emisin de fondo. El uso de una lmpara separada hace de este mtodo el menos exacto, pero su relativa simplicidad (y el hecho de que es el ms antiguo de los tres) lo convierte en el ms utilizado.

CONCLUSIONES

Que la espectrometra de absorcin atmica es una tcnica que ha ayudado mucho al campo de la bioqumica clnica.

ANEXOS

BIBLIOGRAFIA