Enfermedad pulmonar intersticial difusa
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Enfermedad Intersticial Difusa
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GONZALES GARCIA EGUER
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DEFINICIÓN:
ALTERACIONES ANATOMOPATOLÓGICAS QUE AFECTAN ESTRUCTURAS ALVEOLO CAPILAR:
Alveolo Epitelio Alveolar Endotelio Capilar Vías aéreas
pequeñas Tejido Perivascular Tejido Linfático
Con una morbilidad y mortalidad considerables
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Se conocen mas de 150 causas diferentes Solo en el 35% de los casos es posible identificar el agente causal.
Su clasificación se modifico a raíz de los consensos de la American Thoracic Society y de la European Respiratory Society de los años 2000 y 2002 con la introducción de un nuevo termino,
Etiología
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Inmuno-supresión
Fibrosis pulmonar idiopática
SarcoidosisVasculitis
DrogasIrradiación
Infecciones
ColagenopatíasOcupacionales
Enfermedades intersticiales
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Acción de células inflamatorias y mesenquimales (Fibroblastos y
células epitelio alveolares)
Mediadores celulares
FIBROSIS PULMONAR
Infiltrado Inflamatorio Intersticial
La fibrosis se caracteriza por la destructuración del tejido conectivo pulmonar que ocasiona la obliteración de los espacios alveolares.
Anatomía Patológica
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Infiltrado inflamatori
o intersticial
Alteración morfológica
del tejido conectivo pulmonar
Encontramos edemas intersticial y exudado fibrinoso en espacio
alveolares
Fibrosis: caracterizado por la destrucción del
tejido
con hiperplasia de neumocitos tipo II
Desorganización del parénquima pulmonar
es extensa
Quistes aéreos
tejido fibroso
Lesiones vasculares
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Estadio final de las enfermedades intersticiales, el cual se caracteriza por:
Aéreos de pequeño tamaño
Amplias bandas de tejido fibroso (pulmón en panal).
Lesiones vasculares (engrosamiento de la pared y obliteración de los vasos) como consecuencia de la hipertensión pulmonar secundaria.
PAI: inhibidor de activador del plasminógeno. FGF: Factor de crecimiento de fibroblasto VEGF: factor de crecimiento endotelial vascular MMP metaloproteinasa TIMP inhibidores histicos metaloproteinasa
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Cuadro clinico
SIGNOS Y SÍNTOMAS PRINCIPALE
S
FASE INICIAL (ASINTOMÁTICA) DISNEA CON RX T NORMAL. DISNEA DE ESFUERZO
PROGRESIVO Sin Ortopnea Sin Disnea paroxística
TOS SECA OCASIONALMENTE FIEBRE
EPID avanzado puede aparecer HTP que ocasiona cor pulmonale crónico (edemas, hepatomegalia, ingurgitación yugular).
Intolerancia al esfuerzo
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INSPECCIÓN: AMEG Tórax sin modificaciones Acropaquia Cianosis Uso de músculos accesorios
PALPACIÓN: Expansión de caraja torácica Vibraciones vocales
Examen físico PERCUSIÓN:
Matidez
AUSCUTACIÓN: MV Estertores (F. insp) Crepitantes (F. insp)
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Diagnóstico
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Rx tórax sigue siendo un método insustituible en la evaluación radiológica inicial y el seguimiento de los pacientes con EPID :
a)90% px con EPID presentan alteraciones radiográficas en el momento del Dx.
b)Localización del patrón intersticial y las imágenes asociadas tienen valor en la orientación Dx
c)Comparación Rx seriadas es útil para el seguimiento de la enfermedad.
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ENFERMEDAD INTERSTICIAL
Patrón en panal de abeja: Fibrosis Pulmonar IdiopáticaHistiocitocis X
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EPID : TACAREPID debe realizarse TAC de alta resolución (TACAR). Imágenes reticulares son indicativas de fibrosis, y las imágenes en vidrio deslustrado, de inflamación.
En la FPI, histiocitosis X, asbestosis y linfangioleiomiomatosis, los hallazgos de la TACAR se consideran criterio dx.
En alveolitis alérgicas extrínsecas, sarcoidosis, proteinosis alveolar, los hallazgos de la TACAR son útiles para la orientación dx.
TAC permite seleccionar el lugar adecuado para lavado broncoalveolar y biopsias transbronquial y qx.
TACAR normal no excluye EPID
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Funcionalidad respiratoria
Capacidad vital Capacidad pulmonar total La capacidad de transferencia pulmonar Elasticidad pulmonar Hipoxemia AGA muestra aumento del (A-a)O2 con moderada hipocapnia. Hipoxemia en fases avanzadas y la hipercapnia, en fases
finales.
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Diagnóstico diferencialInsuficiencia cardíaca.
Bronquiectasias.
Neumonía.
Linfangitis carcinomatosa.
Infiltrados pulmonares en pacientes inmunodeprimidos.
Hemorragia pulmonar difusa.
Neumonía lipoidea.
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GRACIAS