Dra. Mar Montes Servicio de Farmacia Hospital de · PDF filepredice mortalidad a los 3 meses...
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Fármacos e insuficiencia hepática
Dra. Mar MontesServicio de FarmaciaHospital de Barcelona
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1.- Introducción
- Absorción- Distribución- Eliminación
Disfunción hepática
↓ aclaramiento hepático↓ excreción biliarafectación de unión a proteínas plasmáticas
FARMACOCINÉTICA
Fármacos y metabolitos
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Cirrosis: ↓ metabolismo↑ biodisponibilidad oral
Tipos de afectación hepática:
- Aguda: ↓ capacidad metabólica
- Crónica (sin cirrosis): no se altera la eliminación
- Cirrosis: ↓ depuración intrínseca
colaterales portosistémicas
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Ácido ValproicoCeftriaxonaClaritromicinaClindamicinaClometiazolDiazepamFenitoínaLabetalolLorazepam
LorazepamMetoprololMorfinaNitroglicerinaPrednisonaPropranololRifampicinaVerapamilo
Fármacos que se metabolizan a nivel hepático:
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2.- Características de la IH↓ Cantidad y/o actividad hepatocito
↓ Masa celular
↓ Flujo sanguíneo
Derivaciones portosistémicas
Hipoalbuminemia, hiperbilirrubinemia y ↓ α1- glucoproteína ácida
Obstrucción biliar
Alteración de función renal
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3.- Efectos de la IH en la farmacocinética
Absorción
Distribución
Metabolismo
Eliminación
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1.- Absorción
CN: Efecto de 1r paso antes de llegar a circulación sistémica
↓ en pacientes con IH
Cirrosis: absorción alteradaretraso vaciamiento gástrico retraso absorción
¡¡ ATENCIÓN: ↑ ↑ en formas orales retardadas!!
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2.- Distribución
CN: fármaco libre entra y sale de tejidos
Cirrosis: ↓ síntesis de proteínas plasmáticas↑ bilirrubina (impide unión fármaco-proteína)
↓ unión a proteínas plasmáticas
Edema: ↑ Vd hidrófilos Hay que ↑ dosis de carga
BETALACTÁMICOS
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3.- Eliminacióna. Metabolismo:
↓ masa celular hepática↓ actividad enzimática↓ toma O2 y fármacos a través del endotelio
↓ aclaramiento↑ semivida de eliminación
ATRACURIO y PROPOFOL
metabolismo extrahepático
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3.- Eliminación
b. Excreción biliar:
Sólo afectada en colelitiasis de origen hepático
↓ formación o secreción de bilis
↓ aclaramiento si se eliminan por esta vía
RIFAMPICINA, DOXORUBICINA, VINCRISTINA
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3.- Eliminación
c. Excreción renal:
Síndrome hepatorenal ↓ CL de los excretados por riñón
sobreestimación del cálculo de CLcr
FLUCONAZOL, LITIO
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4.- Aclaramiento hepático (CLH)Aclaramiento (CL) total: CLH +CLR
CLH = QH EH
QH = flujo de sangre hepáticoEH = tasa de extracción hepática QH
CL intrínseco fármaco libre Fracción fármaco libre
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Eficiencia del hígado para eliminar fármacos (tasa de extracción):
EH
Alta > 0,7
Baja < 0,3
Intermedia 0,3 - 0,7
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Tasa de extracción alta (>0,7)
Fármacos con ↑ efecto primer paso ↓ Biodisponibilidad oralCLH ~ QH
IH:
↑ biodisponibilidad
↓ metabolismo
Recomendaciones:
↓ dosis inicial y de mantenimiento (v.oral)
↓ dosis mantenimiento (i.v)
↓ QH
desviaciones portosistémicas ↓ efecto primer paso
CLH = QH EH
CLOMETIAZOL 10% 100%
CARVEDILOL x 5
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Tasa de extracción baja (< 0,3)
Fármacos con ↓ efecto primer paso BD oral >70%
CLH unión a proteínas plasmáticas
CLH intrínsecoElim de fc LIBRE
FENITOÍNA, NAPROXENO
Baja unión a proteínas (<0,9)
CLH: capacidad de hepatocito
Alta unión a proteínas (>0,9)↓ albúmina ↑ fracción libre sobredosificación
↓ dosis de mantenimiento i.v y v.o
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Algunos ejemplos de unión a proteínas:unido libre
98% 2%96% 4%
80% 20%78% 22%
Fenitoína
X 2 fracción libre
Concentración DPH observadaConc. DPH ajustada= -----------------------------------------------
0,9 * ( -----------------------------) + 0,1VN albúmina (4,4 g/dl)Albúmina plasmática
Fórmula de Sheiner y Tozer
Aumenta el 10% la fracción libre
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Ejemplo: paciente en tratamiento con fenitoína 100 mg/8h y niveles de 6 mg/l.La concentración de albúmina es de 2 g/dl.Niveles normales de fenitoína: 10-20 mg/l.
Conc. DPH ajustada= ----------------------------------------------- =6 mg/l
0,9 * ( -----------------------------) + 0,12 g/dl4,4 g/dl
= 11,8 mg/l
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Fármaco Variación en CLH (%)↑ extracción hepáticaLidocaína -40Metoprolol -25Morfina -7Petidina -50Propranolol -62Verapamilo -50
↓ extracción hepáticaAmpicilina -16Atenolol +23Cloramfenicol -65Diazepam -53Furosemida -15Lorazepam +8Prednisona +9Warfarina 0
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fármacos con tasa de extracción alta (>70%)
bromocriptina
buspirona (0,96)
ciclosporina (0,72)
cisaprida
clometiazol (0,9)
dinitrato de isosorbida (0,78)
fluvastatina (0,71)
imipramina
labetalol
levodopa
lovastatina (0,95)
metoprolol
midazolam
morfina (0,76)
nicardipino (0,82)nisoldipino (0,96)nitroglicerina (1)pentazocina (0,8)praziquantelpropranolol (0,75)sertralina (1)sumatriptan (0,82)tacrinatacrolimus (0,75) y sirolimusvenlafaxina (0,7)verapamilo (0,9)
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fármacos con tasa de extracción baja (<30%) y alta unión a proteínas (>90%)
ceftriaxonaclaritromicinaclindamicinaclofibratoclorambuciloclordiazepóxidodiazepamfenitoínagemfibroziloglipizidalansoprazollorazepam
metadonamicofenolato de mofetilooxazepamprednisolonaprednisonarifampicinatamoxifenotolbutamidatrazodonazolpidem
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fármacos con tasa de extracción baja (<30%) y baja unión a proteínas (<90%)
alprazolambromazepamcarbamazepinaciclofosfamidacitalopramclobazamdifenhidraminadoxiciclinaetosuximidafenobarbitalflunitrazepamfluoxetinaflurazepamfluvoxaminaisoniazida
lamotriginalevetiracetammetilprednisolonametoclopramidametronidazolnitrazepamparacetamolprednisonarisperidonateofilinatopiramatotriazolamzopiclona
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Tasa de extracción intermedia (0,3 - 0,7):
Fármacos con biodisponibilidad > 40% desviaciones portosistémicas poco importantes
Cirrosis: ↓ Cl H
Recomendaciones:= dosis inicial (rango bajo)↓ dosis mantenimiento
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5.- FarmacodinamiaReceptorAfinidad fc-receptorActividad intrínseca del receptor
- Encefalopatía morfina y benzodiazepinas
- Daños neurológicos antipsicóticos o clometiazol
- Fallo renal AINEs
- ↓ Efecto antagonistas β- adrenérgicos (PROPRANOLOL)
- Resistencia a diuréticos del asa (FUROSEMIDA, TORASEMIDA)
- ↑ Efectos neurológicos de las quinolonas
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6.- Valoración de la función hepática
Child-PughA: leve no modificar
B: moderado ↓ 10-40%
C: grave ↓ > 50%
Indicador 1 punto 2 puntos 3 puntos
Bilirrubina sérica (mg/dl) <2 2-3 >3Albúmina sérica (g/dl) >3,5 2,8-3,5 <2,8Tiempo de protrombina (s>control) <4 4-6 >6Encefalopatía (grado) no 1-2 3-4Ascites no ligera moderada
5-6 puntos: grupo A (ligera), 7-9 puntos: grupo B (moderada), 10-15 puntos: grupo C (severa)
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Escala MELD (“model for end-stage liver disease”)
predice mortalidad a los 3 meses en pacientes en lista de
espera para trasplante. Basado en:
Bilirrubina, creatinina, INR, causa de IH
Otros:↑ extracción (dependientes de flujo):
verde indocianina, galactosa, sorbitol
↓ extracción (dependientes de ez hepáticos):
antipirina, cafeína
14CO2 “en aire espirado” con eritromicina o cafeína
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Recomendaciones:- ↑ tasa extracción: ↑ ↑ ↑ BD oral ↓ dosis- ↓ tasa extracción y ↑ unión proteínas: ajuste en base a
fracción libre- ↓ tasa extracción y ↓ unión proteínas: dosificación por
concentración total
A tener en cuenta:- ↓ CL renal- ↑ Volumen de distribución en fcs hidrofílicos ↑D carga- Precaución en Child-Pugh C
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GRACIAS