Dr. Carlos A. Seillant especialista en Reproducción ovina
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Dr. Carlos A. Seillant especialista en Reproducción ovina
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INSEMINACION ARTIFICIAL
ALGUNAS CONSIDERACIONES
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VENTAJAS
• 1 Mejora genética
• 2 Fácil transporte
• 3 Conservación prolongada del semen
• 4 Aumento de la eficacia reproductiva
• 5 reducción o eliminación de sementales
• 6 Prevención de enfermedades
• 7 utilización de machos incapacitados
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VENTAJAS
• 8 Mantenimiento de registros seguros
• 9 Utilización de la reproducción sincronizada en épocas no propicias
• 10 usos de otras tecnologías T.E
• 11 ECONOMICAS
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CARNEROS PROBADOS
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DESVENTAJAS
• 1 Consanguinidad
• 2 reproductividad insegura
• 3 Propagación de enfermedades
• 4 Fertilidad reducida
• 5 COSTOS
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INSEMINACION CERVICAL
• Es el método mas utilizado.
• Es simple y practico.
• Se utiliza semen fresco o diluido en dosis reducidas 180 a 200 m/esp.
• Se insemina gran numero de animales en poco tiempo.
• Tiene alta fertilidad comparable al servicio natural.
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Multiplicador
Majada comercial
Núcleo
Nivel de impacto de biotecnologías reproductivas
Transferencia embrionaria
IA Cervical
Producción “in vitro”
IA Intrauterina Preservación seminal
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1) Preservación seminal
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¿Por que preservar semen?
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Tipos de preservación
• Plazo:
– Corto y mediano
– Largo
• Líquida:
– enfriado (16-20°C)
– refrigerado (5°C)
• Congelada
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Colecta de semen
Dilución paulatina a 30-32ºC
Acondicionamiento anaeróbico
Enfriado en 1.5-2 horas a 5ºC
Almacenamiento
Como refrigerar semen?
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SINCRONIZACION DEL CELO-OVULACIÓN
¿ Qué intentan los tratamientos hormonales ?
IMITAR EL CICLO ESTRAL
¿ Cuál es la hormona qué gobierna el ciclo
estral?
PROGESTERONA
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CARACTERISTICAS DEL CICLO ESTRAL DE ESPECIES DOMESTICAS
ESPECIE CICLO LUTEAL FOLICULAR ESTRO OVULACION
OVINA 17 (14-19) 15 (14-16) 2 (2-3) 28 h 20-36 h INICIO
BOVINA 21 (18-25) 17 (15-19) 4 (2-5) 20 h 12-15 h FINAL
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TRATAMIENTOS CON PROGESTINAS
• IMITAN A UN CUERPO LUTEO (CL ARTIFICIAL) EL CUAL INHIBE AL PULSAR E IMPIDE EL DESARROLLO DE UNA FASE FOLICULAR – OVULACIÓN
LARGOS
• TRATAMIENTOS
CORTOS
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PESARIOS VAGINALES
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DIAS CON ESPONJAS-CIDER (DÍAS MÍNIMOS NECESARIOS PARA INDUCIR LA REGRESIÓN CLn)
• PRIMAVERA: 5-6 (9)- 14 DÍAS
• ENERO: 10-14 DÍAS
• FEBRERO: 11-14 DÍAS
• MARZO: 12-14 DÍAS
• ABRIL : 13-14 DÍAS
• MAYO: 13 ½ - 14 DÍAS
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2) Preservación + IA a Tiempo Fijo (IATF)
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¿Porque la IATF?
concentración de los servicios
uso eficiente de la escasa mano de obra
acceso a genética mejoradora
disminución enfermedades infecto contagiosas
pariciones mas cortas
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Distribución de partos en servicios de IATF (La Carolina 2009)
142 ovejas Corriedale IATF: 22 de abril
0
5
10
15
20
25
30
35
40N
úm
ero
de
par
tos
Fecha de parto
1 momento de IATF= 85% de partos en 7 días, 13 días de dispersión
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La IATF permite un uso eficiente de otras tecnologías
de insumo…
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Alimentación “focalizada” sobre servicios sincronizados
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Similar edad gestacional al momento de esquila
esquila pre-parto “temprana”
“programación fetal”
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Alimentación “focalizada” sobre partos concentrados
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3) Evaluación de Tasa Ovulatoria (TO)
Cuantificación de pérdidas embrionarias
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CL
FL
TO Prolificidad
a 30 días
Prolificidad
a 60 días
Celo natural 1.61 a 1.51 b 1.43 b
Diferentes letras: P<0.05
TO y pérdidas embrionarias en ovejas Corriedale en celo
Natural en IATF vía Intrauterina (n: 59)
Adaptado de Fierro et al. 2011
Theriogenology 76, 630–639
Pérdidas
TO-60 días (%)
11.2
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Evaluación de Tasa Ovulatoria
Valores de cría?
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Evaluación de padres Corriedale según nivel
ovulatorio de sus hijas (CPP La Tapera, 2010; n: 242)
0%
10%
20%
30%
40%
50%
60%
70%
80%
90%
100%
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
% d
e B
orr
eg
as
Nº del Padre
No Ovulación
Ovulación Simple
Ovulación Múltiple
Adaptado de Trinidad E. 2011
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LAPAROSCOPIA EN OVINOS
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INSEMINACION INTRAUTERINA
Permite • a) la eliminación de la obstrucción cervical. • b) La utilización de dosis reducidas de
espermatozoos 25 millones. • c) La utilización con alta fertilidad de semen
congelado o diluido por su introducción en el cuerno uterino.
• d) Rapidez en la I.A. • e) Recolección no quirúrgica de embriones. • f) utilizar la I.A. en especies salvajes o en peligro
de extinción.
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Establec Año Raza Macho OIA (n)
%
Parición Prolificidad
A
2004 Ideal 1
37 48,65% 1,33
2005 Ideal 57 68,42% 1,26
2006 Ideal 2 60 56,67% 1,15
B 2004 Ideal 1 40 57,5% 1,26
C 2004 Corri 3 18 50% 1,22
D
2004 Ideal
4
39 58,97% 1
2004 Ideal 20 30% 1
2005 Ideal 60 60% 1,07
2006 Ideal 5 51 47,06% 1,04
E 2005 Ideal 6 56 66,07% 1,35
2006 Ideal 2 46 73,91% 1,31
F 2006 Ideal 7 43 67,44% 1,14
G 2006 Ideal 8 50 66% 1,36
H 2006 Ideal 9 26 65,38% 1,35
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RESULTADOS
Año % Parición Prolificidad
2004 51,3% 1,17
2005 64,74% 1,22
2006 61,96% 1,23
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Resultados
• % Parición – Total de animales
(n=603)= 60,03%
– Media de lotes =58,29±11,42%
– Rango= 30% al 73,91%.
• Prolificidad – Media =1,22±0,13
– Rango de 1 a 1,36.
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Resultados
• Machos (semen)
– Rango del 47,06% al 73,91%
– Índice de prolificidad 1,03 a 1,36
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4) MULTIPLE OVULACIÓN Y TRANSFERENCIA EMBRIONARIA (MOTE)
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¿Que es la MOTE?
Es la estimulación hormonal de los ovarios de una oveja Donante para que varios ovocitos sean liberados y fertilizados simultáneamente
Los embriones generados se recogen del útero y se transfieren a varias ovejas Receptoras que funcionan
como vientres
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¿Para que se usa la MOTE?
Aumento de la tasa reproductiva de la hembra y por ende de la presión de selección
Generar hembras y machos (ruta “hembra-hembra” o “hembra-macho”)
Potenciar un programa de mejora genética y de DEPs (prueba de colaterales)
Facilitar el movimiento de material genético
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¿Para que se usa la MOTE?
Multiplicación de razas exóticas
Instrumento para el control sanitario
Conservación de especies o razas
Método rutinario para generar la reposición
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En que consiste una MOTE?
12 – 14 días IA
Colecta y búsqueda
12 – 14 días
6 días
Transplante
FSH Donante
Receptora PMSG
Esponja
Esponja
5-6 días
PMSG
16
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MOTE en el Programa de Mejora Genética del Núcleo Merino Fino: resultados
Años 2006 2007 2008 2009 2010 2011 Media
Nº Donantes lavadas 12 14 10 10 10 9
Embriones por Donante 9.4 9 6.3 9.5 5.2 6.1 7.6
(0-24)
Embriones de Calidad (%) 70 60 38 53 42 45 55
(10-75)
Supervivencia (%) 55 42 43 57 30 27 45
Corderos por Donante 5.2 3.8 2.7 5.4 1.6 1.7 3.4
(0-15)
Durán et al. No publicado
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MOTE MERINO DOHNE
Productor A B
Años 2010 2011 2010 2011
Nº Donantes lavadas 14 9 13 14
Embriones por Donante 9 3.8 6 6
Embriones de Calidad (%) 41 77 47 79
Supervivencia total (%) 41 57 48 71
Corderos por Donante 3.4 2.2 2.8 4.3
Media
6.7
56
52
3.5 (0-12)
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5) Producción “in vitro” de embriones (PIV)
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¿ Que es la Producción In Vitro?
¿De donde provienen los ovocitos?
De animales que se envían a faena
De ovejas vivas por medio de punción folicular (OPU)
Es la obtención de ovocitos, maduración, fertilización y desarrollo en laboratorio hasta que los embriones producidos son
transferidos o congelados
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A. De animales que se envían a faena:
Muchas ovejas de alta genética van a frigorífico y esta genética podría ser recuperada
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B. De ovejas vivas: punción de folículos ováricos
Puede llegar a ser mas eficiente para producir embriones que la superovulación
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Ovocitos
Maduración
Cultivo Fecundación
-Faena de ovejas
- Punción ovárica
Maduración, Fecundación y Cultivo de Ovocitos
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Cultivo
Transferencia
Eficiencia: 10 ovocitos / 2 - 3 corderos
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