Deber Carta de Dühring

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Universidad San Francisco de Quito Operaciones Unitarias II Esteban Jaramillo 107531 1 de febrero del 01! Deber: Carta de Dühring "a carta de #$%rin& es una &r'fica (ue se emplea para poder conocer el punto de ebullici)n de una disoluci)n concentrada* Se&+n la re&la (ue lleva el mismo nombre, el punto de ebullici)n de un l-(uido o de una disoluci)n es una funci)n lineal del punto de ebullici)n de una sustancia de referencia (ue &eneralmente es el a&ua tomando en cuenta (ue se traba.a a una misma presi)n* /UI O2E4 IOS I FOO# 2OESSI6, 01! #e esta forma, la tabla tendr' representado en el e.e 8 la temperatura de ebullici)n del a&ua /o al&+n otro solvente (ue se tome como referencia a diferentes presiones, mientras (ue en el e.e 9 se representar' el punto de ebullici)n (ue tendr-a una soluci)n a la misma presi)n (ue el l-(uido tomado como referencia en el e.e 8 /&eneralmente a&ua* "as variables (ue se deber' tomar en cuenta son la presi)n a la (ue se est' traba.ando, :a (ue de est' depender' el punto de ebullici)n del l-(uido de referencia : de la soluci)n; : la concentraci)n a la (ue se encuentra la soluci)n* "a variable m's importante es la concentraci)n del soluto en la disoluci)n debido a (ue la cantidad de soluto ocasionar' una disminuci)n en la presi)n de vapor de la me<cla : por ende un punto de ebullici)n m's elevado, de acuerdo a la concentraci)n de la soluci)n, se  podr' obtener una recta en funci)n del punto de ebullici)n del solvente* Ejemplo El a&ua %ierve a nivel de mar / 1 atm : una soluci)n de al saturada a esa presi)n %ervir' a 110= de acuerdo a la car ta de #$r%in& del al* Si se desea conocer los puntos de ebullici)n de soluciones menos concentradas es necesario conocer al menos dos puntos (ue permitan &raficar la l-nea completa* #e esta forma en la &r'fica es posible observar

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7/21/2019 Deber Carta de Dühring

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Universidad San Francisco de QuitoOperaciones Unitarias II

Esteban Jaramillo

107531

1 de febrero del 01!

Deber: Carta de Dühring

"a carta de #$%rin& es una &r'fica (ue se emplea para poder conocer el punto de ebullici)n

de una disoluci)n concentrada* Se&+n la re&la (ue lleva el mismo nombre, el punto de

ebullici)n de un l-(uido o de una disoluci)n es una funci)n lineal del punto de ebullici)n de

una sustancia de referencia (ue &eneralmente es el a&ua tomando en cuenta (ue se traba.a a

una misma presi)n* /UI O2E4IOS I FOO# 2OESSI6, 01!

#e esta forma, la tabla tendr' representado en el e.e 8 la temperatura de ebullici)n del a&ua

/o al&+n otro solvente (ue se tome como referencia a diferentes presiones, mientras (ue en

el e.e 9 se representar' el punto de ebullici)n (ue tendr-a una soluci)n a la misma presi)n

(ue el l-(uido tomado como referencia en el e.e 8 /&eneralmente a&ua*

"as variables (ue se deber' tomar en cuenta son la presi)n a la (ue se est' traba.ando, :a

(ue de est' depender' el punto de ebullici)n del l-(uido de referencia : de la soluci)n; : la

concentraci)n a la (ue se encuentra la soluci)n*

"a variable m's importante es la concentraci)n del soluto en la disoluci)n debido a (ue la

cantidad de soluto ocasionar' una disminuci)n en la presi)n de vapor de la me<cla : por

ende un punto de ebullici)n m's elevado, de acuerdo a la concentraci)n de la soluci)n, se

 podr' obtener una recta en funci)n del punto de ebullici)n del solvente*

Ejemplo

El a&ua %ierve a nivel de mar / 1 atm : una soluci)n de al saturada a esa presi)n

%ervir' a 110= de acuerdo a la carta de #$r%in& del al* Si se desea conocer los puntos

de ebullici)n de soluciones menos concentradas es necesario conocer al menos dos puntos

(ue permitan &raficar la l-nea completa* #e esta forma en la &r'fica es posible observar

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como a una concentraci)n de 5> de al el punto de ebullici)n ser' apro?imadamente de

10 = *

Bibliografía

UI

O2E4IOS I FOO# 2OESSI6* /01!* @onlineA ecuperado deB

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