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cuánto cuesta Porque sabemos 25 mg/ml Control de la coccidiosis

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cuánto cuestaPorque sabemos

25 mg/mlControl de la coccidiosis

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rol

de la

cocci

diosis

Baycox® (toltrazurilo 25 mg/ml) se caracteriza por un elevado poder coccidicida, incluso frente a especies resistentes a otros productos [1, 2] comerciales, gracias a que actúa frente a todas las etapas intracelulares del coccidio sin alterar el desarrollo de la inmunidad.

25 mg/mlControl de la coccidiosis

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Baycox® es altamente eficaz frente un amplio número de especies de coccidios aviares, destacando E. tenella, E. necatrix, E. acervulina, E. maxima, E. brunetti, E. mivati, E. adenoides y E. meleagrimitis, algunas de las cuales son altamente resistentes a otros productos comerciales [1, 2].

Amplio espectro de actividad

E. maxima

E. acervulinaE. necatrix

E. tenella

E. brunetti

25 mg/mlControl de la coccidiosis

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Activo frente a todas las etapas intracelulares

Baycox® actúa contra todas las formas de desarrollo intracelular de los coccidios, incluyendo esquizontes, micro y macrogametos. Interfiere la división del núcleo del protozoo, la actividad de las mitocondrias y daña las paredes de los microgametos. Baycox® produce una severa vacuolización del retículo endoplasmático en todas las fases de desarrollo intracelular.

Este modo de acción original y específico de Baycox® explica su rapidez de acción.

EsquizogoniaMultiplicación asexual

Gametogonia

Esporogonia

Reproducción sexualno afecta a las fases extracelularesresponsables del desarrollo de lainmunidad

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Figura 1. Toltrazurilo (Baycox® 25 mg/ml), administrado terapéuticamente, no afecta ad-versamente la inmunidad después de la vacunación contra la coccidiosis, siempre y cuando el tratamiento no se dé antes de los 10 días postvacunación (Greif, G.; 1995).

Programa de tiempoPruebas

Resultados

Día 12

Día 33

Días después de la inmunización

Tratamiento

Inmunización1 dosis dadaindividualmente

Desafío inóculo mixto(E. tenella, E. acervulina, E. maxima)

Producción de ooquistes (opg. día 40)E. tenellaE. acervulinaE. maxima

día 33Peso del pollo, gdía 43

Diferencia en peso, g día 43/33

14 días15 días

19 días20 días

Grupo 1

3.2004.000200

311443

132

Eimeria

Grupo 2

02000

375530

155

Vacuna viva

Grupo 3

920.000120.00020.000

367503

136

Eimeria

Vacuna viva

Grupo 4

26.00028.000

0

395555

160

Vacuna viva

Eimeria

Grupo 5

000

386536

150

Vacuna viva

Eimeria

Permite el desarrollo de la inmunidad

Baycox® no actúa en las fases extracelulares del coccidio, permitiendo el desarrollo de la inmunidad en el siguiente ciclo intracelular.

Diversos estudios [3, 4] han mostrado que Baycox® incluso favorece una inmunidad coccidiósica:

Pollos vacunados tratados con Baycox® desarrollaron una mayor respuesta humoral frente a antígenos esporozoítos que aquellos que solo recibieron la vacuna [3]. También se observó un menor índice de lesiones y de ooquistes frente a los pollos inmunizados y no tratados (Figura 1).

Baycox® no interfiere negativamente en la producción de citoquinas IFN-γ e IL-4, dos componentes importantes en la respuesta celular.

25 mg/mlControl de la coccidiosis

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Baycox® mejora el Índice de Conversión, reduce el número de lesiones y el recuento de ooquistes cuando se administra como complemento en piensos medicados con coccidiostáticos o cuando se utiliza con pienso blanco en un programa como único coccidicida [6].

Mejora los parámetros productivos

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Estudio comparativo de programas para control de la coccidiosis basados en la administra-ción de Baycox® a los 18 y 19 días de edad, como tratamiento único o complementario a piensos medicados (pienso medicado de primera edad del día 0 al 14; pienso medicado de engorde del día 15 al 35; 125 ppm de nicarbacina y 66 ppm de salinomicina), en una granja de pollos expuestos a cama contaminada con E. acervulina, E. tenella y E.maxima [6].

Nicarbacina/Salinomicina/no Baycox®

Nicarbacina/Salinomicina/Baycox®

Salinomicina/Salinomicina/no Baycox®

Salinomicina/Salinomicina/Baycox®

No medicado/No medicado/Baycox®

No medicado/Salinomicina/Baycox®

Controles no infectados, no medicados

Controles infectados, no medicados

NIC/SAL/noBAY

NIC/SAL/BAY

SAL/SAL/noBAY

SAL/SAL/BAY

NM/NM/BAY

NM/SAL/BAY

NI/NM

IN/NM

E. acervulina E. maxima E. tenella

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Puntuación media acumulada de lesiones, del día 21 al 42

4.0

5.0

6.0Recuento promedio acumulado de ooquistes en cama (log 10 nº/gr cama), del día 21 al 42

1.650

1.700

1.750

1.800Peso vivo (g) al día 42

NIC/SAL/noBAY NIC/SAL/BAY SAL/SAL/noBAY SAL/SAL/BAY NM/NM/BAY NM/SAL/BAY NI/NM IN/NM

NIC/SAL/noBAY NIC/SAL/BAY SAL/SAL/noBAY SAL/SAL/BAY NM/NM/BAY NM/SAL/BAY NI/NM IN/NM

1.702

1.769

1.697

1.728 1.7331.741 1.736

1.690

25 mg/mlControl de la coccidiosis

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Resultados similares a la vacunación

Baycox® como tratamiento único se ha mostrado igualmente eficaz que la vacunación en el control de la coccidiosis [7]. Baycox® se puede considerar como una alternativa a la vacunación en programas de rotación.

Los lotes vacunados y los tratados con Baycox® han mostrado similares resultados en mortalidad y en ganancia media diaria.

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35,0

40,0

45,0

50,0

55,0

60,0

65,0

GMD

(g)

02-02-0614-12-0525-10-0505-09-0517-07-0528-05-0508-04-0517-02-0529-12-04

GMD de todos los lotes durante los tres periodos del estudio

55,4 AVG

STD3,155,3 AVG

STD3,053,7 AVG

STD4,3

Vacuna 1 Baycox® Vacuna 2

Estudio [7] realizado durante un año en quince granjas de broiler, con un total de 90 lotes, alimentados con pienso blanco. Dos lotes sucesivos se vacunaron (Paracox-5). Los dos siguientes fueron tratados con Baycox®, días 14 y 15. Dos lotes finales se volvieron a vacunar (Paracox-5). La vacuna se administró a pollitos de un día en la incubadora.

0,00

2,00

4,00

6,00

8,00

10,00

12,00

Morta

lidad

(%)

02-02-0614-12-0525-10-0505-09-0517-07-0528-05-0508-04-0517-02-0529-12-04

Mortalidad de todos los lotes durante los tres periodos del estudio

Vacuna 1 Baycox® Vacuna 2

4,5 AVG

STD1,7

4,1 AVG

STD1,9

3,7 AVG

STD1,8

25 mg/mlControl de la coccidiosis

AVG: media aritméticaSTD: desviación estandar

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Tabla comparativa de la mortalidad, lesiones, recuento de ooquistes y ganancia diaria en pavos infectados con E. meleagrimitis y E. adenoeides, y tratados con Baycox® a los 2 y 3 días postinfección y con amprolio el día de infección y durante cuatro días seguidos [10 ].

La administración de Baycox® durante dos días seguidos se ha mostrado totalmente eficaz en infecciones producidas por E. meleagrimitis, E. adenoeides, E. gallopavonis [8-9].

Comparado con amprolio, Baycox® mejoró significativamente la ganancia diaria y la reducción en el recuento de ooquistes [10].

Media de puntuación de

la lesión

Toltrazurilo 7 mg/kg

2 días

Amprolio 240 ppm

5 días

Toltrazurilo 15 mg/kg

1 día

Toltrazurilo 20 mg/kg

1 día

Controles no tratados

Controles negativos

Mortalidad (n =) 0 0 0 0 6 0

E. adenoeides 0,1 1,7 0 0 3,5 0

E. meleagrimitis 0 2,2 0,1 0,6 3,3 0

Recuento de ooquistes (OPG)

0 51.000 0 0 544.000 0

Ganancia diaria ± STD (g)

320 ± 35 162 ± 14 318 ± 12 300 ± 49 161 ± 75 303 ± 46

Tratamiento eficaz en pavos

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La dosis recomendada es de aproximadamente 7 mg de toltrazurilo por kg de p.v. por día, durante 2 días consecutivos. Administrar en la cantidad de agua correspondiente a 8 horas de consumo de agua de bebida.

Para calcular la cantidad de Baycox® diaria a administrar se puede realizar la siguiente fórmula:

Peso total a tratar (kgs)

1000x 280 = Cantidad de Baycox® a

administrar en el agua (ml/día)

Importante:

El cálculo de la dosificación debe hacerse en base al peso real de los animales y no del consumo de agua (ml/L), ya que este último método entraña un riesgo de subdosificación.

Una correcta dosificación previene la aparición de resistencias.

Es aconsejable realizar una predisolución antes de administrar en los circuitos de agua.

En aguas muy duras o muy saturadas de minerales se puede observar un precipitado. En estos casos se aconseja añadir un estabilizador de pH antes de incorporar Baycox®. El pH del agua debe estar comprendido entre 8,5 y 10.

Bastan solo dos días de tratamiento

25 mg/mlControl de la coccidiosis

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CPM

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QF9

0976

2

1. Rotibi, McDougald, Solis. Response of 21 Canadian field isolates of chicken coccidia to commercial anticoccidial drugs. Avian Dis. 33:365-67 (1989). 2. HD. Chapman. Evaluation of the efficacy of anticoccdial drugs against Eimeria species in the fowl. International Journal of Parasitology, 28: 1141-44 (1998). 3. G. Greif: Inmunity to coccidiosis after treatment with toltrazuril. Parasitol Res. 86 (10), 787-790 (2000). 4. R. Froyman, G. Greif: Toltrazuril and development of inmunity against coccidiosis. 3 rd Bayer European Poultry Symposium, Leipzig, Germany, 53-358 (2002). 5. S. Steinfelder et al.: Treatment of mice with anticoccidial drug Toltrazuril does not interfere with the development of a specific cellular intestinal immune response to E.falciformis. Parasitol. Res. 97 (6), 458-465 (2005). 6. G.F. Mathis et al.: Coccidiosis control with Baycox (toltrazuril) in conjunction with anticoccidial medicated or nonmedicated feed. Avian Dis. Apr-Jun;47(2):463-9. (2003). 7. M. Claeskens et al.: A field Study assessing control of broiler coccidiosis by Paracox vaccination or by Baycox (toltrazuril) stand alone treatment. Parasitol Res. 2007 Aug;101 Suppl 1:105-12 (2007). 8. E. Greuel, U. Ruhrmann, H.C. Mundt. Der praktische Tierarzt, 70:38-42 (1989). 9. E. Greuel, H.C. Mundt, S.Cortez. Dtsch Tierärtzl Wschr, 98: 129-132. (1991). 10. G. Greif, R. Froyman. Efficacy of toltrazuril and amprolium against turkey coccidiosis caused by a mixed E. adenoeides and E. meleagrimitis infection. IXth International Coccidiosis Conference, Foz do Iguassu, Brazil (2005).

Amplio espectro.

Actúa en todas las fases intracelulares del coccidio.

No interfiere en el desarrollo de la inmunidad.

Son suficientes 2 días de tratamiento.

No interfiere en la absorción de nutrientes.

No afecta a la pigmentación de las aves.

No altera el consumo de pienso y agua.

25 mg/mlControl de la coccidiosis

BAYCOX® 25 mg/ml solución para administración en agua de bebida para aves. Composición: 1 ml contiene 25 mg de Toltrazurilo. Propiedades farmacológicas: Toltrazurilo es un derivado de las triazinas con acción coccidicida. Actúa contra los coccidios del género Eimeria. Actúa contra todas las fases de desarrollo intracelular sin afectar las fases extracelulares de los parásitos indicados. Indicaciones de uso: Para el tratamiento de coccidiosis causada por: Pollos de engorde y pollitas reproductoras: Eimeria acervulina, E. brunetti, E. maxima, E. necatrix, E. tenella, E. mivati. Pavos: E. adenoides, E. meleagrimitis. Posología y vía de administración: oral en agua de bebida. La dosis recomendada es de aproximadamente 7 mg de toltrazurilo por kg de p.v. por día, durante 2 días consecutivos. Esto corresponde a 25 ppm (equivalente a 1 ml de Baycox 25 mg/ml) por litro de agua de bebida de forma continua durante 48 horas. De manera alternativa puede utilizarse la siguiente pauta: 75 ppm (equivalente a 3 ml de Baycox 25 mg/ml) por litro de agua de bebida durante 8 horas al día, 2 días consecutivos. El medicamento debe disolverse en agua de bebida (mezclando suavemente) antes de administrarlo. El uso de aguas ácidas puede provocar la precipitación de la sustancia activa a las dosis recomendadas. La solución debe prepararse diariamente. Contraindicaciones: No administrar a aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún excipiente. Precauciones de uso: Al igual que con cualquier otro parasiticida, el uso frecuente y reiterado de antiprotozoarios de la misma clase puede llevar al desarrollo de resistencias. El medicamento veterinario es una solución alcalina. Evitar el contacto con la piel y mucosas. En caso de contacto accidental con la piel o los ojos, lávese inmediatamente con agua. En caso de irritación ocular o cutánea después de la exposición al medicamento consulte con un médico inmediatamente y muéstrele el prospecto o la etiqueta. Usar un equipo de protección personal consistente en guantes y gafas al manipular el medicamento veterinario. Sobredosificación: Una dosis 3-5 veces superior a la dosis recomendada es bien tolerada. En caso de sobredosificación se observa un descenso del consumo espontáneo de agua. Tiempos de espera: Carne: Pollos: 18 días. Pavos: 28 días. Su uso no está autorizado en aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano. No usar en un plazo de 4 semanas desde el inicio de la puesta. Conservar a temperatura inferior a 30 ºC. Formato comercializado: Frasco 1 litro. Titular de la Autorización: Bayer Hispania, S.L. Av. Baix Llobregat, 3-5. 08970 Sant Joan Despí (Barcelona). Nº de Registro: 2467 ESP. Con prescripción veterinaria. Para más información consulte el prospecto del medicamento.

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Bayer Hispania, S.L. Av. Baix Llobregat, 3-5 08970 Sant Joan Despí (Barcelona)www.bayervet.net