Mónica Palacio Marco

o Correo: monika.p@hotmail.com

o Titulación académica: Diplomada en Enfermería

o Centro de Trabajo: Unidad de Pediatría. Corporació Sanitària Parc Taulí. Sabadell. Barcelona. España

Francisca Molina Pacheco

o Correo: paquitades@hotmail.com

o Titulación académica: Diplomada en Enfermería

o Centro de Trabajo: Unidad de Pediatría. Corporació Sanitària Parc Taulí. Sabadell. Barcelona. España

María Soledad Jiménez Molina

o Correo: marisoljm@hotmail.com

o Titulación académica: Diplomada en Enfermería

o Centro de Trabajo: Unidad de Pediatría. Corporació Sanitària Parc Taulí. Sabadell. Barcelona. España

Resumen:

Los procesos oncológicos se caracterizan por la proliferación anómala de las células en el

organismo que pueden dar lugar a tumores sólidos o enfermedades hematológicas y/o

linfáticas en función de los tejidos afectados. En la actualidad representan la segunda causa de mortalidad infantil en países

desarrollados. En España la incidencia es de 132 nuevos casos anuales por cada millón de

niños en edad inferior a los 15 años. Esto significa que se diagnostican un total de 900 nuevos casos anuales en el estado español.

Durante las últimas 3 décadas el desarrollo y mayor control de la terapia multimodal

basada en la Quimioterapia, Cirugía y Radioterapia, ha permitido prevenir y minimizar los efectos secundarios derivados de la misma. Esto ha hecho posible una mayor supervivencia

global del cáncer infantil a los 5 años que se sitúa alrededor del 73% a nivel estatal; muy

cercano al 75% de EE.UU.

La complejidad de la enfermedad oncológica derivada del grado de afectación física y psico-social así como, de la agresividad del tratamiento médico supone un reto para Enfermería. Los objetivos de los cuidados integrales estarán encaminados a mejorar la capacidad de afrontamiento y respuesta individual y familiar ante la enfermedad favoreciendo la integración social y aumentando la calidad de vida durante el proceso y más allá de la curación.

Cuidados al niño oncológico

Introducción

Los procesos onco-hematológicos representan la segunda causa de muerte después de los

accidentes, en edades comprendidas entre el primer año de vida y la adolescencia. En los

últimos años, la terapia multimodal (cirugía, quimioterapia y radioterapia) ha incrementado el

índice de supervivencia de estos pacientes, situándose actualmente una tasa de curación global del cáncer infantil a nivel estatal de alrededor del 73% a los 5 años, con una mejor calidad de

vida. Esto ha motivado una reorganización de la asistencia sanitaria otorgada a este tipo de

pacientes, ya que precisan de cuidados integrales que van encaminados a afectar en el menor

grado posible el desarrollo e integración social de estos enfermos y sus familias. Por ello, actualmente se realizan ciclos de tratamiento en el ámbito de hospital de día una vez finalizada

la fase de inducción de la quimioterapia (QMT) y siempre que el estado del paciente lo

permita con la finalidad de reducir los largos periodos de estancia hospitalaria.

La atención de enfermería al niño oncológico supone un reto por el riesgo vital de la enfermedad en sí, el largo proceso evolutivo de la misma, la terapia intensiva y específica que

requiere, sus efectos secundarios y la repercusión psico-emocional y social que supone para el

niño y su familia. El principal objetivo de enfermería será elaborar un plan de cuidados integrales e

individualizados en función de las necesidades que aparezcan a corto, medio y largo plazo del

niño y de su familia para conseguir un grado de recuperación óptimo. Para ello, deberemos ser capaces de colaborar en las pruebas diagnósticas y los

procedimientos invasivos que requieran sedación o no, controlar los síntomas de la

enfermedad, conocer la especificidad de los tratamientos médicos utilizados; así como,

reconocer y contrarrestar a ser posible los efectos secundarios más comunes de éstos. Durante todo el proceso será fundamental hacer partícipe al niño y a sus padres en los cuidados,

ofreciéndoles la educación sanitaria necesaria para asumirlos con lo que se conseguirá

aumentar su implicación e incrementar el grado de recuperación y supervivencia. En el transcurso de la enfermedad aparecerán momentos de crisis, presentes generalmente en

el inicio de la misma, ante el diagnóstico y durante la fase de inducción con quimioterapia,

cuando surgen complicaciones del tratamiento y en caso de recidivas. Nuestra intervención en dichas situaciones consistirá en ofrecer soporte emocional, con

sensibilidad y respeto hacia la variabilidad de reacciones que puedan producirse.

La complejidad de esta patología y la larga duración del tratamiento hace que se vean

implicados diversos profesionales sanitarios. En muchas ocasiones, enfermería tendrá la función de coordinarlos para poder garantizar la eficacia y continuidad de los cuidados.

Una vez finalizado el tratamiento, el paciente requerirá de un largo periodo de seguimiento

debido al riesgo de recidivas y la posible aparición de efectos secundarios tardíos; como por ejemplo, la disfunción orgánica, neoplasias secundarias o secuelas psicosociales.

DEFINICIÓN

Se considera cáncer infantil a los tumores malignos diagnosticados antes de los 18-21 años

de edad. Se caracteriza por laalteración de los mecanismos normales de reproducción,

crecimiento y diferenciación celular y representa la segunda causa de muerte desde el nacimiento a la adolescencia. Su incidencia varía en función de la edad, sexo, raza y

localización geográfica.

La diferencia del cáncer infantil con respecto al adulto, es que aparece en época de crecimiento y normalmente se relaciona con la formación de tejidos, pudiendo alterar la

evolución normal del desarrollo del niño tanto por la enfermedad como por la terapia agresiva

a la que será sometido. Según la etiología, podemos decir que existen ciertos factores predisponentes entre los que

se encuentran malformaciones congénitas, trastornos del sistema inmunológico, radiaciones,

contacto con agentes predisponentes (normalmente productos químicos) y determinados tipos

de virus como es el caso del virus de Epstein-Barr.

Por otro lado, los cánceres más frecuentes en la infancia suelen tener localizaciones

anatómicas profundas, como el sistema nervioso, médula ósea o tejido músculo-esquelético, que nos puede hacer pensar en factores relacionados con el huésped. Esta característica

también justifica que el diagnóstico se realice generalmente de forma casual y con relativa

frecuencia en fases avanzadas de la enfermedad, debido también a que presentan una

capacidad de crecimiento celular muy alta, relacionado con la época de crecimiento y desarrollo propias del individuo.

Las manifestaciones clínicas suelen ser inespecíficas, como cansancio, fiebre intermitente,

pérdida de peso y suelen relacionarse con procesos infecciosos propios de la infancia. Según el informe estadístico del Registro Nacional de Tumores Infantiles (RNTI-SEOP) de

la Sociedad Española de Oncología Pediátrica entre el periodo 1980-2004, si clasificamos el

numero total de casos registrados según grupo diagnóstico podemos decir que la mayor parte de los casos se deben a Leucemias, Sistema Nervioso Central (SNC), Linfomas, seguidos de

afectaciones a nivel Sistema Nervioso Simpático (SNS) y óseo entre otros.

Así mismo la diferencia por sexo es mayor en niños, con un 57.3% frente al 42.7% en el

sexo femenino. TIPOLOGÍA:

LEUCEMIAS

La leucemia es una enfermedad neoplásica caracterizada por proliferación incontrolada de

células precursoras o blastos de tipo linfoide o mieloide en distintos grados de diferenciación,

que invaden la médula ósea (MO), sangre periférica, y otros órganos. Estas células carecen de

capacidad madurativa y han adquirido la propiedad de reproducirse de modo indefinido originando invasión de la MO., impidiendo su adecuado funcionamiento e interfiriendo en la

producción de células hemopoyéticas normales.

La etiología es desconocida aunque se cree que existen factores predisponentes como

factores genéticos, trastornos del sistema inmunológico, o la exposición a ciertas radiaciones, virus (Epstein-Barr) o agentes químicos, también se relaciona con el tratamiento previo con

citostáticos.

Representan un 23% de los procesos oncológicos pediátricos y se clasifican en: 1. Leucemias Agudas

1.1. Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA)

Afecta predominantemente a niños y adolescentes. Se caracteriza por la proliferación linfoblástica en MO, Bazo y Ganglios linfáticos. Sus manifestaciones dependerán del grado de

proliferación e infiltración de tejidos u órganos subyacentes.

Los signos y síntomas varían dependiendo de la fase de la enfermedad. Inicialmente puede

manifestarse con febrícula recurrente, de predominio nocturno, durante un periodo de unos 15 días. También puede presentar desde una debilidad progresiva, con anorexia y pérdida de peso,

hasta palidez vs anemia, equimosis, sangrado por trombocitopenia o fiebre derivada de la

neutropenia. Si la evolución progresa aparecerá taquicardia, dolores óseos i/o articulares (por expansión leucémica en cavidad medular), cefaleas, esplenomegalia y hepatoesplenomegalia,

infiltración meníngea. En la mayoría de los casos existen adenopatías.

El tratamiento se centra en la administración de poliquimioterapia de manera protocolarizada. En ocasiones para garantizar una remisión completa y continuada se realiza transplante de

Médula Ósea (TMO).

1.2. Leucemia Mieloblástica Aguda (LMA), poco común en la infancia. Afecta a las células

mieloides y se caracteriza por la proliferación de mieloblastos en MO. Tiene mayor incidencia en adultos pero se presenta sobre todo en niños y en la actualidad se están diagnosticando

casos en menores de 1 año. La etiología se desconoce aunque como en otras enfermedades

onco-hematológicas se cree que puede tener relación con cierta predisposición genética, y la exposición a ciertos agentes desencadenantes.

El tratamiento también se basa en la combinación de fármacos antineoplásicos pero la

indicación del TMO es mayor en este tipo de leucemia.

2. Leucemias Crónicas. Predominantes en adultos

TUMORES SNC

Representan la neoplásia sólida más común en la infancia. Suelen ser predominantemente de localización infratentorial en niños y supratentorial en el caso de lactantes. Su pronóstico y

tratamiento dependen del tipo de célula a partir de la cual se originan (parénquima, epéndimo,

glia,..), de su localización y de la edad del niño. Los síntomas variarán en función de la localización. Los pacientes pueden presentar vómitos

y cefaleas que generalmente mejoran con el vómito; somnolencia, pérdida de audición, visión

doble o disminuida; cambios de personalidad y problemas de aprendizaje, dificultad para el lenguaje y el habla, incoordinación e incluso convulsiones. En los lactantes pequeños será

habitual la fontanela abombada con posible aumento del perímetro craneal.

Los principales tumores del SNC en pediatría son:

1. Astrocitoma cerebeloso: Representa aproximadamente el 20% de los tumores

cerebrales pediátricos, en un rango de edad de entre 5-8 años. Generalmente suele ser benigno y de crecimiento lento. Su tratamiento se basa en la cirugía, pero si no es

posible una exéresis completa, se complementa con radioterapia. La quimioterapia se

limita a aquellos casos muy avanzados, y que no puedan tratarse con cirugía.

2. Meduloblastoma/Tumor neuroectodermico primitivo (TNEP): Representa el tumor cerebral maligno más común en la edad pediátrica. La mayoría se diagnostica antes de

los 10 años de edad y su pico de incidencia es a los 5 años. Puede presentarse con

metástasis a nivel de espina dorsal. El tratamiento incluye cirugía, complementada con radioterapia ( no en menores de 3 años) y/o quimioterapia. Se está practicando el

transplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH) para mejorar la

esperanza de vida de estos pacientes. 3. Ependimoma: Se localiza a nivel ventricular y suele ser causa de obstrucción del flujo

del LCR. El tratamiento incluye las tres modalidades ( QMT, cirugía y radioterapia).

4. Glioma del tronco del encéfalo: Tumores del puente de Varolio y médula. Casi

exclusivo en niños. Su pico de edad se sitúa sobre los 6 años. La cirugía no suele ser factible y por tanto, la quimio y radioterapia se utilizan para disminuir el tamaño del

tumor, mejorar la sintomatología del paciente y aumentar la esperanza de vida. La tasa

general de supervivencia a los 5 años es baja

5. Craneofaringioma: tumor localizado cerca del tallo de la glándula pituitaria, de difícil

exéresis. Su pico de edad se sitúa de los 7 a los 12 años y el tratamiento consiste en

cirugía, radioterapia o combinación de ambas. LINFOMAS

Se denomina linfoma a cualquier trastorno neoplásico del tejido linfoide, incluida la

enfermedad de Hodgkin. Las clasificaciones de los linfomas malignos se basan en el tipo

celular predominante y en su grado de diferenciación. Se caracterizan por la proliferación excesiva de células linfoides, de rápido crecimiento y ocasionalmente diseminación a médula

ósea y SNC.

La etiología es desconocida aunque diversos estudios y datos constatan factores de riesgo asociados como son: causas genético-familiares, infecciones virales por virus de Epstein-Barr

(VEB) en su forma clínica de la Mononucleosis Infecciosa, así como exposiciones

ocupacionales a determinadas sustancias. Las manifestaciones más habituales de los Linfomas, tanto Hodgkin como no Hodgkin se

caracterizan por presencia de adenopatías superficiales indoloras que generalmente son

cervicosupraclaviculares, también puede aparecer fiebre ysudoración nocturna, así como

pérdida inexplicable de peso, astenia y debilidad generalizada. 1. Linfoma Hodgkin: Se caracteriza por la afectación de las cadenas ganglionares supra o

infradiafragmáticas con presencia de células mononucleadas de Hodgkin o células de

Red-Stenberg que determinan su categoría histológica y con ello el diagnóstico de la enfermedad. Los factores de riesgo además de los mencionados podrían estar

relacionados con la exposición ocupacional en la industria maderera y derivados.

2. Linfoma no Hodgkin (LNH): grupo heterogéneo de linfomas malignos, caracterizados por la ausencia de células gigantes de Red- Stenberg. Existen diferentes subtipos

histológicos dependiendo de la localización, el tipo de célula proliferante y el grado de

masa tumoral. En pediatría una de las formas habituales es el Linfoma de Burkitt, que

frecuentemente presentan masa abdominal de crecimiento rápido y gran deterioro del

estado general del paciente; también se presenta el Linfoma linfoblástico caracterizado por la presencia de una gran masa mediastínica, con posible infiltración a SNC y

médula ósea.

La etiología, además de la citada con anterioridad, se asocia a infecciones virales por

retrovirus humano (HTLV-I), Virus de Epstein-Barr (VEB) y el virus del sida; infección por H. pylori; uso de difenihidantoína y fármacos antineoplásicos; así como, exposiciones

ocupacionales a pesticidas y disolventes orgánicos.

En el caso de los LNH, las adenopatías pueden aparecer a nivel axilar, paraaórtica e inguinal dando lugar a síntomas compresivos como síndrome de vena cava superior, linfedema,

compresión espinal, etc.

Si la enfermedad progresa aparecerá hepato-esplenomegalia y dolores óseos. El tratamiento se basa en la administración de poliquimioterapia y si procede transplante de

medula ósea.

TUMORES SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO (SNS)

Neuroblastoma: Tumor sólido extracraneal más común en la infancia. La clínica depende del origen del tumor primario, así como de su extensión. Suele aparecer en abdomen,

glándulas suprarrenales y/o en la cadena de ganglios simpáticos paravertebrales. Suele ser

habitual la presencia de distensión abdominal con dolor o no. Si la localización es torácica, la clínica se caracteriza por insuficiencia respiratoria y tos crónica, pudiendo presentarse

el Síndrome de Compresión de Vena Cava Superior (SCVCS) si la enfermedad

progresa. Cuando su origen sea paraespinal deberá prevenirse un síndrome de compresión medular para evitar daños neurológicos irreversibles.

Si el diagnóstico se produce después del primer año de vida, será habitual la presencia de

metástasis. El tratamiento combina quimioterapia y cirugía, más radioterapia y auto transplante

de médula ósea (ATMO) en los estadíos avanzados. TUMORES ÓSEOS

1. Osteosarcoma: tumor óseo más frecuente en niños y adolescentes. Su localización

predomina en el extremo de huesos largos (fémur, tibia, húmero). Se ha relacionado con periodos de crecimiento rápido. La clínica se presenta con dolor óseo persistente,

profundo y localizado, con o sin tumefacción. Es poco sensible a la radioterapia como

tratamiento. 2. Sarcoma de Ewing: Se diagnostica sobre todo en niños mayores de 5 años. Más

habitual en la diáfisis de huesos largos, aunque también puede afectar a huesos planos

como la pelvis, huesos craneoencefálicos, costillas o vértebras. La clínica puede cursar

con fiebre y presencia o no de masa fluctuante con eritema y dolor a la palpación. Si el dolor se presenta de forma intermitente puede retrasar el diagnóstico. El pronóstico

dependerá de la localización anatómica del tumor primario, su volumen y la presencia o

no de metástasis. Ambos tumores pueden presentar metástasis pulmonares. El tratamiento se basa en la

reducción del tumor mediante quimioterapia previa a la exéresis mediante cirugía, y

quimioterapia post-operatoria. Pueden requerir TMO. SARCOMAS DE PARTES BLANDAS

Se corresponden con aquellos tumores desarrollados a partir de la capa embrionaria

mesodermo, que dará lugar a la formación de la piel, tejido conjuntivo, huesos, músculos,

órganos urinarios y genitales. Generalmente afectan al tejido conectivo, muscular o graso.

Rabdomiosarcoma: Sarcoma de partes blandas, de afectación muscular y alto grado de malignidad. Las localizaciones más frecuentes son en cabeza y cuello, tracto genitourinario,

extremidades y tronco. La clínica se inicia por la presencia de una masa, dolorosa o no, capaz

de desplazar estructuras anatómicas. Los síntomas derivan de la localización de dicha masa,

por compresión u obstrucción de estructuras sanas. El tratamiento suele ser la combinación de quimioterapia, cirugía y radioterapia, dada la

capacidad de diseminación de la enfermedad.

TUMORES RENALES

Tumor de Wilms: Neoplasia renal más frecuente en pediatría que puede ser uni o bilateral.

Generalmente se diagnostica antes de los 5 años de edad. La clínica se caracteriza por

presencia de una masa abdominal, localizada en hemiabdomen; puede ir acompañada o no de dolor, pérdida de peso, fiebre, hematúria macroscópica y en ocasiones hipertensión arterial.

El tratamiento se basa en quimioterapia para reducir la lesión y cirugía posterior. La

radioterapia se reserva en casos en la que no es posible una resección completa.

TRATAMIENTO: El tratamiento de las enfermedades oncohematológicas se basa principalmente en la

administración de fármacos antineoplásicos o quimioterapia,

radioterapia y cirugía, independientemente o combinadas entre ellas en función de la tipología y estado de evolución de la enfermedad.

A éstas debemos añadir la administración de bioterapia e inmunoterapia así como, terapia

de soporte para dar respuesta a los posibles efectos adversos derivados de la toxicidad del tratamiento específico.

En aquellos procesos onco-hematológicos o que por su agresividad supongan un alto riesgo

de recidiva suele plantearse eltrasplante de médula ósea (TMO) con el objetivo de aumentar

las probabilidades de supervivencia. La Quimioterapia consiste en la administración de substancias antineoplásicas con la

finalidad de conseguir la remisión completa de la enfermedad, prolongar la esperanza de vida

o paliar los síntomas en los casos muy avanzados. Cuando se utiliza como primera opción de tratamiento se denomina neoadyuvante o de inducción, mientras que si se realiza después de el

tratamiento con radioterapia o cirugía, estaremos hablando de quimioterapia adyuvante.

Los fármacos antineoplásicos no son selectivos y actúan en mayor grado sobre células con alta fracción de crecimiento, destruyendo la célula (efecto citotóxico por inhibición de la síntesis

de proteínas) o impidiendo su división (efecto citostático, inhibiendo la síntesis de DNA). La

quimioterapia se puede administrar en infusión continua o discontinua, utilizando un sólo

fármaco o la combinación de varios de ellos. Se debe buscar la mayor eficacia con el menor grado de toxicidad posible.

La citotoxicidad es menor cuando se administra de forma discontinua o por ciclos, porque se

permite la recuperación de células sanas, a la vez que posibilita que las células tumorales en periodo de descanso entren en un nuevo ciclo celular.

La mayoría de los tratamientos actuales se hallan protocolizados según el tipo de tumor y el

grado de afectación. Según el mecanismo de acción, podemos dividir los citostáticos en:

Antimetabolitos: Su mecanismo de acción se basa en alterar la síntesis de ADN-ARN.

Actúan sobre células con alta fracción de crecimiento, durante la fase de síntesis, por lo

que interfieren en la posibilidad de regeneración celular. Debido a esto su

administración afecta especialmente a las células del tracto gastrointestinal (con alto grado de reproducción) aumentando el riesgo de mucositis. Los principales fármacos de

este grupo son el Metotrexato, la Citarabina, y la Mercaptopurina.

Agentes alquilantes: Son componentes reactivos que interactúan químicamente con el

ADN celular e impiden su reproducción. Pertenecen a este grupo la Ciclofosfamida, la Ifosfamida y el Busulfán entre otros.

Antibióticos antitumorales: Son sustancias naturales tratadas con acción citotóxica y

antimicrobiana, pertenecen a ellos la Daunorrubicina, Actinomicina, Dactinomicina…

Inhibidores mitóticos (alcaloides de la vinca): Su acción se produce sobre el proceso de

trascripción celular. En este grupo hallamos la Vincristina y la Vinblastina.

Miscelánea de agentes químicos: Enzimas (L-Asparaginasa), Hormonas (prednisona, prednisolona, dexametasona)y otros (Cisplatino, Carboplatino)

En el anexo 1 se pueden consultar los fármacos más comunes en pediatría con sus vías y

pautas de administración, indicaciones y toxicidad.

Las vías de administración a utilizar son múltiples en función del fármaco y la tipología tumoral; entre ellas se encuentra la endovenosa, intratecal, intramuscular, oral y subcutánea

con efecto sistémico en todos los casos. En pediatría la vía endovenosa se administra

generalmente por medio de reservorios subcutáneos. (ver Sección 3 capítulo 45: Reservorios Venosos). Gracias a estos sistemas ha disminuido en gran medida el riesgo de extravasación de

citostáticos, aunque no podemos olvidar que aun así dicha incidencia puede producirse.

Enfermería debe conocer las graves consecuencias de la misma, saber detectarla y actuar en consecuencia. (Ver anexo 2).

Los fármacos antineoplásicos son sustancias altamente tóxicas, no exentas de efectos

secundarios a nivel:

Cutáneo: Alopecia, eritema, hiperpigmentación

Cardíaco: Miocardiopatía

Gastrointestinal: Anorexia, nauseas y vómitos, diarreas, estreñimiento, mucositis,

alteración del gusto y gastritis. Hepático: ↑ Transaminasas y Bilirrubina.

Medular: Anemia, Neutropenia, Plaquetopenia (aparece 7-14d post QMT)

Neurológico: Somnolencia, parestesias, convulsiones, ataxia, mialgias. Ocular: Conjuntivitis, cataratas.

Pulmonar: Fibrosis, Neumonitis.

Reproductor: Esterilidad, amenorrea, alt.desarrollo puberal

Renal: ↑ Urea, Creatinina

Vesical: Cistitis hemorrágica

Otros: Hipersensibilidad, efectos propios de los corticoides.

La Radioterapia puede definirse como la utilización de radiaciones ionizantes para el tratamiento de diversas enfermedades. En la actualidad se han ampliado las modalidades

terapéuticas convirtiéndola en una técnica más eficaz y de menor toxicidad. Se basa en la

radiación sobre las células lo que provoca una lesión a nivel de ADN o sistema reproductor celular, produciendo el efecto por choque directo de electrones (efecto directo) o ionización

del medio celular y formación de radicales que lesionan la cadena de ADN (efecto indirecto).

Afecta principalmente a células con alto índice de reproducción como las del sistema digestivo

o medula ósea y en menor proporción a tejidos como el SNC o hueso. El oxígeno es un

radiopotenciador, por este motivo los tumores con componente necrótico o hipóxico tienen una baja respuesta a la irradiación.

Los factores que afectan en la respuesta de tejidos sanos a las radiaciones son: la dosis total,

el fraccionamiento de ésta y el volumen de la misma. En los últimos años se han demostrado

las ventajas de fraccionar las dosis de radioterapia y en la actualidad suelen realizarse sesiones de igual dosis divididas durante la semana.

Dentro de los efectos secundarios de la radioterapia podemos definir dos tipos, generales y

específicos. Los primeros son pasajeros y aparecen a partir de una dosis determinada, como pueden ser: astenia, anorexia, malestar general, nauseas, vómitos y cefaleas. Los efectos

secundarios específicos dependen de la zona a irradiar y de los órganos y tejidos circundantes

afectados, suelen aparecer dependiendo de la zona irradiada: alopecia, epitelitis (rubor y tirantez cutánea), somnolencia, cefalea, sequedad de boca, disfagia, alteraciones del gusto y

olfato, nauseas y vómitos, oscurecimiento de la piel, diarreas, toxicidad neuroendocrina

(retraso crecimiento) etc.…

La Cirugía como tratamiento pretende extirpar el tumor en la medida de lo posible siempre preservando el miembro o siendo lo menos mutilante posible, generalmente se realiza después

de una primera fase de tratamiento o quimioterapia de inducción.

La Bioterapia consiste en la administración de sustancias terapéuticas que “alteran la relación entre las células malignas y el huésped mediante la modificación de la respuesta

natural del huésped a estas células, aumentando la capacidad inmunológica del mismo” (5).

Con esta finalidad en pediatría suelen administrarse: citocinas (Interferones y Factores de estimulación de colonias hemopoyeticas), determinadas vacunas, algunos agentes

trombocíticos (Urocinasa o Estreptocinasa) y anticuerpos monoclonales.

De todos ellos los que nos interesan en pediatría son los Factores de Estimulación de

colonias (CSF), cuyo objetivo principal es aumentar el recuento de neutrófilos minimizando así la incidencia y duración de las infecciones en enfermos con neutropenia secundaria al

tratamiento oncohematológico. Según el tipo de factor podemos diferenciar:

GM-CSF: Factores de estimulación de colonias de granulocitos y macrófagos

G-CSF: Factores de estimulación de colonias de granulocitos ( Filgastrin-Neupogen® )

EPO: Factores de estimulación de colonias de eritrocitos(Eritropoyetina-Epoetium-alfa)

Multi-CSF: Interleucina 3. Factores de colonias de macrófagos. La administración se realiza generalmente a las 24h de finalizar el tratamiento con

quimioterapia mediante jeringa precargada, según el laboratorio, por vía:

SC c/24h (zona posterior brazo, superior muslo, evitando la zona periumbilical,

realizando pellizco con 45º, sin friccionar) EV, en perfusión de 30 minutos como mínimo y hasta un máximo de 6 horas según

prescripción facultativa, diluido en SGD 5% (Neupogen®) o SF (Granocyte®).

La actuación de enfermería frente a las reacciones adversas se basa en administrar analgésicos por la presencia de dolores músculo-esqueléticos, cefalea y disuria leve-moderada.

Si aparece hipertermia se debe considerar el cambio del factor por riesgo de anafilaxia.

Terapia de soporte. Se utilizan medidas de sostén según se precisen como la administración de hemoderivados ( siempre desleucotizados y además irradiados si se encuentra en fase previa

al TMO), antibióticos, antimicóticos, antivíricos, analgésicos, así como medidas preventivas

ante los diferentes efectos de los fármacos quimioterápicos.

El Transplante de Médula Ósea (TMO) o transplante de precursores hemopoyéticos

(TPH), consiste en la administración endovenosa mediante catéter central de células madre o sten cells con el objetivo de restablecer la función hemopoyética del individuo.

Dependiendo de la fuente de dichas células madre podemos diferenciar:

Transplante autólogo: del propio paciente, extraída mediante leucoaféresis.

Transplante alógenico: emparentado o no, extraído mediante aspiración de médula ósea o por leucoaféresis del donante, o cordón umbilical en su caso.

Transplante singénico: entre gemelos univitelinos.

El TMO precisa de un tratamiento pretransplante o régimen de acondicionamiento que incluye el ingreso del paciente en una unidad de aislamiento o cámara, en la que se

administran dosis de QMT con la finalidad de conseguir una inmunosupresión que garantice el

implante de los precursores hemopoyéticos, así como eliminar células tumorales residuales. También se administrará soporte nutricional y profilaxis antiinfecciosa.

Post infusión de MO distinguimos dos fases:

Fase Aguda: dentro de los 30 días posteriores al TMO

Fase Subaguda: del día 30 al 100 post TMO

Se realizará seguimiento durante los 5 años posteriores al TMO.

Complicaciones post transplante:

1. Complicaciones derivadas del tratamiento de acondicionamiento:

o Eritema cutáneo

o Cistitis hemorrágica

o Cardiotoxicidad

o Diarreas

o Hepatotoxicidad que cursa con enfermedad veno-oclusiva hepática (ascitis,

ictericia, hepatomegalia)

o Mucositis y/o esofagitis

o Neurotoxicidad

o Pancreatitis (poco frecuente)

o Enfermedad del Injerto contra el huésped (EICH). Afecta principalmente a Piel,

Hígado y tracto intestinal. La afectación cutánea suele ser la primera

manifestación, cursa desde rash cutáneo, prurito hasta erupción maculopapular

descamativa o epidermiolisis ampollosa masiva. La afectación hepática se basa

en aumento de bilirrubina y alteración de transaminasas, así como ictericia.

También puede cursar con vómitos y diarreas acompañadas de dolor tipo cólico

que puede evolucionar a íleo paralítico. 2. Complicaciones infecciosas: Generalmente derivadas del estado de neutropenia, durante

el primer mes son frecuentes infecciones por bacterias Gram. + y Gram. –

posteriormente se deben a infecciones producidas por hongos y virus, debemos prestar especial atención a infecciones por citomegalovirus y varicela-zoster que pueden poner

en peligro la vida del paciente

OBJETIVO

El objetivo principal de este capítulo es conocer las situaciones que pueden motivar el

ingreso en UCIP del niño oncológico y adaptar la actuación de enfermería a los cuidados

específicos derivados de la toxicidad del tratamiento, de las complicaciones que puedan surgir por la propia enfermedad de base y por la gran vulnerabilidad de estos enfermos.

SITUACIONES DE RIESGO DEL ENFERMO ONCOLÓGICO: Las diferentes situaciones que pueden provocar el ingreso del niño onco-hematológico en

UCIP pueden ser:

Consecuencia del tipo de neoplasia y localización. o Los tumores a nivel de SNC pueden ocasionar elevación de la presión

intracraneal o afectación de los centros vegetativos de la respiración por invasión

o compresión. o En el caso de Linfomas, Osteosarcomas a nivel costal, y otros tumores con

localización toraco-abdominal se puede ocasionar, por efecto masa, el “síndrome

mediastínico superior” por compresión traqueal y el “síndrome de compresión de

Vena Cava Superior” que impide el correcto retorno venoso, con el consecuente aumento de la presión venosa central y congestión vascular.

Derivadas de las posibles complicaciones en la evolución de la neoplasia.

Por la toxicidad del propio tratamiento

Como ya se ha visto anteriormente tanto la radioterapia como la quimioterapia tienen efectos

indeseables a corto y a largo plazo, dentro de los mismos, los que tienen mayor probabilidad

de ingreso en UCIP podrían ser situaciones derivadas de la toxicidad medular, especialmente infecciones derivadas del estado de neutropenia y hemorragias por plaquetopenia.

Potencial de infección secundario a neutropenia, entendemos neutropenia al descenso de la

cifra absoluta de neutrofilos en sangre periférica inferior a 1500- 2000cel. /mm³, si esta cifra

disminuye por debajo de 1000 tenemos alto riesgo de infección, pero si la misma disminuye de 500 el riesgo de infección es extremo.

Las actuaciones básicas de enfermería para la prevención de la infección se centrarán en el

mantenimiento de la integridad de piel y mucosas, disminuyendo la exposición a posibles focos de infección y prestando especial atención a la aparición de signos de infección para su

detección precoz. Los cuidados derivados de estas actuaciones están desarrollados con más

detalle en la necesidad de seguridad del plan de cuidados de enfermería (pag. 28). La aparición de fiebre, con temperatura axilar ≥ 38º C en dos determinaciones o una sola > a

38,3ºC, en un niño oncológico se considerará siempre una situación de urgencia por riesgo de

shock séptico que requerirá de nuestra actuación según protocolo y que suele incluir las

siguientes intervenciones colaborativas antes del tratamiento médico preventivo con antibioticoterapia:

Analítica de sangre + Hemocultivo central y periférico por punción

Rx de tórax

Frotis naso-faríngeo

Sedimento de orina + Urinocultivo

Otros cultivos según sospecha: coprocultivo, cultivo L.C.R.,.... Potencial de hemorragia secundaria a plaquetopenia, entendiendo por plaquetopenia o

trombocitopenia la disminución del número de plaquetas en sangre periférica por debajo de

75000cel/mm³, cuando esta cifra es inferior a 20000 existe riesgo de hemorragia espontánea,

pero si es inferior a 10000, el riesgo es extremo con la aparición de hemorragias

gastrointestinales o de SNC.

Los cuidados de enfermería estarán dirigidos a detectar los signos de hemorragia como la aparición de petequias y equimosis, epistaxis, vómitos hemáticos, rectorragias, hematemesis,

hematuria. Debemos prestar especial atención a la cefalea ya que indicaría riesgo de

hemorragia intracraneal. A ser posible evitaremos al máximo las técnicas invasivas, de

punción; así como, la administración de supositorios que pueden dañar la mucosa rectal y se además puerta de entrada a posibles infecciones debido al estado de neutropenia.

La Cistitis hemorrágica es una de las complicaciones que pueden surgir con el uso de

algunos citostáticos y se caracteriza por la ulceración parcial o total de la mucosa vesical, causada por la acroleína, un metabolito de la Ifosfamida o Ciclofosfamida. En la actualidad

para disminuir su incidencia, las pautas de tratamiento se realizan con previa hiperhidratación

12 horas antes, administración de mesna (mercaptoetanosulfonato sódico) para favorecer la eliminación de la acroleína, y post-hidratación durante 24hs después de finalizar la pauta.

La afectación de la mucosa vesical contribuye a la formación de cálculos de ácido úrico que

deberán prevenirse mediante la alcalinización de la orina manteniendo un Ph ≥7 hasta la

finalización del tratamiento y administrando alopurinol según indicación médica. El denominado Síndrome de Lisis Tumoral Aguda (SLTA) deriva de la incapacidad del

riñón para excretar el exceso de sustancias intracelulares liberadas con la destrucción de las

células tumorales. Como consecuencia nos encontraremos con las siguientes alteraciones metabólicas: hiperuricemia, hiperfosfatemia, hiperpotasemia e hipocalcemia. La

sintomatología puede presentarse a las 24-48hs. del inicio del tratamiento. Las primeras

manifestaciones cursaran con oliguria, retención de líquidos y alteraciones en el ph urinario. Pero además pueden presentarse los siguientes signos como consecuencia de dichas

alteraciones electrolíticas: náuseas, vómitos y diarreas, parestesias y cólicos abdominales,

alteraciones del E.C.G., trastornos del ritmo cardíaco y de la TA, debilidad muscular,

parestesias, tetania, convulsiones o laringoespasmo. Si la situación persiste o no se corrige se producirá insuficiencia renal aguda con anuria y riesgo de muerte súbita por alteración de la

función cardiaca.

El tratamiento se centra en favorecer la producción urinaria con pauta de hiperhidratación habitual, disminuir la concentración de ácido úrico en orina con la administración de

alopurinol o rasburicasa y aumentar la solubilidad del ácido úrico en orina, aumentando el Ph

urinario por encima de 7 con la administración de bicarbonato.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA AL NIÑO ONCOLÓGICO CRÍTICO

Necesidad de Oxigenación

La capacidad de respirar y de mantener una correcta oxigenación puede verse afectada

según el caso por diferentes situaciones como la afectación del SNC, el Síndrome mediastínico

superior con afectación torácica, Síndrome de comprensión de vena cava, Complicaciones pulmonares u otras ( cuadro séptico, shock, afectación multiorgánica,…) derivadas del

tratamiento.

Cuidados de Enfermería

Monitorización, control y registro de los signos vitales: FR, FC, TA, Tª axilar,

saturación oxígeno (satO2) junto con la valoración de posibles signos de dificultad

respiratoria que demuestren una alteración de la función respiratoria ( tiraje Inter.-

subcostal, aleteo nasal, disnea, retracción supraesternal , supraclavicular o xifoidea,

cianosis y/o ruidos respiratorios anómalos a la auscultación)

En caso de inestabilidad hemodinámica también controlaremos ECG, PVC y/o GC, además de realizar estricto balance hídrico y control de edemas, sudoración, congestión

y coloración cutáneo-mucosa.

Prestar especial atención a la posible aparición de signos o síntomas sugestivos de

complicación como la tos, la expectoración, el dolor torácico y la alteración del nivel de conciencia ( inquietud, confusión, agresividad o irritabilidad,…).

Favorecer el trabajo respiratorio mediante medidas posturales (posición semi-fowler,

alineación cervical), garantizando la permeabilidad de las vías aéreas superiores (lavado nasal y aspiración atraumática de secreciones si precisa), terapia inhalatoria, fisioterapia

respiratoria evitando la percusión por riesgo de sangrado y oxigenoterapia si precisa.

En caso de síndrome de vena cava superior, evitar la canalización de vías periféricas en la extremidad superior del hemitórax afectado.

Necesidad de Nutrición

Esta necesidad se ve frecuentemente afectada por la toxicidad gastro-intestinal derivada del

tratamiento anti-neoplásico así como por la propia enfermedad. Las principales manifestaciones son: anorexia, nauseas- vómitos y mucositis. La importancia

de estos signos de afectación viene dada por su repercusión en la calidad de vida del paciente y

complicaciones potenciales por la pérdida de peso, deshidratación, malnutrición, alteraciones hidro-electrolíticas, infecciones locales o sistémicas y hemorragia.

Los vómitos pueden producirse desde el inicio del tratamiento citostático (emesis aguda); o

bien, tras las 24hs. y hasta los 3-5 días posteriores al mismo ( emesis retardada).También pueden presentarse vómitos anticipatorios, de componente psico-somático, por carga de

ansiedad y/o stress. En la actualidad se inicia pauta anti-emética preventiva antes de iniciar el

tratamiento.

La mucositis consiste en la inflamación y lesión de la mucosa del tracto digestivo altamente sensible a los efectos de la quimioterapia al ser células con alto grado de fracción de

crecimiento. Su aparición está relacionada con la localización del tumor, el régimen de

quimioterapia, grado de mielodepresión y estado nutricional. Estudios recientes demuestran una estrecha relación de esta manifestación con una inadecuada higiene de la cavidad oral, al

tratarse de una enfermedad oportunista pudiéndose prevenir con la utilización de colutorios

específicos (cariax®...). Cuidados de Enfermería

Valoración del estado nutricional y grado de hidratación con control del peso c/ 24-48

hs., talla y pliegue cutáneo más inspección de la cavidad oral en busca de posibles

lesiones. Dieta hiperprotéica e hipercalórica pudiéndose utilizar suplementos nutritivos,

respetando los hábitos alimentarios y adaptándola a las circunstancias del paciente (p.e.

dieta blanda). Favorecer la ingesta con una presentación atractiva de los alimentos, poco calientes,

evitando sabores ácidos o amargos y olores intensos (no destapar la bandeja delante del

niño). Promover a ser posible, la participación del niño en la elección del menú.

Control y registro de la ingesta de alimentos y líquidos; nauseas y vómitos.

En caso de vómitos ofrecer bebidas carbonatadas frías en pequeñas cantidades por su

efecto anestésico y anti-emético.Es aconsejable no dar alimentos preferidos durante los

episodios de vómitos para evitar rechazos posteriores. En caso de mucositis se aplicará la pauta correspondiente según protocolo del centro.

En nuestro caso se realizan:

o Enjuagues durante 3 minutos con 6 cc. de Nistatina (como preventivo de

infección por cándida), 15 min. antes del Sucralfato. o Enjuagues de 3 min. con 15 cc. de Sucralfato (protector de la mucosa), 30 min.

antes o 2 h. después de las comidas. Si se produjera vómito durante los 60 min.

posteriores, deberían repetirse. o En caso de dolor, se efectuará enjuagues con 6 cc. de Difenhidramina

(anestésico) también durante 3 min., justo antes de la ingesta oral.)

o La frecuencia de administración coincidirá con las cuatro comidas principales o cada 6 hs.

Permitir la alimentación a demanda sin restricción horaria.

Necesidad de Eliminación

Durante los períodos de hiperhidratación y debido a la vulnerabilidad de estos pacientes es imprescindible el control estricto del balance hídrico lo que nos permitirá prevenir o detectar

precozmente posibles alteraciones como la ascitis, el edema, la oliguria o anuria indicativas de

afectación renal. También tendremos en cuenta que es posible la aparición de diarrea como consecuencia de la

gastro-toxicidad de ciertos fármacos anti-neoplásicos o de estreñimiento agravado por la

inmovilidad relativa, la disminución del ejercicio físico y la utilización de derivados mórficos. Cuidados de Enfermería

Control y registro de la diuresis, tiras reactivas en orina prestando especial atención al

Ph, la densidad y a la aparición de proteinuria, hematuria ( por el riesgo de cistitis

hemorrágica) u otras alteraciones. Recordar que la administración de ciertos citostáticos como la ciclofosfamida y el mitoxantrone alteran la coloración de la orina.

Mantener el Ph urinario ³ 7 durante el tratamiento y hasta la eliminación en sangre de

los niveles tóxicos de quimioterapia en los casos en que así se requiera ( ver anexo 1 ) Cuando se administre Metotrexate, deberá neutralizarse la orina desde el inicio hasta

24hs. después de finalizar el tratamiento con este fármaco, para evitar la contaminación

residual. Se ha de añadir 250cc de Hidróxido Sódico 1N por cada litro y medio de orina antes de

desecharla al inodoro.

Balance hídrico diario.

Control estricto de posibles signos de sobrecarga de líquidos (edemas, ascitis,... )

Control y anotación del número de deposiciones, cantidad y consistencia de las mismas

más la valoración de la presencia de sangre fresca o sangre oculta en heces.

Revisión, higiene y control de la zona perianal post evacuación para prevenir o detectar precozmente posibles fisuras, proctitis u otras lesiones.

En caso de lesión perianal, extremar los cuidados perianales y aplicar la medicación

prescrita. No se utilizarán termómetros rectales ni supositorios.

En caso de diarrea modificar la dieta en consecuencia y administrar electrolitos de

reposición según prescripción. El uso de antidiarreicos estará indicado sólo si la diarrea

puede atribuirse directamente a efectos de la quimioterapia.

Para prevenir el estreñimiento es conveniente aumentar la ingesta de líquidos, si no hay contraindicación, y favorecer la ingesta de fibra alimentaria. En caso de ser necesario

puede utilizarse un ablandador de heces o estimulantes por vía oral bajo indicación

medica.

Necesidad de higiene e integridad de la piel y mucosas

Esta necesidad puede verse afectada fundamentalmente por la evolución de la enfermedad,

por la inmovilidad en fases avanzadas de la misma o como consecuencia del tratamiento. Es

habitual observar oscurecimiento de la piel con aspecto manchado, sequedad... Durante la administración de ciertos fármacos también puede aparecer signos de intolerancia o afectación

como el rash cutáneo, prurito o dermatitis exfoliativa. Además, debido a la situación de

inmunodeficiencia de estos pacientes, se hace imprescindible extremar las medidas higiénicas y de control de la piel y mucosas como principales barreras fisiológicas del organismo contra

la infección.

Cuidados de Enfermería

Valoración diaria de la integridad cutáneo-mucosa sin olvidar la cavidad bucal. Higiene diaria con agua estéril y jabón antiséptico suave teniendo especial cuidado de

las zonas de pliegues, genitales y zona perianal. Secado cuidadoso de la piel sin frotar.

Extremar la higiene buco-dental con la realización de enjuagues con suero salino o colutorios sin alcohol antes y después de las comidas y antes de dormir con cepillos de

espuma o torundas.

Si se hace necesario la aplicación de loción hidratante, utilizar la mínima cantidad posible y masajear hasta su completa absorción para evitar el riesgo potencial de

infección debido a la humedad. Está contraindicada su utilización en las zonas de

exposición a radioterapia.

Utilización de ropas de algodón o fibras naturales. Mantener la hidratación labial con productos específicos.

Evitar la exposición directa al sol o en su caso, utilizar protectores solares para la piel.

Necesidad de Termorregulación

Tal como se explicó anteriormente, la fiebre suele ser el único signo de alerta de infección

en el paciente neoplásico considerándose una situación de urgencia que requiere de una

actuación específica y protocolarizada. ( ver apartado 4.1.) También puede darse la hipertermia tóxica, secundaria a estados de anemia severa o por la administración de ciertos

antineoplásicos.

Control y registro frecuente de la temperatura corporal según necesidad, sin utilizar la

determinación rectal. Notificar la existencia de fiebre para iniciar protocolo de actuación.

Iniciar medidas de aislamiento si se encuentra en situación de neutropenia.

Sólo debería administrarse como antitérmico el paracetamol por vía oral o endovenosa. En muchas ocasiones será necesario recurrir a los medios físicos: control de la

temperatura ambiental y aplicación de compresas de agua tibia.

Aunque no esté indicada la administración de metamizol porque agrava la neutropenia, puede utilizarse según indicación facultativa como antitérmico de rescate si la fiebre es

de difícil control.

Necesidad de Seguridad y de Evitar Peligros

Es evidente la susceptibilidad del paciente oncológico para mantener su integridad física y

psicológica. Como ya hemos visto, la enfermedad y su tratamiento lo exponen a situaciones de riesgo potencial que deberán ser controladas y abordadas adecuadamente. A nivel físico

deberemos prestar especial atención al dolor y al riesgo de infección mientras que a nivel

psicológico deberemos cuidar los aspectos relacionados con la autoimagen y

la autoestima así como, el manejo del estrés y la ansiedad generadas por la situación en sí, la sensación obvia de enfermedad grave y el posible sentimiento de muerte próxima.

El dolor en el niño oncológico relacionado con la propia enfermedad, las diversas técnicas

diagnósticas y procedimientos a los que ha de ser sometido, es uno de los síntomas que más atención de enfermería requerirá, ya que está presente en la mayoría de los casos. El papel de

enfermería será fundamental en el manejo adecuado del dolor. Las actuaciones estarán

encaminadas básicamente a una correcta evaluación y control del mismo mediante la administración de fármacos (acción interdependiente), así como la utilización de terapias no

farmacológicas como técnicas de relajación, visualización, distracción, y otras.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA

Identificación y registro del dolor mediante observación de la alteración de los signos vitales basales, y la utilización de escalas de valoración del dolor en función de la edad

del paciente. Los niños mayores de 3-4 años serán capaces de comunicarnos aspectos

como la localización, intensidad y duración del dolor. Aplicar las técnicas no farmacológicas adecuadas para la reducción del dolor, en

función de la etiología y características del mismo (relajación, masajes, crioterapia o

aplicación de calor…)

Administrar los analgésicos de manera pautada según prescripción de forma preventiva.

Utilizar siempre pomadas anestésicas tópicas previa a la realización de técnicas de

punción (venoclisis, PL.,, reservorios cutáneos, aspirado medular…)

En procedimientos invasivos o niños de corta edad que requieran sedación, realizar atención especifica.

Proporcionar un entorno adecuado, evitando la luz excesiva y ruidos innecesarios.

Si las condiciones lo permiten, favorecer la utilización de musicoterapia y disponer de objetos personales que hagan más agradable el entorno.

Realizar una manipulación física suave, evitando la presión sobre posibles zonas

dolorosas o prominencias óseas. Procurar en todo momento que esté lo más cómodo posible.

Evaluar y registrar la eficacia de las técnicas y/o analgésicos utilizados.

La infección es un riesgo potencial que adquiere especial importancia en estos pacientes

debido a los periodos de mielosupresión derivados del tratamiento médico. La actuación de enfermería será esencial en la prevención y control de la misma.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA

Lavado higiénico de manos antes y después del contacto con el niño o sus pertenencias. Lavado quirúrgico de manos y utilización de medidas asépticas previas a la

manipulación de catéteres centrales y procedimientos que así lo requieran.

Uso de mascarilla, bata y guantes del personal sanitario durante los periodos de neutropenia. Estas medidas también deberán ser respetadas por los familiares, a

excepción de guantes si utilizan antisépticos específicos.

Respetar la restricción de visitas si la situación lo requiere, evitando el contacto con

personas afectadas por algún proceso infeccioso o que hayan sido vacunadas

recientemente con vacunas de virus vivos o atenuados. Restricción en la dieta de los alimentos crudos, evitar cocinados en establecimientos

externos, de dudosas medidas higiénicas. Consumir preferiblemente alimentos

descontaminados, cocinados a presión y agua embotellada.

Revisión, control y cuidados de los puntos de inserción, luces y conexiones de catéteres según protocolo del centro, así como de posibles lesiones susceptibles de infección.

En pacientes con catéteres de dos o tres luces, la administración de antibióticos deberá

rotarse por cada una de ellas para evitar la colonización bacteriana de las mismas. Extremar las medidas de higiene del paciente utilizando agua tratada y jabón

antiséptico, prestando especial atención a zonas de riesgo.

Valorar y registrar cualquier signo o síntoma precoz de infección local (control de puntos de punción) o sistémica como: fiebre, taquicardia, taquipnea, oliguria,

hipotensión o disminución del estado de consciencia.

Uso individualizado de material como el termómetro, manguito de TA, pulsioxímetro,...

Uso de colutorios antisépticos bucales sin alcohol como prevención de la mucositis. La autoimagen y la autoestima suelen estar amenazadas en la mayoría de los niños con

cáncer ante cambios físicos como la alopecia, cambios en la coloración y consistencia cutánea;

adquiriendo mayor importancia si se trata de adolescentes y en los casos de posibles amputaciones.

La pérdida de autoestima puede tener efectos negativos en las relaciones sociales del niño

incrementando la sensación de aislamiento y aumentando con ello la tristeza, la ansiedad y en muchos casos provocando cambios de comportamiento hacia actitudes más hostiles o de

rechazo.

Por todo ello sería recomendable iniciar acciones preventivas desde el momento del

diagnóstico, prestando especial atención a los padres, ofreciéndoles pautas de actuación y aquellos recursos que pudieran necesitar. Con respecto al niño sería conveniente ayudarle a

desarrollar nuevas habilidades y aficiones adecuadas a su condición médica, física y emocional

así como facilitar la compensación de sus carencias. Será importante detectar aquellos casos en los que sería conveniente un soporte psicológico guiado más específico.

En el niño oncológico son muchas las situaciones y momentos de ansiedad y estrés. Un

manejo adecuado puede ayudar a disminuir la tensión y conseguir una mayor relajación que permita afrontar con éxito dichos acontecimientos…. ,

CUIDADOS DE ENFERMERIA

Autoimagen y autoestima

Sugerir un corte de pelo antes de que se produzca la caída del cabello manteniéndolo limpio y corto para disimular la calvicie parcial.

Recomendar la utilización de pañuelos y gorros de algodón o hilo en el niño encamado

para disminuir el impacto visual de la caída de pelo en la ropa de cama. Realizar la higiene adecuada del cabello con jabón neutro sin friccionar.

Secar al aire libre y peinar con cepillo de bebé o de cerdas suaves.

Insistir en que la pérdida de cabello es transitoria y que ante un segundo ciclo de tratamiento con el mismo fármaco puede no ser tan intensa.

Mantener una actitud de naturalidad evitando expresiones de compasión en nuestra

relación con el niño y sus padres.

Sugerir formas de sobrellevar los cambios de imagen que puedan producirse y ofrecer

los recursos necesarios ( prótesis). Si la situación lo permite, favorecer la visita de amigos para disminuir el impacto

emocional posterior y colaborar con el niño y la familia en la respuesta a su reacciones.

Temor y ansiedad

Acoger a la familia y prepararla en su primera visita para afrontar la nueva situación, explicando el estado del niño y los condicionantes del entorno de UCI para disminuir el

impacto.

Promover un entorno de seguridad, explicándole con anterioridad nuestras actuaciones y procedimientos de manera comprensible en función de la edad.

Utilizar siempre pautas de analgesia, anestesia tópica y sedación adaptadas e

individualizadas. En niños pequeños procurar centrar su atención lejos del procedimiento mediante el

juego, vivencias personales, cuentos,…

En los casos en que sea posible favorecer la colaboración, explicándoles qué hacer

durante la experiencia para disminuir los efectos negativos de la misma: consejos sobre la respiración, relajarse, visualización de sus héroes o personajes favoritos,….

Favorecer la presencia y colaboración de los padres, si están capacitados en aquellos

procedimientos en que sea posible. Utilizar refuerzos verbales positivos al finalizar y nunca penalizar la falta de

cooperación.

Remarcar las expectativas positivas de nuestras intervenciones. Animar a la verbalización de sus sentimientos y opinión respecto a las experiencias

indeseadas (dolor), miedos y temores (procedimientos, incapacidades, incertidumbre

respecto a la muerte,…) mediante el juego o utilizando también el dibujo como modo de

expresión. Necesidad de Movilización

El niño oncológico en situación crítica o no, verá limitada su capacidad de movilidad en

múltiples ocasiones por la fatiga, astenia generalizada, por el grado de afectación según la localización del tumor y el dolor, dificultando cualquier esfuerzo físico.

CUIDADOS DE ENFERMERÍA.

Estimular la realización de movimientos activos y pasivos, según posibilidades

Favorecer una correcta alineación postural.

Ayudar en los cambios posturales, siendo permisivas con las preferencias del niño.

Disponer los objetos personales de manera que resulten fácilmente accesibles para

favorecer la autonomía y promover la actividad. Iniciar soporte del fisioterapeuta cuando sea preciso.

Necesidad de Dormir y Descansar

En estos pacientes es habitual la dificultad para descansar, el agotamiento y en ocasiones la presencia de insomnio, que se verán agravados durante su estancia en UCIP.

Cuidados de enfermería

Planificar los cuidados respetando el descanso nocturno. Sugerir o realizar técnicas de relajación o masaje para favorecer la inducción del sueño,

favoreciendo la participación de los padres en las mismas..

Promover actividades sosegadas en las horas previas.

Limitar los períodos de sueño durante el día.

Permitir la presencia de un objeto que le ofrezca seguridad, si así lo desea, durante la noche.

Necesidad de Comunicación

La necesidad de comunicación es crucial en la atención de estos niños y su familia, y deberá

promoverse desde el momento del diagnóstico con el objetivo de favorecer una buena relación interpersonal de confianza con el equipo asistencial, lo que permitirá una mayor

capacidad de adaptación del paciente y su familia a la nueva situación.

Esta comunicación se centrará en una información veraz, completa y progresiva sobre la enfermedad, su evolución esperada y los efectos del tratamiento manteniendo la esperanza en

todo momento a pesar de la gravedad. Para garantizar la comprensión de la misma, será

adaptada al nivel socio-cultural de la familia y a la edad del niño. Aspectos como la empatía y la asertividad serán fundamentales para conseguir que tanto el

niño como sus padres expresen sus sentimientos, preocupaciones y temores, dando respuesta

adecuada a los mismos o canalizando hacia otros profesionales si es necesario. Para ello, será

esencial mostrarnos disponibles y receptivos a las demandas de los padres y por otro lado, aprovechar los cuidados de enfermería en ausencia de la familia para favorecer la expresión

libre de los posibles temores del paciente respecto a temas como la muerte, de difícil abordaje

en presencia de los mismos. Suele ser habitual en estos casos que el niño muestre preferencia por alguno de los miembros

del equipo como ²confidente ² que deberá aprovechar dicha circunstancia para ofrecer la ayuda

requerida o soporte emocional sin defraudar las expectativas del paciente que podría negarse a un nuevo abordaje.

Necesidad de Adquirir Conocimientos

Para favorecer la adaptación a nuevas situaciones es imprescindible conocer a qué nos

enfrentamos, qué cabe esperar y qué podemos hacer para afrontar la experiencia positivamente con lo que se conseguirá cierta sensación de control y mayor colaboración de la familia y en

consecuencia, del paciente.

La información deberá ser clara, honesta, concisa, comprensible, pertinente en función del estadio de la enfermedad y adaptada a la edad del niño y al nivel socio-cultural de su familia.

En relación con el proceso oncológico la magnitud de la información obliga a ofrecerla

de modo gradual asegurándonos que va siendo asimilada de forma correcta. Seguramente deberemos reforzar la información médica ofrecida y contribuiremos a la aclaración de dudas

y preguntas. Para los padres puede ser útil en un principio, la utilización de una libreta de

notas.

Será conveniente hacer partícipe a los padres en los cuidados del niño para promover la educación sanitaria con el objetivo de capacitarlos en la provisión de dichos cuidados, en la

adquisición de nuevas habilidades y en la detección de signos y síntomas de alerta; ofreciendo

pautas de actuación para que asuman con seguridad su papel de cuidadores a posteriori. Necesidad de Recrearse

Aún estando en una unidad de cuidados intensivos existe la posibilidad de hacerla más

agradable y similar al entorno habitual del niño con una decoración adaptada, permitiendo la entrada de los objetos personales preferidos y favoreciendo la distracción con juegos, lectura y

música adecuados a la situación. También puede ser útil el soporte de voluntarios, maestros o

animadores que faciliten actividades de distracción. En adolescentes se recomienda no perder

el contacto con el exterior mediante el uso del teléfono, multimedia o manteniendo

correspondencia con amigos y familiares. Necesidad de Religión y Creencias

Debemos respetar las creencias socio-culturales y religiosas de las familias, ofreciendo

apoyo moral y permitiendo si es posible la realización de “rituales” que ayuden a afrontar la

situación crítica del niño, que proporcionen confort al paciente y su familia sin perjudicar su evolución.

CONCLUSIÓN

El conocimiento de la enfermedad onco-hematológica es básico para reconocer las

necesidades a corto-medio y largo plazo, elaborar un plan de cuidados adecuado y adaptado a cada caso y desarrollar las habilidades necesarias para ofrecer una atención óptima y eficaz.

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