Universidad YacambúFacultad de HumanidadesLicenciatura en Psicología

CROMOSOMAS

Integrante:Valan, MairkryC.I.: 20.129.059

Valera, septiembre de 2014

También llamado brazo q

Conexión de los brazos con trozos muy

pequeños de ADN

CROMOSOMAS

Los cromosomas son estructuras complejas como pequeños cuerpos en forma de bastoncillos; ubicados en el núcleo de las células,

compuestos por cromatina.Resulta del empaquetamiento del ADN y las proteínas previo a la división celular para su segregación posterior en las células hijas

Extremo de cada brazo

Estrechamiento o constricción primaria que

separa los brazos. Punto de unión del huso mitótico.

Trozos muy pequeños de ADN, contienen genes que

codifican el RNA ribosómico

También llamado brazo p

Es una estructura en forma de disco, de naturaleza proteica. Inicia, controla y supervisa los movimientos de los cromosomas durante la división celular

Unidades longitudinales de un cromosoma duplicado

CLASIFICACION DE LOS CROMOSOMAS

De acuerdo a la posición del centrómero se dividen en:

Metacéntricos:• El centrómero está ubicado más o menos en el centro, es decir

los brazos p y q son aproximadamente de la misma longitud.

Submetacéntricos:• El centrómero se encuentra desplazado claramente del centro.

(Los brazos difieren en longitud).

Acrocéntricos:• El centrómero está ubicado cerca a un extremo. (Un brazo

considerablemente grande comparado con el otro).

Telocéntricos:• Con el centrómero en un extremo, este cromosoma solo tiene

el brazo largo.

DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL SEXO

La determinación del sexo o género en la especie humana queda marcada en el momento de la fecundación y viene fijada por el tipo de gametos que se unen. Las mujeres sólo producirán un tipo de óvulo con 22 autosomas y un cromosoma sexual X, mientras que los varones formarán dos tipos de espermatozoides, el 50% portadores de un cromosoma X y el 50% portadores de un cromosoma Y.

Al ser la fecundación producto del azar, un óvulo puede unirse a cualquiera de los tipos de espermatozoides que se han producido, por lo que en la mitad de los casos se formaran hembras y en otro 50% se formaran machos.

HERENCIA LIGADA AL SEXO

La herencia ligada al sexo se refiere a la transmisión y expresión, en los diferentes sexos, de los genes que se encuentran en el sector no homólogo (heterólogo) del cromosoma X heredado del padre.

También se puede decir que es la expresión en la descendencia de los genes ubicados en aquellas regiones del cromosoma X que no tienen su correspondencia en el cromosoma Y.

La especie humana posee 46 cromosomas dispuestos en 23 pares, de esos 23 pares 22 son somáticos

o autosomas (heredan caracteres no sexuales) y uno es una pareja de cromosomas sexuales (llamados también

gonosomas), identificados como XX en las mujeres y como XY en los hombres.

HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTOH

OM

OC

IGO

TO • Se da cuando los 2 genes

del locus de cromosomas homólogos son idénticos para un mismo carácter, es decir, significa que posee dos copias idénticas de ese gen para un rasgo dado en los dos cromosomas homólogos

• Ejemplo, el color rojo en las flores o en el pelo negro. H

ETER

OC

IGO

TO • Se da cuando los 2 genes

del mismo locus de cromosomas homólogos son diferentes, ya que el individuo por ser diploide tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo distinto, que posee dos formas diferentes de un gen en particular; cada una heredada de cada uno de los progenitores

• Ejemplo, un gen que da tamaño alto en una planta y el otro da el tamaño corto.

CARIOTIPO

El cariotipo es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas

El concepto de cariotipo se usa con frecuencia para referirse a un cariograma, el cual es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie.

Cariotipo de un linfocito de una mujer

Cariotipo de un ratón

ALTERACIONES DEL CARIOTIPO

Aunque las anomalías cromosómicas pueden ser muy complejas, hay dos tipos básicos: numéricas y

estructurales. Ambos tipos pueden darse simultáneamente.

Numéricas

Euploidía Los individuos con euploidía presentan un

número de “juegos” de cromosomas homólogos diferente al

habitual. Puede ser de dos

tipos: Monoploidía y

Poliploidía

AneuploidíaImplican la pérdida o la

ganancia de uno o varios

cromosomas completos, y

pueden afectar tanto a

autosomas como a

sexuales.

Estructurales

Deleciones Implican la pérdida de

material de un solo

cromosoma. Los efectos son

graves, puesto que hay pérdida

de material genético

Translocaciones Implican el

intercambio de material entre

dos o más cromosomas. Si

una translocación es

recíproca (equilibrada) el

riesgo de problemas para el individuo es similar al de las

inversiones.

InversionesTienen lugar

cuando se dan dos cortes

dentro de un mismo

cromosoma y el segmento

intermedio gira 180° (se

invierte) y se vuelve a unir, formando un

cromosoma que estructuralment

e tiene la secuencia cambiada.