Cromatografos

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CROMATÓGRAFO DE GASES ACOPLADO A DETECTOR SELECTIVO DE MASAS (¨CG-MS¨) Descripción (*)La cromatografíade gases permite laseparaciónde solutosa partir de una mezclacompleja de compuestos. Mediantela separación dela muestra en compuestos individuales esposible identificar ycuantificar los mismos.Para poder ser analizadosmediante cromatografíade gases es necesarioque el/los compuestostengan suficiente volatilidady estabilidad térmica. Medianteestatécnicase puede analizar concretamente la composiciónde los compuestosvolátiles presentesen muestras de todo tipo,comocarne y productoscárnicos.Los componentes básicos de un cromatógrafode gases incluyen,una fuentede gas portador, un inyector,un horno, una columna cromatográfica,un detector,y un registrador de datos.El gas portador llega al inyector,pasa a la columnay a continuación aldetector. La muestrase introduce en el inyector normalmenteconuna jeringao conun equipo exterior demuestreo(e.g. Purge andTrap). El inyector normalmentese calientaa 150-250ºC lo cual causa quelos solutosde las muestras se volatilicen.Los solutosvaporizadosse transportana la columna a través delgas portador. La columnase mantiene en el interior deun horno dondese controlasu temperatura. Lossolutos son transportadospor la columnaa una velocidad determinada porsus propiedadesfísicas, y por la temperaturay composiciónde la columna.Los distintos solutosde la muestra son transportadosa distintas velocidadespor la columna. Elmás rápidose eluyeantes ya continuación lesiguenel resto desolutosen orden.A medida que cada solutoes eluido o sale de la columna,entra en el Detector Selectivo de Masasa travésde una línea de transferencia,mantenida a la mismatemperatura que la columna.El detector selectivode masases unode los detectores máseficaces que sepuedenacoplar a la cromatografíade gases. Eldetector selectivode masas permite laidentificación de compuestos conocidosy desconocidosasí como su cuantificación,a partir de su espectrode masas. El espectrómetro de masasconstade una línea de transferencia, una fuentede iones, un cuadrupolo,un filtro de masas, un detectory un registrador dedatos. Una vez la muestraes separadaen sus componentes o moléculas,estasllegan al espectrómetro de masas, dondela moléculase ioniza y se fragmenta. A continuación los iones puedenser seleccionadosy contabilizados,lo cual se representaen el llamado espectro demasas, que en realidades la representación dela abundanciade los iones frenteal ratio masa/carga de los mismos. Cromatografía de líquidosHPLC Principiosde latécnica En la cromatografía líquida, la fase móvil es un líquido que fluye a través de una columna que contiene a la fase fija. La separación cromatográfica en HPLC es el resultado de las interacciones específicas entre las moléculas de la muestra en ambas fases, móvil y estacionaria A diferencia de la cromatografía de gases, la cromatografía de líquidos de alto rendimiento (HPLC, de high-performance liquid chromatography) no está limitada por la volatilidad o la estabilidad térmica de la muestra. La HPLC es capaz de separar macromoléculas y especies iónicas, productos naturales lábiles, materiales poliméricos y una gran variedad de otros grupos polifuncionales de alto peso

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Descripción de los Cromatógrafos

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  • CROMATGRAFO DE GASES ACOPLADO A DETECTOR SELECTIVO DE MASAS (CG-MS) Descripcin

    (*)La cromatografade gases permite laseparacinde solutosa partir de una mezclacompleja de

    compuestos. Mediantela separacin dela muestra en compuestos individuales esposible identificar

    ycuantificar los mismos.Para poder ser analizadosmediante cromatografade gases es

    necesarioque el/los compuestostengan suficiente volatilidady estabilidad trmica.

    Medianteestatcnicase puede analizar concretamente la composicinde los compuestosvoltiles

    presentesen muestras de todo tipo,comocarne y productoscrnicos.Los componentes bsicos de

    un cromatgrafode gases incluyen,una fuentede gas portador, un inyector,un horno, una columna

    cromatogrfica,un detector,y un registrador de datos.El gas portador llega al inyector,pasa a la

    columnay a continuacin aldetector. La muestrase introduce en el inyector normalmenteconuna

    jeringao conun equipo exterior demuestreo(e.g. Purge andTrap). El inyector normalmentese

    calientaa 150-250C lo cual causa quelos solutosde las muestras se volatilicen.Los

    solutosvaporizadosse transportana la columna a travs delgas portador. La columnase mantiene

    en el interior deun horno dondese controlasu temperatura. Lossolutos son transportadospor la

    columnaa una velocidad determinada porsus propiedadesfsicas, y por la temperaturay

    composicinde la columna.Los distintos solutosde la muestra son transportadosa distintas

    velocidadespor la columna. Elms rpidose eluyeantes ya continuacin lesiguenel resto

    desolutosen orden.A medida que cada solutoes eluido o sale de la columna,entra en el Detector

    Selectivo de Masasa travsde una lnea de transferencia,mantenida a la mismatemperatura que la

    columna.El detector selectivode masases unode los detectores mseficaces que sepuedenacoplar

    a la cromatografade gases. Eldetector selectivode masas permite laidentificacin de compuestos

    conocidosy desconocidosas como su cuantificacin,a partir de su espectrode masas. El

    espectrmetro de masasconstade una lnea de transferencia, una fuentede iones, un

    cuadrupolo,un filtro de masas, un detectory un registrador dedatos. Una vez la muestraes

    separadaen sus componentes o molculas,estasllegan al espectrmetro de masas, dondela

    molculase ioniza y se fragmenta. A continuacin los iones puedenser seleccionadosy

    contabilizados,lo cual se representaen el llamado espectro demasas, que en realidades la

    representacin dela abundanciade los iones frenteal ratio masa/carga de los mismos.

    Cromatografa de lquidosHPLC

    Principiosde latcnica

    En la cromatografa lquida, la fase mvil es un lquido que fluye a travs de una columna que

    contiene a la fase fija. La separacin cromatogrfica en HPLC es el resultado de las interacciones

    especficas entre las molculas de la muestra en ambas fases, mvil y estacionaria

    A diferencia de la cromatografa de gases, la cromatografa de lquidos de alto rendimiento (HPLC,

    de high-performance liquid chromatography) no est limitada por la volatilidad o la estabilidad

    trmica de la muestra.

    La HPLC es capaz de separar macromolculas y especies inicas, productos naturales lbiles,

    materiales polimricos y una gran variedad de otros grupos polifuncionales de alto peso

  • molecular. Con una fase mvil lquida interactiva, otro parmetro se encuentra disponible para l a

    selectividad, en adicin a una fase estacionaria activa.

    La HPLC ofrece una mayor variedad de fases estacionarias, lo que permite una mayor gama de

    estas interacciones selectivas y ms posibilidades para la separacin.

    HPLC preparativa

    Es la tcnica escogida para aislamiento y purificacin de productos de valor en las industrias

    qumicas y farmacuticas as como en la biotecnologa y la bioqumica. La cromatografa

    preparativa comprende un amplio rango de aplicaciones, desde el aislamiento de 1g de muestra

    para identificacin espectroscpica hasta el aislamiento de un compuesto puro de una mezcla de

    100 g.

    Aplicaciones

    Campos de Aplicacin de HPLC

    Frmacos: Antibiticos, sedantes esteroides, analgsicos

    Bioqumica: Aminocidos, protenas, carbohidratos, l pidos

    Productos de alimentacin: Edulcorantes artificiales, antioxidantes, aflatoxinas, aditivos

    Productos de la industria qumica: Aromticos condensados, tensoactivos, propulsores, colorantes

    Contaminantes: fenoles, Pesticidas, herbicidas, PCB

    Qumica forense: Drogas, venenos, alcohol en sangre, narcticos

    Medicina clnica: cidos biliares, metabolitos de drogas, extractos de orina, estrgenos.

    Algunas aplicaciones importantes de la HPLC preparativa

    Separacin y purificacin de metabolitos

    Separacin y purificacin de los metabolitos de las drogas procedentes de muestras de orina

    Purificacin y separacin de enantimeros

    Purificacin de compuestos naturales

    Purificacin y caracterizacin de enzimas y protenas

    Funcionamientodel servicio

    Las muestras deben ir acompaadas de la hoja de solicitud de servicios generada en esta pgina

    web una vez realizado el registro en la misma. El ususario debe rellenar todos los campos de la

    solicitud de servicios que conozca, con el fin de obtener el mejor resultado posible.