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Crecimiento de cavidades y bloqueos ecg hgr 180
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Dr. C. Eric Aguilar Lòpez.CardiologoHGR 180.
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Transicionales
Celulas P
ANS.
Celulas Auriculares.
Celulas Auriculares.
Cel
ulas
Aur
icul
ares
.
Cel
ulas
Aur
icul
ares
.
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ONDA P
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Dilatacion auricular derecho.
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Enfermedades.
1. Eje P desviado a la derecha.2. Onda P > 0.25 mV en II, III, AVF y > 0.15 mV en V1-V2.3. En V1: Relacion R/S >1 (ausencia de BRDHH).4. Onda P de duraciòn normal menor a 110 mseg.5. En casos de voltaje bajo del QRS, la onda P en DII y V1 es > 50% que el QRS.6. Onda P bifasica en V1 y V2 (porcion positiva > 0.15 mV y negatividad pequeñas).7. Morfología qR en V1 (Ausencia de Infarto septal o BRIHH).
Dilatacion AuricularDerecha.
P pulmonale:• Estenosis pulmonar.• Tetralogia de fallot.• Eisenmenger.• Atresia tricuspidea.
• Hipertensión pulmonar.• Sobrecarga de presion en la AD
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DAD DAI
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Dilatación Auricular Derecho.
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Dilatacion auricular izquierdo.
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Dilatacion AuricularIzquierda.
1. Eje P desviado a la izquierda aproximadamente + 30º2. Aumento de la duracion de la onda P >= 120 ms.3. Onda P bimodal en II, III, aVF y V4-V6, separacion > 40 ms.4. Onda P en V1 y V2 bifasica con componente mayor negativo > 40 ms y > 0.1 mV5. Onda P en V1 del pico del componente inicial hasta el nadir duracion > 40 ms.6. Indice de macruz > 1.67. Onda Q profunda en I, aVL, V5 y V6 (relacionada con HVI).
Enfermedades.
Estenosis mitral.Insuficiencia mitral.Aumento de presion del VI.
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DAD DAI
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Dilatación Auricular Izquierdo.
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DilatacionBiauricular. 1. onda P acuminada y bimodal en I, III, aVF > 120 ms y > 0.25 mV.
2. onda P bifasica V1 c/comp. positivo > 0.15 mV y negativo > 40 ms y > 0.1 mV 3. Signo ECG de DAI con Eje P desviado a la derecha.
Enfermedades.
Cardiopatías avanzadas.Enfermedad polivalvular.Cardiopatias congenitas:• Comunicación interauricular.• Tetralogia de fallot .• Enfermedad de Ebstein.Enfermedad mitral + HAP.cor pulmonale.Enfermedad valvular tricuspidea.Miocardiopatias en estado avanzado.
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Dilatación Biauricular.
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Crecimiento Ventricular Izquierdo.
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Crecimiento VentricularIzquierdo.
Voltaje en derivaciones perifericas:R en I >1.4 mV.R en aVF > 2 mV.R en I + S en III > 2.5 mV.R en aVL > 1.6 mV.Voltaje en derivaciones precordiales:R en V5 > 2.6 mVR en V6 > 2 mVR mas alta + S mas profunda en precordiales > 4.5 mVIndice de Sokolow-Lyon: S en V1 + R V5 o V6 > 3.5 mVIndice de Cornell o criterios de Casale:S en V3 + R en aVL > 2.8 mV (hombres) y > 2 mV (mujeres).
Enfermedades.
• Hipertension Arterial.• Estenosis Aortica.• Insuficiencia Aortica.• Insuficiencia Mitral.• Infarto del Miocardio.• Coartacion de la Aorta.• Hipertrofia Miocardica.
otra
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DI
DIIDIII
AVF
1416
20
20
V6
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Crecimiento VentricularIzquierdo.
Voltaje en derivaciones perifericas:R en I >1.4 mV.R en aVL > 1.6 mV.R en aVF > 2 mV.Voltaje en derivaciones precordiales:R en V6 > 2 mVR en I + S en III > 2.5 mV.Indice de Sokolow-Lyon: S en V1 + R V5 o V6 > 3.5 mVR mas alta + S mas profunda en precordiales > 4.5 mVIndice de Cornell o criterios de Casale:S en V3 + R en aVL > 2.8 mV (hombres) y > 2 mV (mujeres).
Enfermedades.
• Hipertension Arterial.• Estenosis Aortica.• Insuficiencia Aortica.• Insuficiencia Mitral.• Infarto del Miocardio.• Coartacion de la Aorta.• Hipertrofia Miocardica.
1. Eje QRS Izda.2. BCRIHH.3. Alt. ST-T4. TAVI > 45 ms
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Crecimiento Ventricular Izquierdo.
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Crecimiento VentricularDerecho.
Grupo de Milnor. Con una S y E 75%
1. QRS > 120 mseg.2. Eje QRS a la derecha.3. R o R`/S en V1 > 1.4. R en V1 > 0.5 mV.
1. Eje QRS Dcha.2. Alt. ST-T3. TAVI > 40 ms
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Crecimiento VentricularDerecho.
Hay 3 patrones de CVD según Friedman:1. Patron R altas y variantes (Rs o RS).2. Patron RSR` y sus variantes.3. Deflexiones rS en todas las precordiales.
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Patron R alta Y sus
Variantes.
Grupo de Myers y Sokolow-Lyon:V1 onda R > 0.7 mV.V1 onda S < 0.2 mV.V5 o V6 onda S > 0.7 mV aVR onda R > 0.5 mVTAVI VI > 40 msEje QRS desviado a la derecha > 110º.onda T negativa V1 (si onda R > 0.5 mV).V5 o V6 relacion R/S < 1.(Relacion R/S en V5) / (Relacion R/S en V1) < 0.4 mVV1 o V3R relacion R/S > 1(R V1) + (S V5 o V6) > 1.1 mV
Enfermedades.Estenosis pulmonar.Tetralogia de fallot.Hipertensión pulmonar primaria.
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DI
DIIDIII
V1
V6
R >7 > 7 s
> 5
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Crecimiento Ventricular Derecho.Patron R altas.
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Patron RSRY sus variantes.
O BIRDHH.
1. En V1: complejos QRS tipo rSR`o RSR`2. Inversion de la onda T en precordiales derechas.3. Patron S1, R2, R3 en plano frontal.
Enfermedades.
CIA tipo O.P. o O.S.Retorno venoso pulmonar anomalo.Insuficiencia tricuspidea.Enfermedad mitral + HAP.Estenosis pulmonar.
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Crecimiento Ventricular Derecho.Patron RsR.
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Deflexiones rS.Patron de EPOC.
Eje QRS en el cuadrante superior derecho entre – 90º y - 180ºOndas P altas en II, III, aVF.Eje P desviado a la derecha > 60º.Complejos QRS de bajo voltaje en derivaciones perifericas.Patron S1, S2, S3 con S2 > S3.
Enfermedades.
EPOC.Trombo Embolia pulmonar.Hipertensión pulmonar no primariaSíndrome hipopnea/apnea
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Crecimiento Ventricular Derecho.Deflexiones rS.
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CrecimientoBiventricular.
• Criterios de voltaje de CVI en precordiales + QRS a la dcha.• Signos CVI en precordiales izquierdas + CVD en las derechas.
•Patron de Katz-Wachtell: V3 y V4 complejos RS de alto voltaje.•s poco profunda descripto por Scout. S profunda mas profunda V2 que en V1.•Ondas S > 7 mV en V5 y V6 + criterios de CVD y CVI tiene S 25 % y E 86 %
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Crecimiento Biventricular.
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Bloqueo de RamaDerecha..
1. Duracion del complejo QRS > 120 ms (completo) e Incompleto (< 120 )2. Eje QRS habitualmente normal.3. Complejos QRS en V1-V2 (rsr´, rsR´, rSR´ u onda R ancha y mellada).4. Onda S empastada > 40 ms en I, aVL, V5 y V6.5. Inicio de la deflexión intrinsecoide > 60 ms en V1 y normal en V5-V6.6. Complejos QRS trifásicos en V6 (qRs).7. Onda T negativa asimetrica en V1-V2.
Enfermedades.
EPOC.Tromboembolismo Pulmonar Agudo.Hipertension Pulmonar.Insuficiencia cardiaca Derecha.Cambios en el tono Autonomico.Enfermedad Coronaria.Hallazgo Normal.
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Bloqueo de Rama Derecha.
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Bloqueo de RamaIzquierda.
1. Duracion del complejo QRS completo o incompleto2. Eje QRS habitualmente normal.3. Complejos QRS mellados y empastados en su zona media I, aVL y V6.4. TAV > 80 ms en V6.5. Onda S profunda y empastada en su porcion ascendente V1-V2.6. onda r embrionaria o complejos QS V1-V27. Ausencia de ondas Q I, V5-V6.8. Infradesnivel descendente ST I, V5-V6.9. Supradesnivel de convexidad superior y onda T positivas V1-V2.10. Ondas T negativas y asimetricas I, aVL, V5-V6.
Enfermedades.
Enfermedad coronaria.Miocadiopatia dilatada.Cardiopatia Hipertensiva.Valvulopatia cardiaca.Cardiopatia Reumatica.Enfermedad de Lev.Enfermedad de Lenegre.
V1 V6
1. ST- T.
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HAS. Cortocuitos, EAC.
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Hemibloqueo de Fasciculo Anterosuperiorde Rama Izquierda del Haz de His.
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CVD, EPOC, EAC.
IAM Lat.
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Hemibloqueo de Fasciculo Posteroinferiorde Rama Izquierda del Haz de His.
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Hemibloqueo de Fasciculo AnterosuperiorY Bloqueo de Rama Derecha del Haz de His.
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Hemibloqueo de Fasciculo PosteroinferiorY Bloqueo de Rama Derecha del Haz de His.
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Potasio 3.5-5
Hiperkalemia
Hipokalemia
Prolongación: PR, QRS, T.Disociacion AV, FV, Paro cardiaco.BAV.
Prolongación: QT, U (prominente).Depresion ST, T V2-V4.
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Hiperkalemia (7).
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Hiperkalemia (7.5).
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Hipokalemia (2)
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Magnesio. 1.5-2.5Hipermagnesemia.
Hipomagnesemia.
Prolongación PR, QT.T picuda, P plana. BAV completo.
Prolongación: PR, QRS, QT.Inversión: ST, T.P plana. Torsa de Pointes.
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Hipomagnesemia.
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Hipomagnesemia.
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Calcio. 8.5-10.2
Hipercalcemia
Hipocalcemia
Disminución QT.T alargadas y picudas.
Prolongación QT y ST.
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Hipercalcemia.
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Hipocalcemia QT 500 ms.
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GRACIAS.