Correlaciones Clínicas Sistema Nervioso
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CORRELACIONES CLÍNICAS SISTEMA
NERVIOSO
Cristian Mauricio Alonso Naranjo
Francisco Soler Girón
Nathalia Andrea Forero Rojas
Andrés Felipe Matajudíos Hernández
Defectos del tubo neural
La mayoría de los defectos de la medula se deben al cierre anómalo de los pliegues neurales durante la tercera y cuarta semana de desarrollo, lo cual causa los DTN.
Pueden afectar a las a las meninges, las vertebras, os músculos y la piel.
Los DTN que afectan el tubo neural y las estructuras no neurales tienen lugar 1/1000 nacimientos
Espina Bífida Oculta
•es una alteraciones en los arcos vertebrales
•Tiene lugar en la región lumbosacra (lumbar)
•Habitualmente esta marcada por un parche de pelo que recubre la región afectada
•Se debe a la falta de fusión de los arcos vertebrados
La Espina Bífida Quística
•El tejido neural y/o las meninges protruyen a través de un espacio en los arcos vertebrales Y la piel para formar un saco de tipo quístico (material que lleva líquido y glóbulos blancos)
•Habitualmente no están asociados a retraso mental (pero producen déficits neurológicos)
•HIDROCEFALIA (por que la medula espinal esta mas anclada a la columna vertebral)
Espina Bífida Anterior Defecto en el cierre
de las vertebras Los casos graves
suelen vincularse con defectos en el desarrollo de vísceras del Tórax y del abdomen
Se puede detectar en la semana 12 de gestación , cuando son visible las vertebras
Se puede detectar por medio de ultra sonido o por la de la cantidad de a-fectoproteina (suero materno o liquido admiotico)
Una nueva operación es la operación in uterina que se realiza a las 28 semanas de gestacion
Anencefalia Falta del cierre del
neuroporo anterior Encéfalo poco
formado Ausencia de bóveda
craneal No compatible con
la vida
La Epilepsia Resultado de la migración anormal de células corticales
Funcionamiento interneural anormal
tiene muchas causas posibles, que incluyen las enfermedades, lesiones cerebrales y el desarrollo cerebral anormal.
La Enfermedad de Hirschsprung o Megacolon Congénito
Falla de las células de la cresta neural
se sitúan en la pared del intestino
Carencia plexo Auerbach
Ocasiona dilatación e hipertrofia del colon
Holoprosencefalia (HPE)Se refiere a las anomalías en las hay perdida de las estructuras de la línea media que causa mal formaciones del cerebro y el rostro.
Mal formaciones del cráneo, el cerebro ausencia del procensefalo cerebro del embrión del lóbulo frontal .
Los ojos están fusionados y se observa una única cámara nasal junto con otras malformaciones observaciones
En casos graves los ventrículos laterales se fusionan en una sola vesícula telencefalica(formadoras de los hemisferios cerebrales)
Tumores Neurológicos 50% tumores
intracraneales Suelen originarse en
las células neurogliales
Raros en neuronas(pueden ser malignos)
Esclerosis Múltiple ‘’EM’’ Relativamente
común Desmienilizacion
SNC Episodios de
inflamación multifocal, edema y desmielinizacion
Radioterapia
La Corea de Huntington ‘’CH’’
Trastorno hereditario
3-4 década Sacudidas de las
articulaciones Perdida de células
GABA Deformaciones
graves, demencia y disfunción motora
La Enfermedad de Parkinson
Falta de dopamina Rigides muscular,
temblor constante, bradicinesia y dificultad movimientos voluntarios