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SUBCOMPETENCIAS

1. Explica y reconoce la constitucin de una molcula de ADN ycomo sta contiene la informacin hereditaria que se transfiere deuna generacin a otra.

2. Describe las diferencias y semejanzas de los cidos nucleicos(ADN - ARN).

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RosalindFranklin

Identific laestructura del

ADN tipo B.

Difraccinde RayosX, ADN B

Experimentosrealizados paralograr identificarla estructura delAND.

Fotografa51

Fu la fotografanmero 51, laque di la pautapara saber suestrutura.

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Watson yCrick

1953

Estudiaron laestructura delADN, (aportes deRosalind

Franklin).

FriedrichMiescher

Aisl por primeravz una sustanciablanquesina,azucarada, cidallamandola

NUCLEINA.

Fotografa 51

Fotografa deRosalind Franklin.

Propiedades

fsicas yqumica

s delADN

Complementariedad de basesfundamentalpara lareplicacin.

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Estn formados por C, H, O, N y P

Unidades bsicas nucletidos unidos por enlacesfosfodister

Transmisin de la informacin hereditaria y dirigir lasntesis de protenas especificas.

Acido desoxirribonucleico (ADN) y al cido ribonucleico(ARN).

CIDOs nucleicos

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Es el material gentico de todos los organismos celulares ycasi todos los virus.

Se llama SNTESIS DE PROTENAS; a la produccin de lasprotenas para realizar sus actividades y desarrollarse.

La REPLICACIN; es el conjunto de reacciones por mediode las cuales el ADN se copia a s mismo cada vez que una

clula o un virus se reproduce y transmite a la descendenciala informacin que contiene.

CIDO DESOXIRRIBONUCLEICO(ADN)

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Dextrgiro 2.8 inclinado

Dextrgiro 3.4 perpendicular Levgiro 4.5 zig-zag

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CIDO FOSFRICO (grupofosfato).

UNA MOLCULA DEAZCAR DESOXIRRIBOSA(pentosa).

UNA BASE NITROGENADA(adenina, guanina, citosina y

timina).

Cada molcula deADN est constituidapor dos cadenas obandas formadas por

un elevado nmerode compuestosqumicos llamadosNUCLETIDOS. Estas

cadenas forman unaespecie de escaleraretorcida que sellama doble hlice.

ESTRUCT_

UR DEL

DN

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ESTRUCTURA DELADN PRESENTADO

POR WATSON YCRICK

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En el caso del ADN msfrecuente, el de tipo B,el ancho de la doblehlice es de 20 . Cadavuelta entera de lahlice tiene una

longitud de 34 y ladistancia entre dospares de nucletidossucesivos es de 3,4 , de

manera que senecesitan 10 pares debases para completarun giro completo de la

hlice.

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Proposicin deWATSON Y CRICK

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1.- Una molcula de ADN consiste en dos hebrasenrolladas una alrededor de la otra formando una doblehlice (es decir, dos cadenas de nucletidos).

2.- Las hebras que las conforman son:COMPLEMENTARIAS; porque la purina de una cadena

siempre coincide con la pirimidina de la otra cadena(Esta propiedad es importante porque permite lareplicacin del ADN). ANTIPARALELAS; para esteapareamiento sea posible ambas cadenas deben de

estar orientadas en direccin opuesta (5

--------3

) y(3

-----5

).

3.- Cada una de estas hebras contienen un esqueleto

externo azcar-fosfato a lo largo de las dos hlices.

http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/e4/DNA_chemical_structure.svg

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http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/e/e4/DNA_chemical_structure.svg

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La A y G estn

formados por

anillos dobles y la

T y C por anillos

simples.

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REGLA DE

CHARGAFF

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Fue el trabajo de Chargaff, que mostr que la cantidadde ADENINA era muy similar a la cantidad de TIMINA,

cmo tambin que la cantidad de CITOSINA era igual ala cantidad de GUANINA en el ADN, que se pens en laposibilidad de que una purina se apareaba siempre conuna pirimidina.

Y tiempo despus se estableci que la Adenina seenlazaba con una Timina mediante 2 puentes dehidrgeno, mientras que la Citosina se enlazaba con la

Guanina mediante 3 puentes de hidrgeno.[A] = [T]

[G] = [C]

-----------------------------------

[A+G] = [T+C]

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Tcnica paraamplificar aDN (PCR)

Tm= 4 (G+C) + 2(A+T)

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ELECTROFORESIS EN GEL DEAGAROSA. TERMOCICLO

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REPLICACION DEL ADN

Las enzimas que participan

son:HELICASA: Enzimas quedesenrollan las dos cadenasde una doble hlice de ADN.

TOPOISOMERASA:Enzimas que liberan latensin en una molcula deADN rompiendo las cadenaspara deshacer los giros ytorceduras y volviendo a

unirlas.

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Actan las ADN polimerasas para sintetizarlas nuevas hebras en sentido 5

-3

, ya que la

lectura se hace en el sentido 3

-5

.

ADN polimerasa III; esta enzima sintetiza en

direccin sentido 5

-3, la cadena contina yretardada, este necesita de un cebador ARNPOLIMERASA conocida como PRIMASA.

ADN polimerasa II, corrige daos causadospor agentes fsicos.

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ADN polimerasa I, acta primero comoExonucleasa, retira los segmentos de ARN, y

luego como Polimerasa, rellenando los huecoscon nucletidos de ADN.

ADN ligasa unir los dos extremos, tantoen la cadena continua como los sucesivosfragmentos de Okazaki que se van formando enla cadena discontinua.

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El proceso es bidireccional, es decir, hayuna helicasa trabajando en un sentido y otra

trabajando en sentido opuesto.

Se forman pues las llamadas burbujas u ojos

de replicacin.

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SSB: PROTEINAS

ESTABILIZADORAS

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Propone que tras laduplicacin, quedan, porun lado, las dos hebrasantiguas juntas y, porotro, las dos hebrasnuevas tambin

espiralizadas.

REPLICACIONconservativa

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REPLICACIONsemiconservativa

Sobre la duplicacindel ADN se debe aWatson y Crick. En

ella se sostiene que,en las dos molculasde ADN de doblehlice hijas, una de lashebras sera laantigua y otra lamoderna.

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REPLICACIONdispersativa

Supone que la primitivamolcula de ADN sefragmenta en multitud depequeos trozos,copindose stos yreunindose tanto losfragmentos originales como

las copias de modo que lasdos nuevas molculas estnformadas por fragmentos

antiguos y nuevos.

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REPARACION DEL ADN

La reparacin del ADN es el conjunto de

procesos involucrados en la correccin deldao en el ADN. Es muy importante ya que unaacumulacin de mutaciones puede conducir a

la clula a un estado de senescencia, a lasntesis de protenas aberrantes o a laapoptosis.

Fallos en los sistemas de reparacin causangraves patologas y envejecimiento

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Reparacin directa:Se reparan roturas del enlace fosfodister entre

dos nucletidos o daos por alquilacin,frecuentemente por metilacin.

Reparacin por escisin de bases:Se elimina el nucletido con la base mutada y seintroduce el nucletido correcto unindolo con

los nucletidos adyacentes. (ALQUILACIN YREPARACIN IONIZANTE)

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Reparacin por escisin de nucletidosmodificados:

Este proceso repara el ADN que se encuentradistorsionado espacialmente debido a lapresencia de bases modificadas con grandesgrupos qumicos, dmeros de pirimidina o

uniones intracadena.

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