CASO CLÍNICO
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CASO CLÍNICOCASO CLÍNICO
Vinnicius Gustavo CamposVinnicius Gustavo CamposOrientadora: Dra. Elisa de CarvalhoOrientadora: Dra. Elisa de Carvalho
Escola Superior de Ciências da Saúde – ESCSEscola Superior de Ciências da Saúde – ESCSPediatria – Internato – HRASPediatria – Internato – HRAS
Outubro, 2006.Outubro, 2006.www.paulomargotto.com.brwww.paulomargotto.com.br
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Artrite reumatóide Artrite reumatóide juveniljuvenil
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Admissão (20/06/06) – Admissão (20/06/06) – Gastroenterologia pediátrica do Gastroenterologia pediátrica do
HBDFHBDF
Identificação:Identificação:
RBSB, sexo masculino, 1a +1m de idade, RBSB, sexo masculino, 1a +1m de idade, natural de Brasília, procedente da Cidade natural de Brasília, procedente da Cidade Ocidental-DF.Ocidental-DF.
- informante (mãe)- informante (mãe)
Queixa Principal:Queixa Principal:
Febre há cerca de 2 meses e meio.Febre há cerca de 2 meses e meio.
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H.D.A:H.D.A:
Mãe relata que Mãe relata que há cerca de 2 meseshá cerca de 2 meses e meioe meio a a criança vem apresentando criança vem apresentando picos febris diáriospicos febris diários (38 (38 a 40º C), fazendo uso de antitérmico. Procurou a 40º C), fazendo uso de antitérmico. Procurou atendimento inicialmente no HRAS (1 vez) e, atendimento inicialmente no HRAS (1 vez) e, posteriormente, no HRAN (2 vezes) durante esses posteriormente, no HRAN (2 vezes) durante esses período, porém não houve definição diagnóstica. período, porém não houve definição diagnóstica. Criança vem encaminhada do HRAN, onde evoluiu Criança vem encaminhada do HRAN, onde evoluiu com hepatomegalia e adenomegalia cervical. Fez com hepatomegalia e adenomegalia cervical. Fez uso de 7 dias de cefazolina, porém com uso de 7 dias de cefazolina, porém com persistência da febre. Nega diarréia, vômitos ou persistência da febre. Nega diarréia, vômitos ou dor/edema em membros e articulações. Nega ainda dor/edema em membros e articulações. Nega ainda icterícia ou acolia. Atualmente está sem nenhuma icterícia ou acolia. Atualmente está sem nenhuma medicação, persistindo febre diária (38 a 39ºC), medicação, persistindo febre diária (38 a 39ºC), anorexia e irritabilidade. Sono preservado e anorexia e irritabilidade. Sono preservado e eliminações fisiológicas presentes.eliminações fisiológicas presentes.
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Antecedentes pessoais:Antecedentes pessoais:
- Mãe G2P2A0. Realizou 5 consultas de pré-- Mãe G2P2A0. Realizou 5 consultas de pré-natal. Criança nasceu de parto cesárea (DCP), natal. Criança nasceu de parto cesárea (DCP), chorou ao nascer e não necessitou de chorou ao nascer e não necessitou de reanimação;reanimação;
IG: 48s P: 3560g E: 52cm PC: 35,5cm A: IG: 48s P: 3560g E: 52cm PC: 35,5cm A: 10 no 5’.10 no 5’.
- Desenvolvimento neuropsicomotor adequado: - Desenvolvimento neuropsicomotor adequado: sentou c/ 6m e andou c/ 9 m. Já vocaliza;sentou c/ 6m e andou c/ 9 m. Já vocaliza;
- Leite materno exclusivo até 6 m;- Leite materno exclusivo até 6 m;
- Nega: alergias, cirurgias, hemotransfusões;- Nega: alergias, cirurgias, hemotransfusões;
- - 3 internações prévias nos últimos 2 meses e 3 internações prévias nos últimos 2 meses e meiomeio (informa suspeita de 2 quadros de (informa suspeita de 2 quadros de pneumonia). S/ outras patologias prévias;pneumonia). S/ outras patologias prévias;
- Calendário vacinal em dia.- Calendário vacinal em dia.
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Hábitos de vida e condições sócio-Hábitos de vida e condições sócio-econômicas:econômicas:
- Casa de alvenaria, c/ fossa asséptica, c/ água - Casa de alvenaria, c/ fossa asséptica, c/ água tratada e s/ animais (4 pessoas)tratada e s/ animais (4 pessoas)
- alimentação: leite materno + frutas + 2 - alimentação: leite materno + frutas + 2 refeições de sal.refeições de sal.
Antecedentes Familiares:Antecedentes Familiares:
- mãe, 30a, saudável;- mãe, 30a, saudável;
- pai, 31a, saudável;- pai, 31a, saudável;
- irmão, 7a, c/ ECNP (asfixia perinatal);- irmão, 7a, c/ ECNP (asfixia perinatal);
- não soube informar quanto a doenças - não soube informar quanto a doenças familiares comuns;familiares comuns;
- pais não consangüíneos.- pais não consangüíneos.
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Exame Físico:Exame Físico:
- - P: 7515gP: 7515g- BEG, irritado, - BEG, irritado, hipocorado (++/4+)hipocorado (++/4+), anictérico, , anictérico, acianótico, eupneico, hidratado, emagrecido. Com acianótico, eupneico, hidratado, emagrecido. Com microadenopatia cervical, occipital, axilar e microadenopatia cervical, occipital, axilar e ingüinalingüinal;;- ACV: RCR, 2T, BNF e sem sopros (Fc: 88 bpm);- ACV: RCR, 2T, BNF e sem sopros (Fc: 88 bpm);- AR: MVF sem ruídos adventícios (Fr: 21 irpm);- AR: MVF sem ruídos adventícios (Fr: 21 irpm);- Abd: plano, normotenso, RHA +, s/ VMG ou - Abd: plano, normotenso, RHA +, s/ VMG ou massas palpáveis;massas palpáveis;- Extrem.: s/ edema e bem perfundidas- Extrem.: s/ edema e bem perfundidas- Genitália: masculina, testículos tópicos, c/ fimose;- Genitália: masculina, testículos tópicos, c/ fimose;- Pele: - Pele: livedo reticular em tronco e raízes de livedo reticular em tronco e raízes de membrosmembros..
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Exames ComplementaresExames Complementares Hemograma:
03/05/0603/05/06 21/06/0621/06/06
HMHM 3,68 x 103,68 x 1066 3,69 x 103,69 x 1066
Hb(g/dl)Hb(g/dl) 8,38,3 8,48,4
Ht %Ht % 2626 2727
VCMVCM 70,570,5
CHCMCHCM 3232
HCMHCM 22,622,6
PlaquetasPlaquetas 517000517000 615000615000
LeucócitosLeucócitos 4350043500 2540025400
Seg. %Seg. % 7272 5757
Bast %.Bast %. 0202 1010
Linf. %Linf. % 2323 2020
Eos. %Eos. % 0202 0606
Mon. %Mon. % 0101 0404
Sem Blastos
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Exames ComplementaresExames Complementares Bioquímica: Maio 2006Maio 2006 21/06/0621/06/06
Na Na 138138 137137
KK 5,55,5 4,54,5
ClCl 102102 104104
CaCa 9,49,4
TGOTGO 3030 3131
TGPTGP 1010 1919
BTBT 0,30,3 0,340,34
BDBD 0,10,1 0,070,07
BIBI 0,20,2 0,270,27
PTPT 6,66,6
AlbuminaAlbumina 3,53,5
GlobulinaGlobulina 3,133,13
FAFA 655655 642642
GGTGGT 5555 148148
UreiaUreia 1919 1717
CreatininaCreatinina 0,40,4 0,30,3
ColesterolColesterol 150150
TriglicerídeosTriglicerídeos 153153
CKMBCKMB 1313
CKCK 1010
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Exames ComplementaresExames Complementares
Provas inespecíficas de atividade inflamatória/infecciosa
Maio 2006Maio 2006 21/06/0621/06/06
VHSVHS 6060
PCRPCR 4,24,2 13,613,6
Alfa 1 glicop.Alfa 1 glicop. 420420
LDHLDH 878878
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Exames ComplementaresExames Complementares Outros exames laboratoriais:
Maio 2006Maio 2006 21/06/0621/06/06
ASLOASLO 12,912,9
Fator Fator reumatóidereumatóide
9,59,5
TAPTAP 43,4%43,4% 100%100%
INRINR 1,981,98 0,870,87
IgAIgA 2727
IgGIgG 846846
IgMIgM 69,969,9
CMV IgMCMV IgM Neg. com IgG +Neg. com IgG +
Eletroforese de Eletroforese de HbHb
AA2 2 e Ae A
Teste da manchaTeste da mancha Neg.Neg.- EAS (22/06/06): normal
- Hemocultura negativa (data ?)
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Exames ComplementaresExames Complementares
Exames de imagem:
- Ecocardiograma (09/06/06): normal (23/06/06): normal
- Rx de tórax (21/06/06): normal
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Resumo clínicoResumo clínico
Anemia
Febre prolongada
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Anemia
Clínica
Exames complementares
Palidez cutâneo-mucosa (hipocorado +
+/4)
03/05/0603/05/06 21/06/0621/06/06
HMHM 3,68 x 103,68 x 1066 3,69 x 103,69 x 1066
Hb(g/dl)Hb(g/dl) 8,38,3 8,48,4
Ht %Ht % 2626 2727
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Anemia
Classificação:
1- Critérios fisiopatológicos:
1.a) Diminuição da produção de eritrócitos ( anemias carenciais, anemias de doença crônica, aplasia medular, infiltração da med. óssea, toxicidade )
1.b) Aumento da destruição de eritrócitos ( defeitos do eritrócito, agressão ao eritrócito)
1.c) Perdas hemorrágicas
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2- Critérios hematológicos (VCM):2.a) Microcítica – Ex.: defic. de Fe, anemia de
doença crônica, talassemias2.b) Macrocítica _ Ex.: Anemia megaloblástica2.c) Normocítica _ anemias hemolíticas,
aplásticas e infecciosas
Tipo de anemiaTipo de anemia CHCMCHCM VCMVCM
NormocíticaNormocítica >30>30 75-9075-90
MacrocíticaMacrocítica >30>30 >94>94
MicrocíticaMicrocítica >30>30 <75<75
Hipocrômica/Hipocrômica/microcíticamicrocítica
<27<27 <70<70
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Anemia
Microcítica e normocrômica ,
( produção eritrocitária)
Hipóteses diagnósticas:
anemia ferropriva : desnutrição a/e
(apesar de não apresentar anemia hipocrômica)
Anemia de doença crônica
( paciente c/ histórico de doença clínica há 2 meses e meio)
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Febre prolongada
Tax > 38,3º C
3 semanas de evolução
Sem diagnóstico após uma semana de investigação
FOI(Febre de origem indeterminada)
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Causas de FOICausas de FOI Infecciosas( + comum):Infecciosas( + comum):
- bacterianas: brucelose, endocardite, - bacterianas: brucelose, endocardite, leptospirose, salmonelose, tuberculose, leptospirose, salmonelose, tuberculose, mastoidite, tularemia, sinusite, osteomielite;mastoidite, tularemia, sinusite, osteomielite;
- virais: CMV, EBV, hepatite;- virais: CMV, EBV, hepatite; Distúrbios inflamatórios não-infecciosos:Distúrbios inflamatórios não-infecciosos:
- Colagenoses: ARJ, poliarterite nodosa, LES;- Colagenoses: ARJ, poliarterite nodosa, LES;
- Doença de Cronh;- Doença de Cronh; Doenças neoplásicas:Doenças neoplásicas:
- Linfoma de Hodking, leucemia, neuroblastoma;- Linfoma de Hodking, leucemia, neuroblastoma; Febres medicamentosasFebres medicamentosas Causas factícias: Causas factícias: Ex.: troca do termômetroEx.: troca do termômetro
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Evolução Evolução ( 2 meses e meio de ( 2 meses e meio de investigação)investigação)
3 internações prévias (HRAS e HRAN)3 internações prévias (HRAS e HRAN)
- Suspeitas diagnósticas de processos infecciosos - Suspeitas diagnósticas de processos infecciosos (pneumonia, ITU);(pneumonia, ITU);
- Antibioticoterapia de amplo espectro + Ex. - Antibioticoterapia de amplo espectro + Ex. bacteriológicos negativos (líquor, hemocultura e bacteriológicos negativos (líquor, hemocultura e EAS) + IgM CMV neg., porém c/ persistência da EAS) + IgM CMV neg., porém c/ persistência da febre febre
Etiologia infecciosaEtiologia infecciosa
Encaminhado p/ Gastropediatria do HBDF p/ investigar hepatomegalia e adenomegalia cervical: 6 dias de internação, c/ persistência da febre.
Parecer p/ Reumatopediatria
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Parecer da Parecer da ReumatopediatriaReumatopediatria
Aspectos negadosAspectos negados: alteração em mucosa oral; : alteração em mucosa oral; edema/artrite e/ou descamação de edema/artrite e/ou descamação de extremidades; hiperemia conjuntival.extremidades; hiperemia conjuntival.
Aspectos afirmadosAspectos afirmados: rash papular puntiforme, : rash papular puntiforme, fugaz, de aparecimento na febre em tronco, não fugaz, de aparecimento na febre em tronco, não pruriginoso.pruriginoso.
Pensando em possível causa inflamatória não-Pensando em possível causa inflamatória não-infecciosa da FOI ...infecciosa da FOI ...
Teste terapêutico c/ Naproxeno e Imunoglobulina Teste terapêutico c/ Naproxeno e Imunoglobulina EVEVCessou a febre
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Causas de FOICausas de FOI Infecciosas:Infecciosas:
- bacterianas: brucelose, endocardite, - bacterianas: brucelose, endocardite, leptospirose, salmonelose, tuberculose, leptospirose, salmonelose, tuberculose, mastoidite, tularemia, sinusite, osteomielite;mastoidite, tularemia, sinusite, osteomielite;- virais: CMV, EBV, hepatite;- virais: CMV, EBV, hepatite;
Distúrbios inflamatórios não-infecciosos:Distúrbios inflamatórios não-infecciosos:- Colagenoses: ARJ, poliarterite nodosa, LES;- Colagenoses: ARJ, poliarterite nodosa, LES;- Doença de Cronh;- Doença de Cronh;
Doenças neoplásicas:Doenças neoplásicas:- Linfoma de Hodking, leucemia, neuroblastoma;- Linfoma de Hodking, leucemia, neuroblastoma;
Febres medicamentosasFebres medicamentosas Causas factícias: Causas factícias: Ex.: troca do termômetroEx.: troca do termômetro
![Page 23: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/23.jpg)
Diag. Sindrômico:Distúrbio inflamatório
Não-infeccioso
Febre prolongada Anemia
Diag. Etiológico
?
![Page 24: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/24.jpg)
1 mês após à investigação diagnóstica pela 1 mês após à investigação diagnóstica pela reumatopediatriareumatopediatria ......
ARTRITE
Simétrica
Não-migratória
Poliarticular
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Diag. Sindrômico:Distúrbio inflamatório
Não-infeccioso
Febre prolongada Anemia Artrite
Pesquisar: quadro reumatológico Artrite reumatóide
juvenil (ARJ)
Hipótese etiológica:
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Por que ARJ?Por que ARJ?
ARJ é a principal doença de causa não-infecciosa de febre prolongada sem causa específica.
Jayme Murahovschi
ARJ é a doença do tecido conectivo mais comum da infância.Marcondes
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Por que ARJ?Por que ARJ?
Aspectos epidemiologicos:Aspectos epidemiologicos:
- Picos de incidência: 1 – 5 anos- Picos de incidência: 1 – 5 anos
10 – 14 anos10 – 14 anos Aspectos etiológicos:Aspectos etiológicos:
ARJ
Genética Ambiente
Processos infecciosos
Traumatismo
Estresse emocional
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Por que ARJ?Por que ARJ?Aspectos fisiopatológicos:Aspectos fisiopatológicos:
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Por que ARJ?Por que ARJ? Como confirmar a suspeita diagnóstica?Como confirmar a suspeita diagnóstica?
- Aspectos clínicos:- Aspectos clínicos:
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Por que ARJ?Por que ARJ? Como confirmar a suspeita diagnóstica?Como confirmar a suspeita diagnóstica?
- Exames complementares:- Exames complementares: HemogramaHemograma VHS, alfa-1 glicoproteína ácida, PCR, VHS, alfa-1 glicoproteína ácida, PCR,
eletroforese de proteínaseletroforese de proteínas Fator reumatóde(FR), FANFator reumatóde(FR), FAN Punção articularPunção articular Biópsia sinovialBiópsia sinovial RX das articulaçõesRX das articulações USUS TC e RNMTC e RNM
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Por que ARJ?Por que ARJ? Classificação pelo tipo de início:Classificação pelo tipo de início: Sistêmico (10-20%):Sistêmico (10-20%):- Faixa etária predominante: 1-5 anos- Faixa etária predominante: 1-5 anos- Quadro sistêmico importante:- Quadro sistêmico importante:
- leucocitose acentuada, anemia grave, VHS, FR e FAN negativos
Febre
![Page 32: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/32.jpg)
Por que ARJ?Por que ARJ?
Poliarticular (30%) (5 ou + articulações Poliarticular (30%) (5 ou + articulações envolvidas):envolvidas):
1) Com FR- : 1) Com FR- :
- crianças < 6 anos, predomínio no sexo - crianças < 6 anos, predomínio no sexo femininofeminino
- curso clínico mais benigno- curso clínico mais benigno
- fenômenos articulares predominam sobre - fenômenos articulares predominam sobre manifestações sistêmicasmanifestações sistêmicas
2) Com FR+ :2) Com FR+ :
- crianças > 8 anos, predomínio no sexo - crianças > 8 anos, predomínio no sexo femininofeminino
- quadro articular mais grave- quadro articular mais grave
![Page 33: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/33.jpg)
Por que ARJ?Por que ARJ?
Pauciarticular (60%) (1 a 4 articulações Pauciarticular (60%) (1 a 4 articulações envolvidas):envolvidas):
1) - Crianças < 5 anos, predomínio no sexo feminino1) - Crianças < 5 anos, predomínio no sexo feminino
- Risco p/ iridociclite crônica- Risco p/ iridociclite crônica
- FAN + em 60-80% casos- FAN + em 60-80% casos
2) - Crianças > 8 anos, predomínio no sexo feminino2) - Crianças > 8 anos, predomínio no sexo feminino
- Probabilidade de evolução p/ espondilite - Probabilidade de evolução p/ espondilite anquilosanteanquilosante
- FAN e FR -- FAN e FR -
![Page 34: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/34.jpg)
Por que ARJ?Por que ARJ? Classificação pelo tipo de Classificação pelo tipo de
início:início:PoliarticularPoliarticular OligoarticularOligoarticular SistêmicaSistêmica
FreqüênciaFreqüência 30%30% 60%60% 10%10%
Nº articulaçõesNº articulações 5 ou +5 ou + 4 ou -4 ou - VariávelVariável
Masc./ Fem.Masc./ Fem. 3:13:1 5:15:1 1:11:1
ComprometimeComprometimentonto
SistêmicoSistêmico
moderadomoderado raroraro GrandeGrande
UveíteUveíte 5%5% 20%20% RaroRaro
FRFR 15%15% raroraro RaroRaro
FANFAN 40%40% 60-80%60-80% RaroRaro
![Page 35: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/35.jpg)
ARJARJ Qual o manejo terapêutico?Qual o manejo terapêutico?
Objetivos:
-Aliviar a dor- reduzir deformidades e aumentar amplitude dos movimentos
das articulações-Restauração e manutenção da força muscular
- Retorno ao estilo de vida normal
![Page 36: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/36.jpg)
ARJARJ Qual o manejo terapêutico?Qual o manejo terapêutico?
1) Repouso: fase de grande atividade da doença1) Repouso: fase de grande atividade da doença
2) Atividades: evitar esportes que traumatizam as 2) Atividades: evitar esportes que traumatizam as articulaçõesarticulações
3) Terapia farmacológica:3) Terapia farmacológica:
-AINES ( -AINES ( naproxenonaproxeno, indometacina, ibuprofeno ), indometacina, ibuprofeno )
--CorticosteróidesCorticosteróides
-Drogas de 2ª linha: -Drogas de 2ª linha: MetrotexatoMetrotexato, , hidroxicloroquina, sulfassalazinahidroxicloroquina, sulfassalazina
-Imunossupressores: Ciclosporina, ciclofosfamida, -Imunossupressores: Ciclosporina, ciclofosfamida, azatioprinaazatioprina
-Novas terapias: Infliximab, etanercept-Novas terapias: Infliximab, etanercept
C
O
P
L
E
X
I
D
A
D
E
4) Cirurgia: Ex.: artroplastias
![Page 37: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/37.jpg)
ARJARJ Manejo terapêutico:Manejo terapêutico:
PRECOCE
Complicações
Articulares : deformidades
Ósseas: osteoporose
Oculares: cegueira
SAM( sindrome de ativação macrofágica )
prevenir
![Page 38: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/38.jpg)
ARJARJ
Qual o prognóstico?Qual o prognóstico?
- Quanto idade de início, pior o resultado final;- Quanto idade de início, pior o resultado final;
- O tipo pauciarticular possui melhor - O tipo pauciarticular possui melhor prognóstico;prognóstico;
- Mortalidade: 0,29 – 1,1% (60% no tipo - Mortalidade: 0,29 – 1,1% (60% no tipo sistêmico).sistêmico).
![Page 39: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/39.jpg)
Diag. diferencial
![Page 40: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/40.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
Febre reumática Lupus eritematoso sistêmico (LES) Dermatopolimiosite juvenil Esclerodermia Sindromes espondiloartropáticas
- Espondilite anquilosante- Síndrome de Reiter- Artrite psoriática- Artrite reativa- Artrite de doenças inflamatórias intestinais
Artrite piogênica Vasculites
- Doença de Kawasaky- Púrpura de Henoch-Schönlein
Leucoses
Colagenoses
![Page 41: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/41.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
Febre Reumática:Febre Reumática:Critéros de Jones:
1 crit. maior e 2 menores ou 2 crit. maiores
evidência de infecção estreptocócica anterior+
![Page 42: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/42.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
Febre reumática X ARJ
Dados clínicosDados clínicos FRFR ARJARJ
Idade: antes dos 4 Idade: antes dos 4 anosanos
Muito raraMuito rara FreqüenteFreqüente
FebreFebre Moderada, contínua, Moderada, contínua, não deixa seqüelasnão deixa seqüelas
Oscilantes, em surtosOscilantes, em surtos
ArtriteArtrite Assimétrica, Assimétrica, migratória, duração migratória, duração
curtacurta
Assimétrica ou Assimétrica ou simétrica, persistente simétrica, persistente
e aditivae aditiva
CarditeCardite FreqüenteFreqüente RaraRara
ASLOASLO 80-90%80-90% 10-15%10-15%
LeucocitoseLeucocitose Moderada (até 12000)Moderada (até 12000) AcentuadaAcentuada
AnemiaAnemia ++ ++
![Page 43: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/43.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
Lupus eritematoso sistêmico (LES):Lupus eritematoso sistêmico (LES):
Critérios de classificação do Colégio americano de Reumatologia:
Diagnóstico: presença de 4 ou mais critérios
Paciente não preenche os critérios
![Page 44: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/44.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
Lupus eritematoso sistêmico X ARJ
Fatores favoráveisFatores favoráveis Fatores desfavoráveisFatores desfavoráveis
- Comprometimento - Comprometimento sistêmicosistêmico
- Febre- Febre
- VHS- VHS
- Rara na infância- Rara na infância
- Artrite transitória não-- Artrite transitória não-deformantedeformante
- Leucopenia e/ou - Leucopenia e/ou plaquetopeniaplaquetopenia
- AAN +- AAN +
- Hematúria/proteinúria- Hematúria/proteinúria
![Page 45: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/45.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
Dermatopolimiosite juvenil:Dermatopolimiosite juvenil:
Paciente não preenche os critérios
Patologia rara na infância
Artrite semelhante à ARJ só em 10% dos casos
Fatores
desfavoráveis
![Page 46: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/46.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
Esclerodermia:Esclerodermia:
- doença inflamatória crônica do tecido - doença inflamatória crônica do tecido conjuntivo que compromete a pele e diversos conjuntivo que compromete a pele e diversos órgãosórgãos
Fatores favoráveisFatores favoráveis Fatores desfavoráveisFatores desfavoráveis
- Artrite- Artrite
- Anemia- Anemia- Rara na infância- Rara na infância
- Quadro cutâneo: edema- - Quadro cutâneo: edema- esclerose-atrofiaesclerose-atrofia
- Artralgia/artrite - Artralgia/artrite migratóriamigratória
- Extenso envolvimento - Extenso envolvimento do trato gastrintestinaldo trato gastrintestinal
![Page 47: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/47.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
Síndromes Síndromes espondiloartropáticas: : Processos que Processos que acometem as articulações sacroilíacas e coluna vertebralacometem as articulações sacroilíacas e coluna vertebral
(a) Espondilite anquilosante:
Fatores favoráveisFatores favoráveis Fatores desfavoráveisFatores desfavoráveis
- Quadro inicial simula - Quadro inicial simula ARJ pauciarticular (MMII)ARJ pauciarticular (MMII)
- Predominante no sexo - Predominante no sexo masculinomasculino
- Entesopatia, sacroileíte- Entesopatia, sacroileíte
- Associação c/ HLA B27- Associação c/ HLA B27
![Page 48: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/48.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
(b) Síndrome de Reiter
Fatores favoráveisFatores favoráveis Fatores desfavoráveisFatores desfavoráveis
- Artrite- Artrite - Tríade clássica: artrite, - Tríade clássica: artrite, conjuntivite e uretriteconjuntivite e uretrite
- Infreqüente em crianças- Infreqüente em crianças
(c) Artrite psoriática:fator desfavorável: ausência de lesões
cutâneas características da psoríase
![Page 49: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/49.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
(c) Artrite reativa:-- Artrite transitória não-infecciosa ocorrendo, geralmente após infecção por agentes infecciosos gastrintestinais.
(d) Artrite de doenças inflamatórias intestinais:
Fatores favoráveisFatores favoráveis Fatores desfavoráveisFatores desfavoráveis
- Artrite- Artrite
- Febre- Febre
- Retardo do - Retardo do desenvolvimento desenvolvimento pôndero-estaturalpôndero-estatural
- Sintomas - Sintomas gastrintestinaisgastrintestinais
![Page 50: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/50.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
Artrite piogênica:Artrite piogênica:- Artrite importante;- Geralmente a artrite é mono ou oligoarticular;- Patógenos habituais: S. aureus e H. influenzae
O paciente do caso não tem evidência de processo infeccioso
![Page 51: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/51.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial Doença de Kawasaky: Doença de Kawasaky: Síndrome mucocutânea linfonodalSíndrome mucocutânea linfonodal
Fatores favoráveisFatores favoráveis Fatores desfavoráveisFatores desfavoráveis
- Febre prolongada- Faixa etária predominante < 5a- Mais comum no sexo masculino (=ARJ)- Linfadenopatia- Anemia ; leucocitose importante- PCR, VHS
- Artrite autolimitada- Exantema polimorfo (podendo ser pruriginoso) seguido de descamação- Eritema plantar e palmar- CPK- Hiperemia conjuntival e eritema da cavidade oral- Manifestações cardiovasculares
![Page 52: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/52.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
Púrpura de Henoch-Schönlein:Púrpura de Henoch-Schönlein:
Fatores Fatores favoráveisfavoráveis
Fatores Fatores desfavoráveisdesfavoráveis
- Artrite- Faixa etária predominante: <10 anos- Mais comum no sexo masculino (=ARJ)
- Artrite autolimitada- Púrpuras c/ distribuição simétrica, preferencialmente da cintura escapular p/ baixo
![Page 53: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/53.jpg)
ARJ - Diagnóstico ARJ - Diagnóstico diferencialdiferencial
Leucemia linfocítica aguda ( 75% das Leucemia linfocítica aguda ( 75% das leucemias infantis):leucemias infantis):
Fatores favoráveisFatores favoráveis Fatores desfavoráveisFatores desfavoráveis
- Febre prolongada- Mais comum no sexo masculino (=ARJ)- Artrite/artralgia- Linfadenopatia- Hepatomegalia- Anemia ; leucocitose importante; VHS
- Hematomas, equimoses, petéquias- Dor óssea- Blastos e plaquetopenia nos ex. laboratoriais
Se for o caso, solicite mielograma p/ confirmação.
![Page 54: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/54.jpg)
![Page 55: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/55.jpg)
Diag. Sindrômico:Distúrbio inflamatório
Não-infeccioso
Febre prolongada Anemia Artrite
Diag. Etiológico:ARJ (sistêmico)
![Page 56: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/56.jpg)
Situação atualSituação atual (outubro 2006) (outubro 2006)
Paciente com ARJ em remissão apesar de lenta resposta.
Terapêutica:- Naproxeno 250mg (1/2 comp. VO 12/12h)- Prednisona 10mg 1x/dia- Metrotexato 2,5 mg/comp. (2 comp. 1x/sem)
Intercorrência clínica(VARICELA + PNEUMONIA)
![Page 57: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/57.jpg)
Prednisona
Naproxeno
Metrotexato
Imunodepressão
Aquisição de infecções (varicela + PNM)
ARJ
Processos infecciosos
Traumatismo
Estresse emocional
Genética Ambiente
![Page 58: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/58.jpg)
PNM: Antibiótico de amplo espectro (ceftriaxone)
Varicela: Aciclovir
IMPORTANTE:IMPORTANTE:
Manejo terapêutico adeqüado Posologias das drogas
dos processos infecciosos do tratamento da ARJ
Suspenso naproxeno e Suspenso naproxeno e metrotexato e reduzido dose metrotexato e reduzido dose de prednisona p/: 5mg/diade prednisona p/: 5mg/dia
![Page 59: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/59.jpg)
Considerações finaisConsiderações finais ARJ sistêmica, por sua heterogeneidade clínica, pode simular
várias doenças; Não há exames laboratoriais patognomônicos p/ caracterizá-la; A febre pode preceder a artrite por dias, semanas, meses,
constituindo-se um diagnóstico diferencial p/ FOI. Somente c/ a presença da artrite podemos selar o diagnóstico;
Não existe um padrão de artrite, embora as grandes articulações sejam as mais envolvidas;
O exantema reumatóide pode se exacerbar durante a febre; A hepatoesplenomegalia, juntamente c/ febre, exantema e
adenomegalia, nos obriga a afastar doenças virais; Devemos estar atento ao diag. diferencial c/ leucemia
linfoblástica aguda que pode apresentar febre, hepatoesplenomegalia, adenomegalia e artrite;
A ARJ também pode confundir c/ outras doenças reumatológicas, como febre reumática e LES, mas o laboratório nos é de grande ajuda.
![Page 60: CASO CLÍNICO](https://reader036.fdocuments.mx/reader036/viewer/2022070419/56815a6a550346895dc7c0ab/html5/thumbnails/60.jpg)
OS BEBÊS SABEM MAIS QUE OS POLÍTICOS
PAZ, NÃO HÁ OUTRO CAMINHO...