BUSCAR CONCEPTO DE LAS SIGUIENTE PALABRAS

ALETO: Un alelo o aleloide es cada una de las formas alternativas que puede tener

un mismo gen que se diferencian en su secuencia y que se puede manifestar en

modificaciones concretas de la función de ese gen. (producen variaciones en

características heredadas como, por ejemplo, el color de ojos o el grupo sanguíne

ALIMENTOS TRANSGENICOS: Los alimentos transgénicos son aquellos que han

sido producidos a partir de un organismo modificado medianteingeniería genética y

se le han incorporado genes de otro organismo para producir las características

deseadas.

CARÁCTER: Conjunto de cualidades y circunstancias por las que una persona o cosa se

distingue de las demás: medidas de carácter social.índole, naturaleza.

CARIOTIPO: Se llama cariotipo a la representación gráfica del contenido de

cromosomas de las células somáticas de una especie dada, que permite observar la

forma, tamaño, número y otras características de los cromosomas. 

CODOMINANCIA: Se denomina "Codominancia" a cuando dos alelos diferentes

están presentes en un genotipo y ambos son expresados, es decir, ningún alelo es

dominante o recesivo.

ELONACION: La elongación en mecánica es la distancia que, en cada instante,

separa a una partícula sometida a oscilación..Por extensión, en la física se define

la elongación como el cambio del valor de una magnitud física con respecto a su

valor de equilibrio. CROMOSOMA: En biología, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -

τος chroma, color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los

pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza

la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis ymeiosis)

CROMOSOMAS SEXUALES: Llamamos cromosomas sexuales a cada uno de los

cromosomas que determinan el sexo del bebé. El sexo femenino está determinado por

la unión de dos cromosomas X. El sexo masculino está determinado por la unión de

un cromosoma X y un cromosoma Y. En lascélulas somáticas existen 22 pares de

cromosomas

CROMOSOMAS SOMÀTICOS: Un autosoma o cromosoma somático es

cualquier cromosoma que no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1

al 22 son autosomas, y el par 23 corresponde a los cromosomas sexuales X e Y,

también llamados heterocromosomas o gonosomas

DOMINANCIA: En genética, la dominancia es una relación entre alelos de un

mismo gen, en el que uno enmascara la expresión —el fenotipo— de otro alelo en

el mismo locus. En el caso más simple, donde un gen existe en dos formas alélicas

(denominadas A y a), son posibles tres combinaciones de alelos —genotipos

—: AA, Aa y aa. Si los individuos homocigóticos AA y aa muestran diferentes

formas para una característica y los individuos heterocigóticos Aa son idénticos al

fenotipo de los individuos AA, entonces el alelo A se dice que domina, que

es dominante o que muestra dominancia sobre el alelo a, y a se dice que es

recesivo con respecto a A.

FENOTIPO: En biología y ciencias de la salud, se denomina fenotipo a la

expresión del genotipo en función de un determinado ambiente.1 Los rasgos

fenotípicos cuentan con rasgos tanto físicos como conductuales. Es importante

destacar que el fenotipo no puede definirse como la "manifestación visible"

del genotipo, pues a veces las características que se estudian no son visibles en el

individuo, como es el caso de la presencia de una enzima.

GEN: n gen es una unidad de información dentro del genoma, que contiene

todos los elementos necesarios para su expresión de manera regulada. También

se conoce como una secuencia de nucleótidos en la molécula deADN (o ARN, en

el caso de algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de

unamacromolécula con función celular específica, habitualmente proteínas pero

también ARNm, ARNr y ARNt.

GENETICO: La genética es el estudio de las variaciones existentes entre los

seres humanos y cómo esas variaciones se transmiten en una familia.

Nuestro ADN es la base de nuestra genética.

El ADN es el código genético que actúa como el libro de recetas de cocina de

nuestro cuerpo para decirle cómo crecer y desarrollarnos. Nuestro código genético

es muy similar, incluso entre personas que no están relacionadas.

GENOTIPO: El genotipo se refiere a la información genética que posee un

organismo en particular, en forma de ADN.1 Normalmente el genoma de una

especie incluye numerosas variaciones o polimorfismos en muchos de sus genes.

El genotipado se usa para determinar qué variaciones específicas existen en el

individuo

GENOMA: El genoma es el conjunto de genes contenidos en los cromosomas,1 lo

que puede interpretarse como la totalidad de la información genética que posee

un organismo o unaespecie en particular. El genoma en los

seres eucarióticos comprende el ADN contenido en el núcleo, organizado

en cromosomas, y el genoma de orgánulos celulares como lasmitocondrias y

los plastos; en los seres procarióticos comprende el ADN de su nucleoide

HERENCIA: La herencia genética sólo representa una parte de la herencia, es

decir, el porcentaje de la variabilidad fenotípica debido a efectos genéticos aditivos.

Pero definir las fuentes y el origen de las semejanzas entre miembros de una

misma familia incluye también otro tipo de variables.

HETEROCIGOTO: es en genética un individuo diploide que para un gen dado,

tiene en cada uno de los cromosomas homólogos un alelo en el mismo locus (se

expresa, por ej.: Aa), que posee dos formas diferentes de un gen en particular;

cada una heredada de cada uno de los progenitores.

HOMOCIGOTE: Un organismo es homocigótico respecto a un gen cuando los

dos alelos codifican la misma información para un carácter, por ejemplo color de la

flor en la arvejilla. Para nombrarlos se utilizan letras mayúsculas y minúsculas; así

se dice que AA es Homocigota Dominante y aa es Homocigota Recesivo.

HOMOCIGOTE RECESIVO: DOMINANTE 

Un genotipo homocigoto dominante surge cuando una secuencia determinada abarca

dos alelos para el atributo dominante (ej.: AA) 

RECESIVO 

Un genotipo homocigoto recesivo surge cuando la secuencia abarca dos alelos del

atributo recesivo (ej.: aa). 

En los humanos y muchos otros animales se refiere en particular a los genes

vinculados con el cromosoma X en los machos, quienes bajo circunstancias normales

tienen únicamente un cromosoma X y todos sus genes localizados en ese cromosoma

son homocigotos