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Procesos de absorción física
En estos procesos el solvente absorbe el contaminante pero como gas en
solución y sin que se presenten reacciones químicas; obviamente que mientras
más alta sea la presión y la cantidad de gas mayor es la posibilidad de que se
disuelva el gas en la solución.
La absorción física depende de la presión parcial del contaminante y estos
procesos son aplicables cuando la presión del gas es alta y hay cantidades
apreciables de contaminantes.
Los solventes se regeneran con disminución de presión y aplicación baja o
moderada de calor o uso de pequeñas cantidades de gas de despojamiento.
Procesos con solventes físicos
Estos procesos se caracterizan por su capacidad de absorber, de manera
preferencial, diferentes componentes ácidos de la corriente de hidrocarburos.
También llevan asociado calor de solución, el cual es considerablemente más
bajo que el calor de reacción en los procesos con solventes químicos. La carga
de gas ácido en el solvente es proporcional a la presión parcial del componente
ácido del gas que se desea tratar.
Debido a la baja cantidad de calor de solución, con el dióxido de carbono, la
mayor parte de los solventes físicos pueden ser regenerados por simple
reducción de la presión de operación, sin que sea necesaria la aplicación de
calor. Cuando se requiere de especificaciones más extremas (con menor
cantidad de gas ácido en el gas tratado), la reducción de la presión podría ir
acompañada de un calentamiento adicional.
La principal atracción de los procesos con solventes físicos es la remoción
bruta de gas ácido con alta presión parcial. La mayoría de los solventes
comerciales que se utilizan no son corrosivos y pueden deshidratar gas
simultáneamente.
Unadesventaja de los solventes físicos es la solubilidad relativamente alta de
hidrocarburos de alto peso molecular C3 +.
Dependiendo de la composición de entrada, la pérdida de hidrocarburos, los
cuales pueden ser usados como combustible, y el costo de su recuperación,
podrían hacer prohibitiva la utilización de un proceso físico.
Algunos solventes físicos muestran mayor selectividad a la absorción de H2S
en presencia de CO2, que los solventes químicos. La tabla 3.1 enumera los
principales procesos que utilizan solventes físicos.
Procesos de absorción química
Estos procesos se caracterizan porque el gas amargo se pone en contacto en
contracorriente con una solución en la cual hay una substancia que reacciona
con los gases ácidos. El contacto se realiza en una torre en la cual la solución
entra por la parte superior y el gas entra por la parte inferior. Las reacciones
que se presentan entre la solución y los gases ácidos son reversibles y por lo
tanto la solución al salir de la torre se envía a regeneración. Los procesos con
aminas son los más conocidos de esta categoría y luego los procesos con
carbonato.
El punto clave en los procesos de absorción química es que la torre sea
operada a condiciones que favorezcan la reacción entre los componentes
ácidos del gas y el solvente (bajas temperaturas y altas presiones), y que el
regenerador sea operado a condiciones que favorezcan la reacción para liberar
los gases ácidos (bajas presiones y altas temperaturas).
La figura 4.1. Representa el endulzamiento o eliminación de los gases ácidos
utilizando una alcanolamina que reacciona químicamente con los gases ácidos.
Este proceso puede ser no muy complejo, ya que consiste fundamentalmente
de un absorbedor, un desorbedor, una bomba de recirculación, un calentador y
un condensador. Es necesario hacer resaltar, que la gran mayoría de los
procesos de absorción de gases se realizan utilizando una amina, donde la
MEA y DEA son los compuestos mayormente utilizados, dejando un poco de
lado las otras alcanolaminas, por su alto grado de degradación.
Procesos con solventes químicos
En estos procesos los componentes ácidos del gas natural reaccionan
químicamente con un componente activo, para formar compuestos inestables
en un solvente que circula dentro de la planta. La solución rica, inestable, se
puede separar en sus integrantes originales mediante la aplicación de calor y/o
por reducción de la presión de operación, para liberar los gases ácidos y
regenerar el solvente. Una vez regenerada, la solución se envía nuevamente a
la unidad de absorción.
El componente activo en el solvente puede ser uno de los siguientes tipos: una
alcanolamina o una solución básica (solución alcalina con sales), con o sin
aditivos. En principio las aminas muestran mayor afinidad con el dióxido de
carbono y producen una cantidad apreciable de calor de reacción (calor
exotérmico).
La afinidad hacia el CO2 se reduce con aminas secundarias o terciarias. En la
práctica, esto significa que, por lo menos parte de la solución en el proceso de
regeneración puede ser afectada por la reducción de presión en la planta, con
la correspondiente disminución de suministro de calor.
Las soluciones de carbonato de potasio, generalmente incluyen activadores
para aumentar la reacción cinética, pero esos solventes son difíciles de
regenerar con un simple descenso de presiones. En general, los solventes
químicos presentan alta eficiencia en la eliminación de gases ácidos, aun
cuando se trate de un gas con baja presión parcial de CO2. En la siguiente
tabla 4.1 se muestran algunos solventes químicos que remueven compuestos
de azufre.
Las principales desventajas son la demanda de energía, la naturaleza corrosiva
de las soluciones y la limitada carga de gas acido en la solución, debido a la
estequiometria de las soluciones. La tabla 4.2 enumera los principales
procesos comerciales que trabajan con solventes químicos.
ABSORCION FISICOQUIMICA
5.1 Proceso de absorción híbrido o mixto
Los procesos de absorción híbridos presentan un intento por aprovechar las
ventajas de los procesos químicos, alta capacidad de absorción y por tanto de
reducir los niveles de los contaminantes, especialmente H2S, a valores bajos, y
de los procesos físicos en lo relativo a bajos niveles de energía en los procesos
de regeneración. La regeneración se logra por separación en múltiples etapas y
fraccionamiento. Dependiendo de la composición del solvente, puede remover
CO2, H2S, COS, CS2 y mercaptanos. La selectividad hacia el H2S se logra
ajustando la composición del solvente y/o el tiempo de contacto. La solubilidad
de los hidrocarburos de alto peso molecular se puede mantener dentro de los
límites razonables (Kohl, A., y Nielsen, R., (1997).