En 1665, Robert Hooke observó con un microscopio un delgado corte de corcho.

Hooke notó que el material era poroso. Esos poros, en su conjunto, formaban

cavidades poco profundas a modo de cajas a las que llamó células. Hooke había

observado células muertas. Unos años más tarde, Marcelo Malpighi, anatomista y

biólogo italiano, observó células vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al

microscopio.

Sólo en 1838, y después del perfeccionamiento de los microscopios, el biólogo

alemán Mathias Jakob Schleiden afirmó que todos los organismos vivos están

constituidos por células.

Concretamente, en 1839 Theodor Schwann y Mathias Jakob Schleiden fueron los

primeros en lanzar la teoría celular.

A partir de 1900, los investigadores de la célula enfocaron sus trabajos en dos

direcciones fundamentalmente distintas:

· los biólogos celulares, dotados de microscopios cada vez más potentes

procedieron a describir la anatomía de la célula. Con la llegada del microscopio

electrónico, se consiguió adentrarse cada vez en la estructura fina de la célula hasta

llegar a discernir las estructuras moleculares.

los bioquímicos, cuyos estudios se dirigieron a dilucidar los caminos por los cuales

la célula lleva a cabo las reacciones bioquímicas que sustentan los procesos de la

vida, incluyendo la fabricación de los materiales que constituyen la misma célula.

Ambas direcciones han convergido hoy día, de tal forma que para el estudio de la

estructura celular y de su función se aplican tanto técnicas bioquímicas como de

biología molecular.

La Teoría Celular, tal como se la considera hoy, puede resumirse en cuatro

proposiciones:

1. En principio, todos los organismos están compuestos de células.

2. En las células tienen lugar las reacciones metabólicas de organismo.

3. Las células provienen tan solo de otras células preexistentes.

4. Las células contienen el material hereditario.

Descubrimiento de la Célula

La mayoría de los descubrimientos biológicos tuvieron que esperar a la aparición

de los primeros microscopios. Las células fueron vistas por primera vez por los

microscópica del siglo XVII . A. van Leeuwenhoek (1632-1723), naturalista

holandés, investigó en sus horas de ocio los más variados objetos, con ayuda de los

cristales de aumento que él mismo construyera.

Construyó microscopios y en lugar de venderlos los regaló a entidades científicas;

aunque carecía de preparación científica era un agudo observador y comunicaba

sus observaciones a la Real Sociedad de Londres. En 1675, por medio del

microscopio, un alumno de Leeuwenhoek descubrió que en el esperma humano

existían innumerables corpúsculos, sumamente pequeños y móviles, supuestos

animalitos que actualmente se conocen como espermatozoides.

El naturalista Buffon (1707-1788), contemporáneo y rival de Linneo (sistemático

sueco y padre de la taxonomía), pensaba que los seres microscópicos

representaban moléculas vivientes, de las cuales por aglomeración, según ciertas

leyes, resulta el animal visible. Las ideas filosóficas fueron la fuente, junto con la

experiencia y la observación a través del microscopio, de donde provino la teoría de

que en el cuerpo animal y en el vegetal aparecen pequeños “poros”, ahora

conocidos como células.

La palabra “célula” fue utilizada por primera vez por el botánico inglés Robert

Hooke para designar las primeras cámaras o alveolos que había observado al

estudiar al microscopio delgadas láminas de tejidos vegetales. El libro “Micrografía”

(1665) de Robert Hooke contiene algunos de los primeros dibujos nítidos de células

vegetales, basados en las observaciones de algunas secciones finas de “corcho”

(corteza o cubierta exterior de cualquier planta leñosa). Pero Hooke nunca llegó a

imaginar el verdadero significado de aquellas células; solamente había percibido su

estructura, su esqueleto. No sería hasta mediados del siglo XIX que dos científicos

alemanes, Schleiden y Schwann, descubrirían la naturaleza celular de la materia

viva.

teoría celular

Teorías Celulares Anteriores

En 1833, el botánico inglés R. Brown descubrió en diferentes células vegetales un

“granito” (el núcleo). Schleiden se esforzó por demostrar que las células se forman

de este núcleo; que del plasma viviente al principio, se separa el núcleo y que a su

alrededor se forman células que van creciendo, hasta que sus paredes se tocan y

por una especie de cristalización nace el tejido celular.

La teoría de Schleiden de la evolución del tejido partiendo de células fue ampliada

a los animales por Schwann, discípulo de Johannes Müller, destacado fisiólogo

alemán.

Schwann y Schleiden eran grandes amigos, y el mismo Schwann cuenta como

una conversación con Schleiden, en Berlín, le sugirió la idea que daría origen a la

teoría celular: “Un día que cenaba con el señor Schleiden, este ilustre botánico me

indicó la importante función que desempeña el núcleo en el desarrollo de las células

vegetales. Me acordé enseguida de haber visto un órgano semejante en las células

de la cuerda dorsal del renacuajo, y en aquel momento comprendí la importancia

que tendría mi descubrimiento si llegaba a demostrar que en las células de la

cuerda dorsal este núcleo desempeñaba el mismo papel que el núcleo de las

plantas en el desarrollo de los vegetales”.

Esto ocurría en 1838, año en que Schleiden había publicado una breve memoria

en la que se describía el desarrollo del bolso embrionario de diversas plantas y en la

que se explicaba la independencia de las células que componen el organismo y la

función directora del núcleo. A raíz de esta observación, Schwann se dedicó a

descubrir la composición celular de los tejidos animales y a localizar los núcleos de

las diferentes células. Al año siguiente, Schwann publicó una memoria en la que se

exponían todas las bases de la teoría celular.

La teoría celular de Schwann exponía dos cosas:

1) El reconocimiento de que el organismo compuesto se desarrolla de células;

2) Una nueva filosofía inductiva, genética y mecánica.

Tanto Schleiden como Schwann afirmaban que el organismo era un agregado

(según ciertas leyes) de otros seres de orden inferior; contra la opinión vitalista de

la unidad de la vida en el cuerpo orgánico y contra la fuerza vital unitaria. Schleiden

aducía que la vida es el resultado de la colaboración de muchas células. Schleiden,

botánico, y Schwann, zoólogo, estudiaron muchos tipos de tejidos en sus campos

respectivos. Ambos llegaron a la conclusión de que la célula es la unidad estructural

básica de todos los organismos. La célula constituye la unidad fundamental de los

seres vivos. Todo organismo vivo está constituido por una o por multitud de

células. Este es el enunciado básico de la teoría celular

a la siguiente generación celular.

Las células varían notablemente en cuanto a su forma, que de manera general,

puede reducirse a la siguiente: variables y regular.

Características Estructurales:

Individualidad: Todas las células están rodeadas de una envoltura (que puede ser

una bicapa lipídica desnuda, en células animales; una pared de polisacárido, en

hongos y vegetales; una membrana externa y otros elementos que definen una

pared compleja, en bacterias Gram negativas; una pared de peptidoglicano, en

bacterias Gram positivas; o una pared de variada composición, en arqueas) que las

separa y comunica con el exterior, que controla los movimientos celulares y que

mantiene el potencial de membrana.

Contienen un medio interno acuoso, el citosol, que forma la mayor parte del

volumen celular y en el que están inmersos los orgánulos celulares.

Poseen material genético en forma de ADN, el material hereditario de los genes y

que contiene las instrucciones para el funcionamiento celular, así como ARN, a fin

de que el primero se exprese.

Tienen enzimas y otras proteínas, que sustentan, junto con otras biomoléculas, un

metabolismo activo.

Características Funcionales

Las células vivas son un sistema bioquímico complejo. Las características que

permiten diferenciar las células de los sistemas químicos no vivos son:

Nutrición. Las células toman sustancias del medio, las transforman de una forma a

otra, liberan energía y eliminan productos de desecho, mediante el metabolismo.

Crecimiento y multiplicación. Las células son capaces de dirigir su propia síntesis. A

consecuencia de los procesos nutricionales, una célula crece y se divide, formando

dos células, en una célula idéntica a la célula original, mediante la división celular.

Diferenciación. Muchas células pueden sufrir cambios de forma o función en un

proceso llamado diferenciación celular. Cuando una célula se diferencia, se forman

algunas sustancias o estructuras que no estaban previamente formadas y otras que

lo estaban dejan de formarse. La diferenciación es a menudo parte del ciclo celular

en que las células forman estructuras especializadas relacionadas con la

reproducción, la dispersión o la supervivencia.

Señalización. Las células responden a estímulos químicos y físicos tanto del medio

externo como de su interior y, en el caso de células móviles, hacia determinados

estímulos ambientales o en dirección opuesta mediante un proceso que se

denomina síntesis. Además, frecuentemente las células pueden interaccionar o

comunicar con otras células, generalmente por medio de señales o mensajeros

químicos, como hormonas, neurotransmisores, factores de crecimiento... en seres

pluricelulares en complicados procesos de comunicación celular y transducción de

señales.

Evolución. A diferencia de las estructuras inanimadas, los organismos unicelulares y

pluricelulares evolucionan. Esto significa que hay cambios hereditarios (que ocurren

a baja frecuencia en todas las células de modo regular) que pueden influir en la

adaptación global de la célula o del organismo superior de modo positivo o

negativo. El resultado de la evolución es la selección de aquellos organismos mejor

adaptados a vivir en un medio particular.

La forma de la célula es variada y relacionada a la función que realizan en los

diferentes tejidos, algunas tienen formas típica, como las neuronas (células del

tejido nervioso), son mas largas que anchas y otras, como las del parénquima (un

tipo de célula de las plantas) y eritrocitos (glóbulos rojos de la sangre), son

equidimensionales; otras, como los leucocitos, son de forma cambiante. Muchas

células cuando se encuentran en medio líquido tienden a tomar la forma esférica y, cuando están agrupadas en grandes masas forma poliédrica.

neuronas parénquima clorofiliano de una hoja células sanguíneas

El tamaño de la célula está en relación con su función. La mayor parte de las

células eucariotas sólo son visibles con el microscopio, estando su diámetro

comprendido entre 10 y 100 micrones (salvo excepciones). Por lo general el

tamaño resulta constante para cada tipo celular e independiente del tamaño del

organismo, es decir una célula del riñón de un caballo es del mismo orden que la de

un ratón. La diferencia en el tamaño del órgano se debe al número de células y no

al tamaño de las mismas.

Sistema métrico decimal y relación de tamaños.

Los huevos (o, por usar la palabra latina, ova) son muy grandes, a menudo son las

células mas grandes que produce un organismo (no en todos los casos, algunos

organismos ponen "su huevo en una sola canasta" mientras que otros ponen una

plétora de pequeños huevos). El gran tamaño de muchos huevos es en realidad una

excepción, hecho relacionado con el proceso de desarrollo que ocurre luego que el

óvulo esfertilizado, cuando el contenido (del ahora cigoto) es usado en una serie

de rápidas divisiones celulares, que requieren una tremenda cantidad de energía

obtenida de las reservas de la célula huevo. Mas tarde el organismo adquirirá su propia energía pero, en el principio tiene un "fondo energético acumulado".

El término eucariota hace referencia a núcleo verdadero (del griego: 'eu' = buen,

'karyon = núcleo). Los organismos eucariotas incluyen algas, protozoos, hongos,

plantas superiores, y animales. Este grupo de organismos posee un aparato

mitótico, que son estructuras celulares que participan de un tipo de división nuclear

denominada mitosis; tal como imnúmeras organelas responsables de funciones

específicas, incluyendo mitocondrias, retículo endoplasmático, y cloroplastos.

La célula eucariota es tipicamente mayor y estructuralmente más compleja que la

célula procariota.

Algunas diferencias estructurales

pared celular

En los prokariotas es una estructura rígida que envuelve la membrana

citoplasmática, responsable de la forma de la célula y de su protección contra la

lisis osmótica.

Los procariotas pueden presentar estructuras externas en la parede celular. Las

células bacterianas pueden contener: glicocálix, un polímero gelatinoso compuesto

por polisacáridos y/o polipéptidos (cápsula); flagelo, un largo filamento responsable

de la movilidad celular; filamentos axiales (endoflagelo); fímbrias, que sno

filamentos menores y más finos que los flagelos, cuya principal función es la

adherencia; y pili, más largos que las fímbrias y en número de uno o dos.

membrana citoplasmática

La membrana citoplasmática de las células procariotas y eucariotas presenta gran

similitud en cuanto a función y estructura básica. Funciona como una barrera de

permeabilidad, separando el lado de dentro del lado de fuera de la célula. Está

constituida por una capa doble de fosfolípidos y proteínas, las cuales pueden estar

organizadas de diferentes formas.

En los Eucariotas la membrana contiene carbohidratos que poseen la función de

sítios receptores, y esteroless, que impiden la lisis osmótica. Muchos tipos de

células eucariotas poseen flagelos y cílios en la membrana plasmática. Esas

estructuras son utilizadas para la locomoción o para mover substancias a lo largo

de la superficie celular.

ribosomas

En los prokariotas son pequeñas partículas formadas por proteínas y ácido

ribonucléico (ARN), funcionando como lugar de síntese protéica. Una simple célula

procariota puede poseer cerca de 10.000 ribosomas, confiriendo al citoplasma una

apariencia granular.

En los eukariotas son mayores y más densos que los de los procariotas, y se

encuentran ligados a la superficie del retículo endoplasmático rugoso y libres en el

citoplasma de la célula. Como en los procariotas constituyen el lugar de la síntesis

protéica.

región nuclear

La región nuclear de una célula procariota difere significativamente de la de una

célula eucariota. el área nuclear, denominada nucleoide, de una célula bacteriana

tiene una única molécula larga y circular de DNA doble, el cromosoma bacteriano,

que contiene todas las informaciones necesarias para el funcionamiento y

estructuración celular. El cromosoma procariótico está ligado a la membrana

plasmática, no contiene histonas, y no se encontra rodeado por una membrana

nuclear.

Las bacterias pueden contener además del cromosoma, moléculas de DNA doble

pequeñas y circulares, denominadas plásmidos. Esas moléculas son elementos

genéticos extracromosómicos, no esencialess para la supervivencia bacteriana, y

poseen mecanismos de replicación independentes del DNA cromosómico. La ventaja

de poseer un plásmido es que puede contener genes de resistencia a los

antibióticos, tolerancia a los metales tóxicos, síntesis de enzimas, etc.

MEMBRANA CELULAR:

Es el límite externo de las células Eucarióticas. Es una estructura dinámica formada

por 2 capas de fosfolípidos en las que se embeben moléculas de colesterol y

proteínas. Los fosfolípidos tienen una cabeza hidrófila y dos colas hidrófobas. Las

dos capas de fosfolípidos se sitúan con las cabezas hacia fuera y las colas,

enfrentadas, hacia dentro. Es decir, los grupos hidrófilos se dirigen hacia la fase

acuosa, los de la capa exterior de la membrana hacia el líquido extracelular y los de

la capa interior hacia el citoplasma.

Su función es delimitar la célula y controlar lo que sale e ingresa de la célula.

MITOCONDRIA:

Las mitocondrias son orgánulos celulares encargados de suministrar la mayor parte

de la energía necesaria para la actividad celular (respiración celular). Actúan, por lo

tanto, como centrales energéticas de la célula y sintetizan ATP a expensas de los

carburantes metabólicos (glucosa, ácidos grasos y aminoácidos). La mitocondria

presenta una membrana exterior permeable a iones, metabolitos y muchos

polipéptidos. Eso es debido a que contiene proteínas que forman poros llamados

porinas o VDAC (canal aniónico dependiente de voltaje), que permiten el paso de

moléculas de hasta 10 kDa de masa y un diámetro aproximado de 2 nm.

CENTROSOMAS:

Un orgánulo exclsivo de la célula eucariota animal es el centrosoma, formado por

dos centriolos.

Participa en el proceso de división celular, permitiendo que se forme el huso

acromático, gracias al cual se desplazan los cromosomas a los polos de la célula.

CENTRIOLO:

Cada una de las dos estructuras de forma cilíndrica que se encuentran en el centro

de un orgánulo de las células eucarióticas denominado centrosoma. Al par de

centriolos se conoce con el nombre de diplosoma; éstos se disponen

perpendicularmente entre sí.

VACUOLAS:

Una vacuola es un orgánulo celular presente en todas las células de plantas y

hongos. También aparece en algunas células protistas y de otras eucariotas. Las

vacuolas son compartimentos cerrados o limitados por la membrana plasmática ya

que contienen diferentes fluidos, como agua o enzimas, aunque en algunos casos

puede contener sólidos. La mayoría de las vacuolas se forman por la fusión de

múltiples vesículas membranosas. El orgánulo no posee una forma definida, su

estructura varía según las necesidades de la célula en particular.

RETICULO ENDOPLASMÁTICO LISO:

El RE liso desempeña varias funciones. Interviene en la síntesis de casi todos los

lípidos que forman la membrana celular y las otras membranas que rodean las

demás estructuras celulares, como las mitocondrias. Las células especializadas en

el metabolismo de lípidos, como las hepáticas, suelen tener más RE liso.

El RE liso también interviene en la absorción y liberación de calcio para mediar en

algunos tipos de actividad celular. En las células del músculo esquelético, por

ejemplo, la liberación de calcio por parte del RE activa la contracción muscular.

RETÍCULO ENDOPLASMATICO RUGOSO:

La superficie externa del RE rugoso está cubierta de diminutas estructuras llamadas

ribosomas, donde se produce la síntesis de proteínas. Transporta las proteínas

producidas en los ribosomas hacia las regiones celulares en que sean necesarias o

hacia el aparato de Golgi, desde donde se pueden exportar al exterior.

LISOSOMA:

Los lisosomas (del griego lysis = destrucción) son orgánulos de membrana sencilla

que albergan en su interior enzimas hidrolíticos. Se trata de vesículas esféricas

rodeadas de membrana con un diámetro aproximado de 1 µm. Se originan a partir

del aparato de Golgi: algunas de las vesículas emitidas por la cara trans de este

orgánulo, tras un proceso de maduración, se transforman en lisosomas.

El contenido de los lisosomas es abundante en enzimas hidrolíticos. Estos enzimas

catalizan reacciones de hidrólisis, es decir, reacciones en las que, mediante la

intervención del agua, se rompen determinados enlaces covalentes, en particular,

aquellos que mantienen unidos a los diferentes sillares estructurales que forman

parte de las macromoléculas (enlaces éster, peptídicos, glucosídicos, etc.). Los

enzimas hidrolíticos tienen un pH óptimo próximo a 5, más ácido que el del

hialoplasma (alrededor de 7), por ello, en la membrana de los lisosomas existe una

proteína transportadora que, consumiendo energía procedente de la hidrólisis del

ATP, bombea iones hidrógeno desde el hialoplasma con el objeto de que en el

interior del lisosoma se alcance dicho pH óptimo

CROMATIDA:

Complejo macromolecular formado por la asociación de ácido desoxirribonucleico o

ADN y proteínas básicas, las histonas, que se encuentra en el núcleo de las células

eucarióticas.

NUCLEO:

La célula eucariota se caracteriza por tener su material genético encerrado en una

estructura de aspecto globular que recibe el nombre de núcleo. La presencia

constante de esta estructura en las células de tejidos animales y vegetales fue

establecida ya desde los primeros tiempos de la teoría celular. Cada célula tiene

normalmente un sólo núcleo, pero algunas pueden tener dos o más.

El núcleo suele ser un cuerpo esférico, sin embargo en ocasiones su forma guarda

relación con la de la célula. Así, cuando la célula es alargada (como muchas células

vegetales) el núcleo también se alarga orientándose según el eje mayor de la

misma. También existen en algunas células núcleos de formas muy sofisticadas

(lobulados, estrellados, etc.).

El tamaño del núcleo es variable, pero guarda relación con el tamaño celular.

Cuando el cociente entre el volumen nuclear y el volumen del citoplasma (relación

núcleo-citoplasmática) caen por debajo de un determinado umbral, se desencadena

el mecanismo de la división celular.

El núcleo y el citoplasma se encuentran separados por la envoltura nuclear. Esta

envoltura consiste en una doble membrana que, como hemos visto anteriormente,

no es más que una porción especializada de las membranas del retículo

endoplasmático; la cavidad interior definida por estas dos membranas, denominada

espacio perinuclear, se continúa con la luz del retículo (ver Figura 11.29). Durante

el proceso de división celular la envoltura nuclear se desgaja y sus membranas se

"diluyen" entre las del retículo endoplasmático; cuando finaliza la división, una zona

determinada de este retículo rodea a los núcleos hijos para formar las nuevas

envolturas nucleares. Las dos membranas que forman la envoltura entran en mutuo

contacto en algunos puntos dando lugar a unas aberturas denominadas poros

nucleares que comunican el núcleo con el citoplasma (Figura 11.21). Los poros se

hallan rodeados de una estructura formada por ocho gránulos proteicos, el

complejo del poro, encargada de regular el tráfico de macromoléculas entre el

núcleo y el citoplasma.

NUCLEOLO:

El nucléolo es un corpúsculo esférico, denso y de aspecto granular, con alto

contenido en RNA y proteínas. En él se sintetiza el RNA ribosómico que se ensambla

a continuación con las proteínas ribosómicas sintetizadas en el citoplasma para dar

lugar a las subunidades mayor y menor de los ribosomas. Estas subunidades son

exportadas al citoplasma donde a su vez se ensamblan para constituir los

ribosomas.

MEMBRANA CELULAR DEL NUCLEO:

La envoltura nuclear, membrana nuclear o carioteca, es una capa porosa (con doble

unidad de membrana lipídica) que delimita al núcleo, la estructura característica de

las células eucariotas.

PORO NUCLEAR

Los "poros nucleares" son grandes complejos de proteínas que atraviesan la

envoltura nuclear, la cual es una doble membrana que rodea al núcleo celular,

presente en la mayoría de los eucariontes. Hay cerca de 2000 Complejos de Poro

Nuclear (ingl: NPC) en la envoltura nuclear de la célula de un vertebrado, pero su

número varía dependiendo del número de transcripciones de la célula. Las proteínas

que forman los complejos de poro nucleares son conocidas como nucleoporinas.

Cerca de la mitad de las nucleoporinas contienen comúnmente una estructura

terciaria alfa solenoide o beta hélice, o en algunos casos ambas como dominios

proteicos separados. La otra mitad muestra características estructurales típicas de

proteínas "nativamente no dobladas", por ejemplo son proteínas altamente flexibles

que carecen de estructura secundaria ordenada.

ADN:

Inicialmente el ADN se encuentra en el núcleo, siempre y cuando las células sean

eucariontes.

CROMOSOMAS:

Durante los períodos de división celular las fibras de cromatina se condensan,

empaquetándose más y más sobre sí mismas, para dar lugar a unas estructuras

individualizadas que se denominan cromosomas. Así pues, cromatina y

cromosomas, aún presentando aspectos diferentes cuando se les observa al

microscopio óptico, tienen idéntica composición, y sólo difieren en su mayor o

menor grado de empaquetamiento. Conviene resaltar que los cromosomas existen

como tales entidades individuales aún cuando se encuentran en forma de

cromatina, pero en tal estado aparecen tan extendidas y enredadas que resultan

indistinguibles.

VESICULE/VACUOLA DIGESTIVA:

La vacuola digestiva es una bolsa que se encuentra presente en las células

vegetales y en algunas células de bacterias procariontes. Su función no es solo

almacenar agua sino que se encarga de regular el agua entre la célula y el medio

asegurándose de que la célula tenga siempre los niveles de agua adecuados para

su actividad.

El origen de la vacuola es por unión de vesículas. Células inmaduras poseen varias

vesículas pequeñas, que luego se fusionan para formar vacuolas.

CITOPLASMA:

El citoplasma es la parte del protoplasma que, en una célula eucariota, se

encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática.1 2 Consiste en una

emulsión coloidal muy fina de aspecto granuloso, el citosol o hialoplasma, y en una

diversidad de orgánulos celulares que desempeñan diferentes funciones.

Su función es albergar los orgánulos celulares y contribuir al movimiento de estos.

El citosol es la sede de muchos de los procesos metabólicos que se dan en las

células.

El citoplasma se divide en ocasiones en una región externa gelatinosa, cercana a la

membrana, e implicada en el movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y

una parte interna más fluida que recibe el nombre de endoplasma y donde se

encuentran la mayoría de los orgánulos.3 El citoplasma se encuentra en las células

procariotas así como en las eucariotas y en él se encuentran varios nutrientes que

lograron atravesar la membrana plasmática, llegando de esta forma a los orgánulos

de la célula.

RIBOSOMAS:

Corpúsculo celular que utiliza las instrucciones genéticas contenidas en el ácido

ribonucleico (ARN) para enlazar secuencias específicas de aminoácidos y formar así

proteínas. Los ribosomas se encuentran en todas las células y también dentro de

dos estructuras celulares llamadas mitocondrias y cloroplastos. Casi todos flotan

libremente en el citoplasma (el contenido celular situado fuera del núcleo), pero

muchos están enlazados a redes de túbulos envueltos en membranas que ocupan

toda la masa celular y constituyen el llamado retículo endoplasmático.

POLISOMAS:

Un polisoma (o polirribosoma) es un conjunto de ribosomas asociados a una

molécula de RNAm para realizar la traducción simultánea de una misma proteína.

RIBOSOMAS LIBRES:

Los ribosomas son estructuras que generalmente se encuentran asociadas al

retículo endoplasmático rugoso, pero también se hallan libres en el citoplasma

(ribosomas libres). Tanto en células eucariontes (vegetal y animal) como

procariontes representan un sitio de síntesis de proteínas celulares.

Los denominados ribosomas libres no están unidos a ninguna de las estructuras

citoplasmáticas (organelas).

La función principal de los ribosomas libres es la síntesis de las proteínas que se

utilizan en el interior de la célula. Es importante diferenciar esto, que los ribosomas

libres sintetizan proteínas para el uso interno de la célula mientras que los

ribosomas unidos al retículo endoplasmático sintetizan proteínas para la

exportación y/o anclaje en la membrana de la célula.

Los ribosomas libres y unidos son idénticos y pueden alternar entre ambas

localizaciones.

MICROVELLOSIDAD:

Son prolongaciones de la membrana plasmática con forma de dedo, que sirven para

aumentar el contacto de la membrana plasmática con una superficie interna. Si el

epitelio es de absorción, las microvellosidades tienen en el eje central filamentos de

actina, si no fuera de absorción este eje no aparecería. Recubriendo la superficie

hay una cubierta de glicocálix. Las microvellosidades son muy abundantes en

epitelios de absorción, como el epitelio intestinal y el de la córnea.

PEROXISOMAS:

Peroxisomas son orgánulos citoplasmáticos muy comunes en forma de vesículas

que contienen oxidasas y catalasas. Estas enzimas cumplen funciones de

detoxificación celular. Como la mayoría de los orgánulos, los peroxisomas solo se

encuentran en células eucariotas. Fueron descubiertos en 1965 por Christian de

Duve y sus colaboradores. Inicialmente recibieron el nombre de microcuerpos y

están presentes en todas las células eucariotas.

COMPLEJO DE GOLGI:

El aparato de Golgi es un orgánulo presente en todas las células eucariotas.

Pertenece al sistema de endomembranas. Está formado por unos 80 dictiosomas

(dependiendo del tipo de célula), y estos dictiosomas están compuestos por 40 o 60

cisternas (sáculos) aplanadas rodeados de membrana que se encuentran apilados

unos encima de otros, y cuya función es completar la fabricación de algunas

proteínas. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesículas del

retículo endoplasmático rugoso. El material nuevo de las membranas se forma en

varias cisternas del aparato de Golgi. Dentro de las funciones que posee el aparato

de Golgi se encuentran la glicosilación de proteínas, selección, destinación,

glicosilación de lípidos, almacenamiento y distribución de lisosomas, al igual que los

peroxisomas, que son vesículas de secreción de sustancias. La síntesis de

polisacáridos de la matriz extracelular. Debe su nombre a Camillo Golgi, Premio

Nobel de Medicina en 1906 junto a Santiago Ramón y Cajal.

VESICULA DE GOLGI SECRETORA:

La vesícula en biología celular es también llamada vesícula pinocítica, es un

orgánulo que forma un compartimento pequeño y cerrado, separado del citoplasma

por una bicapa lipídica igual que la membrana celular

Esquema de una célula animal típica, mostrando el citoplasma con sus

componentes (u orgánulos). Orgánulos: (1) nucléolo (2) núcleo (3) ribosomas (4)

vesícula (5) retículo endoplasmático rugoso (REr) (6) aparato de Golgi (7)

citoesqueleto (8) retículo endoplasmático liso (REl) (9) mitocondrias (10) vacuola

(11) citoplasma (12) lisosoma (13) centriolos.

Muchas vesículas se crean en el aparato de Golgi, pero también en el retículo

endoplasmático rugoso (RER), o se forman a partir de partes de la membrana

plasmática. Las vesículas de SECRECIÓN se denominan GERL, que significa una

porción del retículo endoplásmico cerca del aparato de Golgi y carente de

ribosomas, estas vesículas se originan por secreción celular de las cisternas

membranosas del complejo de Golgi, presentes únicamente en las células

eucariotas y que se diferencian en LISOSOMAS (animales) y VACUOLAS funcionales

(en vegetales). Las vesículas con alto contenido enzimático (fosfatasa ácida y otros

complejos enzimáticos hidrosolubles) se encuentran empaquetados dentro de los

lisosomas en sus 4 tipos (Gránulo de Reserva, Heterofagosoma o Vacuola digestiva,

Cuerpos residuales y el Autofagosoma, citolisosoma o Vacuola Autofágica), las

enzimas lisosómicas son sintetizadas por los ribosomas y empaquetadas y

modificadas por las Cisternas membranosas del Complejo de Golgi.

FLAGELO:

Un flagelo es un apéndice movible con forma de látigo presente en muchos

organismos unicelulares y en algunas células de organismos pluricelulares.1 2 Un

ejemplo es el flagelo que tienen los espermatozoides.3 Usualmente los flagelos son

usados para el movimiento, aunque algunos organismos pueden utilizarlos para

otras funciones. Por ejemplo, los coanocitos de las esponjas poseen flagelos que

producen corrientes de agua que estos organismos filtran para obtener el alimento.

CITOESQUELETO:

El citoesqueleto es un orgánulo y también es un entramado tridimensional de

proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras

internas e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular.1 En

las células eucariotas, consta de filamentos de actina, filamentos intermedios,

microtúbulos y septinas, mientras que en las procariotas está constituido

principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB. Las septinas se

consideran el cuarto componente del citoesqueleto.2 El citoesqueleto es una

estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular

(usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante

papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y

orgánulos) y en la división celular.

Luego del descubrimiento del citoesqueleto a principios de los años 80 por el

biólogo Keith Porter, el Dr. McDonald Ingerir consideró que, desde un punto de

vista mecánico, la célula se comportaba de manera similar a estructuras

arquitectónicas denominadas estructuras de tensegridad.

MICROFILAMENTOS:

Los microfilamentos son finas fibras de proteínas globulares de 3 a 7 nm de

diámetro que le dan soporte a la celula. Los microfilamentos forman parte del

citoesqueleto y están compuestos predominantemente de una proteína contráctil

llamada actina. Estos se sitúan en la periferia de la célula y se sintetizan desde

puntos específicos de la membrana celular. Su función principal es la de darle

estabilidad a la célula y en conjunción con los microtúbulos le dan la estructura y el

movimiento. Solo están presentes en células bacteriófagos de organismos supra

celulares.

La asociación de los microfilamentos con la proteína miosina es la responsable por

la contracción muscular. Los microfilamentos también pueden llevar a cabo

movimientos celulares, incluyendo desplazamiento, contracción y citocinesis.

FILAMENTOS INTERMEDIOS:

Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto, formados por

agrupaciones de proteínas fibrosas. Su nombre deriva de su diámetro, de 10 nm,

menor que el de los microtúbulos, de 24 nm, pero mayor que el de los

microfilamentos, de 7 nm. Son ubicuos en las células animales.

MICROTÚBULOS:

Los microtúbulos son estructuras tubulares de las células, de 25 nm de diámetro

exterior y unos 12 nm de diámetro interior, con longitudes que varían entre unos

pocos nanómetros a micrómetros, que se originan en los centros organizadores de

microtúbulos y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en las

células eucariotas y están formadas por la polimerización de un dímero de dos

proteínas globulares, la alfa y la beta tubulina.

Los microtúbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran

desplazamiento de vesículas de secreción, movimiento de orgánulos, transporte

intracelular de sustancias, así como en la división celular (mitosis y meiosis) y que,

junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios, forman el citoesqueleto.

Además, constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos.

Los microtúbulos se nuclean y organizan en los centros organizadores de

microtúbulos (COMTs), como pueden ser el centrosoma o los cuerpos basales de los

cilios y flagelos. Estos COMTs pueden poseer centriolos o no.

Además de colaborar en el citoesqueleto, los microtúbulos intervienen en el tránsito

de vesículas (véase la dineína o la cinesina), en la formación del huso mitótico

mediante el cual las células eucariotas segregan sus cromátidas durante la división

celular, y en el movimiento de cilios y flagelos.

CITOSOL:

El Citosol, hialoplasma o matriz citoplásmica es la parte líquida del citoplasma de la

célula, está delimitado por la membrana celular y la membrana nuclear. Dentro de

él se encuentran inmersos la mayoría de los organelos celulares.

CLOROPLASTO:

Los cloroplastos son los orgánulos celulares que en los organismos eucariontes foto

sintetizadores se ocupan de la fotosíntesis. Están limitados por una envoltura

formada por dos membranas concéntricas y contienen vesículas, los tilacoides,

donde se encuentran organizados los pigmentos y demás moléculas que convierten

la energía lumínica en energía química, como la clorofila.

El término cloroplastos sirve alternativamente para designar a cualquier plasto

dedicado a la fotosíntesis, o específicamente a los plastos verdes propios de las

algas verdes y las plantas.

PARED CELULAR:

La pared celular es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana

plasmática en las células de plantas, hongos, algas, bacterias y arqueas. La pared

celular protege el contenido de la célula, y da rigidez a ésta, funciona como

mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como

compartimiento celular. Además, en el caso de hongos y plantas, define la

estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas más partes de la célula.

La pared celular se construye a partir de diversos materiales, dependiendo de la

clase de organismo. En las plantas, la pared celular se compone, sobre todo, de un

polímero de carbohidrato denominado celulosa, un polisacárido, y puede actuar

también como almacén de carbohidratos para la célula. En las bacterias, la pared

celular se compone de peptidoglicano. Entre las archaea se presentan paredes

celulares con distintas composiciones químicas, incluyendo capas S de

glicoproteínas, pseudopeptidoglicano o polisacáridos. Los hongos presentan paredes

celulares de quitina, y las algas tienen típicamente paredes construidas a partir de

glicoproteínas y polisacáridos. No obstante, algunas especies de algas pueden

presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. A menudo, se

presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular.

CUERPO BASAL:

Un cuerpo basal o cinetosoma es una estructura que se presenta en la base de los

undilopodios eucariotas (cilios o flagelos) y que sirve como punto de nucleación

para el crecimiento de los microtúbulos del axonema. Los cuerpos basales se

derivan de los centriolos a través de un proceso en gran parte desconocido. Son

estructuralmente iguales, cada uno de ellos contiene una configuración helicoidal en

9+0 tripletes de microtúbulos (9 exteriores y 0 interiores) formando un cilindro

hueco.

Los centriolos, a partir de los cuales se forma el cuerpo basal, actúan como puntos

de anclaje para las proteínas, que a su vez anclan los microtúbulos en los

centrosomas, un tipo de centro organizativo de microtúbulos. Estos microtúbulos

proporcionan la estructura y facilitan el movimiento de las vesículas y orgánulos

dentro de muchas células eucarióticas. Los cuerpos basales, sin embargo, son

específicamente bases para los cilios y flagelos que se extienden fuera de la célula.

GLUCÓGENO:

El glucógeno (o glicógeno) es un polisacárido de reserva energética formado por

cadenas ramificadas de glucosa; es insoluble en agua, en la que forma dispersiones

coloidales. Abunda en el hígado y en menor cantidad en los músculos, así como

también en varios tejidos.

CRESTA MITOCONDRIAL:

Las crestas mitocondriales son puentes o tabiques incompletos provenientes de la

invaginación de la membrana interna de las mitocondrias, la función de la cadena

oxidativa es transportas protones y electrones por una serie de coenzimas.

CILIOS:

Algunas células tienen prolongaciones móviles localizadas en su superficie que les

permiten desplazarse en el entorno acuoso en que viven. Estas prolongaciones se

denominan cilios si existen en gran número y son de pequeño tamaño, o flagelos si

tienen una longitud similar o superior a la de la propia célula, apareciendo en este

caso sólo uno o a lo sumo algunos de ellos.

La estructura interna de cilios y flagelos es muy similar. Tanto unos como otros

presentan dos zonas diferenciadas: el corpúsculo basal y el tallo o axonema. El

corpúsculo basal, que se localiza bajo la superficie celular constituyendo la "raíz"

del cilio o flagelo, tiene una estructura idéntica a la de los centriolos, es decir, se

trata de un cilindro hueco cuyas paredes están formadas por nueve tripletes de

microtúbulos (9×3). El axonema, que se proyecta fuera de la célula, está rodeado

de membrana e interiormente presenta nueve pares de microtúbulos periféricos y

un par de microtúbulos centrales [(9×2)+2]. La Figura 11.14 contiene un esquema

del corte transversal del corpúsculo basal y del axonema de un cilio.

La similitud existente entre la estructura de los centriolos y la del corpúsculo basal

de cilios y flagelos no es casual. De hecho, se ha podido comprobar que dichos

corpúsculos basales se forman a partir de los centriolos por duplicación de éstos, e

incluso, que centriolos y corpúsculos basales pueden intercambiar sus posiciones a

lo largo de la vida de la célula. De todo ello se puede obtener la impresión de que

los centriolos, cilios y flagelos, junto con la red de microtúbulos del citoesqueleto

forman en realidad parte de una misma unidad funcional.

FIBRAS INTERMEDIAS:

Las fibras intermedias tienen un tamaño que está entre el de los microtúbulos y el

de los microfilamentos. Poseen un diámetro de 7 nm a 10 nm. Están formadas por

proteínas fibrosas de estructura muy estable, la cuál es muy parecida a la del

colágeno, y son muy abundantes en las células sometidas a esfuerzos mecánicos,

como parte de las que forman el tejido conjuntivo.

NUCLEOPLASMA:

El núcleo de las células eucarióticas es una estructura discreta que contiene los

cromosomas, recipientes de la dotación genética de la célula. Está separado del

resto de la célula por una membrana nuclear de doble capa y contiene un material

llamado nucleoplasma. La membrana nuclear está perforada por poros que

permiten el intercambio de material celular entre nucleoplasma y citoplasma.

RETICULO ENDOPLASMÁTICO:

La expresión más patente del sistema membranoso interno que caracteriza a la

célula eucariota es el retículo endoplasmático. Se trata de una red tridimensional de

cavidades limitadas por membranas que se extiende por todo el citoplasma (Figura

11.16). Estas cavidades presentan formas muy variadas (cisternas aplanadas,

vesículas globulares y túbulos sinuosos) y están todas ellas interconectadas dando

lugar a un compartimento subcelular único, la luz del retículo endoplasmático,

separado del hialoplasma por la membrana del retículo endoplasmático. Una

porción especializada de este sistema membranoso constituye la envoltura nuclear,

que limita al núcleo y lo separa del citoplasma; la cavidad interna de dicha

envoltura se continúa con la luz del retículo endoplasmático.

Se distinguen dos tipos, o mejor dos zonas del retículo endoplasmático: el retículo

endoplasmático rugoso, que posee ribosomas adheridos a la cara externa de sus

membranas, y el retículo endoplasmático rugoso, que carece de ellos.

El retículo endoplasmático desempeña una gran variedad de funciones celulares.

Las proteínas sintetizadas en los ribosomas del retículo endoplasmático rugoso

pasan a continuación a la cavidad interior del mismo, o bien quedan ancladas en

sus membranas, para ser distribuidas seguidamente a distintos lugares de la célula

o al medio extracelular dentro de pequeñas vesículas membranosas. La unión de

estas proteínas a oligosacáridos (glicosilación) para formar glucoproteínas también

comienza en el retículo endoplasmático rugoso para finalizar más tarde en el

aparato de Golgi. En el retículo endoplasmático liso se sintetizan los fosfolípidos y el

colesterol, que luego se incorporarán a las membranas de diferentes orgánulos o a

la membrana plasmática; también en él se eliminan sustancias que puedan resultar

tóxicas para la célula.

GOTITA LIPÍDICA

Una bicapa lipídica es una membrana delgada formada por dos capas de moléculas

de lípidos. Estas membranas son láminas planas que forman una barrera continua y

delimitan las células. La membrana celular de todos los organismos vivos y muchos

virus está compuesta de una bicapa lipídica, y también las membranas que rodean

el núcleo de la célula y otras estructuras subcelulares. La bicapa lipídica es la

barrera que mantiene a iones, proteínas y otras moléculas compartimentadas e

impide su libre difusión. Las bicapas lipídicas son ideales para este papel porque,

aunque tienen sólo unos pocos nm de espesor, son impermeables a la mayoría de

las moléculas solubles en agua (moléculas hidrófilas). Las bicapas son

especialmente impermeables a los iones, lo que permite a las células regular las

concentraciones de electrolitos y pH mediante el bombeo de iones a través de sus

membranas mediante el uso de proteínas llamadas canales iónicos.

Las bicapas naturales están compuestas principalmente por fosfolípidos, que tienen

una cabeza hidrófila y dos colas hidrófobas. Cuando los fosfolípidos entran en

contacto con el agua se organizan en dos capas de moléculas (una bicapa) con

todas las colas orientadas hacia el interior de la bicapa. El centro de esta bicapa

casi no contiene agua y también excluye moléculas como los azúcares o las sales

que se disuelven en el agua pero no en disolventes apolares. Esta reorganización es

similar a la coalescencia de gotas de aceite en el agua y se rige por la misma

fuerza, llamada efecto hidrófobo. Debido a que las bicapas lipídicas son muy

frágiles y tan delgadas que son invisibles en un microscopio óptico tradicional, son

difíciles de estudiar. Los experimentos con bicapas a menudo requieren técnicas

avanzadas, como la microscopía electrónica y la microscopía de fuerza atómica.

MEMBRANA PLASMÁTICA:

La membrana plasmática, membrana celular, membrana citoplasmática o

plasmalema, es una bicapa lipídica que delimita todas las células. Es una estructura

laminada formada por fosfolípidos, glicolípidos y proteínas que rodea, limita, da

forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y

el exterior (medio extracelular) de las células. Regula la entrada y salida de muchas

sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar a las membranas

que delimitan los orgánulos de células eucariotas.

Está compuesta por dos láminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los

distintos compartimentos internos de la célula, así como también otorga protección

mecánica. Está formada principalmente por fosfolípidos (fosfatidiletanolamina y

fosfatidilcolina), colesterol, glúcidos y proteínas (integrales y periféricas).

La principal característica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le

permite seleccionar las moléculas que deben entrar y salir de la célula. De esta

forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones y

metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroquímico (haciendo que el

medio interno esté cargado negativamente). La membrana plasmática es capaz de

recibir señales que permiten el ingreso de partículas a su interior.

Cuando una molécula de gran tamaño atraviesa o es expulsada de la célula y se

invagina parte de la membrana plasmática para recubrirlas cuando están en el

interior ocurren respectivamente los procesos de endocitosis y exocitosis.

Tiene un grosor aproximado de 7,5 nm y no es visible al microscopio óptico pero sí

al microscopio electrónico, donde se pueden observar dos capas oscuras bilaterales

y una central más clara. En las células procariotas y en las eucariotas osmótrofas

como plantas y hongos, se sitúa bajo otra capa exterior, denominada pared celular.

La celula vegetal posee una membrana celular interna y externa.

MEMBRANA PLASMATICA INTERNA:

MEMBRANA CELULAR EXTERNA:

COMPLEJO DE GOLGI:

El aparato de Golgi, es también llamado complejo o cuerpo de Golgi, se encarga de

la distribución y el envío de los productos químicos de la célula.

Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido construidos en el retículo

endoplasmático y los prepara para expulsarlos fuera de la célula.

VESICULA DE GOLGI:

Con frecuencia se observan estas vesículas revestidas surgiendo por gemación de

las cisternas golgianas. Muchas especializadas que elaboran grandes cantidades de

algún producto de secreción tienen, además de las pequeñas vesículas de Golgi, un

número elevado de grandes vesículas secretoras, denominadas también gránulos o

vacuolas secretas.

Estas vesículas mucho mayores están localizadas en el lado del aparato de Golgi

más cercano a la membrana plasmática, y contienen, concentrado, el producto que

segrega la célula.

RIBOSOMAS:

Los ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico

(ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo

endoplasmático y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de

sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN

transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio

electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en

eucariotas). Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras

redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que

son los responsables de la basofilia que presentan algunas células. Están en todas

las células (excepto en los espermatozoides). Los ribosomas están considerados en

muchos textos como orgánulos no membranosos, ya que no existen

endomembranas en su estructura, aunque otros biólogos no los consideran

orgánulos propiamente por esta misma razón.

MITOCONDRIA:

Las mitocondrias son organelos celulares en los cuales ocurre un proceso

indispensable para las células eucariontes: la respiración celular.

Durante este proceso ocurre la combustión de los carbohidratos, que permite

liberar la energía contenida en su estructura.

Los carbohidratos que se utilizan en las mitocondrias provienen principalmente de

la fotosíntesis (en las plantas y algunos otros organismos que fotosintetizan) o de la

ingestión (en las formas de vida heterótrofas).

CLOROPLASTOS:

Los cloroplastos se podría decir que son las principales organelas de las plantas

verdes. Dentro de ellos se encuentra la clorofila que cumple la función de la

fotosíntesis, por medio de la cual, las plantas obtienen su energía partiendo de los

rayos del sol y de la absorción de Co2 del ambiente para finalmente constituir el

oxígeno; en resumen, los cloroplastos son las organelas responsables de la

obtención de energía por medio de la fotosíntesis en las plantas verdes.

MEMBRANA TILACOIDES:

Los tilacoides son sacos aplanados que forman parte de la estructura de la

membrana interna del cloroplasto, sitio de las reacciones captadoras de luz de la

fotosíntesis y de la fotofosforilación; las pilas de tilacoides forman colectivamente

las granas. (Plural neutro de granum).

El medio que rodea a los tilacoides se denomina estroma del cloroplasto. Los

tilacoides son rodeados por una membrana que delimita el espacio intratilacoidal, o

lumen.

En los tilacoides se produce la fase luminosa, fotoquímica, o dependiente de la luz

del Sol; su función es absorber los fotones de la luz solar.

Las membranas de los tilacoides contienen sustancias como los pigmentos

fotosintéticos (clorofila, carotenoides, xantófilas) y distintos lípidos ; proteínas de la

cadena de transporte de electrones fotosintética y enzimas, como la ATP-sintetasa.

Metabolismo: Organelas compuestas de estromas donde se encuentran los

cloroplastos, donde se lleva a cabo la fotosíntesis. Permiten la formación de un

gradiente electroquímico de H+, ya que mediante la energía lumínica se bombean

dichos electrones desde el estroma hasta el lumen tilacoidal

GRÁNULOS DE ALMIDÓN:

Los granos de almidón (insolubles en agua). La planta es capaz de cambiar almidón

en ciertos azúcares solubles en el hialoplasma. La forma de los granos de almidón

almacenados, es diferente para las especies vegetales, lo cual es un elemento para

determinar la especie de las plantas.

RIBOSOMAS LIBRES:

La función de los ribosomas es la síntesis de proteínas. Este es el proceso mediante

el cual el mensaje contenido en el ADN nuclear, que ha sido previamente transcrito

en un ARN mensajero, es traducido en el citoplasma, juntamente con los ribosomas

y los ARN de transferencia que transportan a los aminoácidos, para formar las

proteínas celulares y de secreción.

PARED CELULAR:

La pared celular se construye a partir de diversos materiales, dependiendo de la

clase de organismo. En las plantas, la pared celular se compone, sobre todo, de un

polímero de carbohidrato denominado celulosa, un polisacárido, y puede actuar

también como almacén de carbohidratos para la célula. En las bacterias, la pared

celular se compone de peptidoglicano. Entre las archaea se presentan paredes

celulares con distintas composiciones químicas, incluyendo capas S de

glicoproteínas, pseudopeptidoglicano o polisacáridos. Los hongos presentan paredes

celulares de quitina, y las algas tienen típicamente paredes construidas a partir de

glicoproteínas y polisacáridos. No obstante, algunas especies de algas pueden

presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. A menudo, se

presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular.

VACUOLA:

Una vacuola es una cavidad rodeada por una membrana que se encuentra en el

citoplasma de las células, principalmente de las vegetales.

Una vacuola es una cavidad rodeada y constituida por una membrana que se

encuentra en el citoplasma de las células, principalmente de las vegetales y algunos

organismos unicelulares, tales como las amebas.

Se forman por fusión de las vesículas procedentes del retículo endoplasmático y del

aparato de Golgi.

CITOSOL:

El Citosol, hialoplasma o matriz citoplásmica es la parte líquida del citoplasma de la

célula, está delimitado por la membrana celular y la membrana nuclear. Dentro de

él se encuentran inmersos la mayoría de los organelos celulares.

PLASMODESMO:

Se llama plasmodesmo a cada una de las unidades continuas de citoplasma que

pueden atravesar las paredes celulares, manteniendo interconectadas las células

continuas en organismos pluricelulares en los que existe pared celular, como las

plantas o los hongos. Permiten la circulación directa de las sustancias del

citoplasma entre célula y célula comunicándolas, atravesando las dos paredes

adyacentes a través de perforaciones acopladas, que se denominan punteaduras

cuando sólo hay pared primaria. Cada plasmodesmo es recorrido a lo largo de su

eje por un desmotúbulo, una estructura cilíndrica especializada del retículo

endoplasmático. Al hallarse unidos entre sí los protoplastos de las células vivas por

medio de plasmodesmos, constituyen un simplasto único. El movimiento de

sustancias a través de los plasmodesmos se denomina transporte simplástico. Las

paredes celulares, los lúmenes de las células muertas y los espacios intercelulares

que rodean al simplasto formando también un continuo, se contraponen bajo el

nombre de apoplasto; el movimiento de sustancias en él se conoce como transporte

apoplástico.

MICROCUERPO:

Un microcuerpo es un orgánulo citoplasmático que no puede diferenciarse

morfológicamente. Son orgánulos especializados que actúan como contenedores de

actividades metabólicas. Incluyen peroxisomas, glioxisomas, glicosomas y cuerpos

de Woronin.

Los peroxisomas contienen enzimas de beta oxidación (rompe los lípidos y

produce Acetil-CoA), además de enzimas para numerosas rutas metabólicas

importantes tales como el metabolismo de compuestos dañinos en el hígado

(por ejemplo, alcohol).

Los glioxisomas se encuentran en las semillas de las plantas, además de en

los hongos filamentosos. Los glioxisomas son peroxisomas con una función

adicional, el ciclo del glioxilato.

Los glicosomas, además de enzimas peroxisomiales, contienen enzimas para

la glicolisis y se encuentran entre los Kinetoplastea tales como

Trypanosoma.

Los cuerpos de Woronin son orgánulos especiales que se encuentran solo en

los hongos filamentosos. Una de sus funciones es taponar los poros septales

para minimizar la pérdida de citoplasma cuando se producen daños en las

hifas.

AERÉNQUIMA

El aerénquima es un tejido vegetal parenquimático con grandes espacios

intercelulares llenos de aire, presentando sus células constituyentes por finas

membranas no suberificadas; en unos casos es un tejido primario y en otros,

producto del felógeno o de un meristema parecido. Es propio de plantas acuáticas

sumergidas o de las palustres que se desarrollan en medios pobres en oxígeno. Se

distinguen dos tipos:

Aerénquima esponjoso: formado por una serie más o menos grande de estratos

unicelulares, concéntricos, enlazados entre sí por las prolongaciones de células que

van de estrato a estrato, entre los cuales se almacena el aire; es muy blando y

blanquecino, propio de raíces y partes inferiores de tallos de plantas palustres;

Aerénquima lameloso: formado por células dispuestas irregularmente, pero dejando

grandes espacios entre ellas, limitados por una única capa de células, siendo propio

de plantas acuáticas.

CAPA INTERCELULAR O LAMINILLA MEDIA:

La laminilla media está formada por sustancias pépticas y es difícil de observar con

microscopio óptico. La pared primaria se encuentra en células jóvenes y áreas en

activo crecimiento, por ser relativamente fina y flexible, en parte por presencia de

sustancias pépticas y por la disposición desordenada de las microfibrillas de

celulosa. Las células que poseen este tipo de pared tienen la capacidad de volver a

dividirse por mitosis: desdiferenciación. Ciertas zonas de la pared son más delgadas

formando campos primarios de puntuaciones donde plasmodesmos comunican dos

células contiguas. La pared secundaria aparece sobre las paredes primarias, hacia

el interior de la célula, se forma cuando la célula ha detenido su crecimiento y

elongación. Se la encuentra en células asociadas al sostén y conducción, donde el

protoplasma muere a la madurez. Donde hay un campo primario de puntuación no

hay depósito de pared secundaria formándose una puntuación que comunica las

dos células vecinas. Las puntuaciones pueden ser simples o areoladas.

PERIXISOMA:

Los peroxisomas tienen un papel esencial en el metabolismo lipídico, en especial en

el acortamiento de los ácidos grasos de cadena muy larga, para su completa

oxidación en las mitocondrias, y en la oxidación de la cadena lateral del colesterol,

necesaria para la síntesis de ácidos biliares; también interviene en la síntesis de

ésteres lipídicos del glicerol (fosfolípidos y triglicéridos) e isoprenoides; también

contienen enzimas que oxidan aminoácidos, ácido úrico y otros sustratos utilizando

oxígeno molecular con formación de agua oxigenada:

CITOESQUELETO:

El citoesqueleto es un orgánulo y también es un entramado tridimensional de

proteínas que provee soporte interno en las células, organiza las estructuras

internas e interviene en los fenómenos de transporte, tráfico y división celular.1 En

las células eucariotas, consta de filamentos de actina, filamentos intermedios,

microtúbulos y septinas, mientras que en las procariotas está constituido

principalmente por las proteínas estructurales FtsZ y MreB. Las septinas se

consideran el cuarto componente del citoesqueleto.2 El citoesqueleto es una

estructura dinámica que mantiene la forma de la célula, facilita la movilidad celular

(usando estructuras como los cilios y los flagelos), y desempeña un importante

papel tanto en el tráfico intracelular (por ejemplo, los movimientos de vesículas y

orgánulos) y en la división celular.

MICROFILAMENTOS:

Los microfilamentos son parte del citoesqueleto. Su función es la de dar estabilidad

a la estructura y la forma de la celula. No son contráctiles, pero pueden generar

movimiento ensamblándose y desensamblándose rápidamente como en los

pseudópodos de algunas amebas, y neutrofilos. Constan de una doble hélice de

cadenas proteicas de actina con giro dextrógiro, y con diámetro aproximado de 7

nanómetros. En la citocinesis de casi todas las células que entran en división,

forman un anillo contráctil en asociación con otra proteína llamada miosina para

separar por completo la membrana de la celula madre, y formar dos células hijas.

Debajo de la membrana celular forman una estructura llamada corteza celular que

es poco más viscosa que el interior del citoplasma, y donde están muchas proteínas

periféricas.

FILAMETOS INTERMEDIARIOS:

Los filamentos intermedios son componentes del citoesqueleto, formados por

agrupaciones de proteínas fibrosas. Su nombre deriva de su diámetro, de 10 nm,

menor que el de los microtúbulos, de 24 nm, pero mayor que el de los

microfilamentos, de 7 nm. Son ubicuos en las células animales.

Su función principal es darle rigidez a la célula. La función depende de la

composición y la localización de los filamentos. Las láminas nucleares además de

darle rigidez al núcleo participan en la regulación de transcripción. Otros miembros,

las queratinas, participan en algunas uniones celulares (desmosomas y

hemidesmosomas).

MICROTUBULOS:

Los microtúbulos son estructuras tubulares de las células, de 25 nm de diámetro

exterior y unos 12 nm de diámetro interior, con longitudes que varían entre unos

pocos nanómetros a micrómetros, que se originan en los centros organizadores de

microtúbulos y que se extienden a lo largo de todo el citoplasma. Se hallan en las

células eucariotas y están formadas por la polimerización de un dímero de dos

proteínas globulares, la alfa y la beta tubulina.

Los microtúbulos intervienen en diversos procesos celulares que involucran

desplazamiento de vesículas de secreción, movimiento de orgánulos, transporte

intracelular de sustancias, así como en la división celular (mitosis y meiosis) y que,

junto con los microfilamentos y los filamentos intermedios, forman el citoesqueleto.

Además, constituyen la estructura interna de los cilios y los flagelos.

Los microtúbulos se nuclean y organizan en los centros organizadores de

microtúbulos (COMTs), como pueden ser el centrosoma o los cuerpos basales de los

cilios y flagelos. Estos COMTs pueden poseer centriolos o no.

Además de colaborar en el citoesqueleto, los microtúbulos intervienen en el tránsito

de vesículas (véase la dineína o la cinesina), en la formación del huso mitótico

mediante el cual las células eucariotas segregan sus cromáticas durante la división

celular, y en el movimiento de cilios y flagelos.

VESICULA DE SECRECIÓN:

Las vesículas citoplásmicas son pequeños sacos de membrana de forma más o

menos esférica que aparecen en el citoplasma.

Son realmente muy pequeñas, de aproximadamente 50 nm de diámetro.

NÚCLEO:

El núcleo celular es un orgánulo membranoso que se encuentra en el centro de las

células eucariotas. Contiene la mayor parte del material genético celular,

organizado en múltiples moléculas lineales de ADN de gran longitud formando

complejos con una gran variedad de proteínas como las histonas para formar los

cromosomas. El conjunto de genes de esos cromosomas se denomina genoma

nuclear. La función del núcleo es mantener la integridad de esos genes y controlar

las actividades celulares regulando la expresión génica. Por ello se dice que el

núcleo es el centro de control de la célula.

La principal estructura que constituye el núcleo es la envoltura nuclear, una doble

membrana que rodea completamente al orgánulo y separa ese contenido del

citoplasma, además de contar con poros nucleares que permiten el paso a través

de la membrana para la expresión genética y el mantenimiento cromosómico.

Aunque el interior del núcleo no contiene ningún subcompartimento membranoso,

su contenido no es uniforme, existiendo una cierta cantidad de cuerpos

subnucleares compuestos por tipos exclusivos de proteínas, moléculas de ARN y

segmentos particulares de los cromosomas. El mejor conocido de todos ellos es el

nucléolo, que principalmente está implicado en la síntesis de los ribosomas. Tras

ser producidos en el nucléolo, éstos se exportan al citoplasma, donde traducen el

ARNm.

NUCLEOLO:

El nucléolo es una región del núcleo que se considera una estructura supra-

macromolecular, que no posee membrana que lo limite. La función principal del

nucléolo es la transcripción del ARN ribosomal por la polimerasa I, y el posterior

procesamiento y ensamblaje de los pre-componentes que formarán los ribosomas.

La biogénesis del ribosoma es un proceso nucleolar muy dinámico, que involucra: la

síntesis y maduración de ARNr, sus interacciones transitorias con proteínas no-

ribosomales y RNP y también el ensamblaje con proteínas ribosomales.

Además, el nucléolo tiene roles en otras funciones celulares tales como la

regulación del ciclo celular, las respuestas de estrés celular, la actividad de la

telomerasa y el envejecimiento.

Estos hechos muestran la naturaleza multifuncional del nucléolo, que se refleja en

la complejidad de su composición de proteína y de ARN, y se refleja también en los

cambios dinámicos que su composición molecular presenta en respuesta a las

condiciones celulares variables.

CROMATINA:

La cromatina es el conjunto de ADN, histonas y proteínas no histónicas que se

encuentran en el núcleo de las células eucariotas y que constituye el genoma de

dichas células.

Las unidades básicas de la cromatina son los nucleosomas. Estos se encuentran

formados por aproximadamente 146 pares de bases de longitud (el número

depende del organismo), asociados a un complejo específico de 8 histonas

nucleosómicas (octámero de histonas). Cada partícula tiene una forma de disco,

con un diámetro de 11 nm y contiene dos copias de cada una de las 4 histonas H3,

H4, H2A y H2B. Este octámero forma un núcleo proteico, alrededor del cual se

enrolla la hélice de ADN (de aproximadamente 1,8 vueltas). Entre cada una de las

asociaciones de ADN e histonas existe un ADN libre llamado ADN espaciador, de

longitud variable entre 0 y 80 pares de nucleótidos que garantiza flexibilidad a la

fibra de cromatina.

ADN:

En la célula hay mecanismos que coordinan las actividades que se realizan en su

interior mediante instrucciones que se encuentran en los fragmentos de ADN, la

molécula de la herencia contenida en el núcleo.

El ADN de la célula vegetal se encuentra en el núcleo.

El ADN constituye el material hereditario de un individuo. En él están escritas las

instrucciones que deben seguir las células para construir un organismo y

mantenerlo vivo. Todas las células que forman un individuo contienen una copia

idéntica de ADN. Cada una de ellas, sin embargo, lee una parte de estas

instrucciones y por eso hay células con diferentes formas y funciones.

ENVOLTURA NUCLEAR:

Principalmente delimita dos compartimentos funcionales dentro de la célula misma,

el de transcripción ADN en ARN (dentro del núcleo) y el de traducción ARN en

Proteína (en el citoplasma). La envoltura nuclear aparece atravesada de manera

regular por perforaciones, los poros nucleares. Estos poros no son simples orificios,

sino estructuras complejas acompañadas de una armazón de proteínas (por

ejemplo: nucleoporinas), que facilitan a la vez que regulan los intercambios entre el

núcleo y el citoplasma. Se llama complejo del poro nuclear (NPC) a cada una de

esas puertas de comunicación. Por estos salen las moléculas de ARN producidas por

la transcripción, que deben ser leídas en los ribosomas del citoplasma. Por ahí salen

también los complejos de ARN y proteínas a partir de los cuales se ensamblan los

ribosomas en el citoplasma. Por los poros entran al núcleo las proteínas, fabricadas

en el citoplasma por los ribosomas, que cumplen su papel dentro del núcleo de la

célula.

CROMOSOMAS:

En biología, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en

forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las

divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las células eucariotas y en las arqueas

(a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de

cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas.

Este material se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza

como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso

de división (cariocinesis), esa maraña de hilos inicia un fenómeno de condensación

progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los

cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos

morfológicamente distintos de una misma entidad celular.

PORO DEL NÚCLEO:

Los "poros nucleares" son grandes complejos de proteínas que atraviesan la

envoltura nuclear, la cual es una doble membrana que rodea al núcleo celular,

presente en la mayoría de los eucariontes. Hay cerca de 2000 Complejos de Poro

Nuclear (ingl: NPC) en la envoltura nuclear de la célula de un vertebrado, pero su

número varía dependiendo del número de transcripciones de la célula. Las proteínas

que forman los complejos de poro nucleares son conocidas como nucleoporinas.

Cerca de la mitad de las nucleoporinas contienen comúnmente una estructura

terciaria alfa solenoide o beta hélice, o en algunos casos ambas como dominios

proteicos separados. La otra mitad muestra características estructurales típicas de

proteínas "nativamente no dobladas", por ejemplo son proteínas altamente flexibles

que carecen de estructura secundaria ordenada.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

El retículo endoplasmático es un complejo sistema de membranas dispuestas en

forma de sacos aplanados y túbulos que están interconectados entre sí

compartiendo el mismo espacio interno. Sus membranas se continúan con las de la

envuelta nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la membrana

plasmática, llegando a representar más de la mitad de las membranas de una

célula. Debido a que los ácidos grasos que las componen suelen ser más cortos, son

más delgadas que las demás.

El retículo organiza sus membranas en regiones o dominios que realizan diferentes

funciones. Los dos dominios más fáciles de distinguir son el retículo endoplasmático

rugoso, con sus membranas formando túbulos más o menos rectos, a veces

cisternas aplanadas, y con numerosos ribosomas asociados, y el retículo

endoplasmático liso, sin ribosomas asociados y con membranas organizadas

formando túbulos muy curvados e irregulares.

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO

El retículo endoplasmático liso (REL) es un orgánulo celular que consiste en un

entramado de túbulos membranosos interconectados entre sí y que se continúan

con las cisternas del retículo endoplasmático rugoso.1 A diferencia de éste, no tiene

ribosomas asociados a sus membranas (de ahí el nombre de liso) y, en

consecuencia, la mayoría de las proteínas que contiene son sintetizadas en el

retículo endoplasmático rugoso.1 Es abundante en aquellas células implicadas en el

metabolismo de lípidos, la detoxificación, y el almacenamiento de calcio.1

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO:

El retículo endoplasmático rugoso tiene esa apariencia debido a los numerosos

ribosomas adheridos a su membrana mediante unas proteínas denominadas

"riboforinas". Tiene unos sáculos más redondeados cuyo interior se conoce como

"luz del retículo" o "lumen" donde caen las proteínas sintetizadas en él. Está muy

desarrollado en las células que por su función deben realizar una activa labor de

síntesis, como las células hepáticas o las células del páncreas. También se le

conoce como R.E.R.

DICTIOSOMA:

El aparato de Golgi es un orgánulo presente en las células eucariotas y pertenece al

sistema de endomembranas del citoplasma celular. Está formado por unos 4-8

dictiosomas, que son sáculos aplanados rodeados de membrana y apilados unos

encima de otros. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesículas

del retículo endoplasmático rugoso. El material nuevo de las membranas se forma

en varias cisternas del Golgi. Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi

se encuentran la glicosilación de proteínas, selección, destinación, glicosilación de

lípidos y la síntesis de polisacáridos de la matriz extracelular. Debe su nombre a

Camillo Golgi, Premio Nobel de Medicina en 1906 junto a Santiago Ramón y Cajal.

TONOPLASTO:

El tonoplasto es la membrana que delimita la vacuola central en las células

vegetales. Es selectivamente permeable y permite incorporar ciertos iones al

interior de la vacuola. Es responsable de la turgencia celular y permite a las células

de las plantas incorporar y almacenar agua con muy poco gasto de energía.

TILACOIDES:

CITOPLASMA

El citoplasma es la parte del protoplasma que, en una célula eucariota, se

encuentra entre el núcleo celular y la membrana plasmática. Contiene pared

celular. Consiste en una emulsión coloidal muy fina de aspecto granuloso, el citosol

o hialoplasma, y en una diversidad de orgánulos celulares que desempeñan

diferentes funciones.

El citoplasma se divide en ocasiones en una región externa gelatinosa, cercana a la

membrana, e implicada en el movimiento celular, que se denomina ectoplasma; y

una parte interna más fluida que recibe el nombre de endoplasma y donde se

encuentran la mayoría de los orgánulos.3 El citoplasma se encuentra en las células

procariotas así como en las eucariotas y en él se encuentran varios nutrientes que

lograron atravesar la membrana plasmática, llegando de esta forma a los orgánulos

de la célula.

LISOSOMA:

Los lisosomas son orgánulos relativamente grandes, formados por el retículo

endoplasmático rugoso y luego empaquetadas por el complejo de Golgi, que

contienen enzimas hidrolíticos y proteolíticas que sirven para digerir los materiales

de origen externo (heterofagia) o interno (autofagia) que llegan a ellos. Es decir, se

encargan de la digestión celular. Son estructuras esféricas rodeadas de membrana

simple. Son bolsas de enzimas que si se liberasen, destruirían toda la célula. Esto

implica que la membrana lisosómicas debe estar protegida de estas enzimas. El

tamaño de un lisosoma varía entre 0.1–1.2 μm.

VESICULA MEMBRANOSA:

Las vesículas almacenan, transportan o digieren productos y residuos celulares. Son

una herramienta fundamental de la célula para la organización del metabolismo.

Muchas vesículas se crean en el aparato de Golgi, pero también en el retículo

endoplasmático rugoso (RER), o se forman a partir de partes de la membrana

plasmática. Las vesículas de SECRECIÓN se denominan GERL, que significa una

porción del retículo endoplásmico cerca del aparato de Golgi y carente de

ribosomas, estas vesículas se originan por secreción celular de las cisternas

membranosas del complejo de Golgi, presentes únicamente en las células

eucariotas y que se diferencian en LISOSOMAS (animales) y VACUOLAS funcionales

(en vegetales).

Se llama procariota a las células sin núcleo celular definido, es decir, cuyo material

genético se encuentra disperso en el citoplasma, reunido en una zona denominada

nucleoide.1 Por el contrario, las células que sí tienen un núcleo diferenciado del

citoplasma, se llaman eucariotas, es decir aquellas cuyo ADN se encuentra dentro

de un compartimiento separado del resto de la célula.

Además, el término procariota hace referencia a los organismos pertenecientes al

imperio Prokaryota, cuyo concepto coincide con el reino Mónera de las

clasificaciones de Herbert Copeland o Robert Whittaker que, aunque anteriores,

continúan siendo aún populares.

Casi sin excepción los organismos basados en células procariotas son unicelulares

(organismos consistentes en una sola célula).

Se cree que todos los organismos que existen actualmente derivan de una forma

unicelular procariota (LUCA). Existe una teoría, la endosimbiosis seriada, que

considera que a lo largo de un lento proceso evolutivo, hace unos 1500 millones de

años, los procariontes derivaron en seres más complejos por asociación simbiótica:

los eucariontes.

Los procariontes u organismos procariotas son aquellos microorganismos que están

constituidos por células procariotas, es decir, células que presentan un ADN libre en

el citoplasma, ya que no hay núcleo celular. Han recibido diversas denominaciones

tales como bacterias, móneras y esquizofitas, dependiendo de los autores y los

sistemas de clasificación. Otros términos usados fueron Mychota, Protophyta y

Procaryotae. Actualmente la mayoría considera que en realidad se trata de 2

dominios diferentes: Bacteria y Archaea, y minoritariamente se considera que

forma un imperio denominado Prokaryota.

Los procariontes son unicelulares, salvo algunos casos como las mixobacterias,

algunas de las cuales tienen etapas multicelulares en su ciclo de vida.

Los procariontes se diferencian de los eucariontes, además de la ausencia de

organelos, en que los ribosomas procariotas son más pequeños. Pero la diferencia

más importante radica en el origen mismo de los eucariontes, el cual estaría

demostrado que fue el resultado de una asociación simbiótica entre diferentes

organismos procariotas. Mitocondrias y cloroplastos sintetizan sus propios

ribosomas y éstos son además del mismo tamaño que el de los procariontes.3 Esto

probaría el origen procariota de estos orgánulos por endosimbiosis seriada. Así

pues, mientras los procariontes se originaron hace unos 3.500 millones de años,4

los eucariontes aparecen mucho después, hace unos 900 a 1.800 millones de años

y como descendientes de organismos procariotas.5 Bajo este punto de vista,

podemos considerar a Prokaryota como un grupo parafilético.

Las células procariotas estructuralmente son las más simples y pequeñas. Como

toda célula, están delimitadas por una membrana plasmática que contiene pliegues

hacia el interior (invaginaciones) algunos de los cuales son denominados laminillas

y otro es denominado mesosoma y está relacionado con la división de la célula. La

célula procariota por fuera de la membrana está rodeada por una pared celular que

le brinda protección. El interior de la célula se denomina citoplasma. En el centro es

posible hallar una región más densa, llamada nucleoide, donde se encuentra el

material genético o ADN. Es decir que el ADN no está separado del resto del

citoplasma y está asociado al mesosoma. En el citoplasma también hay ribosomas,

que son estructuras que tienen la función de fabricar proteínas. Pueden estar libres

o formando conjuntos denominados poli ribosomas. Las células procariotas pueden

tener distintas estructuras que le permiten la locomoción, como por ejemplo las

cilias (que parecen pelitos) o flagelos (filamentos más largos que las cilias).

CILIOS:

Los cilios son unos orgánulos exclusivos de las células eucariotas, que se

caracterizan por presentarse como apéndices con aspecto de pelo que contienen

una estructura central altamente ordenada, constituida generalmente por más de

600 tipos de proteínas, envuelta por el citosol y la membrana plasmática. Aunque

ya era ampliamente empleado en la literatura científica rusa de principios de siglo,

Lynn Margulis propuso en 1985 el término undilopodios para referirse

conjuntamente a los orgánulos que poseen estas características, los cilios y

flagelos. La distinción entre éstos últimos se basa principalmente en su tamaño

(unos 10-15 μm), número por célula (suelen ser muchos, con excepción de los

cilios primarios y nodales, mientras que los flagelos uno o dos) y en su caso, por el

patrón de movimiento (los cilios baten como un remo, son inmóviles o crean un

vórtice, mientras que los flagelos ondulan).

PILI:

Un pilus sexual interconecta dos bacterias de la misma especie o de especie

diferente construyendo un puente entre ambos citoplasmas. Esto permite la

transferencia de plásmidos entre las bacterias. El intercambio de plásmidos puede

añadir nuevas características a la bacteria, por ejemplo, resistencia a los

antibióticos. Hasta diez de estas estructuras pueden existir en una bacteria.

Algunos bacteriófagos se unen a los receptores de la Pili sexuales al comienzo de su

ciclo reproductivo.

Un pilus suele tener unos 6 a 7 nm de diámetro. Durante la conjugación bacteriana,

un pilus sale de la bacteria donante y se une a la bacteria receptora,

desencadenando la formación de un puente de apareamiento que interconecta los

citoplasmas de las dos bacterias a través de un poro controlado. Este poro permite

la transferencia de ADN bacteriano. A través de este mecanismo de transformación

genética, nuevas características ventajosas para la supervivencia pueden

transferirse entre bacterias, incluso pertenecientes a especies diferentes. Sin

embargo, no todas las bacterias tienen la capacidad de crear Pili.

DICTIOSOMA:

El aparato de Golgi es un orgánulo presente en todas las células eucariotas.

Pertenece al sistema de endomembranas. Está formado por unos 80 dictiosomas

(dependiendo del tipo de célula), y estos dictiosomas están compuestos por 40 o 60

cisternas (sáculos) aplanadas rodeados de membrana que se encuentran apilados

unos encima de otros, y cuya función es completar la fabricación de algunas

proteínas. Funciona como una planta empaquetadora, modificando vesículas del

retículo endoplasmático rugoso. El material nuevo de las membranas se forma en

varias cisternas del aparato de Golgi. Dentro de las funciones que posee el aparato

de Golgi se encuentran la glicosilación de proteínas, selección, destinación,

glicosilación de lípidos, almacenamiento y distribución de lisosomas, al igual que los

peroxisomas, que son vesículas de secreción de sustancias. La síntesis de

polisacáridos de la matriz extracelular. Debe su nombre a Camillo Golgi, Premio

Nobel de Medicina en 1906 junto a Santiago Ramón y Cajal.

LIPOPROTEINA:

Las lipoproteínas son complejos macromoleculares compuestos por proteínas y

lípidos que transportan masivamente las grasas por todo el organismo. Son

esféricas, hidrosolubles, formadas por un núcleo de lípidos apolares (colesterol

esterificado y triglicéridos) cubiertos con una capa externa polar de 2 nm formada a

su vez por apoproteínas, fosfolípidos y colesterol libre. Muchas enzimas, antígenos

y toxinas son lipoproteínas.

PROTEINA DE SUPERFICIE:

Proteínas que se encuentran en las membranas celulares e intracelulares. Están

formadas por dos tipos, las proteínas periféricas y las integrales. Incluyen la

mayoría de las enzimas asociadas con la membrana, proteínas antigénicas,

proteínas transportadoras, y receptores de drogas, hormonas y lectinas.

FLAGELO:

El flagelo bacteriano es una estructura filamentosa que sirve para impulsar la célula

bacteriana. Tiene una estructura única, completamente diferente de los demás

sistemas presentes en otros organismos, como los cilios y flagelos eucariotas, y los

flagelos de las arqueas. Presenta una similitud notable con los sistemas mecánicos

artificiales, pues es una compleja estructura compuesta de varios elementos

(piezas) y que rota como una hélice.

PUNTA DEL FLAGELO:

CITOPLASMA:

Está limitado por la membrana citoplasmática, y en él se encuentran las inclusiones

celulares. En un principio considerado una "solución" homogénea de proteínas, los

métodos de fraccionamiento acoplados a los estudios bioquímicos y de microscopía

electrónica mostraron la complejidad del sistema. En realidad está atravesado por

numerosas membranas que lo compartimentalizan, si bien esta

compartimentalización no es tan desarrollada como en eucariotas.

Si se homogeneízan células bacterianas y luego se las centrifuga a 100.000 g se

separa en el fondo del tubo de centrifuga una fracción "particulada" que contiene

los ribosomas y las membranas con los ácidos nucleicos, y una fracción "soluble"

que contiene proteínas, y los ácidos ribonucleicos solubles ( ARNt y ARNm).

CROMOSOMA:

Los cromosomas son por lo general unas mil veces más largos que las células en

las cuales residen por lo que los procesos de replicación, segregación, transcripción

y traducción de esta enorme masa de DNA plantea un reto en la organización

espacial, este cromosoma circular existe dentro de la célula como una estructura

compacta y altamente organizada en dominios súper helicoidales separados. Al

menos un locus e incluso varios de ellos están específicamente posicionados dentro

de la célula y el resto del cromosoma se mantiene linealmente organizado con

respecto a estos marcadores. La compactación del DNA se mantiene gracias al

balance de fuerzas, incluyendo el súper enrollamiento, compactación por proteínas,

transcripción, transerción (transcripción y traducción acopladas con la inserción del

polipéptidos naciente a la membrana) y las interacciones RNA-DNA.

El cromosoma bacteriano. Este cromosoma se localiza en un espacio denominado

nucleoide, el cual está separado del citoplasma (no rodeado por una membrana),

estudios recientes muestran que el nucleoide está orientado y altamente

organizado dentro de la célula, dicha organización es transmitida de una generación

a la siguiente por segregación progresiva de los nuevos cromosomas. El modelo

más común de segregación cromosómica es mediante la maquinaría encargada de

la división celular, sin embargo, el modo de segregación varía de una especie a otra

VACUOLA DE GAS:

Una vacuola es un orgánulo unido a la membrana que está presente en todas las

células de algunos protistas, animales y bacterianas de plantas y células de hongos

y. Las vacuolas son esencialmente compartimentos cerrados que están llenos de

agua que contiene inorgánicas y moléculas orgánicas incluyendo las enzimas en

solución, aunque en ciertos casos, pueden contener sólidos que han sido envueltos.

Las vacuolas se forman por la fusión de múltiples vesículas de la membrana y son

efectivamente sólo formas más grandes de éstos. El orgánulo no tiene ninguna

forma o tamaño básico; su estructura varía en función de las necesidades de la

célula.

La función y la importancia de vacuolas varía en gran medida de acuerdo con el tipo

de célula en la que están presentes, que tiene mucha más importancia en las

células de plantas, hongos y ciertos protistas que los de los animales y bacterias

GRANULOS DE RESERVA:

Muchos microorganismos en determinadas circunstancias almacenan como

materiales de reserva sustancias tales como: polisacáridos, lípidos, polifosfatos y

azufre. Esto sucede cuando las sustancias de partida se encuentran en el medio,

pero el crecimiento está limitado por la falta de nutrientes determinados o por la

presencia de inhibidores.

APÉNDICE:

En ciertas bacterias se pueden reconocer dos tipos de apéndices superficiales: los

flagelos que son órganos de locomoción, y los Pili (Latín: cabellos), conocidos

también como fimbriae (Latín: flecos). Los flagelos se observan tanto en bacterias

Gram positivas como Gram negativas, generalmente en bacilos y raramente en

cocos. En contraste la Pili se observan prácticamente solo en bacterias Gram

negativas y solo escasos organismos Gram-positivos los poseen. Algunas bacterias

poseen tanto flagelos como Pili.

LAMINILLAS:

Se trata de pliegues membranosos que se extienden desde la membrana plástica

hacia el interior (abiertos: no forma compartimentos). Su función puede ser muy

diversa dependiendo del organismo que se trate, como por ejemplo: presentar

pigmentos relacionados con la fotosíntesis (bacteriorodopsina o bacterioclorofíla) o

partículas captadores de nitrógeno molecular, etc.).

MICROFIBRILLAS:

Cuando se asocian 20 de estas fibrillas elementales se forma una microfibrillas

(observable con el microscopio electrónico, 10725 nanómetros). La agregación de

250 microfibrillas, constituye una macrofibrilla (observable con el microscopio

óptico). La agregación de 1500 microfibrillas constituye una fibra de celulosa

(observable con lupa), elemento básico del componente cristalino. Una macrofibrilla

(observable con el microscopio óptico). La agregación de 1500 microfibrillas

constituye una fibra de celulosa (observable con lupa), elemento básico del

componente cristalino. Los diseños formados por las microfibrillas son muy

variables. En la pared primaria las fibrillas están entrelazadas, dispuestas

aparentemente al azar; en la pared secundaria están dispuestas paralelamente.

MOTOR:

El motor está impulsado por la fuerza motriz de una bomba de protones, es decir,

por el flujo de protones (iones de hidrógeno) a través de la membrana plasmática

bacteriana. Este bombeo se produce debido al gradiente de concentración creado

por el metabolismo de la célula. (En Vibrio hay dos tipos de flagelos, laterales y

polares, y algunos son impulsados por una bomba de iones de sodio en lugar de la

bomba de protones4 ). El rotor puede girar a 6.000-17.000 rpm, pero el filamento

por lo general sólo alcanza 200-1000 rpm.

CÁPSULA:

La cápsula bacteriana es la capa con borde definido formada por una serie de

polímeros orgánicos que en las bacterias se deposita en el exterior de su pared

celular. Generalmente contiene glicoproteínas y un gran número de polisacáridos

diferentes, incluyendo polialcoholes y aminoazúcares.

La cápsula es una capa rígida organizada en matriz impermeable que excluye

colorantes como la tinta china. En cambio, la capa de material extracelular que se

deforma con facilidad, es incapaz de excluir partículas y no tiene un límite definido,

se denomina capa mucosa o glucocalix. Ambas se pueden detectar con métodos

como la tinción negativa o la tinción de Burri.

La cápsula le sirve a las bacterias de cubierta protectora resistiendo la fagocitosis.

También se utiliza como depósito de alimentos y como lugar de eliminación de

sustancias de desecho. Protege de la desecación, ya que contiene una gran

cantidad de agua disponible en condiciones adversas. Además, evita el ataque de

los bacteriófagos y permite la adhesión de la bacteria a las células animales del

hospedador.

ESPACIO INTERMENBRANAL:

Está compuesto por un líquido similar al del hialoplasma, tiene una alta

concentración de protones como resultado del bombeo de los mismos por los

complejos enzimáticos de la cadena respiratoria. En él se localizan diversas enzimas

que intervienen en la transferencia del enlace de alta energía del ATP.

RETICULO ENDOPLASMATICO LISO:

El retículo endoplasmático es un complejo sistema de membranas dispuestas en

forma de sacos aplanados y túbulos que están interconectados entre sí

compartiendo el mismo espacio interno. Sus membranas se continúan con las de la

envuelta nuclear y se pueden extender hasta las proximidades de la membrana

plasmática, llegando a representar más de la mitad de las membranas de una

célula. Debido a que los ácidos grasos que las componen suelen ser más cortos, son

más delgadas que las demás.

PARED CELULAR:

La pared celular es una capa rígida que se localiza en el exterior de la membrana

plasmática en las células de plantas, hongos, algas, bacterias y arqueas. La pared

celular protege el contenido de la célula, y da rigidez a ésta, funciona como

mediadora en todas las relaciones de la célula con el entorno y actúa como

compartimiento celular. Además, en el caso de hongos y plantas, define la

estructura y otorga soporte a los tejidos y muchas más partes de la célula.

La pared celular se construye a partir de diversos materiales, dependiendo de la

clase de organismo. En las plantas, la pared celular se compone, sobre todo, de un

polímero de carbohidrato denominado celulosa, un polisacárido, y puede actuar

también como almacén de carbohidratos para la célula. En las bacterias, la pared

celular se compone de peptidoglicano. Entre las archaea se presentan paredes

celulares con distintas composiciones químicas, incluyendo capas S de

glicoproteínas, pseudopeptidoglicano o polisacáridos. Los hongos presentan paredes

celulares de quitina, y las algas tienen típicamente paredes construidas a partir de

glicoproteínas y polisacáridos. No obstante, algunas especies de algas pueden

presentar una pared celular compuesta por dióxido de silicio. A menudo, se

presentan otras moléculas accesorias integradas en la pared celular.

MEMBRANA BACTERIANA PLASMÁTICA:

La membrana plasmática, membrana celular, membrana citoplasmática o

plasmalema, es una bicapa lipídica que delimita todas las células. Es una estructura

laminada formada por fosfolípidos, glicolípidos y proteínas que rodea, limita, da

forma y contribuye a mantener el equilibrio entre el interior (medio intracelular) y

el exterior (medio extracelular) de las células. Regula la entrada y salida de muchas

sustancias entre el citoplasma y el medio extracelular. Es similar a las membranas

que delimitan los orgánulos de células eucariotas.

Está compuesta por dos láminas que sirven de "contenedor" para el citosol y los

distintos compartimentos internos de la célula, así como también otorga protección

mecánica. Está formada principalmente por fosfolípidos (fosfatidiletanolamina y

fosfatidilcolina), colesterol, glúcidos y proteínas (integrales y periféricas).

La principal característica de esta barrera es su permeabilidad selectiva, lo que le

permite seleccionar las moléculas que deben entrar y salir de la célula. De esta

forma se mantiene estable el medio intracelular, regulando el paso de agua, iones y

metabolitos, a la vez que mantiene el potencial electroquímico (haciendo que el

medio interno esté cargado negativamente). La membrana plasmática es capaz de

recibir señales que permiten el ingreso de partículas a su interior.

COMPLEJO DE GOLGI:

El complejo de Golgi es un orgánulo presente en todas las células eucariotas.

Pertenece al sistema de endomembranas. Está formado por unos 80 dictiosomas

(dependiendo del tipo de célula), y estos dictiosomas están compuestos por 40 o 60

cisternas (sáculos) aplanadas rodeados de membrana que se encuentran apilados

unos encima de otros, y cuya función es completar la fabricación de algunas

proteínas.

ARN:

El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico formado por una cadena de

ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las

eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN

celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble

hebra.

ADN:

El ácido desoxirribonucleico, abreviado como ADN, es un ácido nucleico que

contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos

los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión

hereditaria. El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo

plazo de información. Muchas veces, el ADN es comparado con un plano o una

receta, o un código, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir

otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Los

segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero

las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la

regulación del uso de esta información genética.

AREA NUCLEAR (NUCLEOIDE)

Nucleoide es la región que contiene el ADN en el citoplasma de los procariontes. Esta región es de forma irregular.

En las células procariotas, el ADN es una molécula única, generalmente circular y

de doble filamento, que se encuentra ubicada en un sector de la célula que se

conoce con el nombre de nucleoide, que no implica la presencia de membrana

nuclear. Dentro del nucleoide pueden existir varias copias de la molécula de ADN.

Este sistema para guardar la información genética contrasta con el sistema

existente en células eucariotas, donde el ADN se guarda dentro de un orgánulo con membrana propia llamado núcleo.

Por tanto, resumiendo, nucleoide es el nombre que recibe la estructura en la que se compacta el DNA procariota, en la que además no existen histonas

MESOSOMA:

Un mesosoma es un invaginación que se produce en la membrana plasmática de las

células procariotas como consecuencia de las técnicas de fijación utilizadas en la

preparación de muestras en microscopía electrónica. Aunque en el decenio de 1960

se propusieron varias funciones para estas estructuras, a finales del decenio de

1970 los mesosoma fueron reconocidos como malformaciones y actualmente no son

considerados como parte de la estructura normal de las células bacterianas.

RIBOSOMA:

Los ribosomas son complejos macromoleculares de proteínas y ácido ribonucleico

(ARN) que se encuentran en el citoplasma, en las mitocondrias, en el retículo

endoplasmático y en los cloroplastos. Son un complejo molecular encargado de

sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN

transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio

electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en

eucariotas). Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras

redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que

son los responsables de la basofilia que presentan algunas células. Están en todas

las células (excepto en los espermatozoides). Los ribosomas están considerados en

muchos textos como orgánulos no membranosos, ya que no existen

endomembranas en su estructura, aunque otros biólogos no los consideran

orgánulos propiamente por esta misma razón.

INCLUSIONES CITOPLASMÁTICA:

Es cualquier tipo de sustancia inerte que puede o no puede estar en la célula,

dependiendo del tipo de esta. En las inclusiones son almacenados nutrientes,

productos de excreción, y gránulos de pigmento. Ejemplos de inclusiones son los

gránulos de glucógeno en el hígado y en las células de los músculos, gotas de

lípidos que contienen las células de grasa, gránulos de pigmentos en ciertas células

de la piel y el pelo, agua que contienen las vacuolas, y cristales de varios tipos.

MICROFILAMENTOS:

Los microfilamentos tienen un diámetro de unos 5 a 7 nm. Están formadas por una

proteína globular llamada actina que puede presentarse de dos formas:

Actina no polimerizada (G actina): la actina se encuentra asociada a la profilina que

evita su polimerización. Representa la mitad de la actina de la célula y es utilizada

para polimerizar microfilamentos cuando es necesario.

Actina polimerizada (F actina): es una doble hélice dextrógira de dos hebras de

actina no polimerizada. Esta actina se puede encontrar asociada a otras proteínas:

Proteínas estructurales: que permiten la unión de los filamentos de actina

Proteínas reguladoras: la más importante es la miosina que permite la contracción

muscular al permitir que la actina se desplace sobre ella.

CUERPO BASAL:

Un cuerpo basal o cinetosoma es una estructura que se presenta en la base de los

undilopodios eucariotas (cilios o flagelos) y que sirve como punto de nucleación

para el crecimiento de los microtúbulos del axonema. Los cuerpos basales se

derivan de los centriolos a través de un proceso en gran parte desconocido. Son

estructuralmente iguales, cada uno de ellos contiene una configuración helicoidal en

9+0 tripletes de microtúbulos (9 exteriores y 0 interiores) formando un cilindro

hueco.

PLÁSMIDO:

Los plásmidos son moléculas de ADN extracromosómico circular o lineal que se

replican y transcriben independientes del ADN cromosómico. Están presentes

normalmente en bacterias, y en algunas ocasiones en organismos eucariotas como

las levaduras. Su tamaño varía desde 1 a 250 Kb. El número de plásmidos puede

variar, dependiendo de su tipo, desde una sola copia hasta algunos cientos por

célula. Las moléculas de ADN plasmídico, adoptan una conformación tipo doble

hélice al igual que el ADN de los cromosomas, aunque, por definición, se

encuentran fuera de los mismos. Se han encontrado plásmidos en casi todas las

bacterias. A diferencia del ADN cromosomal, los plásmidos no tienen proteínas

asociadas.

PERIPLASMA:

El espacio periplasmático es el compartimento que rodea al citoplasma en algunas

células procariotas, como por ejemplo en las bacterias Gram negativa. Aparece

comprendido entre la membrana plasmática, por dentro, y la membrana externa de

las gram negativas, por fuera. Tiene una gran importancia en el metabolismo

energético, que se basa en la alimentación por procesos activos de diferencias de

composición química, concentración osmótica y carga eléctrica entre este

compartimento y el citoplasma.

El espacio intermembrana de las mitocondrias y el espacio periplastidial de los

plastos, orgánulos que habrían evolucionado a partir de la endosimbiosis, son

homólogos del espacio periplasmático.