Aula 3º AM e 3ºAV - Éter, Éster e Aminas
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CH3 — O — CH3
Metoximetano / Éter dimetílico
CH3 — CH2 — O — CH2—CH3
Etoxietano / Éter dietílico
CH3 — O — CH2 — CH3
metoxietano / Éter metiletílico
CH3 — O — CH2 — CH ═ CH —CH3
Metoxibuteno /Éter metilbutílico
• Pode ser utilizado como solvente de graxas, óleos, resinas e tintas.
Passou a ser usado, como anestésico por inalação, em 1842. Provocava grande mal estar nos pacientes após a anestesia e foi então substituído por outros anestésicos.
Os ÉSTERES são compostos
orgânicos cujas moléculas possuem o
grupo acilato (COO) ligado a dois
radicais orgânicos (iguais ou não)
Imitam o sabor e o aroma de frutas. Por este motivo são chamamos de aromatizantes ou flavorizantes.
São compostos químicos que contém nitrogênio ligado a um carbono ou uma cadeia carbônica.
São compostos orgânicos derivados da amônia (NH3), onde os hidrogênios são substituídos por radicais orgânicos.
Tipos:
Aminas primárias: 1 hidrogênio substituído;
Aminas secundárias: 2 hidrogênios substituídos;
Aminas terciárias: 3 hidrogênios substituídos.
Nomenclatura Usual IUPAC
Numerar o Carbono que se liga ao N
H3C — NH2: metanamina H3C — CH2 —NH2: etanamina H3C — CH2 — CH2 — CH2 —NH2: butan-1-amina
H3C — NH2: metilamina H3C — CH2 —NH2: etilamina
Nomeia como Ramificação (IL)
Nomenclatura
Nomenclatura
NH2 | H3C — CH — CH2 — CH2 — CH2 —CH3: hexan-2-amina NH2
| H3C — CH2 — CH — CH2 – CH — CH3: hexan-3-amina
CH3-NH-CH3: dimetanoamina
Rebite, êxtase, LSD, ice
Aplicações
Fenilalanina ou anilina
Tartranzina