ATP,

CROMOSOMAS IQ LAURA SOFIA RAMIREZ

ATP (ADENOSIN TRIFOSFATO)

Es un nucleótido fundamental en la obtención

de energía celular.

Está formado por una base nitrogenada

(adenina) unida al carbono 1 de un azúcar de

tipo pentosa, la ribosa, que en su carbono 5

tiene enlazados tres grupos fosfato.

Es la principal fuente de energía para la

mayoría de las funciones celulares.

Se produce durante la fotorrespiración y la

respiración celular, y es consumido por muchas

enzimas en la catálisis de numerosos procesos

químicos.

Su fórmula molecular es C10H16N5O13P3.

Hidrólisis

Energía de estabilización por resonancia: viene dada

por la deslocalización electrónica, es decir, que

debido a la distinta electronegatividad entre el P y el O, existe un desplazamiento de los electrones de los

dobles enlaces hacia el O.

Tensión eléctrica entre las cargas negativas vecinas

existente en el ATP (las flechas entre los O de los Pi).

Esa tensión es evidentemente menor en los

productos de hidrólisis

En la célula existen muchos enlaces de alta energía, la mayoría de los cuales son enlaces fosfato.

El ATP ocupa una posición intermedia entre los fosfatos de alta energía.

Una de las más importantes funciones del ATP es que almacena en los enlaces de alta energía que unen los grupos fosfato gran cantidad de energía para las funciones biológicas y se liberan cuando uno o dos de los fosfatos se separan de las moléculas de ATP.

FUNCIÓNES DEL ATP

Función de transporte moviendo sustancias a

través de membranas. Este es también usado

para trabajo mecánico , alimentando la

energía necesaria para las contracciones del

músculo

Función química, alimentando la energía

necesaria para sintetizar los miles de tipos de

macromoléculas que necesitan las células para

existir.

El ATP también es usado es usado como el

switch encendido y apagado ambos del

control de reacciones química y para enviar

mensajes.

¿CÓMO SE PRODUCE EL ATP?

Como resultado de varios procesos celulares

incluyendo fermentación, respiración, y

fotosíntesis.

Mas comúnmente las células usan la molécula

de ADP como precursor entonces se añade

un fósforo.

En eucariotas este puede ocurrir en la porción

soluble del citoplasma (citosol) o en una

estructura especial produciendo energía

llamada mitocondria.

Cargando ADP para formar ATP en la

mitocondrias es llamado fosforilación

quimiosmótica.

Este proceso ocurre en la membrana interna

de la mitocondria

ATP MOLECULAR

El ATP molecular puede unirse a una parte de una

prolina molecular, causando en otra parte de la misma

molécula a una lámina un movimiento el cual causa este

cambio; es conformacional, inactivando la molécula

subsecuentemente removiendo de ATP causa el retorno

a la forma original de de proteína y esta es nuevamente

funcional.

El ciclo es puede ser repetido hasta que la molécula es

reciclado, efectivamente sirve como switch encendido

apagado (Hoagland and Dodson, 1995, p.104).

Ambos se añaden un fósforo (fosforilación) y remueve un

fósforo de una proteína (desfosforilación) que podrían estar juntos

CROMOSOMAS

se denomina cromosoma a cada una de las estructuras altamente

organizadas, formadas por ADN y proteínas, que contiene la mayor parte

de la información genética de un individuo.

En las divisiones celulares (mitosis y meiosis) el cromosoma presenta su

forma más conocida, cuerpos bien delineados en forma de X, debido al

alto grado de compactación y duplicación.

En la interfase no pueden ser visualizados mediante el microscopio óptico

de manera nítida ya que ocupan territorios cromosómicos discretos.

En las células eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las

bacterias), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir

asociado fuertemente a unas proteínas denominadas histonas y no-

histonas.

La cromatina, organizada en cromosomas, se encuentra en el núcleo de

las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hebras

delgadas.

Cuando comienza el proceso de duplicación y división del material

genético llamado (cariocinesis), esa maraña de hebras inicia un

fenómeno de condensación progresivo que permite visualizar cada uno

de los cromosomas.

el número de cromosomas de los individuos de la misma

especie es constante. Esta cantidad de cromosomas se

denomina número o Ploidía y se simboliza como 2n o 4n o

1n dependiendo del tipo de célula.

Para cada cromosoma con una longitud y una posición del

centrómero determinada existe en el núcleo otro

cromosoma con características idénticas, o sea, en las

células diploides 2n los cromosomas se encuentran

formando pares. Los miembros de cada par se denominan

cromosomas homólogos.

Diagrama esquemático de un cromosoma eucariótico ya duplicado y condensado (en metafase mitótica).

(1) Cromátida, cada una de las partes idénticas de un cromosoma luego de la duplicación del ADN.

(2) Centrómero, el lugar del cromosoma en el cual ambas cromátidas se tocan.

(3) Brazo corto.

(4) Brazo largo.

Cual es la estructura del

cromosoma? Los cromosomas son ADN rodeado de proteínas llamadas histonas

en estructuras llamadas nucleosomas. Al constituirse en espirales,

los cromosomas se compacta marcadamente.

Nucleosoma

El nucleosoma es el nivel más simple de empaque de los

cromosomas eucarióticos. El nucleosoma tiene un centro de un

octámero de histona (dos copias de las histonas H2A, H2B, H3 y H4),

la doble hélice del ADN se enrolla sobre el centro de las histonas,.

Estructuras en los cromosomas Los nucleosomas están enrollados para formar nucleofilamentos de

30-nm (nanómetro = una billonésima de metro), los cuales dan

vueltas y se organizan en forma de lazos. Durante la mitosis los lazos

se enrollan más aún, para dar la estructura que se ve en la

metafase de los cromosomas.

El proyecto genoma

Para el año 2000 logró tener un mapa de todos los cromosomas y

sus respectivos genes. A fines de 1999 se terminó el cromosoma 22.

Tipos de cromosomas:

Procarióticos:

Están compuestos por una sola cadena de ADN y se sitúan en

el nucloide. Son filamentos de ADN circulares que están ligados

a la membrana celular.

Tienen plásmido que probablemente se combine con el ADN

principal. También se encuentran en los eucariontes dentro de otros orgánulos como los cloroplastos y las mitocondrias.

Eucarióticos:

Formados por una cadena única de ADN lineal en los que la molécula de ADN está plasmada por las proteínas histonas y se

hallan en la parte interior del núcleo con forma de red, lo que

provoca que durante la división celular generen los diversos

tipos.

Según la ubicación del centrómero

Metacéntricos (Fig. D): se localiza en la mitad de la estructura y los dos brazos miden lo mismo

Submetacéntricos (Fig. C): se halla desplazado y la longitud de uno de los brazos es un poco mayor que el otro.

Telocéntricos (Fig. A): solo se puede ver un brazo ya que el centrómero está en el extremo. No se presentan en las células de la especie humana.

Acrocéntricos (Fig. B): también se encuentra en un extremo con un brazo grande en relación con el otro.