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Ateneo de endocrinología Servicio de Endocrinología HIGA San Martín La Plata

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Ateneo de endocrinología

Servicio de EndocrinologíaHIGA San Martín La Plata

Caso clínico: anamnesis 

• Motivo de consulta: Paciente  de sexo masculino de 20 años 

de edad derivado al servicio de Cirugía desde la Ciudad de 

Dolores por presentar incidentaloma

adrenal asociado a 

hipertensión arterial.

• Antecedentes de enfermedad actual: refiere haber 

consultado en diciembre de 2011 en guardia de su ciudad por 

cefalea y epistaxis por lo que es medicado con Enalapril

10 mg

c/12 hs

y Atenolol

50 mg

c/12 hs.

• Antecedentes familiares: madre: DM2, dislipemia. 

Examen físico

• Peso: 106,500 Kg; Talla: 1,72 m; IMC: 36,1 Kg/m2

• TA: 140/90 mmHg; FC: 80 lat/min

• Rubicundez facial

• Bocio difuso de superficie lisa de aprox. 25 grs

• Depósito de grasa en huecos supraclaviculares

• Obesidad mixta a predominio central

Rx

Tórax 

RM de abdomen 

Angiorresonancia

renal y de glándulas  Adrenales sin y con Gadolinio

• Nódulo de 46mm x 47mm x 54mm

en topografía  de la glándula suprarrenal derecha, parcialmente  hiperintensa

en T1, que sugiere sangrado parcial.

• Doble 

arteria 

renal 

derecha, 

ambas 

de 

calibre 

y  permeabilidad normal.

• Realce 

post‐contraste 

heterogéneo 

del 

nódulo  suprarrenal.

RM de abdomen focalizada en adrenales

LaboratorioHematocrito: 54 %, Hb:17,5 g/dL, ERS: 75 mm, Leucocitos: 10,0  

10 3/ul

;

Urea: 0.32 g/dL;  Creatinina: 0.98 mg/L, 

Glucemia:

103 mg/dL, PTOG 75 2hs: 132 mg/dL,  A1C: 5,8%

Colesterol: 422 mg/dL; HDL: 0.56 mg/dL, Triglicéridos: 398 mg/dL, 

FAL: 166 UI/L, TGO: 33 UI/L, TGP: 24 UI/L, BT: 0.30 mg%,  

CPK: 388 UI/L(24‐195) ; Albuminemia:

2 g/L

Na: 140 mEq/L, K:4,0 mEq/L

Calcio: 8,2 mg

% (8.5‐

10,5); fósforo:4,9 mg

% (2.5‐

5.6).

Prolactina: 7,31 ng/ml

Evaluación Tiroidea

• Ecografía Tiroidea. Glándula aumentada de tamaño  de ecorrespuesta

homogénea. Sin evidencia de 

imagen nodular ni adenomegalias.– LTD: DAP: 22.5 mm

– LTI: DAP: 21.1 mm

– Istmo: 3,7 mm. 

• Laboratorio: TSH: 7.55 uUI/ml (0,4- 4,0), T4L: 1.08 ng/ml

(0,8-1,8) , AcTPO: 10.26 UI (<16), AcTG: negativos (-)

Dosaje

de hormonas corticosuprarrenales

Cortisol plasmático : 15.2 uG/dL

(5 –

25)

Cortisol libre urinario en orina de 24 hs

: 810 ug/24hs

(80 ‐

400)

No confirmado posteriormente CLU: 59,5 ug/24hs  (20‐90)

Test de Nugent: 0,5 ng/mL

Aldosterona: 307 pG/mL

de pie (40‐310)

Renina: 35 uU/mL

de pie (4,4 ‐

46,1). 

Androstenodiona: 3.50 nG/mL

(0.70 ‐

3,60)

17‐OH‐Progesterona: 0.50 nG/mL

(0,05 ‐

1,97)

DHEA‐S: 455 nG/mL

(800‐5600)

Dosajes

de catecolaminas

en orina de 24 hs

– Acido Vainillinmandélico: 8 mg/24 Hs

(<  13,60)

– Adrenalina : 0,40  uG/24 hs

(0,5‐

20)

– Noradrenalina: 7,30  uG/24 hs

(15‐

80)

– Metanefrinas

totales en orina: 1225 uG/24 Hs

(150‐1200)

– Normetanefrinas

urinarias: 1004  mg/24 (< 800)

Volumen urinario: 1800 mL

Clearence

de creatinina: 164 ml/min

(80‐150) 

Proteinuria: 13 g/24 hs

RM control (6 meses): Lesión adrenal derecha de 55 mm x 45 mm

Ecografía renal 

• Ambos riñones de forma tamaño y ecorrespuesta habitual. Espesor parenquimatoso y relación córtico‐

medular conservados. 

� Riñón derecho: DL. 11.8; DAP:  5.5 cm

� Riñon

izquierdo: DL: 11.3;  DAP: 5.5 cm

• Vías urinarias sin lesiones

• Lesión sólida de 5 x 4 cm en topografía de celda adrenal  derecha

Otros estudios Complementarios

• Ecocardiograma:

normal

• Fondo de ojo:

papila de bordes netos rosadas. 

Defectos del epitelio pigmentario macular. Cruces 

arteriovenosos patológicos. Resto de polo post sin 

lesiones. Retinopatía hipertensiva grado 2.

Conducta 

• Internación en el Servicio de Clínica Médica.

• Confirmación de la proteinuria en rango nefrótico.

• Solicitud de interconsulta

con el Servicio de Nefrología.

• Evaluar el riesgo de la realización de la biopsia  renal.

Está

indicada la realización de una biopsia de la  lesión adrenal ?

• El diagnóstico de feocromocitoma no exige biopsia. 

• Se requieren pruebas de laboratorio antes de realizar  cualquier punción adrenal; dado que hay un riesgo 

de complicaciones en el 70 % de los casos: 

– Aumento de la dificultad para la resección del tumor (41%)

– Hipertensión grave (15%)– Hematomas (30%)

– Dolor intenso (25%) – Biopsia incorrecta o insuficiente (25%)

Discusión

• Realizar la biopsia renal para iniciar tratamiento de la  nefropatía 

luego 

realizar 

la 

adrenalectomía 

laparoscópica.

• Realizar biopsia renal intraquirúrgica.

• Es 

necesaria 

la 

preparación 

preoperatoria 

de 

toda  masa 

adrenal 

asociada 

HTA 

aun 

con 

catecolaminas 

urinarias y plasmáticas en límites normales ?

Biopsia Renal: diagnóstico anatomopatológico

• Sin evidencia de afectación membranosa ni lesión 

segmentaria focal. 

• No descarta nefrosis lipoidea, ni etapa inicial de 

glomerulonefritis membranosa o GEFS con cambios 

no detectables por factores de muestreo.

Evolución

• Se inició

tratamiento inmunosupresor de nefropatía  con glucocorticoides (Prednisona 1mg/Kg/día).

• Se 

posterga 

la 

cirugía 

laparoscópica 

de 

la 

masa  suprarrenal 

derecho 

para 

lograr 

la 

reducción 

de 

la 

proteinuria 

en 

forma 

sostenida 

la 

recuperación  del proteinograma.

• Se 

plantea 

en 

forma 

interdisciplinaria 

la  preparación 

preoperatoria 

intraoperatoria 

de 

las 

lesiones suprarrenales asociadas a HTA.

Objetivos cardiovasculares en el preoperatorio

• Comenzar medicación antihipertensiva 10 ‐14 días  previos a la cirugía

• Después 

de 

iniciar 

el 

tratamiento, 

debería 

ser  reevaluado 

cada 

2‐3 

días 

titulada 

la 

medicación 

según sea necesario para controlar la T.A. 

Objetivos cardiovasculares en el preoperatorio

• TA 160/90 mmHg (ideal < 130/80 mmHg en posición  sentada) por más de 24hs

• Hipotensión 

ortostática 

que 

no 

caiga 

por 

debajo 

de 80/45 mmHg

• Frecuencia cardíaca

60‐70 lat/min y de pie entre 70 ‐ 80 lat/min

• ≤

1 extrasístole  ventricular cada 5 minutos

• No cambios en el segmento S ‐T ni inversiones de  la onda T por una semana en el ECG

Tratamiento médico preoperatorio para  estabilizar la presión arterial

Bloqueantes alfa adrenérgicos:• Fenoxibenzamina 10 mg dos veces al día V.O. aumentando 10‐20 mg 

cada 2‐3 días hasta1 mg/kg si fuera necesario para controlar la T.A.

• Doxazosina 1 mg/día aumentando hasta 16 mg/día si fuera necesario. 

• Terazosina 1 mg/día

• Prazosina 2‐5 mg/día

Bloqueantes beta adrenérgicos: Pueden ser utilizado sólo después  del bloqueo alfa adrenérgico; si fuera necesario para controlar arritmia y 

taquicardia.

• Propanolol 40 mg 3 veces por día.

• Atenolol 25‐50 mg/día.

Bloqueantes de canales de calcio:• Nicardipina más común(60‐90 mg/día)

• Otros: amlodipina (10‐20 mg/día), nifedipina (30‐90 mg/día), y  verapamilo (180‐540 mg/día)

Inhibidor de la síntesis de catecolaminas:• Metirosina 250 mg V.O. cada 8‐12 horas, incrementando la dosis  250‐

500 mg cada 2‐3 días hasta 1.5‐2 g/día.

Para reducir el riesgo de hipotensión ortostática e hipotensión  postoperatoria puede requerirse expansión de volúmen con:

• Aumento de sal y de fluídos.

Manejo preoperatorio

Manejo Intraoperatorio

Para el control de las crisis hipertensivas durante la cirugía, se puede administrar bolos o infusión continúa de:

• Fentolamina

• Nitroprusiato de sodio• Nicardipina• Sulfato de Magnesio

Las taquiarritmias pueden ser tratadas con lidocaína,  esmolol o labetalol.

Manejo Postoperatorio

Complicaciones mayores:

• Hipotensión:

Se trata con fluídos y/o  vasopresores.

• Hipoglucemia: Se realiza monitoreo y se  corrige si fuera necesario.

Adrenalectomía

• Es el tratamiento de elección para el feocromocitoma.

• Debe preceder a la tiroidectomía total en casos de neoplasia  endócrina múltiple tipo 2 (asociada a carcinoma medular de  tiroides e hiperparatiroidismo primario).

• El abordaje laparoscópico es tan seguro como la cirugía  convencional y se asocia con una estadía hospitalaria más 

corta realizados por cirujanos entrenados.

Bibliografía

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