AromÁticos
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QUÍMICA IVQUÍMICA IV
HIDROCARBUROS HIDROCARBUROS AROMÁTICOSAROMÁTICOS
DERIVADOS DEL BENCENODERIVADOS DEL BENCENO
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C
C
C
C
C
C
120°12
0° 120°
MOLÉCULA DEBENCENO
1,3,5 – CICLOHEXATRIENO
H
HH
H
H
H
![Page 3: AromÁticos](https://reader033.fdocuments.mx/reader033/viewer/2022050815/546792f8b4af9f3a3f8b5862/html5/thumbnails/3.jpg)
C
C
C
CC
C
MOLÉCULADE BENCENOCON ELECTRONESDESLOCALIZADOS
H
H
H
H
H
H
![Page 4: AromÁticos](https://reader033.fdocuments.mx/reader033/viewer/2022050815/546792f8b4af9f3a3f8b5862/html5/thumbnails/4.jpg)
MOLÉCULA DENAFTALENO
H
CCC
C
CC
C
C
C
HH
H
H H
H H
![Page 5: AromÁticos](https://reader033.fdocuments.mx/reader033/viewer/2022050815/546792f8b4af9f3a3f8b5862/html5/thumbnails/5.jpg)
HIDROCARBUROS AROMÁTICOSHIDROCARBUROS AROMÁTICOS
MÉTODOS DE OBTENCIÓNA PARTIR DE ETINO Y CON FOSFINA Y CARBONILODE NIQUEL COMO CATALIZADORES.
BENCENO
88%
3 H – C C – H catalizadores 20 atm 70°C
+ HC CH 12% --CH=CH2
VINILBENCENO
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REACCIONES DE REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICASUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA
– H + a – b
– b +
H – a
a – b = X2, HNO3, H2SO4, R – X
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REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA
HALOGENACIÓN
– H + X2 Fe, FeX3, AlX3 – X + H – X
X = Cl, Br
– H + Br2 FeBr3 – Br + HBr
benceno halógeno halogenuro de areno
Hidrácido halogenado
benceno bromo bromobenceno Ácido bromhídrico
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REACCIONES DE SUSTITUCIÓN REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICAELECTROFÍLICA
+ HONO2 50 – 60°C + H2O
Nitrobenceno
H2SO4 – NO2
NITRACIÓN
Ácido nítricoagua
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REACCIONES DE SUSTITUCIÓN ELECTROFÍLICA
SULFONACIÓN
H2SO4 CONC. – SO3H + HOSO3H + H2O
SO3
Ácido sulfúricoagua
benceno Acido bencensulfónico
H
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ALQUILACIÓN DE FRIEDEL- CRAFTS
AlCl3 – H + X –R – R + H – X
Alquilbenceno
AlCl3 – H +Cl – CH3 – CH3 + HCl
Benceno Cloruro de Tolueno o
metilo metilbenceno
BencenoHidrácido halogenado
Ácido clorhídrico
Halogenuro de alquilo
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INTRODUCCIÓN DE UN SEGUNDO INTRODUCCIÓN DE UN SEGUNDO GRUPO. DISUSTITUCIÓNGRUPO. DISUSTITUCIÓN
GRUPOGRUPO NOMBRENOMBRE
– – OHOH HidroxiHidroxi
– – OROR AlcoxiAlcoxi
– – NHNH22 AminoAmino
– – NHRNHR AlquilaminoAlquilamino
– – NRNR22 DialquilaminoDialquilamino
– – XX HalógenosHalógenos
– – RR AlquiloAlquilo
ORIENTADORES ORTO, PARA
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Reacciones de orientación orto - Reacciones de orientación orto - parapara
OH
+ Cl2
OH
Cl
OH
Cl
+ HCl
+ HCl
Orto cloro fenol
Para cloro fenol
fenol
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Orientadores metaOrientadores meta
GrupoGrupo NombreNombre
– – CO.OHCO.OH Acido carboxílicoAcido carboxílico
– – CH.OCH.O AldehídoAldehído
>CO >CO CetonaCetona
– – C NC N CianoCiano
– – NONO22 NitroNitro
– – SOSO33HH Acido sulfónicoAcido sulfónico
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Reacciones de orientación Reacciones de orientación metameta
NO2
+ CH3 – Cl
NO2
CH3
+ HCl
Nitrobenceno meta-metil nitrobencenoCloruro de metilo
Ácido clorhídrico
![Page 15: AromÁticos](https://reader033.fdocuments.mx/reader033/viewer/2022050815/546792f8b4af9f3a3f8b5862/html5/thumbnails/15.jpg)
HALOGENUROS DE ARENOHALOGENUROS DE ARENO
MÉTODO DE PREPARACIÓN
-H + X – X - X + H-X Fe ó FeX3 ó AlX3
– H + Cl – Cl – Cl + HCl
benceno halógeno Halogenuro de areno
Hidrácido halogenado
bencenocloro Clorobenceno ó
Cloruro de arenoÁcido
clorhídrico
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PROPIEDADES QUÍMICASPROPIEDADES QUÍMICAS
REACCIONES DE SUSTITUCIÓN
Cl OH NaOH, H2O + NaCl 340 – 350°C
cloruro
Clorobenceno Fenol de sodio