Año 2, N° 8 Agosto 2016

TEMA : LAMA GLAMA

Año 7, N° 1 Enero 2021

Foto: https://amazingpetsforyou.blogspot.com/2017/12/llama.html

I. INTRODUCCIÓN

Los camélidos sudamericanos constituyen la mayor parte de la riqueza pecuaria y genética de

las poblaciones andinas de Sudamérica. Las especies domésticas, alpaca y llama, son fuente de

fibra, carne y de subproductos como pieles y cuero que tienen múltiples usos industriales y

artesanales, y que son indispensables para la subsistencia de un amplio sector de estas

poblaciones (Fernández Baca, 2005). Incluso el estiércol de estos animales se usa como

combustible para la cocción de los alimentos y como fertilizante para cultivos. La llama, por su

Lama glama

Página 1

I INTRODUCCIÓN 1-03

II CARACTERÍSTICAS Y USOS 04-09

III ANÁLISIS DE SOLICITUDES DE

PATENTES RELACIONADAS 10-13

IV ANÁLISIS DE LITERATURA NO

PATENTE RELACIONADAS 14-16

V PUBLICACIONES CIENTÍFICAS 17-24

VI TECNOLOGÍA ASOCIADA 25-28

VII BIBLIOGRAFÍA 29

TABLA DE CONTENIDOS

Foto extraído de: https://dcluz7.wordpress.com/maravillosa-hoja-de

Extraído de: https://pixabay.com/es/photos/camelus-mammalia-lana-animalia-

3220075/

Taxonomía de Lama glama

Reino:Animalia

División: Chordata

Clase: Mamalia

Orden: Artiodactyla

Familia: Camelidae

Tribu: Lamini

Género: Glama

Especie: Lama glama

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Clasificación de los camélidos

tamaño y fortaleza, se utiliza también como animal de carga y cumple un papel importante en

el transporte en las áreas rurales carentes de vías de comunicación. [Pinto Jiménez CE et

al .; 2010]

II. CARACTERÍSTICAS Y USOS

CLASIFICACIÓN

Los camélidos se clasifican en el Orden Artiodactyla, Suborden Tylopoda y Familia Camelidae

( Wheeler, 2006; Fowler, 2008). Antiguamente se les conoció con el nombre de “Auquénidos”, término

acuñado por Illiger en 1811, pero este nombre ha sido modificado por ser incorrecto, ya que en 1789

Thunberg lo había utilizado para describir un género de escarabajos (Wheeler, 2006). La tribu de los

Lamini habita en América del Sur a lo largo de la cordillera de los Andes y se conoce como Camélidos

Sudamericanos o camélidos del Nuevo Mundo. En 1758 Linneo describió las dos especies de

camélidos sudamericanos como Camelus glama (llama) y Camelus pacos (alpaca) y las situó

junto con los camélidos del Viejo Mundo Camelus dromedarius (dromadario) y Camelus

bactrianus (camello) en un solo género (Wheeler, 1995). Más recientemente, los análisis del

ADN han permitido determinar que la llama procede del guanaco (Stanley et al., 1994; Kadwell

et al., 2001) y existen dos razas de llamas, la Chaku (enlanado) y a Kara (pelo apretado con

poca fibra). [Pinto Jiménez CE et al .; 2010]

TIPOS DE LLAMAS

Mediante observaciones fenotípicas Maquera (1991), Wheeler et al. (1995), Franco et al.

(2009), señalan la existencia de dos tipos denominados K’ara y Ch’aku., las cuales son

consideradas razas en el Perú (MINAGRI 2011). Sin embargo, diversos autores entre ellos

Blimingham y Tamayo (1993), Maquera (1991), Iñiguez et al. (1998), Franco et al. (2009),

Bustinza y Sucapuca (1987), Martínez (1986) y Wurzinger et al. (2005), señalan además un

tercer tipo, denominado Intermedio. [Calderón D.; 2019]

Página 3

Las principales características que cada tipo presenta se describen a continuación:

a. K’ara: También llamada “Pelada”; caracterizada por el poco desarrollo de fibra en el cuerpo

que se hace más notorio en el cuello y la pierna (vellón menos abundante que la Ch’aku). El

vellón está distribuido en dos capas: una interna con fibra fina y densa que cubre toda la

superficie del cuerpo y una externa compuesta por fibras más gruesas y largas que se

aprecian sobre el vellón como cerdas en baja densidad. El vellón cubre el tronco, flancos,

grupa y parte superior de las extremidades, mientras que el resto del cuerpo está cubierto

por pelos cortos y apretados, con una frente limpia sin pelos (Maquera 1991, Franco et al.

2009). Con respecto al peso promedio del vellón, Maquera (1991) reporta en hembras y

machos (> 5 años) 1.08 Kg, con una variación de peso de 29.29 por ciento y un promedio de

finura en hembras y machos adultos entre 29.21 y 30.68 μm (Vidal citado por Maquera

1991). [Calderón D.; 2019]

https://docplayer.es/60933294-Caracterizacion-de-la-ganancia-de-peso-corporal-y-zoometrica-de-llamas-q-ara.html

Medidas zoométricas en la Llama Q’ara

Página 4

B. Ch’aku: También llamada “Lanuda”. Se caracteriza por presentar mayor cobertura de ve-

llón en todo el cuerpo (cuello, patas y copete) con considerable cantidad de fibra de regular

finura, uniforme al tacto, levemente rizada, buena longitud y con una cantidad variable de

cerdas o pelos (Flores y Bustinza, citado por Siguayro 2009). En comparación con las K’ara,

presentan menor cantidad de pelo grueso y variabilidad en su finura (Maquera 1991 y Franco

et al. 2009). Respecto al peso promedio de vellón, Maquera (1991) reporta 1.32 Kg, con varia-

ciones entre 0.90 a 2.40 Kg; mientras que Vidal, citado en Maquera (1991), reporta medidas

de finura en hembras y machos adultos (5 años) de 25.55 y 27.60μm, respectivamente.

[Calderón D.; 2019]

Extraído de: https://es.slideshare.net/nilocruz/camelidos-sudamericanos

LLAMA SKibes

Página 4

c. Intermedio: No presentan mechas de fibra en orejas y cabeza, muestran una menor cober-

tura de vellón en la mitad superior del cuello, dándole una apariencia piramidal en su base.

En algunos casos, exhiben en su cara dorsal (frente y zona nasal) cerdas que sobresalen de las

fibras finas, no observados en llamas K’ara y C’haqu (Maquera 1991). Vidal, citado en Maque-

ra (1991), reporta medidas de finura en hembras y machos (> 5 años) entre 26.75 y 28.97 μm,

respectivamente. [Calderón D.; 2019]

HABITAT y POBLACIÓN

La llama vive en toda la región andina, desde Colombia hasta Bolivia, así como al norte de

Argentina y noreste de Chile. En el Perú, la mayoría habita en los Altos Andes, a más de 3800

msnm. Se estima que nuestro país concentra una población aprox. de 900 mil llamas, de un

total de 2.5 millones a nivel mundial. Vive preferentemente en zonas secas, áridas y no excesi-

vamente frías. La población mundial de llamas es alrededor de 3.3 millones de cabezas, de

las cuales el 61% se concentra en Bolivia, seguido por Perú (32%) y Argentina (4%).

Distribución de Lama glama

Extraído de: http://wolf.mind.net/swsbm/Images/New10-2003/Erythroxylum_coca-7.jpg

Página 5

El hábitat de las llamas es un medio ecológico alto andino, con predominio de pastos naturales

de bajo valor nutritivo (Liacsa et al., 2007; lbáñez & Zea, 2013), ubicado entre 3,600 y 5,500

m.s.n.m., la temperaturas varían entre 6 y 8 °C, donde la precipitación anual varía de 400 a

700 mm (Wheeler, 1995; Brenes et al., 2001; Barreta, 2012)1. [Pinares R., 2014]

ALIMENTACIÓN

La Llama está muy bien adaptada a forrajes de baja calidad, secos, altos y fibrosos, los cuales se

hallan en las regiones más áridas de los Andes. Cabe recordar que la Llama puede pastar o

ramonear, hecho que le permite adaptarse a las más diversas condiciones ecológicas.

MORFOLOGÍA

Tamaño: entre 1 m y 1.2 m de altura hasta la crucera.

Peso: Tiene un peso promedio de 110 kg.

Cabeza: Cabeza pequeña y sin pelos en el rostro.

Cuello: Largo y delgado, útil a la hora de pastar.

Hocico: Cuyo labio superior es alargado con una fisura en la parte central.

Orejas: Finas y algo pequeñas, erectas en estado de alerta.

Página 6

Ojos: De forma redondeada y generalmente de color oscuro.

Dientes: Grandes que le permite cortar el pasto y no arrancarlo de raíz.

Patas: Largas y con plantas almohadillas que no dañan el suelo.

USOS

Productor de fibra y carme, transporte de carga y múltiple uso del estiércol, así como su

importancia cultural.

El uso como fibra conlleva a la venta de fibra cardada (silver), fibra peinada (top) y prendas. La

fibra de la llama es gruesa y con alto contenido de pelo en el vellón. La poca cantidada de fibra

que se esquila es utilizada mayormente para el consumo doméstico.

Se sabe que el vellón de la llama tiene dos tipos de fibra: las cerdas (fibra gruesa; fibra

objetable o pelo) y el down (fibra fina), siendo esta última de buena calidad. La fibra en broza

puede tener valores de diámetro medio de fibra (DMF) menores a 23 um, pero con tendencia a

aumentar con la edad y la esquila. En los casos donde el destino de la fibra es la confección de

prendas, se aconseja el descerdado para facilitar el hilado y teñido, además de permitir obtener

una mayor proporción de fibras finas, mejorando así la calidad textil de la fibra. [Laime F.,

2016]

III. ANÁLISIS DE SOLICITUDES DE PATENTES RELACIONADAS

A. Solicitudes de patentes presentadas

Fuente: Clarivate analytics

B. Publicaciones según la clasificación IPC

Desde 1994, la clasificación IPC de las solicitudes sobre Lama glama se han dividido en diez ítems:

449 solicitudes presentan una clasificación C07K 16/28 que se refiere a inmunoglobulinas contra

receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie, continúa las 365

solicitudes con IPC A61K 39/395 que se refiere a anticuerpos, inmunoglobulinas y antisueros; y la

clasificación A61P 35/00 se refiere a 226 solicitudes de agentes antineoplásicos.

En esta figura, la mayor cantidad de solicitudes de patentes pertenece al año 2018 con una cantidad de

104 solicitudes, continúa el año 2015 y 2017 con 93 solicitudes, en el 2012 se presentaron 80 solicitudes

y en el 2016 unas 77 solicitudes.

Página 10

Fuente: Clarivate analytics

Página 11

C. Tendencia de publicaciones de solicitudes de patentes

En este cuadro, 114 solicitudes son de la empresa ALECTOR LLC, 66 pertenecen a BAYER AG, 65 son de

ARGEN X BV, 64 de EVELO BIOSCIENCES INC, 56 de LAB FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT, 54

de BASF SE, 37 de GEN ELECTRIC, 36 de DOW GLOBAL, 35 de ARGENX BVBA y por último, GLAXO

GROUP con 32 solicitudes.

Fuente: Clarivate analytics

D. Estado de la solicitud

En este cuadro, se observa el estado de las solicitudes: 1573 se encuentran en trámite u otorgadas, 2321

están fuera de trámite y 678 aún se encuentran indeterminadas.

Fuente: Clarivate analytics

E. Tendencia de publicaciones

En esta figura, la mayor cantidad de publicaciones de patentes pertenece al año 2019 con una cantidad

de 338 publicaciones, continúa el año 2020 con 298 publicaciones, en el 2018 se presentaron 286

publicaciones y en el 2016 unas 260 publicaciones.

F. Tendencias de uso

En el mapa del gráfico anterior, se pueden identificar como montañas en un mapa cartográfico. Los

tópicos, que son objeto de investigación en los últimos años a través de publicaciones nos permiten

detectar tecnologías emergentes. Se puede observar que los temas con mayor frecuencia (crestas

blancas), corresponde a solicitudes de patente relacionadas con antígeno, anticuerpo, método de

producción, suplemento, productos de poliuretano, reproducción animal, enfermedades infecciosas.

Fuente: Clarivate analytics

Fuente: Clarivate analytics

Página 12

IV. ANÁLISIS DE LITERATURA NO PATENTE RELACIONADAS

En esta gráfica, la mayor cantidad de publicaciones, pertenece al año 2013 con una cantidad de 40

publicaciones, continúa el año 2011 con 38 publicaciones, y en el año 2006 se realizaron 36

publicaciones.

Página 15

A. Tendencia de artículos publicados

Fuente: Clarivate analytics

B. Tendencia de uso

En el mapa del gráfico anterior, se pueden identificar como montañas en un mapa cartográfico. Los

tópicos, que son objeto de investigación en los últimos años a través de publicaciones nos permiten

detectar tecnologías emergentes. Se puede observar que los temas con mayor frecuencia (crestas

blancas), corresponde a literatura no patente relacionadas con micobacteria, sarcocystis, anticuerpo,

toxoplasma, dermatológico, movilidad del esperma, entre otros.

Fuente: http://190.119.204.72/handle/UAC/3304

V. PUBLICACIONES CIENTÍFICAS

Página 13 Página 17

Fuente: https://doi.org/10.17843/rpmesp.2020.373.4597

Página 18

Fuente: https://cybertesis.unmsm.edu.pe/handle/20.500.12672/10718

Página 19

Fuente: https://doi.org/10.1016/S0022-1759(00)00188-5

Página 20

Fuente: https://doi.org/10.1093/protein/gzw003

Página 21

VI. TECNOLOGÍA ASOCIADA

ANTICUERPOS DE DOMINIO ÚNICO RECOMBINANTE QUE SE UNEN

ESPECÍFICAMENTE A LA INTERLEUCINA-6 HUMANA, MÉTODO

PARA SU PREPARACIÓN Y USO PARA LA DETECCIÓN DE ESTA

PROTEÍNA

N° DE PUBLICACIÓN RU2603269

FECHA DE PUBLICACIÓN 27/11/2016

INVENTORES

TILLIB SERGEJ VLADIMIROVICH [RU];

NEDOSPASOV SERGEJ ARTUROVICH [RU];

EFIMOV GRIGORIJ ALEKSANDROVICH [RU];

DRUTSKAJA MARINA SERGEEVNA [RU];

KRUGLOV ANDREJ ALEKSEEVICH [RU];

GORJAJNOVA OKSANA SERGEEVNA [RU];

IVANOVA TATJANA ILINICHNA [RU]

SOLICITANTES FED GOSUDARSTVENNOE BJUDZHETNOE

UCHREZHDENIE NAUKI INST MOLEKULJARNOJ

BIOLOGII IM V A ENGELGARDTA RO [RU]

Página 25

RESUMEN

La presente invención se relaciona con la inmunología molecular, la biotecnología y la

medicina. Se presentan variantes recombinantes de un anticuerpo de dominio único

(VHH), que se une específicamente a la interleucina-6 humana (IL-6) y se caracteriza

por secuencias de aminoácidos. Los anticuerpos de dominio único descritos en este

documento se obtienen sobre la base de dominios de anticuerpos de llama (Lama

glama) que reconocen antígenos. La presente invención puede encontrar una

aplicación adicional en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades mediadas por IL

-6. 3 cl, 4 dwg.

Página 25

Solicitud de patente no presentada en la oficina peruana

Página 26

DOMINIO VHH MONOMÉRICO DERIVADO DE ANTICUERPOS ANTI-

VP6 DE CAMÉLIDOS

RESUMEN

1. Dominio de VHH dimérico o monomérico caracterizado por el hecho de que comprende al

menos una secuencia seleccionada del grupo: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y

SEQ ID NO: 4.

2. Dominio según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que deriva de anticuerpos

de camélidos seleccionados del grupo: Lama glama, Lama pacos, Lama guanicoe y Vicugna

vicugna.

3. Dominio según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que se une a un epítopo

lineal del antígeno VP6 presente en el grupo A de rotavirus.

4. Dominio dimérico según la reivindicación 1, caracterizado por comprender dos secuencias,

idénticas o diferentes, seleccionadas del grupo: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3 y

SEQ ID NO: : 4.

5. Dominio dimérico según la reivindicación 4, caracterizado por el hecho de que aún

comprende una conexión de SEQ ID N °: 13.

N° DE PUBLICACIÓN BRPI1006641A2

FECHA DE PUBLICACIÓN 07/05/2013

INVENTOR

SURREY THOMAS; OLICHON AURELIEN; GARAICOEACHEA

LORENA LAURA; MARCOPPIDO GISELA ARIANA; PARRENO

GLADYS VIVIANA; SEBASTIAN SILVIA GOMEZ; ESCRIBANO JOSE

ANGEL MARTINEZ; WIGDOROVITZ ANDRES

SOLICITANTES ALTERNATIVE GENE EXPRESSION S L ALGENEX [ES]; INST NAC

DE TECNOLOGIA AGROPECUARIA INTA [AR]

Solicitud de patente no presentada en la oficina peruana

ANTICUERPO DE CADENAS PESADAS QUE CONTIENEN VHH Y SU

PRODUCCIÓN

REIVINDICACIONES

1. Polinucleótido aislado para la producción de un anticuerpo de cadena pesada que contiene

VHH en un mamífero, que comprende: a) una región VHH de camélido; b) una región D de

camélido; c) una región J de camélido; d) una cadena pesada constante de IgM región con un

dominio CH4 funcional; y e) una región de cadena pesada constante de camélido, sin dominio

CHI; en el que la región VHH de los camélidos, la región D de los camélidos y la región J de los

camélidos no se reorganizan.

2. Polinucleótido aislado según la reivindicación 1, en el que la región D de camélido

comprende al menos dos elementos D de camélido, en el que el elemento D de camélido se

selecciona preferiblemente del grupo que consiste en SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID

NO : 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13 y SEQ ID NO: 14.

3. Polinucleótido aislado según la reivindicación 1 o 2, en el que la región J del camélido

comprende al menos dos elementos J del camélido , en el que el elemento J de camélido se

selecciona preferiblemente del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID

NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 y SEQ ID NO: 7.

4. Polinucleótido aislado según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que la región de

cadena pesada constante comprende elementos que codifican

a) un dominio CH2, CH3 y CH4 de una IgM, y b) una bisagra, un dominio CH2 y un dominio

N° DE PUBLICACIÓN WO2018104528

FECHA DE PUBLICACIÓN 14/06/2018

INVENTOR

NOLTE FRIEDRICH [DE]; EDEN THOMAS [DE]; WESOLOWSKI JANUSZ [DE]; MENZEL STEPHAN [DE]

SOLICITANTES UNIV HAMBURGO EPPENDORF [DE]

Página 27

CH3 de una IgG.

5. Polinucleótido aislado según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en el que la región de

cadena pesada constante no comprende una región δ y la región de cambio asociada.

6. Polinucleótido aislado según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que el

polinucleótido comprende al menos un potenciador específico para el mamífero en el que se

expresa el anticuerpo de cadena pesada que contiene VHH o un mamífero relacionado.

7. Polinucleótido aislado según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que la región VHH

de camélido comprende al menos un elemento VHH de camélido, en el que el elemento VHH

de camélido se selecciona preferiblemente del grupo que consiste en SEQ ID NO: 15, SEQ ID

NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 19 y SEQ ID NO: 20.

8. Polinucleótido aislado según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que los exones

que codifican los dominios CH proximales a la membrana, el dominio transmembrana y el

dominio citosólico son intercambiados por los exones que codifican los dominios

correspondientes del mamífero en el que el anticuerpo de cadena pesada que contiene VHH se

expresa o un mamífero relacionado.

9. Polinucleótido aislado según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que el camélido es

Lama sp. preferiblemente Lama glama.

10. Polinucleótido aislado según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el que el

polinucleótido está codificado por la secuencia de SEQ ID NO .: 30 o fragmentos de la misma.

11. Vector que comprende el polinucleótido según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en

el que el vector es preferiblemente un cromosoma artificial bacteriano.

12. Mamífero transgénico no humano de acuerdo con el polinucleótido aislado de las

reivindicaciones 1 a 10 o el vector de la reivindicación 11, en el que el polinucleótido es

heterólogo, en el que preferiblemente el mamífero es un ratón o una rata.

Página 27

Solicitud de patente no presentada en la oficina peruana

MÉTODO DE PURIFICACIÓN DEL FACTOR TRANSGÉNICO VII

REIVINDICACIONES

1. The invention claimed is: 1. A method for purifying human transgenic Factor VII (TgFVII)

and/or human transgenic activated Factor VII (TgFVIIa) produced in milk of a transgenic

female rabbit, comprising the steps of: (a) affinity chromatography, comprising (i) contacting

the milk containing human TgFVII and/or human TgFVIIa with a ligand which is specific to

human TgFVII and/or human TgFVIIa, under conditions allowing the human TgFVII and/or

human TgFVIIa to bind the ligand, and (ii) eluting human TgFVII and/or human TgFVIIa by

disrupting the interaction with said ligand, wherein TgFVII and/or TgFVIIa activity is retained,

wherein the ligand is an antigen-binding protein directed to at least one human TgFVII or

human TgFVIIa epitope, the ligand is devoid of light polypeptide chains, and the ligand is

obtained from heavy immunoglobulin chains of Camelidae; (b) chromatographic purification

of the eluted human TgFVII and/or human TgFVIIa on an ion exchanger, under conditions

wherein human TgFVII and/or human TgFVIIa are retained on the ion exchanger; (c)

chromatographic separation of the eluted human TgFVII and/or human TgFVIIa on pseudo

affinity resin, under conditions wherein human TgFVII and/or human TgFVIIa are retained on

the pseudo-affinity resin; and (d) chromatographic separation of the eluted human TgFVII

and/or human TgFVIIa on a size exclusion support.

N° DE PUBLICACIÓN US9982247

FECHA DE PUBLICACIÓN 29/05/2018

INVENTOR

BATAILLE DAMIEN [FR]; NOGRE MICHEL

[FR]; CHTOUROU ABDESSATAR SAMI

[FR]

SOLICITANTES LAB FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT

[FR]

Página 28

2. The method of claim 1, wherein said ligand comprises two heavy polypeptide chains forming

two complete antigen binding sites.

3. The method of claim 1, wherein step (a) further comprises at least one washing step for

removing unbound material and weakly bound material before step (ii) eluting the human

TgFVII or human TgFVIIa from the ligand.

4. The method of claim 1, further comprising preliminary steps, before step (a), of collecting

and clarifying the milk.

5. The method of claim 4, wherein the clarifying the milk step is performed by citrate salt

addition, followed by filtration.

6. The method of claim 1, further comprising at least one step of eliminating and/or

inactivating viruses.

7. The method of claim 1, further comprising steps of formulating, sterilizing and lyophilizing

the purified human TgFVII and/or human TgFVIIa.

8. The method of claim 3, wherein the at least one washing step is performed with a buffer

comprising from 10% to 50% of a hydrophobic agent, the ionic strength of which ranges from

200 to 600 mM.

9. The method of claim 3, wherein, eluting the human TgFVII and/or human TgFVIIa from the

resin is performed with a buffer comprising from 20% to 70% of a hydrophobic agent, the ionic

strength of which ranges from 500 to 2500 mM.

10. The method of claim 1, wherein the resulting purified human transgenic FVII is activated,

high purity human FVII, comprising a low percentage of degraded, proteolyzed or oxidized

forms.

11. The method of claim 1, wherein the method achieves a viral reduction factor superior to 3

log10, superior to 4 log10, or superior to 5 log10.

12. The method of claim 1, wherein the ion exchanger is an anion exchanger.

13. The method of claim 1, wherein the pseudo-affinity resin is hydroxyapatite.

14. The method of claim 6, wherein the at least one step of eliminating and/or inactivating

viruses comprises nanofiltration and/or solvent/detergent treatment.

15. The method of claim 1, wherein the antigen-binding protein has a kinetic binding constant

to the human TgFVII or human TgFVIIa epitope of Ka=2.58×10<8 >and Kd=9.88×10<−9>.

16. The method of claim 1, wherein the ligand has an affinity of from 1 to nM for the transgenic

human TgFVII or human TgFVIIa.

17. The method of claim 1, wherein the ligand is obtained from heavy immunoglobulin chains

of Camelidae selected from the group consisting of Camelus bactrianus, Camelus dromedarius,

Lama pacos, Lama glama and Lama vicugna.

Página 28

VII. BIBLIOGRAFÍA

1. Calderón Antezana DY. Criterios de selección en llamas (Lama glama) k’ara del sexo macho

en la región Pasco [Internet]. Universidad Nacional Agraria La Molina; 2019. Available

from: http://repositorio.lamolina.edu.pe/handle/UNALM/3984

2. Pinares Huamaní R. Variación de las características textiles de la fibra al descerdado ensiete

regiones corporales del vellón de llama (Lama glama) Ch’aku [Internet]. Universidad

Nacional Micaela Bastidas de Apurímac; 2014. Available from: http://

repositorio.unamba.edu.pe/handle/UNAMBA/308

3. Puente L, Pinto MC, Castro E, Cortés M. Physalis peruviana L, the multiple properties of a

highly functional fruit: A review. Food Research International 44:1733-1740. 2011.

4. Quispe Coaquira, Jesús E; Dueñas Gayona, Luis; Bustinza Choque, Víctor; Machaca

Machaca, Roger; Bolívar Villegas, Nicky A; Machaca Machaca V. Morfología de las llamas

( Lama glama ) K’ara de Checacupe, Cusco, Perú. Rev Inv Vet Perú [Internet]. 2020;31(2):1

–14. Available from: http://dx.doi.org/10.15381/rivep.v31i2.17855%0D

5. María F De, Huarcaya L, Huamaní RP, Paucara V, Machaca VM, Carlos E, et al.

Características Tecnológicas de la Fibra de Llama ( Lama glama ) Chaku antes y después de

Descerdar. Rev Inv Vet Perú [Internet]. 2016;27(2):209–17. Available from: http://

dx.doi.org/10.15381/rivep.v27i2.11643

6. Pizá MCP, Farfán NB, Labarta F, Setti W, Mera S, Producción C De, et al. Caracterización

de camélidos domésticos ( Lama glama ) de la Puna de Jujuy , Argentina , orientada a la

producción de carne. 2008;1(1).

7. Discover life, https://www.discoverlife.org/mp/20m?kind=Erythroxylum+coca

8. https://tarwi.lamolina.edu.pe/~emellisho/zootecnia_archivos/situacion%20alpcas%20peru.pdf

9. http://repositorio.lamolina.edu.pe/bitstream/handle/UNALM/1711/PAN%2012-144-TM.pdf?

sequence=1&isAllowed=y

10. https://i.pinimg.com/originals/95/cd/e1/95cde1963eac74fc84877ef2e5bf53bc.jpg

11. http://repositorio.lamolina.edu.pe/handle/UNALM/3984

12. https://fcf.unse.edu.ar/archivos/publicaciones/codinoa-2013/trabajos/agropecuarias/07-perez-

piza.pdf

Página 29

Para comentarios o sugerencias, en relación con el boletín, por favor comuníquese con:

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