Antibioticos

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Bernal Mercado Alexis Uriel 4FM2 LA ADSORCIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS FARMACÉUTICOS EN CARBONES MICRO Y MESOPOROSOS, Y PLANTILLA- SINTETIZADA. Este trabajo está relacionado a la presencia de antibióticos farmacéuticos en los ambientes acuaticos que afectan a la salud humana y al medio ambiente. Los antibióticos (adsorbatos) seleccionados por sus propiedades de adsorción son tres: sulfametoxazol, tetraciclina, tilosina; como adsorbentes se utilizaron carbones micro y mesoporosos sintetizados, además de grafito no poroso, nanotubos de carbono de una sola pared y dos tipos diferentes de carbones activados comerciales. Se llevó a cabo la parte experimental para obtener los resultados experimentales, los cuales arrojaron que el sulfametoxazol que tiene moléculas de bajo tamaño tuvo mayor adsorción hacia los carbones activados por el efecto de los poros de llenado. Para la tetraciclina y la tilosina tuvieron menor adsorción hacia los carbones activados, ya que estos son voluminosos y en especial con los carbones microporosos no hubo la afinidad necesaria. Se encontró que el modelo de la isoterma de adsorción de ajustaba razonablemente a la isoterma de Freundlich, estos datos ayudaron para comparar la afinidad de adsorción entre diferentes combinaciones adsorbato / adsorbente. Se observo que el sulfametoxazol tiene mayor adsorción en la mayoría de los adsorbentes utlizados, pero la tetraciclina y la tilosina tuvieron una mayor cinética de adsorción en los carbones activados sintetizados, a comparación de los demás utilizados. Concluyeron que esto ocurrió gracias a que pueden manipular o modificar la regularidad y forma de los poros, ya que estos carbones activados son sintetizados.

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LA ADSORCIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS FARMACÉUTICOS EN CARBONES MICRO Y MESOPOROSOS, Y PLANTILLA-SINTETIZADA.

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LA ADSORCIÓN DE LOS ANTIBIÓTICOS FARMACÉUTICOS EN CARBONES MICRO Y

MESOPOROSOS, Y PLANTILLA-SINTETIZADA.Este trabajo está relacionado a la presencia de antibióticos farmacéuticos en los ambientes acuaticos que afectan a la salud humana y al medio ambiente. Los antibióticos (adsorbatos) seleccionados por sus propiedades de adsorción son tres: sulfametoxazol, tetraciclina, tilosina; como adsorbentes se utilizaron carbones micro y mesoporosos sintetizados, además de grafito no poroso, nanotubos de carbono de una sola pared y dos tipos diferentes de carbones activados comerciales.

Se llevó a cabo la parte experimental para obtener los resultados experimentales, los cuales arrojaron que el sulfametoxazol que tiene moléculas de bajo tamaño tuvo mayor adsorción hacia los carbones activados por el efecto de los poros de llenado. Para la tetraciclina y la tilosina tuvieron menor adsorción hacia los carbones activados, ya que estos son voluminosos y en especial con los carbones microporosos no hubo la afinidad necesaria.

Se encontró que el modelo de la isoterma de adsorción de ajustaba razonablemente a la isoterma de Freundlich, estos datos ayudaron para comparar la afinidad de adsorción entre diferentes combinaciones adsorbato / adsorbente.

Se observo que el sulfametoxazol tiene mayor adsorción en la mayoría de los adsorbentes utlizados, pero la tetraciclina y la tilosina tuvieron una mayor cinética de adsorción en los carbones activados sintetizados, a comparación de los demás utilizados. Concluyeron que esto ocurrió gracias a que pueden manipular o modificar la regularidad y forma de los poros, ya que estos carbones activados son sintetizados.

Además, concluyeron que todos los volúmenes del poro de los carbones sintetizados son completamente accesibles para la adsorción de antibióticos sin selectividad. Tambien, observaron que los carbones activados microporosos comerciales y los nanotubos de carbono no son buenos adsorbentes, ya que tienen poca afinidad y sus poros son tan pequeños que algunos son cerrados.

Pero, las micro plantillas sintetizadas y los carbones mesoporosos son excelentes adsorbentes para eliminar los antibióticos farmacéuticos de los medios acuaticos, en especial los que son voluminosos y flexibles, en soluciones acuosas.