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ANESTESIA EN EL NEONATO

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ANESTESIA EN EL NEONATO

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FISIOLOGÍA NEONATAL

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Fisiología neonatalSistema CaracterísticasRespiratorio Mayor trabajo respiratorio

Tendencia a la hipoxia

Cardiovascular Menor RVP; Cierre CAP y agujero oval

GC depende de FC + PTDVI

Hematológico Htco elevado; predominio HbF

Metabólico Ictericia fisiológica

Urinario Menor índice FG

Escasa capacidad concentrar/diluir orina

Pérdida obligada de Na+

Tª Termogénesis sin temblor

Neurológico SNA inmaduro con predominio PS

SNC inmaduro; mielinización incompleta

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Neonato: sist cardiovascular y respir.

Parámetros Neonato

FC 120-180 lpm

TAS/TAD 45-60 / 30

FR 40 –50 rpm

Vc (ml) 15-30

Ventilación/min (ml/min) 1

pH arterial 7,30-7,40

PaCO2 (mmHg) 30-35

PaO2 (mmHg) 60-90

Htco 45-55%

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Neonato: sistema cardiovascular

Menor RVPCierre CAPCierre foramen ovale

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Neonato: sistema cardiovascular

• Ventrículo poco distensible y poca masa muscular.

• PS totalmente desarrollado

S desarrollo en 6 semanas

• Aumento de GC

- en función sólo de aumento de FC.

- reserva cardíaca pequeña (aumenta 5º mes por menor HbF).

Predisposición a BQ

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Neonato: sistema respiratorio• Volúmenes de cierre más altos.

• Mayor trabajo respiratorio:

- Mayor distensibilidad pared torácica.

- Menor distensibilidad pulmón.

- Menor % fibras tipo I en músculos respiratorios (diafragma/abd).

• Tendencia a la hipoxia:

- Vc 7-10 ml/kg (=adulto)

Consumo O2 2-3x- Mayor FR

- Rápida desaturación en apnea- Inducción inhalatoria más rápida

Aporte O2: Vc x FR

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Neonato: vía aérea

Características vía aérea neonato

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Neonato: intubación

• Posición de olfateo.

• Pala recta (Miller 0).

• Presión cricoides.

• Pinzamiento de la epiglotis.

• Glotis a 4 cm de la carina.

• Tubo sin balón (fuga con 15-20 cm de H20)

• TOT del número 3 (siempre 0,5 por encima y debajo)

• Fijación; gran movilidad.

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Neonato: Intubación

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Fisiología neonatal: Hematología

• Volumen sanguíneo aprox de 90 ml/kg.• Htco elevado: 45-55% ; Hb 19 g/100 cc

Menor liberación de O2 a nivel tisular

80% HbF, que posee mayor afinidad por el O2

Menor sensibilidad a 2,3 DPG

Compensador deCompensador de

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Fisiología neonatal: Función renal

• IFG 30% del adulto (igual número de nefronas, placenta).

• Capacidad limitada para concentrar/diluir orina.

[urinaria máxima de 700 mOsm/l]

• Pérdida de Na+ de manera obligada.

Síntesis y secreción de ADH normal

Sistema R-A-A normal

• Umbral renal para el HCO3 bajo (20 mmol/l).

Origina pH fetal aprox de 7,34.

Células tubulares inmaduras que no responden a aldosterona

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Neonato: regulación de la Tª• Pérdida de calor importante: - gran superficie corporal.

- escaso aislamiento. - incapacidad para temblar.

• Fuente de calor (limitada): - Termogénesis grasa parda:

Estimulada por CA (NA); se produce sin temblor. • Ambiente térmico neutro: 32º C. Tª ambiente a la que se mantiene la Tª central con menor

gasto de energía.

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Fisiología neonatal hepática

• Reacciones hepáticas de fase I funcionantes.

Oxidación, reducción, hidrólisis.

• Reacciones hepáticas de fase II no desarrolladas: Dependiente de citocromo P450.

• Ictericia frecuente.

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Neonato: sistema endocrino

• Tendencia a la hipoglucemia:más frecuente en hijos de diabéticas, prematuros y bajo peso

(escasos depósitos de glucógeno)

• Hipocalcemia.

• Agua corporal total: 90% peso corporal

(aumento de V distribución)

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EVALUACIÓN PREOPERATORIA

• ABSOLUTAMENTE NECESARIA.

• Proceso que busca identificar la presencia de factores determinantes de riesgo perioperatorio, cuya detección y corrección pueda permitir una disminución de la morbimortalidad.

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OBJETIVOS

Detección factores riesgo

Plan anestésico

Reducción morbimortalidad

Calidad asistencial

Hº clínicaExploración físicaPruebas complementarias

Información y consentimiento

PremedicaciónTratamientoOtras pruebas…

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PROBLEMAS????

¡CIRUGÍA URGENTE O EMERGENTE!

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HISTORIA CLÍNICA

• Datos filiación. Edad. Sexo. Peso y talla.• Intervención quirúrgica.

• Historia del nacimiento:-Edad gestacional (prematuridad?)-Estado al nacer (Apgar, reanimación,

meconio…).-Hª del parto (estado fetal, distrés

fetal, pH, liquido amniótico, tº membranas rotas, placenta, hemorragia…).

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PUNTUACION 0 1 2

FREC.CARDIACA

0 100 100

TONOMUSCULAR

TOTALMENTEDEPRIMIDO

EE ALGO FLX MOV. FÁCILES

RESPIRACIÓN AUSENTE IRREGULAR REGULAR,LLANTO

RESPTA AESTIMULOS

NULA MUECAS TOS/ESTORNUDO/LLORO

COLOR PÁLIDO CIANÓTICO ROSADO

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Historia familiar:-Enfermedades hereditarias.-Problemas anestésicos padres.-Susceptibilidad a hipertermia maligna y déficit

colinesterasas.

Hª materna dte el embarazo: Edad, infecciones, diabetes, Rh, HTA, Toxemia,

embarazos previos, enfermedades hereditarias, consumo drogas….

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Incompatib Rh-AB0 Toxemia

HTA

Infección

Hemorragia

Diabetes

Polihidramnios

Oligoamnios

Desprop cefalopelvica

Alcoholismo

Anemia hemolítica, HiperBrr, Kernícterus

Bajo peso

Bajo peso

Sépsis, trombocitopenia, infección vírica

Anemia, shock

Hipoglucemia, macrosomía, bajo peso

Fístula traqueobronquial, anencefalia, malformacionesHipoplasia renal, hipoplasia pulmonar

Ttismo del parto, HiperBrr, fracturas

Hipoglucemia, malformaciones, Sdme alcoholismo fetal, bajo peso

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• Hª neonatal:-Problemas respiratorios (SDR, Displasia

broncopulmonar, aspiración de meconio, apneas…).

-Problemas cardiovasculares (Soplos, Ductus arterioso permeable, cianosis, cardiopatías congénitas…).

-Problemas neurológicos (hipoxia perinatal, encefalopatía anóxica, hemorragia intraventricular…).

-Endocrino-metabólicos (HiperBrr, Hipoglucemias, Hipocalcemias, acidosis, ….)

-Hematológicos (incompatibilidad Rh, Anemia hemolítica, HiperBrr, Hemoglobinopatías…).

-Infecciosos-Gastrointestinales-Renales…

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• Alergias e hipersensibilidad a fármacos.

• Medicaciones.

• Antecedente/s quirúrgico/s.

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EXPLORACIÓN FÍSICA

• Signos vitales: Fc, TA, Fr, mecánica ventilatoria, Tª, talla, peso, perimetro cefálico.

Pretérmino A término

Peso (kg) 0,5-3 3-3,5

Talla (cm) <50 50

Fc 120-180 95-145

TAS 40-60 50-70

FR 55-60 35-40

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• Aspecto general: coloración, nutrición, HIDRATACIÓN, actividad, estrés.

• Exploración física por aparatos:

-Respiratorio.

-Cardiovascular.

-Vía aérea (alts cara y cuello).

Turgencia de la pielMucosasFontanelas/globos ocularesLágrimasDIURESISFC y PA

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PRUEBAS COMPLEMENTARIAS

• Laboratorio:-Imprescindible: Hb y Hcto, glucosa y calcio.

-Resto en función de patología.

-Hemostasia en prematuros, hipoxia perinatal, sepsis (trombocitopenia, CID…).

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Prematuro A término

Hb (g/dl) 16-18 15-20

Hcto (%) 45-67 46-62

Leucos (mm3x100) 4-12 4-20

Plaquetas x103 100-300 250-350

Na+ mEq/l 140 148

K+ mEq/l 5,6 6,0

Cl- mEq/l 108 102

HCO3- mEq/l 20 22

Ca2+ tot mg/dl 6-10 7-12

Glc mg/dl 40-65 40-110

Crea mg/dl <0,5 <0,5

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• ECG:-Obtención rutinaria en cardiopatías

congénitas, arritmias, ttnos hidro-electrolíticos, enf pulmonar severa.

-Tres R: rápido (Fc), Eje dcho, predominio VD.

• Rx tórax: pretoracotomía, en cardiopatías congénitas y en patologías respiratorias.

• Otras.

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Factores de riesgo anestésico

• PREMATURIDAD.

• Malformaciones congénitas.

• Trastornos hereditarios.

• Alteraciones respiratorias (Apnea, SDR, DBP, Asma/Broncoespasmo, aspiración, infecciones).

• INTERVENCIÓN QUIRÚRGICA.

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ORDENES PREOPERATORIAS

• Ayuno

• Medicación: fármacos, dosis, vía admin y tiempo de admin.

• Acceso iv ?• Solicitud de pruebas (analítica…).

Leche Liq claros

Prematuro 4h 2h

A término 6h 4h

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INFORMACIÓN Y CONSENTIMIENTO

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PREMATURO

• Recién nacido < 37 semanas gestación.

• 6% de los nacimientos.

• Grupo de alta morbimortalidad.

GRADOS DE PREMATURIDAD

Limítrofe-Borderline: 36-37s gestación.

Moderado: 31-36s gestación. La mitad peso <2,5 kg. Mortalidad <5%.

SEVERO: 24-30s gestación. Peso 500-1500grs. Agrupa el 70% mortalidad neonatal.

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PREMATURIDAD

INMADUREZ ÓRGANOS-SISTEMAS (FUNCIONAL Y ESTRUCTURALMENTE)

PROBLEMAS

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PROBLEMAS FRECUENTES EN LA PREMATURIDAD

• HIPOTERMIA:• Área de superficie grande.

• Capa Grasa subcutánea fina.

• Capacidad limitada para producir calor (grasa parda).

• No temblor.

> Susceptibilidad a hipotermia

Aumento VO2 y del consumo metabólico

Fracaso cardiorrespiratorio

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HIPOTERMIA

• Prevenir y tratar siempre.• Monitorizar SIEMPRE.• Medidas de tto:

• Tª de quirófano de 28-30ºC.• Lámparas de calor radiante.• Tapar extremidades con algodones.• Usar soluciones calientes sobre la piel.• Sueros y hemoderivados calientes.• Gases inhalados calentados y humidificados.• Mantas de aire caliente.

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PROBLEMAS PULMONARES

• SDR:• Incidencia:1/200 prematuros limítrofe.

1/20 prematuros moderados.

1/2 prematuros severos.

• 3 veces más frecuente en parto por cesárea.• Déficit o ausencia de surfactante.• Hipoxia, hipercapnia y acidosis 2ª.• Tto: surfactante endobronquial, O2terapia, ventilación

mecánica.

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APNEA

• Pausa respiratoria de >20 seg o <20 seg si provoca desaturación y /o bradicardia.

• + frecuente dte la 1ª semana de vida.

• Causas : hipo-hipertermia, hipo-hiperglucemia, hipo-hipercalcemia, hipo-hipervolemia, anemia…

• > necesidades de soporte ventilatorio en intra y postoperatorio.

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DISPLASIA BRONCOPULMONAR

• EPOC.

• Causas: VM, oxígeno, infección, combinación.

• Produce: maldistribución ventilac/perfusión, hipercapnia, hipoxemia, VM prolongada.

• Tto: O2, broncodilatadores, diuréticos, VM.

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PROBLEMAS CARDÍACOS

• CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS.• DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE (DAP):

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DAP

Shunt izda-Dcha

ICCFracaso respiratorio

Hipoperfusión sistémica

Enterocolitis necrotizante

Tratamiento:

-Inicialmente médico: restricción hídrica + Diuréticos + Indometacina.

-Quirúrgico: ligadura DAP.

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PROBLEMAS INFECCIOSOS

• + Frecuentes en prematuros por inmadurez inmune.

• Sepsis: hiper-hipotermia, letargia, trombocitopenia. Frecuente cultivo neg.

• Infección Streptococo grupo B: neumonía, sepsis, meningitis.

• Infecciones congénitas: STORCH.

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PROBLEMAS DIGESTIVOS• ENTEROCOLITIS NECROTIZANTE.• REFLUJO GASTROESOFÁGICO.

PROBLEMAS HEMATOLÓGICOS•HIPERBILIRRUBINEMIA:

-Inmadurez hepática con dificultad para conjugar Brr.-Tto: fototerapia, exanguinotransfusión.

•ANEMIA:-eritropoyesis descendida.-Sangrado.-Hemólisis.

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PROBLEMAS METABÓLICOS

• HIPOGLUCEMIA:• Glucemia<40 mg/dl.

• Letargia, hipotonía, temblores, apnea, convulsiones.

• Prematuro precisa infusiones de 5-7 mg/kg/min.

• Tto: glucosa al 20%: 2-5 mg/kg iv en 5 min seguido de infusión continua para glucemia>40.

• Hiperglucemia debe ser evitada: lesión SNC.

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• HIPOCALCEMIA:• Calcio total <7 mg/dl o calcio iónico < 3,5 mg/dl.• Irritabilidad, sobresalto, hipotonía, convulsión,

hipotensión.• Hiperventilación < umbral convulsivo.• Tto 100-200 mg/kg de gluconato cálcico.

•HIPO-HIPERNATREMIA

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PROBLEMAS EN SNC

• HEMORRAGIA INTRAVENTRICULAR:– Relacionada con grado prematuridad.

– Matriz germinal subependimaria.

– Hipoxia, hipercapnia, hipoglucemia, anemia ---- >Flujo sanguíneo Cerebral --- HIV.

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PROBLEMAS OFTALMOLÓGICOS

• RETINOPATÍA DEL PREMATURO (FIBROPLASIA RETROLENTAL):– 3-43% DE PREMATUROS.– Retinopatía vasoproliferativa.– Desencadenante: altas concentraciones O2 en pº

prolongados.– 5fases de enf con diferente grado de afectación.– Tto crioterapia o láser.

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ANESTESIAR UN PREMATURO

• ¿Tienen sensación de dolor?

• ¿Necesitan ser anestesiados?DOLOR -- STRESS

Respuesta simpática

Hemorragia intracraneal

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FARMACOCINETICA EN PREMATUROS

• CAM de los agentes inhalatorios < neonatos.

• MENOR REQUERIMIENTO AGENTES INHALATORIOS.

• Aclaramiento opiáceos e hipnóticos disminuida.

• Bupivacaina: >t1/2, <Aclaramiento, >volumen distribución.

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Aparato de anestesia

• Circuitos de respiración: mínimo espacio muerto y mínima resistencia.

• Circuito Mapleson D y Jackson-Rees.

• Tño tubuladuras ø interno 15 mm.

• Bolsa reservorio 0,5l.

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MONITORIZACIÓN

• ECG, PA, Pulsioximetría, EtCO2, Tª.

• Cateter arterial y venoso central en cirugía mayor incluyendo cardiovascular, torácica y abdominal.

• Diuresis.

• Parámetros ventilatorios.

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INDUCCIÓN

• Preoxigenación mascarilla facial FiO2 mínima de 40%.

• Tiopental iv 4 mg/kg + Fentanilo iv2-5 mcg/kg + BNMND. Alternativa ketamina iv 1,5-2 mg/kg.

• Intubación endotraqueal:– Siempre.– Pala laringoscopio recta num 0.– Punta por debajo de epiglotis.– TET tño 2,5-3,0.– Descartar intubación endobronquial. Fijación TOT.

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MANTENIMIENTO ANESTÉSICO

• Técnica más empleada: O2 + Aire + Fentanilo + BNMND (proc cardiovasculares).

• Fentanilo iv 10-50 mcg/kg.

• Agentes inhalatorios > depresión cardiovascular y arritmogénesis.

• Evitar NO2.

• Evitar: hipoxia, hipercapnia, hipoglucemia, anemia, hiperoxia e hipocapnia.

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DESPERTAR:UCIN

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ANESTESIA REGIONAL

• Beneficiosa:– Analgesia.– <Respuesta estrés.– <VM postoperatoria

• Dificultad técnica.

• Epidural, caudal, intradural.

• Fármacos.

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INTRAOPERATORIO

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EQUIPO Y MONITORIZACIÓN

• ASPIRACIÓN. Sondas dif tamaños.

• CIRCUITOS:– ↓Resistencia mediante supresión válvulas.– ↓Espacio muerto.– ↓Pérdidas de calor (humidificación, calentador).

• FUENTE DE O2/AIRE/NO2/GASES ANESTÉSICOS.

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• Sistemas semiabiertos (Mapleson): Vent manual y espontánea.

FGF= 2½-3 Vol min.Bolsa reservorio: 0,5 l

• Sistemas semicerrados: ventilación mecánica.Necesaria humidificación.Tubuladuras Diam int 15 mm.

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• Respirador pediátrico.• Sistemas de aporte de O2 – intubación –

Vía aérea.

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MONITORIZACIÓN: ECG Ritmo, frecuencia, complejo QRS. Colocación. Gasto cardiaco.

Tensión arterialNo invasiva: oscilometría.Tño manguito 20% mayor

que el diámetro del brazo. Disponer de varios tños.Invasiva: catéter 24G. Localización: Radial, dorsal del

pié, Tibial post, Cubital, Axilar y Femoral. NO TEMPORAL (Infarto isquémico cerebral).

Complicaciones: Hematoma (perforación del vaso). Infección (catéter + 4 días). Isquemia. Embolia (retrógradas tras lavados enérgicos. Lavar vía a mano).

Si DAP canalizar Art Radial Dcha.

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• Tª: siempre.

Central: ⅓distal esófago, recto, nasofaringe.

Medidas de tratamiento.

• Pulsioximetría

SO2 y pletismografía. Siempre.

Mide Hb funcional OxiHb/oxiHb + desoxiHb.

No interferencia con HbF.

Interferencias:

•Luz ambiental excesiva.•Cortocircuito óptico.•Movimiento.•Absorción fuentes no Oxi-DesoxiHb: colorantes iv, laca uñas,disHb.•Interferencia eléctrica.•Frío, bajo gasto.•Lecho venoso activo.

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Monitorización de gases

• CAPNOGRAFÍA: uso obligatorio en A general.

Medición por infrarrojos.

Cámaras de muestreo pediátricas.

Información:

• GASES HALOGENADOS.• PARÁMETROS VENTILATORIOS.

•Dinámica vías respiratorias.•Gasto cardíaco.•Permeabilidad TET y circuito resp.•Estado de relajación neuromuscular.

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Equipo intravenoso

• Catéteres 24G-22G.• Llave 3 pasos próxima al catéter para evitar

espacio muerto.• ELIMINAR BURBUJAS (embolismo

pulmonar o paradójico).• Cálculo estricto líquidos a infundir.• Sistemas de infusión precisos: bomba de

infusión.

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FLUIDOTERAPIA Y TRASFUSIÓN

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OBJETIVOS

• Terapia mantenimiento y evitar deshidratación.

• Compensar déficit liquido – electrolítico producido por enfermedad y/o ayuno.

• Reemplazar pérdidas: evaporación, hemorragia…

• Compensar cambios agudos dte anestesia: vd, ↓GC…

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Cálculos necesidades líquidos

• Liquidos de mantenimiento.+

• Déficit preoperatorio (ayuno).+

• Pérdidas insensibles.+

• Pérdidas sanguíneas.+

• Otras: diuresis, SNG,…

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• Líquidos de mantenimiento (LM):0-10kg = 4 ml/kg/hr.

10-20kg = 2 ml/kg/hr.>20kg = 1 ml/kg/hr.

• Déficit prequirúrgico (DP):Nº horas de ayuno x Liq mantenimiento.

1ªHORA: ½DP + LM.2ªHORA: 1/4DP + LM.3ªHORA: 1/4DP + LM

• Pérdidas insensibles:Debidas a evaporación y respiración.

Incisión mínima: 3-5 ml/kg/hr.Incisión moderada 5-10 ml/kg.Incisión grande con exposición intestinal: 8-20 ml/kg/hr.

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• Pérdidas sanguíneas:

Difíciles de cuantificar en neonato (volemia 90-110ml/kg).

Reposición cristaloides 3:1.

Reposición coloides 1:1.

• Hipovolemia aguda se trata con 20 ml/kg iv de cristaloides en bolus.

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• Sueros de LM + DP deberán aportar glucosa (dextrosa al 5%) y electrolitos.

• Las pérdidas insensibles se repondrán con cristaloides.

• Necesidades de:Glc 120 Kcal/kg/dia.Na+ 0,5-2 mmol/kg/día.K+ 0,5-2,0 mmol/kg/día.Cl- 0,5-2,0 mmol/kg/día.Ca2+ 20-100 mg/kg/día.

• Vigilar glucemia y electrolitos.

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Desequilibrios electrolíticos• HIPERKALIEMIA AGUDA: K+>6,5

Hiperventilación.

HCO3- 1-2 mmol/kg iv.Cloruro cálcico 5-10 mg/kg iv.Glucosa 0,5 gr/kg + insulina 0,3 UI/gr de glucosa.

• HIPOKALIEMIA: K+<3,5Admin ClK. K+ a admin= Peso x 0,3 x (Cd – Cm).Ritmo igual o menor a 0,5 mEq/k/hr.

• HIPERNATREMIA: Na+>160Hidratación sol isotónicas en 48 hr.

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• HIPONATREMIA: Na+<130

Sol isotónicas.

SSHipertónico al 30% a ritmo 1ml/min y maximo de 13 ml/kg SI Na+<120.

• HIPERCLOREMIA: Cl->109 (Diarrea)

Autocorrección al desaparecer la causa.

• HIPOCLOREMIA: Cl-<95 (EHP)

Sol isotónicas.

Lactato empeora alcalosis.

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Terapia transfusional

• Permite mejorar transporte de O2 y tratar ttnos coagulación severos.

• Riesgos: infecciosos (VIH, Hepatitis), reacción transfusional.

• Cuantificar pérdidas y cálculo PSP. Analíticas seriadas.

• NEONATO peor tolerancia anemia, no bajar de 30% Hcto.

• Tratamiento Hemorragia aguda: cristaloides y coloides.

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Pérdida de sangre permisible

PSP=VSE x (Hctop – Hctomp) / Hctop VSE = Volumen sanguíneo estimado

Hctop = Hcto paciente

Hcto mp = minimo Hcto permisible.

VSR = PSr – PSPVSR = Volumen sangúineo a trnsfundir.

PSr = Pérdida Sanguínea real.

El volumen a infundir es aprox 10 ml/kg.

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Concentrado hematíes

• Mejora el transporte de O2 en paciente anémico.

• Indicado preoperatoriamente si Hb<10 Hcto<30%. Intraop según PSP.

• Usar filtro 170 mcg.

• No admin diluido (hipervolemia).

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PFC

• Contiene todos los factores de coagulación.• 1 ml PFC = 1 unidad de Factor.• Admin 10-20 ml/kg a través de filtro.• Indicado:

Hemorragia activa + coagulopatía (Ratio>1,5).

Déficit de factores.Reversión efectos ACOs…PTT, SHU…

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Plaquetas

• Indicado en hemorragia activa y plaq< 50.000 ó prevención hemorragia si plaquetas<20.000.

• Admin 1 Unidad plaq/5-10 kg peso (plaquetoaféresis =6 Unidades).

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