Anatomía del pulmón Los microorganismos que causan infecciones en las VRS tienden a producir...
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Anatomía del pulmónAnatomía del pulmón
Los microorganismos que causan infecciones en las VRS tienden a producir infecciones más graves en las VRI.Blgo. Héctora E. Garay Montañez Q.F. Jéssica N. Bardales Valdivia
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Influenza: HistoriaInfluenza: Historia
Fue descrita por primera vez por Hipócrates en el año 412ac.
• La primera pandemia bién descrita parecida a gripe fué en 1580.
• Desde esa época 31 posibles pandemias de Influenza han sido documentadas.
• En esta centuria han ocurrido 3 de ellas:1918,1957 y 1968.
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OrthomyxovirusOrthomyxovirus
http://www.uct.ac.za/depts/mmi/stannard/fluvirus.html
• Pleomórfico• Influenza types A,B,C• Proceso respiratorio
febríl con síntomas sistémicos.
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OrthomyxovirusOrthomyxovirus
proteína M1
nucleocápside helicoidal (ARN + proteína NP)
HA - hemaglutinina
polimerasa(3 Proteínas)
Doble capa de membrana de lípidos
NA - neuraminidasa
tipo A, B, C : NP, proteína M1 tipo A, B, C : NP, proteína M1 sub-tipos: proteína HA ó NAsub-tipos: proteína HA ó NABlgo. Héctora E. Garay Montañez Q.F. Jéssica N. Bardales Valdivia
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Influenza: TransmisiónInfluenza: Transmisión
• Aerosoles 100,000 a 1,000,000
por gota
• Incubación :18-72 HR
• Diseminación
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Influenza: clínicaInfluenza: clínica
• Severidad– Niños– Ancianos– Inmuno deprimidos– Enfermedad cardiaca
ó pulmonar
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Influenza: SíntomasInfluenza: Síntomas
• Fiebre• Dolor de cabeza• Mialgia• Tos• Rinitis• Síntomas oculares
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Influenza: PatogenesisInfluenza: Patogenesis
• El virus se transmite por aerosoles de las secreciones respiratorias, se adhiere a la membrana celular a través de glucolípidos o glucoproteínas que contengan ácido N-acetilneuramínico
• Se multiplica en las mucosas respiratorias causando destrucción celular e inflamación
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Influenza: VacunaInfluenza: Vacuna Las vacunas habituales son preparados con virus cultivados en huevos, purificadas posteriormente, inactivadas y extraídas.Otras son constituidas por antígenos H y N purificados. Actualmente la vacuna incluye virus A (H3N2 y H1N1) y virus B.
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Tos ferinaTos ferina
• Etiología: Bordetella pertussis• La bacteria se adhiere a mucosa y se
multiplica e intefiere con la función ciliar. No invade.
• Factores tóxicos: - Toxina pertussis que interrumpe la señal celular.- Toxina adenilato-ciclasa que inhibe la quimiotaxis, fagocitosis y la actividad bactericida de neutrófilos por aumento del AMPc. - Citotoxina (peptidoglicano bacteriano) que destruye las células traqueales.- Endotoxina.Blgo. Héctora E. Garay Montañez Q.F. Jéssica N. Bardales Valdivia
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Tosferina: diagnósticoTosferina: diagnóstico En la fase paroxística • Muestras: torundas
faríngeas y/o “placas de tos”.
• Difícil aislamiento y cultivo
bacterias muy exigentes, que no sobreviven fuera del Hp.
TRATAMIENTO: se inicia en la fase paroxística: Eritromicina También para los contactos.
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Vacuna antipertussisVacuna antipertussis• Células muertas y
completas de B. pertussis en DPT o triple.
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Bronquitis Bronquitis
Árbol traqueobronquial
Etiología: virus de la gripe, adenovirus, rinovirus, coronavirus y Mycoplasma pneumoniae.
Infección bacteriana 2ª por St. Pneumoniae y H. influenzae
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Bronquitis aguda vs. crónicaBronquitis aguda vs. crónicaSíntoma más destacado: TOS.
Tratamiento: Sintomático
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Bronquiolitis Bronquiolitis
Etiología: VRS (75%) y otros (25%), incluyendo a M. pneumoniae
Mayor peligro en infantes hasta 2 años por sus bronquiolos más finos.
Hasta necrosis en las células epiteliales que tapizan los bronquiolos
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Neumonía: etiología Neumonía: etiología
Amplia gama de microorganismos:
Infantes después de infección vírica: Chlamydia trachomatis, VRS, parainfluenza, St. Pneumoniae.
Adultos: dependiendo de la edad y su exposición.
Niños con fibrosis quística: Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, P. aeruginosa.
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Neumonía bacterianaNeumonía bacteriana
•St.pneumoniae (25-60% de los casos)
•H. Influenzae (5-15% de los casos)
•Klebsiella pneumoniae y otros.
LOS SINTOMAS SON INDISTINGUIBLES ENTRE ELLAS
CLINICA: Malestar general, fiebre, dolor toráxico, tos, disnea…
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Neumonía viralNeumonía viral• Citomegalovirus
(CMV): neumonía intersticial.
• Virus respiratorio sincitial (VRS): en niños.
• Virus parainfluenza: en niños.Tipos 1, 2, 3 y 4 con cuadros clínicos diferentes.
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TIPIFICACIÓN DE NEUMONIATIPIFICACIÓN DE NEUMONIA
•NEUMONIA LOBAR: exudado PMN se coagula en alvéolos
total lobular.
•BRONCONEUMONIA: puede afectar gran parte o todo del pulmón.
•NEUMONIA INTERSTICIAL: invasión del intersticio pulmonar
solo en infección viral.
•NEUMONIA NECROTIZANTE: con destrucción del parénquima pulmonar.
LA EDAD ES DETERMINANTE
En todas hay dificultad respiratoria por interferencia del intercambio gaseoso.
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Neumonía nosocomialNeumonía nosocomial
En su mayoría es producida por bacterias gramnegativas
Pseudomonas aeruginosa
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Neumonía en Neumonía en inmunodeprimidosinmunodeprimidos
La infección puede ser NO PATOGENA como en el caso de neumonía por Pneumocystis carinii o por CMV en personas con SIDA
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Diagnóstico de laboratorioDiagnóstico de laboratorio• BACTERIANA:
-Ex. Microscópico: gram (presuntivo)-Cultivo de esputo: expectoración espontánea o técnicas invasivas.-Detección de Ag. (esputo, orina).-Pruebas de sensibilidad.-Serología: confirma neumonía atípica
.
VIRAL: - Detección de Ag. En lavados respiratorios.
Aislamiento? Serología.
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Vacuna antineumocócicaVacuna antineumocócica
Recomendada solo en los individuos de alto riesgo, incapaces de combatir con eficacia a estos microorganismos encapsulados.
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SarampiónSarampión
Etiología: ParamixovirusClínica:• Rinoconjuntivitis, tos y
fiebre de 39-40º• Exantema eritematoso
en cara al 4º dia tronco y mmss en 2-3 días. Desaparece a los 3-4 días.
• Manchas de koplik.• Linfadenopatías
generalizadasBlgo. Héctora E. Garay Montañez Q.F. Jéssica N. Bardales Valdivia
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Sarampión: Diagnóstico Sarampión: Diagnóstico • El diagnóstico clínico es suficiente.• El aislamiento del virus y la
detección de anticuerpos específicos son innecesarios.
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Vacuna para sarampiónVacuna para sarampión
INMUNIZACION: *vacuna VIRUS VIVO atenuado muy eficaz como parte de la vacuna PSR
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Infección por CMVInfección por CMV
•TRANSPLACENTARIA
•SISTEMICA EN INMUNODEPRIMIDOS
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Tuberculosis Tuberculosis
ETIOLOGIA: Mycobacterium tuberculosis.
Puede producir infección pulmonar y diseminarse hasta causar una infección generalizada o miliar.
Posee una capa externa de ceras por lo que resiste la desecación.
Tiene la capacidad de colonizar cualquier zona del organismo
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Transmisión
eficiente
Aerosoles y polvo
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Diseminación de la TBCDiseminación de la TBC
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Tuberculosis Tuberculosis generalizada generalizada
LESIONES NECROTICAS
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Tuberculosis Tuberculosis miliar miliar
TBC RENAL
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Diagnóstico de TBCDiagnóstico de TBC
1º
SINTOMAS + RADIOGRAFIA + DERIVADO DE PROTEINA PURIFICADA DE M. tuberculosis (PPD)
2º
•Zielh Neelsen
•Cultivo: 6 semanas
•PCR
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TBC: TratamientoTBC: Tratamiento
• Por naturaleza las micobacterias son resistentes a la mayoría de antibacterianos.
TTO.COMBINADO (3 Fármacos)
p.e. izoniacida, rifampicina y etambutol
TTO. PROLONGADO
Por 06 meses.
PREVENCION: Profilaxis a contactos
VACUNA: BCG viva atenuada que sólo limita la proliferación del microorganismo.
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