Aldehído
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Aldehído Cetona
Grupo funcional: carbonilo
R= cualquier cadena hidrocarbonada abierta o cerrada (ciclo) o un grupo alquilo
IUPAC Común
Alcanal ó
Alquenal ó
Alquinal aplicando las reglas de los alcanos ramificados
Se usa un prefijo dependiendo el número de átomos de carbono en la cadena que contiene al gpo. funcional: para 1=form, 2= acet, 3= propion, 4= butir, etc.) terminado en aldehído.
Si hay sustituyentes en lugar de números se usan letras griegas , , ,
Nomenclatura de los Aldehídos
Fórmula Nombre IUPAC Común
Metanal Formaldehído
Etanal Acetaldehído
Propanal Propionaldehído
Butanal Butiraldehído
Pentanal Valeraldehído
Propenal Acroleína
3-metil-butanal metilbutiraldehído
Benzaldehído Bencenocarbaldehído
3-isopropil-2-metil-ciclopentanocarbaldehído
H HC
O
CHOCH3
CHO
CHO
CHO
Aunque existen prefijo para aldehídos con más de cuatro carbonos, es suficiente con memorizar los cuatro primeros que son muy comunes en la literatura.
CHO
HC
O
CHO
CHO
CH3-C= CH CH2 CH2-C= CH COH
CH3
CH3
3, 7-dimetil-2,6-octadienal
(geranial)
-COH ciclohexanocarbaldehído
-COH
-OH
2-hidroxiciclobutanocarbaldehído
CH2-C=O
H
Feniletanal
bencilmetanal
HOC-CH2-COH propanodial
HO-CH2-CH- COH
OHIUPAC 2,3 -dihidroxipropanal
Común , dihidroxipropionaldehido
IUPAC Común
Alcanona aplicando las reglas de los alcanos ramificados
Dialquil cetona o alquilalquil cetona
Nomenclatura de las Cetonas
Fórmula Nombre IUPAC Común
ó Propanona Dimetilcetona (más conocida como acetona)
Butanona Etil-metilcetona
2-pentanona Propil-metilcetona
3-pentanona Dietilcetona
2,4-Pentanodiona
2-etil-ciclopentanona
3-oxo-pentanal
Difenilcetona (más conocida como benzofenona)
CH3 CH3C
OCH3 CO CH3
O
Si la cetona es un sustituyente se emplea –oxo- ó –ceto-. Un aldehído tiene prioridad sobre un alcohol y sobre una cetona. En ocasiones se usa la común
O O
O O
O
CHO
OO
3-hexanona
(Etilpropilcetona)
2,4-hexanodiona
fenilmetilcetona
(acetofenona)
difenilcetona
(benzofenona)
2-metil-1,4-ciclohexanodiona
OO