UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL ““FRANCISCO DE MIRANDA”.FRANCISCO DE MIRANDA”.

AREA DE TECNOLOGÍA.AREA DE TECNOLOGÍA.PROGRAMA DE INGENIERIA QUÍMICA.PROGRAMA DE INGENIERIA QUÍMICA.

QUIMICA ORGANICA IQUIMICA ORGANICA IPROFESORA. CLORYBETH RODRIGUEZPROFESORA. CLORYBETH RODRIGUEZ

INTEGRANTES:IVAN TALAVERA C.I. 16756329

ELI SAUL BRACHO C.I. 16438964

1.AlcAnos.1.AlcAnos.

3.Fuente De los AlcAnos.3.Fuente De los AlcAnos.

2.ProPieDADes De los AlcAnos.2.ProPieDADes De los AlcAnos.

3.conFormAción De los AlcAnos.3.conFormAción De los AlcAnos.

4.usos.4.usos.

5.ciclo AlcAnos.5.ciclo AlcAnos.

6.conFormAción De los ciclo AlcAnos.6.conFormAción De los ciclo AlcAnos.

7.ProPieDADes De los ciclo AlcAnos.7.ProPieDADes De los ciclo AlcAnos.

1.AlcAnos1.AlcAnos son la primera clase de son la primera clase de

hidrocarbones simples hidrocarbones simples y contienen sólo y contienen sólo enlaces sencillos de enlaces sencillos de carbono-carbono, solo carbono-carbono, solo poseen reactivos, poseen reactivos, carbono e hidrogeno y carbono e hidrogeno y no tienen grupos no tienen grupos funcionales. funcionales. Por ser Por ser enlaces sencillos se dice enlaces sencillos se dice que son saturados y su que son saturados y su formula general es formula general es Cnh2n+2Cnh2n+2..

Los alcanos simples comparten muchas Los alcanos simples comparten muchas propiedades en común. Todos entran en propiedades en común. Todos entran en reacciones de combustión con el oxígeno para reacciones de combustión con el oxígeno para producir dióxido de carbono y agua de vapor. producir dióxido de carbono y agua de vapor. En otras palabras, muchos alcanos son En otras palabras, muchos alcanos son inflamables. Esto los convierte en buenos inflamables. Esto los convierte en buenos combustibles. combustibles.

Por ejemplo, el metano es el componente Por ejemplo, el metano es el componente principal del gas natural y el butano es un principal del gas natural y el butano es un fluido común más liviano. fluido común más liviano.

CH4 + 2O2 CO2 + 2H2OCH4 + 2O2 CO2 + 2H2OLa combustión del metanoLa combustión del metano

A pesar de ello son muy importantes porque:A pesar de ello son muy importantes porque:

su estudio nos su estudio nos permitirá entender el permitirá entender el comportamiento del comportamiento del esqueleto de los esqueleto de los compuestos orgánicos compuestos orgánicos ((conformaciones, conformaciones, formación de formación de radicalesradicales) )

constituyen una de constituyen una de las fuentes de las fuentes de energía más energía más importantes para la importantes para la sociedad actual sociedad actual ((petróleo y sus petróleo y sus derivadosderivados).).

2.ProPieDADes FísicAs De los AlcAnos:2.ProPieDADes FísicAs De los AlcAnos:

*Su punto de Su punto de ebullición ebullición aumenta con el aumenta con el tamaño del tamaño del alcano porque las alcano porque las fuerzas fuerzas intramoleculares intramoleculares atractivas atractivas ((fuerzas de fuerzas de van der Waals van der Waals y de Londony de London) ) son más efectivas son más efectivas cuanto mayor es cuanto mayor es la superficie de la superficie de las molécula. las molécula.

Para cada casos, Para cada casos, un isomero un isomero ramificado tiene ramificado tiene un punto de un punto de ebullición mas ebullición mas bajo que uno de bajo que uno de cadena recta, cadena recta, cuanto mas cuanto mas numerosas son las numerosas son las ramificaciones, ramificaciones, menor es el punto menor es el punto de ebullición de ebullición correspondiente, correspondiente,

Punto De Fusión Punto De Fusión también aumenta también aumenta con el tamaño del con el tamaño del alcano. Los alcano. Los alcanos con alcanos con número de número de carbonos impar se carbonos impar se empaquetan peor empaquetan peor en la estructura en la estructura cristalina y cristalina y poseen puntos de poseen puntos de ebullición un poco ebullición un poco menores de lo menores de lo esperado. esperado.

En la solubilidad de En la solubilidad de acuerdo con la regla acuerdo con la regla “similar disuelve lo “similar disuelve lo similar”, los alcanos similar”, los alcanos son solubles en son solubles en disolventes no polares disolventes no polares como benceno, éter y como benceno, éter y cloroformo, e cloroformo, e insolubles en agua y insolubles en agua y otros disolventes otros disolventes polares.polares.

Para la densidad , Para la densidad , ésta aumenta en ésta aumenta en función del tamaño función del tamaño hasta un máximo de hasta un máximo de 0.8 g/mL, de modo que 0.8 g/mL, de modo que todos son menos todos son menos densos.densos.

2.Fuente de los AlcAnos 2.Fuente de los AlcAnos (Petróleo)(Petróleo)

La principal fuente, en forma natural, de los La principal fuente, en forma natural, de los alcanos es el petróleo y el gas natural que lo alcanos es el petróleo y el gas natural que lo acompaña, que contiene una gran variedad de acompaña, que contiene una gran variedad de hidrocarburos saturados y los productos del hidrocarburos saturados y los productos del petróleo como la gasolina, el aceite combustible, petróleo como la gasolina, el aceite combustible, los aceites lubricantes y la parafina consiste los aceites lubricantes y la parafina consiste principalmente en mezclas de estos principalmente en mezclas de estos hidrocarburos que varían desde los líquidos hidrocarburos que varían desde los líquidos mas ligeros hasta los sólidos.mas ligeros hasta los sólidos.

Una segunda fuente potencial de alcanos la Una segunda fuente potencial de alcanos la constituye el otro combustible fósil, el carbón; constituye el otro combustible fósil, el carbón; se están desarrollando procesos que lo se están desarrollando procesos que lo convierten, por medio de la hidrogenación, en convierten, por medio de la hidrogenación, en gasolina y petróleo combustible, como también gasolina y petróleo combustible, como también en gas sintético, para contrarrestar la escasez en gas sintético, para contrarrestar la escasez previsible del gas natural .previsible del gas natural .

Una segunda fuente potencial de alcanos la Una segunda fuente potencial de alcanos la constituye el otro combustible fósil, el carbón; constituye el otro combustible fósil, el carbón; se están desarrollando procesos que lo se están desarrollando procesos que lo convierten, por medio de la hidrogenación, en convierten, por medio de la hidrogenación, en gasolina y petróleo combustible, como también gasolina y petróleo combustible, como también en gas sintético, para contrarrestar la escasez en gas sintético, para contrarrestar la escasez previsible del gas natural . previsible del gas natural .

Para una obtención industrial se realiza Para una obtención industrial se realiza

principalmente por la destilación del petróleo, principalmente por la destilación del petróleo, destilación del gas natural, e hidrogenación del destilación del gas natural, e hidrogenación del carbón (proceso Bergius).carbón (proceso Bergius).

A continuación se muestra en la figura el A continuación se muestra en la figura el

proceso que se requiere para su obtención:proceso que se requiere para su obtención:

Cantidad

(%Volumen)

Punto de

ebullición (0C)

Atomos de

carbono

Productos

1-2 <30 1-4

Gas natural, metano, propano,

butano, gas licuado

15-30 30-200 4-12

Eter de petróleo (C5,6), ligroína (C7),

nafta, gasolina cruda

5-20200-300

12-15 Queroseno

10-40 300-400

15-25

Gas-oil, Fuel-oil, aceites

lubricantes, ceras, asfaltos

8-69 >400 >25Aceite residual, parafinas, brea

3.usos de cAdA FrAcción del Petróleo 3.usos de cAdA FrAcción del Petróleo

El principal uso de todas las fracciones volátiles es El principal uso de todas las fracciones volátiles es utilizarlo como combustibles. La fracción gaseosa, igual utilizarlo como combustibles. La fracción gaseosa, igual que el gas natural, se emplea sobre todo en que el gas natural, se emplea sobre todo en calefacción. calefacción. La gasolina se utiliza en máquinas de combustión La gasolina se utiliza en máquinas de combustión interna que requieren un combustible bastante volátil; interna que requieren un combustible bastante volátil; el queroseno se usa en motores de tractor y reactores, el queroseno se usa en motores de tractor y reactores, y el gasóleo, en motores Diesel. Estos dos últimos y el gasóleo, en motores Diesel. Estos dos últimos también se emplean para calefacción, conociéndose también se emplean para calefacción, conociéndose también el último como también el último como fuel-oil.fuel-oil.

La fracción de aceite lubricante, La fracción de aceite lubricante,

especialmente la procedente de crudos de especialmente la procedente de crudos de Pensilvania (Pensilvania (petróleo de base parafínicapetróleo de base parafínica), ), a menudo contiene grandes cantidades de a menudo contiene grandes cantidades de alcanos de cadena larga (C20-C34), con alcanos de cadena larga (C20-C34), con puntos de fusión bastante altos.puntos de fusión bastante altos.

El asfalto se emplea para impermeabilizar El asfalto se emplea para impermeabilizar

techumbres y en la pavimentación de techumbres y en la pavimentación de carreteras. El coquer obtenido de crudos carreteras. El coquer obtenido de crudos de base parafínica se compone de de base parafínica se compone de hidrocarburos complejos de elevada hidrocarburos complejos de elevada proporción de carbono a hidrógeno; se usa proporción de carbono a hidrógeno; se usa como combustible o en la manufactura de como combustible o en la manufactura de electrodos.electrodos.

4.conFormAciones de los AlcAnos4.conFormAciones de los AlcAnos Son los diferentes arreglos obtenidos por las Son los diferentes arreglos obtenidos por las

rotaciones alrededor de un enlace sencillo.rotaciones alrededor de un enlace sencillo. En algunos casos estos no se pueden aislar, debido En algunos casos estos no se pueden aislar, debido

a que sus moléculas están en constante rotación a que sus moléculas están en constante rotación generando todas las conformaciones posibles.generando todas las conformaciones posibles.

Para representar las diferentes conformaciones se Para representar las diferentes conformaciones se

utilizan fórmulas tridimensionales, éstas son: utilizan fórmulas tridimensionales, éstas son: Proyecciones de Newman y Fórmulas de Proyecciones de Newman y Fórmulas de Caballete.Caballete.

..

A continuación se encuentran las diferentes A continuación se encuentran las diferentes conformaciones de los alcanos inferiores: etano, conformaciones de los alcanos inferiores: etano, propano, butano; así como la generalización para propano, butano; así como la generalización para alcanos superiores.alcanos superiores.

Conformación del Etano:Conformación del Etano:

El enlace C-C El enlace C-C simple tiene simple tiene

libertad de giro libertad de giro a lo largo de su a lo largo de su

eje. Eso eje. Eso provoca provoca

diferentes diferentes conformacionesconformaciones en la molécula en la molécula

del alcanodel alcano

C C

H

HH

H

H

H

H

H H

H H

H

Conformación alternada

H

HH

H

HH

representación A representación B

representación C

C C

H

HH

H

H

H

H

H H

H

HH

Conformación eclipsada

representación A representación B

representación C

H

H H

H

H

H

RepResentación de moléculas en 3dRepResentación de moléculas en 3d

El giro en torno al enlace El giro en torno al enlace simple C-C provoca simple C-C provoca

acercamientos entre otros acercamientos entre otros orbitales. Eso tiene orbitales. Eso tiene repercusión en el repercusión en el

contenido energético de contenido energético de la moléculala molécula

¿Por qué la Por qué la conformación conformación eclipsada es eclipsada es

menos estable menos estable que la que la

alternada?alternada?

A distancias cortas existe A distancias cortas existe una fuerte repulsión entre una fuerte repulsión entre las nubes electrónicas, que las nubes electrónicas, que disminuye rápidamente a disminuye rápidamente a medida que los hidrógenos medida que los hidrógenos

se alejan. se alejan.

Dos hidrógenos eclipsados están a 2.3 A mientras que los Dos hidrógenos eclipsados están a 2.3 A mientras que los alternados están a 2.5 A. Aunque las distancias son muy alternados están a 2.5 A. Aunque las distancias son muy similares, la interacción es muy sensible y la diferencia de similares, la interacción es muy sensible y la diferencia de energía es importanteenergía es importante.

confoRmación del pRopanoconfoRmación del pRopano

C C

H

HH

H3C

H

H

CH3

H H

H

HH

Conformación eclipsada

H

H H

H

H

CH3

C C

H

HH3C

H

H

H

H

H3C H

H H

H

Conformación alternada

H

HH

H

HH3C

confoRmación del ButanoconfoRmación del Butano

La diferencia La diferencia energética que energética que existe entre el existe entre el

mínimo de energía mínimo de energía más bajo más bajo

(conformación con (conformación con los metilos los metilos

antperiplanares; antperiplanares; 180º) y los otros 180º) y los otros mínimos locales mínimos locales (conformaciones (conformaciones con los metilos en con los metilos en

gauche; 60º y 300º) gauche; 60º y 300º) es de es de 3 kJ/mol (3 kJ/mol (0.9 0.9

Kcal/mol). Kcal/mol).

5.cicloalcanos5.cicloalcanos Los Cicloalcanos son alcanos en donde los átomos Los Cicloalcanos son alcanos en donde los átomos

de carbono están, ordenados en un anillo. de carbono están, ordenados en un anillo. La La versatilidad del carbono para formar enlaces versatilidad del carbono para formar enlaces

permite que una molécula pueda cerrarse sobre sí permite que una molécula pueda cerrarse sobre sí misma, dando lugar a anillos carbonados.misma, dando lugar a anillos carbonados.

En la industria petrolera se les conoce como En la industria petrolera se les conoce como naftenosnaftenos ..

6.confoRmaciones de los ciclo alcanos6.confoRmaciones de los ciclo alcanos Debido a su estructura en forma de anillos, los átomos Debido a su estructura en forma de anillos, los átomos

de carbono en los ciclo alcanos carecen de rotación de carbono en los ciclo alcanos carecen de rotación libre alrededor del enlace carbono - carbono, es decir libre alrededor del enlace carbono - carbono, es decir

poseen rotación impedida o restringida. poseen rotación impedida o restringida.

En los ciclo alcanos pequeños de tres y cuatro átomos En los ciclo alcanos pequeños de tres y cuatro átomos de carbono que corresponde al ciclo propano y ciclo de carbono que corresponde al ciclo propano y ciclo

butano, los ángulos de enlace son menores a los butano, los ángulos de enlace son menores a los tetraédricos (60º y 90º) respectivamente. Esta tetraédricos (60º y 90º) respectivamente. Esta

desviación del ángulo normal de enlace (109.5º), origina desviación del ángulo normal de enlace (109.5º), origina tensión angular y hace que sean inestables (altamente tensión angular y hace que sean inestables (altamente

reactivos); siendo esta tensión menor para el ciclo reactivos); siendo esta tensión menor para el ciclo butano (109.5º - 90º = 19.5º) que para el ciclo propano butano (109.5º - 90º = 19.5º) que para el ciclo propano

(109.5º - 60º = 49.5º). (109.5º - 60º = 49.5º).

Los anillos de más de cuatro átomos de carbono están Los anillos de más de cuatro átomos de carbono están libres de tensión angularlibres de tensión angular

Debido a que sus átomos de carbono son equivalentes, existen Debido a que sus átomos de carbono son equivalentes, existen dos tipos equivalentes de átomos de hidrógeno, los cuales, se dos tipos equivalentes de átomos de hidrógeno, los cuales, se

denominan ecuatoriales (e) y axiales (a). Cada átomo de denominan ecuatoriales (e) y axiales (a). Cada átomo de carbono posee un enlace ecuatorial y uno axial. Los enlaces carbono posee un enlace ecuatorial y uno axial. Los enlaces C – H ecuatoriales, se encuentran en el plano, alrededor del C – H ecuatoriales, se encuentran en el plano, alrededor del ecuador del anillo formado por los seis átomos de carbono, ecuador del anillo formado por los seis átomos de carbono, mientras que los axiales se sitúan por encima y por debajo, mientras que los axiales se sitúan por encima y por debajo,

perpendiculares a este plano.perpendiculares a este plano.

7.ProPiedades de Los CiCLoaLCanos7.ProPiedades de Los CiCLoaLCanos

p.eb. (ºC) Cicloalcano p.f. (ºC) densidad 20ºC(g/mL)

-32.7 ciclopropano -127.6  

12.5 ciclobutano -50.0 0.720

49.3 ciclopentano -93.9 0.746

80.7 ciclohexano 6.6 0.779

118.5 cicloheptano -12.0 0.810

148.5 ciclooctano 14.3 0.835

160 (100 mmHg) ciclododecano 64.0 0.861

P. EbulliciónP. Ebullición

P. FusiónP. Fusión

DensidadDensidad

Tienen p.eb. y Tienen p.eb. y p.f. más altos y p.f. más altos y densidades densidades mayores que los mayores que los correspondientes correspondientes alcanos acíclicos alcanos acíclicos lineales, debido lineales, debido probablemente a probablemente a su mayor su mayor rigidez y rigidez y simetría que simetría que permiten unas permiten unas fuerzas fuerzas intermoleculares intermoleculares de atracción de atracción (London) más (London) más efectivas efectivas

Los calores de formación de propano y ciclo propano Los calores de formación de propano y ciclo propano confirman el mayor contenido energético de la molécula del confirman el mayor contenido energético de la molécula del segundosegundo

Mientras que el propano es 25 Kcal/mol menos energético que sus Mientras que el propano es 25 Kcal/mol menos energético que sus elementos en condiciones estándar, el ciclo propano es casi 13 elementos en condiciones estándar, el ciclo propano es casi 13 Kcal/mol más energético en esas mismas condiciones. Kcal/mol más energético en esas mismas condiciones.

Los cicloalcanos pequeños son más inestables de Los cicloalcanos pequeños son más inestables de lo que cabía esperar si los comparamos con los lo que cabía esperar si los comparamos con los alcanos lineales.alcanos lineales. ¿Cuál es el origen de esa anormalidad¿Cuál es el origen de esa anormalidad

Teoría de las tensionesTeoría de las tensiones. Adolf Won Baeyer (Premio . Adolf Won Baeyer (Premio Nobel en 1905)Nobel en 1905)

Los átomos de carbono en los alcanos acíclicos Los átomos de carbono en los alcanos acíclicos presentan ángulos de enlace de 109.5º. Un presentan ángulos de enlace de 109.5º. Un cicloalcano requiere por su geometría ángulos de cicloalcano requiere por su geometría ángulos de enlace diferentes de 109.5º, los orbitales de sus enlace diferentes de 109.5º, los orbitales de sus enlaces carbono-carbono no pueden conseguir un enlaces carbono-carbono no pueden conseguir un solapamiento óptimo y el cicloalcano estará solapamiento óptimo y el cicloalcano estará afectado de una afectado de una tensión angular.tensión angular.

El ángulo interno El ángulo interno del ciclopropano es del ciclopropano es de 60º, mucho más de 60º, mucho más pequeño que el pequeño que el ángulo natural de ángulo natural de los híbridos los híbridos spsp3 3 (109.5º). Por tanto el (109.5º). Por tanto el solapamiento no solapamiento no puede ser frontal y puede ser frontal y es más imperfecto. es más imperfecto. Esto se demuestra Esto se demuestra experimentalmente experimentalmente porque el enlace C-C porque el enlace C-C es mucho más débil es mucho más débil (DHºC-C = 65 (DHºC-C = 65 kcal/mol) que en un kcal/mol) que en un alcano lineal alcano lineal

Los hidrógenos Los hidrógenos de carbonos de carbonos contiguos están contiguos están eclipsados. Esto eclipsados. Esto confiere una confiere una tensión tensión torsionaltorsional

resumenresumen

Los alcanos son hidrocarburos saturados de cadena abierta con enlaces sencillos, su Los alcanos son hidrocarburos saturados de cadena abierta con enlaces sencillos, su principal fuente de obtención es el petróleo, gas natural y el carbón, donde principal fuente de obtención es el petróleo, gas natural y el carbón, donde

estas materia prima es separada por destilación en diversas fracciones, cada estas materia prima es separada por destilación en diversas fracciones, cada fracción depende de su volatilidad y viscosidad , sus derivados tienen una gran fracción depende de su volatilidad y viscosidad , sus derivados tienen una gran

utilidad en la vida diaria ya que suelen ser utilizados como combustibles en utilidad en la vida diaria ya que suelen ser utilizados como combustibles en maquinas de combustión interna, calefactores, reactores y motores diesel entre maquinas de combustión interna, calefactores, reactores y motores diesel entre otros. Los alcanos también conocidos como parafinas son inertes es decir que no otros. Los alcanos también conocidos como parafinas son inertes es decir que no reaccionan fácilmente a temperatura ambiente, y a su vez constituyen una de reaccionan fácilmente a temperatura ambiente, y a su vez constituyen una de

las fuentes de energía mas importante en la sociedad actual.las fuentes de energía mas importante en la sociedad actual.Por otra parte en lo que compete a sus propiedades los procesos de fusión al igual Por otra parte en lo que compete a sus propiedades los procesos de fusión al igual

que los de ebullición requieren vencer fuerzas intermoleculares de liquido y que los de ebullición requieren vencer fuerzas intermoleculares de liquido y solidó, donde estas fuerzas se intensifican a medida que aumenta el tamaño solidó, donde estas fuerzas se intensifican a medida que aumenta el tamaño

molecular.molecular.

Los cicloalcanos se caracterizan de forma similar a los alcanos, debido a que Los cicloalcanos se caracterizan de forma similar a los alcanos, debido a que presentan las mismas propiedades, es decir son inertes ante las pruebas presentan las mismas propiedades, es decir son inertes ante las pruebas químicas simples; la excepción es el ciclopropano, que reacciona con facilidad químicas simples; la excepción es el ciclopropano, que reacciona con facilidad en H2SO4(concentrado) pero no con KMnO4 (diluido y frío).Se encuentran en en H2SO4(concentrado) pero no con KMnO4 (diluido y frío).Se encuentran en gran cantidad en el petróleo de ciertos lugares. Entre ellos están: ciclohexano, gran cantidad en el petróleo de ciertos lugares. Entre ellos están: ciclohexano, metilciclohexano, metilciclopentano y el 1, 2 – dimetilciclopentano. Estos metilciclohexano, metilciclopentano y el 1, 2 – dimetilciclopentano. Estos cicloalcanos se convierten en hidrocarburos aromáticos por reformacióncicloalcanos se convierten en hidrocarburos aromáticos por reformación

catalítica, en cuya reacción hay eliminación de hidrógeno.catalítica, en cuya reacción hay eliminación de hidrógeno.

Los Cicloalcanos son alcanos en donde los átomos de carbono estánLos Cicloalcanos son alcanos en donde los átomos de carbono estánordenados en un anillo. En la industria petrolera se les conoce como naftenos.ordenados en un anillo. En la industria petrolera se les conoce como naftenos.

Estos se caracterizan de forma similar a los alcanos, debido a que presentan las Estos se caracterizan de forma similar a los alcanos, debido a que presentan las mismas propiedades, es decir son inertes ante las pruebas químicas simples; la mismas propiedades, es decir son inertes ante las pruebas químicas simples; la

excepción es el ciclopropano, que reacciona con facilidad en H2SO4(concentrado) excepción es el ciclopropano, que reacciona con facilidad en H2SO4(concentrado) pero no con KMnO4 (diluido y frío).Se encuentran en gran cantidad en el pero no con KMnO4 (diluido y frío).Se encuentran en gran cantidad en el

petróleo de ciertos lugares. Entre ellos están: ciclohexano, metilciclohexano, petróleo de ciertos lugares. Entre ellos están: ciclohexano, metilciclohexano, metilciclopentano y el 1, 2 – dimetilciclopentano. Estos cicloalcanos se convierten metilciclopentano y el 1, 2 – dimetilciclopentano. Estos cicloalcanos se convierten

en hidrocarburos aromáticos por reformaciónen hidrocarburos aromáticos por reformacióncatalítica, en cuya reacción hay eliminación de hidrógeno.catalítica, en cuya reacción hay eliminación de hidrógeno.

Los cicloalcanos aparecen de forma natural en diversos petroleo. Los terpenos, a Los cicloalcanos aparecen de forma natural en diversos petroleo. Los terpenos, a que pertenece una gran cantidad de hormonas como el estrógeno el colesterol, la que pertenece una gran cantidad de hormonas como el estrógeno el colesterol, la progesterona la testosterona y otras como el alcanfor etc. suelen presentar un progesterona la testosterona y otras como el alcanfor etc. suelen presentar un

esqueleto policíclico. esqueleto policíclico. Monociclos con anillos mayores (14 - 18 átomos de carbono) están presentes en las Monociclos con anillos mayores (14 - 18 átomos de carbono) están presentes en las

segregaciones de las glándulas del Almizcle utilizado en perfumería. segregaciones de las glándulas del Almizcle utilizado en perfumería.