Aire Amb Laboral (1)
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QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA /2012
CONTAMINACIÓN DE AIRE EN AMBIENTE DE TRABAJOESTRATEGIA DE EVALUACIÓN
Contaminante/s Cloroformo
Ambiente Laboral Fábrica de gas refrigerante HCClF2
Tarea / Extensión de la
jornada8 hs/480 min
Estado Físico del
contaminanteGaseoso
Tipo de límite legal o
referencialCMP
Organismo Referente ACGIH
Valor Límite 49 mg/m3
Muestreo
Método y
Referencia
Recomendado:
Adsorción con carbón activo
por cromatografía gaseosa/
método 1003 NIOSH
Factible:
Adsorción con carbón activo.
UbicaciónEn zona de respiración del
trabajador.
En zona de respiración del
trabajador
Nº de muestras 2 2
Tiempo 240min/muestra 240min/muestra
Retención del
Cont.
Tubo de carbón activo con dos secciones. (sección 1= 100mg,
sección 2= 50mg)
Medición de
CaudalRotametro.
Bomba Bomba de muestreo personal
Costo Relativo M
Gestión de la/s muestra
Desorción con CS2. Sellar el
tubo de carbón con tapones de
plástico, rotular. Debe
analizarse dentro de los 30 días
siguientes
Desorción con CS2. Sellar el
tubo de carbón con tapones de
plástico, rotular. Debe
analizarse dentro de los 30 días
siguientes
Análisis y referencia
Recomendado:
Cromatografía gaseosa-FID
Factible
Cromatografía gaseosa-
Detector de conductividad
térmica.
NIOSH 1003
QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA /2012
Costo relativo alto
Ref.: SRT * Decreto 351/79 * Resolución 295/03 * OSHA * NIOSH * ACGIH, TLVs * www.mtas.es (INSHT) * SIAFA
* SKCINC
QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA /2012
CONTAMINACIÓN DE AIRE EN AMBIENTE DE TRABAJO - INFORME
Contaminante/s y Valor
LímiteCloroformo – CMP = 10 ppm – 49 mg/m3
Datos de Campo(Muestreo)
Muestra/s 2 1
Presión y Temp. 1 atm / 30° C 1 atm / 30°C
Caudal
(litros/min.)0,1 0,1
Tiempo
(minutos)
480 min
(240min/muestra)
480 min
(240min/muestra)
Volumen (m3) 0,048 0,048
Vol. (m3) CRHI 0,047 0,047
CalibraciónMedidor de burbuja de
jabón
Medidor de burbuja de
jabón
Datos de Laboratorio de Gestión de la muestra (extracción, dilución, volumen, etc.)
Añadir 1 ml de la disolución desorbente (sulfuro de
carbono conteniendo el patrón interno en una
concentración de 0,1 µl/mI) a un tubo roscado y
cerrarlo inmediatamente. Hacer una muesca en el
tubo de carbón enfrente de la primera sección y
romper el tubo. Se saca y se desecha la lana de vidrio.
Añadir la primera sección de carbón activo al tubo
con la disolución desorbente y volver a cerrar. Agitar
el tubo durante un periodo de 30 minutos. Repetir el
mismo procedimiento para la segunda sección de
carbón utilizando otro tubo roscado.
Método de Análisis. Detalles instrumentales y variables operativas
ANEXO
Datos de Laboratorio: Calibración del instrumento / método
ANEXO
Disponibilidad local
Laboratorio Litoral - Bajada Saladillo S/N Villa
Gob. Gálvez. Santa Fe.
(www.laboratoriolitoral.com)
Resultados Analíticos
Muestra 1 1
Unidades µl µl
Precisión CV= CV=
Exactitud Muy elevada elevada
Sensibilidad 10-13 g/s 10-8 g/s
QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA /2012
Limite de
Detección10-12 g s-1
Intervalo de
Conc.
5,37 mg/m3 a 113,13
mg/m3
5,728 mg/m3 a 120,67
mg/m3
Selectividad Muy alta alta
Resultado de la evaluación (cálculos al dorso)Límite de Confianza 40,833 + 1,562
Estimación Exposición
Personal40,833 mg/m3 aire
Conclusiones
Como la concentración de cloroformo en aire supera el 50% del CMP es necesario realizar acciones para poder disminuir dicha concentración.
QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA /2012
ANEXO
MUESTREO
Tren de muestreo:
Está conformado por tres componentes que son un tubo de carbón activado que es donde retenemos el contaminante, seguido de un rotámetro que mide el caudal y de una bomba de muestreo personal que es la que hace circular el aire.
Calibración:
QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA /2012
Se realiza con un medidor de caudal primario (medidor de burbuja).Se pone en marcha el equipo de succión, se regulan las válvulas para obtener la presión manométrica deseada y para colocar el flotante en la primera marca del tubo del rotámetro. En el medidor de burbuja, tocar el borde de la probeta con la solución de detergente hasta que se forme una burbuja ascendente, formar una burbuja y registrar el tiempo que tarda en pasar entre dos marcas de la probeta. Se calcula el caudal y se repite para otras marcas del rotámetro.
METODO ANALITICO
Cromatografía gaseosa
Condiciones operativas
Volumen de inyección: 1 lTemperatura de inyección: 200°CTemperatura del detector: 250°C
QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA /2012
Temperatura de la columna: 150°CGas carrier: He (2.6 ml/min)Columna capilar de sílice fundida de 30 m x 0.32 mm
Calibración
Realizamos las soluciones estándar de distintas concentraciones a partir de una solución de percloroetileno de 5 mg/ml.
CALCULOS
factible (2 muestras)
Muestra 1
Área 1 de la sección de 100 mg A1= 30 C1= 0.18 mg/mlÁrea 2 de la sección de 50 mg A2= 12 C2= 0.05 mg/ml
Como tengo una dilución en 10 ml las respectivas masas son m1= 1.8 mg y m2= 0.5 mg, entonces los mg encontrados en la muestra 1 es M1= 2.3 mg
Muestra 2
Área 1 de la sección de 100 mg A1= 42 C1= 0.27 mg/mlÁrea 2 de la sección de 50 mg A2= 23 C2= 0.13 mg/ml
Como tengo una dilución en 10 ml las respectivas masas son m1= 2.7 mg y m2= 1.3 mg, entonces los mg encontrados en la muestra 2 es M2= 4 mg
QUÍMICA ANALÍTICA APLICADA /2012
Masa media= (2.3*240 + 4*240)mg*min/480min = 3.15 mg
Volumen corregido V=Qt = 0.1 l/min *480 min= 48 lVi/Ti = Vc/Tc Vc= 48*303/298 = 48.8 l
Cmed= 3.15 mg/48.8 l = 64.55 mg/m3
Σxi2 = 10023
X = Σxi/n = 245/6 = 40,833
S= [10023-(2452/6)] / (6-1) = 1,94
CV= S/X = 1,94/40,833 = 0,0475 * 100 = 4,75%
LSC= 40,833 + 1,645* (0,0475*49) *0,408 = 40,833+ 1,562
C = (ΣCi * ti )/ Σ ti = [(42*80)+ (41*80)+ (39*80)+ (40*80)+ (39*80)+ (44*80)]/480= 40,833 mg/m3 aire