Agentes Tóxicos Ocupacionais - Agrotóxicos

5/26/2018 Agentes Txicos Ocupacionais - Agrotxicos

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Agentes Txicos OcupacionaisAgrotxicos

Casos de intoxicao


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a. Inseticidas Possuem ao de combate a insetos, larvas e

formigas.

Organofosforados:so compostos orgnicosderivados dos cidos fosfrico, tiofosfrico, fosfnicoou ditiofosfrico;

Carbamatos:so derivados do cido carbmico;

Organoclorados: so compostos base de carbono,

com tomos de cloro. So derivados do clorobenzeno,do ciclo-hexano ou do ciclodieno. Foram muitoutilizados na agricultura, como inseticidas, porm, seuemprego tem sido progressivamente restringido oumesmo proibido.


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a. Inseticidas Piretrides:so compostos sintticos que apresentam

estruturas qumicas semelhantes piretrina, substncia existentenas flores do crisntemo (Pyrethrum). Alguns desses compostosso: aletrina, resmetrina, decametrina, cipermetrinaefenpropanato.

Mecanismo de ao - inseticidas


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b. Fungicidas

Agem no combate a fungos. Existemmuitos fungicidas no mercado.

Etileno-bis-ditiocarbamatos, Trifenil estnico,Captan, Hexaclorobenzeno

c. Herbicidas Combatem ervas daninhas. Sua utilizao

tem sido crescente na agricultura nosltimos 20 anos.

Paraquat, Glifosato, derivados do cidofenoxiactico, Pentaclorofenol, Dinitrofenis.


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d. Outros grupos

Raticidas: utilizados no combate aroedores;

Acaricidas: ao de combate a carosdiversos;

Nematicidas: combate a nematides;

Molusquicidas: ao de combate amoluscos;

Fumigantes: agem no combate a insetos ebactrias.

Classificao conformea toxicidade


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Equivalncia entre a "Dose Letal 50"

(DL50) em animais com aquantidade suficiente para matar umadulto de 70kg.

Classe toxicolgica


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INSETICIDASORGANOFOSFORADOSE CARBAMATOS

Organofosforados(OF) Compostos orgnicos derivados do cido

fosfrico e seus homlogos (cido fosfrico,tiofosfrico, ditiofosfrico e fosfnico). OF so,possivelmente, os inseticidas mais amplamenteusados no mundo e os que mais causamintoxicaes e grande nmero de mortes, commais de 35.000 formulaes diferentes em usonos ltimos 40 anos.

O primeiro OF sintetizado foi o

tetraetilpirofosfato (TEEP) em 1854. A partir de1932 comeou-se a investigar esses agentes,inicialmente como praguicidas e mais tarde parauso como agentes de guerra.


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Carbamatos(CARB)

Fazem parte de um grande grupo depraguicidas sintticos, derivados de steresdo cido carbmico. Foram desenvolvidos eusados em grande escala nos ltimos 40anos e mais de 50 carbamatossoconhecidos (WHO, 1986).

Apresentam alta eficincia praguicida,principalmente, atividade inseticida, baixaao residual e baixa toxicidade em longoprazo, com amplo espectro de uso

Mecanismo de ao Os inseticidas OF e CARB exercem suas

aes biolgicas principalmente porinibio de enzimas.

As esterasesso o alvo. H inibio daacetilcolinesterase(AChE), que tem aao de degradar o neurotransmissor

acetilcolina (ACh).


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Cintica So bem absorvidos por todas as vias (oral, drmica,

respiratria, pele e mucosas) por serem altamentelipossolveis.

A meia-vida plasmtica relativamente curta,podendo variar de poucos minutos a horas,dependendo do composto e da quantidade absorvida.

Os inseticidas e seus produtos de biotransformaoso rapidamente distribudos por todos os tecidosatingindo concentraes maiores no fgado e rins, mas

no se acumulam por tempo prolongado. Os organofosforados, diferentemente doscarbamatos, atravessam com facilidade abarreirahematoenceflica, produzindo quadros neurolgicos.

A eliminao urinria para a maioria dos compostosnas primeiras 48h.


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Dinmica

Para que haja a transmisso sinptica necessrio que a AChseja liberada doneurnio terminal e difundida atravs dafenda sinptica, ligando-se a um receptorps-sinptico, transmitindo assim o impulsonervoso para um receptor colinrgico.

A ACh sintetizada no neurnio a partir daacetilcoenzimaA e da colina e responsvelpela neurotransmissonas fibras pr-ganglionares simpticas e parassimpticas,nas ps-ganglionares parassimpticas e naplaca mioneural.

Dinmica A acetilcolina liga-se a receptores na membrana

da clula ps-sinptica, permitindo ons fluir paradentro da clula ps-sinptica. Para cessar aestimulao e restabelecer a sensibilidade doreceptor nova transmisso nervosa, a AChprecisa ser hidrolisada pela acetilcolinesterasecontinuamente. Na superfcie daacetilcolinesterase(AChE) existe um centro ativo

para inativao (inativao por hidrlise) da ACh,com formao de colina e cido actico. A colina reutilizada pela clula pr-sinptica paraproduzir nova acetilcolina.


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Locais de controle da Ach

Toxicidade - OF Atravessam a barreira hematoenceflicae

penetram no SNC, levando a quadros demoderados a graves;

Condies de sade: algumas doenasalteram nveis de AchE;

Idade: neonatos e grvidas tm baixaatividade colinestersica;

Alguns compostos altamente lipoflicos(fention, dissulfoton) depositam-se no tecidoadiposo atuando por mais tempo epersistindo por longos perodos nos tecidos.


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Toxicidade - CARB

Tm inibio colinestersicade curtadurao;

No penetram efetivamente no SNC,resultando toxicidade limitada;

Gravidade do quadro: usualmente leve amoderada;

O aldicarb(um carbamato) especialmente,tem alta toxicidade podendo levar aquadros severos e podem evoluir aobito em poucas horas.

Determinao da atividade dacolinesterase hepatite, cirrose, uremia, cncer, alergias,

gravidez.

sulfatos, fluoretos, citratos, fenotiazinas,codena e outros.


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Correlao entre a gravidade, oquadro clnico e a atividade da

colinesterase plasmtica dasintoxicaes por organofosforadose carbamatos.

Tratamento Da Crise Colinrgica Aguda:

O sucesso do tratamento depende de rpidae simultnea implementao.

Correo dos distrbios colinrgicos comadministrao de doses adequadas de

atropina; Manuteno das funes vitais;

Descontaminao.


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INSETICIDASPIRETRIDES

Piretrides O piretro um inseticida natural obtido

da triturao das flores de algumasplantas pertencentes famliaCompositae,gneroChrysanthemum(Pyrethrum) eespcie cinerariaefolium, um dos maisantigos inseticidas conhecidos pelo

homem.


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Piretrides

Por suas vantagens, os piretros foramsintetizados e denominados piretridese,o cido crisantmico foi o primeiro doscinco componentes do ster natural a sersintetizado.

A sntese do cido crisantmico abriunovos caminhos para a obteno depiretridessintticos, sendo a aletrinao

principal piretridesinttico produzidocomercialmente.

Caractersticas Piretro:Piretros soderivados naturais docido crisantmico,

extrados de floresdo crisntemo.

Butxido de Piperonilaassociado:inibe a enzima oxidase, potencializa a aoinseticida, aumentando o efeito inseticida.


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Ao

No Sistema NervosoCentral e Perifrico,prolongam a aberturados canais de sdio damembrana celularretardando arepolarizao, o que

determina paralisianervosa.

Impulso nervoso


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Cintica

So bem absorvidos no tratogastrintestinal. Pela via drmica ocorreabsoro em menor grau que a via oral. Aexposio por inalao pode causarirritao de vias areas e reaes dehipersensibilidade.

A metabolizao rpida em mamferos,sem acumulao em tecidos. Seus

metablitos so inativos. A eliminao urinria.

Intoxicao Os piretros e piretrinas tm elevado potencial

alergnico enquanto os piretrides(sintticos)tm reduzido potencial de hipersensibilidade.

A intoxicao aguda ou superdosagem poucofrequente, mas, pode ocorrer devido elevadaconcentrao nos produtos agrcolas.

A intoxicao por ingesto rara, provavelmente,pela rpida metabolizao heptica.

A absoro intestinal pequena assim como aabsoro por pele intacta baixa. Sorapidamente excretados pela urina.


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PeleCausa eritema, vesculas ou bolhas comprurido intenso, edema, queimao eparestesia.

OlhosPodem ser irritantes locais.InalaoIrritao de vias areas, asma, reaesde hipersensibilidade. Aspiraopulmonar leva a pneumonite. Comsolvente derivado de petrleo h riscode pneumonia qumica.IngestoOs piretridespodem determinar, almdos distrbios alrgicos, perturbaesneurolgicas caracterizadas por cefalia,hiperexcitabilidade, tontura,hiperreflexia, fasciculaesmusculares,

incoordenaomotora, convulses,paralisias e distrbios do equilbrio.O butxido de piperonilaestassociado com epigastralgia, nuseas,vmitos, diarria, depresso leve doSNC.

Manifestaesalrgicas(leves):espirros, secreonasal serosa,obstruonasal, broncoespasmo,dermatite, cefalia, rinite, asma,pneumonite.Reaoanafilticagrave(rara):colapsovascular perifrico,dificuldaderespiratria,broncoespasmo, edema de orofaringe,hipotenso.

INSETICIDASORGANOCLORADOS


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Organoclorados

Este grupo de inseticidas tem comocaracterstica marcante, um prolongadoefeito residual, tendo alta persistncia noambiente e por suacapacidade de seacumular nos seres vivos, principalmente,em humanos, alm de seuefeitocarcinognicoobservado em animais de

laboratrio.

Uso O uso da maioria dos organoclorados est proibido no

Pas.

Ainda so empregados na agricultura (no controle deinsetos), na sade pblica (controle de vetores) e naindstria farmacutica (tratamento de ectoparasitasespecialmente piolhos e escabiose).


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Mtodos de aplicao

Ao Excitao neuronal direta, especialmente SNC,

causando estimulao,atividade muscularinvoluntria, alteraes comportamentais,depresso dos centros respiratrios;

Podem sensibilizar o miocrdio aos efeitos dascatecolaminas endgenas predispondoarritmias.Muitos causam leses hepticas (induomicrossomal) ou renais (menos freqente),

possivelmente devido formao de metablitostxicos;

Alteram propriedades eletrofisiolgicos eenzimticas da membrana celular nervosa.


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Propriedades

So caractersticas da sua estabilidadequmica, alta solubilidade lipdica,armazenamento em tecidos biolgicos ealta persistncia ambiental.

Cintica So bem absorvidos por via oral e inalatria.

A absoro por todas as vias aumentadaem presena de lipdios (alimentos, veculos,solventes).

Distribuio: altamente estvel e lipossolvel,comarmazenamento em tecidos com altoteor lipdico (fgado, rins, sistema nervoso e

tecido adiposo). O emagrecimento podeliberar depsitos para a circulao, comefeitos txicos significativos. Atravessam abarreira hematoenceflicae placentria.


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Intoxicao

Hipertermia: decorrente do processoconvulsivo, alteraes metablicas ou deorigem central;

Agranulocitose, anemia aplstica;

Acidose metablica: devido s convulsese hipoxemia;

Reaes de pele: urticria,

hipersensibilidade, dermatite.

HERBICIDASGLIFOSATO

PARAQUAT

DIQUAT

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