Acidos nucleicos
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUERRERO FACULTAD DE MEDICINA BIOQUÍMICA DR. CRISTIAN RAMIRO MELO RAMOS • Alvarado Rios Angeles • Acevedo del valle José Benjamin • González Barquera Daniela
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UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE GUERRERO
FACULTAD DE MEDICINA
BIOQUÍMICA DR. CRISTIAN RAMIRO
MELO RAMOS
•Alvarado Rios Angeles•Acevedo del valle José Benjamin
•González Barquera Daniela
NUCLEÓTIDOS
IMPORTANCIA BIOMÉDICA
Forman parte de muchas coenzimas Sirven como donadores de grupos
fosforilo (atp),azucares o lípidos. Los nucleótidos reguladores incluyen a
los segundos mensajeros AMP cíclico y GMP cíclico
El control de la fosforilacion oxidativa mediante ADP
Y la regulación alosterica de la actividad enzimatica por ATP.
PURINAS Y PIRIMIDAS
Son heterociclos que contienen nitrógeno, compuestos cíclicos cuyos anillos contienen tanto carbono como otros elementos.
Facilita en apilamiento, lo cual estabiliza al DNA.
NOMENCLATURA DE LOS NUCLEOSIDOS Y LOS NUCLEOTIDOS
La posición de fosfato en el nucleotido es indicada por un numeral.
Adenosina con el fosfato unido al carbono 3 del azucar ribosa seria designado como adenosin-3-fosfato.
Estructura nucleótica
NUCLEOSIDOS Y NUCLEÓTIDOS
son derivados de las purinas y las pirimidas Tienen un azúcar unido a un nitrógeno
anular, El azúcar de los ribonucleosidos es las D-
ribosa En los desoxirribonucleicos es la 2-desoxi-D-
ribosa. El azúcar se une con la base heterocíclica
mediante un enlace B-N-glucosidico con el N-1 de una pírimidina o con el N-9 de una purina.
MONONUCLEOTIDOS
Son nucleosidos con un grupo fosforilo esterificado con un grupo hidroxilo del azúcar.
Los 3’ y 5’ – nucleótidos son nucleosidos con un grupo fosforilo en el grupo 3’- o 5’ hidroxilo del azúcar.
Los grupos fosforilos unidos mediante enlaces acido anhídrido con el grupo fosforilo forman difosfatos y trifosfatos de nucleosidos.
BASES ADICIONALES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS
5-metil –citosina del DNA bacteriano y humano.
La 5-hidroxi-metilcitosina de los ácidos nucleicos bacterianos y virales
Adenina y guarina mono- y di-N-metiladas de las moléculas del RNA mensajero de los mamiferos.
FUNCIONES FISIOLÓGICAS
Síntesis de proteína Síntesis de ácidos nucleicos Cascada reguladoras Vías de traducción de señales
ABSORCION DE LUZ ULTRAVIOLETA Enlaces dobles derivados de purina y pirimidina pH de 7,0 y longitud cercana a los 260 nm
LOS ANALOGOS SINTETICOS SE USA EN QUIMIOTERAPIA
Purinas, pirimidinas, nucleosidos y nucleótidos. Efectos tóxicos inhiben enzimas esenciales
(síntesis) Análogo de purina alopurinol (hiperuricemia y
gota), Citarabina (quimioterapia para el cáncer), Azatioprina (trasplantes de órganos suprime rechazo inmunológico).
Los oncólogos, porque se incorporan al ADN antes de la división celular, utilizan:
Análogos no hidrolizables de trifosfatos de nucleosidos distinguen efectos de nucleótidos debido a la transferencia de grupos fosforilo por la ocupación de los sitios alostericos para unión con nucleótidos en enzimas reguladas.
POLINUCLEOTIDOS Fosfodiester (grupo 5´-fosforilo esterifica –OH) Dinucleotido (fracciones pentosas ligadas por
3’ 5’ fosfodiester y forma la “columna vertebral” del ADN y ARN)
Fosfodiesteras (catalizan la hidrólisis de los enlaces fosfodiester con rapidez)
POLINUCLEOTIDOS: MACROMOLECULAS DIRECCIONALES
Enlaces fosfodiester (carbonos 3’ y 5’ de los monómeros adyacentes).
Extremo 5’ (contiene un 5’-hidroxilo fosfolirado o libre)
Los polinucleótidos poseen una estructura primaria
ÁCIDOS NUCLEICOS
Estructura y función
Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo fosfato. El nucleósido es la parte del nucleótido formada únicamente por la base nitrogenada y la pentosa.
IMPORTANCIA BIOMÉDICA El DNA es la base química de la herencia y esta
organiza en genes. Su vía de información básica. Conocer su estructura y función ayuda a
comprender la genética y muchos aspectos de la fisiopatología de los padecimientos, así como las bases genéticas de la enfermedad.
BASES NITROGENADAS: PURÍNICAS Y PIRIMIDICAS
Las bases que forman parte de la constitución de los ácidos nucleicos son las que derivan de dos compuestos heterocíclicos llamados purina y pirimidina
Adenina Timina Guanina Citocina.
Las unidades se mantienen en forma polimérica por medio de enlaces 3’,5’ fosfo-diester, lo que constituye una sola cadena.
Nucleótidos
Desoxiadenosina (A) Timidina (T) (A=T)
Desoxiguanosina (G) Desoxicitidina (C) ( G=C)
Las dos cadenas de la doble hélice están unidas mediante puentes de hidrogeno.
La forma común del ADN es llamada hélice “derecha” forman espiral en dirección de las manecillas del reloj.
Cada cadena de la doble hélice, posee una polaridad, por tanto son antiparalelas.
La información genética reside en la secuencia de nucleótidos en una cadena (Cadena patrón). La cadena opuesta se considera: Cadena de codificación.
RNA Ácido ribonucleico, polímero de
ribonucleótidos de purina y pirimidina. I. La parte del azúcar a la cual se unen las
bases y los fosfatos es la ribosa.II. A del DNA el ARN posee uracilo, en vez de
timidina.III. Existe como una sola cadena, sin embargo
es capaz de doblarse.IV. Es una sola cadena complementaria a una
sola cadena de las dos de un gen, por tanto sus concentraciones en sus bases no son iguales.
3 CLASES PRINCIPALES DE RNA
MENSAJERO: Canalizan la información en un gen hacia la maquina de síntesis de proteínas, donde sirven como molde en donde las secuencias especificas de los aminoácidos se polimerizan para formar una molécula de proteína especifica.
TRANSFERENCIA: Sirven como adaptadores para la traducción de la información de la secuencia de nucleotidos del mRNA en aminoacidos especificos.
RIBOSOMAL: Es una estructura nucleoproteínica citoplásmatica que actúa como maquinaria para síntesis de proteínas a partir de los moldes de mRNA.
BIBLIOGRAFÍA
MURRAY RK, et al 2010. Harper. Bioquimica Ilustrada.28° edición. MGHL: Mexico.
Stryer L, Berg JM, Tymocxko JL. 2003. Bioquimica. 5° edición. Editorial Reverte: Barcelona
