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ABORDAJE INTEGRAL DE LA HIPOACUSIA SEGÚN ETIOLOGIA
Servicio de ORLHospital de Niños Ricardo Gutiérrez
DRA. SILVANA ORLANDO
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DEFINICION
HIPOACUSIA
«ES LA PERDIDA DE AUDICION UNI O BILATERAL, EN MAS DE 10 DB.»
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CLASIFICACION
HIPOACUSIAS DE CONDUCCIONalteración en oido externo y / o medio, en la conducción
por vía aerea del sonido
HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALESalterac. del org. de corti y/o estructuras de la vía auditiva
hasta la corteza
HIPOACUSIAS MIXTAS
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HIPOACUSIAS CONDUCTIVAS
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HIPOACUSIA CONDUCTIVAGRADOS
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HIPOACUSIAS CONDUCTIVASETIOLOGIA EN CAE ETIOLOGIA EN OIDO MEDIO
• CUERPOS EXTRAÑOS• INFECCIONES• ESTENOSIS • ATRESIAS
• OMA• OME• OMC ATELECTASICA• OMC SIMPLE• OMC COLESTEATOM.• MALFORMACION DE
CADENA OSICULAR• OTOESCLEROSIS
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DIAGNOSTICO
INSPECCION y ANTECEDENTES
OTOSCOPIA
TAC
ESTUDIOS AUDIOLOGICOS
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HIPOACUSIAS CONDUCTIVAS: ETIOLOGIAS
EN CAEEN OIDO MEDIO
HC LEVE HC SEVERA
CUERPOS EXTRAÑOS TAPON DE CERA OTITIS EXTERNA TUMORAL
DISGENESIAS AUDITIVAS
(ATRESIAS ESTENOSIS)
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TAPON DE CERA
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CUERPOS EXTRAÑOS
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O. EXTERNA Y MICOSIS
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HIPOACUSIAS CONDUCTIVAS: ETIOLOGIAS
EN CAEEN OIDO MEDIO
HC LEVE HC SEVERA
CUERPOS EXTRAÑOS TAPON DE CERA OTITIS EXTERNA TUMORAL
DISGENESIAS AUDITIVAS
(ATRESIAS ESTENOSIS)
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ATRESIAS
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DISGENESIA AURICULAR CON
ESTENOSIS DE CAE
(en fondo de saco ciego)
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TRATAMIENTO
DISGENESIAS
ESTETICO FUNCIONAL (AUDITIVO)
CIRUGIA FUNCIONAL: ATRESIOPLASTIA
COLOCACION DE IMPLANTE OSTEOINTEGRADO
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Implante
Osteointegrado
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IMPLANTES OSTEOINTEGRADOS
• BAHA ® • PONTO ®
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HIPOACUSIAS CONDUCTIVAS
EN CAE EN OIDO MEDIO
HC LEVE A MODERADA
HC SEVERA
S MICROMALFOMACION DE CADENA OSICULAR
OTOESCLEROSIS
• OMA• OME• OMC SIMPLE• OMC ADHESIVA• OMC
COLESTEATOMATOSA.
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OMA
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OME
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OME PRESENCIA DE UN LIQUIDO ESTERIL DETRAS DE UN
TIMPANO INTEGRO
PUEDE TRANSFORMARSE EN UN PROCESO INFLAMATORIO CRONICO
INCIDENCIA: NIÑOS DE 2 A 5 AÑOS
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OMESINTOMAS
HIPOACUSIA CONDUCTIVA
OTODINIA ALTERNANTE
SENSACION DE PLENITUD O PRESION EN OIDO
ACUFENOS
MAREOS (raros)
AUSENCIA DE FIEBRE
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TIMPANOMETRIA
Plana
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Reflejos : Negativos
POM: Negativas
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OME TRATAMIENTO
• EQUEMA ANTIBIOTICO Y CORTICOIDEO
• PARACENTESIS
• TRATAMIENTO DE FACTORES ASOCIADOS (ANILLO LINFATICO DE WALDEYER)
• COLOCACION DE DIABOLOS
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OTITIS MEDIA CRONICA SIMPLE
(PERFORACION TIMPANICA)
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Hipoacusia Conductiva
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OTITIS MEDIA CRONICAADHESIVA Y COLESTEATOMATOSA
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OTITIS MEDIA CRONICA ATELECTASICA
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OMC TRATAMIENTO
OMC SIMPLE COLESTEATOMA
CIRUGIA:• MIRINGOPLASTIA
• SIEMPRE CIRUGIA PARA ERRADICAR PATOLOGIA(MASTOIDECTOMIA)
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HC CON OIDO MEDIO SANO
(OTOSCOPICAMENTE)
OTOESCLEROSIS
MICROMALFORMACION DE CADENA OSICULAR
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
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Inte
nsid
ad e
n de
cibe
les
Frecuencias
Severa
Moderada
Leve
Profunda
GRADOS HNS
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Hipoacusias NeurosensorialesETIOLOGIAS
• PRE- NATALES GENETICAS (60%)
SINDROMICA
NO SINDROMICA
ADQUIRIDAS (40%)
• PERINATALES
• POST-NATALES ADQUIRIDASHEREDITARIAS
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
CONGENITAS
GENETICAS (60%) NO GENETICAS (40%)
RECESIVAS (80%)DOMINANTES (15-18%)LIGADAS AL X (2%)MUTACIONES ADN MITOCONDRIAL(2%)
NO SINDROMICAS
AISLADAS SINDROMICAS
ALPORTUSHER
PENDREDWAARDENBURG
SME. BRAQUIO-OTO-RENAL
CONEXINAS 26 Y 30
GEN OTOF
GEN TECTA
A1555G
•PREMATUREZ
•HIPOXIA
•HIPERBILIRRUBINEMIA
•TORCHES
•MALFORMACIONES COCLEARES- OIDO INT.
•OTOTOXICIDAD
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HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
CONGENITAS ADQUIRIDAS
CAUSAS INFECCIOSAS:
•BACTERIANAS: MENINGITIS
•VIRALES: •PAPERAS
•SARAMPION
•RUBEOLA
•PARAINFLUENZA
•TRAUMATISMOS ENCEFALO-CRANEANOS
•ENFERMEDADES AUTOINMUNES
•RADIACIÓN / QUIMIOTERAPIA/ OTOTOXICOS
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APARICIÓN DE LA HIPOACUSIA
TEMPRANA TARDIA
•UTI
•OTOTOXICOS
•HIPERBILIRRUBINEMIA
•TORCHES
•AFECCIONES SINDRÓMICAS
•AFECCIONES CRANEO-FACIALES
•CMV
•TORCHES
•MENINGITIS
•NEUROFIBROMATOSIS 2
•SME USHER
•SME WAARDENBURG
•SME DE ALPORT
•SME DE PENDRED
•NEUROPATIAS/SMES NEURODEGENERATIVOS
•INFECCIONES POSTNATALES
•AFECCIONES DEL QT
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DIAGNOSTICO ( EN HNS )
• ANTECEDENTES PERINATALES• EVALUACION CLINICA - OTOSCOPICA• EVALUACION AUDIOLOGICA COMPLETA• TAC - RNM• LABOTATORIO COMPLETO (INFECCIOSO-
METABOLICO-AUTOINMUNE• ESTUDIO GENETICO• INTERCONSULTAS: OFTALMO
/NEURO/NEFRO/CARDIO/ENDOCRINO
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ANTE CONFIRMACION DE HIPOACUSIA NS POR EVALUACION AUDIOLOGICA COMPLETA
• Evaluación de conducta• OEA• Audiometría• Bera• Timpano-impedamciometria
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E V A L U A C I Ó N
LABORATORIO
IMÁGENES IC•GENETISTA
•NEUROLOGÍA
•CARDIOLOGÍA
•NEFROLOGÍA
•ENDOCRINOLOGÍA
•INFECTOLOGÍA
•FONOAUDIOLOGÍA
•OFTALMOLOGÍA
HISTORIA CLINICA
TACRNM
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ANTECEDENTES PERINATALES
• HIPOXIA PERINATAL• HIPERBILIRRUBINEMIA• BAJO PESO• PREMATUREZ• INFECCIONES (TORCHES)• OTOTOXICOS
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LABORATORIO• METABOLICO• AUTOINMUNE : Complemento-FAN- Factor AR• INFECCIOSO : Serologías TORCHES• ENDOCRINOLOGICO : Función Tiroidea• ORINA: Función Renal
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INFECCIONES
• SEROLOGIAS ANTI : TORCHES
– TOXOPLASMOSIS– RUBEOLA– CMV– HERPES – SIFILIS
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CMV• Causa mas frecuente de HNS congénita
• Inicio temprano o tardío.La mayoría se manifiesta antes de los 6 meses de vida.
• DIAG: desde el nacimiento hasta el día 21, Ag positivos en orina
• 85% asintomático• 15%: sintomático: 40-60% HNS
• Si al nacimiento se detecta hipoacusia en contexto de causa sindromica, lo primero a valorar es el CMV
• 50% de los adultos: Ac. positivos
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GENETISTAHIPOACUSIAS SINDRÓMICAS
AUTOSOMICAS DOMINANTESSme. WaardeburgSme. Braqui-oto-renalTreacher CollinsNeurofibomatosis tipo II
AUTOSOMICAS RECESIVASSme. UsherSme. de PendredSme. de Jervell and Lange- Nielssen
LIGADAS AL XSme. Alport
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GENETISTAHIPOACUSIAS NO SINDRÓMICAS
• La alteración del Gen de conexina 26 es la causa masfrecuente de sordera congénita genética pura (Aut Res)La mutación mas frec. es la GJB2 representa el 80% delas mutaciones en las conexinas, luego el GJB6, quecorresponde a la conexina 30.
• Se describen más de 100 mutaciones sobre este gen
• 50% DE LAS HIPOACUSIAS PRELINGUALES SON PORMUTACIONES DE LA MISMA.
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• A1555G : mutación mitocondrial asociada aHNS inducida por aminoglucósidos
• Gen OTOF (DFNB9)– GEN presente en cerebro y cóclea.– Responsable de NA.– En ausencia de contexto de una afección
neurológica, las OEA POSITIVAS y BERAausente, pensar en esta afección
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IMÁGENES - TAC
INICIO TEMPRANO
MALFORMACIONES DEL OIDO INTERNO
•APLASIA DE MICHAEL
•APLASIA COCLEAR
•CAVIDAD COMÚN
•MONDINI
INICIO TARDIO
HIPOPLASIA COCLEARMONDINI
APLASIA DEL VIII PAR:CAI ANGOSTO ( diametro delCAI < o igual a 2 mm ) tamañonormal de CAI en TC: 2 a 8mm
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IMÁGENES - TAC
INICIO TEMPRANO
MALFORMACIONES DEL OIDO INTERNO
SINDROME BRAQUIO-OTO-RENAL
WAARDENBURG
CHARGE
INICIO TARDIO
ALPORT
JERWELL
USHER
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IMÁGENES - RMN
INICIO TEMPRANO
MALFORMACIONES DEL OIDO INTERNO
•MENINGITIS:
ETAPA DE FIBROSIS
INICIO TARDIO
•MENINGITIS:
ETAPA DE OSIFICACION COCLEAR.
•CMV: ALTERACIONES ENCEFÁLICAS
DESCARTAR AGENESIA DEL NERVIO AUDITIVO
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TRATAMIENTO DE LAS HIPOACUSIAS NEUROSENSORIALES
SEGÚN GRADO DE HIPOACUSIA:
• OTOAMPLIFONOS
• IMPLANTE COCLEAR
• ESTIMULACION Y REHABILITACION
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IMPLANTE COCLEARINDICACIONES
• HNS severas a profundas bilateral• Edad (?)• Mínimo beneficio con OTA
Sin Contraindicaciones medico-Radiologicas:• Presencia de nervio auditivo• Coclea presente y permeable• Expectativas realistas• Soporte familiar - Motivación Adecuada
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IMPLANTE COCLEARQue es el IC ?
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IMPLANTE COCLEARQue es el IC ?
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IMPLANTE COCLEAR
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RESULTADOS EN I C
DEPENDEN DE :• PRE O POST LOCUTIVOS• IMPLANTACION PRECOZ• ETIOLOGIAS• HANDICAPS ASOCIADOS• REHABILITACION INTENSA• SOPORTE EN AMBIENTE FAMILIAR Y ESCOLAR
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HIPOACUSIA
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