4-Bencilideno-2-feniloxazol-5-ona. Coloque una mezcla de 27 g (26 ml, 0,25 mol) de benzaldehído redestilado, 45 g (0,25 mol) de benzoilglicina, 77 g (71,5 ml, 0,75 mol) de anhídrido acético y 20,5 g (0,25 mol) de acetato de sodio anhidro en un matraz cónico de 500 ml y el calor de una estufa eléctrica con agitación constante. Tan pronto como la mezcla se ha licuado completamente, transferir el matraz a un baño de agua y el calor durante 2 horas. A continuación, añadir 100 ml de etanol lentamente al contenido del matraz y permitir que la mezcla repose durante la noche. Se filtra el producto cristalino con succión, se lava con dos porciones de 25 ml de alcohol enfriado con hielo y luego se lava con dos porciones de 25 ml de agua hirviendo: seco a 100 ° C. El rendimiento de oxazolona casi puro, p.f. 165-166 ° C, es de 40 g (64%). La recristalización a partir de benceno plantea la p.f. a 167-168 ° C

Preparación afín. Benzoilglicina (ácido hipúrico). Disolver 25 g (0,33 mol) de glicina (Expt 5.180) en 250 ml de solución de hidróxido de 10 ciento de sodio contenida en un matraz cónico por. Añadir 54

g (45 ml, 0,385 mol) de cloruro de benzoilo en cinco porciones a la solución. Tapar el recipiente y agitar vigorosamente después de cada adición hasta que todo el cloruro ha reaccionado. Transferir la

solución a un vaso de precipitados y enjuagar el erlenmeyer con un poco de agua. Coloque unos pocos gramos de hielo picado en la solución y se añade ácido clorhídrico concentrado lentamente y con agitación hasta que la mezcla es ácido para papel rojo Congo. Recoger el precipitado cristalino resultante de benzoilglicina, que está contaminado con un poco de ácido benzoico, en un embudo

Buchner, se lava con agua fría y escurrir bien. Coloque el sólido en un vaso de precipitados con 100 ml de tetracloruro de carbono, cubrir el vaso con un vidrio de reloj y dejar hervir suavemente durante

10 minutos (en una vitrina); Esto extrae cualquier ácido benzoico que puede estar presente. Dejar que la mezcla se enfríe un poco, filtrar por succión suave y lavar el producto en el filtro con 10-20 ml de tetracloruro de carbono. Se recristalizó el producto seco a partir de agua en ebullición (alrededor de 500 ml) con la adición de un poco de carbón decolorante, si es necesario, filtrar a través de un embudo de agua caliente y dejar cristalizar. Recoger el benzoilglicina en un embudo Buchner y se

seca en un horno. El rendimiento es de 45 g (76%), p.f. 187 ° C.

4-benzylidene-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one249.269 g/mol

Melting Point: 167-169 ºC 166-167 °CBoiling Point: n/a

Density: n/a

Anhidrido aceticoP.M: 102.1 g/mol

P. Eb. 139P.f. -73

Densidad: 1.08

ACETATO DE SODIO ANHIDROPeso molecular: 82.03

Densidad: 1.53.Punto de fusión: 324C

ACETATO DE SODIO TRIHIDRATADOM.= 136,08

Densidad relativa: (20/4) 1,45Punto de fusión/punto de congelación 58 °C

El cloruro de carbono (IV) o tetracloruro de carbono, CCl₄

1. Fórmula: CCl42. Densidad: 1,59 g/cm³3. Masa molar: 153,82 g/mol4. Punto de ebullición: 76,72 °C5. Punto de fusión: -22,92 °C

6. Soluble en: Agua

El ácido hipúrico, benzoil glicina

Apariencia Blanco

Densidad 1,371 g/cm3

Masa molar 179,17 g/mol

Punto de fusión 187-191 °C

Glicina NH2CH2COOH

Apariencia sólido blanco

Densidad 1,607g/cm3

Masa molar 75,07 g/mol

Punto de fusión 236 °C

Cloruro de benzoílo

1. Densidad: 1,21 g/cm³2. Masa molar: 140,57 g/mol

Punto de fusión: -1°C

Punto de inflamación: 88°C