3.contracción muscular
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FENOMENOS ELECTRICOS Y FLUJOS IONICOS
• Los fenómenos eléctricos en el músculoesquelético y los flujos iónicos son semejantesa los del nervio.
• La despolarización resulta del ingreso de Na+al interior y la repolarizacion por la salida deK+
• El potencial de acción dura aprox. 2-4 mseg.
• Velocidad de conducción es de aprox. 5m/seg.
Edgar H. Murcia M. MV
INERVACION• Neuronas
motoras: Emite
el impulso,
origina
contracción
múscular.
• Unidad Motora
Conformada por
neurona motora (1)
y conjunto de fibras
musculares (150).
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INERVACION– Movimientos
precisos:
Producción de la
voz sólo 2 fibras
por neurona
– Movimientos
potentes:
Movimiento del
bíceps braquial
o gastronecmio,
hasta 2,000
fibras por
neurona.
5/11/2010
Edgar H. Murcia M. MV
5/11/2010
SINAPSIS
1. Sinapsis eléctrica:
Se produce por
“contacto” entre las
células excitables,
a través de zonas
especializadas.
2. Sinapsis química:
Unión
neuromuscular o
unión mioneural
establecida a
través de la
hendidura sináptica
por la liberación de
un neurotransmisor
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SINAPSIS
• Placa motora
terminal:
conformada por los
terminales
axonales (forma de
bulbo) y la
membrana de la
fibra muscular
adyacente.
• Vescícula
sináptica: Se
encuentran dentro
del extremo distal
de una terminal
axonal. Aquí se
encuentra
contenidas
moléculas de un
neurotransmisor
Ach.
Edgar H. Murcia M. MV
5/11/2010
LA UNIDAD MOTORACaracteristicas de la
unidad motora:
•Una sola neurona
produce contracción
simultanea de aprox. 150
fibras musculares
• Todas las fibras
musculares se contraen
y se relajan a un mismo
tiempo
•Músculos con
movimientos precisos
(producción de voz por la
laringe) solo tiene dos o
tres fibras por unidad
motoraEdgar H. Murcia M. MV
5/11/2010
LA UNIDAD MOTORACaracteristicas de la
unidad motora:
•Músculos responsables
de movimientos potentes
y poco precisos (biceps
braquial) pueden tener
hasta 2,000 fibras
musculares por unidad
motora
• La fuerza total de una
contracción se puede
controlar ajustando el
numero de unidades
motoras activadas.
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BASES MOLECULARES DE
LA CONTRACCIÓN
Transducción
Quimiomecánica:
ATP (prod. metabólica)
Fuerza o movimiento
UNIDAD CONTRACTIL:
SARCOMERA
•Citoesqueleto:
Estructura de anclaje y
transmisión de la
fuerza
•Miofilamentos: Finos,
Gruesos
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RESPUESTAS CONTRACTILESSe realiza gracias al acortamiento de los
elementos contractiles e implica eldeslizamiento de los filamentos delgadossobre los gruesos, gracias al Ca++.
Sacudida Muscular: Un solo PA causa una brevecontraccion seguida por relajacion
• Empieza 2mseg despues del inicio de ladespolarizacion.
• La duracion de la sacudida depende del tipodel tipo de musculo:
Ej: Fibras musculares rapidas(movimientos finos y precisos) 7,5mseg.
Fibras musculares lentas (movimientosfuertes, toscos), 100mseg.
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5/11/2010
MECANISMO
GENERAL DE LA
CONTRACCION
MUSCULAR
Apertura de canales de
Ach favoreciendo el
ingreso de grandes
cantidades de sodio a
nivel de terminación
nerviosa. Inicio del
potencial de acción.
Activación de las
membranas de las fibras
musculares .
Liberación del ión Ca++
contenido en las
miofibrillas del retículo
sarcoplásmico.
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MECANISMO
GENERAL DE LA
CONTRACCION
MUSCULAR
Atracción entre
filamentos de actina y
miosina con el
consecuente
deslizamiento
(contracción)
Regreso del Ca ++al
interior del retículo
sarcoplásmico y cese de
la contracción muscular
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La union Neuromuscular funciona igual que una
sinapsis:
• El impulso llega al final del bulbo.
• El NT es liberado al espacio neuromuscular.
• El NT se fija a receptores de membrana del
músculo aumentando la permeabilidad al Na+.
• La entrada de Na+ modifica el potencial de
membrana.
• Se genera un PA que viaja a lo largo de la célula
muscular, produciendo su contracción.
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1. La Ach, al ser
liberada, va hacia
la hendidura
sináptica. La placa
motora terminal
posee receptores
para Ach.
2. La unión de la
Ach y el receptor
provoca la
apertura de un
canal y el pasaje
del sodio
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3. Los cambios del
potencial de
reposo,
desencadenan un
potencial de acción
4. El potencial de
acción muscular
viaja a lo largo de la
membrana de la
célula muscular
(sarcolema), que a
su vez produce la
contracción
muscular.
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CICLO DE LOS PUENTES CRUZADOS
1. Formación del complejo Miosina-ADP-Pi (elevado nivel de energía libre) y
su rápida unión al filamento fino .
2. Cambio conformacional de la cabeza de miosina (liberación del ADP y Pi).
3. Unión del ATP al complejo Actina-Miosina.
Disociación de los puentes cruzados del filamento fino.
4. Regeneración del complejo Miosina-ADP-Pi de alta energía por hidrólisis
interna del ATP.
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DETERMINANTES DEL CICLO DE PUENTES CRUZADOS
Sistemas reguladores: Dependientes de Ca++, controlan el número
de puentes cruzados que interaccionan con filamentos finos.
La velocidad de los ciclos de los puentes cruzados determinan la
velocidad de acortamiento de un músculo. La mayor se produce
cuando no hay carga que se oponga al acortamiento. Esta cae
cuando la carga es mayor (evita el paso de la conformación de 90° a
la 45°)
Estas diferencias están determinadas por la variante isoenzimática
de miosina.
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Filamentos
delgados
(actina)
Filamentos
gruesos
(miosina)
Banda A
Banda M
Banda
I
Línea
Z
Línea
Z
Línea
Z
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