ALTERNATIVAS TERAPÉUTICAS PARA LA URGENCIA HEMORRÁGICA GRAVE Dr. José Aznar-Salatti. Director Médico. CSL Behring S.A. (Diagonal 601. 08028 Barcelona). E-mail: jose.aznar@cslbehring.com Los defectos de coagulación que ocurren durante la cirugía, o la hemorragia masiva, en pacientes sin alteraciones hemostáticas previas, tiene origen multifactorial: hemodilución, pérdida y consumo de factores de la coagulación y anticoagulantes naturales, así como cambios en el número y la función de las plaquetas (Despotis et al, 1997; Levy y Tanaka, 1996; Fenger-Eriksen et al, 2009). La urgencia hemorrágica es una de las principales causas de mortalidad (Mannucci y Levy, 2007; Yepes et al, 2010). A pesar de la escasa evidencia, el manejo de la urgencia hemorrágica se basa, a menudo, en la administración de plasma fresco congelado (PFC) y plaquetas (PQ) guiada por la determinación en el laboratorio de los tiempos de coagulación (protrombina, parcial de tromboplastina, o sus razones) y el recuento de plaquetas (Stanworth, 2007). A destacar es el hecho que la mayoría de pacientes sometidos a cirugía cardíaca experimentan un descenso en el recuento de plaquetas y una prolongación del INR y TTPA (Sorensen et al, 2009). No obstante, los parámetros estándar de laboratorio no aportan guías adecuadas para intervenciones hemostáticas dirigidas y a tiempo. Es conocido que, desde el momento en que se envía una muestra de sangre al laboratorio y se solicitan productos al banco de sangre para el manejo de una urgencia hemorrágica, los resultados no estarán disponibles hasta 45-60 minutos y los productos de banco de sangre necesitan entre 30-60 minutos de preparación (pruebas cruzadas, descongelación, registros). Durante este intervalo el paciente continúa sangrando y, las alternativas terapéuticas son limitadas. El resultado, a menudo, es shock hemorrágico. La opinión general es que la optimización de su manejo incluye estrategias farmacológicas y no farmacológicas (Despotis et al, 2004; Stanworth et al, 2004; Leal et al, 2013). Un mejor conocimiento de los mecanismos de la coagulopatía y una monitorización más precisa, en estas situaciones, podría tener una repercusión clínica beneficiosa (Quintana et al, 2009; Basora et al, 2010; Seghatchian et al, 2012; Schlimp et al, 2013; Kozek-Langenecker, 2014). En la última década, la utilización de pruebas globales de la hemostasia, como la generación de trombina (TGA, thrombin generation test) y la tromboelastometría con sangre total, han permitido investigar la capacidad hemostática total en la urgencia hemorrágica (Shoren Lasserson, 2005). En algunos países, la tromboelastometría en cabecera del enfermo (point-of-care) se está utilizando para dirigir las intervenciones hemostáticas. Esta nueva aproximación se deriva de los trabajos pioneros de H. Hartet en la década de 1960 y, en la actualidad, se dispone de dos modelos bien caracterizados: ROTEM® (Pentapharm GmbH, Munich, Germany) y TEG® (Haemonetics Corp, Braintree, MA, USA) (Theusinger et al, 2009; Schöchl et al, 2010; Blasi et al, 2011).

En paralelo, existe un interés creciente en la introducción de terapias dirigidas en la urgencia hemorrágica. Entre las diversas estrategias planteadas se incluye la administración de paquetes de componentes alogénicos como concentrados de hematíes (CH), PFC y PQ en proporciones definidas (Greer et al, 2010), o la infusión de concentrados de factores de la coagulación, como fibrinógeno, factor XIII, complejo protrombínico, o factor VII activado recombinante (Schöchl et al, 2010; Johansson, 2007; Korte et al, 2009; Imberti et al, 2008; Gill et al, 2009; Goerlinger et al, 2011). La implementación de algoritmos terapéuticos basados en pruebas diagnósticas en cabecera del enfermo están asociadas a una reducción de los requerimientos transfusionales (Görlinger et al, 2012; Weber et al, 2012). Datos sobre la utilización de fibrinógeno en deficiencias adquiridas de fibrinógeno, en diferentes situaciones clínicas con urgencia hemorrágica, empiezan a estar disponibles (Farriols et al 2008; Fenger-Eriksen et al, 2008; Weinkove y Rangarajan, 2008). El estudio observacional de Farriols et al, encontró hipofibrinogenemia por consumo en el 62% de los 69 pacientes incluidos, con varias formas de hipofibrinogenemia adquirida. Después de una dosis media de 4 g de concentrado de fibrinógeno se observó un incremento en sangre de 1,09 g/L. Los parámetros de la coagulación mejoraron de forma estadísticamente significativa (p<0,001) a las 24 y a las 72 horas de administrar el concentrado. El resultado se asoció con una mejor supervivencia a los 7 días (Farriols et al, 2008). En un ensayo clínico piloto se ha podido relacionar una reducción de sangrado con la administración profiláctica de fibrinógeno (Karlson et al, 2009). Un estudio clínico de fase II sugirió que la corrección inicial del desequilibrio hemostático en la cirugía cardíaca debería enfocarse en mejorar la formación de fibrina, fundamentalmente con la administración de fibrinógeno previa a la transfusión de plaquetas (Solomon et al, 2011; Rahe-Meyer, 2013). Faltan estudios de potencia suficiente para avalar la eficacia de la intervención (Costa-Filho et al, 2015). Los concentrados del complejo protrombínico comportan la terapéutica de elección para la urgencia hemorrágica en pacientes con tratamiento anticoagulante oral (Baglin et al, 2006; Sarode, 2013; Goldstein et al, 2015), también se han introducido para corregir la hemostasia en pacientes no anticoagulados (Böhrer, 1999; Bruce et al, 2008; Mendarte et al, 2010). Aunque en muchos casos no existe evidencia disponible, las mejorías generalmente observadas en INR después de su administración, ligadas con su relación con supervivencia, justifican empíricamente su utilización en situaciones de amenaza vital. En este contexto, el riesgo de complicaciones trombóticas debido al tratamiento con CCPs debe ser evaluado frente a la necesidad de corrección rápida y eficaz de la coagulopatía (Sorensen et al, 2011). La introducción de nuevas moléculas anticoagulantes de administración oral está planteando a los CCPs, entre varias alternativas, como antídotos potenciales (Gruber et al, 2010; Eerenberg et al, 2010; Galán et al, 2012, Dickneite et al, 20145; Liotta et al, 2015).

Hacen falta estudios controlados para establecer su valor real en este contexto. La evidencia disponible está favoreciendo la publicación de guías específicas (Guasch et al, 2006; Leal et al, 2013; Rossaint et al, 2013-2016), de las que, a modo de conclusión, pueden extraerse las siguientes recomendaciones: - La monitorización de la coagulación y la implementación de medidas de apoyo deben ser

instauradas lo antes posible ante la urgencia hemorrágica. - Debe hacerse una valoración precisa de los daños para aplicar las medidas quirúrgicas

necesarias. - Los resultados deben guiar la terapéutica hemostática. - Las recomendaciones incluyen dianas fisiológicas apropiadas y sugieren el tipo y dosis

para los diferentes fluidos, componentes y derivados sanguíneos y agentes farmacológicos.

- La terapéutica dirigida parece apuntar a una utilización óptima de unos recursos limitados y de elevado valor terapéutico.

- La asistencia apropiada de la urgencia hemorrágica requiere un manejo multidisciplinar. Referencias Despotis GI, Joist JH, Goodnough IT. Monitoring of hemostasis in cardiac surgical patients: impact of point-of-care testing on blood loss and transfusion outcomes. Clin Chem 1997; 43:1684-1696 Levy JH, Tanaka KA. Inflammatory response to cardiopulmonary bypass. Ann Thorac Surg 2003; 75:S715-S720 Fenger-Eriksen C, Ingerslev J, Sorensen B. Fibrinogen concentrate – a potential universal haemostatic agent. Expert Opin Biol 2009; 9:1325-1333 Mannucci PM, Levy M. Prevention and treatment of major blood loss. N Eng J Med 2007; 356:2301-2311 Yepes MJ, Monedero P, Hidalgo F. Transfusión masiva. En: Tratado de medicina transfusional perioperatoria. Llau JV, Basora M, Gómez A, Moral V (eds). Elsevier España S.L. 2010, 179-191 Stanworth SJ. The evidence-based use of FFP and cryoprecipitate for abnormalities of coagulation tests and clinical coagulopathy. Hematology 2007; 179-186 Sorensen B, Asvaldsdottir HS, Gudmundsdottir BR, Onundarson PT. The combination of recombinant factor VIIa and fibrinogen correct clotting ex vivo in patient samples obtained following cardiopulmonary bypass surgery. Thromb Res 2009; 124:695-700 Despotis GK, Zheng L, Lublin PM. Transfusion risks and transfusion-related pro-inflammatory responses. Hematol Oncol Clin North Am 2004; 44:1453-1462 Stanworth SJ, Brunskill SJ, Hyde CJ, McClelland DB, Murphy MF. Is fresh-frozen plasma clinically effective? A systematic review of randomized controlled trials. Br J Haematol 2004; 126:139-152 Leal-Noval SR, Muñoz M, Asuero M, Contreras E, García-Erce JA, Llau JV, Moral V, Páramo JA, Quintana M, Basora M, Bautista-Paloma FL, Bisbe E, Bóveda JL, Castillo-Muñoz A, Colomina MJ, Fernández C, Fernández-

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