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1Mxico, D.F. 26 de abril de 2013


CONTENIDO

INTRODUCCIN3

SEMBLANZA DRA. ANGELES PAZ SANDOVAL4

ENTREVISTA DRA. ANGELES PAZ SANDOVAL...5

COMIT ORGANIZADOR..7

AGRADECIMIENTOS.8

PONENCIAS MAGISTRALES9

PONENCIAS ORALES CORTAS..21

CARTELES.29


Introduccin

En este documento presentamos las Memorias del Simposio realizado como reconocimiento a

los 30 aos de trayectoria acadmica de la Dra. Angeles Paz Sandoval, en el Auditorio Arturo

Rosenblueth de la Unidad Zacatenco del Cinvestav. La Dra. Paz, es una de las cientficas

latinoamericanas de mayor prestigio en el campo de la qumica organometlica. A lo largo de

estos treinta aos, su produccin cientfica se ha destacado por sus contribuciones a la sntesis

de un sin nmero de nuevas molculas y por sus aportaciones al entendimiento del enlace metal-

carbono de nuevos compuestos organometlicos. Ha mantenido una estrecha relacin con sus

pares cientficos y formado a los investigadores que tienen el honor de integrar el comit

organizador de este Simposio.

Es importante mencionar que desde el lanzamiento de la convocatoria del Simposio hubo

respuesta favorable por parte de la comunidad de qumicos inorgnicos, especialmente aquellos

que trabajan en temas relacionados con la qumica organometlica. Nos es grato decir tambin

que nuestra invitacin tuvo eco fuera del pas, y que por esa razn contamos con la entusiasta

participacin de la Dra. Margarita Paneque, quien viaj desde Espaa para impartir dos

conferencias, una antes del Simposio en el Departamento de Qumica del Cinvestav y otra

durante el evento. Tambin se incluye una carta emotiva que el Prof. Robert Angelici, de la

Universidad de Iowa, le dedica a la Dra. Paz. Adems, contamos con la participacin de

destacados investigadores, colegas y amigos, quienes impartieron conferencias magistrales.

Los autores de los trabajos registrados son principalmente jvenes estudiantes en todos los

niveles, de licenciatura, maestra y doctorado quienes complacidos dieron a conocer sus

trabajos, tuvieron la oportunidad de discutirlos, y por qu no? quiz tambin se plantearon

posibilidades de colaboracin entre los asistentes.

Las memorias incluyen el aporte de ms de 50 investigadores de diferentes partes del pas,

representando a varias instituciones de renombre (UNAM, IPN, BUAP, UAEM, CIQA, UAEH,

Universidad de Guanajuato, Universidad de Guadalajara y Cinvestav) a travs de 53

manuscritos que se presentan en la modalidad de cartel. Tambin se incluyen los manuscritos de

las ponencias de los conferencistas invitados, y de las ponencias cortas de cada uno de los que

fuimos y de los que actualmente son estudiantes en activo de la Dra. Angeles Paz.

Adems de enaltecer el trabajo acadmico y de investigacin realizado por la Dra. Paz, no

dudamos que este evento sea una contribucin importante a la difusin de la Qumica

Organometlica, que rendir muy pronto los beneficios y cumplir con los objetivos que el

Comit Organizador se plante.

Gracias a todos los participantes por sus importantes contribuciones!

Comit Organizador


Semblanza de la Dra. Mara de los ngeles Paz Sandoval

La Dra. Mara de los Angeles Paz Sandoval naci un 7 de enero de 1953 en la ciudad de Mxico

D.F. Es Qumica egresada de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico. Hizo su doctorado

en Qumica (Ph.D.) en la Universidad de Londres, Inglaterra. Recibi la medalla E.J. Bourne

que otorga la Universidad de Londres en reconocimiento a una tesis de doctorado sobresaliente

y tambin obtuvo el premio Jos Gmez Ibez que otorga la Universidad de Wesleyan,

Connecticut, USA, en reconocimiento al trabajo de investigacin realizado por un joven

cientfico latinoamericano destacado.

A lo largo de sus treinta aos de trayectoria acadmica se ha situado dentro de las cientficas

mas reconocidas a nivel nacional e internacional en el rea de la Qumica Organometlica, ha

formado investigadores a quienes les ha transmitido su gran profesionalismo, honestidad y

calidez humana.

Ha sido profesora visitante, adjunta y titular del Cinvestav en el Departamento de Qumica.

Coordinadora Acadmica del mismo departamento por dos perodos y Secretaria Acadmica de

la Unidad Monterrey del Cinvestav.

Sus reas de investigacin se centran en la sntesis, aspectos estructurales y propiedades

qumicas de compuestos organometlicos y de coordinacin. Se ha especializado en el estudio

de la naturaleza qumica del enlace de ligantes pentadienilo y heterodienilo con metales

alcalinos, elementos del grupo 14 y metales de transicin; particularmente ha contribuido al

entendimiento del modo de enlace de los ligantes pentadienilo, oxopentadienilo,

azapentadienilo, tiapentadienilo, sulfinilpentadienilo y butadiensulfonilo frente a diferentes

metales.

Ha escrito ms de 50 artculos cientficos, libros, captulos de libros y artculos de difusin. Ha

sido invitada como conferencista en reuniones cientficas dentro y fuera del pas. Ha sido

invitada a formar parte del comit editorial de la revista Organometallics que publica la

Sociedad Americana de Qumica. La Dra. Paz es la nica qumica mexicana que se ha

distinguido como integrante del comit editorial de esta revista. Ha sido organizadora de varias

reuniones y/o congresos cientficos. La Dra. Paz ha destacadopor su labor de divulgacin de la

ciencia para la comunidad al haber impartido ms de 20 conferencias de divulgacin sobre todo

para estudiantes de los niveles bsicos de educacin y para el pblico en general.

Actualmente es Investigadora Cinvestav 3E del Departamento de Qumica y es miembro del

Sistema Nacional de Investigadores nivel III.


Entrevista a Angeles Paz Sandoval

Descripcin de tus lneas de investigacin:

Desarrollo de ligantes heteropentadienilo y su reactividad con metales de transicin.

Hobbies:

Leer diferente clases de literatura, novela y biogrficas; escuchar msica, cine y nadar.

Tu dicho favorito:

El inters tiene pies.

Qu hacas antes de estudiar Qumica en la UNAM?

Trabajar, primero como educadora y luego en el Departamento de Matemticas de las

FES-Cuautitln.

Por qu elegiste la Qumica como profesin?

Siempre me ha gustado la qumica, pero quera inicialmente estudiar Ingeniera

Qumica, al ver que no haba mucha creatividad en el asunto, previas visitas a industrias

qumicas, se aclar la cabeza y me di cuenta que me gustaba la qumica a nivel

molecular y no tanto a nivel macroscpico, por lo que en el penltimo semestre de la

carrera me cambi a qumica.

Por qu te fuiste a Inglaterra a hacer un Doctorado?

No haba qumicos en el pas que se dedicaran a la qumica organometlica, por qu no

fui a EUA? Culture my dear!


A quin admiras?

A mi padre, por su valor, integridad y dignidad.

Si pudieras elegir alguna edad en particular, cul sera y porqu?

Me da exactamente igual.

Cul es tu hora favorita del dia?

Cualquier hora es bienvenida.

Cul es tu msica favorita? Compositor favorito?

Msica clsica: J. S. Bach, G. F. Haendel, L. van Beethoven, W. A. Mozart, I. Albeniz,M. de Falla, J. Rodrigo, E. Grieg, S. V. Rachmaninoff.

Si pudieras ser otra persona por un da Quin seras?

MAPS.

Cul fue tu primer experimento?

Matar un pollo en presencia de CO2, y la tinta invisible con los reactivos de Mi

Alegra [Co(H2O)6]Cl2 (rosa plido) para al calentar y remover el agua dar el color azul

de [CoCl2(H2O)2]+ 4H2O.

Si miras hacia atrs en tu trayectoria acadmica, qu diras?

Me encuentro satisfecha de los logros alcanzados.

Qu haras si te ofrecieran un ao con goce de sueldo para hacer lo que t

quieras?

Conocer otras culturas.


COMIT ORGANIZADOR

No Ziga Villarreal, Instituto de Qumica, Instituto de Qumica, UNAM

Jos Romn Torres Lubin, Departamento de sntesis de polmeros, CIQA

Jos Alfredo Gutirrez Fuentes, Departamento de Qumica, Universidad de Guanajuato

Mara Elena Navarro Clemente, Laboratorio de Ingeniera Qumica Ambiental,ESIQIE, IPN

Irma Idalia Rangel Salas, Departamento de Qumica del CUCEI de la Universidad deGuadalajara

Prcoro Gamero Melo, Unidad Saltillo del Cinvestav

Mara Esther Snchez Castro, Unidad Saltillo del Cinvestav

Luis Felipe Chzaro Ruz, Divisin de Ciencias Ambientales, IPICYT.

Armando Ramrez Monroy, Centro de Qumica del Instituto de Ciencias, BUAP

Brenda Paz Michel, Esteripharma Mxico, S.A de C.V

Tere Isabel Villar Masetto, Laboratorio de Ingeniera Qumica Ambiental, ESIQIE, IPN

Amira Reyna Madrigal, Estudiante de Doctorado,Departamento de Qumica delCinvestav

Jos Ignacio de la Cruz Cruz, Estudiante de Doctorado, Departamento de Qumica delCinvestav


El comit organizador, desea externar su ms sincero agradecimiento, a las siguientes

personas por su apoyo entusiasta para la realizacin de este Simposio. Sin ellos no

hubiera sido posible realizar este evento.

Myriam Campos Ruiz de la Pea (logstica)

Mara Luisa Rodrguez Prez (logstica)

Patricia Jurez Saavedra (logstica)

Marisol Cervantes Vsquez (logstica)

Iris Ramos Garca (logstica)

Aurora Vsquez Badillo (logstica)

Luciana Ludlow Paz (logstica)

Roco Perales Ruiz (Diseo Grfico: carteles, trptico, logo y memorias)

Mario Snchez Vzquez (Diseo y administracin de la pgina web del evento)

Jorge Tiburcio Bez (logstica)

Conferencistas invitados

Y por supuesto a Angeles Paz Sandoval, por su disposicin a nuestra iniciativa.



Componiendo y descomponiendo: de compuestos moleculares a

nanopartculas metlicas.

Erika Martin

Departamento de Qumica Inorgnica, Facultad de Qumica, Universidad Nacional Autnoma

de Mxico, Av. Universidad 3000, 04510 Mxico DF, Mxico.

Resumen

Durante la ltima dcada se ha incrementado enormemente el inters en sistemas

nanoparticulados en buena parte por sus aplicaciones optoelectrnicas, mdicas, ambientales y

catalticas.[1] En particular en catlisis, las nanopartculas metlicas (NPsM) pueden ofrecer un

doble comportamiento, homogneo-heterogneo dependiendo de las condiciones de reaccin, y

pueden combinar las ventajas de cada uno de estos tipos de catlisis.[2]

La clave para emplear las NPsM como catalizadores es la naturaleza y el control en la forma y

tamao de la partcula. Las nanopartculas presentan tamaos en el intervalo 1-100 nm e

incrementan notablemente su rea superficial especfica conforme su tamao es ms pequeo, lo

cual conduce, a que exhiban comportamientos qumicos y fsicos que estn entre los observados

para sus componentes atmicos y para materiales macrocristalinos.[3]

Una de las estrategias que permiten un mejor control de forma, tamao y composicin, son

mtodos de crecimiento, bottom-up, desde los compuestos moleculares conteniendo tomos

metlicos de inters hasta las nanopartculas metlicas, mediante reduccin qumica de sales

metlicas o descomposicin de compuestos organometlicos. [4]

En este trabajo se presentarn las estrategias sintticas seguidas en nuestro grupo para la

obtencin de nanopartculas de Pd y Rh a partir de la descomposicin de compuestos

organomtalicos [Pd2(dba)3] y de nuevos complejos [Rh(COD)(-L)]2 empleando diferentes

ligantes conteniendo azufre, con el fin de estabilizar a las nanopartculas formadas tanto en THF

como el lquidos inicos. La actividad cataltica mostrada por NPsPd en lquido inico en

reacciones de acoplamiento de Heck y de transferencia de hidrgeno tambin ser discutida.

Referencias

[1] Nanoparticles: From Theory to Application, G. Schmid Ed., 2a ed. WILEY-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA,

Weinheim, 2010.

[2] J. Durand, E. Teuma, M. Gmez Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 3577.

[3] a) H. Bnnemann, K.S. Nagabhushana, en Metal Nanoclusters in Catalysis and Materials Science; B. Corain, G.

Schmid, N. Toshima, Eds., Elsevier B.V., Oxford. Cap. 2, 2008. A. b) D. Astruc Nanoparticles and Catalysis; D.

Astruc Ed., Wiley-VCH, Weinheim. Cap 1, 2008

[4] K. Philippot, B. Chaudret, C. R. Chimie, 6, 1019, 2003 ; P. Lara, K. Philippot, B. Chaudret, ChemCatChem, 5, 28,2013.


La Qumica Organometxica tiene nombre de mujer

Margarita Paneque

Instituto de Investigaciones Qumicas (IIQ), Consejo Superior de Investigaciones Cientficas

(CSIC) y Universidad de Sevilla, Avda. Amrico Vespucio 49, 41092 Sevilla, Espaa

[email protected]

Resumen

Aprovechando la ocasin de un simposio festivo como ste, he querido hacer unacomposicin de palabras para expresar mi admiracin por ese grupo de mujeresmexicanas que, desde hace varias dcadas, han impulsado el desarrollo de la QumicaOrganometlica en este pas. La Doctora ngeles Paz es un claro exponente de estegrupo, y a ella dedico este trmino Organometxica, en clave de jbilo, parasimbolizar la investigacin en Qumica Organometlica realizada en Mxico.

A lo largo de mi presentacin intentar resaltar algunos aspectos del trabajo de la Dra.Paz y discutir tambin algunos de los ltimos resultados de nuestro grupo deinvestigacin. Para ello he elegido un tema que presenta un punto de enlace con eltrabajo de la Dra. Paz. No cabe duda de que una de las constantes en su investigacin esel estudio de compuestos con ligantes de tipo pentadienilo, basados en cadenascarbonadas o con algn heterotomo en el esqueleto. Con singular maestra la Dra. Pazha sabido incorporar este tipo de ligantes en los compuestos y estudiar sus propiedadesy reacciones.

En la parte ms cientfica de mi intervencin, discutir la sntesis de un derivado deiridio de tipo sndwich con un ligante de tipo pentadienilo, que est integrado en unesqueleto de ciclohexadienilo. Distando mucho de los elegantes diseos sintticos de laDra. Paz [1], este compuesto se forma de manera un poco inesperada, por la reaccindel compuesto TpIr(C2H4)2 [2] con acetileno, utilizando 1,2-dicloroetano comodisolvente. El empleo de su homlogo diclorometano hace que el resultado de lareaccin sea diferente, con formacin de un iridabenceno sin sustituir, cuya gnesispermite proponer un posible camino de reaccin para la formacin del compuesto depentadienilo antes mencionado.

Referencias

[1] P. Gamero-Melo, P. A. Melo Trejo, M. Cervantes-Vsquez, N. P. Mendizabal-Navarro, B.

A. Paz-Michel, T. I. Villar-Masetto, M. A. Gonzlez-Fuentes, M. A. Paz-Sandoval,

Organometallics, 31(1), 2012, 170-190.

[2] J. M. OConnor, A. Closson, P. Gantzel, J. Am. Chem. Soc. 124(11), 2002, 2434-2435.


La Dra. Angeles Paz y la organometlica en mi trayectoria acadmica

Irma Idalia Rangel Salas1.

1 Depto. de Qumica, CUCEI, Universidad de Guadalajara, Blvd. Marcelino Garca Barragn

1421, esq. Calzada Olmpica, 44430, Guadalajara, Jal., Mxico

*[email protected]

Resumen

En esta ponencia se presentarn algunos ejemplos de compuestos organometlicos con metalesdel grupo 9 y diferentes ligantes. Se han estudiado sistemas heteropentadienilos como en loscomplejos de rodio e iridio [Cp*M{5-CH2C(Me)CHC(Me)CO}][X] (M = Rh, Ir; X = BF4,PF6), la formacin de metalaciclos como Cp*IrAg2(

2-OPF2O)2{1,5--CHC(CMe3)CHC(CMe3)O}

[1] o Cp*IrCl{1,4--CH2CH(nPr)CHN(tBu)}.[2] Con el cobalto, el

ligante oxopentadienilo, se coordina de forma 4-oxobutadieno [Cp*Co{4-OC(Me)CHC(Me)2}],

[3]

En sistemas areno-fosfina iridio (I) del tipo [Ir(6-C6H5OCH2CH2PtBu2--P)(CH2=CHR)]BF4

(R = H, Me) se observ el ataque nucleoflico en el areno, formando compuestos 5-ciclohexadienilo [Ir5-(2-CH3COCH2)C6H5OCH2CH2P

tBu2--P(CH2=CHR)], los cualesllevan a la ruptura del enlace C-O de la fosfina hemilbil y obtencin de compuestos 5-oxociclohexadienilo [Ir(5-C6H5O)(CH2=CHP

tBu2)(CH2=CHR)].[4]

Tambin se han sintetizado complejos de iridio con ligantes triazenuro como [Cp*IrCl(Ar1-N3-Ar2)] (Ar1 = Ar2 = o-C6H4-CH2OH, y Ar

1 = o-C6H4-CH2OH, Ar2 = p-C6H4-CH3), los cuales

presentan interacciones puente de hidrgeno en estado slido, estudiados por difraccin derayos X, que pueden ser importantes a explotar en catlisis bifuncional, actualmente enestudio.[5]

El uso del bis-carbeno N-heterocclico 2,6-bis(2-hidroxietil-imidazoil-metil)piridina, en

presencia de los precursores de iridio [Cp*IrCl2]2, [Cp*Ir(OCMe2)3][BF4]2 y [(COD)IrCl]2 ha

dado lugar a complejos de iridio con el ligante NHC coordinado a travs de un solo carbeno,

probablemente por la voluminosidad del ligante. Actualmente se estn probando ligantes menos

voluminosos.[6]

Todo esto, haciendo nfasis en la influencia que han tenido la Dra. Angeles Paz y la qumicaorganometlica, a lo largo de mi trayectoria acadmica.

Referencias

[1] I. I. Rangel-Salas, M. A. Paz-Sandoval, Organometallics, 21 (22), 2002, 4696-4710.[2] M. A. Paz-Sandoval, I. I. Rangel-Salas, Coord. Chem. Rev. 250 (9-10), 2006, 1071-1106.[3] M. S. Garca de la Cruz, Tesis de Licenciatura, UJAT, Mxico, 2007.[4] M. V. Jimnez, I. I. Rangel-Salas, F. Lahoz, L. A. Oro, Organometallics, 27 (16), 2008,4229-4237.[5] M. F. Ibarra-Vazquez, S. A. Cortes-Llamas, I. I. Rangel-Salas, resultados sin publicar.[6] L. E. Villagmez-Vega, S. A. Cortes-Llamas, I. I. Rangel-Salas, resultados sin publicar.


30 aos de Qumica Organometlica:

Construyendo el camino amarillo.

Mara J. Rosales Hoz

Departamento de Qumica, Cinvestav. Av. Instituto Politcnico Nacional 2508, Col. San pedro

Zacatenco, CP 07360, Mxico, D. F., Mxico.

[email protected]

Resumen

El desarrollo de la qumica organometlica est lleno de hitos histricos que han representadoavances fundamentales para el progreso del rea [1]: el descubrimiento de los compuestos deGrignard, la sntesis de los primeros derivados metlicos con ligantescarbonlicos, elcatalizador de Ziegler-Natta y; de manera destacada y emblemtica; la sntesis y caracterizacindel ferroceno. En este trabajo se presentar un anlisis del desarrollo de los compuestosorganometlicos.Las caractersticas mismas de los compuestos organometlicos, obligaron a los qumicos adesarrollar tcnicas experimentales que permitieran el manejo de compuestos sensibles a lahumedad y al aire. E. Frankland utiliz hidrgeno como atmsfera protectora! El nombreSchlenk es uno de los primeros que aprende un estudiante de qumica organometlica; menosconocido es el hecho de que W. Schlenk fue el primero en sintetizar reactivos alquil-litio atravs de reacciones de transalquilacin.Llegar a una institucin a iniciar el estudio de un rea no desarrollada previamente en el lugarrequiere de caractersticas especiales; perseverancia, imaginacin, compromiso y entusiasmo.Poder convertir a la institucin en uno de los puntos focales del desarrollo del conocimiento enese tema, necesita una gran habilidad y esfuerzo. Esto resume el perfil de un investigadordestacado comola persona que motiva esta reunin.

Referencias

[1] C. Elschenbroich. Organometallics.3rd. Ed. Wiley-VCH (2005).


Y dnde qued el pentadienilo?

Dr. No Ziga Villarreal

Instituto de Qumica, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ciudad Universitaria,

Circuito Exterior, 04510 Mxico, D. F. Mxico.

*[email protected]

Resumen

Los ligantes auxiliares en compuestos organometlicos transicionales tienen un papelfundamental; a pesar de la denominacin de auxiliar o espectador. Un ejemplo recurrente deesto es el ciclopentadienilo con su limitada reactividad, si se compara con el pentadienilo. Eneste sentido el pentadienilo, diferente del ciclopentadienilo por la ausencia de un enlace C-C,difcilmente se podra considerar como espectador: su reactividad es amplia y variada [1]. Seha propuesto que la reactividad de los compuestos que contienen pentadienilo se debe a lasconformaciones y hapticidades que puede adoptar [2]. Hace casi dos dcadas se report laformacin de un heterocubano de carbonilmanganeso con ligantes (3-tiolato) a partir del

5-tricarbonilpentadienilmanganeso y bencilmercaptano [3]. El pentadienilo brill por su ausenciaen la esfera de coordinacin de los ncleos del heterocubanoY esto abri la puerta a unainteresante rea de investigacin [4].

Referencias

[1] L. Stahl y R. D. Ernst Adv. Organomet. Chem. 55, 2008, 137-199.

[2] P. Powell Adv. Organomet. Chem. 26, 1986, 125-164.

[3] M. A. Paz-Sandoval, R. Snchez-Coyotzi, N. Ziga-Villarreal, R. D. Ernst y A. M. Arif

Organometallics 14, 1995, 1044-1052.

[4] M. Reyes-Lezama, H. Hpfl y N. Ziga-Villarreal Organometallics 29, 2010, 1537-1540 y

referencias ah citadas.


ngeles Paz-Sandoval. La cientfica la mujer y la amiga

Hoy celebramos treinta aos de la carrera acadmica de la Profesora ngeles Paz

Sandoval, treinta aos deuna dedicacin intensa a la ciencia, a la qumica, a la

investigacin, a la educacin, a la enseanza de las ciencias, a la divulgacin cientfica,

a la formacin de nuevos cientficos, a crear conciencia de que la prctica de las

ciencias puede mejorar nuestro pas. Treinta aos de trabajar sin descanso para su

comunidad acadmica y cientfica.

ngeles ha sido un pilar fundamental para el Departamento de Qumica y del

Cinvestav.Su labor ha sido una referencia de calidad, de trabajo cientfico riguroso,

objetivo, amplio y completo, dereferencia de gran calidad en la enseanza de la

qumica, sus cursos han sido importantes para la formacin integral de una buena parte

de los estudiantes que se han graduado en el Departamento, de referencia de calidad en

la presentacin de sus conferencias, cursos, seminarios y reportes en congresos, de

referencia de claridad de pensamiento.Siempre en todas sus acciones en nuestro

Departamento habuscado la integracin de sus colegas y alumnos en las decisiones,

laborales, acadmicas, administrativas.

Sin duda ngeles ha sido siempre un ejemplo de la integridad que los cientficos y

estudiantes de ciencia deben tener. Una persona que ha mantenido en toda circunstancia

una actitud firme e inquebrantable frente a la ola de mediocridad que a veces parece

querer inundarnos.

ngeles es tambin la calidez humana, es la amistad, es una referencia del respeto y

afecto que la comunidad cientfica debiera compartir en todo momento.

Conoc a ngeles un medioda del verano del 83. Cruzamos algunas palabras en el

jardn frente al Departamento. Ella buscaba un lugar para hacer investigacin y yo era la

Jefa del Departamento en ese entonces. Sus argumentos me indicaron que sera una

persona valiosa para incorporarse como investigadoraal Cinvestav. Era tambin la poca

de la crisis que el gobierno de Lpez-Portillo haba dejado en el Pas. Desde luego no


haba nuevas plazas para la investigacin cientfica de los jvenes que regresaban a

Mxico. Sin embargo,tan solo despus de hablar unos minutos con ella, me pareci que

alguien con su inters por la investigacin mereca todo el apoyo y el esfuerzo para

ofrecerle un lugar. Una negociacin intensa con la Direccin del Cinvestav permiti

conseguirle una plaza temporal. Esto marc el inicio de su vida acadmica exitosa en el

Cinvestav.

El trabajo de investigacin cientfica de ngeles ha estado fundamentalmente dedicado

al estudio de un grupo de compuestos organometlicos relacionados con los

pentadienilos o los heterodienilos y metales exticos como el renio, rutenio, rodio,

iridio, tungsteno, manganeso, molibdeno,estao. He presenciado a lo largo de estas tres

dcadas la dedicacin de ngeles a su investigacin, lo extenso y completo que es cada

uno de sus artculos, que representan siempre una cantidad muy significativa de trabajo,

bien hecho, riguroso y confiable. ngeles siempre ha buscado publicar en las mejores

revistas y la calidad de su aportacin cientfica est reconocida por sus colegas en el

campo, en las muy numerosas citas de su trabajo. Ha sido miembro del comit editorial

de la revista Organometallics, sin duda una revista del mayor prestigio en su rea.

Debo decir que adems de su trabajo de investigacin, la huella de ngeles se marc

en nuestra comunidad con su desempeo como Coordinadora Acadmica por varios

periodos, pienso que stos fueron los momentos de consolidacin y de certeza para

nuestro posgrado. Su esfuerzo permiti que el Departamento y nuestro posgrado

fueranconsiderados como los mejoresen Mxico y de calidad internacional.

ngeles tuvo la generosidad, que no se da mucho en estos das, de dedicar su esfuerzo

para la consolidacin de la nueva Unidad Monterrey del Cinvestav, como la Secretaria

Acadmica de la Unidad estableci las Maestras en Ciencias en la Especialidad de

Educacin en Ciencias y de Ingeniera y Fsica Biomdicas. Establecitambin la

colaboracin de los investigadores con profesores normalistas de la Ciudad de

Monterrey. Su esfuerzo permiti el despegue exitoso de la Unidad.

El mejor maestro es el que logra no solo la preparacin de sus alumnos, sino tambin

su superacin personal y profesional.ngeles se ha esforzado a travs de sus cursos, de

sus conferencias en incidir en que nuestros alumnos sean siempre mejores


profesionistas y tambin mejores personas.

En particular en su grupo de investigacin ha formado diez doctores en ciencias, todos

ellos en el Departamento de Qumica del Cinvestav, uno de ellos en cotutora con el Dr.

Felipe Gonzlez Bravo. Siete de ellos son investigadores independientesque tambin

han graduado estudiantes de posgrado en temas de investigacin propios. Los otros

egresados ms jvenes han realizado posdoctorados en instituciones de primer nivel: Es

de resaltar el esfuerzo personal de ngeles que ha buscado que en todos los exmenes

doctorales de sus estudiantes participe un experto internacional como sinodal en su

examen de grado.Cuatro de sus estudiantes de doctorado ganaron el premio Young

ScientistAward (2000, 2003, 2005, 2006) a la mejor tesis doctoral del Departamento de

Qumica (auspiciado por el Profesor Heinrich Nth, Universidad de Mnich) y otros

tres, el premio a la mejor tesis doctoral de la Academia Mexicana de Qumica

Inorgnica (1992), de la Sociedad Mexicana de Electroqumica (2006) y de la Sociedad

Qumica de Mxico (2007).Tambin ha graduado ms de veinte tesistas de licenciatura

y maestra.Debo agregar que junto con esta carrera acadmica tan intensa, ngeles tuvo

tambin el tiempo de cuidar a su familia y de formar a su hija, que ha tambin escogido

hacer una carrera cientfica. Tambin podemos agregar en este punto que un hobby de

ngeles es viajar junto con su familia y con ellos ha hecho viajes extraordinarios.

ngeles es hija de un emigrante espaol, de un personaje importante en la historia de

Espaa, que debi inspirar a su hija en los valores que todo buen ciudadano debe tener.

ngeles hizo sus primeros estudios en el Colegio Francs Juana de Arco, el nombre de

la escuela tambin es inspirador de una mujer exitosa como ngeles. Ella estudi la

carrera de Maestra de Educacin Pre-Escolar en el Instituto Pedaggico Anglo Espaol,

y fue maestra de knder durante tres aos, cuando decidi seguir estudiando para hacer

una carrera cientfica. Hecho afortunado para las ciencias qumicas, desafortunado para

los pequeos que se quedaron sin esa excelente maestra. En 1971 decidi estudiar

qumica, hizo la preparatoria en el Colegio Madrid, y la Carrera de Qumica (1975-

1979) en la ENEP Cuautitln de la UNAM. Al terminar asisti a la Universidad de

Londres para hacer un doctorado y present una tesis en el tema: "Synthetic and

spectroscopic studies of pentadienyl complexes of transition elements and related

compounds" en el Royal Holloway College(28 de abril de 1983). La calidad


sobresaliente de su tesis le hizo merecedora a la medalla

E.J. Bourne de la Universidad de Londres, 1983.

En 1995 recibi el Premio Jos Gmez Ibez de la Universidad de Wesleyan,

Connecticut, USA, en reconocimiento al trabajo de investigacin destacado de unjoven

cientfico o cientfica latinoamericana.

ngeles ha colaborado en la organizacin e implementacin de un sin nmero de

actividades acadmicas intra- y extramuros sin dejar de realizar su propio trabajo

acadmico. Se ha distinguido como una excelente organizadora y coordinadora de

eventos acadmicos. Desde su llegada a Mxico se involucr con las tareas de la

Academia Mexicana de Qumica Inorgnica (AMQI). Participando en conferencias y

seminarios en Universidades e Instituciones de los estados y en conferencias para nios

y adolescentes En especial quisiera resaltar su desempeo como Presidenta de la

Academia Mexicana de Qumica Inorgnica (1989-1991), y de la Organizacin del III

Congreso Iberoamericano de Qumica Inorgnica y el X de la AMQI y el II Simposio

de Qumica del Silicio en la ciudad de Zacatecas. Con una asistencia de 700

participantes muchos de ellos latinoamericanos, americanos, europeos y asiticos.

Fue la coordinadora del Simposio del rea de Ciencias Exactas que se organiz en el

Cinvestav con motivo de sutrigsimo quinto aniversario. Tambin ha organizado y

coordinado ms de una decena de coloquios y seminarios nacionales.Ha sido invitada a

dar conferencias en todo Mxico y tambin en el exterior. ngeles es apreciaday

reconocida en muchas Universidades del mundo.

Hoy me uno con gran orgullo y felicidad a este homenaje muy merecido de nuestra

querida ngeles, deseo que su carrera cientfica contine por muchos ms aos y que

siga inspirando e impulsando a los estudiantes y que mantenga ese espritu rebelde e

indoblegable y que nos honre siempre con su amistad.

Rosalinda Contreras Theurel


IOWASTATEUNIVERSITYOF SCIENCE AND TECHNOLOGY Department of Chemistry

3655 Gilman HallAmes, IA50011-3111Phone: 515-294-2603

Fax: 515-294-0105E-mail: [email protected]

Dear Angeles,

Congratulations on 30 years of excellence in scientific achievement and in

training the next generation of Mexican chemists! I am grateful that you came into my

life when you asked if you could join my group in 1997. My wife Elizabeth and I also

thoroughly enjoyed your family, Jorge and Luciana. It was in that year beginning in the

summer of 1997 that I first learned about your passion for chemistry. I also learned that

you were a compassionate mentor of students, as you even did in my research group.

Before arriving in Ames, you had already read some of my groups papers and

knew exactly how you could combine your research interests with mine. During the

year, I mostly just watched as you took the project in interesting and creative directions.

It turned out that yourreactions of iridium thiophene complexes with water and

methanol were much more complicated than we imagined. We discussed often your

NMR spectra, which you analyzed in infinite detail. I was ready to ignore the tiniest

peaks, but you wanted to account for every trace product. I truly enjoyed those research

discussions, because I learned much from you.

At the end of the year, there were still unsolved aspects of the project that you

pursued back home at CINVESTAV with one of your students, Marisol. After you were

completely satisfied with the results, you wrote the paper. To be honest, the results were

so complicated that I was relieved that you agreed to write the paper. In fact, I was

worried that the results and interpretations were so complicated that the reviewers

would not be able to understand all of the discussion. Nevertheless, the paper, which

was unusually long (10 pages), was easily accepted in Organometallics.

During the writing of the paper and many times since then, we have

communicated by email often. From time to time, you would apologize for your

English, and I must admit that I did smile about some of your English expressions. But I

had absolutely no problem understanding what you intended to say. Mostly, I was

grateful that we could communicate in English because I did not speak Spanish.


Even though some of the emails dealt mostly with family activities, you often included

details of a reaction that you were trying to understand. Such was your devotion to

chemistry.

But even more important to you than chemistry were your students. You often spoke

about them as if you were their God-mother and cared deeply about them.

In 2002, you invited me to visit CINVESTAV and serve as an external examiner

for one of your PhD students, who presented an outstanding thesis. I very much

enjoyed talking with each of your other students about their research. On that visit, you

also showed me parts of Mexico City. I remember one evening when Luciana wanted to

attend the Independence Day celebrations in the Zocalo on September 16. With some

reservations, you agreed to go. The crowds, the noise, and the string spray cans made

it a memorable evening for me.

On that visit, I felt so welcomed by you and your family. I can imagine that this

30th-year celebration was organized by your former students so that they could return

some of the love that you have given to them.

I wish you 30 more years as a friend and mentor of all of us and those who are

yet to come into your life.

Sincerely,

Distinguished Professor EmeritusDepartment of Chemistry, Iowa State University



Butadiensulfoniluro de potasio: Nada con medida, todo con exceso.

Jos Ignacio de la Cruz Cruz1*, Mara de los Angeles Paz Sandoval1

1 Departamento de Qumica, Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados del IPN. Av.

Instituto Politcnico Nacional No. 2508, Col. San Pedro Zacatenco CP. 07360 Mxico, D. F.

*[email protected]

Resumen

La sntesis de las sales orgnicas butadiensulfoniluro de litio y potasio [1], las cualespresentan en su estructura dos dobles ligaduras conjugadas, tres heterotomoselectronegativos y una carga deslocalizada entre estos, ha permitido explorar la qumicade stas en reacciones de mettesis con diferentes precursores organometlicos talescomo [Cp*IrCl2]2 [1], [(COD)IrCl]2 [2], [Cp*RuCl]4 [3] y [Cp*RhCl2]2 [4], mostrandola gran versatilidad de estos ligantes al presentar diversos modos de coordinacin alcentro metlico. Estas sales orgnicas, han mostrado tener un tiempo de vida mediacorta, por lo cual stas deben ser utilizadas en el menor tiempo posible. Con la finalidadde extender el estudio de estos ligantes dioxidados, se decidi extender esta qumicautilizando el dmero [(6-C6Me6)Ru(-Cl)Cl]2 (1). Los resultados obtenidos muestranque el precursor organometlico (1) es poco reactivo frente a estas sales y que lasreacciones de mettesis y de adicin de ligante son dependientes de la concentracin yde la temperatura, lo cual se ve reflejado en la dificultad de aislamiento de las nuevasespecies generadas y en los bajos rendimientos de estos. Lo cual contrasta con losresultados obtenidos con los diferentes precursores con Cp*M (M = Ir, Ru, Rh),haciendo ms compleja la qumica con el hexametilbenceno.

Referencias

[1] P. Gamero-Melo, M. Cervantes-Vsquez, A. Ramirez-Monroy, M. E. Snchez-Castro, M. A.

Paz-Sandoval, Organometallics, 23, 2004, 3290-3295.

[2] P. Gamero-Melo, P. A. Melo-Trejo, M. Cervantes-Vasquez, N. P. Mendizabal-Navarro, B.

Paz-Michel, T. I. Villar-Masetto, M. A. Gonzalez-Fuentes, M. A. Paz-Sandoval,

Organometallics, 31, 2012, 170-190.

[3] B. A. Paz-Michel, F. J. Gonzlez-Bravo, L. S. Hernndez-Muoz, I. A. Guzeim, M. A. Paz-Sandoval, Organometallics, 29, 2010, 3694-3708.[4] B. A. Paz-Michel, F. J. Gonzlez-Bravo, L. S. Hernndez-Muoz, M. A. Paz-Sandoval,Organometallics, 29, 2010, 3709-3721.


Compuestos tipo medio-sanwich de rutenio

Amira Reyna Madrigal1,*, Patricia Jurez Saavedra1, Marco A. Leyva Ramrez1, M. ngeles Paz

Sandoval1

1Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados, Departamento de Qumica, Av. Instituto

Politcnico Nacional 2508, Col. San Pedro Zacatenco,

Delegacin Gustavo A. Madero, Mxico D.F. Cdigo Postal 07360, Mxico, D.F.

*[email protected]

Resumen

Los ligantes ciclopentadienilo (C5H5,Cp) y pentadienilo (C5H7, Pdl) han jugado un papel

importante en el desarrollo de la qumica organometlica. Debido a la versatilidad en los modos

de enlace hacia el centro metlico y la posibilidad de intercambiarse entre ellos, la qumica de

los ligantes pentadienilo, ha mostrado nuevas posibilidades de reactividad comparada con la

qumica de los bien conocidos ligantes ciclopentadienilo.[1] La incorporacin de heterotomos

tales como el azufre, oxgeno y nitrgeno, en lugar de un metileno en la cadena terminal del

pentadienilo, ha conducido a una mayor versatilidad qumica de los compuestos metlicos con

los ligantes heteropentadienilo.

La bsqueda de una mayor compresin acerca de la qumica de los compuestos de rutenio con

los ligantes cclicos pentadienilo y heteropentadienilo, dio lugar a la sntesis de compuestos del

tipo medio-sandwich, anlogos a los compuestos clsicos con ligantes cclicos

CpRuCl(PPh3)2 (Cp = Cp, Cp*). El uso de los precursores RuCl2(PPh3)3 (1) y RuHCl(PPh3)3(2) y derivados organometlicos de estao permiti la sntesis de los compuestos con el ligante

pentadienilo [5-CH2C(Me)CHC(Me)CH2]RuH(PPh3)2 (3), [5-

CH2C(Me)CHC(Me)CH2]RuH(PPh3)(o-PPh2C6H4) (4) y con el ligante azapentadienilo [1-3,5-

-CH2CHCHCHN(t-Bu)]RuCl(PPh3)2 (5), [1-3,5--CH2CHCHCHN(Cy)]RuCl(PPh3)2 (6). La

hidrlisis de los compuestos 5 y 6 condujo a los compuestos [1-3,5--

CH2CHCHCH(O)]RuCl(PPh3)2 (7) y [1-3,5--CH2CHCHC(N-t-Bu)O]RuCl(PPh3)2 (8)

respectivamente. Adicionalmente, los estudios de reactividad del compuesto 6 frente a la

PHPh2 permiti el aislamiento del compuesto [1-3,5--

CH2CHCHCHN(Cy)]RuCl(PPh3)(PHPh2) (9).[2]

Todos los compuestos en estudio se caracterizaron estructuralmente y se estableci lapreferencia conformacional de los ligantes penta- y heteropentadienilo as como del banquillode piano.

Referencias

[1] G. Wilkinson, J. Organomet. Chem. 100, 1975, 273.

[2] A. Reyna-Madrigal, Anabel Moreno-Gurrola, O. Prez-Camacho, M. E. Navarro-Clemente, P. Jurez-Saavedra,

M. A. Leyva-Ramirez, A. M. Arif, R. D. Ernst, M. A. Paz-Sandoval, Organometallics, 31, 2012, 7125.


Estudio de compuestos con metales de transicin del grupo 8 para la

obtencin de carbonatos cclicos

Armando Ramrez Monroy1,*, Rosa Esther Sosa Herrera1, Brenda Padilla Rivas1, Anglica

Sierra Martnez1, Maribel Arroyo Carranza1

1 Centro de Qumica del Instituto de Ciencias, Benemrita Universidad Autnoma de Puebla,

Av. San Claudio y 24 Sur, Col. San Manuel, Ciudad Universitaria, Edificio 103G,

C.P. 72570, Puebla, Puebla, Mxico.

* [email protected]; [email protected]

Resumen

El incremento de CO2 en la atmsfera, principalmente por el factor humano, es considerado unade las causas del calentamiento global y su mitigacin es un tema de preocupacin ambiental.Una de las direcciones estratgicas que se pretenden seguir para el control de las emisiones deCO2 es su conversin y utilizacin mediante su transformacin qumica y el desarrollo denuevos procesos limpios donde se produzcan compuestos qumicos y materiales tiles, entreellos algunos combustibles y disolventes [1]. Dada la estabilidad termodinmica del CO2 suactivacin requiere el empleo de complejos metlicos entre otros posibles catalizadores [2].Cabe sealar que una de las rutas industrialmente atractivas es el aprovechamiento del CO2como una fuente de carbono en las reacciones de cicloadicin de epxidos para la sntesis decarbonatos cclicos, los cuales tienen numerosas aplicaciones como disolventes polaresaprticos, electrolitos en bateras secundarias, reactivos intermediaros en la produccin dealgunos frmacos y son precursores de plsticos reciclables (policarbonatos). Sin embargo, lasntesis de carbonatos cclicos a escala industrial hace imprescindible mejorar la estabilidad, laactividad y la recuperacin del catalizador, as como, explorar la posibilidad de producircarbonatos cclicos enantioselectivamente puros. Para este fin los metalocarboxilatos del grupo8 de la tabla peridica, [(5-C5H5)(CO)(PPh3)M(CO2)]

M = Fe (1), Ru (2), Os (3), muestran unalto potencial como posibles catalizadores en la condensacin de CO2 y epxidos y su estudiocomparativo aumenta las posibilidades de estabilizar y de aislar los posibles intermediarios dereaccin, aportando informacin valiosa de esta reaccin de condensacin. Adicionalmente,hemos explorado la actividad cataltica de otros sistemas clsicos tipo medio sndwich derutenio como el [(5-C5H5)(PPh3)2RuCl] y durante el simposio se presentarn algunos avancesrelevantes sobre esta lnea de investigacin [3].

Referencias

[1] C. Song, A. F. Gaffney, K. Fujimoto (editors), CO2 Conversion and utilization, AmericanChemical Society: Washington, DC, 2002, Captulo 1.[2] J. Sun, S. Fujita, M. Arai, J. Organomet. Chem., 690, 2005, 3790-3497.[3] A. Sierra-Martnez, Tesis: Activacin de CO2 por [(

5-C5H5)(PPh3)2RuCl] y salescuaternarias de amonio para la sntesis de carbonato de propileno, UPAEP, 2012, Puebla,Mxico.


Un aula llamada laboratorio 25

J. Alfredo Gutirrez.

Universidad de Guanajuato. DCNE, Depto. de Qumica. Noria Alta s/n Guanajuato, Gto.

*[email protected]

Resumen

Cuando tom la decisin de iniciar los estudios de doctorado, ya con muchos aosencima para tal pretensin (38), me vi en la disyuntiva de elegir en donde y con quientrabajar en ese proyecto de vida. En 1993 ya tena 7 aos como profesor en laUniversidad de Guanajuato y lo que me interesaba particularmente era conocer sobre losdiversos aspectos de la qumica organometlica del silicio y los otros elementos pesadosel grupo 14. Buscaba no alejarme demasiado de mi familia en pleno crecimiento (4hijos, con edades entre 5 y 13 aos de edad), pero a la vez quera estar en un lugar queno tuviera demasiadas limitaciones materiales (que yo bien conoca en mi lugar detrabajo). Pero sobre todo quera estar con alguien que, de acuerdo a mi intuicin, mepodra garantizar buenas enseanzas sobre los temas de mi inters. No me result difciltomar estas decisiones; en primer trmino ubiqu pronto a la persona, la Dra. Mara delos ngeles Paz, lo cual me solucion automticamente el asunto del lugar: elDepartamento de Qumica del CINVESTAV. Llegu all en agosto de 1993 con la ideade tratar de sacar adelante un trabajo experimental de calidad y sobre la marcha iraprendiendo sobre los temas de mi inters. Sin embargo, mi ganancia fue mucho mayor:en el laboratorio 25 tuve una verdadera aula de aprendizaje con una gran maestra yexcelentes condiscpulos y de ellos aprend, adems de varios temas apasionantes de laQumica, sobre varios aspectos de la vida. Eso fue el bagaje dentro de mi maleta cuandoen diciembre de 1997 dej el laboratorio 25 para reincorporarme a la Universidad deGuanajuato.

Referencias

[1] Sntesis y estudio de la reactividad de complejos pentadienilo con rutenio. M. A. Paz Sandoval, Ma.

de Jess Rosales Hoz, Odilia Prez Camacho. en: Memorias del X Congreso Mexicano de Qumica

Inorgnica. Academia Mexicana de Qumica Inorgnica. Universidad de Guanajuato. Pgina 151 Mayo

de 1993.

[2] Influencia de los substituyentes en la conformacin del 2,4-dimetilpentadienilestao. Odilia Prez

Camacho, Patricia Jurez Saavedra, Armando Ariza Castolo, Rosalinda Contreras Theurel y Mara de los

ngeles Paz Sandoval, en: Memorias del XI Congreso Nacional de la Academia Mexicana de Qumica

Inorgnica. Universidad Autnoma de Zacatecas. Pgina 106 Abril de 1991.


Medio sandwiches con arenos funcionalizados, su comportamiento y

algo ms

Mara Esther Snchez Castro

Grupo de Sustentabilidad de los Recursos Naturales y Energa, Centro de Investigacin y de

Estudios Avanzados (Cinvestav) del IPN, Unidad Saltillo, Av. Industria Metalrgica 1062,

Parque industrial, CP 25900, Ramos Arizpe, Coahuila

[email protected]

Resumen

A partir de los trabajos pioneros que llevaron al descubrimiento del ferroceno, (5-C5H5)2Fe se han sintetizado un gran nmero de complejos con ligantes ciclopentadienilo y diferentes metales de transicin, as como otros complejos congeometra diferente, medio sandwich, multicapa e inclinado. Inmediatamente despusde estas contribuciones se empezaron a sintetizar derivados anlogos con el liganteareno y diferentes metales de transicin; en esta gran familia de derivados areno-metalla atencin se ha centrado principalmente en los compuestos de banco de piano que sonindudablemente los ms estudiados.Hoy en da existe gran inters en el estudio de los compuestos organometlicos con elligante areno funcionalizado debido a que presentan propiedades qumicas interesantesque los hace atractivos para diferentes aplicaciones: en qumica supramolecular,catlisis, materiales, entre otros. Con base en lo anterior hemos explorado rutassintticas para la preparacin de compuestos organometlicos de rutenio (II) con elligante areno sustituido con el grupo polar hidroxietoxilo (OCH2CH2OH), fosfinasterciarias y difosfinas aromticas. Se ha utilizado el compuesto dimrico [(6-C6H5OCH2CH2OH)RuCl2]2 como material de partida para la obtencin los compuestosmedio sndwich al reaccionar con fosfinas tericiarias, fosfinas bidentadas y diaminas.El estudio de la reactividad de estos nuevos compuestos contribuir a entender sucomportamiento qumico ya que en la literatura hay informacin escasa de estosderivados areno-rutenio sustituidos con grupos polares.


Una breve estancia, un eterno agradecimiento.

Tere Isabel Villar Masetto1*

1IPN-ESIQIE Edif. 7 P. B. UPALM Col. Lindavista, CP 07738, Mxico D. F., Mxico

*[email protected]

Resumen

Cuando era pequea, saba que tena que estudiar la primaria, la secundaria, la preparatoria yuna carrera, para llegar a ser una alta ejecutiva en una empresa. Siguiendo este camino llegue ala ESIQIE donde al finalizar el sptimo semestre me solicitaron realizara una prctica industrial.Eso me hizo llegar al CINVESTAV, donde me top, con una desconocida, entonces para m,que me pidi la lista de los nombres de los compaeros que queramos hacer nuestras prcticas.Unos das despus mi mam me dijo que la Dra. ngeles Paz haba llamado y que podapresentarme en su despacho

As fue como descubr un mundo desconocido hasta entonces para m, el mundo de la ciencia yla investigacin. Si bien tambin conoc una qumica distinta a la que manejaba hasta entonces,tambin tuve contacto con algo que marco mi vida, y dio un giro a mis decisiones. Conoc a unapersona tica, comprometida y que senta pasin por su actividad. Entre en contacto con unambiente bastante agradable, con personas que compartan un gran respeto y amor por su labor,lo que me atrajo a volver cada perodo intersemestral. As, cuando termine la carrera, regrese aterminar mi tesis de licenciatura donde se obtuvo la estructura de rayos X del compuestoW(CO)4[(i-Pr)NHCH(C4H8O)CH=N(i-Pr)], cabe aclarar que yo no senta ms emocin porobtener un cristal (como suele sentir un investigador al llegar al resultado deseado), que la quesenta simplemente por pertenecer a ese selecto grupo de compaeros y amigos.

El tiempo y las circunstancias me llevaron a otros lugares a realizar nuevas investigaciones, atratar con materiales distintos, en los que incluso se podan manejar kg (si nos descuidamostoneladas) y en los que, a lo mucho, esperamos a ver la difraccin de un polvo negro, que jamscambia de color.No obstante, siempre que vuelvo a pisar ese laboratorio (en las mltiples oportunidades que meha brindado) vuelvo a sentirme parte de ese grupo que me haca sentir valiosa.

Quisiera terminar agregando que, al investigar materiales de carbono para el almacenamiento deenerga, y mi participacin en nuevos proyectos, he descubierto algunas cosas ms: que sercongruente no es fcil, que mantenerse firme en la tica tampoco, que defender los principiosrequiere de gran tesn y por ello agradezco infinitamente haber tenido la oportunidad decoincidir con la Dra. ngeles y su grupo de investigacin.


Anlisis del efecto in vitro de la solucin electrolizada de

superoxidacin de pH neutro (SES) en trofozotos y quistes del

protozoario parsito Giardiaduodenalis

Paz-Michel, B. A.1, Argello-Garca, R.2, Ortega-Pierres, G.2

1.- Esteripharma Mxico, S.A de C.V., Patricio Sanz # 1582, Col. Del Valle, D.F. 03100, Mxico. 2.- Departamentode Gentica y Biologa Molecular, Cinvestav, Av. IPN # 2508, Col. San Pedro Zacatenco, D.F. 07360, Mxico.

Las soluciones electrolizadas superoxidadas (SES) se hanutilizado, desde hace varios

aos, comoantispticos y desinfectantesen el rea de la medicina, agricultura, industria

alimentaria y veterinaria dada su inocuidad y actividad microbicida.1 Dicha actividad se

atribuye a las especies reactivas de oxgeno y cloro (e.g. HOCl) presentes como

resultado del proceso electroltico por el que se sintetizan las SES1a-cy cuyo potencial

oxidante causa lisis osmtica en los microorganismos nocivos eliminndolos.2 Aunque

existen numerosos estudios sobre el efecto de las SES sobre bacterias, virus, hongos,

esporas y levaduras, su efecto sobre protozoarios y sus quistes ha sido muy poco o nada

explorado.1,3Giardiaduodenalises el protozoario parsito causante de la giardiasis, una

parasitosis de gran importancia epidemiolgica desde el punto de vista clnico por su

alta prevalencia en humanos, fundamentalmente entre la poblacin infantil, as como en

el mbito veterinario.Tienedistribucin mundial y se adquiere por ingerir la fase

infectante de quiste que, al ser eliminada en la materia fecal, contamina agua y

alimentos.4Este trabajo muestra los resultados in vitro del efecto de una SES con pH

neutro en trofozotos y quistes de dicho protozoario parsito.

Referencias

1.- a) Thorn, R.M.S., Lee, S.W.H., Robinson, G.M.,Greenman, J., Reynolds, D.M.,EuropeanJournal ofClinicalMicrobiology&InfectiousDiseases, 2012, 31, 641. b) Huang, Y-R.,Hung, Y-C.,Hsu, S-Y.,Huang,Y-W.,Hwang, D-F.,Food Control, 2008, 19(4), 329. c) Al-Haq, M.I.,Sugiyama, J.,Isobe, S.,FoodSci.Technol. Res., 2005, 11(2), 135. d) Aider, M.,Gnatko, E.,Benali, M.,Plutahin, G.,Kastyuchik, A.,Labrie,S.,Innovative Food Science & Emerging Technologies, 2012, 15, 38.e) Gil, M.I, Selma, M.V, Lpez-Glvez, F., Allende, A. International Journal of Food Microbiology, 2009, 134(1-2), 37.2.-Tetsuaki, O.,Tomoko, E., Takashi, I.,Environmental health and preventive medicine, 2006, 11(4), 206. 3.- Venczel, L.V., Arrowood, M., Hurd M., Sobsey, M. D., Appl. Environ. Microbiol.,1997, 63(4), 1598.4.-a) WHO.2006. The World Health Report 2006. Working Together for Health. World Health Organization, Geneva.b) Adam, R.D. Clinical Microbiology Reviews, 2001, 14, 447-475.



The coordination chemistry of silylphosphines to Ru and Ir

Virginia Montiel-Palma1, Cynthia Cuevas Chavez1, Miguel A. Muoz-Hernndez,1

Laure Vendier,2 Mary Grellier,2 and Sylviane Sabo-Etienne2

1 Centro de Investigaciones Qumicas, Universidad Autnoma del Estado de Morelos,

Av. Universidad 1001, Col. Chamilpa, Cuernavaca, Morelos, C. P. 62209, Mxico

2 CNRS, LCC (Laboratoire de Chimie de Coordination), 205 route de Narbonne, BP44099, F-31077 Toulouse Cedex 4, France

*[email protected]

The use of multidentate ligands in transition-metal chemistry offers widespreadapplications due to the possibility of varying the anchoring points at the metal and thusto modulate the properties of the metal center. Recently, the design of cooperatingligands led to remarkable catalytic improvements as illustrated in particular byaromatization-dearomatization processes [1]. In the realm of the so-called pincerligands, the electronic properties of silicon cannot be overlooked. Namely its strong donor capability as well as its large trans influence,[2] make of it an excellent choice forits incorporation into the skeleton of multidentate ligands. [3,4] Indeed, a literaturesurvey shows an increasing interest for the synthesis of phosphorous-siliconmultidentate ligands starting back from pioneering work by Stobart. [5] These studieshave demonstrated different degrees of reactivity control resulting in unusualactivations[6] or properties as well as in enhanced catalytic behavior. However, in theaforementioned systems, the emphasis has been on the inclusion of only one Si incombination with either one, two or three phosphorous atoms. In such a context, thedesign of silicon-pincer ligands offering Si-H bonds for cooperating effects seemedrather attractive and we have thus prepared the new phosphinodi(benzylsilane)compounds PhP{(o-C6H4CH2)SiMe2H}2 (1) and Ph2P{(o-C6H4CH2)SiMe2H}(2)explored their reactivity towards the ruthenium complex RuH2(H2)2(PCy3)2 (3) andtrans- (CO)IrCl(PPh3)2 (4).

References1. Vogt, M.; Rivada-Wheelaghan, O.; Iron, M. A.; Leitus, G.; Diskin-Posner, Y.; Shimon, L. J.W.; Ben-David, Y.; Milstein, D. Organometallics 2013, 131, DOI: 10.1021/om3010838.2. (a) Collier, M. R.; Eaborn, C. ; Jovanovi, B.; Lappert; M. F.; Manojlovi-Muir, L.; Muir, K. W.; Truelock, M. M. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1972, 613. (b) Zhu, J.; Lin, Z; Marder, T.B. Inorg. Chem. 2005, 44, 9384.3. Balakrishna, M. S.; Chandrasekaran, P; George, P. P. Coord. Chem. Rev. 2003, 241, 87.4. Kameo, H.; Ishii, S.; Nakazawa, H., Dalton Trans., 2012, 41, 11386.5. (a) Holmes-Smith, R. D.; Osei, R. D.; Stobart, S. R. J. Chem. Soc., Perkin Trans. I 1983, 861.(b) Joslin, F. L.; Stobart, S. Inorg. Chem. 1993, 32, 2221. (c) Gossage, R. A., McLennan, G. D.,Stobart, S. R. Inorg. Chem. 1996, 35, 1729.6. Ver por ejemplo: Montiel-Palma, V.; Muoz-Hernndez, M. A.; Ayed, T.; Barthelat, J. C.;Grellier, M.; Vendier, L.; Sabo-Etienne, S. Chem. Commun. 2007, 3963.7. Montiel-Palma, V.; Piechaczyk, O.; Picot, A.; Auffrant, A.; Vendier, L.; Le Floch, P.; Sabo-Etienne, S. Inorg. Chem. 2008, 47, 8601.


Caracterizacin Termoqumica de Metalocenos

Mara Teresa Vieyra Eusebio1, Aarn Rojas Aguilar2

1 Departamento de Fisicoqumica, Facultad de Qumica, Universidad Nacional Autnoma de

Mxico, Ciudad Universitaria, C. P. 04510, Mxico D.F, Mxico. [email protected]

2 Departamento de Qumica del Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados del Instituto

Politcnico Nacional, Av. Instituto Politcnico Nacional 2508, San Pedro Zacatenco, C. P.

07360, Mxico D. F, Mxico. *[email protected]

ResumenEntre los compuestos organometlicos que existen, particularmente interesantes desde el

punto de vista energtico y estructural son aquellos compuestos tipo sandwich, en los

cuales un tomo metlico se encuentra ligado a dos anillos ciclopentadienilos, que estn

paralelos. Por ejemplo: el (5-C5H5)2Fe, bis(ciclopentadienil) hierro o ferroceno; el (5-

C5H5)2Co, bis(ciclopentadienil) cobalto o cobaltoceno; el (5-C5H5)2Ni,

bis(ciclopentadienil) nquel o niqueloceno, entre otros. No obstante, en la literatura

especializada que reporta datos termoqumicos de diferentes molculas, es posible ver

que son escasos los resultados de la caracterizacin energtica, de compuestos

organometlicos, lo cual se atribuye a la complejidad para sintetizarlos en cantidades

adecuadas y de alta pureza, as como la especial inestabilidad que presentan en

condiciones ambientales.

Debido a la falta de datos termodinmicos confiables para estas sustancias, el presente

trabajo abord el estudio termoqumico del ferroceno, el cobaltoceno y el niqueloceno.

El requerimiento de datos termoqumicos experimentales exactos de estos metalocenos

fue una excelente motivacin para extender a sustancias complejas la aplicacin de las

tcnicas de micro-combustin y termogravimetra desarrolladas en el laboratorio, que

hasta el inicio de este trabajo no haban sido aplicadas en la investigacin termoqumica

de compuestos organometlicos. A partir de los resultados obtenidos de entalpa

estndar de formacin del slido y de su entalpa de sublimacin, se determin la

entalpa de formacin en fase gas, la entalpa de atomizacin, la energa del enlace

metal-ligante (M-L), metal-carbono (M-C) y carbono-carbono (C-C) del anillo

ciclopentadienilo de cada metaloceno, siendo posible adems discutir las diferencias y

similitudes de dichas energas en trminos de la longitud de enlace M-L y de la

configuracin electrnica del tomo metlico. Los resultados experimentales generados

permiten adems realizar una comparacin de las magnitudes termodinmicas de los

diferentes bis(ciclopentadienilos) estudiados.


Algunos aspectos de la reactividad del Cp*RuCl(PPh3)2.

Jos Romn Torres Lubin1*, Ma. de los Angeles Paz Sandoval2, Chae S. Yi3.

1 Departamento de Sntesis de Polmeros, CIQA, Blvd. Enrique Reyna 140, C.P.25294, Saltillo Coah.

Mxico. *[email protected]

2 Departamento de Qumica, CINVESTAV, Av. IPN 2508, C.P. 07360,Mxico D.F., Mxico.

[email protected]

3 Department of Chemistry, Marquette University, Milwaukee, Wisconsin 53201-1881, USA.

[email protected]

ResumenLa reactividad del complejo Cp*RuCl(PPh3)2 (1) se caracteriza por la fcil disociacin

de una PPh3 en medios neutros y no halogenados. En ausencia de ligantes coordinantes, no hayevidencia espectroscpica de la formacin de la especie coordinadamente insaturada de 16 e;Cp*RuClPPh3, en el tiempo escala de la RMN. No obstante se supone su formacin ya que unasolucin del complejo 1 en THF a temperatura ambiente genera el compuesto pi-etilenocoordinado; Cp*RuCl(2-CH2=CH2)PPh3 (2), que probablemente se forme por la activacin dedos enlaces C-C en el THF.[1] El compuesto 2 se logr aislar por la reaccin entre [Cp*Ru(6-C6H5-PPh2)]

+Cl- (3) y etileno.[1]En presencia de ligantes pi-coordinantes como el etileno, acetileno y acrilonitrilo, el

complejo 1 reacciona para formar los correspondientes complejos; 2 (que existe en equilibriocon el complejo 1),[1] Cp*RuCl(CH=CH-CH=CH)(PPh3) (4)[2] y Cp*RuCl(

2-CH2=CHCN)(Ph3) (5).[2] En el caso del complejo 4 hay evidencia por

1H-RMN, que se formaprimero el complejo con el acetileno pi-coordinado para despus sufrir el acoplamiento con unasegunda molcula de acetileno y formar el rutenio metalaciclo 4.[1] En presencia de aire, elcomplejo 1 es capaz de coordinar en forma pi a la molcula de oxigeno generando el compuestoCp*RuCl(2-O2)PPh3 (6).[3] No hay evidencias de la formacin del compuesto anlogo con lamolcula de nitrgeno.En disolventes halogenados como el CHCl3, el complejo 1 sufre de la oxidacin a un electrnpara generar el complejo paramagntico Cp*RuCl2PPh3 (7),[4] importante reaccin involucradaen ciclos catalticos como; adicin radiclica por transferencia de tomo (ATRA)[5] ypolimerizacin radiclica por transferencia de tomo (ATRP).[6]

Referencias

[1].- Yi, C. S.; Torres-Lubian, J. R., resultados sin publicar.[2].- Yi, C. S.; Torres-Lubian, J. R.; Liu, N.; Rheingold, A. L.; Guzei, I. A.,. Organometallics,

1998, 17,1257-1259.[3].- Torres-Lubin, J. R.; Snchez-Castro, M. E.; Jurez-Saavedra, P.; Hernndez-Martnez, J.;

Gordillo-Romn, B.; Paz-Sandoval, M. A., Journal of Organometallic Chemistry, 2002,663,127-133.

[4].- Thommes, K.; Ili, B.; Scopelliti, R.; Severin, K., Chemistry A European Journal, 2007,13,6899-6907.[5].- Fernndez-Zmel, M. A.; Kiefer, G.; Thommes, K.; Scopelliti, R.; Severin, K., European

Journal of Inorganic Chemistry, 2010, 2010,3596-3601.[6].- Braunecker, W. A.; Matyjaszewski, K., Progress in Polymer Science, 2007, 32,93-146.


Sntesis y caracterizacin espectroscpica de bis(ditiocarbamatos) de

diorganoestao (IV) macrocclicos mononucleares y su anlisis

fisicoqumico como posibles receptores de huespedes aromticos

Mara Guadalupe Vasquez Ros, Herbert Hpfl1, Viviana Reyes Mrquez1, Karen Ochoa Lara2.

1 Centro de Investigaciones Qumicas, Universidad Autnoma del Estado de Morelos. Av.

Universidad 1001, C.P. 62209, Cuernavaca, Morelos, Mx.

2 Departamento de Investigacin en Polmeros y Materiales, Universidad de Sonora, Luis

Encinas y Rosales s/n, C.P. 83000, Hermosillo,Sonora.

*[email protected]

Resumen

En nuestro grupo de investigacin se ha estado examinando el autoensamble de ligantesmono-, bis- y trisditiocarbamato con diorganoestao (IV) y hasta ahora, se hanreportado macrociclos mono- y dinucleares, y compuestos trinucleares tipo caja.1,2

En este trabajo, se reporta la sntesis de 12 complejos de ditiocarbamato dediorganoestao (IV) macrocclicos mononucleares de 23 y 27 miembros,respectivamente. Los complejos se sintetizaron a partir del dicloruro de dimetil, di-n-butil, y difenilestao (IV) y cuatro ligantes bis-ditiocarbamato derivados de bis-aminassecundarias que contienen unidades aromticas como grupo espaciador. Lacaracterizacin de estas nuevas especies se realiz por RMN en una (1H, 13C, 119Sn) ydos dimensiones (HSQC, COSY), espectroscopa de IR y espectroscopa de masasESI+-TOF.Actualmente se realizan estudios por RMN 1H y espectroscopa UV de algunos de losreceptores obtenidos para analizar la posible inclusin de molculas husped aromticaselectrodeficientes. Con estos estudios se pretenden analizar los efectos electrnicos yestricos de los sustituyentes del grupo ditiocarbamato, del espaciador y del grupoorgnico enlazado en el tomo de Sn en la selectividad de huspedes.

Referencias

[1] R. Reyes-Martnez, P. Garca y Garca, M. Lpez Cardoso, H. Hpfl, H. Tlahuext, Dalton Trans.2008, 6624-6627.

[2] A. Tlahuext, H. Hpfl, F. Medrano, J. Guerrero, H. Tlahuext, K. Ochoa, V. Reyes, M. Tlahuext, Z.Anorg.Allg. Chem. 2012, 1731-1738.


Comportamiento Estereodinmico de Complejos de Silicio con ligantes

Salen-O,N,N,O y Tiocianato-N.

Gerardo Gonzlez-Garca1, Eleuterio lvarez2, J. Oscar C. Jimnez-Halla1 and J. Alfredo

Gutirrez1,*

1Departamento de Qumica, Universidad de Guanajuato. Noria Alta s/n. Guanajuato, Gto.

36050, Mxico.

2Instituto de Investigaciones Qumicas, CSIC-Universidad de Sevilla, Avda. Amrico Vespucio,

49, Isla de La Cartuja, 41092 Sevilla, Spain.

*[email protected]

Resumen

La reaccin de metildi(tiocianato-N silano [HMeSi(NCS)2] con los ligantes tipo-Salen:2,2{(etano-1,2-diilbis[nitrilo(E)metililideno]}difenol (H2Salen) y 2,2-{etano-diilbis[nitrilo(1E)et-1-il-ilideno]}difenol (H2MeSalen) produce los complejos neutroshexacoordinados de silicio(IV) con una funcin NCS y esqueletos de coordinacinSiO2N3C: (Salen)SiMe(NCS) (4) y (MeSalen)SiMe(NCS) (5). Por otro lado, la reaccinde Si(NCS)4 con H2MeSalen produce el complejo bi-funcionalizado NCS:(MeSalen)SiMe(NCS)2 (6). Estudios mediante espectroscopa RMN de

29Si confirmanel carcter hexacoordinado de los complejos 4 6 en solucin. Sin embargo, estatcnica espectroscpica tambin pone en evidencia que el complejo 6 se encuentra comouna mezcla de 3 estereoismeros: trans-6, cis-6 y todo-cis-6 en una relacin molaraproximadamente 9:7:4, respectivamente. Todos los complejos fueron caracterizadosmediante RMN CP-MAS de 29Si al estado slido, RMN de 1H, 13C y 29Si en solucin,as como espectroscopa FT-IR. Para confirmar la estructura y composicin de loscompuestos se hicieron estudios mediante difraccin de rayos X de cristal nico yanlisis elemental; estos se complementaron mediante optimizaciones de la geometramediante la teora de funcionales de la densidad (DFT), energa relativa as comoclculos de desplazamientos qumicos para los estereoismeros del complejo 6.

Dedicado a la Dra. Angeles Paz, con motivo de sus fructferos 30 aos como investigadora.


Sntesis y estudio de reactividad del compuesto dinuclear

(C6H5O(CH2)2OH)RuCl2)2

Fernando Quintanilla Fernndez,1,2 Jos Romn Torres Lubian,2 M. Angeles Paz Sandoval,3

Mara Esther Snchez Castro*1

1 Grupo de Sustentabilidad de los Recursos Naturales y Energa, Centro de Investigacin y de

Estudios Avanzados (Cinvestav) del IPN, Unidad Saltillo, Av. Industria Metalrgica 1062,

Parque industrial, CP 25900, Ramos Arizpe, Coahuila.

2 Departamento de Sntesis de polmeros, Centro de Investigacin en Qumica Aplicada (CIQA),

Blvd. Enrique Reyna #140, C.P. 25294, Saltillo, Coahuila.

3Departamento de Qumica, Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados del IPN. Av.

Instituto Politcnico Nacional No. 2508, Col. San Pedro Zacatenco CP. 07360 Mxico, D. F.

*[email protected]

Resumen

Compuestos organometlicos con el fragmento (6-areno)-Ru han sido ampliamenteestudiados debido a sus propiedades qumicas interesantes que permiten emplearlos endiversas reas: materiales, catlisis, ensambles supramoleculares, medicina, entre otros.[1] Recientemente se ha incrementado el inters por aquellos compuestos con el liganteareno funcionalizado debido a las propiedades qumicas que los grupos polares leconfieren. [2] Con base en lo anterior en este trabajo se presenta la qumica delcompuesto dimetlico (C6H5O(CH2)2OH)RuCl2)2, se describirn modificacioneshechas a la sntesis ya descrita,[3] as como su reactividad qumica frente a labis(difenilfosfina)metano, bis(diciclohexilfosfina)etano, acetonitrilo, acrilonitrilo,trietilamina y tetrametil etilendiamina. Tambin se llev a cabo el estudio de reactividaddel compuesto tipo medio sandwich (C6H5O(CH2)2OH)Ru(PPh3)Cl2 con acetato ysulfato de zinc a fin de inducir la formacin de redes metal-organometlico.

Referencias

[1] Yamamoto, Y.; Suzuki, H.; Tajima, N.; Tatsumi, K. Chem. Eur. J. 2002, 8, 372.[2] Therrien, B. Coord. Chem. Rev., 254, 2009, 493-519[3] Soleimannejad, J.; White, C. Organometallics, 24, 2005, 2538-2541.

Dedicado a la Dra. Angeles Paz Sandoval, por sus 30 aos de trayectoria acadmica


Formacin de metalaciclos organometlicos a partir de MnBr(CO)5,

tetrafenilditioimidofosfinato de potasio y alquil-, arilfosfitos

Capuln-Flores, L.1; Hernndez-Licona, A.2; Reyes-Camacho O.3; Snchez-Guadarrama, O.4;

Ziga-Villarreal, N.5*

1, 2, 3, 4, 5 Instituto de Qumica, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ciudad

Universitaria, Circuito Exterior, 04510, Mxico D.F.

*[email protected]

Resumen

Los derivados metlicos que contienen ligantes aninicos tiofosforados representan uncampo de investigacin de continuo inters debido a su diversidad estructural al igualque sus usos particulares[1] (extracciones metlicas, aditivos, actividad biolgica,catlisis[2]). Una gran cantidad de trabajo se ha destinado al estudio de compuestos decoordinacin y organometlicos del ligante 1,1-ditiofosforado; sin embargo, lainvestigacin sobre los complejos metlicos de los ligantes ditioimidodifosfinato seencuentra an en vas de expansin.

Nuestro grupo de investigacin se ha enfocado en el estudio de complejosorganometlicos de Mn(I) que contienen al anin tetrafenilditioimidodifosfinato delK[SPPh2)2N] como ligante. El presente trabajo tiene como finalidad el estudio de lareactividad del MnBr(CO)5 frente a los ligantes: [(SPPh2)2N.] y P(OR)3 donde R=-CH3,-CH2CH3, -C6H5, a travs de tres rutas sintticas.

Referencias

[1] Ziga-Villarreal, N.; Silvestru, C.; Reyes-Lezama, M.; Hernndez-Ortega, S.; lvarez-Toledano, C. J. Organomet. Chem. 1995, 496, 169-174.[2] Chen, F.; Kapon, M.; Woollins, J. D.; Eisen, M. S. Organometallics 2009, 28, 2391-2400.


Transferencia de fosfinas monooxidadas en complejos carbonlicos de

renio(I)

David Martnez-Velzquez, M. Obdulia Snchez-Guadarrama y No Ziga-Villarreal *

Instituto de Qumica, Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Ciudad Universitaria,

Circuito Exterior, 04510, D.F., Mxico

[email protected], [email protected], [email protected]

Resumen

La obtencin de compuestos organometlicos con ligantes hemilbiles del tipo Ph2P-

(CH2)n-P(O)Ph2 (n=1,2,3,4) [BPMOs], ha sido de gran inters en los ltimos aos para

el diseo de nuevos sistemas catalticos eficientes hacia diversas transformaciones

orgnicas.[1]

La presencia de dos centros bsicos de diferente naturaleza [(P) base blanda y (O) base

dura)] en la molcula de BPMO permite, en muchos casos, estabilizar metales en estado

de oxidacin tanto bajo como alto. Tambin pueden formar quelatos lbiles facultando

la generacin de especies coordinativamente insaturadas muy reactivas, las cuales

posibilitan diversas transformaciones en el centro metlico, tales como intercambio de

ligantes, isomerizacin, adicin oxidante, insercin migratoria y eliminacin reductora,

por mencionar algunas.[2]

En este trabajo se describe la obtencin del compuesto fac-[Re(CO)3{Ph2P(CH2)2(O)Ph2--P}{Ph2P(S)NP(S)Ph2-

2-S,S}]; as como estudios de sureactividad.

Referencias[1] Grushin, V. V. Organometallics 2001, 20, 3950.

[2] Grushin, V. V. Chem. Rev. 2004, 104, 1629.


Magnetismo molecular en compuestos de coordinacin multinucleares empleando

el ligante 1,4,8,11-tetrakis(2-metilpiridina)-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano.

B. L. Ruiz Herrera1, M. E. Sosa-Torres2, R. Escudero Derat1.

1Instituto de Investigaciones en Materiales, 2 Departamento de Qumica Inorgnica y Nuclear,

Facultad de Qumica. Universidad Nacional Autnoma de Mxico, Coyoacn 04510, Mxico

D.F. 04510, Mxico.

E-mail: [email protected]

Los sistemas magnticos moleculares son compuestos de coordinacin que se caracterizan por presentar

acoplamientos magnticos entre sus tomos metlicos, debido a interacciones de intercambio directas e

indirectas entre ellos, las cuales dan lugar a un gran nmero de fenmenos magnticos como

sonferromagnetismo, antiferromagnetismo, ferromagnetismo dbil, entre otros. [1,2]

El ligante 1,4,8,11-tetrakis(2-metilpiridina)-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano, tpmc, es un derivado del

macrociclo conocido como ciclam. Posee una geometra exodentada, la cual favorece compuestos de

coordinacin dinucleares, donde los centros metlicos ocupan posiciones fuera del macrociclo, de manera

que la coordinacin se lleva a cabo exocclicamente. Los compuestos reportados usando dicho ligante,

son en su mayora dinucleares pentacoodinados de cobalto(II) o de cobre(II). [3-5]

El presente trabajo se enfoca en la sntesis de compuestos de coordinacin multinucleares a base hierro(II)

y hierro(III) empleando el ligante tpmc. La obtencin del ligante se llev a cabo a partir del

macrociclociclam, as mismo se sintetiz el precursor de hierro: [Fe(DMSO)6](NO3)3. Ambos fueron

caracterizados por medio de espectroscopa infrarroja (FTIR- ATR) y anlisis elemental. En el caso del

ligante se determinaron sus propiedades cido base. A partir de estos se propuso la primera ruta de

sntesis del compuesto a base de hierro (III), reaccin que se llev a cabo bajo atmsfera de nitrgeno en

un medio diclorometano-etanol. Se propone la frmula: [Fe2(tpmc)(NO3)2](NO3)4, para el producto

obtenido, de acuerdo con los compuestos anlogos a base de cobre y de cobalto.

Se pretende determinar las caractersticas magnticas del compuesto sintetizado a travs de medidas de

susceptibilidad magntica, tanto a temperatura ambiente, como en funcin de la temperatura =f(T), en

un intervalo de 2 a 300 K. As como a travs de medidas de magnetizacin en funcin del campo

magntico aplicado M = f (H). Una vez identificadas las caractersticas magnticas del compuesto se

profundizar en su estudio a travs de medidas de calor especfico en funcin de la temperatura. Cp = f

(T) y de resonancia paramagntica electrnica (EPR).

Referencias:

1. O. Kahn, Molecular Magnetism, VCH Publishers, Weinheim, 1993, 15.2. Claudine Lacroix, Introduction to Magnetism, Lect. Notes Phys. 697, 2006, 1 13.3. Narayanan J., Solano-Peralta A., Ugalde-Saldivar V., Escudero R., Hopfl H., Sosa-Torres M., New

dinuclearcobalt(II) octaazamacrocycliccomplexeswithhighoxidationredoxpotentials, Inorg. Chim. Acta361,2008, 2747.

4. Vuckovic G., Opsenica D., Sovilj S., Poleti D., Preparation, characterization and redox properties ofO.Ogeometrical isomers of aminoisobutirato Co(II) complexes with tpmc., J. Coord. Chem. 42, 1997, 241.

5. Alcock N., Karapulli P., Balakrishnan P., Moore P., Preparation of 1,4,8,11-tetrakis(2-pyridylmethyl)-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane and binuclear complexes with copper(II). J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1986, 1743.


Cristalizacin y determinacin de las propiedades redox de los cofactores de laAlcohol deshidrogenasa (ADH) y la Aldehdo Deshidrogenasa (ALDH) de la

Gluconacetobacter diazotrophicus fijadora de N2

A. K. Delgado Rebolloa, L. A. Rodrguez Corts, M. Snchez Ostriaa, L. Tello de Meneses Vegaa M.E.,

Sosa Torresa, P.M.H. Kroneckb.

aDepartamento de Qumica Inorgnica y Nuclear, Facultad de Qumica Universidad Nacional,

Autnoma de Mxico, Ciudad Universitaria 04510, Mxico, D.F., Mxico. bFachbereich Biology,Universitt Konstanz, Deutchland.

La bacteria Gluconacetobacter diazotrophicus est entre las bacterias acticas que fijan nitrgeno y esuna endfita verdadera. Tiene un conjunto de enzimas que oxidan el etanol a acetaldehdo y a cidoactico que est regulado durante su crecimiento dependiente de N2. Una de esas enzimas es la PQQ-alcohol deshidrogenasa (PQQ-ADH). La PQQ-ADH es una enzima de membrana que tiene dossubunidades, la SUI (72 kDa) con tres cofactores: un PQQ, un clster [2Fe-2S] identificadorecientemente por EPR y un citocromo tipo c, esta subunidad est involucrada en la oxidacin delsustrato y la SUII (44 kDa) con 3 citocromos tipo-c que intervienen en la transferencia electrnica [1],[2].

Tambin existe otra metaloenzima, la PQQ-ALDH que interviene en la oxidacin de acetaldehdo acido actico, la cual ha sido purificada como una quinohemoprotena de dos subunidades. Los dosgrupos prostticos ms probablemente asociados con la mayor subunidad (80 kDa) son un PQQ y uncitocromo tipo-b. La presencia de un grupo prosttico PQQ asociado con la ALDH de la bacteria fueconfirmado por un anlisis de HPLC y por espectrocopa de EPR. [3]. La presencia de un clster[2Fe:2S] en el complejo de la ALDH proveniente de la Ga. europaeus se ha planteado como unahiptesis. Se debe tener presente que la ALDH purificada de la Ga. diazotrophicus es un heterodmeroque carece de la tercera subunidad menor por lo tanto, las seales espectroscpicas que sugieren lapresencia de [2Fe: 2S] clster no se esperaran. Sin embargo, el anlisis de la secuencia deducida delgen aldC que codifica para la subunidad putativa 17-SIII de la Ga. diazotrophicus es idntico al gencorrespondiente en la Ga. europaeus. En cualquier caso, ms experimentos deben llevarse a cabo parademostrar la presencia del clster [2Fe: 2S] en la ALDH purificada. [3]

En este trabajo se presentarn los resultados preliminares de la obtencin de la estructura cristalina entres dimensiones de las dos metaloenzimas de la Ga. diazotrophicus y los valores de los potencialesredox en sus cofactores con el fin de establecer claramente la tranferencia electrnica de susbiocatlisis.

Referencias

1 [1] Gomez-Manzo, Contreras-Zentella, Gonzlez-Valdez, Sosa Torres, Arreguin- Espinoza, The PQQ-alcohol

dehydrogenase of Gluconacetobacter diazotrophicus, Int. J. Food Microbiol., 12, 2008,71.

[2] Gmez-Manzo, Solano-Peralta, Saucedo-Vzquez, Escamilla-Marvn, Kroneck, Sosa-Torres, The Membrane-

Bound quinohemoprotein Alcohol Deshidrydogenase from Gluconacetobacter diazotrophicus PAL5 Carries a

[2Fe-2S] Cluster, Biochemistry, 49, 2010, 2409.

[3] Gmez-Manzo, Chavez-Pacheco, Contreras-Zentella, Sosa-Torres, Arregun-Espinosa, Prez de la Mora,

Membrillo-Hernndez, Escamilla. Molecular and Catalytic Properties of the Aldehyde Dehydrogenase of

Gluconacetobacter diazotrophicus, a Quinoheme Protein Containing Pyrroloquinoline Quinone, Cytochrome b,

and Cytochrome c. J. of Bacteriol, 192, 2010, 57


Estudio de la deshidrogenacin oxidativa promovida por Fe(III)y Cu(II) con ligantes poliamnicos.

P. D. Sarmiento Pava, J.P. Saucedo Vzquez, R. Favela Mendoza, Martha E. Sosa Torres

Departamento de Qumica Inorgnica y Nuclear, Facultad de Qumica, Universidad Nacional

Autnoma de Mxico, Ciudad Universitaria 04510, Mxico, D. F., Mxico

Se ha observado, desde hace algunas dcadas que la oxidacin de alcoholes y aminas se ve

promovida por la coordinacin de dichos grupos a centros metlicos1. Recientemente, se ha

profundizado el estudio en el caso de ligantes amnicos polidentados, especficamente con el

ligante picdien (L1) coordinado con Fe(III), donde se observa un aumento en el tamao y

denticidad del ligante2. Se ha propuesto adems, con base en estudios cinticos, un mecanismo

para estas reacciones3.

El presente trabajo pretende establecer un orden en la reactividad de ligantes amnicos

polidentados anlogos al picdien, para lo cual se han sintetizado los ligantes L2 y L3 y se han

llevado a cabo las reacciones de deshidrogenacin oxidativa obteniendo las iminas

correspondientes, anlogas a las obtenidas en el caso de L1. Se ha encontrado una disminucin

en la velocidad de reaccin respecto al picdien, (L1) cuando hay una aumento en la cadena

hidrocarbonada, L2 , en contraste se ha observado un aumento considerable en la velocidad

cuando se ha partido de un ligante con carbonos quirales, L3. Adicionalmente, se observ una

reaccin de deshidrogenacin oxidativa cuando L3 est coordinado a Cu(II).

N

NH

HN

NH

N

N

NH

HN

NH

N

NH

NH

NH

picdien

L1 = 1,9-bis-(2-piridil)-2,5,8-triazanonano

L2 = 1,11-bis-(2-piridil)-2,6,10-triazaundecano

L3 = 1,9-bis-(2-piridil)-3,6,9-triazaundecano

1 R. Keene, Coord. Chem. Rev., 187, 1999, 121.2 a) V. M. Ugalde, M.E. Sosa, L. Ortiz, S. Berns, H. Hpfl, Dalton Trans. 2001, 3099. b) V. M. Ugalde,M. E. Sosa, I. Gonzlez, Eur. J. Inorg. Chem., 2003, 978. c) V. M Ugalde, M. E. Sosa, N. Farfn, A. R.

Toscano, H. Hpfl, Inorg. Chim. Acta, 358, 2005, 3545

3 J.P. Saucedo, V.M. Ugalde, A.R. Toscano, P.M. Kroneck, M.E. Sosa, Inorg. Chem., 2009, 48, 1214


Estructura de la nitrogenasa deGluconacetobacter Diazotrophicus y su funcionalidad en condiciones

oxidantes y anxicas.

Juan Pablo Saucedo Vzquez, Martha E. Sosa Torres

Departamento de Qumica Inorgnica y Nuclear, Facultad de Qumica, Universidad Nacional

Autnoma de Mxico, Ciudad Universitaria 04510, Mxico, D. F., Mxico

En el proceso de Fijacin Biolgica de Nitrgeno, los organismos llamados diaztrofos

son los responsables de llevar a cabo la reduccin de nitrgeno a amonio; el cual es

subsecuentemente incorporado a las biomolculas que contienen nitrgeno. La Fijacin

Biolgica de Nitrgeno se realiza por medio de la enzima nitrogenasa, la cual cataliza la

reduccin del nitrgeno (dependiente de ATP) y por lo tanto este tipo de bacterias tienen una

gran importancia por su aplicacin en la agricultura1. Estructuralmente la nitrogenasa est

constituida de dos componentes, la protena FeMo (o componente I, dinitrogenasa) y la

protena Fe (o componente II, dinitrogenasa reductasa). Hasta el momento solo se ha podido

obtener la estructura de nitrogenasa de la bacteria Azotobacter Vinelandi2 de la que

recientemente se han reportado avances significativos acerca de su estructura3. Para el caso de

las bacterias cido acticas (como la Gluconacetobacter diazotrophicus) conocidas hasta ahora

no ha sido posible obtener la estructura tridimensional.

En este trabajo se realizar un estudio de las condiciones (oxidantes y anxicas) de

crecimiento de la Ga. diazotrophicus necesarias para lograr la sobreexpresin de la enzima

nitrogenasa. Una vez obtenida la cantidad de bacteria adecuada, se llevar a cabo la purificacin

de la enzima y en la parte de la caracterizacin se dar especial atencin al estudio de los

cofactores inorgnicos presentes en los dos componentes de la nitrogenasa mediante la tcnica

de resonancia paramagntica electrnica. Finalmente, en la ltima parte se realizar un estudio

estructural de la protena mediante difraccin de rayos X de monocristal.

Referencias

1 Burgess, B. K.; Lowe, D. J. Chem. Rev. 1996, 96 , 2983.2Kim, J.; Rees, D. C. Science. 1992, 257, 1677.; Einsle, O.; Tezcan, F. A.; Andrade, S.; Schmid, Q.;

Yoshida M.; Howard, J. B.; Rees, D. C. Science. 2002, 297, 1696.3Spatzal, T.; Aksoyoglu, M.; Zhang, L.; Andrade, S.; Schleicher, E.; Weber, S.; Rees, D. C.; Einsle, O.

Science. 2011, 334, 940.; Lancaster, K.M., Roemelt, M., Ettenhuber, P., Hu, Y., Ribbe, M.W., Neese, F.,

Bergmann, U., DeBeer, S. Science. 2011, 334, 974.


Composito constituido por un derivado de politiofeno, cenizas y nitrato

frrico utilizado como una capa protectora inteligente contra la

corrosin

Gutierrez Daz J. L., Gizado-Rodrguez M.*, Chavarn-Uruchurtu, J*.

Centro de Investigacin en Ingeniera y Ciencias Aplicadas (CIICAp), Universidad Autnoma

del Estado de Morelos (UAEM). Av. Universidad No. 1001, Col. Chamilpa, C.P. 62209,

Cuernavaca, Morelos. e-mails: [email protected], [email protected]

Resumen

Los recubrimientos tradicionales estn diseados para proteger pasivamente el sustrato al que se

aplican al proporcionar una barrera entre la superficie y el medio ambiente. Los recubrimientos

inteligentes van mucho ms all. A fin de que un recubrimiento pueda ser considerado

inteligente, debe ser capaz de detectar un cambio en las condiciones del ambiente y responder a

aquel cambio de una manera predecible y apreciable [1]. El estudio de la proteccin de los

metales y aleaciones contra la corrosin mediante el uso de recubrimientos orgnicos ha sido un

rea de investigacin de gran inters; se han desarrollado nuevas pinturas y polmeros

anticorrosivos [2]. Los polmeros conductores forman pelculas densas, adherentes y de baja

porosidad que pueden restringir el acceso de los oxidantes y disminuir la oxidacin de los

metales [3].

Este trabajo de investigacin presenta un composito formado a partir de cenizas de cigarro,

Fe(NO3)3 (inhibidor) y un politiofeno, poli (3-HT-co-3-TPyPhNO2), derivado de 3-hexiltiofeno

y el 2-(tiofen-3-il) acetato de (S)-(-)-(1-(4-nitrofenil) pirrolidin-2-il) metilo en relacin (89/11).

Se mezclaron a diferentes porcentajes para estudiar su potencialidad como inhibidores de la

corrosin de acero al carbn en soluciones de cloruro de sodio. Se utilizaron curvas de

polarizacin para conocer la concentracin de inhibidor a trabajar (50 ppm) y con la tcnica de

Ruido Electroqumico (RE) se evalu eficiencia para cada una de las condiciones de trabajo.

Las cenizas de cigarro se usaron como un contenedor del inhibidor debido a su porosidad.

Referencias

[1] C. Challener, JCT Coatings Tech, 3, 2006, 50-55.

[2] J. I. Iribarren, E. Armelin, F. Liesa, J. Casanovas, C. Alemn, Materials and Corrosion, 57

(9), 2006, 683-688.

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Corrosion 2012 (2012) ID 924283, p. 10.

mailto:[email protected]


Polimerizacin de Etileno en Fase Homognea con el Sistema

Cp2*ZrH2/B(C6F5)3

Mara Teresa Crdova Alonso1, Maricela Garca Zamora1, Odilia Prez Camacho1

1 Centro de Investigacin en Qumica Aplicada, Blvd. Enrique Reyna Hermosillo 140, Col. San

Jos de los Cerritos C.P. 25253, Saltillo, Coahuila

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Resumen

A finales de la dcada de los 70s Bercaw y colaboradores1 reportaron la sntesis del dihidrurode zirconoceno monometlico Cp2

*ZrH2, cuya qumica mostr ser til como intermediario en lasntesis de complejos heterobimetlicos Zr-Al, en la formacin de diferentes aductos conisobutileno, PF3 o monxido de carbono, donde la reduccin del ligante CO a otros derivadoscarboxilados puede ser posible en el complejo monometlico. La mayora de los hidrurosbasados en metalocenos tienden a formar especies oligomricas o al menos dimricas, a travsde enlaces puenteados H-MT-H (enlaces deficientes en electrnes) con lo cual los complejos sonestabilizados, sin embargo, el complejo dihidruro de bis-pentametilzirconoceno, ha logradoestabilizarse en forma monomrica, debido a la presencia de los ligantes ciclopentadienilometilados.2 El Cp2

*ZrH2 ha sido utilizado como intermediario en sntesis orgnica, o comocatalizador homogneo en reacciones de hidrogenacin, y aunque posee las caractersticaspropias requeridas como precursor cataltico en la polimerizacin de olefinas, su uso comocatalizador polimrico no ha sido reportado.En este trabajo se estudi la polimerizaicn de etileno en fase homognea utilizando el complejo

Cp2*ZrH2 como catalizador, activado con B(C6F5)3, variaron diferentes parmetros como el

disolvente, temperatura y presin de etileno. El sistema Cp2*ZrH2/B(C6F5)3 mostr alta actividad

cataltica, comparable a los sistemas monometlicos clsicos (dicloruros de zirconoceno). Las

curvas de consumo de etileno del sistema monometlico mostraron perfiles diferentes a los

sistemas aluminohidruros heterobimetlicos probados a condiciones similares en la

polimerizacin de etileno.3

Referencias

[1] J.M. Manriquez, D.R. McAlister, R.D. Sanner, and J.E. Bercaw, J. Am. Chem. Soc., 100, 9,

1978, 2716-2724.

[2] K. Khan and C. L. Raston, Organometallics, 16, 1997, 3252-3254.

[3] M.T. Crodova, Polimerizacin por Coordinacin de Monmeros Vinlicos en Presencia de

Lquidos Inicos, Tesis de Maestra, Centro de Investigacin en Qumica Aplicada, 2012.


Complejos metlicos bidentados a partir del ligante tridentado

tris(pirazolil)fenilmetano (Tpf)

Edith Rodrguez-Venegas, Itzia I. Padilla-Martnez, Efrn V. Garca-Baz,

Unidad Profesional Interdisciplinaria de Biotecnologa, Instituto Politecnico Nacional,

Av. Acueducto s/n Col. Barrio de la Laguna Ticomn, CP 07340, D.F., Mxico

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Resumen

En trabajos anteriores se present la sntesis delligante tridentado tris(pirazolil)fenilmetano(Tpf)1. En esta ocasin se muestran distintos complejos metlicos sintetizados a partir de este ligantepor medio de cristalizacin.Se hizo reaccionar al Tpf en estequiometra 1:1 con las sales metlicas: Ni(NO3)2,CdBr2,Cu(ClO4)2, K2PdCl4 y K2PtCl4. Obtenindose los cristales y por consiguente la difraccinde rayos-X de tres complejos. El complejo [2-(Tpf)2Ni(H2O)2](NO3)2],2, el cual presenta unageome

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