06. VIRUS, VIROIDES Y PRIONES 6.1 Características...
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06. VIRUS, VIROIDES Y PRIONES6.1 Características generales de virus, viroides y priones.
Agente Replicación Composición Química Imagen
Virus
En célula toma el control genético al insertar su ácido
nucleico.
Proteínas (capsómero y enzimas, otro tipo)
Ácido Nucleico (ARN o ADN, monocatenario o bicatenario)
Lípidos (fosfolípidos)
Viroide Igual que el virusÁcido Ribonucleico
monocatenario cerrado
PrionesModificación de la estructura proteica
Proteínas
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Capsómero Ácido Membrana Protuberanciasnucleico (glicoproteínas)
Cápside
Ácido nucleico
Nucleocápside
A) Icosaedro sin cubierta
B) Icosaedro envuelto
C) Helicoidal sin cubierta
D) Helicoidal envuelto
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6.2 Mecanismos de infección y de replicación, criterios de clasificación de los virus. (Clasificación de Baltimore)
Virus ADN
Virus ARN
VirusADNARN
IdsADNHerpes-
virus
IIssADN+Parvo-virus
IIIdsARN
reovirus
IVssARN+
Poliovirus
VssARN-
togavirus
VIssARN+
VIH
VIIdsADN
(hepadna-virus)
dsADN (+-)Clase I y VII
ssADN (+)Clase II
dsARN (+ -)Clase III
ssARN (+)Clase IV
ssARN (-)Clase V
ssARN (+)Clase VI
ARNm(+)
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1. Adsorción: reconocimiento deproteínas de membrana.
7. Transporte:llevan proteínas al sitio de ensamble.
2. Penetración: paso del virus al interior celular.
8. Replicación: Se duplica ARN
3. Desnudamiento:se “libera” el ácido nucleico en citoplasma.
9. Ensamble: Unión de proteínas de
cápside y material genético para
formar el virión.
4. Transcripción:Según el caso se genera ARN para síntesis de proteína.
10. Envoltura: toma membrana
citoplásmica para envolverlo.
5. Proceso y transporte:El ARNm es llevado a los ribosomas.
11. Salida: el virión es expulsado al
exterior sin dañar a la célula.
6. Traslación y traducción: el ARN es leído por varios ribosomas.
CICLO VIRAL (ejemplo de virus de la influenza)
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Envoltura viral
Ácido nucléicoviral Endocitosis
Membrana citoplásmica
Endosoma
TraducciónDesnudamiento
ARN viral
Replicación
Transcripción
Empacado
Proteínas virales
Retículo endoplásmico Maduración en el
Aparato de Golgi
Núcleo de riboproteína
Virion
Replicación del virus de la Influenza A
Salida
CICLO VIRAL (ejemplo de retrovirus)
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Transcriptasa reversa
VIH Maduro
CD4+Linfocito
ADN celular
Núcleo
VIH Inmaduro
Nuevo virus, tomando la membrana celular
ARN viral ADN viral ADN celular
Clave
0 5 10 15 20 25minutos
Infección(0)
Replicación del DNA del fago (4-13)
ARNm temprano (0-6)
ARNm interm.(6-11)
ARNm tardío (11-17)
Proteínas tempranas (2-8)
Proteínas interm. (8-13)
Proteínas tardías(13-20)
Autoensamblaje(20-25)
Nucleasas, ADN
polimerasa, nuevos factores sigma(4-13)
ADN del fagoProteínas de la cabeza del fago
(15-20)
Proteínas de la cola, collar, placa
basal y fibras de la cola (15-20)
Partícula madura de fago (24-25)
Producción de lisozima del T4 (25)
Lisis(25)
Bacteria
CICLO VIRAL (ejemplo de bacteriofago T4)
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Propiedades utilizadas para la clasificación de virus animales
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CARACTERÍSTICASPRIMARIAS
CARACTERÍSTICAS SECUNDARIAS
Ácido nucleico:RNA: cadena doble o sencillaDNA: cadena doble o sencilla
Estructura de la partícula viral:Cápside helicoidal, desnuda o envuelta
Cápside icosaédrica, desnuda o envueltaEstructura compleja (p. ej. cola)
Número de capsómeros y tamaño del virión
Susceptibilidad a agentes inactivadores
Sitio de replicación: Núcleo o Citoplasma
Amplitud de huéspedes:Especies de huéspedesTejidos o tipos de células específicas del huésped
Modo de transmisión (p. ej., heces)
Características inmunológicas
CLASIFICACIÓN DE LOS VIRUS ANIMALES
Ácidonucleico
Simetría EnvolturaTamaño
del virión (nm)
Familia Ejemplo
ARN
Icosaé-drica
No 18-30 Picornaviridae Enterovirus
No 54-75 Reoviridae Reovirus
Sí 35-80 Togaviridae Alphavirus
Heli-Coidal
Sí 80-120 Orthomyxoviridae
Influenzavirus
Sí 100-300 Paramyxoviridae Paramyxovirus
Sí 60-250 Rhabdoviridae Lyssavirus
ADN
Icosaé-drica
No 18-24 Parvoviridae Parvovirus
No 70-80 Adenoviridae Mastadenovirus
Sí 110 Herpeto-viridae Herpesvirus
No definida
Compleja 200X300 Poxviridae Orthopoxivirus
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CICLO LÍTICO (VIRUS)
Se presenta cuando el virus cumple todo el ciclode replicación y destruye a la célula cuando selibera al medio o cuando se liberan poco a pocoen el caso de virus cubiertos.
CICLO LISOGÉNICO (VIRUS)
En este caso el virus queda latente insertado enel material genético de la célula huésped yciertos factores pueden hacer que sedesencadene la infección activa y pase a ciclolítico.
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CICLO LÍTICO
CICLO LISOGÉNICO
1. Infección e inserción
2. Inserción y Control
viral
3. Síntesis
4. Ensamble
5. Virus Completos
(virión)
6. Lisis celular y liberación de virus
2. Integración3. Replicación viral con el ADN celular
4. División
5. Las células tiene copia del virus
6. Células con virus atemperado,
esperando inducción 12
VIRUS DEFECTIVOS
Son virus que dependen de que exista otro virus infectando la misma célula, paracompletar la síntesis de partículas y moléculas virales. El virus que ayuda acompletar el proceso recibe el nombre de virus auxiliar. Para considerarlo defectivoambos virus deben ser de la misma familia.
Ejemplo: El bacteriófago P-4 de Escherichia coli (v. defectivo) se replica, perodepende del bacteriófago P-2 como auxiliar para sintetizar la cápside.
Virus auxiliar
Virus defectivo
Virus auxiliar
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Ejemplo: El virus adenoasociado (AAV) depende de un adenovirus.
Virus auxiliar
Virus satélite
Virus auxiliar
VIRUS SATÉLITES
Estos virus también dependen de que exista otro virus infectando la misma célula,para completar la síntesis de partículas y moléculas virales. También el virus queayuda a completar el proceso recibe el nombre de virus auxiliar, pero en este casoambos virus son de familias diferentes.
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VIROIDES.
Cierre sobre su propia cadena por complemento de nucleótidos. Explica la presentación circular o lineal
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PRIONES:
Los últimos descubrimientos establecen que son proteínas priónicas muy similares,pero no idénticas, causando que haya cierto tipo de priones que ataquen a ciertasespecies, por ejemplo los priones de oveja pueden afectar las proteína de ganadovacuno, a su vez estos priones vacunos afectan proteínas humanastransformándolas en priones. Sin embargo el prión ovino no parece afectar al serhumano.
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1 Sustrato: formasana de la proteína
2 Tejido homogeneizado de cerebro enfermo, que contiene priones (proteínas priónicas mal plegadas)
3 En contacto con los priones, la estructura de las proteínas sanas cambia
4 Los priones siguen produciendo nuevos priones
6.4 Importancia médica, agrícola, ecológica e industrial de los virus.
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Virología Médica: Enfermedades virales en humanos y zoonosis
•Influenza•Rabia•Poliomielitis•Paperas•Rubeola•SIDA
Virología en plantas. Importancia agrícola y comercial
1. Virus del mosaico del tabaco2. Virus del mosaico del maíz
3. Virus del mosaico del plátano4. Virus del bronceado del tomate
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25PR
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S IN
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TE
VA
CU
NA
S D
E A
DN
VACUNAS DE NUEVA GENERACIÓN
VACUNAS DESUBUNIDADES
PROTEÍNAS SINTÉTICAS DELECCIÓN RECOMBINANTES
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TERAPIA GÉNICA
1. Se extraen células del paciente.
2. En el laboratorio se modifica un virus de forma que no pueda replicarse.
6. Las células modificadas seinyectan al paciente.
4. El virus modificado se mezcla con células del paciente.
5. Las células del paciente se modifican genéticamente.
7. Las células modificadas producen
la proteína o la hormona deseada.
3. Se inserta un gen en el
virus.