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III JORNADAS DE FARMACOTECNIA Y ELABORACIÓN DE MEDICAMENTOS 16 17 de Junio de 2016. Pontevedra Dirigido a Organiza Inscripción Secretaría Técnica Lugar de Celebración Colaboran: Servicios de Farmacia Hospitalaria Cuota 150 Servicio de Farmacia del C.H.U. de Pontevedra Estructura Organizativa de Gestión Integrada Pontevedra-Salnés. SERGAS Fundación Biomédica Galicia Sur Fundación Biomédica Galicia Sur. Más información: www.fundacionbiomedica.org Salón de Actos del Museo Provincial de Pontevedra “Edificio VI” Travesía Padre Amoedo. 36002-Pontevedra Solicitada la acreditación a la Comisión de Formación Continuada das Profesións Sanitarias da Comunidade Autónoma de Galicia.

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I I I JORNADASDE FARMACOTECNIAY ELABORACIÓNDE MEDICAMENTOS16 17 de Junio de 2016. Pontevedra

Dirigido a

Organiza

Inscripción

Secretaría Técnica

Lugar de Celebración

Colaboran:

Servicios de Farmacia Hospitalaria

Cuota 150 €

Servicio de Farmacia del C.H.U. de PontevedraEstructura Organizativa de Gestión Integrada Pontevedra-Salnés.

SERGAS

Fundación Biomédica Galicia Sur

Fundación Biomédica Galicia Sur.

Más información: www.fundacionbiomedica.org

Salón de Actos del Museo Provincial de Pontevedra “Edifi cio VI”

Travesía Padre Amoedo. 36002-Pontevedra

Solicitada la acreditación a la Comisión de Formación Continuada das Profesións Sanitarias da Comunidade Autónoma de Galicia.

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Jueves 1617:00 Presentación D. José Manuel González Álvarez.

Gerente de la Estructura Organizativa de Gestión Integrada de Pontevedra-Salnés. Servizo Galego de Saúde.

D. Miguel Ángel Calleja Hernández. Complejo Hospitalario Universitario de Granada. Presidente de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.

D. Antonio Fernández-Campa García-Bernardo. Gerente del Servizo Galego de Saúde. Consellería de Sanidade. Xunta de Galicia.

D. Carlos Crespo Diz. Complexo Hospitalario Universitario de Pontevedra. Estructura Organizativa de Gestión Integrada Pontevedra-Salnés.

17:30 - 18:45 Políticas de Elaboración de Medicamentos Farmacopea y Formulario Nacional como Herramientas de Control de Calidad en la

Preparación de Medicamentos Dña. María Luisa Tarno Fernández. Área de Control de Medicamentos. Agencia Española de Medicamentos y Productos

Sanitarios.

Situación Actual de la Aplicación de la Normas de Correcta Elaboración y Control de Calidad en las CCAA

D. José María Alonso Herreros. Hospital Universitario Los Arcos del Mar Menor. Murcia. Grupo Farmacotecnia de la Sociedad

Española de Farmacia Hospitalaria.

19:00-20:30 Farmacotecnia e Innovación Proyectos de Investigación en Desarrollo en Tecnología Farmacéutica D. Anxo Fernández Ferreiro. Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela

Derivados Hemáticos en Medicina Regenerativa y Terapias Avanzadas de la Superficie Ocular Dña. Ana Riestra Ayora. Instituto Oftalmológico Fernández-Vega. Oviedo.

Nuevos Retos de la Práctica Farmacéutica en Formulación Magistral Oftálmica D. Miguel González Barcia. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela

Impresión de medicamentos en 3D: Presente y desafíos futuros D. Álvaro Goyanes Goyanes. University College London School of Pharmacy

Nuevas Formas de Administración de Medicamentos y su Aplicación en Terapéutica D. José Blanco Méndez. Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Universidad de Santiago de Compostela.

Viernes 1710:00-12:30 Farmacotecnia y Seguridad Aproximación Práctica a la Preparación de Medicamentos Biopeligrosos D. José Luis Poveda Andrés. Hospital Universitari i Politécnico La Fe. Valencia

Gestión de Riesgos en la Exposición a Medicamentos Biopeligrosos Dña. Olga Delgado Sánchez. Hospital Universitari Son Espases. Palma de Mallorca. Control de la Contaminación de Superficies en la Preparación de Medicamentos Citotóxicos Dña. Ana Clopés Estela. Institut Català d’Oncologia. L’Hospitalet de Llobregat Guías y Procedimientos de Control de Riesgos con Medicamentos Biopeligrosos D. Julio Muelas Tirado. Direcció General de Farmàcia i Productes Sanitaris. Consellería de Sanitat. Valencia D. Pedro García Salom. Hospital Vega Baja. Orihuela. Alicante

12:30-14:00 Farmacotecnia y Control Industrial Instalaciones de una Planta de Producción de Sólidos Orales D. Sergio Vilar Albaraeda. Director Merck Serono. Mollet del Vallés. Barcelona Control de Calidad en la Producción de Hemoderivados D. Pedro Paredes Martínez. Pfizer España. San Sebastián de los Reyes. Madrid Robotización de la Preparación de Medicamentos Estériles Dña. Sandra Pérez Saucedo. Fresenius Kabi España. Barcelona

14:00-16:00 Descanso-Comida

16:00-17:30 Experiencias en Servicios de Farmacia Problemática de las Preparaciones Listas para su Uso: “Extractables & Leachables” D. Miguel Curto Rubio. Instituto Biosanitario de Granada. Departamento de Química Analítica. Universidad de Granada. Trazabilidad en la Utilización de Medicamentos Hemoderivados D. José Antonio Romero Garrido. Complejo Hospitalario Universitario La Paz-Carlos III. Madrid Seguimiento y Control de Preparaciones Parenterales en Neonatos Dña. Carmen Fraile Clemente. Hospital Universitario Nuestra Señora de la Candelaria. Tenerife Ensayo clínico de Plasma Rico en Plaquetas vs Acido Hialurónico D. Manuel Cameán Fernández. Hospital Universitario Virgen Macarena. Sevilla

17:30-18:00 Conferencia Farmacotecnia y Elaboración de Medicamentos: Experiencias en el Hospital Clínic i Provincial D. Josep Ribas Sala. Director Aula FIR. Reial Acadèmia de Farmàcia de Catalunya. Hospital Clinic i Provincial.

Barcelona

18:30 Conclusiones D. Josep Ribas Sala & D. Carlos Crespo Diz