MEDITACIONES MUY IMPORTANTES SOBRE LAS VACUNAS.....

Aunque el descubrimiento y la introducción de las vacunas comenzó a fines del siglo XVIII, su potencial no fue reconocido verdaderamente hasta 1977 al erradicar la viruela

En las Américas a partir de esta enseñanza se logró erradicar la poliomielitis, controlar el tétanos neonatal y se está a punto de consolidar la eliminación del sarampión, la rubéola y el síndrome de rubéola congénita

La prevención de enfermedades mediante la

vacunación es uno de los mayores logros de la Salud Pública

Cadena de Frío y Vacunación Segura

RED DE SALUD AREQUIPA CAYLLOMA

Factores que influencian la calidad de las vacunas

Conocimiento

Capacitación

Calidad de los Equipos

Manejo de temperaturas

Cadena de Frio

La Cadena de Frío es el sistema de procesos ordenados para la conservación, manejo y distribución de las vacunas dentro de los rangos temperatura establecidos para garantizar capacidad inmunológica.

5

Cadena de frío:

Es el sistema que asegura el adecuado transporte, almacenamiento y manipulación de las vacunas,

desde su producción hasta su aplicación; dentro de los rangos de temperatura establecidos para asegurar que las vacunas …

“mantengan su potencia Inmunológica”

Definiciones Operativas

NORMAS PARA LA CONSERVACIÓN DE BIOLÓGICOS Y CADENA DE FRIO Y TERMOESTABILIDAD DE LAS VACUNAS

El recurso humano: Organizar, manipular, transportar, distribuir y administrar las vacunas, o vigilar los equipos frigoríficos donde se conservan.

 El recurso material: conservar y trasladar las

vacunas de un lugar a otro: equipos frigoríficos (refrigeradores, congeladores, cuartos fríos de refrigeración y congelación, camiones refrigerados, termos, cajas frías, termómetros, alarmas, graficadores, etc.).

 Los recursos financieros: asegurar la operatividad

de los recursos humanos y materiales, así como el funcionamiento del sistema.

ELEMENTOS FUNDAMENTALES DE LA CADENA DE FRÍO.

D.1. Nivel nacional (central)

D.2. Nivel regional

D.3. Nivel local (operativo)

NIVELES DE LA CADENA DE FRIO

Termoestabilidad

Se define como la capacidad de resistir la degradación física o química sin sufrir alteración en su composición para producir una respuesta inmunitaria adecuada y esperada.

ESTABILIDAD DE LA VACUNA

La clasificación de las vacunas por su termoestabilidad es la recomendada en cadena de frío.

Conocer las características de las vacunas.

TERMOESTABILIDAD DE LAS VACUNAS

A. Factores externos o extrínsecos.

La temperatura. Exposición a la luz. Fecha de vencimiento.

B. Factores internos o intrínsecos.

Tipo de cepa utilizada:

Técnicas de liofilización:

Estabilizadores:

Preservantes:

Adyuvantes:.

  FACTORES QUE AFECTAN LA ESTABILIDAD DE LA VACUNA

Vacunas sensibles a la congelación.

Vacunas sensibles al calor.

Vacunas sensibles a la luz.

CLASIFICACIÓN DE LAS VACUNAS POR SU TERMOESTABILIDAD

Termosensibilidad de las vacunas

Thermostability of vaccines: Galazka, WHO/VAB/98.07

Sen

sib

ilid

ad

al

calo

r

30

14

7

2 Polio

Díasa 37 ºC

DTP

Hep BTT,Td

Hiblíquida

BCG

IPV

JE

Fiebre amarilla

Sarampión

Hibliofilizada

Pen/li

Sensibilidad a la congelación

DTP-HB Rotavirus

Clasificación de las vacunas por su termoestabilidad

Vacunas sensibles a la congelación (temperaturas < 0°C)

HvB*HvA* DPT*DT* (adulto)dT* (pediátrico)Hib* LíquidaTodas las vacunas combinadas que

tengan estas vacunas:tetravalente, pentavalente,

hexavalente, etc.Neumococo (conjugado y polisacárido)Influenza estacionariaInfluenza H1N1 PandémicaRota virusVPH vacuna contra el virus papiloma

humanoIPV - Vacuna polio virus inactivada. Meningococo C (conjugado y

polisacárido)

Mas sensible

Menos sensible

Vacunas sensibles al calor (temperaturas > +8°C).

La exposición de las vacunas a temperaturas > +8ºC “Calor”, producen la inactivación de las vacunas sensibles al calor, especialmente la vacunas APO, SRP, SR, AMA y BCG.

Mas sensible

•APO – Vacuna antipoliomielítica oral•SRP – Vacuna anti sarampión,

rubéola y parotiditis •SR - Vacuna anti sarampión, rubéola •AMA - Vacuna anti amarílica•BCG (Bacilo Calmette-Guérin)•Hib liofilizada •Varicela-zoster

Menos sensible

Vacunas sensibles a la luz (Foto sensibles)

Mas sensible

•BCG (Bacilo Calmette-Guérin) •SRP – Vacuna anti sarampión, rubéola y

parotiditis •SR - Vacuna anti sarampión, rubéola •AMA - Vacuna anti amarílica•HvA - Vacuna anti hepatitis viral A•Hib Haemophilus influenza tipo b•Meningococo C conjugado•DPTa vacuna anti Difteria, Pertusis y

tétanos (acelular)•IPV – Vacuna Anti Polio inactivada•Varicela

Menos sensible

La exposición de las vacunas a la luz produce su inactivación. Estas vacunas deben de almacenarse, transportase y manipularse protegiéndolas también de la luz.

Efectos de la congelación sobre las

vacunas

Efectos de la congelación sobre la vacuna

Las vacunas que utilizan como adyuvante sulfato o hidróxido de aluminio son sensibles a la congelación. Estas vacunas al ser expuestas a temperaturas de congelación pierden su estructura coloidal y se rompe en pequeños cristales, ocasionando la disociación de la proteína del antígeno del aluminio adyuvante produciendo:

Perdida irreversible de la potencia de la vacuna = “Ineficacia de la vacuna”

Reacciones adversas, formación de abscesos estéril o puede causar dolor intenso en la zona de aplicación. (error programático)

Tiempo de uso de la vacunasMANEJO DE LOS FRASCOS ABIERTOS CON VACUNAS MULTIDOSIS

+ 0ºC a + 8ºc

BIOLOGICOTEMPERATURA DE CONSERVACION

TIEMPO DE CONSERVACION DEL FRASCO ABIERTO

PRESENTACION

VOP

+0°C a +8°C

CUATRO SEMANAS COMO MAX. MULTIDOSIS

BCG 6 HORAS MULTIDOSIS

DPT CUATRO SEMANAS COMO MAX. MULTIDOSIS

HvB USO INMEDIATO MONODOSIS

PENTAVALENTE USO INMEDIATO MONODOSIS

DT PEDIATRICO CUATRO SEMANAS COMO MAX. MULTIDOSIS

ANTIAMARILICA 6 HORAS MULTIDOSIS

SPR USO INMEDIATO MONODOSIS

DT ADULTO CUATRO SEMANAS COMO MAX. MULTIDOSIS

SR USO INMEDIATO MULTIDOSIS

¿Cual es la temperatura de conservación de las vacunas en el refrigerador y en los termos porta vacunas o cajas transportadoras?

Temperatura de conservación de las vacunas:

En el refrigerador , termos o cajas transportadoras

Temperatura de conservación de las vacunas Determinación de la temperatura de conservación de las vacunas. La temperatura de conservación de las vacunas recomendada por la OMS

en los textos es de 2ºC a 8ºC, (con la recomendación se preparación de los paquetes fríos hasta hacerlos sudar).

La estrategia Sanitaria Nacional de Inmunizaciones ante la evidencia encontrada en el estudio de “Monitoreo de la temperatura de las vacunas para evaluar los riesgos de la congelación en la cadena de frío “ realizados el 2008 con UNICEF, los resultados de la introducción de los Data Logger en todos los niveles de la cadena de frío, donde se evidencia que durante la manipulación de la vacuna en el termo permanece por debajo de los +2°C sin sobrepasar los 0°C , por lo que:

1. Se determina el rango de conservación de la vacunas entre 0ºC a 8ºC

2. Cambiar de la técnica de preparación de paquetes “Sudados” por “Paquetes fríos adecuados” (hasta escuchar o visualizar la presencia de agua dentro del paquete frío).

3. Denominar ruptura de la cadena de frío a toda exposición por debajo de los 0°C o por encima de +8°C.

Almacenamiento adecuado de vacunas.

Es el proceso de conservación de vacunas se realiza dentro del rango de temperatura establecido y tiempo, de acuerdo a cada nivel de complejidad, para garantizar la calidad de la vacuna y su potencia inmunológica.

  ALMACENAMIENTO DE VACUNAS

Los refrigeradores Ice Line, son equipos diseñados especialmente para la conservación de vacunas.

La mayor fortaleza de los refrigeradores

Ice Line es: Autonomía frigorífica o capacidad de mantener temperaturas seguras ante un corte de energía eléctrica ó desconexiones accidentales.

ALMACENAMIENTO DE LAS VACUNAS EN EL REFRIGERADOR ICE LINE

ALMACENAMIENTO DE VACUNAS EN EL REFRIGERADOR HORIZONTAL TIPO ICE LINE

Almacenamiento de vacunas en el refrigerador Horizontal tipo ice line

REFRIGERADORES ICE LINE

Marca Modelos Capacidad Nro

Vestfrost MK 204 63 litros 570

Vestfrost MK 304 108 litros 542

Vida Fría

Definición El plan de contingencia, es una alternativa

temporal para el almacenamiento de vacunas, se utiliza cajas transportadoras de vacunas o termos porta vacunas con paquetes fríos debidamente adecuados, con el control estricto de la temperatura igual a un equipo de refrigeración, dos veces al día y se registra el cambio de paquetes fríos. 

Plan de contingencia

Adecuación de Paquetes Fríos 1. Retirar el paquete frío del

gabinete de congelación.

2. Colocar los paquetes fríos sobre una superficie o mesa acanalada, para facilitar la exposición del paquete frío por ambos lados.

3. No basta solo hacerlos sudar, es necesario que el agua se mueve levemente dentro del paquete frío cuando se agita a la altura del oído.

4. Cuando se escuche este movimiento del agua recién se colocar dentro del termo o caja transportadora asegurando que la temperatura sea mayor del punto de congelación del agua (0°C)

La ruptura de cadena de frío es un evento que se puede presentar en cualquier momento poniendo en riesgo las vacunas,

 

 

RUPTURA DE LA CADENA DE FRIO

Ruptura de la cadena de frío

Se denomina ruptura de la cadena de frío a toda exposición de las vacunas a temperaturas fuera del rango recomendado 0ºC a +8ºC.

 

 

RUPTURA DE LA CADENA DE FRIO: Definición

Ruptura de cadena de frío:

Notificación EESS a la Red Arequipa Caylloma dentro de las 24 horas, ficha de

notificación y lectura.Evaluación por ESRI – Certificado por la ESNI

En 48 horas respuesta de evaluación de ruptura de cadena de frio.

Procedimiento en caso de ruptura de cadena de frío

En cuanto se detecta la exposición de las vacunas a temperaturas fuera del rango establecido de 0ºC a 8ºC, se debe proceder con las siguientes acciones en forma inmediata a fin de evitar la pérdida de potencia y eventual eliminación de las vacunas.

1. Restablecer la cadena de frío: Trasladar las vacunas con su data logger y termómetro a una caja transportadora con paquetes fríos adecuados o trasladar las vacunas a un establecimiento de salud más cercano.

2. Inmovilizar todas las vacunas: No se utilizan las vacunas hasta esperar los resultados de la evaluación de la ruptura de cadena de frío por el nivel correspondiente, que determinara la utilización o descarte de las vacunas.

3. Notificar la ruptura de cadena de frío: Notificar en forma inmediata utilizando la “Ficha de notificación de ruptura de cadena de frío” al nivel correspondiente y simultáneamente al correo electrónico de la responsable de cadena de frío avillafuertem@saludarequipa.gob.pe.

Red de Notificación de la Ruptura de la Cadena de Frío

Notificación de la ruptura de cadena de frío

RCF EES

S

RCF Microrre

d

RCF RED

Notifica

Notific

a

Noti

fica

DIRESA, GERESA, DISA

Es responsable de la evaluación de la RCF

Evaluación de la Ruptura de Cadena de Frío

Evaluación de la ruptura de cadena de frío

ESNI MINSA

Cadena de Frío

Envía evaluación a ESNI

DIRESA, GERESA, DISA

Es responsable de la evaluación de la RCF

EESSMicrorr

ed

Red

Envía

evaluaci

ón

Envía evaluaci

ón

Envía evaluaci

ón

Certifica la evaluación de la ESRI

Evaluación de la ruptura de cadena de frío

Responsable de la evaluación: Responsable de la ESRI

Conocer las siguientes características de la vacuna: Tipo de vacuna Composición de la vacunas Termoestabilidad de la vacuna, Tiempo de exposición, Temperatura de exposición, Recomendaciones del proveedor. Etc.

Utilizar el formato de evaluación de la ruptura de cadena de fríoEvaluar la exposición de las vacunas a temperaturas fuera del rango de conservación para determinar la utilización de las vacunas, la utilización dentro de los tres meses o se descartaran las vacunas por estar dañadas, para la toma de esta decisión utilizar los formatos de interpretación de resultados según tipo de exposición:

Interpretación de resultados en exposición a temperaturas entre 8ºC a 25ºC. Interpretación de resultados en exposición a temperaturas menores a 0ºC.  NOTA: Las vacunas expuestas a temperaturas mayores de +25ºC, se

descartan  

La vacuna al congelarse pierde su estructura coloidal y se rompe en pequeños cristales los cuales son los causantes de la formación de abscesos asépticos en el lugar de la inyección y de la ineficacia de la vacuna si se administra en esas condiciones.

Si determina congelación de la vacuna esta se descarta y se retira inmediatamente del refrigerador aun lugar seguro a la espera del procedimiento de descarte.

Se aplica si usted sospecha de congelación o desea verificar si hubo congelación:

El test de agitación debe ser repetido con cada lote sospechoso.

El test de agitación debe ser realizado con una o mas muestras de vacuna escogidas al azar.

Cuando hay más de un

lote, la muestra escogida al azar debe incluir un frasco de cada lote.

1.- Tome un frasco de vacuna del mismo tipo y lote que la vacuna usted desea probar y hecho por el mismo fabricante.

2.- Escriba claramente "CONGELADO" sobre la etiqueta con un plumón indeleble. Éste es su frasco del control.

3.- Congele el frasco de control a -20°C durante la noche, hasta que el contenido este totalmente solidó

4.- Dejar que deshiele el frasco de control. ¡No lo caliente!

5.- Tome un frasco para la "PRUEBA" del lote que usted sospecha ha sido congelado.

6.- Mantenga el frasco "congelado" y el frasco de la "prueba" juntos en una mano.

7.- Agite ambos frascos en forma vigorosa por 10-15 segundos

8.- Coloque ambos frascos sobre una superficie plana lado a lado y comience la observación continua de los dos frascos hasta el fin de la prueba.

Nota: Si los frascos tienen etiquetas grandes que encubran el contenido del frasco, poner ambos frascos al revés y observar la sedimentación en el cuello del frasco.

9.- Utilice una fuente de luz adecuada para comparar las tasas de sedimentación entre los frascos.

Test de Agitación

Observar la diferencia de sedimentación durante el test de agitación

Observar la diferencia de sedimentación durante el test de agitación

En cadena de frío, No basta decir yo manejo o tengo una buena cadena de

frío

……. hay que demostrarlo con data logger

• Distribución: • Institutos, • Hospitales, • Centros de Salud y • Puestos de Salud.

Es un termómetro electrónico de control y registro de temperatura, de uso obligatorio para el transporte, almacenaje y manipulación en la vacunación intra mural y extra mural.

• Ubicación: • Refrigeradores• Termos porta vacunas o• Cajas transportadoras

Registro de la temperatura del data logger.

55

Data Logger. TPG401

7

TK 4014

El Data Logger, es un termómetro electrónico de control y registro de temperatura, de uso obligatorio en todos los niveles de la cadena de frío, para el transporte, almacenaje, manipulación en la vacunación intramural y extramural y permite:

1. Verificar el comportamiento de la temperatura del refrigerador o calibración del refrigerador.

2. Evaluar la preparación adecuada de los paquetes fríos para la conservación de las vacunas en los termos porta vacunas en la vacunación intramural y extramural, en el transporte o en la aplicación del plan de contingencia

3. Registrar y evaluar con exactitud rupturas de cadena de frío.

4. Acreditar los establecimientos de salud que cumplan con mantener los estándares de excelencia en la conservación adecuada de las vacunas del MINSA y

5. Certificar al personal responsable de acreditar al establecimiento de salud.

Registro de la temperatura del data logger.

En cadena de frío, No basta decir yo manejo o tengo una buena cadena de

frío

……. hay que demostrarlo con data logger

GRACIAS!!!

Lic. Ángela María Villafuerte MurguíaResponsable de Cadena de Frioavillafuertem@saludarequipa.gob.pe