Universidad del Valle de México

Reumatología

MPF: Cecilia Vite

Integrantes:

- Alcantar Munguia Rosa Eugenia

- Daza Becerril Daniela

- Oyarzabal Iruegas Sarelba Alexandra

- Velázquez Guillen Sarahi Scarlett

• Fue descrita por primera vez en 1916 por Hans Reiter.

• En 1918 Junghanns describió el primer caso en un paciente

juvenil.

2

¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE REITER?

• Es una enfermedad reumatológica del grupo de las espondilo artropatías seronegativas.

¿CUÁNTOS CASOS SE ESTIMA QUE EXISTEN?

• Se estima que existen 3 a 5 casos por 100.000 habitantes.

¿EN QUÉ EDAD ES MAS FRECUENTE?

• Es más frecuente en hombres entre 20 y 40 años.

¿EN QUÉ RAZA PREDOMINA EL SÍNDROME DE REITER?

• Predomina en la raza blanca y cuando aparece en individuos de raza negra suelen ser HLA-B27 (antígeno) negativos.

3

• Inflamación de articulaciones.

• Inflamación de la uretra (no gonocócicas).

• Conjuntivitis.

• Lesiones de piel.

• Lesiones de mucosas.

4

• Por lo general aparece como complicación de determinados

procesos infecciosos.

• En el adulto suele ser secundario a una infección genitourinaria

de transmisión sexual, pero también puede tratarse de la

primera manifestación en pacientes VIH positivo.

• En los niños es secundario a infecciones gastrointestinales.

5

1. Los síntomas de uretritis o cervicitis se inician en un periodo que oscila de una a tres semanas después de la infección.

2. Se produce un acortamiento y engrosamiento de los dedos de las manos y pies que adoptan un aspecto típico de “dedo de salchicha”.

3. La artritis se manifiesta mediante dolor e inflamación articular.

4. La afectación del tracto urinario, es uretritis con disuria, secreción anormal, cistitis, hematuria e inflamación de la próstata.

5. Conjuntivitis, ardor en ojos, molestia con la luz, secreción conjuntival y blefaritis.

6. Puede aparecer queratodermia blenorrágica, ulceras no dolorosas y afectaciones ungueal con onicodistrofia.

6

• Artritis recurrente.

• Sacroileitis.

• Espondilitis anquilosante.

• Cataratas.

• Necrosis de la raíz de la aorta.

7

• Manifestaciones clínicas como son las lesiones extra articulares

y cutáneas.

• Pruebas de laboratorio con reacciones serológicas.

• Determinación de anticuerpos por técnicas de fluorescencia

directa

8

• AINES del tipo de indometacina y tolmetina: es efectivo para el

control de la enfermedad en pocas semanas o meses.

• CORTICOIDES para los pacientes con artritis severa en varias

articulaciones.

• ANTIBIOTICOS para aquellos casos desencadenados por una

infección adquirida por vía sexual.

9

• TX TERAPEUTICO para los brotes de afectación articular.

1. Colocar crioterapia o corriente eléctrica para ayudar a la desinflamación.

2. Prevenir la discapacidad permanente de acuerdo con la movilidad en extremidades. (Estiramientos)

3. Recuperar actividades de la vida diaria. Reducación de los músculos afectados.

4. Recuperar arcos de movimiento y aumentarlos.

10

• William NE, Harris- Kelley D. (1995), Medicina Interna. 2°

edición. Buenos Aires: Editorial Panamericana, Vol. 1; pp.1022-

1023.

• Khan, M. A. (1997). Spondyloarthropathies: Editorial review.

Current Opinion in Rheumatology, 9, 281-3.

• Calin A., and Taurog J (1998). The Spondyloarthritides. Oxford

University Press.

11

• https://www.youtube.com/watch?v=rgPlzGm7urA

12