Post on 30-Jun-2015
Objeto de estudio 3 Sangre y respiración
Julio Cesar Villegas Aguilar Pamela Delgado Márquez Jahaziel Sánchez Mártinez
SANGRELa sangre es un elemento vital de nuestro
organismo.
Formado por varias células
El órgano encargado de enviarla a todas las células del cuerpo es el corazón
Composición de la sangre
El volumen promedio de un hombre es de 5,5litros .Algo mas de la mitad de este volumen esta formado por el plasma, la parte liquida de la sangre
Por el circulan las células sanguíneas que son de diversos tipos : los eritrocitos (glóbulos rojos).los leucocitos(globulos blancos y las plaquetas
Glóbulos rojos
Los glóbulos rojos, también llamados eritrocitos o hematíes, se forman en la medula roja de los huesos
No tienen núcleo organizado, que al pasar la sangre ya ha desaparecido.
Tienen forma de disco engrosado por el borde .
Los eritrocitos son los que le dan el color rojo a la sangre debido a millones de moléculas de hemoglobina
con ellos transportan el oxigeno por la sangre
Glóbulos blancos
Los leucocitos o glóbulos blancos con las células sanguíneas encargadas de la defensa
Poseen núcleo por lo que pueden perseguir a los organismos patógenos y destruirlos
PlaquetasSe encargan de la coagulación
Se originan en la medula ósea
Se adhieren unas a otras ,por lo que forman coágulos
plasmaTiene aspecto de fluido
claro,semejante a la clara de huevo y el 90% esta formado por agua
En el se encuentran disueltas sales minerales, como el cloruro sódico , el
de potasio y sales de calcio, escindidas en sus componentes
Grupos sanguíneos
La superficie de los eritrocitos contiene una variedad genéticamente determinada de antígenos compuestos por glicoproteínas y glucolipidos. Estos antígenos llamados aglutinógenos se encuentran en combinaciones características y conforme a la presencia o ausencia de estos antígenos la sangre se clasifica en diferentes grupos sanguíneos ABO y Rh.
definicion
Es otro aglutinógeno que está en la membrana plasmática de los glóbulos rojos. Fue descubierto en 1940 a partir de los eritrocitos del mono Macacus rhesus. El 85% de las personas poseen el factor Rh, por lo que se clasifican en este caso como Rh positivas (Rh+). El 15% restante corresponde a las personas Rh negativas (Rh-) por carecer de dicho factor.
Factor rH
Transporte
Regulacion
proteccion
Funciones de la sangre
Cascada de Coagulación
CoagulaciónLa coagulación es un mecanismo homeostático
Coagulo es sangre en estado solido
Pro coagulantes y Anticoagulantes
Cascada de coagulación Hay una ruptura de vaso (daño)
Después del daño se produce una vasoconstricción esto para disminuir la perdida
de sangre
La colágena expuesta y el factor willbrand (glicoproteína), hace que las plaquetas
cambien su forma y se adhieran
Las plaquetas comienzan una degranulación donde se liberan gránulos del
citoplasma estos a su ves contienen serotonina (vasoconstrictor), ADP (adenosil
difosfato) y tromboxano A2
El ADP tiene la facultad de atraer mas plaquetas mientras que el tromboxano A2
produce mas degranulación, agregación plaquetaria y vasoconstricción. El ADP y el
tromboxano A2 promueven la aderencia plaquetaria como ya se menciono y a su
ves producen mas ADP y tromboxano A2 creando asi una retroalimentación positiva
Esta retroalimentación positiva forma un tapón solido
Después de que se produce este tapón viene lo que es el proceso de coagulación
El tejido dañado va a liberar tromboplastina (factor III) tisular que esta compuesta por fosfolípidos de la membranas tisulares principalmente y un complejo lipoproteico, este facto III junto con iones de Ca2+ activan al factor VII
El factor VII junto con el complejo lipoproteico de la
tromboplastina y en presencia de iones de Ca2+ activan el
factor X
De esta manera se inicia el mecanismo extrínseco.
Por otra parte se inicia el factor intrínseco después de daño se activa el factor XII; el traumatizo sanguíneo también lesionan plaquetas y estas liberan fosfolípidos plaquetarios que contienen lipoproteínas llamadas factor plaquetario 3.
El factor XII actúa enzimáticamente sobre el factor XI activando este,
en este paso se requiere de cininógeno HMW.
El factor XI actúa sobre el factor IX para activarlo.
El factor IX junto con el facto VIII, los fosfolípidos plaquetarios y el
factor plaquetario 3 van a activar el factor X
En este paso se combinan los dos mecanismos intrínsecos y
extrínsecos
El factor X activado (por mecanismo intrínseco y extrínsecos) se junta
con el factor V, con el factor III, Calcio y los fosfolípidos plaquetarios y
forman el complejo llamado “activados de la protrombina”
El activador de protrombina en presencia de iones de Ca2+ provocan
la conversión de protrombina en trombina
La trombina va actuar sobre el fibrinógeno( proteína que se forma en el
hígado) eliminando cuatro péptidos de peso molecular bajo de cada
molécula de fibrinógeno creando una molécula de monómero de fibrina
que tiene la capacidad de polimerizar con otras moléculas de monómero
de fibrina y de esta manera formar fibrina
La fibrinas forman fibras de fibrina que en un principio son débiles por no
tener enlace covalente pero después de que se active el factor
estabilizador (Factor XIII) de a fibrina este opera como enzima
produciendo enlaces covalentes, formando una red de fibrina
Después de que las fibras de fibrinas formen una red de fibrina estable y
fuerte esta red va atrapar células sanguíneas, plaquetas y plasma,
formando el coagulo solido
Las fibras de fibrina se unen también a las superficies dañadas de los
vasos sanguíneos, por lo tanto el coagulo se une a cualquier abertura
vascular y esto evita la pérdida de sangre
Mecanismo Extrínseco
Mecanismo Intrínseco
Factores que afectan Aspirina
Déficit de vitamina K
Hemofilia
Ciclo del intercambio gaseoso
O2
CO2
Respiración Externa e Interna
Externa
Interna
Transporte del oxigeno
Oxigeno
98.5%
Transportado por
hemoglobina
1.5%
Disuelto en el
plasma
100 ml de Sangre
20 ml es de O2
0.3 disuelto
19.7 con la hemoglobi
na
Hemoglobina
Fe Fe
Fe
Fe
O2
O2 O2
O2
Reacción de la oxihemoglobina
Trasporte del CO2
Por cada 100ml de sangre desoxigenada existen 53 ml de CO2
Hay tres maneras de trasportar el CO2
1) El 7% del CO2 esta difundido en el plasam
sanguíneo
Se elimina en la difusión en los alveolos
Compuestos carbáminicos 23% de CO2
Combinación con los grupos aminos de los aminoácidos y proteínas
Hemoglobina una proteína que trasporta CO2
Complejo carbaminohemoglobina
Iones de bicarbonato 70% del CO2
El CO2 que entra a la célula se une con el agua mas la enzima anhidrasa carbónica
Esto forma ácido carbónico el cual se disocia
Desplazamiento de cloruro Proceso donde el HCO3 de los glóbulos rojos se
intercambia por iones cloruro
Este intercambio de iones negativos mantiene un equilibrio eléctrico entre el citosol y el plasma sanguíneo
De esta manera se disuelve el CO2
Bibliografía Bibliografía
Tortora J. Gerard. Principios de anatomía y fisiología. 11ª. Edición. Mexico D.F. Editorial: panamericana,2010
Guyton C. Arthur, Hall E. John. Tratado de fisiología medica. 10ª. Edición. México D.F. Editorial: McGrawll-Hill interamericana, 2001.
Finn Geneser, Histologia. 3era edición. Buenos Aires. Editorail Medica panamericana. 2006.828p. ISBN 950-06-0883-9
Gerard J. Tortora, Brayan Derrikson. Anatomía y fisiología humana. Buenos aires. Editorial Medica Panamericana. 1220p.