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Desafíos en el uso responsable de antibióticos para una salmonicultura

competitiva y sustentable7 de diciembre, 2018

Puerto Varas

Marcos Godoy G. / marcos.godoy@ciba.cl

SEMINARIO INTERNACIONAL

Farmacología clínica de antibióticos utilizados para el control de la

Septicemia rickettsial salmonídeaDesafíos para el uso responsable de antibióticos para una

salmonicultura sustentable y competitiva

Marcos Godoy G. / marcos.godoy@ciba.clPuerto Montt, 7 de Diciembre de 2018

AGENDA

• Estado conocimiento de la Septicemia rickettsial salmonídea (SRS).

• El desafío del control de la Septicemia rickettsial salmonídea (SRS).

• Antibióticos utilizados para le control de la Septicemia rickettsial salmonídea

(SRS).

• Resultados de seguimiento de tratamientos.

• Comentarios finales.

AGENDA

• Estado conocimiento de la Septicemia rickettsial salmonídea (SRS).

• El desafío del control de la Septicemia rickettsial salmonídea (SRS).

• Antibióticos utilizados para le control de la Septicemia rickettsial salmonídea

(SRS).

• Resultados de seguimiento de tratamientos.

• Comentarios finales.

Septicemia rickettsial salmonídea (SRS)

• Piscirickettsia salmonis.

• Principal causa de mortalidad infecciosa.

• Principal causa de uso de antibióticos.

Estado del conocimiento de Piscirickettsia salmonis

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1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018

No. de artículos Pisirickettsisa salmonis 1992 - 2018

185 artículos publicados

AGENDA

• Estado conocimiento de la Septicemia rickettsial salmonídea (SRS).

• El desafío del control de la Septicemia rickettsial salmonídea (SRS).

• Antibióticos utilizados para le control de la Septicemia rickettsial salmonídea

(SRS).

• Resultados de seguimiento de tratamientos.

• Comentarios finales.

El desafío del control del SRS

CARACTERÍSTICA IMPLICANCIA EN EL CONTROL

Intracelular facultativo

Gram negativo

Clonalidad / parentesco

Plasmidios

Antibiótico debe ingresar célula

Requiere inmunidad celular

Antibióticos para gram negativos

Alta

Transmisión de la resistencia

El desafío del control del SRS

El desafío del control del SRS

CARACTERÍSTICA IMPLICANCIA EN EL CONTROL

Distribución Endémico

Tipo de agua Agua de mar, estuarina

Transmisión Principalmente horizontal

Curso de la infección Crónica, persistente

Tallas susceptibles Todas las tallas

Especie susceptible Todas las especies de salmónidos

Tipo infección Infecciones mixtas

Mortalidad / morbilidad Alta morbilidad/mortalidad

Reservorios – Persistencia en medioambiente Silvestres – agua - materia orgánica

Factores ambiental relevante Temperatura

Enfermedad de curso crónico

Enfermedad de curso crónico

Enfermedad de curso crónico

Enfermedad de curso crónico

Enfermedad granulomatosa

Morfología de granuloma

AGENDA

• Estado conocimiento de la Septicemia rickettsial salmonídea (SRS).

• El desafío del control de la Septicemia rickettsial salmonídea (SRS).

• Antibióticos utilizados para le control de la Septicemia rickettsial

salmonídea (SRS).

• Resultados de seguimiento de tratamientos.

• Comentarios finales.

Manejo sanitario

FLORFENICOL

• Florfenicol es un derivado del tianfenicol.

• Mecanismo acción inhibición de la síntesis de proteína.

• Antibacteriano de amplio espectro (gram positivos, gram negativos).

• Alta biodisponibilidad (96,5%), rápida metabolización.

• Cmax (plasma) 9,1 ug/ml a Tmax 6 horas.

Martinsen et al., 1993; Horsberg et al., 1996).

OXITETRACICLINA

• Antibiótico amplio espectro.

• Mecanismo acción inhibición de la síntesis de proteína.

• Forma complejos con cationes de calcio y magnesio.

• Baja biodisponibilidad (7,1 a 8,6 % en trucha, 2% salmón del Atlátnico).

• Difícil metabolización.

• Cmax (plasma) 5,3 ug/ml a Tmax 12 horas.

• Uso dieta causa disminución en el consumo.

AGENDA

• Estado conocimiento de la Septicemia rickettsial salmonídea (SRS).

• El desafío del control de la Septicemia rickettsial salmonídea (SRS).

• Antibióticos utilizados para le control de la Septicemia rickettsial salmonídea

(SRS).

• Resultados de seguimiento de tratamientos.

• Comentarios finales.

Farmacología clínica

Tratamiento temprano Tratamiento tardio

Patología macroscópica

Niveles plasmáticos antibióticos

Mortalidad

CENTROS DE CULTIVO

RESULTADOS FF I

Consumo medicado • <75% • >75 y <90 • >90 Código PMV 1990Código CC 110731Principio activo FlorfenicolVía OralDosis 20 mg/KgProducto Florfenicol 50%Laboratorio Laboratorio 1Inicio tratamiento 30-01-2018Término tratamiento 12-02-2018

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Mortalidad total diaria J109 (%) Concentración plasmática FF J109 (µg/ml)

35 % de los días de tratamiento el consumo fue menor a 75 %

RESULTADOS FF II

Consumo medicado • <75% • >75 y <90 • >90

Código PMV 1990Código CC 110731Principio activo FlorfenicolVía OralDosis 20 mg/KgProducto Florfenicol 50%Laboratorio Laboratorio 1Inicio tratamiento 30-01-2018Término tratamiento 12-02-2018

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Tiempo (días)

Mortalidad total diaria J101 (%) Concentración plasmática FF J101 (µg/mL)

65 % de los días de tratamiento el consumo fue menor a 75 %

RESULTADOS FF III

Código PMV RG 279Código CC 102049Principio activo FlorfenicolVía OralDosis 16 mg/kgProducto Florfenicol 50%Laboratorio Laboratorio IVInicio tratamiento 25-08-2018Término tratamiento 05-09-2018

Consumo medicado • <75% • >75 y <90 • >90

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Mortalidad total diaria J106 (%) Concentración plasmática FF J106 (µg/mL)

RESULTADOS FF IV

Código PMV EG-LLG-2018-001Código CC 102541Principio activo FlorfenicolVía OralDosis 15 mg/KgProducto Florfenicol 50%Laboratorio Laboratorio 2Inicio tratamiento 04-03-2018Término tratamiento 17-03-2018

Consumo medicado • <75% • >75 y <90 • >90

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Mortalidad total diaria J103 (%) Concentración plasmática FF J101 grupo aleatorio (µg/mL)

Concentración plasmática FF J101 grupo dirigido (µg/mL)

RESULTADOS OTC I

Consumo medicado • <75% • >75 y <90 • >90Código PMV SERNAPESCA 132Código CC 110743Principio activo OxitetraciclinaVía OralDosis 100 mg/KgProducto Oxitetraciclina 80%Laboratorio Laboratorio 3Inicio tratamiento 23-05-2018Término tratamiento 06-06-2018

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Mortalidad total diaria J1 (%) Concentración plasmática OXI J1 (µg/mL)

COMENTARIOS FINALES

• Diagnóstico oportuno.• Definir criterio de tratamientos (tratamiento temprano).• Consumo alimento.• Vigilancia de la resistencia.• Considerar factores de riesgo como temperatura.

RESULTADOS FF III

Código PMV EG-LLG-2018-001Código CC 102541Principio activo FlorfenicolVía OralDosis 15 mg/KgProducto Florfenicol 50%Laboratorio Laboratorio 2Inicio tratamiento 04-03-2018Término tratamiento 17-03-2018

Consumo medicado • <75% • >75 y <90 • >90

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Tiempo (días)

Mortalidad total diaria J103 (%) Concentración plasmática FF J103 grupo aleatorio (µg/mL)

Concentración plasmática FF J103 grupo dirigido (µg/mL)