Post on 10-Nov-2015
description
Presentacin de PowerPoint
UNIVERSIDAD NACIONAL DE JAN ESCUELA PROFESIONAL TECNOLOGIA MEDICA VI CICLOCURSO:VIROLOGA
TEMA:LINEA CELULAR HELA E INTRODUCCIN PARVOVIRUS
DOCENTE:BLGO. - MBLGO .CRISTIAN ENRRIQUE POLO ZAVALA
ESTUDIANTES:CHAQUILA GUEVARA JESUS MANUELCORONEL RONCAL LESLY ARLLET
JAN PER2014
Son un tipo particular de clulas decultivo celular, usadas eninvestigacin cientfica. Es el linaje celular humano ms antiguo y utilizado con mayor frecuencia. El linaje al cual pertenecen estas clulas deriva de una muestra decncer crvico-uterinoobtenida el 8 de febrero de 1951de una paciente llamadaHenrietta Lacks(de all el acrnimo He{nrietta} La{cks}) quien falleci el 4 de octubre de ese mismo ao debido al cncer. El linaje HeLa ha mostrado ser particularmente duradero y prolfico, esto se ha demostrado puesto que contamina otros cultivos celulares usados tambin en investigacin en los mismos laboratorios.LINEA CELULAR HELA
Tama:20 micrones de dimetro (ncleo celular mamfero ~10 microne dimetro)Adherente/No adherent:AdherenteTipo celular: clula inmortalFuente celular:Tejido del crvixOtros:Aplicaciones cientficas:Transfeccin transitoria.Usada en la investigacin sobre el cncer, SIDA, los efectos de la radiacin y sustancias txicas, mapeo gentico, etc.Investigacin con Fullerenos para inducit apoptosis como una parte de la terapia fotodinmica.Definir marcadores de cncer en el RNA .Medio recomendado: Medio (DMEM or RPM1) suplementado con un 10% de suero fetal bovino, antibiticos (penicilina 100 unidades/ml + streptomycin 100 microgramos/ml), 5% CO2 + 95% atmsfera a 37 grados.
CARACTERISTICAS Precalentar el medio, FCS trypsin-EDTA a 37 grados Celsius al bao mara durante un mnimo de 30-45 minutos para asegurarse que esta a 37 grados.
Saca el frasco de clulas HeLa de la incubadora y aspira el medio antiguo fuera usando una bomba sterlie. Lava las clulas adherentes con medio nuevo precalentado y aspira para quitar las trazas de medio antiguo. Aade suficiente trypsin-EDTA para cubrir las clulas(ejemplo: 5ml para un medio de frascoT75) y coloca las clulas de nuevo en la incubadora. Apunta el tiempo y espera.
CULTIVO LINEA CELULAR HELA
Saca el contenedor despus de 2 minutos para comprobar debajo del microscopio si se ha producido separacin. Despus de la separacin aade medio completo y FCS de clulas para desactivar el trypsin y pipetea gentilmente para dispersar las clulas. Centrifuga las clulas a 1000rpm en una centrifugadora universal o un tubo de centrifugado dependiendo del volumen.
Re suspende las clulas en un pequeo volumen de medio completo y cuenta las clulas usando un contador celular Micro Countero un hemacitmetro. Cultiva las clulas en un nuevo frasco a la densidad requerida para el experimento. Recuerda el tiempo de duplicacin de aproximadamente 24 horas. Recuerda repartir las clulas muy finamente durante los fines de semana.
PARVOVIRUS
PARVOVIRUS HUMANO
PARVOVIRUS CANINO
GRACIAS POR SU ATENCIN