Máster Online en Toxicología Médica en Urgencias...Estructura y contenido Objetivos Metodología...

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Máster Online en

Toxicología Médica en Urgencias

Máster Online enToxicología Médica en UrgenciasModalidad: OnlineDuración: 12 mesesTitulación: Universidad CEU60 créditos ECTSHoras lectivas: 1.500 h.Acceso web: cursosmedicina.co/maestrias/maestria-toxicologia-medica-urgencias

Índice

Presentación

Estructura y contenido

Objetivos

Metodología

Competencias

Titulación

Dirección del curso

pág. 4

pág. 22

pág. 8

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pág. 34

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Estructura y contenido05

La estructura de los contenidos ha sido diseñada por un equipo de profesionales de los mejores centros hospitalarios y universidades del territorio nacional, conscientes de la relevancia de la actualidad de la formación para poder intervenir en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de la patología toxicológica urgente, y comprometidos con la enseñanza de calidad mediante las nuevas tecnologías educativas.

Estructura y contenido | 23

Este Máster Online en Toxicología Médica en Urgencias contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado”

Módulo 1. Abordaje del paciente. Bioquímica de las intoxicaciones1.1. Evaluación del paciente intoxicado agudo.

1.1.1. Soporte vital. 1.1.2. Cuidados intensivos en intoxicaciones

1.2. Técnicas preventivas de la absorción gastrointestinal. 1.2.1. Potenciación de la eliminación. 1.2.2. Descontaminación intestinal

1.3. Farmacocinética y toxicocinética. 1.3.1. Absorción. 1.3.2. Distribución. 1.3.3. Metabolismo. 1.3.4. Eliminación

1.4. Sistema ácido-base, fluidos y electrolitos. 1.4.1. Valoración inicial. 1.4.2. Alteraciones del balance hídrico y electrolítico.

Módulo 2. Afectación orgánica I2.1. Toxicología cardiovascular.

2.1.1. Canales iónicos. 2.1.2. ECG. Arritmias. 2.1.3. Efectos de los xenobióticos.

2.2. Toxicología dermatológica. 2.2.1. Descontaminación. 2.2.2. Toxicidad local. Síndromes.

2.3. Toxicología gastrointestinal. 2.3.1. Biota e inmunidad. 2.3.2. Xenobióticos

2.4. Toxicología genitourinaria. 2.4.1. Masculina. 2.4.2. Femenina.

2.5. Toxicología hematológica. 2.5.1. Producción sanguínea. 2.5.2. Las series. 2.5.3. Hemostasia.

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Módulo 3. Afectación orgánica II3.1. Toxicología hepática.

3.1.1. Daño hepático. 3.1.2. Patologías. 3.1.3. Cambios patológicos. 3.1.4. Xenobióticos.

3.2. Toxicología neurológica. 3.2.1. Neuroprotección. 3.2.2. Neurotoxicidad. 3.2.3. Cuadros clínicos.

3.3. Toxicología ORL y oftálmica. 3.3.1. Gusto. Olfato. Oído. 3.3.2. Xenobióticos oculares. 3.3.3. Repercusión sistémica de la intoxicación ocular.

3.4. Toxicología psiquiátrica. 3.4.1. Conductas autolíticas. 3.4.2. Enfoque terapéutico. 3.4.3. Conductas violentas

3.5. Toxicología renal. 3.5.1. Insuficiencia renal aguda. 3.5.2. Toxicidad crónica. 3.5.3. Síndromes tóxicos renales. 3.5.4. Diagnóstico diferencial

3.6. Toxicología respiratoria e inhalación de humos. 3.6.1. Xenobióticos y respiración. 3.6.2. Exploración del paciente. 3.6.3. Enfoque terapéutico.

Estructura y contenido | 25

Módulo 4. Toxicología de grupos4.1. Toxicología reproductiva y perinatal.

4.1.1. Farmacocinética del embarazo. 4.1.2. Función placentaria. 4.1.3. Teratogénesis. 4.1.4. Enfoques terapéuticos. 4.1.5. Lactancia. 4.1.6. Toxicología en la embarazada. 4.1.7. Sobredosis en la embarazada

4.2. Toxicología pediátrica y neonatal. 4.2.1. Epidemiología. 4.2.2. Descontaminación del tracto GI. 4.2.3. Xenobióticos específicos. 4.2.4. Errores farmacológicos

4.3. Toxicología geriátrica. 4.3.1. Epidemiología. Intoxicación intencional y no intencional.4.3.2. Adicciones. 4.3.3. Cinética en el anciano.

4.4. Toxicología en deportistas. 4.4.1. Anabolizantes. 4.4.2. Hormonas glicoproteicas y peptídicas. 4.4.3. Transportadores de oxígeno. 4.4.4. Estimulantes. 4.4.5. Diuréticos. 4.4.6. Esteroides. 4.4.7. Creatina. 4.4.8. DHEA.

Módulo 5. Toxicología Farmacológica I5.1. Paracetamol.

5.1.1. Fármaco y tóxicocinética. 5.1.2. Fisiopatología. Clínica. 5.1.3. Laboratorio. 5.1.4. Tratamiento. Antídoto.

5.2. Antimitóticos. 5.2.1. Colchicina y alcaloides de la vinca. 5.2.2. Fármaco y tóxicocinética. 5.2.3. Fisiopatología. Clínica. 5.2.4. Laboratorio. 5.2.5. Tratamiento. 5.2.6. Antídoto.

5.3. AINES y aintiinflamatorios. 5.3.1. Fármaco y tóxicocinética. 5.3.2. Fisiopatología. 5.3.3. Clínica. 5.3.4. Laboratorio. 5.3.5. Tratamiento.

5.4. Opiáceos. 5.4.1. Fármaco y tóxicocinética. 5.4.2. Fisiopatología. 5.4.3. Clínica. 5.4.4. Laboratorio. 5.4.5. Tratamiento. 5.4.6. Opiáceos especiales. 5.4.7. Antídoto.

5.5. Salicilatos y triptanos. 5.5.1. Fármaco y tóxicocinética. 5.5.2. Fisiopatología. 5.5.3. Clínica. 5.5.4. Laboratorio. 5.5.5. Tratamiento. 5.5.6. Antídoto.

5.6. Antiepilépticos. 5.6.1. Fármaco y tóxicocinética. 5.6.2. Fármacos fecuentes. 5.6.3. Fisiopatología. 5.6.4. Clínica. 5.6.5. Laboratorio. 5.6.6. Tratamiento. 5.6.7. Antídoto.

5.7. Antihistamínicos y descongestivos. 5.7.1. Otros fármacos de aparato respiratorio. 5.7.2. Fármaco y tóxicocinética. 5.7.3. Fisiopatología. 5.7.4. Clínica. 5.7.5. Laboratorio. 5.7.6. Tratamiento. 5.7.7. Antídoto.

5.8. Bifosfonatos5.9. Antineoplásicos.

5.9.1. Metotrexato. 5.9.2. Inmunosupresores. 5.9.3. Fármaco y tóxicocinética. 5.9.4. Fisiopatología. Clínica. Laboratorio. 5.9.5. Tratamiento. 5.9.6. Extravasación. 5.9.7. Antídotos.

5.10. Antidiabéticos e hipoglucemiantes. 5.10.1. Fármaco y tóxicocinética. 5.10.2. Fisiopatología. 5.10.3. Clínica. 5.10.4. Laboratorio. 5.10.5. Tratamiento. 5.10.6. Antídotos.

Módulo 6. Toxicología Farmacológica II6.1. Tiroideos y antitiroideos.

6.1.1. Fármaco y tóxicocinética. 6.1.2. Fisiopatología. 6.1.3. Clínica. 6.1.4. Laboratorio. 6.1.5. Tratamiento.

6.2. Antibióticos, antifúngicos y antivirales. 6.2.1. Antituberculosos. 6.2.2. Anti SIDA. 6.2.3. Antídoto.

6.3. Antimaláricos y antiparasitarios. 6.4. Antitrombóticos. Anticoagulantes, trombolíticos y antifibrinolíticos. 6.4.1. Fisiopatología. 6.4.2. Orales. 6.4.3. Parenterales. 6.4.4. Antídotos.

6.5. Bloqueantes de los canales del calcio. 6.5.1. Fármaco y tóxicocinética. 6.5.2. Fisiopatología. 6.5.3. Clínica. 6.5.4. Laboratorio. 6.5.5. Tratamiento. 6.5.6. Antídoto.

6.6. Antagonistas β adrenérgicos. 6.6.1. Fármaco y tóxicocinética. 6.6.2. Fisiopatología. 6.6.3. Clínica. 6.6.4. Laboratorio. 6.6.5. Tratamiento. 6.6.6. Antídoto.

26 | Estructura y contenido

6.7. Otros antihipertensivos. 6.7.1. Fármaco y tóxicocinética. 6.7.2. Fisiopatología. 6.7.3. Clínica. 6.7.4. Laboratorio. 6.7.5. Tratamiento. 6.7.6. Antídoto.

6.8. Antiarrítmicos. 6.8.1. Clasificación. 6.8.2. Fármaco y tóxicocinética. 6.8.3. Fisiopatología. 6.8.4. Clínica. 6.8.5. Laboratorio. 6.8.6. Tratamiento.

6.9. Esteroides cardioactivos. 6.9.1. Fármaco y tóxicocinética. 6.9.2. Fisiopatología. 6.9.3. Clínica. 6.9.4. Laboratorio. 6.9.5. Tratamiento. 6.9.6. Antídoto.

6.10. Agonistas selectivos β2 adrenérgicos. 6.10.1. Fármaco y tóxicocinética. 6.10.2. Fisiopatología. 6.10.3. Clínica. 6.10.4. Laboratorio. 6.10.5. Tratamiento. 6.10.6. Antídoto.

6.11. Hipolipemiantes

Estructura y contenido | 27

Módulo 7. Toxicología Farmacológica III7.1. Fármacos en endocrinología.

7.1.1. Toxicología endocrinológica. 7.1.2. Pituitaria. 7.1.3. Paratiroide. 7.1.4. Adrenal. 7.1.5. Gonadal. 7.1.6. Metabolismo lipídico.

7.2. Anestésicos locales y generales. 7.2.1. Fármaco y tóxicocinética. 7.2.2. Fisiopatología. 7.2.3. Clínica. 7.2.4. Laboratorio. 7.2.5. Tratamiento. 7.2.6. Antídotos.

7.3. Antipsicóticos. 7.3.1. Fármaco y tóxicocinética. 7.3.2. Fisiopatología. 7.3.3. Clínica. 7.3.4. Laboratorio. 7.3.5. Tratamiento.

7.4. Benzodiacepinas y relajantes musculares. 7.4.1. Bloqueantes neuromusculares. 7.4.2. Fármaco y tóxicocinética. 7.4.3. Fisiopatología. 7.4.4. Clínica. 7.4.5. Laboratorio. 7.4.6. Tratamiento. 7.4.7. Antídotos.

7.5. Antidepresivos cíclicos.

7.5.1. Fármaco y tóxicocinética. 7.5.2. Fisiopatología. 7.5.3. Clínica. 7.5.4. Laboratorio. 7.5.5. Tratamiento.

7.6. Litio. 7.6.1. Fármaco y tóxicocinética. 7.6.2. Fisiopatología. 7.6.3. Clínica. 7.6.4. Laboratorio. 7.6.5. Tratamiento.

7.7. Los IMAO. 7.7.1. Fármaco y tóxicocinética. 7.7.2. Fisiopatología. 7.7.3. Clínica. 7.7.4. Laboratorio. 7.7.5. Tratamiento.

7.8. Sedantes hipnóticos y barbitúricos. 7.8.1. Fármaco y tóxicocinética. 7.8.2. Fisiopatología. 7.8.3. Clínica. 7.8.4. Laboratorio. 7.8.5. Tratamiento. 7.8.6. Antídoto.

7.9. Antidepresivos ISRS y otros atípicos. 7.9.1. Fármaco y tóxicocinética. 7.9.2. Fisiopatología. 7.9.3. Clínica. 7.9.4. Laboratorio. 7.9.5. Tratamiento.

28 | Estructura y contenido

8.4. Etanol. 8.4.1. Fisiopatología. 8.4.2. Interacciones. 8.4.3. Intoxicación aguda y crónica. 8.4.4. Laboratorio. 8.4.5. Hipoglucemia y cetoacidosis. 8.4.6. Antídotos. 8.4.7. Síndrome de retirada. 8.4.8. Disulfiram

8.5. Alucinógenos. 8.5.1. Epidemiología. 8.5.2. Fármaco y tóxicocinética. 8.5.3. Fisiopatología. 8.5.4. Clínica. 8.5.5. Laboratorio. 8.5.6. Tratamiento.

8.6. Inhalantes. 8.6.1. Fármaco y tóxicocinética. 8.6.2. Fisiopatología. 8.6.3. Clínica. 8.6.4. Laboratorio. 8.6.5. Tratamiento.

8.7. Sustancias para la sumisión química. 8.7.1. Escopolamina, GHB, Etanol, Benzodiacepinas.

8.8. Nicotina. 8.8.1. Fármaco y tóxicocinética. 8.8.2. Fisiopatología. 8.8.3. Clínica. 8.8.4. Laboratorio. 8.8.5. Tratamiento.

Estructura y contenido | 29

7.10. Intoxicaciones fitoterápicas. 7.10.1. Preparados mas frecuentes. 7.10.2. Farmacología. 7.10.3. Toxicidad orgánica.

7.11. Intoxicaciones por vitaminas. 7.11.1. Clasificación por vitaminas.

Módulo 8. Toxicología de las sustancias de abuso8.1. Anfetaminas y drogas de diseño.

8.1.1. Fármaco y tóxicocinética. 8.1.2. Fisiopatología. 8.1.3. Clínica. 8.1.4. Laboratorio. 8.1.5. Tratamiento.

8.2. Cannabinoides y marihuana. 8.2.1. Fármaco y tóxicocinética. 8.2.2. Fisiopatología. 8.2.3. Clínica. 8.2.4. Laboratorio. 8.2.5. Tratamiento.

8.3. Cocaína. 8.3.1. Fármaco y tóxicocinética. 8.3.2. Fisiopatología. 8.3.3. Clínica. 8.3.4. Laboratorio. 8.3.5. Tratamiento. 8.3.6. Antídoto.

8.9. Fenciclidina y ketamina: Disociativos. 8.9.1. Fármaco y tóxicocinética. 8.9.2. Fisiopatología. 8.9.3. Clínica. 8.9.4. Laboratorio. 8.9.5. Tratamiento.

Módulo 9. Toxicología de los metales y asfixiantes9.1. Arsénico.

9.1.1. Fármaco y toxicocinética. 9.1.2. Fisiopatología. 9.1.3. Clínica. 9.1.4. Laboratorio. 9.1.5. Tratamiento. 9.1.6. Antídoto.

9.2. Plomo.9.2.1. Fármaco y toxicocinética. 9.2.2. Fisiopatología. 9.2.3. Clínica. 9.2.4. Laboratorio. 9.2.5. Tratamiento. 9.2.6. Antídoto.

9.3. Hierro. 9.3.1. Fármaco y toxicocinética. 9.3.2. Fisiopatología. 9.3.3. Clínica. 9.3.4. Laboratorio. 9.3.5. Tratamiento. 9.3.6. Antídoto.

30 | Estructura y contenido

9.4. Mercurio.9.4.1. Fármaco y toxicocinética. 9.4.2. Fisiopatología. 9.4.3. Clínica. 9.4.4. Laboratorio. 9.4.5. Tratamiento. 9.4.6. Antídoto.

9.5. Cianuros. 9.5.1. Clasificación. 9.5.2. Epidemiología. 9.5.3. Fármaco y toxicocinética. 9.5.4. Fisiopatología. 9.5.5. Clínica. 9.5.6. Laboratorio. 9.5.7. Tratamiento. 9.5.8. Antídoto.

Módulo 10. Sustancias de uso habitual en el entorno humano 10.1. Antisépticos, desinfectantes y esterilizantes.

10.1.1. Clínica y tratamiento.10.2. Cosméticos y productos de higiene personal. Alcanfor. Aceites esenciales.

10.2.1. Clínica y tratamiento.10.3. Productos de limpieza doméstica e industrial. Lejías. Amoniaco.10.4. Cáusticos.

10.4.1. Fármaco y toxicocinética. 10.4.2. Fisiopatología. 10.4.3. Clínica. 10.4.4. Laboratorio. 10.4.5. Tratamiento.

10.5. Flúor y fluorhídrico. 10.5.1. Fármaco y toxicocinética. 10.5.2. Fisiopatología. 10.5.3. Clínica. 10.5.4. Laboratorio. 10.5.5. Tratamiento. 10.5.6. Antídoto.

10.6. Metanol, etilenglicol y otros alcoholes tóxicos. 10.6.1. Fármaco y tóxicocinética. 10.6.2. Fisiopatología. 10.6.3. Clínica. 10.6.4. Laboratorio. 10.6.5. Tratamiento. 10.6.6. Antídotos.

10.7. Monóxido de carbono.10.7.1. Fármaco y toxicocinética. 10.7.2. Fisiopatología. 10.7.3. Clínica. 10.7.4. Laboratorio. 10.7.5. Tratamiento. 10.7.6. Antídoto.

10.8. Derivados del petróleo.10.8.1. Fármaco y tóxicocinética. 10.8.2. Fisiopatología. 10.8.3. Clínica. 10.8.4. Laboratorio. 10.8.5. Tratamiento. 10.8.6. Antídoto. 10.8.7. Hidrocarburos específicos.

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10.9. Asfixiantes e irritantes pulmonares.10.9.1. Fármaco y tóxicocinética. 10.9.2. Fisiopatología. 10.9.3. Clínica. 10.9.4. Laboratorio. 10.9.5. Tratamiento.

10.10. Metahemoglobinizantes.10.11. Intoxicaciones alimentarias.

10.11.1. Con síntomas neurológicos. 10.11.2. Con diarrea. 10.11.3. Con gastroenteritis, anemia y otros.

Módulo 11. Tóxicos biocidas de la naturaleza 11.1. Herbicidas.

11.1.1. Fármaco y toxicocinética. 11.1.2. Fisiopatología. 11.1.3. Clínica. 11.1.4. Laboratorio. 11.1.5. Tratamiento.

11.2. Organofosforados y carbámicos. 11.2.1. Fármaco y toxicocinética. 11.2.2. Fisiopatología. 11.2.3. Clínica. 11.2.4. Laboratorio. 11.2.5. Tratamiento. 11.2.6. Antídotos.

11.3. Organoclorados .11.3.1. Fármaco y toxicocinética. 11.3.2. Fisiopatología. 11.3.3. Clínica. 11.3.4. Laboratorio. 11.3.5. Tratamiento. 11.3.6. Antídoto.

32 | Estructura y contenido

11.4. Piretroides y repelentes de insectos. Rodenticidas. 11.4.1. Fármaco y toxicocinética. 11.4.2. Fisiopatología. 11.4.3. Clínica. 11.4.4. Laboratorio. 11.4.5. Tratamiento.

Módulo 12. Toxicología de plantas y animales12.1. Animales marinos tóxicos.

12.1.1. Cnidarios. 12.1.2. Cefalópodos, gasterópodos. 12.1.3. Serpientes. 12.1.4. Peces.

12.2. Setas. 12.2.1. Grupos. 12.2.2. Epidemiología. 12.2.3. Fármaco y tóxicocinética. 12.2.4. Fisiopatología. 12.2.5. Clínica. 12.2.6. Laboratorio. 12.2.7. Tratamiento. 12.2.8. Antídoto.

12.3. Artrópodos. Arácnidos, tarántulas, escorpiones, hormigas, himenópteros, mariposas, termitas, escarabajos, etc. 12.3.1. Antídotos

12.4. Plantas. 12.4.1. Clasificación e identificación. 12.4.2. Principios tóxicos. 12.4.3. Clínica. 12.4.4. Tratamiento.

12.5. Serpientes de la Península. 12.5.1. Identificación, afectación orgánica. 12.5.2. Fármaco y toxicocinética. 12.5.3. Fisiopatología. 12.5.4. Clínica. 12.5.5. Laboratorio. 12.5.6. Tratamiento. 12.5.7. Antídoto.

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Titulación07

El Máster en Toxicología Médica en Urgencias le garantiza, además de la formación más rigurosa y actualizada, el acceso a un título universitario de Máster expedido por la primera institución educativa de España: la Universidad CEU.

Titulación | 43

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Título: Máster en Toxicología Médica en Urgencias

ECTS: 60

Nº Horas Oficiales: 1.500

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Máster Online enToxicología Médica en UrgenciasModalidad: OnlineDuración: 12 mesesTitulación: Universidad CEU60 créditos ECTSHoras lectivas: 1.500 h.

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