Post on 17-Nov-2015
INVESTIGAR: QUE ES LA MEIOSIS
Investigar:
Que es la meiosis
Coyago Marcalla
Edwin Paul
Unidad Educativa 17 de julio
Primero de Bachillerato Internacional
Ibarra
2015
Lucero Nelson. Ing.
INVESTIGAR: QUE ES LA MEIOSIS
La meiosis
La meiosis es la divisin celular que permite la reproduccin sexual.
Comprende dos divisiones sucesivas: una primera divisin meitica, que es una
divisin reduccional, ya que de una clula madre diploide (2n) se obtienen dos clulas
hijas haploides (n); y una segunda divisin meitica, que es una divisin ecuacional,
ya que las clulas hijas tienen el mismo nmero de cromosomas que la clula madre
(como la divisin mittica). As, dos clulas n de la primera divisin meitica se obtiene
cuatro clulas n. Igual que en la mitosis, antes de la primera divisin meitica hay un
perodo de interfase en el que se duplica el ADN. Sin embargo, en la interfase de la
segunda divisin meitica no hay duplicacin del ADN.
Primera divisin meitica
Profase I
En esta fase suceden los acontecimientos ms caractersticos de la meiosis.
La envoltura nuclear se conserva hasta el final de la fase que es cuando se desintegra,
al mismo tiempo desaparece el nuclolo y se forma el huso acromtico.
Dada su duracin y complejidad se subdivide en cinco etapas: leptoteno,
zigoteno, paquiteno, diploteno y diaciesis.
Leptoteno: Los cromosomas aparecen como largos filamentos que de trecho
en trecho presentan unos grnulos: los crommeros. Cada cromosoma ya est
constituido por dos cromtidas, pero an no se observan bien diferenciadas al
microscopio ptico, y se encuentran unidos en diversos puntos a la envoltura nuclear.
Zigoteno: En esta etapa los cromosomas homlogos se aparean punto por
punto en toda su longitud. Este apareamiento puede comenzar bien por el centro o
por los extremos y continuar a todo lo largo. Cuando los homlogos se aparean cada
gen queda yuxtapuesto con su homlogo.
INVESTIGAR: QUE ES LA MEIOSIS
Paquiteno: Los pares de cromosomas homlogos aparecen ntimamente
unidos: bivalentes. Se puede ya observar que cada cromosoma tiene sus dos
cromtidas. Mientras estn estrechamente unidos tienen lugar roturas entre
cromtidas prximas de cromosomas homlogos que intercambian material
cromosmico. Este intercambio se llama entrecruzamiento o sobrecruzamiento
(crossing-over) y supone una redistribucin cromosmica del material gentico.
Aunque los sobrecruzamientos se producen en esta fase no an visibles y se
apreciarn ms tarde en forma de quiasmas.
Diploteno: Los bivalentes inician su separacin, aunque se mantienen unidos
por los puntos donde tuvo lugar el sobrecruzamiento, estas uniones reciben ahora el
nombre de quiasmas y permiten ver los puntos en los que hubo sobrecruzamientos.
En cada par de cromosomas homlogos pueden persistir uno o varios quiasmas, todo
depende de cuntos sobrecruzamientos hayan tenido lugar a lo largo del bivalente.
Diacinesis: Las cromtidas aparecen muy condensadas preparndose para la
metafase. La separacin entre bivalentes persiste y permanecen los quiasmas.
Al final de la profase la envoltura nuclear ha desaparecido totalmente y ya se
ha formado el huso acromtico.
Metafase I
Los bivalentes se disponen sobre el ecuador del huso, pero lo hacen de tal
forma que los dos cinetocoros que tiene cada homlogo se orientan hacia el mismo
polo, que es el opuesto hacia el que se orientan los dos cinetocoros del otro homlogo.
Anafase I
Los cromosomas slo presentan un centrmero para las dos cromtidas.
Debido a esto, se separan a polos opuestos cromosomas completos con sus dos
cromtidas. No se separan 2n cromtidas, sino n cromosomas dobles. Esta
INVESTIGAR: QUE ES LA MEIOSIS
disyuncin o separacin de los cromosomas da lugar a una reduccin cromosmica.
Como consecuencia, desaparecen los quiasmas.
La distribucin al azar de los cromosomas es una de las fuentes de
variabilidad, ya que pueden producirse como consecuencia de este proceso una gran
cantidad de gametos (2n, siendo n el nmero haploide).
Telofase I
Es una telofase normal pero que da lugar a dos clulas hijas cuyos ncleos
tienen cada uno n cromosomas con dos cromtidas.
Interfase
Puede ser variable en su duracin, incluso puede faltar por completo de
manera que tras la telofase I se inicia sin interrupcin la segunda divisin. En cualquier
caso, nunca hay sntesis de ADN; es decir, es una interfase sin periodo S.
Segunda divisin meitica
El proceso es muy sencillo, ya que es bastante similar a las fases de la mitosis.
Para facilitar su estudio se estudian cinco etapas llamadas: profase II, metafase II,
anafase II, telofase II y citocinesis.
Profase II
Durante la Profase II, la membrana nuclear (si se form durante la Telofase I)
se disuelve, y aparecen las fibras del huso, al igual que en la profase de la mitosis.
En realidad la Meiosis II es muy similar a la mitosis.
Metafase II
INVESTIGAR: QUE ES LA MEIOSIS
La Metafase II es similar a la de la mitosis, con los cromosomas en el plano
ecuatorial y las fibras del huso pegndose a las caras opuesta de los centrmero en
la regin del cinetocoro.
Anafase II
Durante la Anafase II, el centrmero se divide y las entonces cromtidas, ahora
cromosomas, son segregadas a los polos opuestos de la clula.
Telofase II
La Telofase II es idntica a la Telofase de la mitosis. La citocinesis separa a
las clulas.
Consecuencias genticas de la meiosis
1. Reduccin del nmero de cromosomas a la mitad: de una clula diploide (ej:
46 cromosomas en el ser humano) se forman clulas haploides (23 cromosomas).
Esta reduccin a la mitad es la que permite que el fenmeno siguiente de la
fecundacin mantenga el nmero de cromosomas de la especie.
2. Recombinacin de informacin gentica heredada del padre y la madre: el
apareamiento de los homlogos y consecuente crossing- over permite que se
intercambie la informacin. La consecuencia de este fenmeno es que ningn hijo
heredar un cromosoma ntegro de uno de sus abuelos.
3. Segregacin al azar de cromosomas maternos y paternos: la separacin de
los cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se
realiza completamente al azar, por lo que contribuyen al aumento de la diversidad
gentica.
En el ser humano, con 23 pares de cromosomas homlogos, la posibilidad de
recombinacin es 2 23: 8.388.608 combinaciones, este nmero es sin tener en cuenta
las mltiples combinaciones dadas por la recombinacin durante el crossing-over.
INVESTIGAR: QUE ES LA MEIOSIS
Bibliografa:
Conly L. Rieder; (1999); Methods in cell biology, mitosis and miosis; Estados Unidos;
Volumen 61; Editorial Academic Press.
Pierce Benjamin; (2010); Gentica/ Genetics: Un Enfoque Conceptual/ a Conceptual
Approach; Espaa; Tercera Edicin; Editorial Medica Panamericana.
Barnes, JR, Helena Curtis, Curtis, Rebecca; (2006); Invitacin a la biologa; Espaa;
Sexta Edicin; Editorial Medica Panamericana.
Webgrafia:
De Horwitz, Mendeliana; (2013); Clases de Gentica Mendeliana de Horwitz;
http://www2.alcala.es/biomodel/citogene/horwitz/mshinto1.htm; Recuperado el 16 de
enero de 2015.
North Carolina State University; (2012); Meiosis Tutorial North Carolina State
University, animations and 3-D graphics;
http://www4.ncsu.edu/unity/users/b/bnchorle/www/index.htm; Recuperado el 15 de
enero de 2015.
University of Cincinnati; (2010); Virtual Meiosis University of Cincinnati, Animated GIF
and text/images to explain meiosis; http://www.biology.uc.edu/vgenetic/meiosis/;
Recuperado el 17 de enero de 2015.