Post on 07-Jul-2018
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
1/24
M E CA N
I S M E D E R
EA C C I Ó D E
L ’A C R I L O N I T R I L
B U TA D I È
E S T I R È (A
B S )
Q u í m i c a O
r g à n i c a I
n u ! " r i a #
C l a r a L ó p
e z
K a r e n C o
l i n a s
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
2/24
• ABS és un termoplàstic dur, resistent al calor i als impactes.L’acrònim prové dels tres monòmers utilitzats per produir-loacrilonitril, !utadi" i estir".
• L’ABS és un plàstic molt #ort de$ut als $rups nitrils. A%uests
són molt polars, ai&' %ue s’atrauen les carre$ues oposades dels$rups nitrils per esta!ilitzar-se. A%uesta atracció #a %ue elmaterial si$ui més #ort.
$% INTRODUCCIÓ
$
(
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
3/24
E# m&n'mr acrilonitril • ri$idesa i duresa• esta!ilitat• resist"ncia a la #ati$a i duresa a altes temperaturesE# m&n'mr butadiè• tenacitat a %ualsevol temperatura• resist"ncia a l’impacte• resist"ncia a la #usióE# m&n'mr ’estirè: • resist"ncia mecànica• )i$idesa• #acilitat de processat *+udesa
*% COM+OSICIÓ #’ABS
*
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
4/24
• i /an tres processos comercials per a laproducció d’ABS
0.1 2olimerització per emulsió
0.( 2olimerització per massa
0.0 2olimerització per suspensió 3 massa
,% OBTENCIÓ
,
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
5/24
i /an dos passos importants
1. 4s produei& làte& de caut&5 i després es polimeritza l’estir" il’acrilonitril en pres"ncia del caut&5 per produir un làte&d’ABS.
(. A%uest làte& després és processat per allar la resina ABS permit6à de (S78, CaCl(, 9aCl a altes temperatures i despréscentri#ut o :ltrat. 2er 5ltim assecat.
Procés de polimerització per emulsió.
• C&nici&n! # -r&c.!
• ;s d’un reactor !atc/ d’acer
ino&ida!le• -?= @C• 2ressió atmos#"rica•
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
6/24
A2an"a"g!
• Ampli ran$ de composicions.• La reacció és rapida de$ut a la !ai&a viscositat i les !ones
propietats t"rmi%ues de l’ai$ua.
Inc&n2nin"!
• 9ecessita molta ener$ia per a la recuperació del pol'mer.• n $ran cost pel tractament d’ai$es residuals.
A-#icaci&n!
,%$ +imri"/aci0 -r mu#!i0
3
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
7/24
• La polimerització és conduda am! un monòmer. A%uest procésconsistei& en una s"rie de dos o més reactors continus, on elcaut&5 utilitzat en el procés és una solució polimeritzada de!utadi" lineal o una emulsió d’ABS am! un alt contin$ut encaut&5.
Procés de polimerització en
massa.
,%* +imri"/aci0 -r ma!!a
4
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
8/24
,%* +imri"/aci0 -r ma!!a
A2an"a"g!
- Alt nivell de puresa del pol'mer- )e%uerei& e%uips senzills
Inc&n2nin"!
- Control de temperatures di#'cil- istri!ució del pes molecular ample
A-#icaci&n!
5
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
9/24
• 4n el procés de suspensió té lloc una reacció en massa per aproduir una mescla en la %ue /i /a material parcialmentconvertit en pol'mer i monòmers i a continuació s’aplica unat"cnica de reacció en suspensió per completar lapolimerització.
A2an"a"g!
- Control de temperatures #àcil- 7!tenció del pol'mer am! perles
Inc&n2nin"!
- Contaminació del pol'mer am! a$ents esta!ilitzadors i ai$ua- )e%uerei& a$itació continuada
A-#icaci&n!
,%, +imri"/aci0 -r !u!-n!i0
6
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
10/24
A#"r! a-#icaci&n!
• Contenidors petits
• ispositius el"ctrics i electrònics• Dnteriors d’avions• 2anels d’instruments• 2rototips• A la ind5stria #armac"utica s’utilitza per revestir àrees
est"rils.
1% ALTRES A+LICACIONS
7
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
11/24
3% ESQUEMA RETRO8SINTÈTIC
$9
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
12/24
E.1 7B
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
13/24
S’utilitza el Procés Sohio *Standard 7il de 7/io per a l’o!tenciód’acrilonitrilH
•. 4n el procés té lloc una reacció altament e&ot"rmica, es mantéla temperatura del procés a 8=>@C, i per a ai&ò els reactius sónescal#ats a l’entrada del reactor a a%uestes condicions.
•. 2er dur a terme a%uesta reacció s’empra un catalitzador de Bi-Io-7.
4%$ O:"nci0 #’acrin&ni"ri#
$*
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
14/24
4l propil" s’o!té com a su!producte 6untament am! l’etil" i altresole:nes. 4l m"tode usat és el cracJin$ am! vapor d’/idrocar!urs.
O:"nci0 # rac"iu in"rmi -r&-i#;
A%uest procés téuna alimentaciócom és la na#ta iconsta de cincunitats• 2iròlisis• Kraccionament
primari• Compressió• Kraccionament
crio$"nic• Kraccionament a
alta temperatura
4%$ O:"nci0 #’acrin&ni"ri#
$,
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
15/24
• E#aci0
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
16/24
• D!@ir&gnaci0 # :u"à i m!c#! #’$8 i *8:u";
+r&c.! &n in"r2nn #! :u"n!
- Am! addició de vapor d’ai$ua *2rocés 7Q- Catalitzador #os#at de Ca-9i
- >-E?=@C- 2ressió 1 !ar apro&.
+r&c.! &n in"r2nn #! :u"an!
@C més.
4%* O:"nci0 :u"ai;
$3
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
17/24
• D!@ir&gnaci0 #’"i#:n/;
Procés principal emprat a la indústria
S’utilitza un catalitzador d’ò&id de #erro i un altre d’ò&id depotassi, a una temperatura entre ==>-EO>@C en pres"ncia devapor i a !ai&a pressió 6a %ue a#avorei& l’aven de la reacció.
4%, O:"nci0 #’!"ir;
$4
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
18/24
4%, O:"nci0 #’!"ir;i /an dos processos
2rocés alemanR• )eacció isot"rmica.
• Catalitzador es manté dins el reactor #ormat d’un #ei& de tu!sparallels escal#ats e&teriorment pels productes de lacom!ustió.
• 4l vapor i l’etil!enz" alimentats són escal#ats :ns al valor detemperatura de reacció.
• )endiment del N(P am! un 8>P d’estir" en el producte.
2rocés americà
• nitat adia!àtica.
• 4l catalitzador es manté en un llit.
• La calor és su!ministrada per l’escal#ament previ del vapord’ai$ua i la temperatura de reacció és lleu$erament més alta.
• )endiment del N>P am! un 0?P d’estir" en el producte.
$5
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
19/24
• O
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
20/24
8 L’@ir&-r'
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
21/24
5% +ROCESSOS ALTERNATIUS
$% +r&c.! -r a #a -r&ucci0 -r&-i#;
• es/idro$enació de l’etanol a etil". A%uest ésoli$omeritzat o!tenint-se compostos intermedis decadena llar$a, %ue es cra%ue$en per aconse$uir ole:nes
de !ai& pes molecular com el propil".
• ;s de nou catalitzador de zeolita en la des/idratació del’etanol
• La reacció té lloc entre 0>> i =>>@C
• 4co-e:cient su!stitució de mat"ries 1eres provinentsdel petroli són su!stitudes per un recurs renova!le coml’etanol disminuint emissions de C7(
*9
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
22/24
S’/a determinat la perillositat dels productes intermedis per ao!tenir l’ABS s’/a cercat la 9K2A ?>8.
Acri#&ni"ri#
8. Am! una !reu e&posició pot causar lamort o danR permanent.
=. 2unt d’in+ama!ilitat in+ama!ilitatentre (8TC i 0?TC.
(. 4&perimenta un canvi %u'mic violent en condiciones detemperatura
R pressió elevades, reacciona violentament am! ai$ua o pot#ormar
mescles e&plosives am! ai$ua.
6% ANLISIS DE +ERILLOSITAT
*$
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
23/24
8/18/2019 MECANISME DE REACCIÓ DE L’ACRILONITRIL BUTADIÈ ESTIRÈ (.pptx
24/24
ràci! -r #a !2a a"nci0