Identificación de Antígenos Tumorales

por Linfocitos T 

Alumno: Nicolás Felipe de Jesús Rifo Rojas.

Docentes: TM. Paulina Fernández Garcés. Y TM. Herbert Herlitz Cifuentes.

Tecnología Medica – Laboratorio Clínico, Hematología y Banco de Sangre.

Lunes 02 de Diciembre de 2013.

Tumor – Neoplasia

Carlos Alberto Rosas Chuñil. Pancreatic cancer: new advances in molecular diagnosis. Medwave 2009 Jun;9(6):e3988 doi: 10.5867/medwave.2009.06.3988

Las células tumorales ven alterada la regulación de su ciclo celular y comienzan a proliferar en forma descontrolada debido a mutaciones en su material genético, generando clones de sí mismas, afectando la función y morfología del tejido de origen y adyacente a estas.

Pan IN: neoplasias intraepiteliales pancreáticas .

Inmunovigilancia

El sistema inmunológico reconoce y elimina clones de células neoplásicas que aparecen en el organismo, a partir del reconocimiento de antígenos presentes en los tumores.

Chowa MT, Möllerb A, Smytha MJ., Inflammation and immune surveillance in cancer. Semin Cancer Biol., 2012; 22(1):23-32.Berrington WR, Hawn TR., Mycobacterium tuberculosis, macrophages, and the innate immune response: does common variation matter?, Inmunol Rev. 2007 Oct;219:167-86.

¿Que mecanismos evitan que el cáncer aparezca en nuestros cuerpos ?

La Presentación antigénica puede ocurrir en la misma célula tumoral o a través de la célula dendrítica que exprese moléculas de MHC.

Proteínaextracelular

Proteína intracelular

Origen de la proteína tumoral, intra o extra celular

Procesamiento y formación del complejo “péptido – MHC”

Reconocimiento del MHC por el TCR, generando activación del linfocito y expansión clonal del mismo

Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai, Inmunidad Celular y Molecular, 6° Edición, Capitulo 17: inmunidad antitumoral, páginas 397 - 416.

Clasificación de Antígenos Tumorales

Proteínas Propias Mutadas

Antígenos oncofetales

Proteína Propia Expresada en Exceso o

de forma Aberrante

Proteínas provenientes del metabolismo de virus

oncogénicos

Proteína Oncógena u Oncogén Supresor de Tumor

Mutado

Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai, Inmunidad Celular y Molecular, 6° Edición, Capitulo 17: inmunidad antitumoral, páginas 397 - 416.

Proteínas Propias Mutadas

β-catenina:

• Adherentes de epitelios, ayudando a anclar las cadherinas al citoesqueleto de actina.

Proteínas Propias Expresadas en Exceso

Tirosinasa:

• Enzima encargada de la oxidación de la L-Tirosina para su utilización en la producción de pigmentos (melanina).

Cáncer de piel: Melanoma.Katalina Muñoz D., Julián A. Londoño., Actividad antitirosinasa y correlación entre la inhibición enzimática, el contenido de compuestos fenolicos y la citotoxicidad. Vitae  vol.14 no.2 Medellín July/Dec. 2007.

Cáncer de piel: Melanoma.

Proteínas Provenientes de Virus Oncogénicos Antígenos Oncofetales

Proteínas E6 y E7 expresadas por el virus papiloma humano (PVH).

Carcinoma cervical.

Feto

Recie

n N...

Niño

Jove

n

Adulto

0

20

40

60

80

100 Paciente con Neopasia

Paciente Sano

Etapas de la edad

Alfa-Fetoproteina (AFP): Proteína que se encuentra en altas concentraciones en la vida Fetal, pero no en Adultos sanos.

Cáncer de testículo y Carcinoma de células hepáticas.

Cerviche, María Florencia; Buonsante, María Eugenia;, Epidermodisplasia verruciforme., Piel. 2013;28:86-9.

%

Proteína Oncógena u Oncogén Supresor de Tumor Mutado

Oncogén Genes Supresores de Tumores

Expresado en 50% de tumores humanos.Expresados en 10%

de tumores humanos.

Desequilibrio Regulador

Flavio Salazar O. El sistema inmune, herramienta estratégica en la batalla contra el cáncer. Revista Chilena de pediatría volumen 71 n.4 Santiago jul. 2000.

Algunos usos Terapéuticos.

Abul K. Abbas, Andrew H. Lichtman, Shiv Pillai, Inmunidad Celular y Molecular, 6° Edición, Capitulo 17: inmunidad antitumoral, páginas 397 - 416.

Identificación de Antígenos Tumorales

por Linfocitos T

 

Alumno: Nicolás Felipe de Jesús Rifo Rojas.

Docentes: TM. Paulina Fernández Garcés. Y TM. Herbert Herlitz Cifuentes.

Tecnología Medica – Laboratorio Clínico, Hematología y Banco de Sangre.

Lunes 02 de Diciembre de 2013.

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