Post on 10-Jul-2015
FARMACOLOGIA EN AVES
ECUADOR
Juan Pablo Buenaño Daniel Páez
FARMACOCINETICA
FARMACODINAMICA
Está relacionado con lo que le sucede al fármaco desde que ingresa hasta su liberación, así como la calidad de absorción, distribución, transformación y eliminación del medicamento en el organismo.
Corresponde al estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos, los mecanismos de acción y la relación entre la concentración del fármaco y el efecto de éste sobre un organismo.
Fuente: Ocampo (2006).
BIODISPONIBILIDAD
BIOEQUIVALENCIA
Está relacionado con el porcentaje de la dosis administrada que alcanza la circulación sistémica.
Se refiere a la velocidad y proporción en que un mismo principio activo de formulaciones alcanza la circulación sistémica. Por ello, la bioequivalencia cuantifica mediante la determinación comparativa de los niveles plasmáticos alcanzados entre dos medicamentos o más.
ÁREA BAJO LA CURVA (ABC).
EFECTO POST ANTIBIOTICO (EPA).
Se refiera al tiempo en que la concentración del fármaco libre es detectada en el suero y sobre todo en concentración superior al
MIC.
Se refiere a la supresión persistente del crecimiento bacteriano posterior a una exposición breve al antibiótico.
Fuente: Ocampo (2006).
Se define como el paso del fármaco de su sitio de aplicación a la sangre, para su distribución sistémica.
Características físico químicas del fármaco
La ruta de administración.
Solubilidad
DETERMINADO
https://www.google.com.ec/search?
Transporte pasivo
por gradiente de
concentración
Transporte activo Transporte
facilitado
Filtración Pinocitosis-
exocitosis
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
Se define como el logaritmo negativo de la proporción del fármaco disociado. El pKa de un fármaco esta definido por la fórmula de Henderson Hasselbach.
Donde I = Fármaco Ionizado NI= Fármaco no Ionizado
𝒑𝑲𝒂 = 𝒑𝑯 + 𝑳𝒐𝒈𝑰
𝑵𝑰𝒑𝒂𝒓𝒂 á𝒄𝒊𝒅𝒐𝒔 𝒅é𝒃𝒊𝒍𝒆𝒔
𝒑𝑲𝒂 = 𝒑𝑯 + 𝑳𝒐𝒈𝑵𝑰
𝑰𝒑𝒂𝒓𝒂 𝒃𝒂𝒔𝒆𝒔 𝒅é𝒃𝒊𝒍𝒆𝒔
Fuente: Ocampo (2006).
ÁCIDOS ÓRGANICOS
pKa BASES ORGÁNICAS
pKa
Benzil penicillina G.
2,7 Tilosina 7,1
Cloxacilina 2,7 Lincomicina 7,6
Ampicilina 2,7-7,2 Eritromicina 7,6
Cefaloridina 3,4 Kanamicina 8,80
Sulfadimetoxina 6,1
sulfametazina 7,4
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
pKa DE LOS PRINCIPALES FÁRMACOS UTILIZADOS EN AVES
Fármaco ácido en pH ácido
Fármaco ácido en un pH alcalino
Fármaco alcalino en pH ácido
Fármaco alcalino en pH alcalino
Permanece no ionizado y se difunde fuera del medio que lo contiene si es permeable a la barrera.
Con disposición a ionizarse y a quedarse en el sitio que lo contiene.
Orientado a ionizarse y a quedarse en el sitio que lo contiene.
Propenso a permanecer no ionizado y difunde fuera del medio que lo contiene si es permeable a la barrera.
La liposolubilidad del fármaco.
El grado de perfusión sanguínea de un órgano o tejido.
La unión del medicamento a proteínas plasmáticas y otras en el organismo.
La afinidad específica de un fármaco por un tejido, fluido o compuesto.
Se define como el comportamiento del fármaco en el organismo.
Si el ave pesa 700 g tendrá:
Plasma 35ml (4 a 6% de su peso)
Líquido intersticial 112ml (15 a 18% de su peso)
Fluido intracelular 350 (45 a 50%).
Cuando un fármaco se administra en el alimento para aves se considera que su desplazamiento, una vez absorbido, se realiza solo en la fase fluida de cada individuo.
BIOTRANSFORMACIÓN
Modificar las sustancias de liposolubles en hidrosolubles.
Para facilitar su excreción.
ANTIBIÓTICO: Sustancias químicas producidas por microorganismos y que tienen la capacidad de actuar como bacteriostático y bactericida.
BACTERIOSTÁTICO: Inhibe el crecimiento.
BACTERICIDA: Mata la bacteria.
Son sustancias que actúan contra microorganismos parásitos como bacterias, virus u hongos matando o inhibiendo su crecimiento. Según el agente microbiano que ataca se habla de antibiótico, antifúngico, antiviral, etc.
ANTIMICROBIANOS
Es el uso de medicamentos para destruir bacterias, virus, hongos y células cancerosas. Con mayor frecuencia, el término se usa para referirse a los medicamentos para combatir el cáncer.
QUIMIOTERAPÉUTICO
La palabra antibiótico proviene de:
ANTI : contra
BIOS : vida
En la civilización egipcia era corriente el uso de aceites de ricino, menta, opio, aloe con distintos minerales.
MIC ó CIM (CONCENTRACIÓN MÍNIMA INHIBITORIA) es la concentración más baja de un antimicrobiano que inhibe el crecimiento visible de un microorganismo. Así mismo se considera como regla general que para que un antibiótico sea eficaz, debe por lo menos lograr el doble del CIM, por lo menos la mitad de tiempo entre re dosificaciones.
BIODISPONIBILIDAD
La biodisponibilidad de un fármaco se determina que proporción de la dosis administrada, por vía oral, alcanza la circulación sistémica.
Ejemplo:
La amoxicilina:
En ayuno 60% ( proventrículo).
En agua 42%.
En alimento 20%.
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
ANTIBIÓTICOS DOSIS DEPENDIENTE
Los antibióticos que dependen de su concentración alcanzan un aumento de la destrucción bacteriana con niveles crecientes del medicamento.
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
ANTIBIÓTICOS TIEMPO DEPENDIENTE
Los antibióticos dependientes de tiempo presentan su máximo efecto bactericida cuando
las concentraciones del medicamento se mantienen por encima de la concentración
inhibitoria mínima (CIM).
DISTRIBUCION DEL ANTIBIOTICO
Características específicas del grupo o familia al que pertenece.
Intracelulares.
Extracelulares.
Todo el organismo.
En órganos específicos.
VÍAS
ABSORCIÓN DE UN FÁRMACO
Capacidad de distribuirse
de forma no ionizada
Por difusión pasiva a través de todo el
organismo
VIDA MEDIA DEL FÁRMACO (T½) Es el tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles máximos.
Cuando se multiplica el valor de T1/2 por 10 se sabrá el tiempo que se elimina del organismo el 99,99% del fármaco; así mismo este valor indica que el fármaco deber redosificarse antes de 10 T1/2
VOLÚMEN DE DISTRIBUCIÓN
Nos da una idea aproximada de si el antibiótico:
Se distribuye en el organismo
Si se concentra en uno o varios órganos
Es la supresión persistente del crecimiento bacteriano posteriormente a una exposición breve a un antibiótico.
Fuente: Ocampo (2006).
RESIDUO DEL MEDICAMENTO
Sustancias farmacológicamente
activas.
Principios activos.
Excipientes.
Productos de degradación.
Metabolitos.
Máxima cantidad de la molécula permitida en un órgano para asegurar una total inocuidad en los productos destinados al consumo humano.
Es el tiempo que se considera necesario para que un compuesto administrado a los animales por cualquier vía este por debajo de sus
LMR.
POR SU ORÍGEN
ANTIBIÓTICOS
QUIMIOTERAPICOS
Obtenidos de bacterias y
hongos.
Obtenidos por síntesis.
CLASIFICACIÓN:
Por inhibir la síntesis de la pared bacteriana y activar enzimas que destruyen su estructura.
Penicilinas Cefalosporinas
Por incrementar la permeabilidad de la membrana celular en la bacteria.
Polipéptidos Β-Lactámicos Glucopéptidos
Por interferir la síntesis de proteínas en la bacteria a nivel del ribosoma.
Sub unidad 30 S Amino glucósidos Tetraciclinas
Sub unidad 50 S
Macrólidos Anfenicoles Lincosaminas
MEC
AN
ISM
O D
E A
CC
ION
Por interferís el metabolismo de los ácidos nucleicos de las bacterias
Quinolinas
Por ser agentes anti metabolitos que agonizan la síntesis de Ac. fólico
Sulfamidas Trimetoprim
BACTERIOSTATICOS
Β Lactamicos Aminoglucósidos Quinolonas Polipéptidos
BACTERICIDAS
Macrolidos Tetraciclinas Anfenicoles Lincosaminas Sulfonamidas
Β Lactámicos
Penicilina
Cefalosporinas
Monobactámicos
Carbapenem
PENICILINAS
1ra. Generación
Penicilina G
Penicilina V
Resistentes a las
penicilinasas
Meticilina
Nafcilina
Oxacilina
Dicloxacilina
flucloxicilina
2da. Generación o
amplio espectro
Ampicilina 10 a 20 mg/kg
Amoxicilina 200 a 400ppm
Hetacilina
3ra.Generacion o
amplio espectro
mejorado
Ticarcilina
Carbenicilina
bacampicilina 4ta. Generación o
amidinopenicilinas Se obtienen de: Penicillium chrysogenum
Medicamentos Espectro Dosis
Amoxicilina trihidratada /Ac. Clavulánico
Se usa en caso de resistencia a Salmonella
sp.
En agua de 22 a 100 ppm
Amoxicilina Amplio espectro Vía IM, VO de 10 a 20 mg/kg
Ampicilina
Amplio espectro: E coli, Salmonella sp. Pasteurella
sp. Haemophilus sp. Staphylococus sp. Sinergismo con
aminoglicosidos colistina
20 a 40 mg/kg VO y 20 mg/kg
IM.
PRINCIPALES CARACTERISTICAS DE LAS PENICILINAS USADAS EN AVICULTURA
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
CEFALOSPORINAS
CEFALEXINA 50 a 70 mg/kg o
500 a 2000 ppm
CEFTRIAXONA 5 a 10 mg/kg
CEFOTAXIMA 5 a 10 mg/kg
CEFTIOFUR 5 a 10 mg/kg
Se obtiene de: Cephalosporium acremonium
Medicamento Espectro Dosis
Cefalexina Grampositivas Pasteurella sp.
Staphylococcus sp.
50 a 70 mg/kg o 500 a 2000 ppm en el agua en
pollos
Ceftiofur Amplio espectro Se utiliza en aves por su baja toxicidad y su buen efecto terapeutico contra
gram positivas y gramnegativos
Necesariamente es SC o IM
5 a 10 mg/kg
0.2 a 0.5 mg/pollito
Ceftriaxona Amplio espectro similar al ceftiofur
2 a 4 mg/kg
0.2 a 0.5 mg/pollito
Cefotaxima Amplio efecto para salmonella sp
5 a 10 mg/kg 0.2 a 0.5 mg/pollito
PRINCIPALES CEFALOSPORINAS USADAS EN AVICULTURA
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
Son bacteriostáticos o bactericidas en función de la dosis administrada.
Actúa sobre la subunidad 50 S del ribosoma, uniéndose al sitio P de la misma, inhibiendo la síntesis proteica en las bacterias.
En avicultura se ocupan actualmente Macrólidos de 14 y 16 átomos de carbono.
Su absorción oral en intestino es buena en las formas estables.
Tienen, en general, una amplia distribución y alcanzan concentraciones altas en pulmón.
MACRÓLIDOS
14 átomos
Eritromicina
Oleandomicina 10
a 20 ppm
P.Crecimiento
Troleandomicina
Claritromicina
15 atomos Azitromicina
16 átomo
Espiramicina
Josamicina
Tilosina
Carbomicina
Midecamicina
PEUROMUTILINAS Tiamulina
SUFAMIDAS
Sulfametazina
Silfadimetoxina
Sulfamonometoxina
Sulfacloropiridacina
Sulfaquinoxalina
Sulfonamidas Sensibilidades Dosis
Sulfadiazina (sulfonamida rápida absorción, rápida
excreción).
Bacteriostático Genera resistencia por
plásmidos. Efecto vs Eimeria sp.
Salmonella sp. E coli.
Pasteurella sp.
30 a 50 mg/kg/día x 3 a 5 días o 5 a 7 días en
alimento.
Sulfadimidina Sulfametazina
(sulfanamidas de rápida absorción, rápida
excreción).
Similar a la sulfadiazina. 30 a 100 mg/kg/día x 3 a 5 días o 5 a 7 días
en alimento.
Sulfadimetoxina, Sulfamonometoxina y sulfametosipiridacina (SMP) sulfamida de
rápida absorción, lenta excreción.
Coccidia sp. Salmonella.
E coli. Pasteurella sp.
Variable resistencia.
50 mg/kg/día x 5 a 7 días en agua o por 10
días en alimento.
Sulfaquinoxalina (sulfanamidas de rápida
absorción, rápida excreción).
Coccidia sp. Salmonella sp.
E coli. Pasteurella sp.
75 mg/kg/día por 3 días.
sulfacloropiridacina (sulfanamidas de rápida
absorción, rápida excreción).
Mayor potencia antibacteriana de todas las
sulfas.
200 mg/kg/día de la mezcla con
Trimetoprim 5:1 por 5 días.
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
CARACTERISTICAS DE LAS PRINCIPALES SULFONAMIDAS DE USO EN AVES
DIAMINOPERIDINAS
Trimetoprim
Ormetoprim
AMINOGLUCOSIDOS
Neomicina
Kanamicina
Gentamicina
Apramicina
Gram negativos Dosis
E coli
Salmonella sp
Enterobacter sp
Haemophylus sp 10 a 20mg/kg
Pasteurella sp
Grampositivos
Staphylococcus aureus
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
ESPECTRO Y DOSIS DE LAS PRINCIPALES AMINOGLUCOSIDOS
POLIMIXINAS
Polimixina B Bacillus polymyxa
Polimixina E
o Colina Basillus colistinus
Medicamento Espectro Dosis
Polimexina B Especificas para bacterias gram
negativas
10000 UI/kg IV o IM
Polimexina E Especificas para bacterias gram
negativas
3 mg/kg/12 horas IM
100.000 a 150.000 UI/kg VO
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
CARACTERISTICAS DE LAS PRINCIPALES POLIMIXINAS
FENICOLES
Tianfenicol
Florfenicol
Se obtiene de: Streptomyces venezuelae
Medicamento Espectro Dosis
Florfenicol (derivado sulfonado-fluorado de
cloranfenicol
Amplio espectro Muy baja resistencia No mycoplasmicida Tiempo dependiente
Aplicar de preferencia en 3 días
Activo contra cepas resistentes a otros
fenicoles.
20 a 30 mg/kg x 5 días en agua y funciona
mejor si está a goteo continuo.
Tianfenicol (derivado sulfonado del cloranfenicol).
E coli. Salmonella sp. Pasteurella sp.
Haemophilus sp.
20 a 30 mg/kg/día 4 a 5 días en agua 400 a 600 ppm en
alimento.
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
CARACTERISTICAS FARMACOLOGICAS GENERALES DE LOS FENICOLES
TETRACICLINAS
Tetraciclina
Oxitetraciclina
Clortetraciclina
Doxiciclina Se obtiene de: Streptomyces sp.
Medicamentos Espectro Dosis
Clortetraciclina Amplio espectro Bacteriostatico Pasteurella sp.
E coli. Mycoplasma sp.
Poca actividad para salmonella sp.
20 a 50 mg/kg 3 a 5 días en agua o 5 a 8 días en
alimento 100 mg/kg en casos
graves. 200 a 800 ppm en agua o
alimento.
Doxiciclina Amplio espectro Mas potentes de las
tetraciclinas. Activo vs salmonella sp.
E coli. Mycoplasma sp. Pasteurella sp.
10 a 20 mg/kg día/3 a 5 días en agua y 5 a 8 en
alimento.
Oxitetraciclina Bacteriostático Aumenta la frecuencia de
la resistencia a E coli. Salmonella sp. P Haemolytica.
40 mg/kg/día en agua 20 mg/kg en dieta para
Mycoplasma sp.
PRINCIPALES RASGOS FARMACOLOGICOS DE LAS TETRACICLINAS USADAS EN AVICULTURA
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
QUINOLONAS Y FLUOROQUINOLONAS
Enrofloxacina 10 a 20 mg/kg
Danofloxacina 5 mg/kg
Norfloxacina 8 a 10 mg/kg
Ofloxacina 8 a 10 mg/kg
Ciprofloxacina 5 mg/kg por 5
días
Sarafloxacina 5 mg/kg/día
durante 3 días
Difloxacina 10 mg/kg/día por
5 días
Flumequina
6 a 18
mg/kg/día/bid/3
a 5 días
Acido oxolinica 12 a 13 mg/kg
PRINCIPALES MECABISMOS BIOQUIMICOS
Cambios de la permeabilidad hacia el antibiótico. Destrucción e inactivación enzimática del antibiótico. Modificación o hiperproducción del sitio diana sobre el que actúa el antibiótico. Desarrollo de vías metabólicas alternativas. Síntesis de una enzima resistente.
FACTORES: Agua de calidad.
Cálculo del consumo de agua.
Estabilidad de los fármacos.
Dosificación correcta.
Manejo del sistema de abastecimiento.
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
ALGUNAS CARACTERISTICAS MINIMAS DE CALIDAD DE AGUA PARA AVES
La administración de antibióticos vía alimento en avicultura es una forma práctica de dosificar a los animales.
Cuando está bien calculada, va a ayudar en el tratamiento de enfermedades.
Entre sus ventajas tenemos que asegura que la droga llegue en cantidades exactas a las aves sin la necesidad de preparar las drogas en cada granja.
Se puede hacer masivamente a una o varias granjas completas, el tratamiento puede ser prolongado e iniciarse tan rápido como llegue el alimento a la granja.
Grupo antimicrobiano
Mecanismo de acción
Mecanismos de resistencia
Genes de resistencia
Glicopéptidos Inhibe síntesis de pared celular.
Modificación del sitio de unión precursor de
glicano.
Genes van
Macrólidos Inhibe síntesis de proteínas
Modificación del sitio de unión
(metilación de 23 S rRNA).
Gen erm puntos de mutación.
Polipéptidos Inhibe síntesis de pared celular.
Activa el flujo del sitio de unión,
reduce la permeabilidad de
membrana.
Gen ver, gen bacA
MECANISMOS DE ACCIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS EN ADITIVOS ALIMENTICIOS PARA AVES Y SUS MECANISMOS DE RESISTENCIA
CONOCIDOS
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
En la granja Avícola P y P ( Páez-Paredes) que tiene 10.000 aves con 2 kg. Se encuentran enfermas de Mycoplasma sp. para lo que se tratará con Fumarato hidrogenado de Tiamulina (Dynamutilin 10%) por 7 días.
Calcular la cantidad de antibiótico a suministrar en el agua?.
FÓRMULA:
Dosis/día=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑔𝑎𝑙𝑝ó𝑛 ∗ 𝑑𝑜𝑠𝑖𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑓á𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜
𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒𝑙 𝑓á𝑟𝑚𝑎𝑐𝑜
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
OBJETIVOS DE LOS PROMOTORES DE
CRECIMIENTO
Mejorar la eficiencia en el desarrollo de la
parvada.
Ganancia diaria de peso.
Conversión a músculo o producción de huevos.
PROMOTORES DE CRECIMIENTO
Suplementos
Vitaminas
Provitaminas
Minerales
Sustancias
auxiliares
Antioxidantes
Emulsionantes
Saborizantes
Agentes para
prevenir
enfermedades
Coccidiostatos
Agentes
promotores
Antibióticos
Probióticos
Enzimas
Prebióticos
Simbioticos
Otros
Microorganismos
Reguladores de
acidez
Oligoelementos
MO
DIF
ICA
DO
RES D
IGEST
IVO
Bacitracina
Flavomicina
Avilamicina
Enramicina
MEC
AN
ISM
OS D
E A
CC
IÓN
Excreción de nitrógeno.
Eficiencia de las regulaciones
de fosforilación en las
células.
Síntesis proteica.
ALTERACIONES EN EL TUBO DIGESTIVO
Cambios en la composición de la flora intestinal. Reducción en el ritmo del transito de la digestión. Aumento de la absorción de nutrientes. Baja en la producción de amoniaco, aminas toxinas y otras toxinas que deben ser inactivadas nivel hepático. Adelgazamiento del grosor de las vellosidades de la mucosa intestinal.
Fórmico
Láctico
Acético
Propiónico
Cítrico
Málico
Fumárico
CARACTERISTICAS: a) Catalizar diversas reacciones bioquímicas. a) Favorecer la digestión de algunos medicamentos. a) Complementan la actividad de las enzimas propias de
tubo digestivo. a) Reducen la excreción de algunos compuestos(fosforo
y nitrógeno). a) Disminuye la viscosidad intestinal. a) Optimiza el paso del alimento por el intestino.
α-glucanasa xilanasa α-amilasa
α-
galactosidasa Fitasas Celulasas
proteasas
Son cultivos de microorganismos (bacterias, hongos y levaduras) que tienen un actuar competitivo, yá sea de forma directa( por crecimiento poblacional) sobre bacterias patógenas en el TGI ( gramnegativos en especial).
Aspergillus sp
Bacillus sp
Bacteriodes sp
Bifidobacterium sp Lactobacillus sp
Leuconostoc sp
Pedicoccus sp
Propionibacterium
sp Sacharomyces sp
Estreptococcus sp
PRINCIPALES PROBIÓTICOS
UTILIZADOS EN AVES
Son pequeños fragmentos de carbohidratos que van a servir de alimento para los probióticos.
Estos carbohidratos pueden estimular de forma selectiva balances microbianos en beneficio de las aves.
MANANOLIGOSACARIDOS FRUCTOLIGOSACARIDOS
Inhiben la adición de ciertas cepas de microorganismos patógenos a la pared del TGI
Es una forma practica de manejar y modificar la micro flora intestinal.
Combinación de prebiótico y un pro biótico en el alimento.
El uso de plantas y hierbas medicinales es una practica mas común en algunas regiones. Tenemos: Anís Tonillo Apio Pimienta Orégano Chile, etc.
CITRICOS: Naranja Toronja Mandarina
Los mas utilizados con fines de promotores de la absorción son el Ac. Arsénico y su sal sódica la roxansona.
Ac. Arsénico:
Roxansona:
Incrementa la ganancia de peso, mejora la eficiencia alimenticia y de pigmentación.
Concentración de 50 a 100 ppm de 5 a 8 días.
Posee propiedades anticoccidianas y como promotor de crecimiento en aves y pavos 50ppm.
VITAMINAS
LIP
OSO
LU
BLES
Vitamina A Retinol
Formación y mantenimiento de tejidos
blandos y óseos, dientes, genera
pigmentos en la retina.
Decremento de la visión, esterilidad, piel
áspera y descamada.
Vitamina D Ergocalciferol (plantas) D2
Colecalciferol (animales)
Se forma por irradiación ultravioleta, el
sol activa una forma de colesterol en la
piel, estimula la síntesis de la proteína
trasportadora de calcio y fosforo.
Raquitismo, desequilibrios
homeostáticos de calcio y fosforo
Vitamina E tocoferol
Trastornos reproductivos, antitrombos,
distrofias musculares, baja postura e
incubación.
Perdida de integridad de vasos, cuerpos
cetónicos, alteraciones reproductivas.
Vitamina K
Factor nutritivo necesario para la
coagulación de la sangre en pollos.
Es estable y resistente al calor, por lo
tanto no se destruye por los métodos
ordinarios de cocción.
HID
RO
SO
LU
BLES
VIT
AM
INA
S D
EL C
OM
PLEJO
B
B1 TIAMINA
Esencial para sistema muscular y
nervioso, varias reacciones enzimáticas
vitales
B2 RIBOFLAVINA
Procesos de respiración celular,
desintoxicación hepática, desarrollo del
embrión, envoltura de los nervios.
B3 NIACINA
Agente antilipidémico, ya que disminuye
el colesterol LDL y los triglicéridos y
aumenta el colesterol HDL.
B5 ACIDO PANTOTENICO
Síntesis de ácidos grasos, proteínas,
neurotransmisores síntesis de hormonas
esteroideas.
B6 PIRIDOXINA
Síntesis de anticuerpos, funcionamiento
del cerebro, formación de glóbulos
rojos, metabolismo de proteínas.
B8 BIOTINA
Es indispensable en el metabolismo
tanto de carbohidratos como de lípidos,
interviene en la síntesis de citrulina y en
la síntesis de purinas y pirimidinas
B9 ACIDO FOLICO
Formación de glóbulos rojos, aumenta el
porcentaje de lechones nacidos vivos y
destetados
B12 CIANOCOBALAMINA Compuesto sintetizado exclusivamente
por microorganismos.
El hospedador proporciona un medio físico y químico, un espacio con características importantes
de pH, potencial de oxidación y de reducción, biodisponibilidad de nutrientes y compuestos
inorgánicos.
Estímulos de desarrollo.
Dependencias nutricionales.
Enzimas digestivas.
Control de maduración.
ANTIHELMITICOS
Bencimidazoles
Cambendazol 10 a 70 mg/kg
Mebendazol 10 a 30 mg/kg
Fenbendazol 5 a 30 mg/kg
Febantel 100 mg/kg
Imidazotiazoles
Levamisol 20 a 40 mg/kg
Tetramisol 40 a 50 mg/kg
Niclosamida 50 mg/kg
Compuesto
heterociclico simple Piperazina 3000 a 5000 ppm
Tetrahidropirimidinas Pirantel 100 a 120 mg/kg
Compuestos
organofosforados
Higromicina B 8 gramos por 900 kg de
alimento
Disofenol 7.7 mg/kg
FÁRMACO Dosis (mg/kg)
VO
Ascaridia %
Capilaria %
Heterakis %
Cestodos %
Pollos Cambendazol
10 30 50 70
95-100 95-100 95-100 95-100
- -
95-100 95-100
- -
95-100 95-100
- - - -
Fenbendazol 5 15
8/24h/3días 60/24h/3
días 30/24h/6
días
- -
95-100 95-100 95-100
- 95-100
- 95-100 95-100
95-100 95-100
- - -
- - - - -
Niclosamida 50 - - - 0-100
Piperazina 250 5000 ppm 3000 ppm
95-100 95-100 95-100
- - -
- - -
- - -
EFICACIA DE ANTIHELMINTICOS EN VARIAS ESPECIES DE AVES DOMESTICAS
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
FÁRMACO
Dosis (mg/kg)
VO
Ascaridia %
Capilaria %
Heterakis %
Cestodos %
Pirantel 15 100 120
95-100 95-100 95-100
- -
95-100
- 0-80 0-80
- - -
Pavos Levamisol
30 300 ppm/1
día
95-100 95-100
80-100 0-100
95-100 95-100
- -
Niclosamida 50 125
- -
- -
- -
0-100 0-100
Pierrazina 4000 ppm/6 horas
95-100 - - -
EFICACIA DE ANTIHELMINTICOS EN VARIAS ESPECIES DE AVES DOMESTICAS (CONTINUACIÓN)
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
EFICACIA DE ANTIHELMINTICOS EN VARIAS ESPECIES DE AVES DOMESTICAS
FÁRMACO DOSIS mg/kg vo ASCARIDIA% CAPILLARIA% HETERAKIS% CESTODO% AMIDOSTOMUM%
Pichones
Fenbendazol
75 – 100 ppm/24 h
/3 d
95 – 100
95 - 100
95 – 100
-
-
-
-
Levamisol 20 -40 95 – 100 95 – 100 - -
Niclosamida 200 95 – 100
Faisanes
Febantel
10
95 – 100
95 – 100
Fenbendazol 60 ppm/24 h/6 dias 95 – 100
Mebendazol 60 ppm/24 h/6 dias 95 – 100 95 – 100 95 – 100
Niclosamida 50 o 125 - - - 0 – 100
Gansos
fenbendazol
5
60 ppm/24 h/6 dias
95 – 100
95 – 100
Levamisol 15 95 – 100
mebendazol 10/24horas/3 dias
60 ppm/24 h/6 dias
95 – 100
95 – 100
Niclosamida 50 o 125 0 – 100
Pirantel 95 – 100 Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
ECTOPARASITOS
Fipronil
Carbamatos carbamil
organofosforados
Diclorvos 50 mg/kg
Etion 47 mg/kg
Derivados
fenolicos
Fention
Tetraclorvinfos
Derivados
heterociclicos
Coumafos
Diazinon
Fosmet
Formamidinas
Amitraz
PIR
ETRO
IDES
PRIMERA
GENERACION Alletrina
SEGUNDA
GENERACION
Resmetrina
Tetrametrina
TERCERA
GENERACION Permetrina
CUARTA
GENERACION
Deet
Repelentes
Otros insecticidas
Benzoato de
bencilo
Borax
Productos anticoccidianos (químicos, ionoforos, combinaciones de productos y saponinas).
Sinergistas anticoccidisles (roxarsona, betaina).
Vacunas comerciales y no comerciales
Selección genética de resistencia a la enfermedad.
Manejo y nutrición.
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
Anticoccidiano Dosis máxima recomendable
(ppm)
Dosis Toxica (ppm)
Efecto Tóxico
Amprolio 133 <1000 Maxima dosis tolerada.
Clopidol 125 400 a 1000 2000
31500
Sin efecto tóxico registrado. Retardo del 8% en ganancia
de peso Mortalidad del 55% del lote
Decoquinato 40 Hasta 1600 Sin efecto tóxico registrado
Diclazuril 1 Hasta 25 Sin efecto tóxico registrado
DOT 125 336 516
Depresion, ataxia Debilidad progresiva
Halofungiona 3 >9 Disminucion del consumo de alimento y ganancia de
peso
Metilbenzocoato 110 440 Sin efecto toxico registrado
DOSIS Y EFECTOS TÓXICOS DE LOS PRINCIPALES ANTICOCCIDIANOS EN POLLOS DE ENGORDE
Anticoccidianos Químicos
Anticoccidiano Dosis máxima recomendable
(ppm)
Dosis Toxica (ppm)
Efecto Tóxico
Nicarbazina
125 250 250+ calor
Ataxia, incordinación y
debilidad
Robendina 36 250 1100 2200
Discreto9 retardo en la ganancia de
peso Mortalidad del 60% del lote.
Zoalene 125 250 a 500 860
Afecta crecimiento y conversión.
Anticoccidianos Químicos ( continuación)
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
Anticoccidiano
Dosis máxima recomendable
(ppm)
Dosis Toxica (ppm)
Efecto Tóxico
Lasalocid 125 200 300 a 400
160+500 de cloranfenicol
Disminución en ganancia de peso Ataxia, anorexia y pérdida de peso.
Maduramicina 5 30 7
Afección de crecimiento sin
mortalidad.
Monensina 125 363 Disminución del consumo de alimento y ganancia de peso.
Narasina 70 80 a 240 Disminución en el consumo de alimento y ganancia de peso
Salinomicina 70 90 <180
Sin efecto tóxico.
Semduramicina 25 50 a 75 Disminución del consumo de alimento.
Anticoccidianos ionóforos
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
TRATAMIENTOS
ZINC 30 A 60 mg/kg
CROMO 0.2 mg/kg
Vitamina C 250 a 300 mg/kg
Vitamina C y
melatonina 250 y 40 mg/kg
Vitamina C y Ac.
Fólico 250 y 1 mg/kg
Vitamina E y
selenio 250 y 0.2 mg/kg
Acido
Acetilsalicilico
(AAS)
20 y 40
mg/kg/dia
Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
Bacterocinas Péptidos con actividad
antimicrobiana
Bacteriófagos
Interferón ¥ del pollo ( ChIFN ¥ )
Cloratos Anticuerpos específicos
Extractos de plantas: Canela Curcuna Hojas de laurel Pimienta negra Clavo de olor Tomillo Jengibre
PRIMERA FASE
INSPIRACION
Tráquea Bronquios dorsales, ventrales y laterales. Sacos aéreos abdominales.
ESPIRACION BRONQUIOS Y PARABRONQUIOS
SEGUNDA FASE INSPIRACION
El aire se desplaza desde los para bronquios hasta los sacos aéreos anteriores para iniciar la segunda espiración donde el aire llega a la tráquea saliendo al exterior
Fuente: bibliotecadigital (2010).
MO
DIF
CA
DO
RES D
E L
AS S
EC
REC
ION
ES
RESPIR
AT
OR
IAS
MUCOLITICOS
VERDADEROS
Acetilcisteina
800 mg/kg
MUCORREGULADORES
Bromhexina 0.5 a 1
mg/kg/dia x 5 dias
Ambroxol 1
mg/kg/dia
EXPECTORANTES
Expectorantes salinos Preparados de yodo
Compuestos fenolicos Guayacol
Eucalipto
BRONCODILATADORES Metilxantinas
Teofilina
Aminofilina
Cafeina Fuentes: Ocampo y Gutiérrez (2004).
SUMANO LH, OCAMPO L.(2006). Farmacología Veterinaria. Mc Graw-Hill/Interamericana.3 ED. Mexico-DF.
SUMANO LH, GUTIÉRREZ OL .(2004). Farmacología Clínica en Aves Comerciales. Mc Graw-Hill/Interamericana.4 ED. Mexico-DF.