Post on 02-Aug-2015
Lic. Josefina Rivera Avila
Esquemas de vacunación
Cd Cuauhtémoc Chihuahua
A lo largo de la historia , las acciones de Vacunación Universal han sido una prioridad para erradicar, eliminar o controlar enfermedades como la viruela y otras de gran importancia como poliomielitis, sarampión, difteria etc.El éxito o el fracaso de un proceso de vacunación dependerá : 1.-adquisición y distribución oportuna del insumo,2.- de la cobertura que se tenga en la población,3.- calidad y potencia inmunológica de las vacunas utilizadas, entre otros.
México cuenta con uno de los mejores esquemas de vacunación a nivel internacional
• Menores de 10 años• Adolescentes• Mujeres de 20 a 59 años• Hombres de 20 a 59 años• Adultos mayores (de 60 años y más)
ESQUEMA BÁSICO DE VACUNACIÓN DEL NIÑOVACUNA ENFERMEDAD QUE PREVIENE DOSIS EDAD Y FRECUENCIA
BCG TUBERCULOSIS MENINGEA ÚNICA Al nacer
HEPATITIS B HEPATITIS B
PRIMERA Al nacer
SEGUNDA 2 meses
TERCERA 6 meses
PENTAVALENTE ACELULAR
DPaT + VPI + Hib
DIFTERIA, TOS FERINA, TÉTANOS, POLIOMIELITIS,E INFECCIONES
POR H. Influenzae b
PRIMERA 2 meses
SEGUNDA 4 meses
TERCERA 6 meses
REFUERZO 18 meses
ROTAVIRUS
DIARREA POR ROTAVIRUSLaboratório Glaxo SmithKline (2 dosis)
PRIMERA 2 meses
SEGUNDA 4 meses
DIARREA POR ROTAVIRUSLaboratório Merck Sharp and Dome
(3 dosis)
PRIMERA 2 meses
SEGUNDA 4 meses
TERCER 6 meses
NEUMOCÓCCICA CONJUGADA
INFECCIONES POR NEUMOCOCO
PRIMERA 2 meses
SEGUNDA 4 meses
REVACUNACIÓN 1 año
INFLUENZA INFLUENZA
PRIMERA 6 meses
SEGUNDA 7 meses
REVACUNACIÓN Anual hasta los 59 meses
DPT DIFTERIA, TOSFERINA Y TÉTANOS REFUERZO 4 años
S R P SARAMPIÓN, RUBÉOLA Y PAROTIDITISPRIMERA 1 año
REFUERZO 6 años
SABIN POLIOMIELITIS
ADICIONALES PRIMERA Y SEGUNDA SEMANA
NACIONAL DE SALUD
De 6 meses a 4 años 11 meses
VPH VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
PRIMERA 9 años
SEGUNDA6 meses después de la
primera
ESQUEMA BÁSICO DE VACUNACIÓN DEL NIÑOVACUNA ENFERMEDAD QUE PREVIENE DOSIS EDAD Y FRECUENCIA
BCG TUBERCULOSIS MENINGEA ÚNICA Al nacer
HEPATITIS B HEPATITIS B
PRIMERA Al nacer
SEGUNDA 2 meses
TERCERA 6 meses
PENTAVALENTE ACELULAR
DPaT + VPI + Hib
DIFTERIA, TOS FERINA, TÉTANOS, POLIOMIELITIS,E INFECCIONES
POR H. Influenzae b
PRIMERA 2 meses
SEGUNDA 4 meses
TERCERA 6 meses
REFUERZO 18 meses
ROTAVIRUS
DIARREA POR ROTAVIRUSLaboratório Glaxo SmithKline (2 dosis)
PRIMERA 2 meses
SEGUNDA 4 meses
DIARREA POR ROTAVIRUSLaboratório Merck Sharp and Dome
(3 dosis)
PRIMERA 2 meses
SEGUNDA 4 meses
TERCER 6 meses
NEUMOCÓCCICA CONJUGADA
INFECCIONES POR NEUMOCOCO
PRIMERA 2 meses
SEGUNDA 4 meses
REVACUNACIÓN 1 año
INFLUENZA INFLUENZA
PRIMERA 6 meses
SEGUNDA 7 meses
REVACUNACIÓN Anual hasta los 59 meses
DPT DIFTERIA, TOSFERINA Y TÉTANOS REFUERZO 4 años
S R P SARAMPIÓN, RUBÉOLA Y PAROTIDITISPRIMERA 1 año
REFUERZO 6 años
SABIN POLIOMIELITIS
ADICIONALES PRIMERA Y SEGUNDA SEMANA
NACIONAL DE SALUD
De 6 meses a 4 años 11 meses
VPH VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
PRIMERA 9 años
SEGUNDA6 meses después de la
primera
BCG
0.1 ml dosis única
• R.N con peso > 2 Kg• Menores de 5 Años.
Inmunoglobulinas
Tuberculosis Miliar y Meníngea en el menor de 5
años
Costra 6ª y 12ª semana
Presentación
V
ía
Dosis
Indicaciones
ContraindicacionesInform
ación al
acompañante
Enfermedad que previene
Fiebre 38.5°C
R.N con peso < 2 Kg
SIDA
Transfusión
Pápula
Mácula 1ª semana
Nódulo 4ª y 6ª semana
IntradérmicaBrazo derecho
Frasco con 10 dosis
SABIN 2 gotas
No produce molestia
Oral
Poliomielitis
6 meses a 4 años2 dosis previa
de pentavalente1ª y 2ª SNS
Enfermedades
oncohematológicas
inmunodeficiencias
Fiebre 38.5°C
Tx. corticoesteroides , inmunosupresores,
Citotoxicos
SIDA
Vial con 20 dosis
Presentación
V
ía
Dosis
Indicaciones
ContraindicacionesInform
ación al
acompañante
Enfermedad que previene
PENTAVALENTEACELULAR
0.5 ml
1° 2 meses
2° 4 meses
3° 6 meses
Menores de 5 años
Inmunoglobulinas
•Difteria•Tosferina•Tétanos•Infecciones por Haemophilus influenzae b•Poliomielitis
En caso de fiebre,
abundantes líquidos
Refuerzo 18 meses
Aun con catarrocomún o diarrea
Hipersensibilidad aalgún componente
InmunodeficienciasTransfusión
ropa ligera
IntramuscularMuslo derecho en < 18 meses y brazo
izquierdo a los 18 meses
Blíster unidosis
baño con agua tibia
Presentación
V
ía
Dosis
IndicacionesContraindicaciones
Información al
acompañante
Enfermedad que previene
baño con agua tibia
ropa ligera
ANTIHEPATITIS B
Fiebre de 38°C
Hepatitis B
Hipersensibilidad a algún componente
Padecido la enfermedad
Inmunosupresores
0.5 ml / 1.0 ml
1° R. N
2° 2 meses
3° 6 meses
12 años2 dosis c/4 semanas - sin antecedente vacunal en la infancia
• Recién nacido
• Trabajadores• Estudiantes área de la salud
• Contacto directo con sangre • Grupos de riesgo
Intramuscular•Muslo izquierdo en el niño •Deltoides en el adulto
Frasco con 10 dosis
En caso de fiebre,
abundantes líquidos
Presentación
V
ía
Dosis
IndicacionesContraindicaciones
Información al
acompañante
Enfermedad que previene
ANTINEUMOCÓCCICA CONJUGADA
DECAVALENTE
Fiebre de 38°C
En caso de fiebre,
abundantes líquidos
Hipersensibilidad a
algún componente
Reacciones severas
Aplicación previa
baño con agua tibia
ropa ligera
0.5 ml
1° 2 meses
2° 4 meses
Refuerzo 12 meses
VIH
Esplenectomizados
Menor de 1 año
Sx.Nefrotico
Anemia Cel. Falciformes
IntramuscularMuslo derecho
Neumonías
OtitisInfecciones invasivas por neumococo
Frasco unidosis
Presentación
V
ía
Dosis
Indicaciones
Contraindicaciones
Información
al
acompañante
Enfermedad que previene
ROTAVIRUSPENTAVALENTE
Malformaciones
Diarreas graves causadas por
rotavirus
En caso de fiebre, abundantes líquidos
Enf. Gastrointestinal crónica
Reacciones severas
Aplicación previa
baño con agua tibia
ropa ligera
2.0 ml
1° 2 meses 2° 4 meses
3ª 6 meses
Lactantes de 2 a 7 meses
Congénitas
Lactantes >7 m
Oral
Vialunidosis
Presentación V
ía
Dosis
Indicaciones
Contraindicaciones
Información
al
acompañante
Enfermedad que previene
baño con agua tibia
ANTIINFLUENZA
ESTACIONAL
Aplicado antes
Influenza
En caso de fiebre,
abundantes líquidos
Personas Alérgicas a Proteínas huevo
Fiebre 38° C
ropa ligera
0.25 ml (niño de 6 a 35 meses ) 0.5 ml a partir de 36 meses de edad
Niños menores de 9 años que inician esquema (2 dosis con intervalo de un mes entre ellas)
•Niños de 6 a 59 meses de edad•Embarazadas•Personal de salud •Adultos de 60 años y más•Personas con factores de riesgo
De 1 año
Intramuscular • Muslo izquierdo en < de 18 meses • Brazo izquierdo a partir de 18 meses
Frasco de 10 dosis adulto
Presentación
V
ía
Dosis
Indicaciones
Contraindicaciones
Información
al
acompañante
Enfermedad que previene
TRIPLEVIRAL
Inmunodeficiencias
Sarampión
En caso de fiebre, abundantes líquidos Reacciones anafilácticas
Proteínas huevo
Fiebre 38° Cbaño con agua tibia
ropa ligera
0.5ml
Niños de 1 y 6 años de edad
Transf. Sanguínea
Rubéola
Parotiditis
Enf. NeurológicasLeucemias
Tuberculosis s/Tx.
Entre el 5º y 12º día Fiebre y/o exantema
SubcutáneaBrazo izquierdo
Frasco Unidosis
Presentación
V
ía
Dosis
Indicaciones
Contraindicaciones
Información
al
acompañante
Enfermedad que previene
baño con agua tibia
Inmunodeficiencias
DOBLEVIRAL(SR)
Sarampión
En caso de fiebre, abundantes líquidos
Hipersensibilidad a componentes de vacuna
Mujeres embarazadas
ropa ligera
0.5ml
Sin 2ª dosis de SRP a los 6 años de edad
Adolescentes a partir de los 12 años de edad
Transf. Sanguínea
Rubéola
LeucemiasFiebre + 38° C
Tx. corticoesteroides
SubcutáneaBrazo izquierdo
Frasco con 10 dosis
Presentación
V
ía
Dosis
Indicaciones
Contraindicaciones
Información al
acompañante
Enfermedad que previene
DPT
Inmunodeficiencias
Difteria
En caso de fiebre,
abundantes líquidos
No aplicar a mayores de 5 años
Reacción Anafiláctica
baño con agua tibia
ropa ligera
0.5ml
a todo niño de 4 años Dosis de refuerzo
Transf. Sanguínea
Tosferina
Tétanos
Enf. NeurológicasFiebre + 38° C
Antecedentes de crisis convulsivas
IntramuscularBrazo izquierdo
Presentación
V
ía
Dosis
Indicaciones
ContraindicacionesInform
ación al
acompañante
Enfermedad que previene
Frasco con 10 dosis
ToxoidesTetánicoDiftérico
(Td)
Inmunodeficiencias
Difteria
Fiebre 38.5° C,
Hipersensibilidad
Tumefacción, dolor
No dar masajes
0.5ml
Refuerzo 12 años de edad
Trabajan áreas rurales
Personas expuestas
Transf. Sanguínea
Tétanos
Eventos Neurológicos
Fiebre + 38° C
en aplicación previa
Revacunar c/5 o 10 años
Sin esquema previo:1ª 12 años2ª 30 días3ª 12 meses
Embarazadas componente vacuna
IntramuscularBrazo izquierdo
Frasco de 10 dosis
Presentación
V
ía
Dosis
Indicaciones
Contraindicaciones
Información
al
acompañante
Enfermedad que previene
ANTINEUMOCÓCCICA23 VALENTE
Neumonía por
Streptococo pneumoniae
En caso de fiebre,
abundantes líquidos
Padecido enfermedad
baño con agua tibia
No dar masajes
0.5ml
Asplenia anatómica
Anemia cel. falciformes
Fiebre + 38° C
Esplenectomizados
Insuficiencia Renal
Enfermedad pulmonar crónica
IntramuscularBrazo derecho
•Adultos de 65 años y más 50 a 64 años con factores de riesgo:
Jeringa unidosis
Presentación
V
ía
Dosis
Indicaciones
Contraindicaciones
Información
al
acompañante
Enfermedad que previene
baño con agua tibia
ANTI-HEPATITIS A
Sensibilidad
Hepatitis A
En caso de fiebre, abundantes líquidos
Menores de 1 añode edad Padecido la Enfermedad
ropa ligera
0.5ml (1 – 18 años) 1.0ml (19 y +años)
1° día 0
2° 6 meses después de la 1ª dosis
Manipuladores de alimentos
Personal de salud
Contingencias
Guarderías
Componente vacuna
Fiebre + 38° C
Embarazadas
Intramuscular < 18 meses Cara anterolateral
muslodeltoides
Presentación
V
ía
Dosis
Indicaciones
ContraindicacionesInform
ación al
acompañante
Enfermedad que previene
Jeringa unidosis
VARICELA
Inmunodeficiencias
Varicela
Fiebre < 38° C.
< 1 año
Padecido Enfermedad
Dolor
Compresas agua fría
0.5ml •Dosis única de 1 a 12 años•De 13 años y más: 2 dosis con intervalo de 4 a 8 semanas
Personal de salud
Guarderías
Transf. Sanguínea
Embarazo y lact.Inf. Febriles agudas
Hipersensibilidad
Enf. metabolicas
Inmunocomprometidos
SubcutáneadeltoidesPresentación
V
ía
Dosis
Indicaciones
Contraindicaciones
Información
al
acompañante
Enfermedad que previene
Jeringa unidosis
PENTAVALENTEACELULAR
0.5 ml
1° 2 meses
2° 4 meses
3° 6 meses
Menores de 5 años
Inmunoglobulinas
•Difteria•Tosferina•Tétanos•Infecciones por Haemophilus influenzae b•Poliomielitis
En caso de fiebre,
abundantes líquidos
Refuerzo 18 meses
Aun con catarrocomún o diarrea
Hipersensibilidad aalgún componente
InmunodeficienciasTransfusión
ropa ligera
IntramuscularMuslo derecho en < 18 meses y brazo
derecho a los 18 meses
Blíster unidosis
baño con agua tibia
Presentación
V
ía
Dosis
IndicacionesContraindicaciones
Información al
acompañante
Enfermedad que previene
EVENTOS SUPUESTAMENTE ATRIBUIDOS A LA VACUNACION E
INMUNIZACION( ESAVI)
Definición • Son todas aquellas manifestaciones
clínicas que se presentan dentro de los 30 días posteriores a la administración de una o más vacunas y que no pueden ser atribuidos inicialmente alguna entidad nosológica específica (para la vacuna Sabin el período puede ser hasta de 75 días y para la BCG de 6 meses a 1 año.
Clasificación de ESAVI por su Asociación Epidemiológica
1
Ocurren en un tiempo limitado después de la vacunación y son ocasionados por la vacuna con evidencia.
CAUSALES
La causalidad se demuestra con: 1. Resultados de laboratorio. 2. Síndrome clínico único. 3. Estudios epidemiológicos que revelan una mayor incidencia en grupos vacunados en compara-ción con grupos no vacunados. 4. Un evento que se repite al aplicarse de nuevo la vacuna.
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Clasificación De ESAVI Por Su Asociación Epidemiológica
3
Clasificación útil cuando no se conoce la causa
COINCIDENTES
2
Son incidentes médicos que habrían ocurrido de igual manera en el individuo con o sin la aplicación de la vacuna
DESCONOCIDO
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Clasificación de ESAVI por su Asociación Epidemiológica
4
Es un evento clínico que fue causado por errores en el transporte, almacenamiento, manejo o administración de la vacuna
ERRORES TÉCNICOSEl error es generalmente causado por el vacunador, ejemplos:
1.- Absceso séptico en el sitio de la inyección. 2.- Sobredosis.3.- Jeringas y agujas caducadas. 4.- Reconstitución del biológico con el diluyente incorrecto. 5. Cantidad insuficiente de diluyente utilizado. 6.- Vacuna inadvertidamente sustituida por medicamento o por el diluyente de éste. 7.- Vacuna mal preparada para su uso. 8.- Vacuna o diluyente contaminado. 9.- Vacunas almacenadas incorrectamente. 10.- Ignorar contraindicaciones. 11.- Utilizar el biológico después del tiempo normado.
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Definiciones Operacionale
s
SOSPECHOSO: Es todo individuo que presente manifestaciones clínicas dentro de los 30 díasposteriores a la aplicación de la vacunación
PROBABLE: Además, no se identifica alguna entidad específica como causa de los signos ysíntomas presentados
CONFIRMADO: No se identifica alguna entidad específica, ajena a la vacunación, como causa delos signos y síntomas presentados*Los signos y síntomas pueden:
a)Ser explicados por el efecto de la vacunab)Estar reportados en la literatura mundial como evidencias
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Definiciones Operacionales
Población expuesta:
La población que recibió la misma vacuna, del mismo laboratorio productor y del mismo lote que el caso notificado; en un intervalo de tiempo que deberá definirse a partir del inicio de la aplicación de este producto en la unidad de salud, tanto intramuros como en campaña
Población no expuesta:
Son las personas de la comunidad que no han recibido la vacuna en estudio
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Notificación
Los encargados de las unidades médicas deben recopilar los datos e informar a los niveles superiores usando el formato de notificación inmediata de los ESAVI (Formato ESAVI-1).
Notificación Inmediata
Los ESAVI moderados o graves deben notificarse en las primeras 24 horas de que se tiene conocimiento del caso a la autoridad inmediata superior.
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Notificación
ESAVI moderados y graves reportar de inmediato. Los reportes deben recibirse en los servicios de salud del nivel estatal , delegacional y central dentro de las primeras 24 horas. Todos los ESAVI deben reportarse en el informe semanal.
ESAVI moderados y graves reportar de inmediato. Los reportes deben recibirse en los servicios de salud del nivel estatal , delegacional y central dentro de las primeras 24 horas. Todos los ESAVI deben reportarse en el informe semanal.
-Médicos y enfermeras que:*Prestan servicios de vacunación. *Atienden a pacientes por ESAVI.*Atienden estancias o escuelas.-Padres que detecten ESAVI en sus hijos.-Farmacovigilancia de los laboratorios productores.
-Médicos y enfermeras que:*Prestan servicios de vacunación. *Atienden a pacientes por ESAVI.*Atienden estancias o escuelas.-Padres que detecten ESAVI en sus hijos.-Farmacovigilancia de los laboratorios productores.
*ESAVI leves, moderados y graves que se presenten dentro de los 30 días posteriores a la vacunación. *ETAV por asociación epidemiológica.
*ESAVI leves, moderados y graves que se presenten dentro de los 30 días posteriores a la vacunación. *ETAV por asociación epidemiológica.
¿Qué ESAVI se vigila?¿Qué ESAVI se vigila? ¿Quién vigila?¿Quién vigila? ¿Cuándo informar?¿Cuándo informar?
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Notificación de Eventos Temporalmente Asociados A la Vacunación
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Metodología Clínico-Epidemiológica de la
Investigación
Estudio de caso
Se realiza en los ETAV moderados y graves, se deberá iniciar en las primeras 48 horas después de la notificación y se enviarán los resultados al nivel nacional en el transcurso de los 7 días posteriores al inicio de las manifestaciones clínicas.
El estudio consiste en la indagación de factores de exposición o de riesgo, mediante la identificación y análisis de la población expuesta a la vacunación, entrevistas a los padres, vacunadores, médicos tratantes del caso probable y la repetición de las pruebas de toxicidad, potencia y esterilidad de una muestra de frascos de las vacunas involucradas.
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Metodología Clínico-Epidemiológica de la
Investigación
Estudio de caso
En caso de ETAV de presentación inmediata a la aplicación y si se cuenta con algún remanente de vacuna en el frasco empleado, o aún cuando no haya sobrante, debe enviarse el frasco utilizado al laboratorio, identificándolo previamente.
Se debe realizar examen físico del caso, revisión del expediente clínico, toma de muestras para exámenes de laboratorio (sangre, líquido cefalorraquídeo, secreciones, dependiendo del caso) y enviarlo al Laboratorio Estatal de Salud Pública y cuando se considere necesario a la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC) o al Instituto de Diagnóstico y Referencias Epidemiológicos (InDRE).
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Metodología Clínico-Epidemiológica de la
Investigación
Estudio de campo
Es aplicable sólo a los ESAVI clasificados como graves, consiste en la búsqueda de casos similares al evento en la población blanco, se busca de manera intencionada a todos los niños vacunados con el mismo lote de biológico del caso, sea por censo nominal o por muestreo en la población de responsabilidad de la unidad de salud involucrada, en un periodo de tiempo convenido, generalmente en los 15 días posteriores a la vacunación
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Acciones Inmediatas ante ETAVS Graves
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Acciones Básicas
Identificación de la o las vacunas involucradas: Señalar el número de lote, fecha de caducidad, laboratorio productor, sitios donde se ha distribuido, número de dosis distribuidas y aplicadas.
No suspender las actividades de vacunación intra o extramuros o campañas de vacunación
• Suspender temporalmente la aplicación del biológico del lote involucrado en la unidad de salud donde haya ocurrido el evento.
• Si la búsqueda activa en la población expuesta descarta la presencia de casos similares, se reanudará su utilización.
• Durante la suspensión temporal, las vacunas involucradas se conservarán refrigeradas hasta que los resultados del estudio de caso y de campo consideren nuevamente su uso.
• Se seleccionarán frascos del mismo lote de las vacunas involucradas en cada nivel de la cadena de frío y se mantendrán a temperatura entre +2°C y +8°C; se remitirán al CCAyAC para control de calidad.
• Para el estudio de potencia e inocuidad se requieren 15 ml de la vacuna, por lo que dependiendo del biológico es el número de frascos que se deberán enviar.
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Acciones Específicas- Médico epidemiólogo y Médico o Licenciada(o) en enfermería
Responsable del Programa de Vacunación:
• Coordinan el estudio clínico – epidemiológico. El epidemiólogo:
• Notifica al nivel superior la presencia de ETAV• Busca posibles casos de ETAV del lote de la vacuna que fue
utilizada • Realiza encuestas de campo para la búsqueda de ETAV
• Realizan el seguimiento del estudio. • Realiza con el responsable del programa de Vacunación, las entrevistas a
la madre, padre o tutor si el caso es en un niño menor de 12 años; entrevista a los médicos que atendieron al caso y con el personal que aplicó la vacuna.
• Realizan la revisión del expediente clínico del caso. • El responsable del programa de vacunación supervisa la red de frío
(entradas y salidas del lote del biológico, condiciones del refrigerador, temperatura, etc).
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Acciones Específicas- Personal de Enfermería:
• Identifica la vacuna involucrada. • Realiza el resguardo inmediato del lote de la vacuna
involucrada hasta el dictamen final del estudio. • Reporta al epidemiólogo el número de personas
vacunadas con el lote de la vacuna. • Continúa con las acciones de vacunación. • Apoya al médico epidemiólogo en la búsqueda activa
de posibles casos de ETAV en campo.
Acciones Específicas- Personal de Laboratorio:
• Realiza la toma de muestras al caso y a contactos directos, con el fin de buscar un agente infeccioso.
• Realiza el procesamiento de las muestras e informa al médico tratante y médico epidemiólogo sobre el resultado de las mismas.
• Realiza el muestreo del lote de la vacuna y envía las muestras a la CCAyAC para su estudio.
• Realiza el envío de muestras del caso y un lote de la vacuna al InDRE para la búsqueda de causalidad directa.
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
Acciones Específicas- Mejorar la Operación del Sistema
• Capacitación periódica al personal de salud en toda la estructura operativa.
• Establecimiento de una red de notificación inmediata y semanal basada en las unidades de cuidados intensivos pediátricos y de adultos, los servicios de pediatría, neurología, ginecología y medicina interna, en el ámbito de consulta externa, admisión y urgencias en los hospitales y en las unidades de primer nivel de atención.
• Búsqueda de antecedentes de vacunación en los 30 días previos al inicio del cuadro clínico, en todo caso de parálisis flácida aguda, encefalitis, síndrome convulsivo o de cualquier ETAV.
Dra. Elina Alvarado Luzuriaga-Coordinación de Programas Integrados de Salud
ETAV Leves “Comunes” Por Tipo de Biológico
ETA
VS G
raves
Por
Tip
o d
e B
ioló
gic
o
Form
ato
de E
TAV
- 1
Form
ato
de E
TAV
- 2
Form
ato
de E
TAV
- 2
Form
ato
de E
TAV
- 2
Compromisos
Notificar a esta Coordinación los ETAVS
Realizar y enviar a esta Coordinación el estudio de ETAV completo
Dar seguimiento hasta su resolución
Capacitar para su detección y notificación