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ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA INDUSTRIAL
CURSO:
PROCESOS INDUSTRIALES II
Docente: MsC. Ing. Elizabeth Fernández Gutiérrez
Ing.
Eli
zabe
th F
erna
ndez
G.
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Mecánica De Los Mecánica De Los FluidosFluidos
. Propiedades de Los Fluidos Ing.
Eli
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Cap. 1: PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS
Definición de FLUIDO:Sustancia que se deforma constatemente cuando
se somete a un esfuerzo cortante (por más pequeño que sea).
Sustancia que ocupa la forma del recipiente que lo contiene (LIQUIDO).
Sustancia que ocupa la forma y el volumen del recipiente que lo contiene (GAS).
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Insertar figura 1.1
AF
cortanteesfuerzo _Fuerza que causa que la velocidad U sea uniforme
Área de la placa superior
El fluido se deforma de abdc a la nueva posición ab’c’d
tAU
F tU
AF
tU Es la rapidez de
deformación angular
dydu En forma más general LEY DE VISCOSIDAD DE NEWTON
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el factor de proporcionalidad se denomina viscosidad del fluido
Insertar figura 1.2
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UNIDADESSistema de unidades es congruente (o consistente) cuando una unidad de fuerza causa que una unidad de masa sufra una unidad de aceleración.
Sistema SI 2111segm
KgN
Insertar tabla 1.1
Sistema USC 2111segft
sluglb
Unidad Derivada Unidad Derivada
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20
174.3211segft
glb
lb m
Sistema USI necesita apoyarse en una cte. de proporcionalidad escribiendo la 2ª ley de Newton de la forma
agm
F0
En condiciones de gravedad estándar en el vacío:
20 174.32seglbft
lbg m Por lo tanto la gravedad específica g0 vale en USI:
en EEUU, en China o en la Luna
gMW El peso W de un cuerpo se determina por el producto de la masa M por la aceleración local de la gravedad g.
En la contratapa de libro se dan las conversiones en distintos sistemas para varias unidades.
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Insertar tabla 1.2
PREFIJOS para potencias de 10 en el SISTEMA SI
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VISCOSIDAD
Es la propiedad mas importante en el flujo de fluidos.
La viscosidad es la propiedad mediante la cual ofrece resistencia al corte.
Según la ley de viscosidad de Newton, para una deformación angular dada, el esfuerzo cortante es directamente proporcional a la viscosidad.
Ej. La miel y la brea son altamente viscosos; el agua y el aire tienen viscosidades muy pequeñas.
La viscosidad de un gas aumenta con la temperatura.
La viscosidad de un líquido disminuye con la temperatura.
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VISCOSIDAD
Para presiones bajas la viscosidad depende sólo de la temperatura.
En estado de reposo, o cuando no existe movimiento diferencial entre capas adyacentes, du/dy es cero y no existe esfuerzo cortante (estática de los fluidos Cap. 2).
Las dimensiones de la viscosidad:
Por la 2ª ley de Newton:
entonces la viscosidad también se puede expresar:
][:][:
][:: 1
2
LdyLTdu
FL
dydu
][: 2TFL
][: 2MLTF
][: 11 TML
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VISCOSIDAD
UNIDADES para la viscosidad Absoluta o Dinámica Para el sistema SI
(1 E-3 Ns/m2)
Para el sistema USC
Para el sistema CGS Poise (P)
smKg
msN
2:
sft
slugftslb
2:
scmgr
cmsdina
2:
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VISCOSIDAD
Viscosidad Cinemática:
][:][:
: 3
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MLTML
2 1: [ ]L T
Para el sistema SI(1 E-6 m2/s)
Para el sistema USC
Para el sistema CGS Stoke (St)
sm2
:
sft 2
:
s
cm2
:
Valores de
ver figuras
C.1 y C.2 del
apéndice “C”
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MEDIO CONTINUO
Para adoptar bases matemáticas o analíticas, es necesario
considerar que la estructura molecular original es reemplazada
por un medio hipotético llamado medio continuo.
Por ej. la velocidad de un punto debe ser considerada como el promedio de la velocidad de la masa que rodea ese punto.
La densidad, el volumen específico, la presión, velocidad
y aceleración se supone que varían contínuamente en todo el
fluido o que son constantes.
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DENSIDAD
se define como la masa por unidad de volumen
para agua a presión estandar (760 mmHg) y a 4 ºC,
o bien
VOLUMEN ESPECIFICO
es el recíproco de la densidad, es decir, el volumen ocupado por la unidad de masa.
PESO ESPECIFICO
es el peso por unidad de volumendepende de la aceleración de la gravedad
][: 3ML3/94.1 ftslugs
3/1000 mKg
1sv
g
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DENSIDAD RELATIVA
relación entre el peso de una sustancia y elpeso de un volumen equivalente de agua encondiciones estándar.
PRESIÓN
es la fuerza normal que enpuja contra unárea plana dividida por el área.
Dentro de un recipiente, el fluido ejerce también enuna presión contra las paredes, y el orecipiente ejerce una reacción que serácompresiva para el fluido. En estática de fluidos
aguaagua
S
][: 2 PamN
áreafuerza
p
][ psf ][ psi
hp
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GAS PERFECTO
las relaciones termodinámicas y los flujos de fluidos compresibles se limitan al los gases prefectos (o ideales), los cuales satisfacen la siguiente ley:
fluido ideal: carece de fricción y es imcompresiblegas perfecto: tiene viscosidad (desarrolla esfuerzos de corte) y es
compresible
La ecuación se puede escribir
y R tiene unidades de
TRvp s
RTp
KKgNm
KKgm
mN
Rº1
:3
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Ley de CHARLES: p = cte, V del gas depende solo de T
Ley de BOYLE: T = cte, V del gas depende solo de p
haciendo el análisis a nivel molecular e introduciendo la ley de AVOGADRO (volúmenes iguales de gases a la misma T y p absolutas tienen el mismo número de moléculas, por lo tanto, sus masas son proporcionales a los pesos moleculares) resulta el producto MR llamado cte universal de los gases.
M: peso molecular
ver tabla C.3 del apéndice “C”
KmolKg
NmMR 8312
KKgNm
MR
8312
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Calor específico cv: es el número de unidades de calor agregadas por unidad de masa para aumentar la temperatura 1 grado cuando V es cte.
Calor específico cp: es el número de unidades de calor agregadas por unidad de masa para aumentar la temperatura 1 grado cuando p es cte.
k es la relación de calores específicos
R se relaciona con cv y cp mediante la forma
v
p
cc
k
Rcc vp
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MODULO ELASTICO A LA COMPRESION
Es importante cuando existen cambios repentinos o grandes en la presión (GOLPE DE ARIETE). Un aumento de presión dp causará una disminución del volumen -dV.
para agua a 20 ºC, K = 2.2 Gpa. (Ver tabla C.2 apéndice “C”).
PRESIÓN DE VAPOR
Cuando la presión arriba de un líquido es igual a la presión de vapor ocurre la ebullición.Es importante cuando la presión en el flujo tiene una fuerte reducción en algunos lugares del sistema (CAVITACION).
VdVdp
K
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TENSION SUPERFICIAL
Fenómeno que se observa en la interface entre un líquido y un gas, o entre dos líquidos inmiscibles, debido a la atracción molecular debajo de la superficie del líquido.
Insertar figura 1.6
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Valores aprox. de propiedades de líquidos comunes
Insertar tabla 1.3
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